do, | Biologia [|~ iN NUCLEO E DIVISAO CELULAR EAI MOGADINHA!BIOLOGIA perenne NUCLEO CELULAR B Abriga o DNA em Eucariontes Componentes Reticule Endoplasmatico 1. CARIOTECA OU ENVOLTORIO NUCLEAR Rugoso Membrana > com2 Membranas econectada tataar to Retieuo Endoplasmatice Rugoso > com Poros Nucleares CARIOTECA \nnulus) Grandes, para Membrana Saida de RNA e Ribossomos e Entrada de Proteinas Externa Espaso 2. CARIOPLASMA: Protoplasma do Nacleo Perinuctear ‘Membrana 3.NUCLEOLO: Interna > de RNAr e Proteinas; para Produsao de Ribosomes > Formado pela Zona SAT de DNA Citoplasma ou Regide Organizadora do Nuctéolo Poro Nuclear ou Annulus Zone ——» RNAr —» Nucléolo — Ribossomos Cromatina ——Nueléolo BNA Produz forma produz 4. MATERIAL GENETICO: DNA + PROTEINAS HISTONAS = Pode se apresentar como Cromonemas eu Cromossomos > (Bésicas; para Compactar 0 DNA) Cromonemas (Conjunto: Cromatina) Cromossomos > Na Intérfase (= Nao Divisdo Celular) —> Na Divisio Celular > Descondensado (= desespiralizado) > Condensado (= Espiralizado) Centrémero \ OnE SS Ja Duplicados: com 2 Crométides 2DNAldenticosligados por um Centrémero) Crométides-Irmas > Com Genes Atives para Transcri¢do e Tradugao > Com Genes inativos para Transcrigao e Tradusao EUCROMATINA: Descondensada, com Genes Ativos para Sintese Proteica HETEROCROMATINA: Condensada, com Genes Inativos para Sintese Proteica Cromonema Cremoneme Todas as Células de wm Organismo tem Todos seus Genes 4 Especializagao Celular: ADiferenca entre Células estd nos Genes Ativos (Eucromatina) € natives (Heterocromatina) Epigenética: B wmptentoretcons) Alteragées no Material Genético Sem Mudancas na Sequéncia de Bases N; por Ativagao ou Inativagao de Genes, podendo ter Efeito HereditdrioBIOLOGIA irr / Evcromatina Heterocromatina De Cromonemas (Cromatina) a Cromossomos Crométides-Irmas Crométides-Irmas / Braso “Antes da Inicio da Divisio Divisio Celular > Centramero Sellers —_—_ Replicagao Condensas do DNA do DNA Brago CROMONEMA CROMONEMA cROMOssOMO SIMPLES: DUPLO: OUPLO: com 1Cromatide com 2 Cromatides-Irmas com 2 Cromatides-Irmas (=1DNA) = 2 DNA guais) (= 2 DNA iguais) 4 Tipos de Cromossomos METACENTRICO: _ SUBMETACENTRICO: AcROCENTRICO: TELOCENTRICO: Centrémerono Centro Centrémero quaseno Centro Centrémero quase na Extremidade Centrémeromna Extremidade Cromossomos Homélogos: ‘Mesmo Tamanho, ‘Mesmo Tipo, ‘Mesmos Locus Génicos; Podem ter Genes Alelos iferentes Locus GeéNico: Local do Cromossomo com Gene para Certa Caracteristica GENES ALELOS: Diferentes Versées de um Gene no Locus = DOMINANTE E RECESSIVO [Ee ow rretsorer Par de Cromossomos ttblogs CROMATIDES IRMAS CROMATIDES IRMAS Com DNA e Genes Iguais Com DNA e Genes Iguais \ “ CROMATIDES HOMOLOGAS Com Genes Iguais em Homozigotos e Diferentes em Heterozigotos + no Par Representado: —> Heterozigoto para Aa > Homozigoto para itBIOLOGIA Células Diploides (2n): Células Haploides (n): com Cromossomos aos Pares; com 2 Genomas (2n) com 1 Cromossomo de Cada Par; com 1 Genoma (n) GENOMA: Conjunto Total de DNA Conjunto Haploide de ‘Cromossomos (com 1 Cromossomo de Cada Par) n Nemero de Pares de Cromossomos por Célula > Células Somaticas: Constituem 0 Corpo; Nado podem fazer Meiose Células Sexuais (= Gametas) > Células Germinativas: Podem fazer Meiose para gerar Células Sexuais CARIOTIPO (OU IDIOGRAMA) Quadro Representative dos Cromossomos de uma Célula, Numerados do Maior para o Menor Cariétipo Individuo do Sexo Masculino A B Mh aS a th f do Par 1 a0 Par 22 = . 1 2 3 4 5 ‘AUTOSSOMOS OU CROMOSSOMOS SOMATICOS c — Iguais no Par wih o Oee oo. 7 9 10 1 «12 Par 23 = ALOSSOMOS OU CROMOSSOMOS SEXUAIS D GhdAAN HE RS AR URKR SX Meo, Submetacénrie 13 1% 15 16 17 18 19 20 > Y: Menor Cromossomo, Acrocéntrico G fe . Ga ek x 3 ve Emindividuos do sexo masculine: XY 2 22 Em individuos do sexo feminine: XX Representagdo Numérica do Caristipo = 44AA + XY ou XX (ou seja: 44 Autossomos + Cromossomos Sexuais XY ou XX) [Ee ow rretsorerBIOLOGIA MUTAGOES: qualquer Alterasao Acidental no Material Genético (2) MUTAGOES OU ABERRAGOES CROMOSSOMICAS: Nao Alteram a Sequéncia de Bases N em um gene = Nao Alteram Gene = Nao Criam Novos Alelos; LET aymutagées eénicas: Alteram a Sequéncia de Bases N em um Gene = Alteram um Gene = Criam Novos Alelos Alelo Dominante A Alelo Recessive a Podem ser Numéricas ou Estruturais (Otho ESCH) utagioGériea tne Clare) —-_-- \ = a a ‘ @O® ©© Mutagées Cromossmicas Estruturais: No Alteram o Nimere de Cromossomet () DEFICIENCIA Ou DELECAO: (2) DUPLICAGAO: (3) INVeRSAO Prd de um Segmente Repetigdo de um Segmento és Cromessome @eCromotsomo His[eiele melee [eile | Delegio 4b Duplicagao | inversio Bel] Wie l< > Ea) BcEPr Par de ar de Par de ar de Cromassomes Cromassomes_Cromeisomes._Cromassomes Vomstogort omaloges2——Homeloges— omdlogor2 (a) TRANSLOCAGhO: Troca de Segmentes entre Crometsomes Nie Hamdloges “ 9 c © 4 h c je H hk a t D ia L J@ Ea Mutagdes Cromossémicas Numéricas: Alteram Namere de Cromessomes D E\([e a @) EUPLOIDIAS: Alteram 0 Nimero de Genomas (n) Haploidia (n): 1.Cromossomo de cada Par x x x X 1Genoma ew reesornr Triploidia (3n) 3 Cromossomos de cada Par KIX) xXx X12] sts 3 Genomas Tetraploidia (4n): 4 Cromossomos de cada Par 's GenomasBIOLOGIA "| PRoFEssoR ro cymusunoons. B Perda ou Ganhe de Cromossomos Individuais on oie XX XX XX - XXYM - 7° par 2° par 3° par 21° par ‘SINDROME DE DOWN ‘SINDROME DE EDWARDS 'SINDROME DE PATAU 'SINDROME DA SUPERFEMEA ‘SINDROME DE KLINEFELTER ‘SINDROME DO SUPERMACHO: Mutheres Férteis Homens Estéreis Homens Férteis — 4 Cromossomo num Par (2n-1; em Humanos = 45 cromossomos) XX XM XX-X — 4° par 2° par 3° par 23° par Cromessomo Ausente ORIGEM DAS MUTAGOES CROMOSSOMICAS NUMERICAS: Nao Disjungio dos Cromossomos Cromatina Sexual ou Hipétese de Lyon ou Mecanismo de Corpisculo de Barr Compensagao de Dose: AMuther inativa um dos X para evitar a produsio excessiva de Substancias Codificadas por Genes do X, o que seria Prejudicial Um dos Cromossomos X da Mulher que fica Inativo (= Condensado como Heterocromatina) nna Interfase Nemero de Corpiisculos de Barr = Numero de Cromossomes X—1 > Mutheres Normais XX=1 corpiisculo de Barr > Homens Normais XY = 0 corpiisculo de Barr > Mulheres Superfémea XXX = 2 corpisculos de Barr > Homens Supermacho XYY =2 corpiisculos de Barr > Mulheres Turner XO = 0 corpisculos de Barr > Homens Klinefelter XXY =1 corpdsculo de BarrBIOLOGIA Wi CLASSIFICACAO DE BIZZOZERO: Quanto Mais Especializada a Célula, ‘Menor sua Capacidade de Divisdo Celular e Renovagao ~~ Células Labeis Células Estaveis Células Permanentes > Pouco Especiaizadas > Médio Especializadas > Muito Especializadas > com Curto Tempo de Vide > com Médio Tempo de Vida > com Longo Tempo de Vida > com Alta Capacidade deRenovagio > com Média Capacidade de Renovaséo —> Sem Capacidade de Renovasao Ex: CélulasEpidérmicas, -Hepatéctes, So ser por Calas Tones traci Células MuscularesLisas Hemécias Ex. Células Muscutares Estriadas, Neurénios CELULAS TRONCO (CT): Indiferenciadas; Capazes de se Diferenciar em Outras Células; de Vérios Tipos Unipotentes: podem se Diferenciar em apenas UM tipo de célula (@) (exe) Oligopotentes: podem se Diferenciar em alguns POUCOS tipos de célula eye) Multipotentes: podem se Diferenciar em MUITOS tipos de célula Ex: Células Tronco Hematopoieticas em Medula Ossea e Cordéo Umbilical: podem se diferenciar em Celulas do Sangue Pluripotentes: podem se Diferenciar em TODOS os Tipos de Célula do ADULTO, mas Nao de Placenta Ex. Células Tronco Embrionérias (CTE) Somente no Embrido na fase de BLASTULA 4 Células Tronco Embriondrias (CTE) ou Blastémeros: encontradas Somente no Embriéo t Totipotentes: podem se Diferenciar em TODOS os Tipos de Célula Ex. Células Tronco Embriondrias (CTE) encontradas no Embrido até a fase de MORULA eis) ZIGoTo 2BLASTOMEROS 4 BLASTOMEROS TROFOBLASTO: Origina Placenta Entrada de Agua EMBRIOBLASTO: Origina Embrido Formagao de 4 “caviaade com Biastocele Cétutas-Tronco leas2 te BLastOmzros noembrige Pluripetentes 100 Blast8meros MORULA BLASTULA J (= Blastocisto) OBSERVACAO: com Clivagens Células-Tronco Primeiras Mitoses do Embrido Totipotentes B erwprtororeocontyBIOLOGIA Wi 1996 — lan Wilmut B Clonagem por Transferéncia Nuclear: Criagao da Ovetha Dolly \ MATRIZ: e/ Individuo a serClonado Be OvULO omuoz" CELULA SOMATICA 2n Remove Niicleoe | deixa Citoplasma (Ex: Célula de 1 Glandula Mamdria) Gvule Anuclead (com Mitocéhdrias) Insere. >) Nice no la ° _ Gite Anucledo — es aes O ) J DNA Mitocondrial da Doadora de Gvulo Isola Nien Descarga elétrica estimula Clivagens 4 EMBRIAO \ Usado como Fonte de CTE para Tratamentos Médicos: Colocado em Barriga de Aluguel CLONAGEM TERAPEUTICA + 1 Nascimento de Clone: CLONAGEM REPRODUTIVA CTE de Embrides Descartados podem sofrer Rejei¢ao Imune; CTE de Embrides Clonados Nao podem sofrer Rejeigao Imune (Ambas Envolvem Discussdes Eticas) 2006 — Shinya Yamanaka - Reprogramagao Celular: Obtengao de iPS (= Células Tronco Pluripotentes Induzidas) por Desdiferenciagio de Células Adultas (CELULA ADULTA DIFERENCIADA Virus Recombinante com Genes de CTE: Desdiferenciagao 1s Rediferenciasao (por Meio Quimico Semethante ao da Célula que se quer Gerar) QUALQUER CELULA ADULTA oa N VANTAGEM: DESVANTAGEM: Produgao de Gualquer Célula do Risco de Cancer Individuo Sem Risco de Rejeigao Imune B erwpstororeocontyBIOLOGIA | ro a ies (Nae Divisdo) (2) DISKO CELULAR @ Cromonema ‘Simples: ‘Amaioria das Mutasé Erros na Replicasao do DNA CICLO CELULAR ZETAPAS: socorre por > Gi: Transcrigdo e Tradugio S: Replicagao de DNA G2: Transerigio e Tradugao com 2 Cromatides lrmas (= 2 DNA) ‘Mutagées podem levar ‘a0 CANCER Se Hd Mutagées, a Proteina pS3 induz Apoptese (= Morte Celular Programada) Mutagées em Genes Reguladores da Diviséo Celular - Mutagées nos Genes p53 ou Genes Supressores de Tumor: Nao Hé Apoptose = Mutagées nos Proto-Oncogenes (apés mutagées: Oncogenes): Células se Dividem Indefinidamente J A Divisdo Celular Descontrota: IMPORTANTE! = CANCER E MAIS COMUM EM IDADES AVANGADAS: Demora Muito Tempo para Acumular Mutagdes Safleientes para gerar Cancer = CANCER € GENETICO, mas NAO HEREDITARIO: por Mutagées em Células Somdticas (Sé Mutagdes em Células Germinantivas e Sexuais podem ser Hereditarias) = Alguns Genes Facilitam o Surgimento de Cancer, sendo Hereditdrios: PROPENSAO AO CANCER € HEREDITARIA rege CANCER CARANGUEJO “Ons Tumor 1® Metastases Com Metastases = Crescimento Invasive: > Células com Nicteo Anormal > Consome Muitos Nutrientes: Magreza e Morte por Faléncia Miltipla des Orgaos TUMOR OU NEOPLASIA BENIGNA = NAO CANCER: > Sem Metastases = Crescimento Expansive: > Células com Nicleo Normal > Bode Comprimir Vasos e Cortar Flare de Sangue para Areas Vitais: MorteBIoLoctA Wz 4 cm Alcatrio do Fumo, Alcool, Alimentos Processados ou naturalmente por Respiragde Aerdbica e heta-Oxidagio des Lipldios (= geram Agua Oxigenada) FUMO: 30% de Todos os Canceres 90% dos Canceres de Pulmao ALCATRAO: CALOR DA FUMAGA: oeseRvacho! jcotina do Fumo: Harocarbonetos Mata Ells, us so Regeneradas icatina do Fame (© Bemzéricos) Alta Taxa de Divisao Celular Estimuta Liberasao de Adrenalina ne Guta do Fume fide Relcacdo do ONA teva Prestio Arteriat seramRaeas tires Alt Risco de Mutagies coenasCurliasaesares + RAIOS UY. E RAIOSX: + 156TOPOS RADIOATIVOS: ‘Muito Energéticos, Excitam Elétrons do DNA, que se Oxida 5 Geram Radiagées lonizantes = RAIOS UV: Pequeno Poder de Penetragao 27°31; Céincer de Tireoide 2 s8Cancer de Pele 2 G7-90=Imitao Cdlco: Cancer de Osso ¢/ou Leucemia ~ Cs-137: Acidente de Goiania, em 1987 = RAIOS X: Grande Poder de Penetracao = Qualquer Tipo de Cancer (Bloqueados por Chumbo) - vigus ONCOGENICOS r — — - (= que podem causar cancer) Maior Dose de Radiagdo = Mais Mutagaes Ex: HPV= Virus do Pepiiome Humaner = Bainas Doses: Poucas MutagBes -> Baixo Riscode Cancer __CAncer de Calo de Utero ede Glande Peniana “Aes Des Mats ater At Rone vANTICONCEPCIONAIE HORMONAIS = Altissimas Doses: Muitissimas Mutagées -» Morte Cella A base da Horradnios Estropfaic (Ex: Queimaduras Radioativas) Z Akmentam Rico de Cancerde Meme } + PREDISPOSICAO GENETICA Diagnéstico do Cancer > BIOPSIA: Andlise Microscépica de Tumor para verificar se é Maligno ou Benigno > para Cancer de Mama: Palpasie, Mamografia —> para Cancer de Colo de Utero: Exame Ginecolégico Papanicolau > para Cancer de Préstata: Toque Retal, PSA Tratamento do Cancer > ciRURGIAS > RADIOTERAPIA: Altissimas Doses de Radiagio para Matar Células Cancerosas > IMUNOTERAPIA: Anticorpos Especificos contra Células Cancerosas > QUIMIOTERAPIA: Substancias Quimicas que Inibem Divi 4 Também Inibem Divisdo Celular em Células Sauddveis, Impedindo a Renovagao de Células em io Celular em Células Cancerosas > Foliculos Capilares, levando a Queda de Cabelos > Medula desea, tevando a Anemia (= Nao Renovaso de Hemécias) ¢Imunodeficiénca (= Nao Renovago de Leucécitos) B erwprhroreocontyBIOLOGIA ee MITOS! Intérfase (= Divisio Celular Sem Variabilidade Genética Carioteca Bem Definida <) Ncéoe < S ge © Reprodugdo Assenuada oudpares 4 Fases da Mitose 1. PROFASE 2. METAFASE > Migragio dos Centriolos para os Poles > Auséncia da Carioteca > Inicio da Formasio de Fuso e Aster > Condensagao Maxima da Cromatina em Cromossomos > Cromossomos na Placa Equatorial ligados ao Fuso pelos Centrémeros) Desorganizagao da Carioteca Fibras do Aster Desaparecimento do Nucléolo, Inicio da Condensagao da Cromatina ‘em Cromossomos Fibras do Fuso 3. ANAFASE 4. TELOFASE > Chegada dos Cromossomos Filhos aos polos da célula > Reverso da Préfase > Fim da Cariocinese (= Divisio do Nicleo) > Ocorréncia da Citocinese (= Divisio do Citoplasma) Reorganizagao Migragao dos da Carioteca Crometsomes Filhos para os polos da célula R Reptura dos Centrémeros 4 Descondensagio dos Cromassomos Separagio das Cromatides Irmas em Cromossomos Filhos B seen ocetanstocont| Reaparecimento dos NucléolosMitose em Vegetais BIOLOGIA . a Mitose em Animais > Céntrica = Com Centriolos > Acéntrica = Sem Centriolos — Astral = Com Aster — Anastral = Sem Aster > Citocinese Centripeta > Citocinese Centrifuga J = de Fora para Dentro = de Dentro para Fora Membrana Celular Parede Celular exo de Golgi 5 Lamela Média: Come ‘Golgi —> origina Nova Parede Celular 4 AnetContrétit de ‘Actina e Miosina MITOSE EM FOTOS PROFASE METAFASE ANAFASE TELOFASE Variagao na Quantidade de DNA na Mitose Inibigo da Mitose: NA a Substancias como ‘aCalehicina Inibem a Polimerizagao ‘da Tubulina cd t Iniber a Formagao o ‘de Microtibulos 2e Duplcasao Separagio das J do DNA cromdtides-irmas Inibem a Formagao compe ‘do Fuso 2n cromossomos 2n eromossomos 2neromossomos simples duplos simples 4 nn cromossomos: (= 2ncromossomos: (= 2n cromossomos com 1 eromatide/DNA com2 com T eromatide/DNA Nao hé Separagio crométides/DNA = 2n DNA) das Cromatides-lrmas: =n DNA) Nao hd Andfase; Célula Estaciona No grfica: P= Préfase, M = Metafase, ‘em Metéfase ‘A= Andfase, T= Teléfase Tey wereBIOLOGIA We MEIOSE: B Divisdo Celular Com Variabilidade Genética = Reduz o Nuimero de Cromossomos & Metade Separasao dos Cromossomos Homélogos produz 2" Tipos de Gametas Troca de Segmentos entre Cromossomos ” Homéogos criando Novas Combinacaes > Crossing-Over produz Novos Tipos de Gametas além de 2' ‘génicas nas Crométides Variagao na Quantidade de DNA na Meiose DNA o2 pr Mr s 2c ot soe Dupticagao Separasio dos 1 e ‘do DNA ‘eromossomos ~ hhomélogos Separagio das cromatides-irma: 2ncromossomos __2ncromossomes t simples duptos ncromossomos neromossomos =2neromessomes = 2neromessomes eligtan coaien crométide/DNA= —crométide/DNA= — eom com t 2n DNA 4nDNA crométide/DNA = crométide/DNA= 2nDNA nDNA No @rAFico: Pl= préfase |, Ml B Pll = préfase I, Mil vmsrctestertiocomb et fase |, ‘metéfase l, All indfase |, TI= teléfase! andfase il, TH = teléfase IlBIOLOGIA (2) ZIGoTENO: Sinapse (= Pareamento dos Cromossomos Homélogos) () LepTOTENO: inicio da Condensagao da Cromatina @) DIPLOTENO: Nota-se 0 Crossing-Over pelos Quiasmas (= Pontos onde Ocorre o Crossing-Over) 2. METAFASE I: Meiose! 1. PROFASE I: Leptéteno, Zigéteno, Paquiteno, Dipliteno e Diacinese (3) PAquiTENO: ‘Maxima Condensagao dos Cromossomos; Nota-se os Cromossomos Duplicados Inicio do Crossing-Over (5) DIACINESE: Terminalizasao dos Quiasmas 3. ANAFASE I: 4. TELOFASE I: ‘Auséncia de Carioteca e Nucléolo; Contragao do Fuso, com Chegada dos Cromossomes _ ‘Cromossomos Pareados na Placa Ruptura dos Quiasmas e Homélogos aos Polos; Reorganizagao Equatorial ligades as Fibras doFusoem —_Separagdo des Cromossomos de Carioteca e Nucléolo; Citocinese ‘Apenas Um dos Lados do Centrémero Homéloges s @9 A\meiose Ml: Semethante & Mitose NAO DISJUNGAO: Nao Separagao dos Cromossomos na Diviséo Celular = pode gerar Gametas com Niimero Errado de Cromessemos Meiose It Normal OD" OO —— 4 ® Zigoto com Monossomia ‘do 21: Invidvel M2 Meiose! Normal & Nao wesc" / | Meiose Normal tf | OO WO ex) D Normal Fecundagdo——> | 4 Zigoto com Zigoto com Trissomiade 21: Monossomia do 21: Down Invivel