1 Facitital MED
| 20244
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FISIOLOGIA 1 |
—
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2° periodo
aa
durtos, ruse dy aprovacdel
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Biblogratia adaptada:
Guyton & Hall- Tratado de Fisiologia Médica 13. ed.
HOMEOSTASE
Ec tendéncia que todos 08 corpos tém dentro de certo limite de
mantero meio intemo constante.
Sabemos que temos uma maior concentragdo de sédio (Na+) No
meio extracelvlar e uma maior concentragdo de potassio (K+) No
meio inkracelular. Ambos of fons tm cerla quantidade nos dois
melos, 55 que em diferentes concentragdes.
Observe a figura ao lado. Demonstra a composig’io quimica dos
liquidos extra e intracelviares. sinal de interogagéo indica que
se desconhecem os valores precisos de liquide extracelular. A linha
vermetha assinala a membrana celular.
IMEMBRANA PLASMATICA
£0 que separa © melo Inraceiiar do meio extacehiir. € conceltvada como uma bicomada
fosfolpidica Com pioteinas integrats e proteinas periféricas.
{As proteinas periféricas ficam mais na periferia interna da membrana e server ‘como enzimas.
Por exemplo, d bomba de sédio e poléssio ATP-ase é Kgada a uma enzima que esté dentro da cétuia.
Essa enzima 6 uma proteina periférico.
Froteinas integrais: server como proteinas transportadoras e como canal.
Por exemplo, a glicose precisa entrar nas eéiulas. Para isso ela precisa passar pela membrana. Essa
entrada é feita por uma proteing integral fransportadora.
Outro exemplo 6 a insulina, que vem das ihhotas de Langethans (do pancreos) e interage com um
receptor, ativando a proteina fransportadora (GLUT4), permitinde que a insulina entre na célula.
‘A proteina integral também serve como canal, come por exemplo, para entrada do sédio e saida do
potéssio (canal de vazamento).
Existem 3 tipos de canais:
2) Canal de vazamento - nao tem comporta. fica aberto o tempo todo.
'b) Canal ligando dependente = fem uma comporta que mantém canal fechado. Ele contém um
receptor e quando recebe a ligago de, por exemplo, a acetiicolina, abre a comporta, permitindo
@ entrada ¢ saida do sédio potdssio,
€)_ Canal voltagem dependente — também possul comporta e 6 abre te tiver uma corrente elética. No
canal vollagem dependente s6 passa um fon por vez. E 0 canal de sédio 6 0 que abre primero © &
‘omals r4pido, depois o de potdsio e o de cdlclo (0 cdlclo possul maior concentragdo extracelular).
‘As proteinas integrais servem como proteinas transportadoras e como canais (de vazamento, ligand
dependente © voltagem dependente}.
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TRANSPORTE DE MEMBRANA
Y PASSIVO: 6 o transporte pela bicamada lipidica a favor de um gradiente de concentragdo. Ndo tem
gasto de ATP.
© _Difusdo simplex: Os canais de vazamento fazemo transporte patsivo, Nao tem velocidade maxima
endo tem qualquer interagdo com uma proteina transportadora,
© Difusdo facilitada: 6 0 transporte pela bicamada lipldica a favor de um gradiente de
concentragto que depende de uma proteing ranspotladera. Por exemplo, a ghcose depende
de uma proteina transpottadora para entrar na célula. Assim, faz transporte passivo por difusdio
facilitada.
Possui uma velocidade méxima de difusio de substéncias porque
dependem de proteinas transportadoras © essas proteinas ficam
saturadas, isto 6, elas precisam fazer o transporte da molécula que jé esta
ligada nela e depois volta para transportar a préxima molécula.
‘A figura demonstra 0 efeito da concentragéo de substéncia sobre a
velocidade de difusdo através da membrana, por difusto simples © por
difusdo faciltada. Este gréfico mostra que a difusdo faciitada tende para
uma velocidade ménima, chamada V méx.
Converted mara
Y ATIVO: 6 o transporte pela bicamada lipidica contra um gradiente de concentragdo. € dividido em:
PRIMARIO E SECUNDARIO.
© -Piimério: 6 « bomba de sédio/potéssio ATP-ase. Tem gasto de ATP: A bomba de sédio/potassio
uma proteina integral que tem 3 stios de igacdo para 0 sédio dentro da célula e tem 2 silios de
Iigaciie para o poldssio fora da céluia. Na parle interna da membrana a protein periférica
funciona como a enzima ATP-ase.
Dentro da célula hé maior concentraco de potéssio e fora da célvla tem mais concentragdo de sédio.
‘A-entima sé é ativada se igar 3 sédios e 2 potdssios. Ela quebra o ATP, vitando ADP + Pi. 0 Pilibera energia.
‘Asim, a bomba de s6dio/potéssio manda 3 s6dios para fora da célula e 2 potassios para dentro da
célula. Ela faz o transporte contra o gradiente de concentragdo, isto 6, envia moléculas do meio menos
concentrado para © mals concentrado ("6 0 transporte morro acima"), entdo precisa uliizar ATP pra
‘conseguir fazer esse transporte.
130 possui 2 funcdes
= O sédio 6 uma molécula hidratada, isto 6, atrai égua. Quando ela tia 3 sédios de dentro de célula ela
evita que a célula acumule muita gua (evitando que a célula inche até estourar), entdo, come primeira
fungGo da bomba temos a manutencdo do equilbtio hidtico da célula (ou controle do volume celular -
Guyton).
= Ebioeletrogénica, isto 6, origem da eletiicidade da membrana. £ fundamental para geror © potencial
de membrana.
‘© Secundério: Depende do transporte ativo primério. Existem 2 tipos:
(CO-TRANSPORTE: 6 uma proteina transportadora que tem dois sitios de Iigagdo pelo lado de fora. Emum
silo de figage tem que se ligar a molécula de sédio, No outro sitio de ligagdo pode ser qualquer
molécula que queita entrar na eélula (aminodcido, glicose, etc.). Faz o transporte das duas moléculas
para dentro da célula.
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No transporte priméitio a bomba de sédio/potéssio ATP-ase retrou da célula 3 sédios uillzando ATP. € exe
s6dio que @ bombs retirou que vai se ligar no siio de ligagbo 8 entrar novamente, assim. gasta ATP
secundétio, ou seja, utiiza 0 ATP [6 ullizado pela bomba de sédio/potssio no transporte ative primérlo.
Por is0 dizemos que © transporte ative secundérlo 6 dependente da ocorréncia do transporte ativo
priméirio,
CONTRA TRANSPORTE: 6 Uma proteina fransportadora que pelo lado de fora possul um sitio de fgagdo
para 0 sédio e do lado de dentro da célula possui um sitio de igag’o para qualquer substéncia que
queia sak, por exemplo, hidrogénio. Esse sédio também vem da bomba de s6dio/potéssio ATP-ase.
POTENCIAL DE REPOUSO
Potencial envolve cargas elétricas, sto 6, envolve transporte de fon pela membrana que gera cargas
elétricas.
Para cada carga positive dentro da célula existe uma carga negativa. O que diferencia o internoe o
externo da célula 6 a membrana. Pelo lado externo, do lado da membrana é positive. Do lade intemo:
da membrana & negative (nao é interno ov extemo da célula, sim, lado interno ou extero da
membrana).
(© potencial de repouso & também chamado de POTENCIAL TRANSMEMBRANA ou POTENCIAL DE
MEMBRANA.O potencial de repouso ocorre quando o lado intemo da membrana esté negative eo lado
externo da membrana esté positive.
Na membrana existe a bomba de sédio/potissio ATP-ase e os canais de vazamentto de sédio epotssio
‘que centinvam funcionande notmalmente no repouso. No repouso, sdo a bomba e oscanais de
vazamento que predominam.
No repouse os canais igando dependents e os canais vollagem dependentes estao fechados.
Se houver abertura dos canals ligando dependentes ov vollagem dependentes ndo haveré mais
tepouso, Mesmo com a aberlura desses canals a bomba de sédio/potéssio © 0s canais de
vazamento néo param de funcionar. Mas, no potencial de agdo os canais que predominam sao os
canais voltagem dependentes.
‘A bomba de sédio/potéssio 6 bioeletrogénica e, por isso, ajuda a formar o potencial de repouso.tla
sozinha ndo consegue formar 0 potencial de repouso. © mais importante para acontecer o repouso ¢ a
Permeabilidade da membrana nos canais de vazamento.
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No potencial de repouso a céivla esti polarizada, Deve-se medir o potencial de repouso pelo lado
interno da membrana.
‘OGABA é um nevrotansmasor que age noreceplor para abiio
canal de cloro. A enliada de clio dea a célula
hiperpolarizada, ndo conseguindo gerar polencial de ago.
© potencial de repouso da membrana depende de 3 componentes: flvidos salinos nos dois ladosda
membrana, a membrana em sie os proteinas que estado inseridas na membrana (4qua-fons- agua)
‘O movimento dos ions sao influenciados por trés fatores: difusdo, eletricidade e parte quimica.
Quando a membrana é permedvel a apenas um fon o seu potencial de equilbrio pode ser calculado
pela EQUAGAO DE NERNST. Por essa equagao, o potencial de repouso de uma membrana permedvel
somente co sédio setia +61mV. © potencial de repouso de uma membrana permedvel somente ao
potdssio seria -86mV (pols sai mols carga positiva e o potencial é medide pelo lado interno da
membrana).
‘Apés isso, descobriram que a membrana é permedvel a mais de um fon. Quando a membrana 6
permedvel a mais de um fon devemos calcular 0 potencial de repouso pela EQUAGAO DE GOLDMAN.
Por essa equago, nos canais de vazamento o potdssio seria -86mV (pois sai 100 vezes mais potéssio do
que entra sédio). Sé que © potencial de repouso de um neurénio & -70mV. Os outros ~AmV que esto
foltando pra chegor ao potencial de repouse ¢ feito pela bomba de sédio/potassio (que bombeia 3 Na+
pra fora e 2 K+ pra dentro).
Para que a éélula seja excitada & necesséirio que ela esteja em potencial de repouso.
Cada célula Jem polencial de repouso diferente, pok depende
daquantidade de poldssio que sai nos cana de vazamento
‘pela membrana. © potencial de repouso do intestine é -~6SmV.
No coracdoé -95m¥, etc.
POTENCIAL DE AGAO
No potencial de acao 6 necessério abrir o canal vollagem dependente.
= TUDO OU NADA: a amplitude do potencial de acéo nos canais voltagem dependentes 6 a mesma em
toda a membrana. Para gerar © potencial de a¢do é necessério chegar no limiar de excitabiidade (de
-T5mV a -OmV).
No mésculo esquelétice pode haver potencial eletroténico sem que hoja potencial de aco, pokndo
‘fingiv 0 imior de excitablidade.
Potencial de acdo 6 a mudanga abrupta do potencial de membrana. Ele s6 6 gerado quandoatinge o
limiar de excitabllidade, onde 0 sédio entra de uma ver 6, alterando a carga da membrana de 15 a
30mV positivamente (isto 6, a membrana polarizada esti em-F0mV. O limiorde excitablidade entao seré
de -75 a -60mV para que o potencial de a¢do ocora). £ enquanto a membrana for eletro excitével um
potencial gera o préximo polencial de ago por ela, permitindo que ele tenha a mesma amplitude
frequéncia (por isso dito “tudo ou nada").
© cancis que abrem primeiro sd0 08 canais de s8dlo voltagem dependentes. © canal de sédiopossui
{8s conformagées: repouso, ativado e inativado.
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aa
qo (Ap
comnes |
a ses
me’ itt tte
Em repouso (-0mV):.a comporta de ativagdo esta fechada @ a de inativagde esta aberta,
core uma mudanca abrupta no potencial de membrana, causando a aberlura da comporta de
ativagdo e a comporta de inativagdo comega a fechar. A concenkragdo de sédio & maior fora da
membrana, assim ele comeca a entrar na membrana, alivando o canal de sédio.
‘Quando o interior da membrana fica positive pela grande quantidade de sédio que entrou a comporta
de inativagdo se fecha, mas a comporta de ativagdo continua aberla, fomando o canal de sédio
inativade (0 sédio para de entrar) - ndo colocar na prova “canal de sédio fechado", mas sin “canal de
sédio inatvo".
‘Quando a membrana é estimulada abremm-se dois canais: sédio tt ‘ ie
© potéssio. De ” .
k K
© canal de potissio s6 possul uma comporta no interior da
membrana, Emrepouso, o comportade ativacdo esté fechada,
Diante de umestimulo a comporta de ativagao comega aabrit — ineage
lentamente.
potdssio 56 abre totdimente quando a membrana intema estiver positiva. Ao potdssio comesa a sair
{nesse momento.o canal de sédio esté inalivo} e fora a parle interna da membrana negativa. Quando
‘a membrona estiver negativa o canal de potassio entra emrepouso. -
Repouso _Abvagao lenta
8m) (9a 3 mv)
£0 potéssio o fon responsdvel pela repolarizagdo (retomo da polaridade normal da membrana).
No ter¢o final do potencial de agao o canal de sédio que esta inativado passa para o repouso devido a
saida do potdssio pelos canals voltagem dependente de potassio. sso é muito importante por causa do
petiodo refratério.
Lembrando que no repouso a bomba de sédio/potéssio e 0s cancis de vazamento esto sempre
funcionando assim como no potencial de aco. E no repouso os canais voltagem dependentes esto
fechados.
Ree CNS EHR ROS ME Re ee iT
PERIODO REFRATARIO: Novo potencial de a¢do ndo pode ocorrer na fibra excitével enquanto a »
membrana ainda estiver despolarizada pelo potencial de acdo precedente. A razdo para essa
restigdo que logo apés 0 potencial de ago ser desencadeado, os canais de sédio (ou cana '
de céicio, ou ambos} ficam inativos, e qualquer quantidade de sinal excitatério aplicado a esses |
‘canais, nesse momento, néo vai abr as comportas de inativagdo. A Unica condicdo queperitid |
sua reabertura é 0 retomo do potencial de membrana ao valor original, ou pr6ximo disso, do
polencial de repouso da membrana. Entdo, em pequena fracdo de segundo, as comportas de
inativacéo dos canaés se abrem, e novo potencial de a¢do pode seriniciado. :
perode durante 0 qual o segundo potencial de agdo ndo pode ser produzido mesmo com |
'
estimulo muito intenso 6 designado como periodo relratério absolute.
[L_ Hecho retkado do Guyton & Hall - Traado de Fslologia Médiea 13. ed.- eapfuio 5
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No tergo final da repolarizagao se 0 estimulo for supralimiar consegue-se gerar um novopotencial de
a¢do - periodo relratétio relative,
No coracdo
No coragéo temos a abertura de trés canals: sédio (abre primero), cdlcio e potdssio. © canal desédio
‘abre (despoloriza) e comeca a ficat inativo; abre-se 0 canal de potdssio para haver a repolarizagéo; ao
mesmo tempo em que abre o canal de potéssio, abre-se o canal de calcio. O céicio paralisa a abertura
do pottssio. Quando o céicio entra gera o efeito plats. Efeito platé 6 aentrada dos fons céiicio.
No coragao nae tern no sarcolema a placa motora. Assim, quem desencadeia 0 potencial em plats &
01né sinoatrial, que gera potencial alto excitavel.
[Scatapae aes a taptatiot fonees 1
1
1 Fase 0 (despolariza¢do), os canais répides de sédio abrem. Quando '
| 2 26a cardiaca & esimulada © s° despolariza, o potencial deg 4
membrana fica mais positive. Os canais de sédio ativados po} 1
| vottagem (canals rapidos de sédio) abreme permitem que 0 sédiok 1
| fuarapidamente para dentro da cébiaeaderpolrte.© petencialf 1
1 de membrona alcanga cerca de + 20 mivolts antes dos canais def ~ 1
| s6dio encerrarem. | = 1
Fase 1 (despolarizagio inicial), os canaisrépidos de sédio enceram. “| * 1
' Oscanais de sédio encerram, a célula comega a repolarizar e os fons ra ae
| potéssio saem da célula através dos canals depotdssio abertos. ane 1
| Segunde e profesor ase 16 afse de repolaritag30 precoce: aberhra dos cana de potdssio. |
1
| Fase 2 (plat8)-0s cahais de céicio abrem ¢ os cancis pidos de potéssio encentam. Ocorre uma |
| breve repolarizacao iniciale o potencial de ago alcanga um platé em consequéncia de {1} maior
| Permeabiidade dos ions cdo: e (2) diminuigdo da permeabilidade dos ions potdssio. Os cancisde |
1 10ns célcio, ativados por voliagem, abrem lentamente durante as fases 1 e 0, @ 0 céicio entrana 1
célula. Depois, os canais de potéssio encerram e a combinagéo da redugio do eftuxo de fons |
| potassio © 0 aumento do influxo de fons cdiclo conduz a que o potencial de ago alcance um I
{ plats. '
1 Fase 3 (polarizagde répida), os cancis de céicio encertam e os canais lentos de potéssio abrem |
1 (Gegundo o professor a fase 3 6 a fase de repolariza¢do: abertura dos canals de potdssio). © 1
| fechamento dot canok de fons edielo ¢ © aumento da permecbiidade aos fons potéssio, |
Permitindo que os fons potassio salam rapidamente da célula, péem fim ao platé @ retomam o |
; Potencial de membrana da célula ao seu nivel de repouso. 1
{Fase 4 (potencial de membrana de repouso) com valor médio aproximado de -90 milivolts. '
'
| Gurton 6 lll; tage ge Retolopls Medea Led co@WOQ oa ee a
+ Consideragées feltas pelo professor:
Se howver diminui¢do da entrada de sédio, por exemple, quando 0 coragdo esté em amrtmia, usa-se
medicamento para bloquear o canalde s6dio, impedindo o potencial em platd.
Qs bloqueadores do canal de sddio vollagem dependentes servem como anesiésico local. Ex:
lidocaina: procaina: telracaina. Com o usodeles o polencial de acdo ndo acontece e o paciente néo
sente dor, permitindo que os procedimentos de sulura ou ciérgicos sejam realzados.
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Para parar © coragée numa ciuigia cardiovascular 0 churgiio injeta um cardioplégico [¢ uma solugdo
rica em potéssio) no sangue, detxando o fquido exlracelular (fora da célula) com grande concentracdo
de potdssio. Com so, a ditusdo de poldssio pelos canaisde vazamenlo para fora da célula ficaré bem
reduzida, cavsandoacémulo de potdssio intracelular, tomando 0 inferior da membrana positive. Aqui
nao hd potencial de ago, pois o potencial de a¢do é a mudanga abrupta de cargas etricas. Nesse
‘caso a mudanga ndo ¢ abrupta. E © canal de sédio que estd em repouso passa direlo para 0 estado
inativo por causa do acimuls de potissio no mel inracelular.gerando um perlodo refratério absolute
na célula. Com isso, 0 potencial em platd também ndo aconlece e assim 0 cora¢do no contrai, ~
so também é 0 que acontece no infarto agudo do miocéirdio. Hé a morte de akgumas células por fatto
de abastecimento de sangue ocasionado por uma obstrucdo. Quando a célula more ela libera tudo
Para 0 meio extracelular, inclusive potdssio, paralsando o potencial em plato.
‘A akiosterona é um horménio responsdvel. na parte renal, por reabsorver 0 s6dio e eliminar 0 potdssio.
Muita aldosterona reabsorvemuito sédio, aumentando a volemia, 0 refome venoso e 0 débito cardiaco,
‘aumentando a pressdo arterial. A elmina¢do alta de potdssioimpede que o que estd no meio intracelular
Continue saindo. Asim, a célula comega a “economizar” potdssi, causando © acémulo no meio
intraceluiar, pasando 0 canal de sédio do estado de repouso para 0 estado inativo, néo acontecendo
© potencialde a¢do. isso ¢ caracterstico do pacienle com sindrome de Conn (é um paciente hipertenso
‘com fraqueza nos membros inferiores. £0 hiperaktosteronismo primério. Ele possvi um tumor que secreta
mmuitaakdosterona. € fratado com ressec¢Go crurgica ou uso de diréticos)
A.cocaina também bloqueia canal de sédio.
Lembrando que no repouse
funcionando assim como no potencial ide ‘ago. E no repouso os canais is vollogern dependentes esto
fechados. Na despolarzagao quem’ predomina € 0 cana} voltogem dependente de sédio. Na
repolarizage quem predorrina é 0 canal vollagem dependente de potéssio. - PROVA: colocorquem
HIPERPOLARIZAGAO: Ocorre pelo fechamento demorado
pelos canais de potéssio. Podeacontecer ou nao. £ a bombo
de sédio/potissio que leva a membrana da céluia do estado
dehiperpolorizagao para o estado de repouso.
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Todo 0 sistema nervoso central e petiférico depende da transmissdo sindptica.
Sinapse faz tudo no sistema nervoso central.
Fone modemcrtal
Temos fibras sensoriais (Iraz tudo para o sistema nervoso 9)
Ac hrcenrcs
central), motoros (leva tudo pra musculatura) @ sistema Schcmmates
nervoso auténomo. ec ascstnes
Na imagem acima temos 0 nervo motor saindo da medula.
Podemos observar muitas fibras reaizando sinapse nele.
Existem sinapses axossométicas (entre um axénio e 0 corpo
celular), cxodenditicas (entre um axénio e um dendiito) ea
axoaxénicas (entre dois axdnios. 4
:
Tipos de Sinopse
[ EteRIcA Quimica = ]
|” Na sinopse eléttica temos © neurénio |Y Na sinapse quimica sempre tem membrana pré-
| pré-ganglionar e pés-ganglonar e sinéptica (que contém vesiculas sindpticas). pés
existe a GAP (ov juncdes | sindptica @ uma fenda sindptica. Possui de 25 a 50
| comunicantes).£ uma sinapserépida. | nanémetros de distancia. Nao fem comunicagdo
| Ebidtecional. Posi nandmetros de | por junge comunicantes, A comunicagdo & por
| datencia. reurotransmissr, que se acopla @ um receptor que |
|v Tem conais dependentes de | esta sempre presente na fibra pés sindptica. Na |
| voltagem;, sinapse quimica, toda vez que UM neurotransmissor |
|¥ Pode ser excitatéria ov inibitéria 6 fiberado na fibra pré sinéptica @ se acopla co |
¥ Os2elementos sd0 similares. receptor da fibra pés sindptica gera na membrana |
P65 sindptica um potencial pés sindptico (que pode
| ser excitatério ou inibitério). € unidirecional (pois #6
h& neurotransmissor de um lado © $6 hé receptor
também de um nico lado).
'¥ Tem canais dependentes de ligantes; pode ser
excitatéria ov inibitéria:
(02 elementos sao diferentes.
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10 FISIOLOGIA | (PI) FacilitaMED Raysa Fontes
a) Elétrica by Oudeden
Ta Taunt ee vo
mes"
Nas sinapses eléticas: as juneSes comunicantes ocorem em quase todas as partes do corpo e |
| interconectom muitos céivlas n&o neuras, como células epitelias, musculares lsas e cordiacas, |
| hepéticas. clgumas células glandulores e eéluls glcis. Quando as junedes comunicantes |
interconectam neur6nios, elas funcionam propriamente como sinapses elétricas. Na jungdo |
| comunicante, as membranas celulares sdo separadas por uma distancia de apenas 3nm,e essa |
| estreita fenda é atravessada por conjuntos de proteinas especificas, denominadas conexinas. H&
| cerca de 20 tipos de conexinas, e aproximadamente metade delas ocorem no encéfalo. Seis
|| subunidades de conexina juntam-se para formar um canal, denominado conéxon, @ dois |
| conéxons jum de cada membrana) combinam-se para formar o canal dajungae comunicante:»,
1 Esse canal permite que fons passem diretamente do citoplasina de uma célula para o cltoplasma
j de outra. © poro da maioria desses canais é relativamente grande. Seu diémetro ¢ de cerea de 1
; 192nm, ‘grande © suficiente para deixar passar os principals fons celulares.e muitas pequenas ..|
moléculas orgénicas. t
i 17 = Mark F. Bear capitulo 5 I
Neurociéncias - Desvendando 0 Sistema Nervoso, 4 ed.
te oe me ee a aan a a a ao
SINAPSE QUIMICA
Um potencial de agdo desce e invade o
terminago nervosa. O potencial de agao abre
cancis de céicio, permitindo que ele entre na
céiula, deixando a membrana intema positiva. Ao
tedor das vesiculas sinapticas a carga elétrica &
negative. Quando 0 cékio entra e deka a
membrana interna postiva ocore atragdo dos
vesiculas sindpficas (que coniém 0
neurotransmissor) para a membrana pré-sindptica
€, por um processo chamado de exocitose, fibera
‘o neurotransmissor na fenda sindptica,
0 céleio 6 fundamental para a sinapse quimica.
Ele depende da vitamina D, pois 0 céicio $6 6
absorvido se fiver itamina D disponivel.
11
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‘A vesicula sindptica faz parte da membrana. Depois que o neurotransmissor 6 liberado uma proteina,
denominada clatina, descola a vesicula sinéptica da membrana para que haja outta vesicula na
terminagao nervosa.
© nevrotransmissor ¢ liberado na fenda sindptica (que tem um didmetro de 25 a 50 nanémetros de
distancia entre a membrana pré e pés-sindptica). O neurotransmissor entdio se acopla a um receptor
na membrana pés sinptica av pode sai da fenda sindptica e agi:na membrana pés sindptica de outra
célula.
‘A membrana pés sinéptica pode ser qualquer coisa (neurénio, células cromafins, gléndulas, fibra
muscular, ete.)
NEUROTRANSMISSORES.
MOLECUILAS PEQUENAS MOLECULAS GRANDES
= DIFUSAO RAPIDA = DIFUSKO LENTA
= DEGRADAGAO RAPIDA = DEGRAGAO LENTA
~ SOFREM RECAPTACAO - NAO SOFREM RECAPTAGAO.
~ SINTETIZADAS NO TERMINAL SINAPTICA | ~ SINTETIZADAS NO CORPO CELULAR
= ALTA TAXA DE RENOVACAO. = BAIKA TAXA DE RENOVAGAO-
‘Obs. 20% do neurotransmissor liberado na fenda sinaptica é degradado por enzimas.
HG2 fipos de receptores na. membrana Pés Sindptica:
@) RECEPTOR IONOTROPICO: quando 0 neurotransmissor chega na membrana e abre um canal isnico.
b) RECEPTOR METABOTROPICO: precisa ter um segundo mensagetfo (que fica dentro da célula).
‘Ex: noradrenalina [= primero mensageio) é liberada na fenda sinéptica no cora¢do; age no receptor]
bela I: 0 beta | afiva a proteina G, que é responsdvel por ativar a enzma adenilato ciclase, formando
© AMP- Farmacologia: As sinapses pré-ganglionares ocorem na medula @ liberam acetilcolina (receptor
Solnéraico) © as pés-ganglionares ocorrem no érgao alvo e podem fberar noradrenalina, adrenaiing
ovacefiicolina,
© g6ngilio da fibra pés-ganglionar esté longe do érgio efetor.
PARASSIMPATIEO,
> Posigdie: crGniosacral / Origina do tronco encefdlico e na regiéo sacral (82, $3 e $4).
~ Tamanho: Fibras pré-ganglionares longas e pés ganglionares curlas,
~ Farmacologia: As sinapses pré-ganglionares © pés ganglionares fberam acelilcélina (receptor
colinérgico}:
"Vaso sanguineo,
© g6nglio da fibra pés-ganglonar esté bem préxima a6 6ig&o efétor (mis GardiGco,
gl&ndule etc).
‘Mais uma diferenca:
‘ganglionares):
No SN Simpético, a sinapse pode ocorrer em tem tts tipos de ganglios diferentes (pré-
© Paravertebral
© Pré-vertebral
‘© G&nglio terminal
RESUMO:
FIBRAS PRE-GAGLIONARES DO SNA SIMPATICO >
Colinérgica Bes
FIBRAS —-PRE-GAGLIONARES DO SNA Seger
PARASSIMPATICO -> Colinérgica cope tee
FIBRAS POS-GANGLIONARES DO SNA SIMPATICO. ee
> Adrenérgica (algumas colinérgicas)
FIBRAS POS-GANGLIONARES DO SNA SIMPATICO ape
> Colinérgica
Observe a diferenca entre as fibras do SNA: pkey
Pee pagFouuey
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Receptores
¥ De aceticotina:
‘© Nicotinicos musculares - Nao é ativado pelo SNA
‘+ Nicotinicos neuronais - Localizado no gang!
'* Muscarinicos
o MI
© M2- est no coragdo
0 M3—estd0 em todas as gldndulas @ musculatura lisa
° M4
° MS
Perguntinhas:
1. Qualteceptor sempre vai estimular a fibra p6s anaiionar? © receptor nicotinico neuronal.
2. A.aceticoina voi aai em qual receptor no coracio? M2 (bradicardio)
3. A.agcetiicoling vai agit em aval receptor na alandula ¢ musculatura lisa? M3 (estimula secre¢dio e
contragdo, eee
*Osreceptores da acetiicolina sao: 0 nicotinico muscular, nicotinico neuronal e muscartnico (dos fipos M1,
M2, M3, M4 e M5). O receptor da acetiicolina que esté na fibra pés-ganglionar é 0 nicotinico neuronal.
46 em relago aosreceptores muscarinicos, precisamos saber os do tipo M2, que estdio no coragao e M3,
‘que estdo.em qualquer glindula e misculo Iso (puma, intestino, bexiga, glindula sudoripara, glandula
salvar). MI, M4 e MS sdo receptores que estdo no stema nervoso ceniral.
“A adrenaiina faz vasoconstricdo e a aceticolna faz vasodiatacao, |
Aproximadamente; 75% de todas as fibtas nervosas parassimpdticas cursam pelo nervo vago (décimo
par de nervos cranianos), passando para todas as regibes tordcicas & abdominass.
Prova? difterencie anafomicamente o SNA. Teré que falar da diferenca entre as fibras pré e pés-
=f
DE ee
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No sistema motor sométice: Ocore liberagdo de acetiicolina para a musculatura esquelética. O nervo
somético possui bainha de mielina.
No sistema nervoso simpético e parassimpético hd bainha
de mielina na fibra pré-ganglioner.
Nas fibras sensotiais (eferentes): quanto mais grossa for a
bainha de mielina mais répido é 0 impulso.
EXCECAO NO SISTEMA NERVOSO SIMPATICO:
Algumas fibras pés-gangtionares (que liberam acetilcolina)
‘cursam ramos comunicantes cinzentos, passando de um
‘ganglo para um nervo espinhal. Com a sinapse, a fibra pré-
‘ganglionar simpética & estimulada, que faz com que ela
entre no ramo branco e faga sinapse no gdnglo pré
vertebral ou paravertebral (ascendendo ov descendendo).
Exstem fibras pré-ganglionares simpaticas que fazem
sinapse no ganglio paravertebral, e, ao invés de ir para o
6t90 efetor, vollam para 0 ramo cinzento. No ramo
cinzento, a fibra pega de novo o caminho do nervo
espinhal.
‘Atengdo: 7% da fibra pés-ganglonar simpatica vai junto com o nervo espinhal para inervar vasos
sanguineos, glandulas sudoriparas e misculo piloeretor. Esses 7% da fibras nao liberam noradrenaiina.
Eles iberam acetiicolina para interagir com o receptor M3.
Neurénios Simpélicos Pré e Pés-ganglionare:._ 4
Os nervos simpatics sao diferentes dos nervos motores esaueléticos da seguinte forma: cada via
sieipafica, da medula ao tecido estimulado, 6 composta_de_dois neurénios. o.neurénio_ pr
ganglionar e © outro pés-ganglionar, em contraste com apenas um s6-neurénio, na. via. motora
esquelética. O corpo celular de cada neurénio pré-ganglionar se localiza no como intermediolateral
‘da medula espinal; sua fibra passa, como mostrado na Figura 61-2 (Imagem acima), pela raz ventral
da medula para o nervo espinal correspondente.
Imediatamente apés o nervo espinal deixar 0 canal espinal, as fibras simpaticas pré-ganglionares
deixam o nervo espinal e passam pelo ramo comunicante branco para um dos ganglios da cadeia
simpética. As fibras podem seguir um dos trés seguintes cursos: (1) pode fazer sinapse com neurénios
simpéticos pés- ganglionares, no ganglio em que entra; (2) pode se digi, para cima ou para baixo
na cadeia e fazer sinapse com outro génglo da cadela; ou (3) pode ainda percorrer distancias
voridveis pela cadeia e, entdo, por meio de um dos nervos simpaticos, diigir-se para fora da cadeio,
fazendo, finalmente, sinapse em gdnglio simpético periférico.
© neurénio simpético p6s-ganglionar, por sua vez, origina-se nos ganglios da cadeia simpatica ou
10s génglios simpéticos periféricos. Em qualquer dos casos, as fibras pés-ganglionares se dirigem para
seus destinos em diversos 6930s.
Fibras Nervosas Simpéticas nos Nervos Esqueléticos.
‘Algumas das fibras pés-ganglionares passam de volta da cadeia simpéttica para os nerves espinais,
pelos ramos comunicantes cinzentos, em todos os nivels da medula, como mostrado na Figura 61-
Essas fibras simpéiticas s80 todas finas, do tipo C, e estendem-se para todas as partes do corpo por
meio dos nervos esqueléticos. Elas controlam os vasos sanguineos, as glandulas sudoriparas © os
mOsculos piloeretores dos pelos.
Aproximadamente, 8% das fibras do nervo esquelético so fibras simpéiticas, fato que indica sua
grande importéncia. Guyton & Hall - Tratado de Fisiologia Médica 13. ed. - capitulo 61
Lee eee ee ee ee ee He ee ee ee ee ee ee ee ee
wo ------------- += -,
iis i a sak ren nip ong goa ees aD GA.
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Sinlese, Sectecdo ¢ Degradacdo dos Neurohransmissores do SNA
ACETILCOLINA
A acetiicoina, apés interagr com o receptor, 6 degradada
na fenda sindptica pela enzima colinesterate (ester varios
fipos de colinesterases. A enzma do misculo esquelstico
tecebe o nome de acetiicoinesterase), s transformando em
colina + acetate. A colina retoma para a lerminagdo
Rervosa (por co-renspotte, permitinds também a entrada
do sédio) e © acetato vai para o ciclo de Krebs.
Na terminag8o nervosa existe a enzima colina
acetitfransterase, responsével por fazer a colina se juntar com
aaceti-CoA, formando nova acetiicalina, fazendo com que
ela entre novamente na vesicula sindptica e fique a espera
de um novo potencial de agdo (onde ¢ liberada na fenda
sinéptica pela exocitose).
‘Atengdo: A aceticolina no @ produzida no vesicula
sinéptica, mas sim na terminage nervosa da fibra nervosa colinérgica.
ADRENAUNA
Tudo 0 que for escrilo para a terminagdo nervosa acontece na célula de
cromatins também.
Sistema simpético: A tiosina um aminodcido que entra na terminagao
nervosa, @, no fibra pés-gangiionar simpatica, existe a enzima tirosina
hidroxilase. Essa enzitna faz com que a.fiosina se transforme em dopa.
Através da enzima: dopa descarboxllase & dopa se franisfornd \em
dopamina. A dopamina 6 levada para a Veticula naplica, onde & berada
‘pelos neurénios do sistema nervoso central e periférico.
No neurénio_pés-aanalionar adrenéraico existe a enzima dopamina
hidroxilase, que faz com que & dopamina se transforme em neradrenalina,
‘que 6 fiberada na terminag&e nervosa.
Na célulo de cromafins a noradrenalina se transforma em adrenalina através
da enzima feniletanolamina n-metitransterase denito da vesicula sindptica
{essa enzima ndo existe na ferminagdo nervosa, somente na célula de
‘cromafins), responsével por fazer metilago. iso faz com que 80% da
noradrenalina se ransforme em adrenaiina. A adrenalina $6 6 produzida
nessa eélula de cromatins. A adrenalina age em um receptor.
‘A enima feniletanolamina n-metitransterase 6 estimwlada pelo cortisol, frees —
‘assim, foda vez que cortisol 6 liberado, a adrenalin também é lberado,
pois a enzma precisa ser estimulada para que a conversdo de
noradrenaiina em adrenaling ocontega.
‘Quando a acetiicolina interage no receptor nicotinico neuronal na célula de cromafins (na medula da
glandula supraenal), era na Corrente sanguinea adrenalin e noradrenalina.
NORADRENAUNA
E degradada por duas enzimas:
¥ MAO - Monoamina oxidase * fica na terminagdo nervosa.
¥ — COMT-catecol-O-metilransterase ~ Fica no figado e sangue.
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Exéle a MAO extema e a MAO hnlema: a noradrenaina age num receptor. 60% da
noradrenalina é recaptada pela terminagdo nervosa. A MAO intema degrada de
60 @ 70% da noradrenalina dentro da teminagdo nervosa, antes de entrar na
vesicula sindptica, Assim, retoma eletivamente de 10 0 20% para as vesiculas
shépticas.
Receptores nos érgdos etetores:
Antes que a aceticolina, noradrenalina ov adrenalina sectetadas por
terminago nervosa auténoma possam estimular um érgdo efetor, elas
devem primero se ligar a receptores especificos nas células efetoras.
¥ Adrenalina e Noradrenalina: receptores alfa 1 ¢ 2, beta 1,2¢ 3.
Quando a noradrenalina age no receptor pré-sinéptico alfa 2, inbe a
Tberag’o de mais noradrenaiina.
Beta 2 estimula a iberagdo de noracrenatina.
Anoradrenalina tem mais afinidade por alfa 1,2 beta
No vaso sanguineo terse os receptores alfa 1, alfa 2 e bela 1 ¢ beta 2. Alfa 1, 2@ beta I cousam a
vasoconsttigdo. Bela 2 causa a vasodilatacéo.
Na noradrenalina quem predomina é 0 receptor alfa I, mas excita os receptores bela em menor grav.
A gdkenaling aiva em todos esses receptores, causando a vasoconstigao. Quando ela age no receptor
beta 2 ela dilata um pouco, mas 0 vaso sanguineo nao retoma ao seu ténus normal. Quando a
adrenalina age em beta 3, estimula a lipdiise.
Anoradrenalina aumenta a pressdo arterial do vaso.
¥ Acelilcolina: receptores muscarinicos € nicotinicos
‘Quando 0 receptor nicotinico neuronal. abre permite a enrada.de sédio e cAlcio para estimular a
membrana da terminagdo nervosa a liberar acetiicoling.
© receptor nicotinico muscular est6 na placa motora do misculo esquelético. O receptor nicotinico
neuronal est dentro do génglio na fibra pés-gangionar.
M3 = mésculo liso e glandulas
M2= coragao.
Os receptores muscarinices, que utilzam proteinas G como mecanismos de sinalzacao, sao
encontrados em fodas as eélulas efetoras estimuladas pelos neurénios colinérgicos pés-ganglionares
tanto do sistema nervoso parassimpatico quanto do simpatico.
s receptores nicotinicos so canals lénicos ativados por ligandos que se encontram nos ganglios
auténomos nas sinapses entre os neurénios pré-ganglionares e pés-ganglionares tanto do sistema
simptico quanto do parassimpaitico. (Os receptores nicotinicos esto também presentes em muitas
terminagSes nervosas nao auténomas — por exemplo, nas jungdes neuromusculares, nos misculos
esqueléticos).
PROVAI Saber o receptor da acetilcolina no coragdo e o que causa (bradicardia ov taquicardia):
receptor no pulmGo e 0 que causa (broncodilalagGo ou broncoconstrico).
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‘© propranolol é um medicamento que bloqueia beta Te 2,
Quando o beta | é bloqueado no coragdo ocore a bradicardia (diminui a pressdo arterial).
Quando beta 2 é bloqueada no puindo a adrenalina ndo consegue agi e acontece a
broncoconstrigdo (é um efeito cokaleral do propranolol, po: um paciente asmdtico pode ra
Sbito).
Receptores Adrenérgicos
Todos pertencem a superfamilia dos receptores acoplados
a proteina G. Langer [7 11—=Pés-sindpicos-+ Excitatio
Cada uma das classes de receptores esté assocladaaum (1973) (+ (1z—-Pré-sindpticos— Inibitério
sistema especifico de segundos mensageiros.
A.a1eaa2estéo acoplades & fostolipase C, que quebra 14, —* Coragio, figado, pulmo, cerebelo
“4 —
fosfolpidios da membrana e produzem seus efeitos
Principamente através da liberagtio de cécio ee
introcebder. yg —+ Préstata, aorta, cértex cerebral
Os receptores a a 2 estdo negativamente acoplados &
adenilato ciclase e reduzem a formagao de AMPe, além ‘Cg4 —* Prié-sinéptico / plaquetas, medula
de inibi os canals de Ca. os gg — Rin, igado
Todos os frés fipos de receptores B atuam através da
esfimulagéo da adeniiato ciclase. aie oe ee
- Beatragio Museu
O sistema riervoso somético é quem controla a musculatura esquelética. —-
No mésculo liso © cardiaco © controle ¢ involuntério, ndio depende da nossa voniade. Jé no mésculo
estiado esquelético o controle 6 voluntério.
Cerca de 40% do corpo sto compostes por misculo esquelétco, @ talvez outros 10% por mésculo liso'e
cardiaco.
Neurénio eferente somatico ov motoneurénio & 0 neurnio mielintzado que libera a acetilcoiina.
Exemplos:
“Para contraira musculatura e conseguir tocar uma tecla do piano é necessério que a via cértico-espinhal
estimule 0 neurénio motor a liberar a acefiicolina para interagi com os receptores na musculatwra
cesquelética. Essa via eértico espinhal 6 uma via que val do cértex motor até a medula.
* Na esclerose lateral amiotréfica os neurdnios motores morrem. Assim, ndo fberam acetiicoina,
impedindo que a contra¢o muscular esquelética acontega,
Unidade motora é um neurénio motor inervando uma musculatura esquelética, Um neurénio motor inerva
cinco fibras musculares de um determinado misculo com 30 fibras.
Quando hé o estimulo de apenas 2 neurénios motores hé a contrag’o de apenas 10 fibras desse mésculo.
a
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‘Antes de iniclarmos, vamos relembrando @ histologla do misculo
exquelético?
Sarcolema 3é a membrana da musculalura esquelética.
Sarcopkima > é 0 citoplasma da célula muscular. Dentro do
sarcoplasma esté 0 sarcémero e 0 reticuls sarcoplasmélico.
Reticulo sarcoplasmitico > esti envolvendo 0 sarcdmero. £
responsdvel por amazenar cdicio na musculatura esquelética,
Sarcémero > fica dento da miofisria. Tem-se vérias profeinas
contidteds.
Tronsmissdo Neuromuscular
ACOPLAMENTO: = & = @_—fransmissd0
neuromuscular, isto &, quando @ acelilcolina
Interage com 0 receptor nicotinico muscular
na placa motora e gera © potencial da placa
motora.
A fibra motora. chega & musculatua
‘esquelética. Na terminag3o nervosa ocorre 0
Potencial de ago, e, pela aberlura dos
canais de céicio voltagem dependente, que
tomam a membrana da terminagde nervosa
Positive, ocome a atrag’o dos vesiculas
singpticas para a fenda sindptica, e, através
da exocitose, a.aceticolina.6 liberada na
fenda sin6ptica para teagi com um receptor, .A acetiicolina age.no receptor nicolinico muscular na
placa motora do sarcolema, permitindé que seja aberto um canal Igando dependente, fazendo com
que ocorta'a entrada’de sédio e saida'de potassio, gerando Um petencial da placa motora (é um
Potencial em decremento). Mas inicialmente nao gera potencial de agdo porque née fol aberto canal
voltagem dependente.
Se alcangar o limiar de excitabiidade gera o potencial de a¢do do sarcolema. O potencial de agdo do
sarcolema depende do potencial da placa motora para acontecer.
A acetilcofina 6 degradada na fenda sindptica pela enzima acelilcolinesterase, se transformando em.
colina + acetato. A colina retoma para a terminagdo nervosa e o acetato vai para 0 ciclo de Krebs.
Na terminagdo nervosa existe a enzima colina acetiltransterase, responsavel por fazer a colina se juntar
com a aceti-CoA, formando nova acetiicolina, fazendo com que ela entre novamente na vesicula
sinéptica e fique a espera de um novo potencial de ago.
EXCITAGAO: a excitagéo acontece quando hd o potencial de ago no sarcolema, despolarizagdo do
tibule Te liberagao do céicio no reticulo sarcoplasmético.
Para que 0 potencial de a¢do acontega precisa haver interagdo de 20% dos receptores.
© céilcio muito importante para a contragao do musculo estriado esquelétco, Iso e estriado cardiaco.
Na musculatura esquelética 0 célclo esté armazenado dentro do reticulo sarcoplasmético. Jé 0 célcio
utilzado para contrair a musculature lisa € cardiaca se encontra fora_da célvla. No mésculo liso. e
cardiaco também existe 0 reticulo sarcoplasméttco, +6 que ele 6 pequeno e ndo atmazena ciclo
suficiente para causar a contragao.
2
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No sarcolema existe uma invaginagdo denominada tibule trantverse ou Kabuto. igado ao Kabuto texte
uma proteina. Toda vez que acontece o potencial de a¢do no sarcolema, isto 6, uma despolorizacéo do
tUbulo T, a proteina muda sua conformagdo @ abre um canal de céicio no reticulo sarcoplasmatice.
(© céilcio val para 0 sarcémeto para fazer a contragao.
CONTRAGAO: tem Iniclo no tareémero. (a explicagae dada neste tépico. 1808 aoine
se aplica a contacto do mosculo estado esquelético © cardiac. A
contracdo do mosculo Iso é diferente) wanes
‘alas
No sarcémero temos actina e miosina. A acting esta ligada a0 disco Z. Para
cada 2 actinas existe 1 miosina. ter
A actina 6 chamada filamento delgado. A miosina é chamada filamento ‘bes 4 ie
‘espesso/grosso,
‘Atitina 6 uma proteina presente no sarcémero e forma um arcabougo que
reveste os fiamentos de actina e miosina, a fim de produzia maquinaria sarchnaro
contrétil para © trabalho do sarcémero. Sem fitina nde hé contrago,
muscular. t
A actina, ligada ao disco Z, tem dois flamentos denominados tropenina e ey
fropomiosina. Exste ainda um local denominado aétina G, chamado de
centro ative da actina.
A troponina (que se divide em troponina C, troponina T, troponin |) cobre o centro afivo da actina. A
froponina C tem afnidade pelo calcio. A roponina T tem afinidade com a tropomicsina e a kroponina |
tem afinidade pela dctina. Assim, froponina e ropomiosina estdo juntas e ambas fecham o centro ative
da aefina. t
i cage
leis es Conan deep
faiaF Toponoeea
Fiera 67, Farrow copa po Gos ss hts tes de oe
(Eat ede aera noi tans Oc os Ee
‘eer grasa Lpplo ow comarca wai eben etd ©
(pon tpn ge ck cote.
Peron ccs cope
8 Flomerto 2 moa
gee 6-6. A, Hla emir. Contino de mos wits Se mean pre
(har © tint comin. So mnmasa oem war Ge pres ah
‘meorae urge s pre n rs M
Quando 0 eéilcio é liberade no reticulo sarcoplasmatico ele se liga a troponin C. Quando essa ligagao
‘acontece hé uma mudanga conformacional no complexo froponina-tropomiesina, debando o centro
ative da actina aberto. Diante disso, a cabega da miosina é puxada para o centro ativo da actina,
‘A miosina 6 uma proteina que possui duas cadelas pesadas que se entrelagam e viram. Tem caudo,
brago e cabega. Na cabega da miosina tem a fungdo de ATP-ase, isto 6, quando 0 ATP se liga a cabega
da miosina ele 6 quebrado em ADP+Pie libera muita energia. Sem ATP ndo ha contragde muscular.
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Quando a cabega da micsina 6 puxade para 0 pe
centro ative da actina, acontece uma ligagdo @
comega a quebra de ATP {comeca a tuncto de AIP-
ase) em ADP+Fi, fberando energia para puxor a
actina (é © chamado movimento sempre em frente some
‘ou movimento de catraca).
!
rt
Actina esté igada no disco 2. Quando acontece a
Contraco 0s discos7 se aproximam.
Quando © calcio se desiga da tropenina C, dentrodo
sorcémero, a troponina e a tropomiosina tampam o centro alive da actina.
Océicio volta pela Bomba de eélcio ATP-ase.
(Os fons calcio so bombeados de volla para 0 reliculo sarcoplasmdlico pela bomba de Ca ++ do
membrana, onde permanecem amazenados até que novo potencial de agdo muscular se inicie; essa
remo¢éo dos ions cGkcio das miolibrilas faz com que a contracdo muscular cesse.
Gyuton e Hall
Formagao de ATP
Quando 0 céilcio se desliga da troponina C a troponina e a tropomiosina tampam o centro ativo da
acting. Aqui tem-se um ADP. Para que ele volte a ser ATP tem que chegar um Pi. O ATP no 6
amnazenado em’ quantidade no nosso organismo. Ele precisa ser produzide. O ATP ¢ formado na
seguinte ordem: creatina-fosfato, glicogénio, lipideo e proteina (a proteina é usada somente em tltimo
caso. Normalmente o paciente quando usa proteina pra formar ATP tem alguma patologia}
1) Creatina -fosfato: No corpo temos a creatina-fosfato ¢ uma via imediata e
6 @ mais rapida, A creatina-fosfato fica ormazenada na. musculatura.
Quando 0 ATP comesa a ser queimado, uma enzima degrada a creatina-
{osfato, linerando um fosfato. Esse fosfato 6 utlizado para transformar o ADP ea ae
emarr.
2) Via glicoliica: Apés a via da creatina-osfato, nosso compe vutllza © mm: SS
glicogénio (to 6, a gicose armazenada) pela via gliceltica, quebrandoa |) Fermentarto
glicose, formando piuvalo. O piuvato pode ter dois destinos: vio “Lt, MY
canaerdbica ov via aerébica. ie en
a. Via anaerdbica: 0 pirwalo & formado e € fiberado NAD (@ um
fransportador de elétron). O NAD leva 0 eléiron (nese caso, 0
hidrogénlo) para a cadela respratéria presente na mitocéndria.
Quando chega na cadeia respiratéria, na auséncia de oxigenio, ela
Go utiliza o hidrogénio. © NAD volta com 0 hidrogénio e o dea para
© pirwvato, Através da piuvato descarboxiase forma 0 écido lélico.
ss0 forma pouco ATP, pois 6 uma via sem oxigénio. san
b. Via aerébica: nessa via hd a presenca de oxigénio e 0 piwvato se ==
ransforma em acetil-CoA @ oxaloacetato. Esses 2 fazem girar o ciclo
de Krebs, formando muito ATP, tome
3) Acido graxo - beta oxidagao: Palmitato 6 um dcido graxo de 16 carbonos, ~~~ ©
Ele comega a ser consumido depois que |é usamos a via da glicose. ——
Na atividade tésica s6 comegamos a quemar gordura apés 20 minutos do inicio do exercicio.
No palmitato h@ uma oxidagdio no carbono beta, isto 6, acontece a beta oxidagao do acide graxo,
formando a acetil-CoA. A acefi-CoA vai para o ciclo de krebs.
UEUEUEEESIISESESSESIIIIIIIIIIIT
24
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‘Guando uma pessoa opla em fazer dla celogenica, ov sepa, nOO Consome nenhuma
fonte de carboidrato, ndo hd a produgdo de piuvato, ndo fornando o oxaloacetato. E,
apesar do dcido graxo formar aceti-Coa, ela sozinha ndo faz o ciclo de krebs funcionar,
pois necessila de oxaloacetate. Assim, 0 aceli-Coa produzido pelo dcido graxo (pela
gordura) & enviado para 0 ligado. Diante da grande concentiagdo de aceli-Coa 0
figado faz a cetogénese, ou seja, transforma a acetil-Coa em corpos ceténicos.
A formacdo desses corpos cetdnicos dé um hdlito de cetona. so ¢ © que acontece
também com 0 paciente diabético que ndo trata, pob ele no armazena glicose.
A grande producdo de corpos cetonicos leva a celoacidose retabélica.
Descreva 0 acoplamento, excitagdo e contragao da musculatura esquelética.
Qual a importéncia do ATP e calcio para a contragéo muscular esquelética?
Questionério de FISIOLOGIA |
Iransporte de membranas
hw Para entrar em uma célvula, algumas substancias necessitam de proteinas. Explique quais os
fipos de proteinas que encontramos na bicamada fosfolipidica de uma membrana celular.
Resposta: Podemos encontrar proteinas integrais e proteinas periféricas. As Proteinas integrais.
atravessam toda camada fosfolipidica e podem ser classificadas como proteinas transportadoras ou
proteinas canais. J4 as proteinas periféricas, ndo estdo totalmente inseridas na membrana, mas sim, uma
parte delas {na petiferia). Normalmente séo encontradas na periferia intema da membrana e
funcionam como uma enuima. ‘
2 Cite of trés fipos de proteinas cancis existentes e suas particularidades:
Resposta: As proteinas integrais do tipo canais, podem ser encontradas na forma de canal de
vazamento, canal igando dependente e canal voltagem dependente..
A proteina canal de vazamento néo apresenta comporta, ela fica aberta © tempo todo. 46 as proteinas
canal ligando dependente e voltagem dependente, apresentam comporia e elas s6 se abrem se:
-Um neurotransmissor se ligar ao receptor do canal ligando dependente, fazendo com que ocorra @
entrada de Nate saida de K+ concomitantemente;
-Uma corente elérica atinja 0 canal voltagem dependente, abrindo canais de Nat, K+ e Cat.
Lembrando que neste, s6 ocorre a passagem de um fon por vez.
3. A membrana plasmética 6 constituida, basicamente, por uma bicamada de fesfolipidios
‘associados amoléculas de proteina. Essa estrutura delimita a céivla, separa o contedde celular do meio
‘externo e possibilita o transite de substancias entre os meios intra e extracelular, Explique o transporte
passive das moléculas:
Respostar O transporte passive ocorre sem o gasto de energia e sempre a favor de um gradiente de
concentrago. Ele pode acontecer por difusdo simples ou por difusdo facilitada.
Na difusdo simples o transporte pode acontecer por duas maneiras: alravés da bicamada fostoipidica
ou pelos canais de vazamento. Lembrando que a difusdo simples ndo apresenta velocidade maxima.
Na difusdo faciltada 0 transporte seré realzado mediante uma proteina transportadora. Neste caso
difusdo opresenta velocidade méxima, porque as proteinas podem se saturar.
4 Para realizagdo do transporte alive das moléculas 6 necessdrio gasto energético, porque ele
acontece contra um gradiente de concentragdo. Explique os tipos de transporte ativo:
Resposta: O transporte ativo pode ser primario ou secundario.
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*0 transporte ative primério 6 feito pela bomba de sédio/potdsslo ATPase, A bomba de s6dio/potéssio
ATPase possui és sos intemnos para Nat @ 2 silos exlemos para K+. Assim que eles se ligam, @ ATPase
quebra 0 ATP © 0 frés sédiot sd0 transportados para o melo externo da célula @ os dols poldssios, para
‘omeio intemo. Sabe-se que no meio intracelvlar & concentragdo de poldslo maior eno melo interno,
aconcentragao de sédio ¢ maicr, portanto, a bomba estd indo contra ao gradiente de concentragéo,
‘ocasionando gasto de energia.
*O transporte secundrio pode ser classifcado como co-transporte @ contra-ransporte,
Co-transporte apresenta dois sitios de igagdo na parte exlema da célula, sendo um sitio de figagao
para 0 sédio e © outro sitio para alguma molécula que queira entrar na eélula. O transporte 6 realizado
com 0 sédio e um ATP secundéirio, ou seja, advindos do fhansporte priméro, Transporta o sédio © outra
substancia para o meio interno.
Contra-transporte apresenta dois sitios de ligagdo, um de sédio no melo extemo e outro sitio para
alguma molécula que queira sai. © transporte & ralizado com o sédio e um AIP secundario, também
advindo de transporte primério. Transporte favorece a entrada do sédio e saida da outra substéncia.
Observa-se que 0 transporte secundario depende do transporte primétio.
5. A dilusdo simples @ a difusdo faciltada representam os dols
Principais mecanismos de transporte de moléculas através da membrana
celular. © gréfico abaixo compara a relagdo entre a velocidade de
transporte (eixo das ordenadas) e a concentracdo (eixo das abcissas) de
uma mesma molécula sendo fransportada através da membrana
plasmética de duas céivlas distintas (célula A e célula B).
Qual curvafepresenta.o proceso de difvsdo simples e qual CUVa Vax -velocidade m
representa 0 processo de ditusdo faciltada? Justfique sua resposta. 4
Resposta: A curva A representa o processo de difusto facilitada e a curva B representa 0 processo de
ditusbo simples. Na difusdo simples, a idxa de transporte 6 dietamente proporcional & concentragao
da molécuia fransportada, sendo por isso représentada_por_ uma reta_{B). Na difusdo faciitada, a
velocidade de transporte 6 limitada ao grau maximo de saturagdo das proteinas ransportadoras. Uma
vez afingida esta capacidade méxima de transporte (saturagdo), a velocidade de transporte nao se
aiterara, independentemente da concentragdo da molécula.
de transporte
6 Cite as dvas principais tun¢3es da bomba de sédio/potssio ATPase:
Resposta: ‘Controle do volume celular: 0 sédio 6 uma molécula hidratada, ou seja, atrai égua. Para que
a célula ndo aumente de volume até se romper, a bomba contribui para retirada de Not.
*Bioeletrogénica: ela fundamental para gerar © potencial de membrana da célvia.
‘otencial de membrana e potencial de aco
1 Quais fatores 30 responséveis pela criagdo e manutengdo da diferenga do potencial de
membrana?
Resposta: Alla concentragdo de proteinas e aminodcides com carga negativa na face interna da
membrana: maior concentrago de sédio na face externa da membrana e alla concentragdo de
potdssio na face interna da membrana, sendo a petmeablidade da membrana a difusdio dos fons
Potéssio maior do que a difusdo dos fons sédio, Além disso, a afivagao da bomba sédio-potéssio auxiia
na manutengdo do potencial de repouso da membrana, pelo transporte de trés fons sédio para fora da
Célula e dois fons potéssio para dentro da céiula.
2 © que é limiar em uma célula nervosa?
Resposte: Limior @ vollagem que uma célula nervosa precisa para ser despolarizada e gerar 0
potencial de ago.
26
Scanned with CamScanner FISIOLOGIA I (P1) FacilitaMED Raysa Fontes
3. __ Emuma determinada célvla quol das tases & provocada pela inativacdo elétrica dos canals
de sédio dependentes de voltagem?
Resposta: Periodo refratério absoluto
4. Explique 0 principio “tude ov nada” relative ao potencial de agdo:
Resposta: Uma ver produzide © potencial de agdo, a despolarizagdo Fd te propagar, se as condicdes
forem adequadas, por toda a eélulo: caso contratlo, née se propagard.
& Explique as etapas do potencial de agdo:
Resposta:
© potencial de agde $6 acontece quando atinge 0 limiar de excitabiidade
‘gerando mudana abrupta da carga da membrana.
Despolarizagae - A membrana intema da céivla que antes estava polarizada (-
90m), se despolariza, devido a abertura dos canals voltagem dependente de
sédio e se toma mais positiva intemamente. Quando o potencial da membrana
tinge +35mV, os canals voltagem dependente de sédio se tornam inativos.
Repolarizagao: Ocorre a abertura dos canais voltagem dependente de potdéssio ——
© os canais retomam para © estado de repouso quando aproximam a -90mV; once
Hiperpolarizagae: Quando 0s canais voltagem dependente de potéssio demoram a retomar para o
repouso.
Polarizagdo: a membrana retoma para seu estado de repouso, com valor médio aproximado de -90mV.
& —_ O.que acontece do potencial de ago ne coragdo?
Resposta: Depois, da -despolarizacdo. ocore uma repolarizagdo precoce — gqy)
[ativagdo dos:canais voltagem dependente de poldssio), porém, ocone a
abertura dos canais vollagem dependente de céiio © os de poldssio de
encerram eo potencial de acdo alcanga Um platé. Depo’, ocone a
repolarizago, com o fechamento dos canals vollagem dependente de céicio,
© ativagdo dos canais vollagem dependente de potdssio. © aumento da
Permeabilidade ions potdssio pSe fim ao platé e retormam o potencial de 49a
membrana da célula a seu nivel de repouso.
7. Conceitue periodo retratdrio absolute e periodo reratério relative:
Resposte: Petiodo refratério absolute refere-se ao periodo em que uma vez iniciado © potencial de
‘a¢30, um segundo potencial de ago ndo poderd ser desencadeado antes que o primero termine.
‘Ap6s 05 canais de sédio tere voltado para sua conformagdo de repouso, mas antes de a membrana
vollar para seu potencial de repouso, um estimulo supralimiar pode desencadear outro potencial de
‘2540, designando © chamado de periode refratério relativo.
& —_Quais canals estde abertos durante:
Resposta:
a) Potencial de membrana: canais de vazamento e bomba de sédio/potassio ATPase
b) _Potencial de agdo: canals voltagem dependente:
¢) Potencial eletroténico: canais igando dependente
Vale ressaltar que 0s canals de vazamento e bomba de sédio e potassio ATPase sempre estdo ativos
‘em qualquer condi¢o e potencial.
9% Quais canais predominam em cada fase do potencial de agao?
Resposte: Despolarizagio: canois vollagem dependente de sédio;
a
Scanned with CamScanner FISIOLOGIA | (P1) FacilitaMED Raysa Fontes
Repolarizagdo: canais voltagem dependente de potassio;
Hiperpolarizagao: canais voltagem dependente depotissio;
Polarizagao: canais de vazamento @ bomba de sédio/potasio ATPase.
Iransmissdo sindptica
1. Explique a principais diterengas enire a sinapse quimica e sinapse elétrica:
Resposta: A sinopse eléttica ¢ bidirecional e 0 espago entre as células 6 de aproximadamente 3
nanémetros. © impulso elético alravessa a jungdo comunicante (GAP). Quando o impulo elétrico
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