etteren tana corrigeés * Tous les coriig faillés et commentés__ AVANT“PROPOS Ce quatre volume (Tome 4) axe su es chap a vigueur dans les classes de terminates (13) copies cong selon structure suivante ibe ce & Tost sur les nouveaux programmes de Phyrgue-Chimeea™ DHEE) & Poutsur le découpaze des programmes de Physique-Chleds em feere & Résumé de chaque chapitre suivi des Ragen ae 4 Enoncé des épreuves de composition ct d'etamens de BAC M-TOGO : d xamens de BAC 112 4.2020 (Série D et C-E) regroupé par chapitre, hr * Corrigés commentés et détallés des Eprenves de composition & erailag de BAC H-TOGO de 1998 4 2020 (Série D et CL) neproupe pur chagines Un livre pour la préparation au baccalauréat Liéléve trouvera dans ce manuel ce qui est nécessaire pour comprendre et nésoudre les problémes de sciences physiques posés au baccalauréat. Des explications simple mais completes dans un langage a sa portée ; de nombreux exercices résolus (10 exercices au minimum par chapitre) qui fournissent le moyen d’acquérir rapidement les méthodes de résolution des principaux types de problémes posés au baccalauréat Ges exercices sont classés par ordre de difficulté croissante afin de fournir aux candidats’ au baccalauréat les éléments nécessaires pour comprendre le cours et les exereices qui lu permettent de s’entrainer tout au long de l’année, Ce manuel est donc, un OUTIL DE TRAVAIL, trés important, UTILISABLE DES LE. PREMIER JOURS DE LA RENTREE SCOLAIRE COLLECTION ****H.K.& **CEST 100% EXOS * **100% REUSSITE “Sronces Phares au Collie Protestant Lom Aabolepedenen ‘Email - lumuerckakou(@oullookfe| tre 2: ‘Bxercices sur les alcools, les aldéhydes et les Cétones. Corrigés des exercices sur les aleools, les aldchydes et les Cétones ‘Chapitre 3 : Les amines Exercices sur les amines. Comrigés des exercices sur les amines. ‘Chapitre 4 = Les acides carboxyliques et dérivés | Exertices sur les acides carboxyliques et dériv | Comrigés des exercices sur les acides carboxyliques et dérivés Chapitre 5 : Les acides a-aminés. Bxercices sur les acides a-aminés Gorrigés des exercices sur les acides a-aminés CHIMIE GENERALE. Chapitre 6 : La Cinétique Chimique. Pigs Coli: Pron la Agee 19; E-mail lumierekokow@ouitook fr oaMouvement du Centre dinerti le Mouvement du Centre d’inertie ‘ices sur le Mouvement du Centre dinertie 3: Mouvement dans le Champ g. “ercices sur le Mouvement dans le Champ g..... des exercices sur le Mouvement dans le Champ Mouvement dans le Champ E.. pitre 4 : Les Ressorts. es sur les Ressorts igés des exercices sur les Resorts ELECTROMAGNETISME . 5: Le Champ Magnétique.Corrigés des exercices sur le Mouvement dune particule dans Champ 8 Chapitre 7 = L*Auto-induction ..... Exercices sur I’Auto-induction. Corrigés des exercices sur ’Auto-induction Chapitre 8 : Les Circuits Oscillants Exercices sur les Circuits Oscillants. ---235-238 Corrigés des exercices sur les Circuits Oscillants erie 239-241 Chapitre 9 : Circuits (R, L, C) 242-247 Exercices sur les Circuits (R, L, C) Série Corrigés des exercices sur les Circuits (R, L, C) Série 248-254 jp OPTIQUE ene 4 a 285 y og Chapitre 10 : Les lentilles minces. 256-257 ff fia io ‘i A Exercices sur Les lentilles minces 258-263 iO di : i os Corrigés des exercices sur les lentilles minces 264-270 | tigi Chapitre 11 : Prisme et Réseau an Ww yi Exercices sur le Prisme et le Réseau er Corrigés des exercices sur le Prisme et le Réseau 275-277 ibid Chapitre 12 : Niveaux 4 énergie 278 hr Exercices sur les Niveaux d’énergie sesensne 279-283 os Corrigés des exercices sur les Niveaux d’énergie.......... : 284207 eal Chapitre 13 : La Radioactivité. Exercices sur la Radioactivité Corrigés des exercices sur la Radioactivité... ‘Kokow HOMEZO Professeur de Sciences Physiques au College Protesiant Lomé Agbalépédogon PO-83-0-4692-22-51-01/ 97-67-49-19 ; E-mail lumierckokou@outlook frecon BLA aes PROGRAMME DE PHYSIQUE-CHIME TERMINALE p B/ ELECTROMAGNETISME dune particule chargée dans un champ. 9- Circuits en C/ OPTIQUE 288-21 0- Les lentilles minces. 1- _ Dispersion de la lumiére par un prisme ; diffraction par un réseau. D/ PHYSIQUE ATOMIQUE ET NUCLEAIRE 295-298) 2- —_Niveaux d’énergie atomique eS Radioactivité. Kokou HOMEZD Professeur de Sciences Physiques au College Protestant Lome Agbalépsdege HAG I2-ILSI-D. 97-67-19-19 , E-mail bumierckokou@oullook fr gsA MECANIOUE A+ Cinématique 2. Mouvement du centre d'inertie d'un seis 3 Liinteraction gravitationnette ‘une particule sourise @ une force F comstame 4 Mouvement 2) Mouvement d'un projectile dam le champ de pesamunas suppost uniform. b) Mouvement d'une particule chargée dans 10 champ éerinostatique aniforme, & Le pendule élastique : les ressorts B/ ELECTROMAGNETISME 6 Le champ magnétique 7- Etude expérimentale de la trajectoire magnétique uniforme. 8 Action d’un champ magnétique sur un circuit parcours pat Laplace. 9- Induction électromagnétique : Loi de Lenz 10- Auto-induction 11- Circuits oscillants 12- Circuits en régime sinusotdal fore OPTIQUE 13- Les lentilles minces 14 Dispersion de la lumiére par un prisme ; diffraction par wn réseau. D/ PHYSIQUE ATOMIQUE ET NUCLEAIRE Particules de grande énergie Niveaux d’énergic atomique RadioactivitéTiewnon HEA (CHINIE ORGANIQUE Fondionamine _‘Foretionaide carbonylique Figure 1: La structure chimique générale d'un acide a-aminé (R= une chine carbonée) te, t—- CHIMIE a... ORGANIQUE un courant Lai acide carboxylique paracétemo! B aspirine ——_—— tnaire Kokou HOMEZO Professeur de Sciences Physiques 20 un 9222-51-01, 97-67-49-19 ; E-mail umtere Pees lege Prowstont Lome @oullooksr“I- Rappels sur 'isomérie Z/E des alcénes : lorsque les deux fos substituans sont du meme OtéI'isomére est (Z) dans lec somére est (E). Supposons Mp, >'Mp, et Mp, > Mp, d’oli M représente la Isomere (Z) Isomére (E) 2 ou Ry = Ry , 'alcéne ne possédera pas d’isomiérie Z/E.ection WA Exercices de Stérdachimie Exercices de Stéréochii Questions résumant te cours n carbone asymélrique? a eerce quiune molécule chirale ? > Gerrcest ln cause laps fréquente de chiralit dan les molée + Bonner la définition dun couple d’énantiomere woléeules organiques ? Forme est la condition pour qu'une molécule puisse exister sou € énantioméres ? Sous devs formes) Atay ent appelle-t-on deux stéréoisomeés meg. 6 Comment appe eux stéréoisoméres qui ne sont pas images I'un de Vs Soy) | © Gans un miroir plan ? pas images 'un de Mautre catrnit simplement la lumigre polarisée rectlignement le - & Qu'est:ce qu'une substance optiquement active ? 9. Bnoncer le principe de Pasteur (relation entre chralité et activité optique) 0- Quelle propriété remarquable posséde les pouvoirs rotatoires spécifiques de deux énantioméres ? Définir un mélange racémique. Pourquoi est-il inactif optiquement ? be est (2) teréochimie 2 : Les objets familiers qui sont chiraux ) dans jguels son, parmi les objets usues suivants, ceux qui sont chiraux ou susceptibles rn EprEsente|,' d’exister sous deux formes énantioméres 1- a) Chaussure ; b) fourchette; ¢) tournevis ; d) une porte; ) la terre 2. a) une personne b) un crayon ; c) une paire de ciseaux ; d) un ballon de rugby un gant. sochimie 3 : Stéréoisoméres Z et E ppée de chacun des alcénes suivants te 1- Donner la formule semi-dévelo| = But-2-éne, le 2-méthylbut-2-éne et le pent-2-Ene. ZI. 5. Parmi les corps cités en 1), quels sont ceux qui peuvent présenter Visomérie Z/E ? Combien de configurations différentes chacun d’eux peut-il adopter ? sule chirae eéréochimie 4: Carbone asymétrique ~ Qu’appelle-t-on carbone asymétrique ? Parmi les molécules suivantes, indiquer ce asymétriques. Désigner ces alomes A)=CHs—CH;—CH—cH, _ (B)= CHG HC HCY NG) CH,—F—cHly cH on Jes qui possédent un ou plusieurs carbones meee(ea Hy—CH—CH—CH i on i i (F) = CH;—CH2—C—Cils pu Collage Protestant Lomé Aghalépedogon aire Kokou HOMEZO Professeur de Sciences Physigues “G-53-W0-t6'92-22-51-01, 97-67-49-19 : E-mail umierckokouGDoutook‘une molécule d’acide ascorbique de formule ci- dessous : ‘sa formule brute et en déduire sa masse molaire. cule posséde plusieurs groupes fonctionnels. Nommer trois groupes de nature différente (le groupe C=C—OH est la fonction énol), d’atomes de carbone asymétriques contient I’acide ascorbique ? alors? ‘appelle la maladie qui correspond a une carence en vitamine C ? n de stérévisoméres posséde-tIS cette cOMTESPONdany 5 ‘group ‘énol). ique ? neC ? cl ts ue), Stéréochimie 1; 1. Un carbone asymétrique est un atome de carbone tétraédrique lié 4 quatre atomes ou groupes d’atomes différents. 2- Une molécule chirale est une molécule non superposable a son image dans un miroir plan, La cause la plus fréquente de chiralité dans les molécules organiques est la présence d'un atome de carbone asymétrique. es 4- Uncouple d’énantiomére est un couple de stéréoisoméres, non superposable, image I’un de I’autre dans un miroir plan. 5- la condition pour qu’une molécule puisse exister sous deux formes énantioméres est qu’elle doit étre chirale. 6- Deux stéréoisoméres qui ne sont pas images I’un de l'autre dans un miroir plan sont des diastéréoisoméres ‘xemple : (Z)-but- 2-éne et (E)-but-2-éne. 7- La lumiére polarisée rectilignement ¢st un vecteur lumineux qui a une direction bien déterminée, Perpendiculaire a la direction de Propagation de la lumiére. 8- Une substance optiquement active est une substance qui posséde la propriété de faire tourner le vecteur lumineux d’un faisceau de lumiére polarisée Tectili 'Be racémique est un molaire de deux 1 est optiquement inactif mélange équi énantioméres Par compensation, Stéréochimie 2: Les objets usuels chiraux sont 1- a) Chaussure ; b) fourchette : 4) une porte €) la terre 2- a) une personne 4d) une paire de ciseaux ) un gant. 1- Formule semi-développée de: ne = CHs—CH=CH— cH, 2-methylbut-2-ene = CHs—C=CH—CH Pent-2-ene = CH; —CH=CH—CH,—CH, 2- Chaque fois que un des atomes de carbone trigonaux est lié a deux groupes identiques, la permutation de ces groupes laisse la molécule inchangée ; la double liaison correspondant ne peux done pas présenter lisomérie Z/E. Kokou HOMEZO Projesseur de Sciences Physigues au College Protatan Lom Agbalépédogan ‘email : lumierekokou@outlook fr 92-22-51-01/ 97-67-49-1but-2-ene et le pent-2- Lesmotcnfcine dvb 0" sar présenter Pisomérie 2/E 5 Bracune existe done sous deux ‘configurations: stéréochimie 4 1+ Un carbone asymétrique est de carbone tétraédrique lié & quatre ‘tomes ou groupes d’atomes différent. st un alome 2+ Les.carbones asymétriques sont repéré par les astérisque (0)= CH" H-CHs—CH ou a oe ()=CHy—t ou a (@)= Cs—*GH—-C—On oH (H)=CH,—*GH—-C—OH NH: Hs ()=CH;—CH=C—*CH—CH; OH 1- Formule brute sax y Jez na eee Ona ye Sas ~ 0 = Done x = Se eee oral 2288 57g 8 100 ‘100 10 © 68 2tthre z= ee 1600 1600 D’ou Ia formule brute cherche CHO a 2- FSD et noms possibles ; 1- possibles CHy-CH-CH-CHz OK aangy ‘ CH; —ch CH, — CH, Butan-2-o1 i cHy a : ’ CH,-CH-CH,-OH 2-méthylpropanol a = cd ¢ git cHy-t—cH, 2méthylpropan--o} al F if re cos e 2- a) La chiralité est la proprieté d'une “_glenortOl i molécule de ne pas étre superposabk ait son image dans un miroir plan La molécule chirale est le butan-2-ol. La chiralité est due a la présence dun | atome de carbone asymétrique (C*). HOMEZO Pt c de Sciences Physiques au Colldge Protestant Lomé Agbalépédogan: G2DD-SI-01 97-67-49-19 ; E-mail: lumierekokou@outlook fr_Conigiv de Sardocbime Strdoehimte 2; 1 La moldcute de 234 le de 2.3-dichlorobutang ee Fi ‘ont la representation est ci-dessous asymétriques, Néanmoins cette configu rate, Pour te ner son image qu'elle se Verifier, il sutfit de des: dans un miroir - Formule brute : C,Hs0,, ct molaire | \ =12x6+1x8 x6 We oe 6g-mol | & trois groupes de différentes sont | 2+ Représentation en perspective des ae xy deux énantio néres de V's opan-2 ,. b) Il posséde 2 éréoisome opriété dt4- La maladie qui correspor in superpa} carence en vitamine C « > rroir plan an-2-01 | du | e (C7) To Bulow HOMEDD Propsser du Ssences Piosigus ou colee Provan rz olan HOMEED Profeseur de cence yngues on Coll jougoutlook ta. 92-22-31-01) 97-67-49-19 ; E-mall: unuerekokouGy Tomé AghalépédoganRappels , 1- Quantité de matiére La quantité de matiére noté 1 s’exprime en mole et est définit comme suit '* Pour un corps de masse m:n = masse molaire — © Pour un corps occupant un volume V : n =~ homme =H ‘= Pour une solution de concentration C:n = C.Vso1usion 2- Densité et masse molaire lumigue du liquide _ Puigu * Pour un liquide, d Tass volumigue dees 0 Ae ee a serctemiu de vais ~ pair O° Os ‘© La masse molaire : M = 29.d. Carm = p.V , 3- Masse molaire, pourcentage et formule brute 4 } r Soit un composé de formule C,HO, On a donc ee seas easly chia = meonpent — (c+ ma) . Fee 100 5 %H = —"4— x 100 et %O = 100 — (%C + %H) pe 3H %0~ 100 me my mo Mangan : ax? i08 uw 4- Equation de combustion ou d’oxydation totale t C,H, + (x +7)02 > xCO, +7H,0 Ou C,H,0O, + (x +2 $- Equation et quantité de matiére Soit I"équation complete suivante : aA + bB ~ cC + dD ona donc RAreagu _ 1(B)réa RC) sorme arm \ a o © z 5, MAYinitiat — M(B)initias " ic 9 sj Mintle < MO aitel aiors A est le réactif limitant ou réactif en défaut et BE Fn le réactif en excés tite Wimaire ees ‘ett PE fo i alors A et B sont mélangés dans les proportions \ PE va’ eee ‘Koko HOMEZO Profescur de Scisnces Physiques au College Proestam Lomi Agbalépédogan I2-22-H1-01/ 97-67 49-19 ; E-mail iiereholougoulectfe ica aanions on HK 2 ae Chievo les alddhydes et les biones ie Lesaleoots: 1+ Définition ‘on npaile alcool, un composé organique oxygén€ posséda sane par un atome de carbone tetragonal (erbene aay a ape essroryt (Om) port Bye attone qui pote le groupe hydroxyl (“OW cape cane chases Sime ae genérale des alcools est: R~ OH . La formule bie de alcool camera a reprtant pas de cycle est: CyHan420 ule brute des aleools saturés ne nérale Exemple Lee ie js — CH, — OH | Ethanol Alcool primaire Aicool | r—cH-R | CHs—c—CH secondaire aay Alcool } tertiaire Ro ck | i) R—CH—CH_R” 3- Hydratation Schéma a reten J & On R- RY + HOO} C Produit minora \ OH re CHR k Produit majoritaire K ou (K* + MnO.) e donne un aldehyde si l'oxydant est «i Poxydant est introduit en exces: fonne uniquement une cétone: de + Cr 4 Oxydation ménagée ¥ L’oxydation ménagée d'un alcoc mtetB & —introduit en défaut ou un acide carbox ¥ Loxydation ménagée d’un alcool secondaire d ¥ L’oxydation ménagée d’ un alcool tertiair: Schéma : st impossible. Oxydant I Carboxylique —> Acide En exces Alcool primaire Oxydant En défaut Aldehyde Sanna Lent AnnesChaplire 2 es atcoots les aides a ‘Oxydant tare 2 Cane epee eniain En défaut ou enexcés Oxydant En défaut ou enexce Alcool tertiaire Rien caractérisation des eldéhydes des eStones Aldehydes [Géiones — Za-DiniirophenyThydravine | Précipité jaune nae (2.4-DNPH) iia Hose Négatif four de Fehllng & chaid rouge igus hdl Réactif de toll ale 6- Equation des tests a) Test fa liqueur de Fehling RCHO + 2Cu** + 50H b) Tets au réactif de Tollens RCHO + 2Ag(NH3)3 + 30H 7- Laxéaction d'un alcool avec le sodium III Les aldéhydes et Jes eétones Ta formule générale des aldehydes est R - CHO ; celle des cetones est R— CO— R. | aie La formule brute des aldéhydes saturés ov des cétones est de Cy H250. mies Exemple : CH; — CHO: Ethanal ; H ~ CHO : méthanal CH; — CO—CH, : Propan-2-one ; Wv- Un polyalcool est un composé organique comportant plusieurs groupes hydroxyle @ Portés par des atomes de carbone tétragonaux distincts. Le plus simple des diols est I’éthanediol ou le glycol de formule HO ~ CH, — CH, — OH. © Le plus simple des triols et le Propan-1,2,3-triol ou le glycérol ou encore glycérine de formule a aD iC oH ‘rotestan! Lomé Agbalépédoygan hokow@outlook frExercices sur les alcools, les aldéhydes et les cétones Identification d'un aledne Ia icion complete de 0,02mol dun alstne donne 4,4 de dioxyée de | dereaw 2) Eat Heer a formule bate de Vactne X jap Rosner tes formules semi-développées et les noms de tous les isoméres de X. | On désire préviser la formule semi-développés de X pour cela on ral es de X. ise I"hydratation ipaiquer la formule brute et la Fonction chimique des composes que peut donner a cette réaction ») Lihydratation a donnée en fait deux composés A et B qui sont séparés. Le compose A n’est pas oxydable par des oxydants usuels, : ci by) Indiquer Ia formule semi-développée de A 1) Quelles sont les deux formules semi-développées possibles de Valeéne % Le composé B, oxydé par le permanganate de potassium en miliew acide, donne i Composé ©, Traité par In 24-D-N.P.H ; le composé C donne un préciitéjanne De FY Quelle est la fonction chimique aoe equation traduisant action de la 24-D.N.P.M sur le comp ¢) Donner Ia véritable formu Jéveloppée de X donne en g/mol les mass sites » M(H)= 1s M(C)= 12; M(O) 2; Hydratation des alcén 0 —R'. hydratation de 2,82 d’alcéne Jay produit 3,7g d’un compos organique | 0 yaéné B (on admet que la réaction est total 1- Quelle est la fonction chimique de F | 2- Déterminer la formule brute de B En déduire les formules semi-développées, les noms © Jes classes des isoméres B. 4 L’alcéne de départ présente une isomérie Z/E 2) En déduire les formules semi-développées de A et dB b) Le composé B est-il chiral ? Pourquot aeons ) Dessiner la représentation perspect fe d’énantiomére de la molecule} ydroxy!® 5 1 roxydation a nagée de B donne un ¢ nique C qui réagit avec 122% dinitrophénylhydrazine mais qui ne réagit pas avec la Tet de Febling, 4) Quelle est la formule semi-développée et lenom de c. a. ») Berire I’équation de la réaction de la 2, i rapheny hydrazine sur te compose C ore Frorestans Lome Agbalepedvee” CC ee aa Carer Pr 13-90-46. 92-22-51-01/ 97-67-49-19 ; E-mail Pumierekokou@oullook ft‘Exercices sur les aleools, le £ /Extra - 2005-sérle D Togo Exercice 2} Greate Voxydaron menagee dn alcol Aen phase gazese, parle dioxygéne, en présence du cuivre chauffé au rouge, La masse d’aleool uilisée est my 6g, Les produits ‘obtenus sont récupérés dans de l'eau, Le volume de la solution ainsi obtenu est on Vs S00mL. On préléve Vi= 10mL. de Ia solution que l'on dose par une solution de soude de concentration Cy = 0,1moL.L'. w. ae Os ml. de soude, On prelive Se yqtl® ag eae Pour obtenir I'équivalence, il est nécess fe de verser Vy = nouveau Vs = 10mL de Ia meme solution & taquelle on sjoule du nitrate d'argent ammoniacal dont le couple rédox est (Ax(NH),)"/agy} itd sibe Gis IMS Ise forme un dép6t d'argent de masse imay= 0-324 1 OM at BO. 560) 1 a) Quelle est la classe de Malcoo! A. Donner su formule générale Hie Mg form )En utilisant la formule générale, éevte le equation-ilans des actions to aes Ie > de A avec le dioxygene 2) MO quire > des produits avec la soude et fe ni i anmontacal, eee ion 2- a) Calculer les quantités den bienus saomine hyd ion i éalis® aes OU b) Déterminer la masse moluire de A ct sa formule semi-développée 7 01 ™ og isomel 3- * L’action dun chlorure d’acyle B sur A conduit 4 un ester € entraine TT gcrire touts *L’hydrolyse d'une mase my = 314g de B fournit m, = 1.462 de chlony — pydO' hydrogen fs 000 les di la) Ecrire les équations-bilant'de 5. afin de deter! Vt > Mestér : ut les suivant > T’estérification de A. résultats sont 1° > de > delhydrolyse de B > Lorydation menages b) Déterminer la formule brute de B. Donner sa formule semi-développée et le nom de € potassium em exces, €D 8 Données : masse molaires atomiques exprimées en g.mol C quine réagit ni avec I M(H) =1, M(C)= 12, M(O) = 16; M(Cl) = 35,5 M(Ag) = 108 > Lesisoméres B, et Bs dé > L’oxydation ménagée di Chimie 4 : (Extrait du BAC II - 2014- série D Togo Exercice 1] potassium en excés, en | Un hydrocarbure a chaine carboné ouverte (C,H,) contient six fois plus de carbone en masse que d’hydrogene D qui reagit avec D.N.P 1- a) Montrer que A est un alcéne a) Identifier chaque iso 'b) La densité de vapeur de A par rapport a ’air est d = 1,448. En déduire sa masse ) Déterminer les form molaire, sa formule semi-développée et son nom, aommer, 2- On réaliseI’hydratation catalytique du propéne de formule CHy—CA=CHy.l 9) Eee 'équation-bi forme un mélange de deux composé organique B et B° dont B” est majoritare Composé C par act a) Quel est le catalyseur utilisé ? Quelle est la fonction chimique de B et B a Quelle masse m, an b) Donner leurs formules semi-développées et leurs noms ‘te equation bine 3- On oxyde une masse m = 9g de B par une solution acide de dichromate de EmigUe obteny, a” potassium et on obtient deux composés organiques C et C’. C donne un précipité rouge brique avec la liqueur de Fehling et C’ rougit le papier pH. pollinaire Kokou HOMEZO Professeur de Sciences Physiques ou College Protestant Lomé Aghaléipédogan 1 90-83-I0-16/92-22-51-01/ 97-67-49-19 ; B-mail : umierekokow@outlook.fr9 e dioxygéne, en 8. LES prody;, ntenu est i se de C qu'on obtient, ©) Quelle est la quantité dion dichromate qui ‘on rappelle que le couple rédox relatifa ton dichromate ne solution de s og” (Gn fait réagit B* sur acide éthanotque. I ec €51 €F 2,03 fey i forme un composé nude. On prétg, 2) Quelle est le nom de cette réaction et quelles sont cos poonse reanique D. du nitrate qt’ —_b) Donner la formule semi-développee et le nom de bee a aries? IeoyDonnées masses molaires en g/mol: C12: HJ Og Chimie S : Hydratation des alcdnes T- On considére un hydroc bure A de formule (€ ) @ chaine non ¢ éactions content deux fois plus d"atomes dhydrogine que de carbone eden moléculaire M = S6g/mol et de masse molaire L 4) Montrer que la formule brute du composé A sé A peut s'écrire sous la forme b) En déduire toutes les form forme CoM ules semi-développées possibles du composé A. les 2 On réalise lhydratation des isoméres de A en présence d’acide sulfurique coq | entraine des isoméres d’un composé B dor Sf . ee Bet les nommer 3- Afin de déterminer les différents isoméres de B, réalise des expériences dont les | résultats sont les suiv > L’oxydation ména; ‘omére By par une sol potassium en exces, en milieu aci ion de dichromate de Se et le nom dee induit a la formation d’un composé organique qui ne réagit ni avec D.N.P.H le réactif de es isomeéres B, et B. Jun méme alcéne par hydratation. Loxydation ménagée de de Ii par une solution de permanganate de potassium en excés, er conduit a la formation d’un composé organique arbone ef. D qui réagit avec D.N.P.H mais n'a aucune action ur le réactif de Tollens. a) Identifier chaque isoméres B,, B,, B, et By par sa formule semi-développée b) Déterminer les formules semi-développées des composés C et D puis les | nommer. ) Ecrire I’équation-bilan de la réaction permettant de passer, de I'isomére By au composé C par action du dichromate de potassium. sduire sa mt sacha majoritaire ) Quelle masse m, de C peut-on obtenir pour oxyder une masse m =5,14 g de Bi? -BetB 4 Ecrire ’équation-bilan de la réaction entre By et C puis nommer le composé organique obtenu. oF nate de e un précilt fi |» Pitre Kolow HOMEZO Profesieur de Sciences Physique au College Pruesant Lomé Agbalépédogan | | .43-90-46 92-22-01, 97-67-19-19;E-ma unierekokou@oulook fr idr le brute de Nalcool (A). tr semi dévelappées des alcools répondant & cone ‘brute. oxydation ménagée d'un échantillon de I'alcool primaire (Ay), la formule brute trouvée par le dioxygene de lair, le schéma annoteé utilisé pour cette oxydation. se produisent au cours de cette expérience, {es €quations des réactions qi ménagée dun échantillon de Valeo! primaire (A) avec un ‘exoés de solution acidulée de bichromate de potassium KyCr,0>, 48) Indiquer comment peut-on identifier le produit organique final de ceite réaction, +b) Ecrire ’équation de la réaction qui se produit ' On réalise !’oxydation ménagée d'un échantillon de !’alcoo! secondaire (A,) isomére ‘de alcool (A,) avec une solution acidulée de permanganate de potassium KM,O,. a) Ecrire I"équation de la réaction qui se produit ') Ecrire le nom du produit organique de cette réaction et indiquer ses effets sur 122,4-dinitrophénythydrazine et le réactif de Schiff. ‘Chimie 7 : Equation d’hydratation des alcénes | L’alcoo! amylique a pour formule chimique C,H;, . .0. Deux des isoméres de I’alcoo! “Amylique notés B et C ont la méme chaine carbonée et sont des alcools de classe differente, L’isomére B est optiquement actif. L’action d’une solution de permanganate de! acidifiée sur C donne une coloration violette persistante. 1- On procéde a l’oxydation ménagée d'une masse m = 0,500g de l'isomére B par lunexeés d’une solution acidifiée de dichromate de potassium. Le produit B? obtenu est ~ alors dose en présence d'un indicateur coloré appropri, par une solution d’hydroxyde ide Sodium de concentration C, = 2.10" mol.L", Le virage de l'indicateur a liew 28,4mL de la solution de soude. Eorire I’équation-bilan du dosage de B* par la soude, déduire alors la masse 9 Ra pas Ja formule chimique de B et C. ( utiliser la formule générale de B") demi-équations rédox, puis I’équation-bilan d’oxydation de Ben B? en milieu acide. On donne le couple cr203- /cr>*. ule semi-développée. Le nommer. de cette réaction. Quel est le produit majoritaireigen oiTccion HKA ‘ Exercices sur * alcool, Tex dhydes et les ektones En présence d’acide sulfurique et en chauffa ivan éthanoique et 4g de lisomére C. et etlux on fait reagir Bg d'aci organique E f eae Le cor Impose c obs; a) Préciser la nature et les b) caractéristiques de c ire son équation-bilan, puis nommer le con yee er Ie compos¢ organique obtenu ons stazchiométriques ?'si non préciser le réactif limitant d) Déterminer le pourcentage d’alcool estérifié. Conch Chimie 8 : [Extrait du BAC 11 999- série D Togo Exercice ‘On considére deux isomeéres A . os; de formule wénérale C,H,0, ayant | ichant que la masse molaire est inférieure 4 80g.mor" 2 Pour établir a fonction chimique de A et B, on réalise les teas unaan | ction. > A ne réagit pas avec la DNP' as que B donn Se ee ae peer ln F que B donne avec elle un précipité jaune Le ie on acide de dichromate de potassium, en défaut sur A ou B, | qajsomere le mélang éactionnel passe de la couleur orange & la couleur verte. Apres | hW.O.. extraction des corps orgai eB us, on réalise nouveau le testa la | DNPH : A? donne un ité jaune tandis que B’ n recipi 1 we donne aucun précipité. Sion | Bpeliets sur utilise un exc lution acide de dichromate de potassium, les observations som. | les méme: foncti mique ¢ et de B. | A peul étre obtenu par hydratation du cyclobuténe. B peut étre obtenu en trois étapes: | I ape : en pré 2-méthylpropane réagit surledichlore | Paleoo! pour donner un cor X et du H | , tape : X réag pour donner Y et du HCL | pganate de 3" étape : Aprés une oxydation Y donne le produit B. | dentifier Y, A, B, A’ e' donne u nom et établir leur formule semi développée. | Bpar _ * On dispose d’un mélange de A et Y. On procéde & son oxydation ménagée en milieu est Wide par la solution de dichromate de potassium de concentration molaire ee it e mélange, il faut un volume Vo = 400m’ de la = 0,5mol.1". Pour oxyder totalemer ie are les produits A’ et B” obtenus et!’on plution de dichromate de potassium. O Eon issout B? dans I’eau pour avoir un volume V = 100cm’. On préléve V,= 10cm ans te ‘ose par une solution de soude de concentration Cy = 0,5mol.f. L quvalencs stig . asique est obtenue quand on a versé V, = 30cm’ de base. Calculer les masses oe asse le de B’) Is sa ies, Les en B’‘Chimie 9: Oxydation d'un alcool aromatiyue Bn traitant 324g d'un alcoo! aromatique A, en solution dans du toluéne par un eXeks 4 14n+ 18 =60 > n=3 Donec ona C;H;OH D’ou FSD de A est CH)-CH;-CH-OH. 1- a) A estun alcool primaire. Sa formule générale est R-CH:-OH. 5) Equation bilans ~ a) Equation-bilans: © Aavec le dioxygéne p Pp + CHO —> ROG om cit +40, > non 1.0 R-CHl,-O1+0: —*—> r-coon + Het # Des produits avec la soude et Ag Be b) Formule brute de B: B:C'Hy'si-COCl = Mp Roc + #0 —> R-COOH + HEL asl lie R-COOH + 0H~——> R-CO0- + H,0 R-CHO +308 ——> R-CO0-+ H,0 + 2e YAg(NH)? +20” ——> Ag+ 2NH,) HAGHO> HiAg(¥s)s +30H- —> R-C00-+ 2Ag+ NH, 24,0d’ou B= Cah Chlorure d’éthanoyle ©) FSD. e Pe Ethanoate de propyle So-chiachchy ce 4 a) Montrons que_A est = =6s0ity Fy Ieéne doi A = cy Hp, est un alcéne. b) Masse molaire, FSD et nom de A * M=29xd => M=42g2mol" or M = 14x done x = 3 => FB=c3 He FSD: CH; — CH=CH, 2- Catalyseur = Acide Sulfurique HSO, (imo! ronction chimique de B et de B’ : Alcool FSD et nom ge A: 8 =CH,-CH,-CH,-OH : Propan-!-ol a B'= CH3-CH-CHs : Propan-2-01 pide A est OH | 3- a) Fonction chimique de C et _de << saldéhyde et C’: Acide carboxylique , N0-C,H; SD et nom : 'H;—CHO : Propanal HCOOH : Acide propanoique + HCI b) Masse de C obtenu Ina np=ne-+nc’=> ne= ng Me’ a)*xMc= = 4,152. ©) Quantité de jp) Quantité de Vion dichromate: 1/820 +141 0° 66" + Zee gaa 8428,0— c2ihor 49, 307 oor FoR OF nei FF ORO = aero TRS © mu(Cr207-) = 3c de meme > Equation d’oxydation de Ben C= 2 | Cr05" +191,0" + 6e" + 26+ 24,0. B+21,0 ~ C4 24,0" +26 P+ 2GhOF F160" 3 50 4 Ce OTR > ma(Cra05-) = ne, Done ng(Cr203-) = ny(Cr,03")+np(Cr,03-) No(Cr,03-) = 72.107 mol. __ 4 a) C’est la réaction d’estérification. Elle est Lente, Limitée et Athermique (LLA ou ALL). |b) ESDetNomdeD Hy éthanoate d’isopropyle Ou éthanoate 1 CHs—c’_9-CH-CH, a ‘del-méthylpropyle = iaire Kohow HOMEZO Professeur de Sciences Physiques ‘au College Proves stakaul@outlook fr tant Lomé AgbalépédoganPSD ctnoms possil A © CH; = CH — CH, — CH, Butene nétnrompen tt cn, ai 2-methylpropan-2-o1 a) tion de By, B;, B, et By eet fat cu—on |-COOH + tT CoO, Hy +H.0 Hy Ms Nom : 2-méthylpropanoate de tertiobuty Ou 2-méthylpropanoate de 1, 1-diméthyléthyleChimie 6: ) Equation-bilan de a combustion pHa n20 +3202 + nCOz + (n+ 1)H,0 ) Formue brute de A =>n=3D'ouFBdeA est C,H,0 ) Formules semi-développ ‘Hy — CH, — CH, ~ OH propanol (A) CHECH—CH Proparv-2-o1(A,) ou a) Schéma expé ns flamme nee de la Papier imbibé de réactf de Schiff rost Exhanal chau incandescence modérément ) Equation de réactions téaction 1 : Propanol en propanal butylecH, — CH, — CH, - OH + 02—Cus Hy ~ CH, ~ CHO + H1,0 léthyle séaction 2 : Propanal en acide ropanoique CH; ~CH,—CHO+50, Cu—> Hs ~ CH, ~ COOH + 1,0 emarque : une partie du Propanal formé toxydé en acide propanoique 3 a) Procédure didentification ; On doit utiliser un oxydant en’ excés pouvant conduire a la formation acide carboxy tique et wilisation d'un Papier pH. 11 doit rougir en pré " pa igir en présence d'acide b) Equation de réaction Demi-équation entre : Cr,0;?-/¢,3* (cr,0;" +140" + Ge" =2¢r* 47,0) * Deuxiéme demi-¢quation My ~ CH, ~CH,~ ON +0 ‘Cy ~ CH, ~ COON + 4H + 4e7) Equation bilan 20r,0)"" + 3, eM, ) coon + 11,0 CH, Om + 16H" scr + 30H, ~ en a) Equation avee le permanganate Demi-équation entre : MnO, /Mn2> MnO, + 8H" + Se" = Mn? + 44,0) Deuxiéme demi-équation Hy—CH(OH)-CH, 5 (CHs ~ CO ~ CHy + 2H* +2e7) * Equation bilan 2Mn0,” + SCH, ~ CH(OH) ~ CH, + 6H* 2Mn* + SCH, ~CO™ CH, + 8H:0 b) FSD et Nom du produit |s — CO — CH : Propan-2-one Effet sur 2,4- DNPH: solution avec précipité jaune orangé . Effet sur le réactif de Schiff: solution rose weirs Kolow HOMEZO Profeseur de Sclences Pysiques ou College Protestant Lom Axbolépédos 120-46 92-22-51-01 97-67-4919 , E-mail : lunierekokou@oullookfrwwation du dos A Péquivalence acido-ba (Wa0H) = CV M(B) = 22) = préseny ©) Bestun a tertiaire. D’oi ol primaire e CHs—CH.—cr 4) Demi-équation entre (€r20,- + 14H" +60" = 2 0 | | © Deuxiéme 044,00 Equation bilan 2Ob—Oh-—O}-0%,~0H 0264,0," + 16" o ¥ 304-0, -OF-COOH + 40r** + 11,0 a, Apollinaire Kokou HOMEZO Professeur de Sciences Tel : 9-83-90-46 92-22-31-01 97-67-49-19 ; E-mail: umiereho n(B) D'oa | -» sninin A cu tti=f—O Equation d’hydratation 5 i 0 Ck cul. + Produit majoritaire, La molécule (C) est majoritaire car elle | est de classe supéricure }- a) Nature et caractéristique C est une estérification directe est lente b) Equation bilan on on-coons cee on ©i,—COO-f—eH «wo yi diméthylpropyle ) Réacti i n(CH,CO;H) = 0,133mol 0,045mol Le mélange n’est pas steechiométrique d’ou (C) est le Flimitant, siques av College Prvetant Lome nr @outlook fecontage d'alcool estérinig 4) Boe masse théorique de F aftendy Soit mF on était totale. 58 = yao $38 x 100 = 10 - tbyIpropan-tng) est pas totale bach, action n’est pas tot ~* ton Laréa I, Masse d’alcool estérifiée Dméiyiprapaaas . Mat = Paser X May fee a B> ac — 953 x 88 = 0,4029 « 2-méthylpropanoique a oa OH —~cooy so(ateool) = °* x 100 = 10. La réaction i n’est pas totale. A= Cyelobutanot Chimie 8 | a) Expression de x et de y en fonction de z. Ber Cc MH GH Youx=4zety=8z b) Formule brute de 4 et B ont pour formule ++ Calculons la masse de A et de Y Mi < 80 = 72z < 80 donc z my = nyMyaver ty = Tp,=Tpage done: ny = 10 X C,Vye =0,15mol D’od 24H,0. my = 74X0,15 = 11,)g. 2- a) Jons responsables ) | > Equation d’oxydation de Aen A*: * Couleur orange : ion Cr, | 344 cr,0%> +8H,0° + 3A’ 4 2Cr + 15H20 * Couleur verte : Cr” a b) Fonction chimique de A et B > Equation d’oxydation de Y en BY: 3° + 1610" = 38+ cP? +27120 \ est un alcool et B est un aldéhyde | nérale (C,H,O), 3y + 2¢n0) 2. aoe = no(Cr203-)= $M + 5m =e = 3CoVo—2ny D’od ¥ = 21.68, in’ est 5 3- a) Une réaction qui nécessite de la tle lumiére pour s’effectuer est une >m réaction photochimique. my = CoV —20y)Ma “Lomé Agbalepédegen wire Kokow HOMEZO Profes college Protestant 90.83. sseur de Sctences Physiques au Collis 20-46 92-22-51-01/ 9767-49-19; E-mail: umerehokou@outook/e(Collection HRA Chimie 9 1- Identification du gaz Dihydrogno(H:) surle sodium : ROH+Na + (RO-+Na*) +H, ‘aprés Péquation on a: n4~ 2ny2. done = = 108. mol! 3- Formule brute de A : Fb = C,H1,0 ESD dea: ©-cH: —o4 Nom de A : phénylméthanol Classe de A : Alcoo! primaire + Kamille de B : Aldéhyde Famille de C: Acide carboxylique FspdeB: oA, Nom de B : Benzaldchyde @-coon FSD dec Nom de C: Acide Benzorque ou Acide benzéne carboxylique. - Equation-bilan d’oxydation de A B CRO + 3 O-cH.—on + sH,0°— + 20r* + 15H,0 Agellinaire Kotou HOMEZO Preface ‘+ Equation de Ia réaction d’un alcool Corrigée dew exeroees sur les leo + Equation-bilan d’oxydation de B enc: ° C20 +3O-C Ay +810" + 300K 5 963+ 4 1241,0 S- Mas Ona:n,=np tne Drod mp = Mu de B restant | Chimie 10 ese) De | On appelte alcoo!, un composé organique oxy ant un groupe hydroxyl (OH) poné par un atome de carbone tetragonal né posse b) formule pénérale D’un diol = CnHon4202 Cn H2ns203 Dun triol v D’un polyo ©) Forn | D’ot FB de A | Dd) ESD possibles et noms | Ho—cu CH;—CH,—OH ic, | | Propan-1,3-diol | C—cH—cu—on | OH Propan-i,3-diol 2- a) For rmule et nom de B: 9 9 i wtcu dy Propan-1,3-dial b) Demi-équation entre : Cr,0,2-/6,3+ (Cr207*° + 141,0" + 66" = 267°" + 21,0) fe P86 222-5191 97-65-1019 ete P “Lom Aabolepioon ses Physics am Calle Protestant Email humerchotougoutlo/eorganiaue pe. hydroxy! seat un atome d générale: CHans29 CH ans293 2 CHane292 Ht: Propan-1.3-dial cette réaction un de jaune orangée en av cours de ent de couleur ypeation eB avec Ia Liqueur de ¢ pelins pote BepenescuT + 100K d) uantité de matiere 1 eu? =>, Tic 1 B= 2Mew,0 2,5.10?mol » Volume de dichromate de potassium: ng testy mee YoJPreennckneyeyaioiuny:Hourd GT-OrLPLO NOS C6 SOOO | youd 39210. no Fanustyy routes ap aatefeed OF OH mann satan u y }— wxoppdpyeg3y 9007 I ae y 3 | XH + yy « Xa + YCHNSy 1+ YHNSy <— xy + IV -Al mK ant 21028, p awore,| ns sjuey] wou STPULOOSeNpaD am mpcaett | 0112219,P 12Iqnop un,p aouaspid e] sed anbiydxa,s saurume sap apiydosjonu supizemD a1 WLIOU suo amy [SASF | 2D 2038 (0 ml ap diwsos y anbgeyie ance am ps0 4 ali 9 ry TR ' apor,y t soot uouiaioaup 2uoqrea ap awore,| sed sume 9 210ze,p | PHO 29 1G00P 21 —y) >ueqeopoy 1 ut um an woe apse RY | STON SMUT TINTED -z ; pi 2 | uonenba,| weains nea,j ins quassifega 4 PAE Be renee, memes ua CU uienaaien aide quaatad Semoafey pS PMs rascn sousre oy more p ye 400 0d 1 WOU w At gh ee " | i FM) vnc voto sativa y Ly ssminatay 4 Sy— un "029 £91009 SHINY + aurepuosas aumry eI IW-N suet ‘ no ‘HN "119 ~ "9 adwoxg ! HN—y : onewud suey NPP 89 91949 1n9s so sanbureud 2 no sayaqte sano s9p 40d 29 aoe (€14N) oeyuoure,1 9p 142 conse TORE | i soy € 94)st frmelement de Mammy a hydrogéne par des groupes "(Ny o aliphatiques cay!!! Oykmine 1: /Exirait du BAC 1 2003. sing > mpeg seul cle ay gn aie une amine A Togo Feri ie masse molaire My. : es &c) Ecrire les formules sey ect, 2 L'isomére contenant un eau pure a) Ecrire I’équation bilan de Ia réaction ) Quelle propriété des amines 3- L’isomére symétrique de 1 ripe 86 A dans te as of M559 ors 0 Ma = 59g.mor!, Tronctsloppée possibles de lamin ‘Actd Nemén groupement é : é Wea Snvpemen| Gye defacing na " CH;-N—CH, Hs fonner leur classe. st dissout dans de TrimEthyIaming st mise en jeu? Amine A, noe Ay réagit avec une ‘mole de V'iodoéthan. CH, —CH,— ete, te : b) este la formule semi-développée de Ay et donner son nom, tome d S amines, $m _b) Ecrire I’équation-bilan de ia ‘action avec liodoéthane Solutions aqueuses, jg. a myuelle propriété des amines est mise oD Date Brimaire As de Vamine A réagit avec Vertis Propanoique a) Ecrre les formules possibles de A, 6) Le produit obtenu donne aprés chauffage un coy Ikylammonium, amide. Déduire fa formule s; agit PEquation-bilan des réactions precedent ny re iscmiere As? de'A, réach ave elena d’éthanoyle de Pay a) Ecrire I en jeu? "Ps B. lc Nisopropylpropan- cmi-développée et le nom de Ay —I), le doublet tibr, propriecr ilan de ls réaction et hommen a aieea organique obtenu, 4 ar’ ®) Quelle propriété des amines est mise en jen aViode. P i . mine 2 5 Alkylation de Hoffman 1 On considére une amine aliphatique A comportant n atomes de carbone dans sa ar Ie dioxygéne de lair, de m= 5,98 de A donne S conditions normales de température et de pression. S : amine, amine aliphatique Sse: SIGS: BMH er meee 5) En partant des trois cla aliphatiques §) Déterminer ta formule brute de amine A 9) Ecrire les formules semi développée possibles de amine A et les nommer. 2- Liamine A da uiborte dans sa structure, le groupe isopropyle (1-Méthyléthyle), a) Ecrire I’équation bilan de la réaction de A sur Peau. Quelle propriété de l'amine €st ainsi mise en évidence ? Justifier 6) L’action de Viodométhane compos¢s organiques. Ecrire organique formé S d'amines, établir la formule générale des amines sur l'amine A conduit & la formation de trois les équations et nommer & chaque fois le produit pesgen de Scences Phyvigues av College Proenam Lame Agholiplogan 57-67-4919; E-mail: lunierckokow@oullook fr