UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE INGENIERÍA

MECÁNICA Y ELÉCTRICA ESCUELA

PROFESIONAL DE INGENIERÍA MECÁNICA

Y ELÉCTRICA

TRABAJO DE INVESTIGACION N° 02

● TITULO:

“PARAMETROS ATOMICOS EN LAS ESTRUCTURAS

CRISTALINAS:”

● GRUPO IV:

● Aguilar Ocupa Andres Alonso.

● Vélez Saavedra Jesús Alejandro.
● Córdova Sánchez Luis Enrique.
● Santacruz Astochado Giancarlo.

● DOCENTE:

Ing. José Javier Sosa Victoriano.

● CURSO:

MATERIALES Y PROCESOS DE FABRICACIÓN

● CICLO:
2023 – II

Lambayeque, 29 de enero 2024.

 INDICE
INTRODUCCIÓN 3
PARAMETROS ATOMICOS EN LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS: 4
I. Estructura Cristalina y Redes Bravías 4
1. Estructuras Cristalinas 4
2. Redes bravias 11
II. Cálculos de los principales parámetros 15
1. Longitudes de enlace (a, b, c): 15
2. Ángulos entre los ejes (α, β, γ): 15
3. Coordenadas atómicas (x, y, z): 16
4. Factor de empaquetamiento atómico: 16
5. Radio atómica efectivo: 16
6. Factor de ocupación atómica: 16
III. Enfoque de HCP y sus aplicaciones 18
a. Puntos del enfoque de la estructura hexagonal compacta (HCP): 19
b. Aplicaciones de la estructura hexagonal compacta (HCP): 19
c. Características de la estructura hexagonal compacta (HCP): 20
d. Beneficios: 21
IV. Conclusiones 21
V. Bibliografía y linkografía 21

INDICE DE FIGURAS
FIGURA 1 Estructuras cristalinas 4
FIGURA 2 Cubica centrada en las caras 6
FIGURA 3 Cubica centrada en el cuerpo 7
FIGURA 4 Hexagonal 8
FIGURA 5 Polimorfismo y Alotropía 9
FIGURA 6 Estructuras de austenita 10
FIGURA 7 Agrupación atómica del diamante 10
FIGURA 8 Sistemas cristalinos 11
INTRODUCCIÓN

El presente trabajo de investigación tiene como objetivo identificar los

parámetros atómicos de las estructuras cristalinas, las cuales son
empaquetamientos de manera ordenada y con patrones de repetición, la cuales
poseen característica que son esenciales para muchas propiedades físicas y
también nos permiten variar procesos que involucran a los metales. Así como
los arreglos cristalinos que se repiten casi de manera exacta conocidos como
redes bravias.

Por otro lado, veremos longitudes de enlaces (a, b y c), ángulos entre los ejes,
coordenadas atómicas, factor de empaquetamiento, radio atómico efectivo
entre otros, todo lo correspondiente a los cálculos de los principales
parámetros. Además, aprenderemos sobre el enfoque de la red hexagonal
compacta o mejor llamada HCP resaltando sus aplicaciones.
 PARAMETROS ATOMICOS EN LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS
I. Estructura Cristalina y Redes Bravías
1. Estructuras Cristalinas

Las estructuras cristalinas se refieren a la disposición tridimensional

ordenada y repetitiva de átomos, iones o moléculas en un sólido. En un
cristal, los componentes se organizan de manera regular y simétrica, lo que
resulta en una estructura que se extiende en todas las direcciones en el
espacio. Estas estructuras están caracterizadas por la repetición periódica
de unidades fundamentales llamadas celdas unitarias.
En un material cristalino, los átomos se sitúan en una disposición repetitiva
o periódica a lo largo de muchas distancias atómicas; es decir, existe un
orden de largo alcance tal que, al solidificar el material, los átomos están
enlazado con un vecino más próximo. (Callister, 1995)

Los metales, muchas cerámicas y ciertos polímeros adquieren

estructuras cristalinas en condiciones normales de solidificación. El
orden de largo alcance no existe los materiales que no cristalizan.
Algunas propiedades de los sólidos cristalinos dependen de la estructura
cristalina del material; es decir, a la orden del espacial de atamos, iones
y moléculas hay un número muy grande de estructuras cristalinas
diferentes que tienen, todas ellas, orden atómico de largo alcance estas
estructuras varían desde las relativamente simples de los metales a las
excesivamente complejas de los materiales cerámicos y poliméricos.

FIGURA 1 Estructuras cristalinas

NOTA: OBTENIDA DE SLIDEPLAYER
1.1. Cedilla Unidad
La disposición atómica en los sólidos cristalinos implica que
pequeños grupos de átomos forman un diseño que se reproduce en
el espacio. En la actualidad, al hablar sobre la estructura cristalina,
es apropiado descomponerla en las pequeñas unidades repetitivas
conocidas como celdas unidad. Estas celdas unidad, en la mayoría
de las estructuras cristalinas, suelen ser paralelepípedos o prismas
con tres conjuntos de caras paralelas.
Se selecciona la celda unidad para reflejar la simetría de la estructura
cristalina, permitiendo representar las posiciones de los átomos en el
cristal mediante desplazamientos discretos de la celda unidad a lo
largo de los ejes. De esta manera, la celda unidad se convierte en la
unidad estructural básica que define la estructura cristalina a través
de su geometría y la disposición de los átomos en su interior. Por lo
general, se sugiere que los vértices del paralelepípedo coincidan con
los centros de las esferas rígidas que representan los átomos, con el
objetivo de proporcionar claridad. En algunos casos, para describir
ciertas estructuras cristalinas, es necesario utilizar más de una celda
unidad; no obstante, se suele emplear la celda unidad que posee el
mayor grado de simetría geométrica.
1.2. Estructuras cristalinas de los metales
El enlace atómico de este grupo de materiales es metálico y de
naturaleza no direccional. Por consiguiente, no hay restricciones en
cuanto al número y posición de átomos vecinos más próximos; lo
cual conduce, para la mayoría de los metales, a estructuras
cristalinas con gran número de vecinos muy próximos y densamente
empaquetados. Utilizando el modelo de las esferas rígidas en la
descripción de los metales, representa un catión en la estructura
cristalina. La mayoría de los metales más Corrientes cristaliza en uno
de las 3 estructuras cristalinas siguientes: cúbica centrada en las
caras, cúbica centrada en el cuerpo, Hexagonal compacta.
1.2.1. Estructura CFC o FCC (Cúbica centrada en la cara):
Esta disposición cristalina requiere que numerosos metales
adopten una celda unidad con geometría cúbica, donde los
átomos se sitúan en los vértices del cubo y en los centros de
todas las caras del mismo. Ejemplos de metales que
cristalizan en esta estructura incluyen el cobre, el aluminio, la
plata y el oro. Las características distintivas de esta
disposición son:

⮚ En esta estructura, los átomos metálicos ocupan los

vértices de un cubo y están ubicados también en el centro

de cada cara del cubo.

⮚ Cada átomo metálico está en contacto con 12 átomos

vecinos.

⮚ La estructura es altamente simétrica y eficiente en términos

de empaquetamiento de átomos.

⮚ Ejemplos de metales con estructura FCC incluyen el

aluminio, el cobre y el oro.

FIGURA 2 Cubica centrada en las caras

NOTA: OBTENIDA DE frt.utn.edu.ar

1.2.2. Estructura CFC o BCC (Cúbica centrada en el cuerpo):

En la actualidad, otra disposición frecuente en los metales es
también una celda unidad cúbica en la que los átomos están
situados en los 8 vértices y un átomo en el centro. Esta
estructura cristalina se conoce como cúbica centrada en el
cuerpo, donde los átomos del centro y de los vértices se tocan
 entre sí a lo largo de las diagonales del cubo. La longitud de la
arista de la celda y el radio atómico (R) están relacionados por
la siguiente fórmula:

⮚ En esta estructura, los átomos metálicos se encuentran en

los vértices de un cubo y también en el centro del cubo.

⮚ Cada átomo metálico está en contacto con 8 átomos

vecinos.

⮚ La estructura BCC es menos eficiente en términos de

empaquetamiento en comparación con la estructura FCC.

⮚ Ejemplos de metales con estructura BCC incluyen el hierro

alfa a temperaturas bajas.

FIGURA 3 Cubica centrada en el cuerpo

NOTA: OBTENIDA DE frt.utn.edu.ar

1.2.3. Estructura hexagonal Compacta:

La estructura cristalina compacta hexagonal (HCP, por sus

siglas en inglés) representa otro formato habitual, aunque
menos común que las estructuras FCC o BCC en los
metales. En la estructura HCP, los átomos se organizan en
capas que conforman una estructura hexagonal en el plano
basal y se disponen de manera ordenada en apilamiento.
 Características de la estructura HCP:

⮚ Los átomos en la capa basal forman un patrón hexagonal

cerrado.

⮚ Cada átomo de la capa superior se coloca directamente

sobre el hueco triangular formado por tres átomos de la

capa inferior.

⮚ Cada átomo en la capa basal está en contacto con seis

átomos vecinos.

⮚ En la capa intermedia, cada átomo está en contacto con

tres átomos en la misma capa y uno en cada capa superior

e inferior.

⮚ La estructura HCP es eficiente en términos de

empaquetamiento, pero es menos común en metales en

comparación con las estructuras FCC o BCC.

FIGURA 4 Hexagonal

NOTA: OBTENIDA DE frt.utn.edu.ar

1.3. Cálculo de la densidad:

La comprensión de la disposición cristalina de un material metálico
posibilita la determinación de su densidad a través de la siguiente
relación:

Siendo:
 𝑛= 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑎𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑎 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑

𝐴 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝐴𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜

𝑉𝐶 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑

𝑁𝐴 = 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜

1.4. Polimorfismo y alotropía

Algunos elementos, tanto metálicos como no metálicos, pueden
exhibir diversas estructuras cristalinas, un fenómeno llamado
polimorfismo. Cuando este fenómeno se presenta en un sólido
elemental, se refiere a ello como alotropía, y la presencia de una
estructura cristalina específica está condicionada por las variaciones
en la presión y temperatura externas.
Un caso conocido es el carbono: el grafito es estable en condiciones
ambientales, mientras que el diamante se desarrolla bajo presiones
extremadamente elevadas. El hierro puro, por ejemplo, presenta una
estructura cristalina tipo BCC a temperatura ambiente y cambia a una
estructura FCC a 912 °C. La transformación polimórfica a menudo
conlleva alteraciones en la densidad y otras propiedades físicas.

FIGURA 5 Polimorfismo y Alotropía

 NOTA: OBTENIDA DE es.slideshare.net

1.4.1. Alotropía en metales

Al menos 15 metales comparten esta característica, siendo el
hierro el ejemplo más destacado. A temperaturas bajas, el
hierro exhibe una estructura BCC, pero a temperaturas más
elevadas experimenta transformaciones hacia estructuras
FCC. Estos cambios son fundamentales en los procesos de
tratamiento térmico tanto para el acero como para el titanio.
Ejemplo
AUSTENITA:

FIGURA 6 Estructuras de austenita

NOTA: OBTENIDA DE BLOG

Transformación polimórfica de la ferrita BCA una FC. Es una

fase importante en el tratamiento térmico de los aceros. Dúctil
las temperaturas elevadas. Es no magnética. Posee buena
formalidad.
1.4.2. Alotropía del carbono
Las propiedades del diamante y el carbono dependen de la
estructura que forman los átomos de carbono. Esto resulta en
propiedades físicas muy diferentes. Pese a que algunas de
sus propiedades químicas son las mismas.
 FIGURA 7 Agrupación atómica del diamante
NOTA: OBTENIDA DE frt.utn.edu.ar

1.5. Sistemas Cristalinos

Existen muchas estructuras cristalinas diferentes y es conveniente
clasificarlas en grupos de acuerdo con las configuraciones de la
celda unidad y la disposición anatómica. Uno de estos esquemas se
avanza en la geometría de la celestina unidad, la forma del
paralelepípedo sin tener en cuenta la posición de los átomos en la
celdilla. Se establece un sistema x, y YZ de coordenadas cuyo origen
coincide con un vértice de la celdilla; los ejes XYYZ coincide con las
aristas del paralelepípedo hoy que salen de este vértice.

FIGURA 8 Sistemas cristalinos

NOTA: OBTENIDA DE química Ing. industrial
2. Redes bravías
Las Celdas Unitarias o Redes de Bravais son paralelepípedos que
representan la unidad más pequeña de una red cristalina, manteniendo las
propiedades generales de toda la retícula. Así, mediante la traslación simple
de esta unidad, es posible reconstruir todo el sólido cristalino.
Se identifican siete sistemas cristalinos basados en los parámetros de la
celda unitaria, que incluyen las longitudes de sus lados y los ángulos que
estos forman.
No obstante, para obtener de forma completa la estructura cristalina
fundamental de un sólido, además de detallar la geometría de la red, es
crucial especificar las posiciones de los átomos o moléculas que constituyen
el sólido cristalino, identificados como puntos reticulares. Las alternativas
disponibles son las siguientes:

P: Celda primitiva o simple en la que los puntos reticulares son sólo los
vértices del paralelepípedo.

● F: Celda centrada en las caras, que tiene puntos reticulares en las

caras, además de en los vértices. Si sólo tienen puntos reticulares en
las bases, se designan con las letras A, B o C según sean las caras
que tienen los dos puntos reticulares.

● I: Celda centrada en el cuerpo que tiene un punto reticular en el

centro de la celda, además de los vértices.

● R: Primitiva con ejes iguales y ángulos iguales ó hexagonal

doblemente centrada en el cuerpo, además de los vértices.

2.1. Tipos de redes bravías

Existen tipos de las redes Bravías

⮚ Simple

⮚ Centrada en las caras

 ⮚ Centrada en el cuerpo

⮚ Centrada en las bases

2.1.1. Simple:
La red de Bravais simple representa un tipo de estructura
cristalina que se clasifica dentro del sistema cúbico. En esta
disposición, cada punto de la red (ya sea átomo, ion o
molécula) se sitúa en una esquina de un cubo. La unidad
fundamental o celda unitaria de esta red consiste en un cubo
con un átomo en cada esquina. Se trata del ejemplo más
básico y simétrico de una red cristalina. A continuación, se
presentan algunas características clave de la red de Bravais
simple:

⮚ Celda unitaria: La celda unitaria es un cubo con un átomo

en cada esquina.

⮚ Átomos por celda: Hay un solo átomo en la celda unitaria.

⮚ Número de coordinación: Cada átomo en la red está en

contacto con otros ocho átomos vecinos, ya que comparte

caras con otros ocho cubos adyacentes.

⮚ Eficiencia de empaquetamiento: La eficiencia de

empaquetamiento en una red de Bravais simple es

relativamente baja en comparación con otras estructuras
más densas, como las estructuras centradas en el cuerpo
o centradas en la cara.
 Las redes simples no presentan ninguna alteración con su
equivalente celda cristalina unitaria. Las hay:

⮚ Cúbica

⮚ Tetragonal

⮚ Ortorrómbica

⮚ Hexagonal

⮚ Monoclínica

⮚ Triclínica

⮚ Trigonal

2.1.2. Centrada en las caras

La red de Bravais centrada en las caras representa otro tipo
de estructura cristalina que pertenece al sistema cúbico. En
esta disposición, además de los átomos situados en las
esquinas de la celda unitaria (como en la red de Bravais
simple), se añaden átomos adicionales colocados en el centro
de cada cara del cubo. Esta red es más compacta que la red
de Bravais simple y se caracteriza por una mayor eficiencia en
el empaquetamiento. A continuación, se presentan algunas
características clave de la red de Bravais centrada en las
caras:

⮚ Celda unitaria: La celda unitaria es un cubo con un átomo

en cada esquina y un átomo adicional en el centro de cada

cara.
 ⮚ Átomos por celda: Hay un total de cuatro átomos por celda

unitaria: uno en cada esquina y uno en el centro de cada

una de las seis caras del cubo.

⮚ Número de coordinación: Cada átomo en la red está en

contacto con otros 12 átomos vecinos: cuatro en las caras

adyacentes y ocho en las esquinas de los cubos
adyacentes.

⮚ Eficiencia de empaquetamiento: La red de Bravais

centrada en las caras tiene una eficiencia de

empaquetamiento mayor que la red de Bravais simple, ya
que hay más átomos en la misma cantidad de espacio.

2.1.3. Centrada en el cuerpo

La red de Bravais centrada en el cuerpo constituye otro tipo de
estructura cristalina que forma parte del sistema cúbico. En
esta disposición, además de los átomos presentes en las
esquinas de la celda unitaria (similar a la red de Bravais
simple), se incluye un átomo adicional posicionado en el
centro del cubo. Esta red es más compacta que la red de
Bravais simple y exhibe una mayor eficiencia en el
empaquetamiento. A continuación, se destacan algunas
características clave de la red de Bravais centrada en el
cuerpo:

⮚ Celda unitaria: La celda unitaria es un cubo con un átomo

en cada esquina y un átomo adicional en el centro del

cubo.
 ⮚ Átomos por celda: Hay un total de dos átomos por celda

unitaria: uno en cada esquina y uno en el centro del cubo.

⮚ Número de coordinación: Cada átomo en la red está en

contacto con otros ocho átomos vecinos: uno en cada

esquina del mismo cubo y uno en cada esquina del cubo
adyacente.

⮚ Eficiencia de empaquetamiento: La red de Bravais

centrada en el cuerpo tiene una mayor eficiencia de

empaquetamiento que la red de Bravais simple.

II. Cálculos de los principales parámetros

Para calcular los principales parámetros de estructuras cristalinas en metales,

puedes seguir estos pasos generales. Los métodos específicos pueden variar
según la técnica utilizada y la estructura cristalina particular. En el caso de
metales, las estructuras cristalinas comunes incluyen cúbica centrada en el
cuerpo (BCC), cúbica centrada en la cara (FCC) y hexagonal compacta (HCP).
(T3ESTCRIST, 2006)

1. Longitudes de enlace (a, b, c):

● Determinada experimentalmente mediante técnicas de difracción

de rayos X o neutrones.

● Para metales con estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC),

las longitudes de enlace son iguales a la longitud de la arista de la
celda unidad (a).

● Para metales con estructura cúbica centrada en la cara (FCC), la

longitud de enlace es la mitad de la diagonal de la cara de la
celda unidad.
 2. Ángulos entre los ejes (α, β, γ):
● Estos ángulos son 90 grados para estructuras cúbicas, y para
estructuras hexagonales, el ángulo entre dos lados adyacentes es
de 120 grados.

● Determinar experimentalmente mediante técnicas de difracción.

3. Coordenadas atómicas (x, y, z):

● Las coordenadas atómicas se determinan experimentalmente
mediante técnicas de difracción.

● Para metales con estructura BCC o FCC, las posiciones de los

átomos en los vértices o centros de las caras son cruciales.

4. Factor de empaquetamiento atómico:

● Se calcula dividiendo el volumen ocupado por los átomos en la
unidad de celda entre el volumen total de la unidad de celda.

● Para estructuras BCC y FCC, el factor de empaquetamiento

atómico es 0,68 y 0,74, respectivamente.

5. Radio atómica efectivo:

● Puede obtenerse mediante técnicas experimentales o estimarse a
partir de datos conocidos en estado libre, ajustando para el
entorno cristalino específico.

6. Factor de ocupación atómica:

● En metales, el factor de ocupación suele ser cercano a 1, ya que
la mayoría de los sitios de la red están ocupados por átomos.

Para calcular estos parámetros, es importante tener en cuenta la estructura

cristalina específica del metal en cuestión. A continuación, proporcionaré un
ejemplo generalizado para la estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC),
que es común en

algunos metales. Los pasos pueden variar para otras estructuras cristalinas
como la cúbica centrada en la cara (FCC) o la hexagonal compacta (HCP).

Supongamos que estamos tratando con un metal que tiene una

estructura BCC:

1. Longitud de la arista de la celda (a):

● La longitud de la arista de la celda en una estructura BCC se

puede calcular utilizando la relación:

Donde R es la radio atómica del metal.

2. Volumen de la celda unidad (V):

● Para una estructura CCC, el volumen de la celda unidad es

simplemente:

3. Factor de empaquetamiento atómico:

● El factor de empaquetamiento atómico para una estructura BCC

es 0,68.
 ● Se calcula mediante la fórmula:

4. Densidad del material:

● La densidad del material (D) se puede calcular utilizando la masa

molar y el volumen de la celda unidad (V):

Estos cálculos son específicos para la estructura BCC, y si estás tratando con
una estructura diferente, como FCC o HCP, los cálculos serán distintos.
Además, tenga en cuenta que estos son cálculos simplificados y puede haber
correcciones o ajustes específicos dependiendo de las condiciones reales del
material y la precisión requerida. Para obtener datos más precisos,
generalmente se recurre a técnicas experimentales como la difracción de rayos
X o neutrones.

III. Enfoque de HCP y sus aplicaciones

La estructura hexagonal compacta (HCP) es esencial en la investigación y
aplicación de materiales en diversos campos, desde la industria metalúrgica
hasta la electrónica y la ciencia de materiales. Su disposición ordenada y sus
propiedades únicas hacen que sea crucial comprender y aprovechar estas
características en la creación de materiales y tecnologías innovadoras.
(Gómez, 2012)
a. Puntos del enfoque de la estructura hexagonal compacta (HCP):

✔ Ordenamiento atómico:

⮚ La HCP se caracteriza por una disposición compacta y

eficiente de átomos en una red hexagonal.

⮚ Cada átomo en una capa se encuentra justo encima de un

hueco en la capa inferior, y hay tres capas en total.

✔ Energía de empaquetamiento:

⮚ La HCP tiene una energía de empaquetamiento interatómico

específica, que influye en sus propiedades mecánicas y

térmicas.

⮚ El estudio de la energía de empaquetamiento es fundamental

para comprender la estabilidad y las transiciones de fase de

los materiales con estructura HCP.

b. Aplicaciones de la estructura hexagonal compacta (HCP):

✔ Metales y aleaciones:

⮚ Muchos metales adoptan la estructura HCP a temperatura

ambiente o en ciertos rangos de temperatura. Ejemplos

incluyen el magnesio (Mg), el zinc (Zn) y el titanio (Ti).
 ⮚ Estas aleaciones encuentran aplicaciones en la industria

aeroespacial, automotriz y de fabricación debido a sus

propiedades mecánicas y peso ligero.

✔ Materiales magnéticos:

⮚ Algunos materiales magnéticos, como ciertos compuestos

de tierras raras, tienen una estructura HCP.

⮚ Estos materiales se utilizan en aplicaciones de tecnología

de imanes, como en dispositivos electrónicos y equipos

médicos.

✔ Cristales cerámicos:

⮚ Algunos materiales cerámicos adoptan la estructura HCP.

Un ejemplo es el berilio (Be) en forma de berilo.

⮚ Estos materiales se utilizan en joyería, componentes

ópticos y en la fabricación de dispositivos electrónicos.

✔ Estudios de transiciones de fase:

⮚ La HCP puede estar involucrada en transiciones de fase en

ciertos materiales a medida que cambian las condiciones

de temperatura y presión.

⮚ Comprender estas transiciones de fase es esencial para

diseñar materiales con propiedades específicas.

✔ Investigación en ciencia de materiales:

 ⮚ La HCP se utiliza como un modelo en la investigación de

ciencia de materiales para entender las propiedades

fundamentales de los sólidos.

⮚ Se emplea en estudios teóricos y experimentales para

analizar la relación entre la estructura cristalina y el

comportamiento de los materiales.

c. Características de la estructura hexagonal compacta (HCP):

✔ Átomos por celdilla: La cantidad total de átomos en una celda es de

6, distribuidos como sigue: 2 átomos en el centro de las bases (2/2),

3 átomos en la capa intermedia y 12 átomos en los vértices del
prisma (12/6).

✔ Número de coordinación: La coordinación de la estructura HCP es

de 12, una comprobación simple se realiza al contar los átomos

vecinos al átomo central de una de las bases.

✔ Direcciones de mayor concentración atómica: Los átomos se

encuentran en contacto a lo largo de las aristas de las bases del

prisma, indicando direcciones de máxima compacidad, lo que implica
que la longitud de la arista (a) es igual a dos veces el radio (r). Por
otro lado, los tres átomos intermedios junto con cada átomo en el
centro de las bases forman un tetraedro completamente regular. A
partir de estas disposiciones, se puede deducir la siguiente relación:

✔ Fracción de Empaquetamiento: De la misma manera que sucede

en la estructura FCC, se encuentra que la fracción de

 empaquetamiento en esta configuración alcanza el 74%. Por
consiguiente, se confirma que esta estructura también exhibe una
máxima fracción de empaquetamiento.

✔ Planos de mayor concentración atómica (compacidad): Los

planos de mayor compacidad se encuentran en una disposición

paralela a las bases del prisma hexagonal.

d. Beneficios:

✔ Permiten aprovechar eficientemente el espacio dejando pocos

huecos.

✔ 74% de los huecos está ocupado por átomos.

✔ Son más compactas que las BBC, por lo tanto, las esferas ocupan

mayor volumen dentro de la estructura

IV. Conclusiones
● Los átomos se ubican en los vértices de un prisma hexagonal
regular, así como en los centros de las bases y en los centros
de los triángulos alternos que conforman la sección intermedia
del prisma.
 V. Bibliografía y linkografía

TRABAJOS CITADOS
Callister, W. D. (1995). introducción a la Ciencia e Ingeniería de los Materiales.

Gómez, I. V. (2012). ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES .

T3ESTCRIST. (2006). ESTRUCTURA CRISTALINA.

LINKOGRAFÍA

⮚ https://unita.unam.mx/fi_papime_pe1000720/pdfs/estructura.pdf

⮚ http://www.derematerialia.com/estructuras-cristalinas/hexagonal-compa

cta-hc/

⮚ http://frt.utn.edu.ar/tecnoweb/imagenes/file/mecanica/Estructura%20y

%20cristalizacion%20de%20metales_%20Alumno.pdf

⮚ https://slideplayer.es/slide/2673655

⮚ https://quimicaeningenieriaindustrialitssat.blogspot.com/2017/10/215-
concepto-y-caracterizacion-de.html