BRAINSTORMING

B R A I N S T O R M I N G 2 0 1 8 C R E A T I V E
1
BRAINSTORMING

Titulo

Fundamentos
Inmunológicos de
las Inmunizaciones

B R A I N S T O R M I N G 2 0 1 8 C R E A T I V E
2
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

3
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
3
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

Edward Sellards y Theiler y

Jenner Pasteur Smith (Fiebre
(Viruela) Laigret
amarilla)

• 14 de Mayo • 1880/pasteurella • Siglo XX

• 1935
multocida
1796

History of vaccination Stanley Plotkin ,August 2014

www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1400472111

4
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
4
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

Viruela Bovina

5
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
5
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

6
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
6
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

7
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
7
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

Logros en Salud Pública en Perú

8
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
8
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

9
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
9
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

10
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
10
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

11
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
11
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

12
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
12
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

13
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
13
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

14
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
14
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

Herd lmmunity: How lt Works

Percent Vaccinated: 0% Percent Vaccinated: 25% Percent Vaccinated: 50%

Percent Vaccinated: 75% Percent Vaccinated : 90% Percent Vaccinated : 95%

• lnfected • Unvaccinated Vaccinated

S T O RM I N G 2 0 1 8
B R A I N S T O R M I N G 2C0R1E8A
TC R E A T
V I V E BRAI N
15
15
I E
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

16
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
16
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

17
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
17
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

18
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
18
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

19
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
19
B RA
B
BRAINSTORMI
R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

G
N

20
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
20
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

21
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
21
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

22
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
22
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

23
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
23
2
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
4

24
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
24
2
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
5

Diversas células y componentes humorales pueden

reconocer la presencia de patógenos que cruzaron la
barra natural.

25
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
25
2
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
6

Parte de los componentes del llegan de forma a.

patógeno nativ

26
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
26
2
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
7

Los linfocitos B reconocen al antígeno en forma

nativa.

Los linfocitos B pueden reconocer a través de la

inmunoglobulina del BCR a proteínas, hidratos de carbono,
lípidos, ácidos nucleicos, etc.
S T O RM I N G 2 0 1 8
B R A I N S T O R M I N G 2C0R1E8A
TC R E A T
V I V E BRAI N
27
27
I E
2
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
8

Los linfocitos T reconocen al antígeno procesado y presentado en

el marco de
las moléculas del complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC).

28
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
28
2
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
9

29
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
29
3
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
0

30
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
30
3
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
1

Inmunidad frente a
microorganismo intracelulares

31
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
31
3
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
2

Las células efectoras B se

diferencian en plasmocitos y son
productoras

3) ÓN
DIFERENCIAC
S T O RM I N G 2 0 1 8
B R A I N S T O R M I N G 2C0R1E8A
TC R E A T
V I V E BRAI N
I
32
32
I E
3
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
3

33
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
33
3
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
4

Características de la
respuesta mediada por
linfocitos B

citoquinas, etc.

S T O RM I N G 2 0 1 8
B R A I N S T O R M I N G 2C0R1E8A
TC R E A T
V I V E BRAI N
34
34
I E
3
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
5

Respuesta
secundaria
efectora
Respuesta
secundari
a de
memoria

estromales. Es decir,

35
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
35
3
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
6

Cambios en los anticuerpos

que se observan con las
sucesivas inmunizaciones

36
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
36
3
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
8

neutraliza
n

37
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
38
3
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
9

estrate ia
g

38
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
39
4
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
0

39
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
40
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
debilitado
s
Gérmene
s muertos
Partes de
BRAIN ST G Gér menes gérmenes
ORMIN debilitados
Gérmenes
muertos Partes
de gérmenes
S T O RM I N G 2 0 1 8
B R A I N S T O R M I N G 2C0R1E8A
TC R E A T
V I V E BRAI N
40
41
I E
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG
debilitado
s
Gérmene
s muertos
Partes de
BRAINSTORMING gérmenes

S T O RM I N G 2 0 1 8
B R A I N S T O R M I N G 2C0R1E8A
TC R E A T
V I V E BRAI N
41
42
I E
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

42
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
43
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

43
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
44
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

Términos
• ORMI N G Vacunas
Son compuestos que estimulan al
sistema inmune para que
produzcan anticuerpos contra

BRAINST algunas enfermedades.

Vacunación e Inmunización
La Vacunación es el acto de administrar una vacuna
a una persona. La inmunización es la consecuencia
de la vacunación, cuando la persona produce
anticuerpos contra lo cual es vacunado.

S T O RM I N G 2 0 1 8
B R A I N S T O R M I N G 2C0R1E8A
TC R E A T
V I V E BRAI N
44
45
I E
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

VACUN
A
 Preparación o inerte utilizada como inmunógeno
conferir
viable para
 inmunidad.
Microorganismo completo o muerto o de
componentes,
(vivo capaz de inducir una) respuesta protectora
alguno su
y duradera. s s

S T O RM I N G 2 0 1 8
B R A I N S T O R M I N G 2C0R1E8A
TC R E A T
V I V E BRAI N
45
46
I E
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

VACUNA
IDEAL
1. Eficaz
2. Protege a todos los individuos
3. Memoria duradera
4. Supera variantes antigénicas
5. Económica
6. No interfiere con pruebas
diagnósticas
7. Inocua
8. Fácil administración
9. Estable

S T O RM I N G 2 0 1 8
B R A I N S T O R M I N G 2C0R1E8A
TC R E A T
V I V E BRAI N
46
47
I E
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

47
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
48
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

Proceso activo
para desarrollar
inmunidad

BRAINSTORMING Anticuerpos
hechos por otros

S T O RM I N G 2 0 1 8
B R A I N S T O R M I N G 2C0R1E8A
TC R E A T
V I V E BRAI N
48
49
I E
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

49
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
50
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

COMPOSICION
Líquido de suspensión
Puede ser tan simple como agua destilada o solución salina, o tan
complejo como el medio biológicodonde se haya producido la
vacuna.

BRAINSTORMING Preservantes y Antibióticos:

Inhiben o prevenien el crecimiento bacteriano en los cultivos vírales, en
el producto final o para estabilizar el antígeno. Ej. timerosal y/o
antibióticos : neomicina en la vacuna contra el sarampión.

Adyuvantes
Aumentan la rpta. Inmunitaria: aluminio, calcio, alumbre.

S T O RM I N G 2 0 1 8
B R A I N S T O R M I N G 2C0R1E8A
TC R E A T
V I V E BRAI N
50
51
I E
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

51
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
52
B RA
B
BRAINSTOR
R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

G
M IN

52
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
53
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

53
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
54
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

54
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
55
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

55
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
56
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

56
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
57
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

Principales Diferencias

57
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
58
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

58
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
60
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

59
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
61
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

60
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
62
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

61
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
63
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

62
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
64
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

63
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
65
B RA
B R A II N
NS

RAINSTORMI
STTOORRMMI INNGG

NG
B

64
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
66
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

65
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
67
B RA
B R A II N
NSSTTOORRMMI INNGG

BRAINSTORMING

66
B RSA TI ON SR TM OI RN MGI 2N 0G 12 80 1 8C R C R E A T
EAT I
V I V E
E
BRAI N
68
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN