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Preguntas Depa 1 Neuro
Preguntas Depa 1 Neuro
4. Vaso que es responsable del sangrado en el hematoma epidural agudo por TCE:
A. meníngea media
V. meníngea media
Venas corticales que drenan al seno longitudinal superior
Arterias del polígono de Willis
5. Actividad convulsiva por más de 30 min o más de 3 crisis durante 5 min sin recuperación del estado de alerta:
Sx de West
Sx de Lennox Gastaut
Estatus epileptico
Todas
11. El vértigo, sensaciones olfatorias, sensaciones viscerales, dolor y placer son respuestas límbicas:
Sensitivas
Motoras
Autónomas
Ninguna
16. Masculino de 52 años de edad, quien presentó contusión frontal por accidente automovilístico. Seis horas posterior, se encuentra agresivo,
eufórico, desinhibido. Se realiza un estudio de imagen de tomografía encontrando contusión hemorrágica en lóbulo frontal, lo más probable es
que la sintomatología sea por:
Sindrome frontal dorsolateral
Síndrome frontal Mesial
Síndrome orbitofrontal
Delirium
17. Los núcleos basales ejercen su efecto en el comportamiento motor a través de esta vía:
Tracto rubroespinal
Tracto vestibuloespinal
Tracto reticuloespinal
Tracto corticoespinal
19. Son síntomas que presenta un paciente con lesión de la vía visual ventral:
Agnosia visual, prosopagnosia, acromatopsia, alexia, topografognosia
Acinetopsia, simultagnosia, Apraxia ocular
Anososnosia, apraxia del vestido, afasia de conducción
Ninguna
23. ¿En qué porcentaje los pacientes con enfermedad de Chiari tipo Il presentan hidrocefalia?
10%
30%
50%
90%
24. "tiempo es cerebro", se refiere a la ventana de tiempo en la cual existe mejor pronóstico al embolizar, el cual es:
1 hora
4.5 horas
12 horas
24 horas
25. ¿Qué escala clínica nos orienta a clasificar la severidad de un EVC isquémico?
NIHSS
Apache II
Glasgow
Marshall
30. Las imágenes con reforzamiento con gadolinio en anillo puede ser los siguientes, excepto:
Cisticercosis
Glioblastoma
Absceso cerebral
Linfoma
Meningioma
32. Paciente con disociación termoalgésica, atrofia tenar e hipotenar. Conserva sensibilidad vibratoria y discriminatoria:
Síndrome De neurona motora inferior
Síndrome siringomiélico
Síndrome De neurona motora superior
Síndrome espinal anterior
34. Son las fibras nerviosas que se encuentra dentro del seno cavernoso a manera de red y que no pertenece al sistema parasimpático:
IV
V
VI
Fibras simpáticas
37. Paciente femenino de 35 años de edad, dolor urente que se vuelve choque eléctrico con descargas, que se encuentra localizado en región
periorbitaria y mejilla. Se diagnostica como una neuralgia del trigémino clásica. Se decide infiltrar nervio en su punto de salida del cráneo. Cual
agujero es el que se va a tratar:
Agujero Rasgado posterior
Agujero Redondo
Agujero Oval
Fisura orbitaria
Ninguna
41. El tipo de crisis que predomina en los pacientes con síndrome de West es:
Crisis astáticas
Crisis de espasmos
Crisis gelásticas
Crisis motoras
47. La malformación congénita craneoencefálica más frecuentemente asociada al mielomeningocele lumbosacro es:
Estenosis congénita del acueducto cerebral
Malformación de Chiari II
Malformación de Dandy-Walker
Craneolacunia
Cráneosinostosis
50. Tracto espinal más lateral y que es el primero en afectarse ante lesiones extrínsecas:
Espinocerebeloso Dosal y ventral
Corticoespinal lateral
Vestibuloespinal lateral
Tectoespinal
51. Síndrome neurológico caracterizado por parálisis de la supraversión, signo de Collier, nistagmus de retracción:
Síndrome de parinaud o mesencefálico dorsal
Sindrome de Weber
Sindrome Wallenberg
Síndrome de Maria Foix
52. Paciente que a la exploración 1 punto física presenta desviación de la boca a la derecha y hemiparesia izquierda espástica con hiperreflexia
y Babinski de ese lado. Si usted considera que se trata de un SÍNDROME ALTERNO DEL TRONCO CEREBRAL, indique la altura de la lesión:
Mesencéfalo
Protuberancia anular
Surco bulboprotuberancial
Mitad superior del bulbo raquídeo
Mitad inferior del bulbo raquídeo
53. Son síntomas que presenta un paciente con lesión de la vía visual dorsal:
Agnosia visual, prosopagnosia, acromatopsia, alexia, topografognosia
Acinetopsia, simultagnosia, Apraxia ocular
Anososnosia, apraxia del vestido, afasia de conducción
Ninguna de las anteriores
55. Los núcleos basales ejercen su efecto en el comportamiento motor a través de esta via:
Tracto rubroespinal
Tracto vestibuloespinal
Tracto reticuloespinal
Tracto corticoespinal
60. Trastorno por el cual un paciente es incapaz de reconocer e identificar objetos, personas o sonidos usando uno o más de sus sentidos a
pesar de que estos funcionan normalmente:
Alexia pura
Agrafia
Afasia
Agnosia
Apraxia
61. Cuál de las estructuras del límbico está involucrada en la motivación, hábitos y recompensa:
Amígdala
Cíngulo
Accumbens
Subtalámico
64. La manía, trastorno obsesivo compulsivo, epilepsia límbica, ira/agresividad son clasificados como:
Sindrome hipolimbicos
Síndrome hiperlímbicos
Síndrome de disfunción límbica
Ninguno de los anteriores
66. Lóbulo del cerebelo que está involucrado en los movimientos oculares y sistema vestibular:
Anterior
Floculonodular
Posterior
67. Estructura que al lesionarse ocasiona temblor de cabeza y tronco, inestabilidad troncal y nistagmus (síndrome del vermis rostral):
Cerebrocerebelo
Espinocerebelo
Vestibulocerebelo
Ninguno
72. Son las cuatro áreas en las que se explora el II Nervio craneal, excepto:
Campimetría
Agudeza Visual
Fondo de Ojo
Colorimetría
Movimientos oculares
73. Paciente masculino de 23 años de edad, crisis convulsiva tónico clónicas generalizadas, se protege vía aérea. Clínicamente presenta
apertura ocular espontánea, localiza al dolor, intubado:
8 puntos
9 puntos
10 puntos
11 puntos
77. Paciente de 65 años de edad, antecedente de TCE en la juventud. Presenta desde hace 6 meses marcha magnetica, olvida las cosas y no
reconoce a sus familiares en ocasiones, hace 2 meses se agregó ausencia de control de esfinteres. Tomografia muestra atrofia silviana y
dilatación ventricular:
Síndrome de demencial
Enfermedad de cuerpo de Lewy
Síndrome de AlzHeimer
Síndrome de Hakim Adams
79. Se define como la ausencia o error en la velocidad, fuerza y dirección del movimiento:
Ataxia
Apraxia
Agnosia
Paresia
81. La taquicardia, taquipnea, hipertensión, hipermotilidad del tracto GI, aumento hormonal son respuesta límbicas:
Motoras
Sensitivas
Autónomas
Ninguna de las anteriores
82. La diferencia estructural mayor entre el sistema somatosensorial y el sistema olfatorio, es:
El sistema olfatorio no tiene corteza sensitiva primaria
El sistema olfatorio no tiene corteza sensitiva de asociación
El sistema olfatorio no tiene relevo talámico
Ninguna de las anteriores
83. Es la incapacidad de ejecutar las tareas motoras intencionadas y aprendidas con antelación como consecuencia de una lesión cerebral:
Alexia pura
Agrafia
Afasia
Agnosia
Apraxia
84. Es el área auditiva primaria:
Giro angular
Giro Supramarginal
Giros transversos de Heschl
Giro fusiforme
85. Es un movimiento único súbito, breve, repentino, involuntario, puede ser positivo (generado por contracción) o negativo (flacidez):
Tic
Temblor
Mioclonía
Corea
Distonía
88. Síndrome neurológico caracterizado por Cuadriparesia, lesión del VII NC:
Síndrome de parinaud o mescencefalico dorsal
Síndrome de Weber
Síndrome del encierro o Lock In
Síndrome de Maria Foix
89. Paciente con disociación termoalgesica, atrofia tenar e hipotenar. Conserva sensibilidad vibratoria y discriminatoria y propiocepcion:
Síndrome De neurona motora inferior
Síndrome De neurona motora superior
Síndrome espinal anterior
Síndrome centromedular
90. Es la hipertropia del ojo ipsilateral en sentido vertical en la exploración del IV nervio craneal, al lateralizar la cabeza hacia el lado afectado:
Signo de Parinaud
Signo de Bielschowsky
Signo de sol naciente
Exotropia
93. … náusea y vómitos que han empeorado en los últimos dos días, muestra dolor intenso al flexionar la cabeza e indica una punción lumbar, la
cual reporta un LCR de aspecto claro, con glucosa de 60 mg/dL, sin embargo con neutrofilia a expensas de linfocitosis y un cultivo negativo,
94. El diagnóstico de Muerte Cerebral en México debe ser exclusivamente realizado por:
Neurólogo
Neurocirujano
Cualquier médico con cédula profesional
Médico Urgencias
96. La valoración MDS-UPDRS es una prueba clínica fundamental para el diagnóstico y monitoreo de la evolución de enfermedad en un paciente
con:
Enfermedad de Parkinson
Déficit Cognitivo Leve
Enfermedad de Alzheimer
Demencia Lewy
98. Este tipo de demencia puede ser reversible posterior a la colocación de una válvula de derivación ventricular:
Demencia de Pick
Demencia Binswanger
Sx Hakim Adams
Ninguna es correcta
99. ¿Cuál es la localización más frecuente de la hernia de disco intervertebral?
С5-С6
C6-C7
L3-L4
L4-L5
L5-S1
105. El tiempo máximo de "ventana" para realizar la trombólisis intravenosa con activador tisular de plasminógeno en un caso de infarto cerebral
es de:
30 minutos
3 horas
4.5 horas
24 horas
107. Los tumores que más frecuentemente debutan con crisis convulsivas son:
Meningiomas
Gliomas
Metástasis
Linfomas
109. Características de la TAC de cráneo simple como diagnóstico de EVC temprano, excepto:
Borramiento de la ínsula y borramiento de los surcos
Arteria cerebral media hiperintensa y pérdida de la interfase SB-SG
Núcleo lenticular se observa hipodenso
Área hipodensa en territorio vascular
110. ¿Qué porcentaje ya se considera para decir que nos encontramos con un infarto cerebral maligno?
Más del 50% del hemisferio infartado
⅓ del hemisferio infartado
Todo un hemisferio infartado
Más del 80% de ambos hemisferios
116. Síndrome epiléptico caracterizado por espasmos infantiles, retraso mental e hipsarritmia:
Sind. De Lennox Gastaut
Epilepsia Rolándica
Epilepsia mioclónica juvenil
Síndrome de West
117. El vaso que es responsable del sangrado en el hematoma epidural agudo por TCE:
La arteria meníngea media
La vena meníngea media
Las venas corticales que drenan al seno longitudinal superior
Las arterias perforantes del tronco basilar
Las arterias del poligono de Willis
118. Son los artículos en la ley general de salud en los cuales está legislado y normado lo concerniente a la muerte cerebral:
Art. 343 y 344
Art. 123 y 124
Art. 340 y 341
Todos son correctos
119. De acuerdo a la NOM de muerte cerebral, cuál de los siguientes es indispensable para el diagnóstico de MC?
Ausencia de reflejos de tallo
Estudio de imagen y/o neurofisiología
Descartar presencia de patología o intoxicación simuladora
Todas son correctas
120. A las cuántas horas después del traumatismo craneoencefálico se da la escala de Glasgow definitiva?
3 horas
12 horas
6 horas
9 horas
121. Ante la presencia de una cefalea en thunderclap, con intensidad 10/10, acompañada de vómitos intensos, con o sin focalización neurológica
en una paciente mujer, de 40 años, hipertensa y fumadora, lo primero que debe descartarse de manera urgente es:
Ruptura aneurismática
Glioblastoma
Infarto cerebral
Hidrocefalia aguda del adulto
123. Son crisis convulsivas que aparecen exclusivamente entre los 6 meses y 6 años y están asociadas a cuadro distermia:
Crisis astáticas
Crisis febriles
Crisis gelásticas
Crisis motoras
125. Es la cefalea por uso de AINE's por más de 15 días u opioides más de 10 días:
Cefalea en racimos
Cefalea por analgésicos
Cefalea inducida por opiáceos
Cefalea Primaria
129. En un paciente inmunosuprimido con una lesiones ocupativa en SNC la primer sospecha diagnóstica es:
Meningiomas
Gliomas
Metástasis
Linfomas
131. De los siguientes síndromes, cual se presenta más frecuentemente en los macroadenomas de hipófisis:
Sindrome cerebeloso
Sindrome piramidal
Síndrome de hemianopsia bitemporal
Síndrome De neurona motora inferior
134. En un paciente con dolor facial, tipo toque eléctrico y zonas "gatillo", usted sospecha:
Migraña con Aura
Neuralgia del trigémino
Migraña sin aura
Cefalea de Horton
135. Muestra la siguiente imagen. Lo más probable es que esta lesión se encuentre en:
Cerebritis temprana
Cerebritis tardía
Capsulitis temprana
Capsulitis tardía