Introducción

Los insecticidas tienen una gran variedad de compuestos químicos los cuales son
utilizados para contrarrestar los insectos que generalmente portan diversas
enfermedades que el ser humano puede contraer. Entre ellos has una diversa
cantidad de ellos en los cuales entran los insecticidas químicos, orgánicos,
inorgánicos, sistémicos, naturales, caseros, entre muchos otros.
Los insecticidas generalmente actúan por ingestión, es decir, cuando los
insecticidas se incorporan al sistema vascular de la planta y son digeridos por los
insectos, por otro lado, también actúan por inhalación, cuando la inhalación afecta
directamente al sistema respiratorio.
Muchos insecticidas consisten en diferentes compuestos, incluidos
organofosforados y organoclorados, así como reguladores del crecimiento de
insectos y fumigantes. Los compuestos organofosforados actúan inhibiendo la
enzima acetilcolinesterasa, inhibiendo la enzima cuyo mecanismo de acción
depende en gran medida de la fosforilación de la enzima acetilcolinesterasa en las
terminaciones nerviosas, provocando su inhibición.
Durante esta actividad se discutió cómo los pesticidas son compuestos químicos de
gran importancia en la vida, además de su uso común en el sector hortícola. Sin
embargo, debido a sus compuestos, es dañino para humanos y animales para su
consumo. Los objetivos de este producto integrado son en primer lugar conocer y
comprender la naturaleza química, física y estructural de estos insecticidas, así
como su actividad biológica.
  Carbaril
Estructura molecular

IUPAC:
Metilcarbamato de 1-naftilo

FORMULA QUIMICA C12H11NO2

PESO MOLECULAR 201.22 g/mol

PUNTO DE FUSION  0°
PUNTO DE EBULLICION
 100°
SOLUBLE EN Soluble en 120 mg/L a 20ºC de
agua
EXCRESION Medios urinarios
 Información del Compuesto
El carbaril funciona como un insecticida el cual ha sido clasificado como potencial
carcinogénico para las personas debido a su peligroso uso para la salud ya que este
puede provocar la contracción de diversas enfermedades en el cuerpo. Debido a
esta forma de exposición y a las cantidades que se utilizaban de este plaguicida,
este fue prohibido en varios países, aún sigue siendo comercializado y regulado,
como, por ejemplo, en España, donde su uso es habitual tanto en agricultura como
en jardines y terrazas de uso cotidiano.
La manera en que este insecticida funciona es por medio del sistema neuronal que
regula los comportamientos complejos como la respuesta de escape a
depredadores, cambios iluminación, al igual que su actividad motora, la cual es de
gran relevancia en todos los seres vivos, ya que esto les permite buscar comida y
refugio, así como su actividad cardiaca. Debido a todas estas reacciones se llegó a
la conclusión de que podría llegar a ser dañino para el ser humano, causando su
prohibición en diversos países.

Naturaleza química del compuesto

Carbaril o carbarilo es un compuesto el cual pertenece a la familia de los
carbamatos y funciona como un plaguicida. Uso principal como agrícola y pecuario.
Es un sólido blanco cristalino comúnmente comercializado bajo el nombre de Sevin,
una marca registrada de la compañía Bayer.

Propiedades físicas y químicas del carbaril

Esta molécula es un sólido incoloro (blanco o gris), sin olor. Su punto de fusión es
igual a 145 °C. Tiene una densidad igual a 1.232 g/cm3 a 20 °C. Es soluble en
etanol, éter de petróleo, acetona y dietil éter, pero ligeramente soluble en isofonía.

Medidas Precautorias

 MANTENER ALEJADO DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Y PERSONAS

INEXPERTAS.
 INUTILIZAR LOS ENVASES VACIOS PARA EVITAR OTROS USOS.
EN CASO DE INTOXICACION LLEVAR ESTA ETIQUETA AL MEDICO.
  EL PRESENTE PRODUCTO DEBE SER COMERCIALIZADO Y APLICADO
DANDO CUMPLIMIENTO A LAS NORMATIVAS PROVINCIALES Y
MUNICIPALES VIGENTES.
 ESTE PRODUCTO PUEDE SER DAÑINO PARA LA SALUD Y EL MEDIO
AMBIENTE
 Leer atentamente la etiqueta del producto
 NO TRANSPORTAR NI ALMACENAR CON ALIMENTOS.

SINTESIS QUIMICA
Inicialmente, el proceso sintético para la obtención del carbarilo implicaba la
reacción de fosgeno con etilamina para obtener cloruro de metocarbamol y
seguidamente el pirólisis de éste para la obtención del isocianato de metilo. El
producto de la reacción del isocianato de metilo con el 1-naftol es el carbarilo.
  Paratión

Estructura molecular

IUPAC
O, O-Dietil-O-4-nitro-feniltiofosfato

FORMULA QUIMICA C10H14NO5PS

PESO MOLECULAR 291.3 g/mol

PUNTO DE FUSION  6 °C
PUNTO DE EBULLICION
 375° c
SOLUBLE EN 55 mg/L a 20 °C En
etanol, cloroformo
y disolventes
alifáticos.
EXCRESION Metabolitos en la
orina

Información del Compuesto

Dentro de los plaguicidas organofosforados tenemos compuestos los cuales son
usados en la agricultura como insecticidas y fungicidas, además tienen otras
aplicaciones como helmínticas, acaricidas y nematicidas.
En esta ocasión hablaremos sobre el paratión el cual pertenece a este grupo y es un
insecticida y acaricida el cual ha sido prohibido en respectivos países y detenido su
producción oficial en la cual se encontraba en Estados Unidos, esto debido a que
era un pesticida muy riesgoso para la salud, ya que, era causantes de muchas
enfermades cuando hacía de su uso, llegando a inclusos extremos de contraer
cáncer de piel. Esta sustancia está en el ICP porque está clasificada como muy
peligrosa y preocupaciones sobre su impacto en la salud de las personas en las
condiciones de trabajo existentes países en desarrollo.
La forma en que el paratión actúa es mediante el sistema nervioso haciendo que
este impida el funcionamiento, y posteriormente, el cuerpo deja de tener función.
Los efectos del paratión dependen de la cantidad a la que se expone y de la
duración de la exposición.
Este no solo es peligroso para nosotros los humanos, sino que también los animales
que observamos en nuestra vida cotidiana se ven implicados ya que se introduce en
su cuerpo de la misma manera, sin embargo, en ciertas zonas son menos probables
o efectivos, a excepción de cuando tenemos contracciones elevadas.
De manera que la OMS dicto un respectivo uso de protección para los países que
siguen consumiendo este insecticida, sigan las respectivas guías de recomendación
para que este puede ser accesible.

Naturaleza química del compuesto

El nombre conocido para esta molécula es paratión. Este mismo pertenece al grupo
químico del organofosforado. Sus nombres comerciales: Bladan, Ethyl Parathion,
Folidol, Fosferno, Niran, Thiophos. Esta molécula actúa como un insecticida y
acaricida

Propiedades físicas y químicas del carbaril

Esta molécula es un polvo o sólido cristalino de color blanco, con un olor
sumamente fuerte, parecido al del ajo. La densidad relativa de este es igual a 1.358
a 20 °C. Su solubilidad en agua es igual a 55 mg/L a 20 °C. Es muy soluble en el
etanol, cloroformo y disolventes alifáticos. Su presión de vapor es igual a 0.2 mPa a
20 °C. Pasa sacar su constante se utiliza la ley de Henry la cual nos da como
resultado 8.57x10-3 Pa/m3 mol. Este se hidroliza principalmente en medios
alcalinos y ácidos.

Medidas Precautorias
  ESTE PUEDE SER PELIGROSO DE INHALAR Y ESTABLECER
CONTACTO
 SU EXPOSICION PUEDE CAUSAR LA INTOXICACION Y CAUSANTES DE
UN GRAN NUMERO DE ENFERMEDADESQUE PODRIAN PROVOCAR LA
MUERTE DEL AFECTADO
 ES POSIBLE QUE SU EXPOSICION PROVOQUE CAMBIOS DE
PERSONALIDAD
 TOXICA PARA EL MEDIO AMBIENTE

SINTESIS QUIMICA
Este es un plaguicida el cual se puede sintetizar mediante el P2S5 y/o PSCl3,
seguidamente del p-nitrofenóxido de sodio.
 Bibliografía
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