Seminario

Equilibrio Químico
MARY FLOR CÉSARE CORAL
MCESARE@LANOLINA.EDU.PE
 Seminario de Equilibrio químico
Para el equilibrio: H (g) + CO (g) ⇌ H O (g) + CO (g), la constante K = 4,40 a 200 K. Calcule:
2 2 2 C

◦ Las concentraciones en el equilibrio cuando se introducen simultáneamente 1 mol de H y 1 mol de CO en un reactor de 4,68 L a
2 2
dicha temperatura.
◦ La presión parcial de cada especie en equilibrio y el valor de KP
Solución:
H (g)
2 + CO (g) 2 ⇌ H O (g) + CO (g)
2

[ ]o 1/4.68 1/4.68 ----- ------

[ ]d X X ----- ------
[ ]f ----- ------- X X
[ ]Eq [(1/4.68)-x ] [(1/4.68)-x ] X =0.1446 X =0.1446

KC= [ H O] [CO]/[ H ] [ CO ] = [x2/(1/4.68)-x ) 2 ] = 4.4

2 2 2

([x/(1/4.68)-x ])2 = 4.4 = [x/(1/4.68)-x ]= (4.4)1/2

x/0.2136 – x = 2.0976 => X = (2.0976)(0.2136 – X)  X= 0.1446 = [H O] = [CO] ; [H ] = [CO ] 0.2136 – 0.1446 = 0.069
2 2 2
Calculando KP:
1H2 (g) + 1CO2 (g) ⇌ 1H2O (g) + 1CO (g)  Δn= Moles prod – Moles react 2 -2 =0

La presión parcial de cada especie en equilibrio y el valor de KP

Kp = KC (RT)Δn
Kp = 4.4(0.082*200)2-2 = 4.4(0.082*200)0 = 4.4 *Siempre siempre R = atmosferas
Calculo de las presiones parciales:
PV =nRT => P = (n/v)RT => P = MRT
Dato: M = 0.1446 = [H O] = [CO] ; [H ] = [CO ] 0.2136 – 0.1446 = 0.069
2 2 2

P[H O] = P[CO] = (0.1446*0.082*200) = 2.3714;

2

P[H ] = P[CO ] = (0.069*0.082*200) = 1,133

2 2
Efecto ión común
El fluoruro de bario BaF2 se caracteriza por ser muy poco soluble en agua, con un producto de solubilidad que vale 1,84 · 10–7.
Calcula la solubilidad del BaF2 en g/L:
a) En agua pura.
b) En una disolución acuosa 1 M de NaF.

Solución:
a) En agua pura.

BaF2 (s)  Ba+2 (ac) + 2F-(ac) ; KPS = [Ba+2 ][ 2F-]2

S 2S ; KPS = [ S ][ 2S]2
1,84 · 10–7 = 4S3 => S = [(1,84 · 10–7)/4]1/3
S = 3.5830 · 10–3
S = Solubilidad molar = moles /V(L)
S= [3.5830 · 10–3 ] [175 BaF2/ 1 mol ]  S= 0.6270 g/L
 b) En una disolución acuosa 1 M de NaF.
Na: proviene de NaF (ac)  Na+ (ac) + F-(ac)
una base
Fuerte (NaOH) 1M 1M 1M F-: ion común cuya concentración 1M
debe sumarse a S
“Disociación total”
BaF2 (s)  Ba+2 (ac) + 2F-(ac) ;

S 2S + 1 ; KPS = [Ba+2 ][ 2F-]2

Le Chatelier: si se incrementa las
concentraciones de productos el KPS = [ S ][ 2S + 1]2
equilibrio se desplaza a formar Nota: Si el valor de la K es a
reactivos por lo tanto disminuye la 1,84 · 10–7 = [ S ][ 1]2 partir de 10–4 . Se elimina
solubilidad. X o S. si es 10–3 Se resuelve
S = 1,84 · 10–7
la ecuación.
S = Solubilidad molar = moles /V(L)
S= [1,84 · 10–7] [175 BaF2/ 1 mol ]  S= 3.22 .10–5 g/L
 Razonar el carácter ácido, básico o neutro de una disolución de NH4Cl.
Dato Kb (NH3)= 1,8·10-5
NH4Cl (ac)  NH4+(ac) + Cl-(ac)
DISOCIACION
TOTAL DE LA SAL
Ácidos /bases
Cl PROVIENES DE débiles tienen
UN ACIDO DISOCIACION
FUERTE (HCL)
NH4+(ac) + H2O (ac)  NH3+(ac) + H3O+ (ac) parcial apenas
pierden el H+/OH-
Acido Base b. conju ac. conj este rápidamente
HIDROLISIS recupera al H+/OH-
Kb (NH3)= 1,8·10-5 No corresponde el H3O +  ACIDO  Ka ya que están
fuertemente
enlazados a estos.
Kb* Ka = Kw
Ka = Kw/Kb
Ka = 1·10-14 /1,8·10-5 Acidos /bases de Bronwted and Lowy
Acido cede H+ y bases reciben H+

Ka = 5.56·10-10
Se disuelven 10,8 g de ácido cloroso (HClO2), en agua suficiente hasta 525 mL finales
de disolución. a) Calcula el pH de la disolución resultante. b) Calcula el volumen de
agua que hay que añadir a la disolución anterior para que el pH sea 2, considerando
que los volúmenes sean aditivos. DATO: Ka = 0,0115.
Datos:
A) M= n/V(L) = (10.8/68.5 )/0.525 = 0.3  0.3 moles --------------- 1 litro de solución.

HClO2(ac)  H+ (ac) + ClO2(ac)

[ ]o 0.3 ----- ------
[ ]d X ----- ------
[ ]f ----- X X
[ ]Eq [0.3-x ] X X
Ka= [ H+] [ClO2-]/[ HClO ] = [x2/0.3-X] = 1.15.10-2 ]  x2 = 1.15.10-2 (0.3-X) = 0.345.10-2 - 1.15.10-2
2

X = 0.05 = [ H+]  pH = -log [ H+] = -log (0.05)  pH = 1.3

b) Calcula el volumen de agua que hay que añadir a la disolución anterior para que el pH sea 2,
considerando que los volúmenes sean aditivos. DATO: Ka = 0,0115.

Datos: Moles HClO = 0.1577

2

b) pH = 2 = -log [ H+]  [ H+] = 10-2  [ H+] =0.01; Vi=525 mL = 0.525 L;

#Eq.g sol diluida = #Eq.g sol concentrada
V2 M2 = V1M1
V*0.01 = 525*0.05
V= 2625ml
Calculando volumen requerido: 2625 - 525 = 2100 mL que se debe añadir para que el pH sea 2
 Razonar el carácter ácido, básico o neutro de una disolución de
CH3COONa. Dato Ka (CH3COOH)= 1,8·10-5
CH3COONa(ac)  CH3COO-(ac) + Na+(ac)
DISOCIACION
TOTAL DE LA SAL
Ácidos /bases
Na PROVIENES débiles tienen
DE UN base DISOCIACION
FUERTE (NaOH)
CH3COO- (ac) + H2O (ac)  CH3COOH(ac) + OH-(ac) parcial apenas
pierden el H+/OH-
Acido Base b. conju ac. conj este rápidamente
HIDROLISIS recupera al H+/OH-
basica  Kb ya que están
fuertemente
enlazados a estos.
Ka (CH3COOH)= 1,8·10-5 No corresponde el OH- 
Kb* Ka = Kw
Acidos /bases de Bronwted and Lowy
Kb = Kw/Ka Acido cede H+ y bases reciben H+

Kb = 1·10-14 /1,8·10-5 Kb = 5.56·10-10

CH3COOH (0.1)/CH3COONa (0.1); KA = 1,8. 10-5

CH3COOH(ac)  CH3COO-(ac) + H+(ac)

[ ]o 0.1 ----- ------
[ ]d X ----- ------
[ ]f ----- X X
[ ]Eq [0.1-X ] X X

Ka = 1,8. 10-5 =[CH3COO-]. [H+] / [CH3COO-] = (X) 2/(0.1-X)  1,8. 10-5 = (X) 2 /(0.1)
X = (1,8. 10-6 ) 1/2 = 0,001341  pH = -log 0,001341 = 2.9

CH3COONa(ac)  CH3COO-(ac) + Na+(ac)

0.1 M 0.1M 0.1

pH = pKa + log ([CH3COO- ]/ [CH3COOH]

pH = -log(1,8·10-5 )+log(0.1/0.1) = 4.745