Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG

Introduo
Neste relatrio consta vrios conceitos de grande importncia para o controle de qualidade dos minerais que so usados nos processos siderrgicos, tais como, umidade, granulometria, ensaios fsicos que comprovam a resistncia e tambm ensaios metalrgicos em minrios de ferro que sero utilizados no processo siderrgico de acordo com as necessidades da produo. Este estgio foi realizado na empresa Aqua Ambiental LTDA., fundada em 25 de abril de 1991, uma empresa certificada nas normas NBR ISO 9001, NBR ISO 14001 e especificao normativa OHSAS 18001, que atua com prestao de servios de monitoramento ambiental com medies hdricas, atmosfricas e da qualidade do ar, anlises fsico - qumicas de matrias primas, controle da qualidade da produo de snter industrial e minrio de ferro, controle e inspeo de tarugos, preparao de amostra para controle de qualidade de fio mquina, embalagem de fio mquina, controle da central de armazenamento e distribuio de gs liquefeito de petrleo (GLP) na Belgo Grupo Arcelor em Joo Monlevade MG.

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG

Objetivo
Aprender e conhecer mtodos de tratamento qumico e fsico em minerais utilizados pela industria siderrgica controlando todo o tipo mineral usado na siderurgia para produo de ferro gusa atravs do alto forno.

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG

Preparao de Amostras e Ensaios em Minrios

Recebendo a Amostra, verifica-se a etiqueta de identificao da amostra quanto aos dados: data, nmero da amostra, material, origem, ensaios solicitados, visto do responsvel e peso. Preencher o formulrio de verificao de amostra fornecida pelo cliente para amostras originadas da Mina do Andrade e Minerao Brumafer ou FO LFQ 08 Solicitao ou ensaios para amostras de outras origens, transcrevendo as informaes da etiqueta, bem como outros dados pertinentes do registro. Caso a amostra esteja identificada incorretamente ou com alguma anormalidade, o laboratorista deve comunicar ao responsvel.

Preparao de Amostras para anlises

Britagem Todo material retido na malha de 10,00 mm dever ser britado e passado na peneira novamente, homogeneizar a amostra e seguir o processo para determinao de ensaios (qumicos e umidade) de acordo com a solicitao de cada amostra, depois da britagem, efetuar a limpeza das mandbulas do britador, com o auxlio de ar comprimido a fim de que no contamine outras amostras a serem britadas. Homogeneizao Em uma chapa de ao, colocar o material em pilhas tipo cone, dando de trs a quatro "tombos" para uma boa homogeneizao da amostra. Quarteamento por cone Depois de homogeneizar a amostra, aplain-la utilizando uma p, formando uma superfcie plana, fazer uma cruz sobre a amostra aplainada, dividindo-a em quatro partes iguais, retirando duas partes diagonais e descartando-as, as partes restantes, homogeneiz-las novamente chegando aos 20kg, separa-se amostra para arquivo. A

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG outra parte (10kg), repete o procedimento at obter mais ou menos 1kg. Secagem Para anlise qumica, a amostra dever ser colocada em uma bandeja identificada e levada a chapa eltrica at secagem completa. Para anlise granulomtrica, colocar a amostra em uma bandeja identificada e levla a uma estufa com temperatura controlada de 105(+/-5)C por duas horas. Moagem Serve para facilitar a etapa de pulverizao. Mover toda a amostra destinada a pulverizao, se tiver necessidade, repetir o procedimento. Se o tamanho das partculas excederem a 4,00 mm aps duas operaes, efetuar a regulagem dos discos do moinho. Quartear a amostra aps a moagem no quarteador de abertura de 5mm, at que se obtenha duas amostras de aproximadamente 50(+/-10) gramas. Para algumas amostras, pode-se pulverizar duas amostras de aproximadamente 50g, sendo uma para anlise e outra para contra prova. Pulverizao Tem o objetivo de reduzir o tamanho das partculas para facilitar o ataque qumico das amostras. Esta operao realizada em uma panela com um anel, um embolo e uma tampa, que acoplada em um aparelho pulverizador por, no mnimo, 3 min at que o material fique totalmente opaco (sem brilho), aps os 3 min, retirar o material da panela e corrigi-lo na peneira 0,075 mm, separam de 30g para enviar ao laboratrio via mida e 30g de reserva. Determinao de H2O Pegando a amostra bruta representativa, depois de brit-la, separar 5kg do material

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG e coloc-lo em uma bandeja identificada e lev-lo a estufa 105(+/-5)C por no mnimo 5h pesar e recolocar na estufa por mais 30 minutos retirar a amostra pes-la novamente enquanto est quente, a diferena das duas massas tem que ser inferior a 0,05%, obtendo-se o % de umidade atravs da seguinte formula: % de H2O= Pi - Pf. 100. Pi Pi - peso inicial Pf - peso final Anlise Granulomtrica grossa Em uma chapa de ao, colocar as peneiras manuais em ordem crescente de abertura, visar o material em um conjunto de peneira (peneira por peneira e agitada manualmente), o material retido em cada peneira pesado, separadamente, anotando em uma planilha, o peso, e colocando em coletores separados. Anlise Granulomtrica fina Montando as peneiras em ordem crescente de abertura de baixo para cima, colocar 1Kg do material homogeneizado e seco na peneira, programe o vibrador automtico com tempo de 15min. Aps este tempo, pesar individualmente, as fraes retidas em cada peneira, logo aps descartar o material.

Preparao de Matrias - Primas Finas Para Determinao de H2O Anlise Qumica e Ensaio Granulomtrico
Aps o recebimento da amostra, virar o material em uma bancada, homogeneizando, quarteando e reduzindo para aproximadamente 2,5 kg.1 kg da amostra ser para determinao de H2O. Colocando o material em uma bandeja previamente identificada e levando para a estufa com temperatura 110(+/-5)C por no mnimo 2hs, logo aps, retirar o material e

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG pes-lo novamente, com a frmula peso inicial/peso final x 100. Determinar a (% de H2O), 1 kg para ensaio granulomtrico, pegando o material e colocando-o em uma bandeja previamente identificada e levando para estufa com temperatura 110(+/-5)C por no mnimo 2 hs, aps s 2 hs, retirar o material (esperar esfriar em temperatura ambiente), coloc-lo nas peneiras montadas na ordem crescente de abertura , colocar no vibrador automtico com o tempo de 7 min. Logo aps, pesar as fraes retidas separadamente, anotando em um formulrio e passando para uma planilha no computador, o material, aps a pesagem, pode ser descartado na caixa de descarte, os 500g restante para anlise qumica, colocando a amostra em uma bandeja identificada e levando-a para a estufa com a temperatura de 110(+/-5)C por 2 hs, (aps o resfriamento ambiente), homogeneizada, quarteada at chegar a 100g, onde quarteia tendo duas amostras de 50g, onde uma vai ficar no arquivo e a outra pulverizada vai para o Via-mida onde ser analisada.

Preparao de Amostras e Ensaios em Combustveis

Os combustveis so usados no alto-forno para alimentar e manter o calor do forno para que, no final do processo obtenha-se o ferro-gusa. Os combustveis so: coque, small coque, antracito e carvo mineral. Preparao do Coque Metalrgico Ao receber as amostras de coque, verificar as etiquetas e anotar os dados (so eles: nmero, data, o navio em que a amostra foi transportada e a espcie - Mitsubishi ou Acerlia). Ensaio Granulomtrico Em uma chapa de ao, espalhar o material sobre ela, homogeneizar, fazer um cone, sobre ele fazer uma cruz e dividindo-o em 4 partes iguais, retirar as diagonais e coloc-las em um densmetro de 0,0064 m para achar quantas toneladas por m tem a pilha de coque no depsito, isso se chama densidade, logo aps colocar o material nas peneiras manuais montadas em ordem crescente de abertura, fazendo o peneiramento manual.

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG As fraes retidas em cada malha so pesadas e colocadas em coletores separados, anotando os pesos achados de cada malha em uma planilha para tirar o tamanho mdio das partculas e achar a porcentagem retida em cada malha para composio de H2O, anlise imediata e teste DI(Drum Index). Composio de H2O Brita-se 10kg do material j composto, homogeneizar e quartear at reduzir para 2kg, separ-los em duas bandejas identificadas (1kg cada) e colocar em uma estufa 110(+/-5) por 2hs, aps, retirar o material, pes-lo e fazer clculo (Pi-Pf/Pi.100), para achar a porcentagem de H2O. Composio de anlise imediata Compor 32kg do material, brit-lo, homogeneiz-lo e reduzir para 1kg, coloc-lo em uma bandeja identificada e lev-lo para uma estufa de 110(+/-5)C por 2hs, logo aps retir-lo, mo-lo, peneirar o material modo nas peneiras 0,250mm e 0,150mm, o que ficar retido na malha 0,250mm e fundo so descartados, o que restar, separar +/-50g, identificar em um pacote apropriado e envi-lo ao laboratrio. O material que ficar retido na malha 0,150mm homogeneizado novamente e dele so separados 50g que ser identificada e encaminhada ao laboratrio Composio do teste DI(Drum Index) Compor 11kg do material retido nas malhas 75mm, 90mm e 100mm (lanando os dados na planilha do computador, terei quantos g ou kg terei que retirar de cada malha atravs de frmulas) colocar em uma bandeja identificada e lev-lo para uma estufa de 110(+/-5)C por 2hs. Aps a retirada do material da estufa, pes-lo novamente e compor 10kg (agora para o teste), levar o material para o tambor de degradao (Drum Index) abrir uma das portinholas e colocar o material dentro do tambor, fechar a portinhola e verificar se as outras tambm esto bem fechadas (no total so seis) e ligar o tambor, aps o trmino do teste retirar todo o material de dentro do tambor de degradao com o auxlio de uma

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG vassoura, montar o fundo e as malhas 15mm, 25mm e 50mm em ordem crescente de abertura das malhas, peneirar o material. As fraes retidas em cada malha so pesadas e anotadas em uma planilha, somadas e levadas ao computador, na soma dos pesos aps o peneiramento no pode ultrapassar 10% do valor inicial, caso contrrio, fazer outra composio e outro teste. Este teste feito para determinar o quanto o material se degrada no processo at o Auto-Forno. Preparao do Antracito e Carvo Mineral Ao receber as amostras, verificar as etiquetas e anotar os dados (so eles: nmero, data, o navio em que a amostra foi transportada) e pesar todo o material para se obter o peso total. Densidade Em uma chapa de ao, espalhar o material sobre a chapa e fazer vinte canteiros sobre o material,retirando incrementos de cada canteiro e colocando em um densmetro de 0,002012 m(antes de colocar o material no densmetro, tar-lo na balana),este ensaio feito em duplicata. Ensaio Granulomtrico Se o material estiver muito mido deix-lo ao ar livre para retirar o excesso de umidade, logo aps colocar o material nas peneiras manuais montadas em ordem crescente de abertura, fazendo o peneiramento manual. As fraes retidas em cada malha so pesadas e colocadas em coletores separados, anotando os pesos achados de cada malha em uma planilha para tirar o tamanho mdio das partculas e achar a porcentagem retida em cada malha para composio de H2O e anlise imediata, como o material mais fino, o peso do fundo dado depois de lanados os dados na planilha do computador ou somando os pesos das malhas e diminuir pelo peso total. Composio de H2O

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG

Brita-se 10kg do material j composto, homogeneizar e quartear at reduzir para 2kg, separ-los em duas bandejas identificadas (1kg cada) e colocar em uma estufa 110(+/-5) por 2hs, aps, retirar o material, pes-lo e fazer clculo (Pi-Pf/Pi x 100), para achar a porcentagem de H2O. Composio de anlise imediata Compor 32kg do material, brit-lo, homogeneiz-lo e reduzir para 1kg, coloc-lo em uma bandeja identificada e lev-lo para uma estufa de 110(+/-5)C por 2hs, logo aps retir-lo, mo-lo, peneirar o material modo nas peneiras 0,250mm e 0,150mm, o que ficar retido na malha 0,250mm e fundo so descartados, o que restar, separar +/-50g, identificar em um pacote apropriado e envi-lo ao laboratrio qumico.

Preparao de amostras de Snter e minrio de ferro

O material devera ser pesado, contendo 20Kg no total de todas as malhas. Britar o material retido na malha 50mm, para homogeneizao da amostra. Logo em seguida quartear a amostra para obter 2 fraes de 10Kg. Reservar 10Kg para arquivo e novamente quartear os 10Kg para obter 5Kg. Aps quartear o material devera ser modo e peneirado na malha 3.36mm sobre a banca de preparao. Homogeneizar a amostra e dividi-la em 20 partes, retirar 20 incrementos de 10g em uma das 20 divises para reduzir a amostra para 200g, descartar o restante da amostra. Quartear a amostra em uma abertura igual a 6.35mm, dividindo-a em 2 amostras de 100g, quartear 100g para retirar 50g para analise qumica e arquivar 50g juntamente com 100g restante da amostra. Aps composio e realizao de analise qumica e ensaios Shatter Test e Tumbler Test, o material devera ser recolhido da malha 10mm. Montar o conjunto de peneiras manuais (19mm e 16mm), o material retido na malha 16mm dever ser pesado e identificado (data, numero, finalidade e responsvel).Pesar 5 amostras de 500g sendo 2 para RDI, 2 para Redutibilidade e 1 para qumica.

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG

Shatter test
Usando amostras na faixa granulomtrica: >9,52 <50,80. Dando resultado: %9,52
M lh (m ) a a m 2 ,4 5 9 2 ,5 T ta o l P %r a eso etid M 1 M 2 M+ 2 M 1 M= T A o Pr S a m st. a a h tter(K ) g Mx 0 T 1 2 /M Mx 0 T 1 2 /M 2 k 0 g

Compor as amostras de minrio ou snter para shatter usando as malhas de 9,52mm e 25,40mm, juntando os percentuais de cada malha que compe uma amostra de 20kg. Coloc-lo no equipamento de teste chamado de shatter. Nivelar o material dentro do equipamento, puxar o contrapeso do equipamento at o fim do curso para que o material sofra uma queda. Seguir novamente estes passos juntando todo o material dando no total de quatro quedas na amostra. Aps dar quatro quedas na amostra, junt-la numa caixa coletora e peneir-la na peneira RENARD, despejando gradativamente o material do ponto mais alto da peneira evitando o entupimento das malhas; batendo com martelo de borracha durante o peneiramento. Depois de peneirado juntar as amostras retiradas na malha 9,52 e 25,40 no mesmo recipiente, pes-la e realizar os seguintes clculos: ST = M1 / M x 100 resultado Obs: Se a diferena entre massa inicial e massa final de amostra exceder 2% realiza-se novo ensaio. Comprovar o resultado anterior se a diferena for superior a 3,8% realizar teste confirmatrio. Atendendo a solicitao, poder ser feito teste em duplicata sendo que a diferena no poder passar de 3,8% ou, caso acontea, realizar novo par de testes cuja diferena no ultrapasse 3,8%. M1 = massa 9,52 - M = massa inicial da amostra

10

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG

Tumbler test
Para teste em snter, minrio de ferro, magnesita crua, briquete dentre outros adaptado o procedimento da norma JIS8712, no entanto e realizado apenas um teste. Como o teste realizado na faixa granulomtrica >10mm e < 40mm deve ser peneirado em uma malha de 40mm e recompor a distribuio granulomtrica e ento compor uma amostra de 15 Kg. Tumbler test ABNT/JIS Faixa granulomtrica da amostra para ensaio deve ser >9,52mm e seus resultados expressos em % >6,35mm e <0,500mm.
M lh (m ) a a m 2 ,4 5 9 2 ,5 T ta o l M ssa(K ) a g M 1 M 2 M= 1 M T M+ 2 A o p r tu b (k ) mst. a a mler g M x1 0 0 1 M 1 5 0 /M + 2 M x1 0 0 1 M 2 5 0 /M + 2 1 0 0(K ) 50 g

Seguindo ordem decrescente de granulometria retirar amostras da malha 25,40mm e 9,52mm, pesado conforme o calculo acima. Completar o peso com frao mais fina entre 25,40 e 9,52 at que atinja 15Kg com diferena tolerada de 1% (1,50g). Colocar a amostra no aparelho chamado tumbler e tampar. Ligar o equipamento para que o mesmo d 200 voltas. Depois de dar 200 voltas, transferir o material para caixa coletora utilizando uma vassoura e com equipamento desligado movendo apenas com a mo.Peneirar a amostra que degradou usando malhas de 6,35mm e 4,76mm e repeneirar o material de fundo que e <4,76mm na malha com abertura 0,500mm. Pesar separadamente e somar o peso de cada malha. Resultado A resistncia IT M6 / Mi x 100 B Resistncia de abraso (Mi - M6 - M4 - M0,5) x 100 M1

11

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG IA: ndice abraso (%) IT: ndice impacto (%) Mi: massa inicial M6: massa retida 6,35mm (Kg) M4: massa retida 4,76mm (Kg) M0,5: massa retida 0,500mm (Kg)

Tumbler norma ASTM Faixa granulomtrica de amostra para tamboramento referente norma ASTM <50,0 e >9,52 e resultados expressos em 5% >6,35mm e 0,600mm.
Malha (mm) Massa (Kg) Amost. Tumbler (kg) 25,4 M1 M1x11300/(M1+M2) 9,52 M2 M2x11300/(M1+M2) Total MT=M1+M2 11300 (kg)

Compor amostra em ordem decrescente usando o material das malhas 25,40mm e 9,52mm. Pes-los conforme os clculos acima completando com material mais fino at o peso de 11300 (Kg) com diferena tolerada ente 2% (230g). Colocar no aparelho tumbler Mtodo ASTM. Ligar o equipamento deixando que o mesmo d 200 voltas na amostra. Aps este procedimento retirar o material usando uma vassoura, com o equipamento desligado, movimento apenas pelas mos do operador. Repeneirar o material degradado usando malhas de 6,35mm e 4,76mm o material <4,76 devendo ser peneirado numa malha 0,600mm. Resultado A IT ndice de impacto (IT) = M6/Mfx100 B IA ndice de abraso (IA) = M0,6/Mfx100 IA: ndice abraso IT: ndice impacto (Tamboramento) M6: massa retida 6,35mm (kg)

12

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG M0,6: massa retida 0,60mm (Kg) Mf: massa final soma de todas as malhas inclusive o fundo Tumbler ABNT/JIS Obs: Se a soma das fraes incluindo o fundo for 1% da massa inicial dever ser refeito o teste. Quando for duplicada considerar a medida dos mesmos no devendo ultrapassar tamboramento 1,4% e abraso 0,8%; acima destes valores realizar apenas um teste confirmatrio. Considerar medida de todos. Tumbler ASTM Repetir os testes se a soma das fraes inclusive fundo e massa inicial for maior que 0,7% da massa inicial. Quando for duplicata considera-se a mdia dos mesmos valores se essa diferena ultrapassar: Para pelota: 0 - 4 unidades Para snter: 2 unidades Para minrio de ferro: 2 unidades Realizar mais um teste confirmatrio. Considerar a mdia de todos.

RDI ndice de degradao e reduo

Consiste em determinar a resistncia ou a degradao dos minerais como minrio, NPO, pelotas, snter, briquetes, hematita, itabirito entre outros utilizando gases CO e N. Aps selecionar as amostras retidas na malha 15,90 pesar a mesma da seguinte forma:

13

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG

A ost. m 1 2 3 4 5 6 Total P eso M 1 M 2 M 3 M 4 M 5 M 6 M T(M 1+ 6) M % M Tx100 1/M M Tx100 2/M M Tx100 3/M M Tx100 4/M M Tx100 5/M M Tx100 6/M 100 A ost. p m /teste (K g) 1(% )x0,045 2(% )x0,045 3(% )x0,045 4(% )x0,045 5(% )x0,045 6(% )x0,045 4,500 (Kg)

Compor a amostra da seguinte forma: Por 1 Kg da amostra de acordo com os clculos acima. Separar duas amostras de 500g que por fazem 1 Kg. Colocar o material nas retortas das fornos de reduo, tamp-la com parafusos de fixao. Conectar as mangueiras dos gases CO e N que devem entrar na retorta. Colocar as retortas dentro dos fornos de reduo com os mesmos desligados; prender na haste de sustentao das retortas a balana com uma corrente. Ligar os fornos deixando a temperatura com 550 C no interior das retortas. Abrir o N (nitrognio) e regular com presso na rede 2,5 Kgf/cm e injetar em cada retorta 2mm/min de N e presso de 21 PSI at atingir 550 C. Quando a amostra atingir 550 C deve-se acender uma lamparina que posicionada na sada dos gases das retortas para queima dos gases. Finalmente abrir o cilindro de CO regular a presso da rede 1,5 Kgf/cm. Ajustar o painel com 4,5mm/min em cada forno de CO com 4 PSI e 10,5mm/min de N com a presso de 21PSI. Certificar dessa regulagem atravs de coleta do gs e analise no aparelho Orsat. Aps 29 minutos de injeo do gs redutor nos fornos fechar o gs CO e aos 30 minutos reduzir a vazo de N de 10mm/min para 2,0mm/min. Quando a temperatura no interior da retorta chegar a 180 C fechar N e retirar o material a ser analisado com cuidado para no quebr-lo demais. Deixar a amostra esfriar at que atinja a temperatura ambiente. Coloc-la um tambor de degradao que acoplado num conjunto redutor com porca de fixao direita; ligar o conjunto que dar 30 rotaes por minuto depois de 30 minutos peneirar o material que foi tamborado e fazer os seguintes clculos:

14

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG

Malha (m ) m 6,35 3,36 2,83 200 100 Total <3,36 <2,83 <100 Peso acum ulado (g) P1 P2 P3 P4 P5 P6 Total Pf = (P1+P2+...P6) P3+P4+P5+P6 P4+P5+P6 P6 %Retida 100 x P1/Pf 100 x P2/Pf 100 x P3/Pf 100 x P4/Pf 100 x P5/Pf 100 x P6/Pf 100 100 x (P3+P4+P5+P6)/Pf 100 x (P4+P5+P6)/Pf 100 x P6/Pf

A referencia usada ser < 2,83mm. A diferena entre as duplicatas no poder ser maior 2,5 sendo que a medida da duplicata no poder ser maior que a medida do teste anterior 3 pontos de diferena caso contrario realizar novos testes.

Ensaio de redutibilidade
Este ensaio tem por finalidade avaliar a capacidade de um minrio ou snter ou pelota, briquete entre outros minerais de liberar o oxignio contido nas mesmas evidenciando sua quantidade de ferro. Deve-se efetuar a limpeza das retortas com ar comprimido. Colocar as grelhas em cada retorta.Separar duas amostras de 500g. Anotar como peso inicial (PI). Inserir as amostras dentro das retortas sendo 500g para cada forno. Tamp-la e fixar a tampa com os parafusos; conectar as mangueiras de injeo de gases colocar a retorta dentro do forno com os mesmos desligados. Prender na haste que sustenta as retortas nas balanas. Zerar a balana para 40g ligar o forno novamente ajustando sua temperatura para 900C no interior das retortas. Anotar o horrio de aquecimento at 900C ate a estabilizao que perfazem 30 minutos. Aps quinze minutos anotar o peso que indica na balana durante o aquecimento e anotar. Regular as vlvulas de presso dos gases CO e N com 2,5 Kgf/cm e injetar em cada forno 10,0mm/min de N por 20 minutos apos o inicio de estabilizao; zerar novamente em 40g os dois fornos, acender as lamparinas em frente a sada dos gases e aps 30 minutos injetar o gs CO com 4,5mm/min e 4PSI de presso mantendo 10, 0mm/min de N com presso 21PSI. Manter as vazes e presses citadas na temperatura

15

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG de 900 C durante 3Hs ou 180 minutos monitorando quanto houve de perda a cada 30 minutos. Ao final fazer a ultima leitura e fechar os registros dos cilindros de CO e N. Atravs do FeO feito laboratrio qumico e do FeT calcula-se da seguinte forma: p 104 PI ( % FeT x 0,430 - % FeO x 0,112 )

GR

Tirando a medida ente os valores dos dois fornos. Obs: A diferena entre os dois fornos no deve ultrapassar 2,5 pontos a media entre os testes de uma media da duplicata no deve ultrapassar 3 pontos da media de outra duplicata anterior. Aguardar at que a temperatura caia a 500 ou 600 C para retirar a retortas dos fornos.

Crepitao
Objetivo: Comprovar a resistncia do minrio no inicio do aquecimento no altoforno. Quanto menos fino menor que 6,35mm melhor ser a qualidade do minrio. Pode ser usado no teste a norma ISO8371 ou mtodo USIMINAS. Depois de peneirar o minrio separar 6Kg de amostra retida na malha 19,05 a 25,40mm. Secar o material a 105 C na estufa durante 12Hs. Depois das 12 Hs retirar eliminar finos aderentes com auxilio de ar comprimido ou passar novamente na malha 19,05mm. Retornar o material para estufa a 105 C por mais 12 Hs; depois de retirar da estufa fechar no saco plstico ou dessecador at a realizao do teste para no absorver umidade. Realizando o teste Pesar 10 pores de 500g. Colocar as porta amostras na mufla a temperatura de 700C o mais rpido possvel para que no perca calor no interior da mufla deixando por 20 minutos.

16

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG Aps o encharque do porta amostra a 700 C colocar as pores de 500g tampar e introduzir na mufla que deve estar a 700 C deixando por 30 minutos. Depois de 30 minutos retirar colocar em bandeja e deixar esfriar at a temperatura ambiente. Depois de frio peneirar o material usando as malhas 9,52mm, 6,35mm, 4,76mm, 3,00mm, 0,500mm, fundo; pesar o material retido em cada malha e calcular como a tabela seguinte.
Abertura das malhas Massa retida (g) 9,52 M1 P1 6,35 M2 P2 4,76 M3 P3 3 M4 P4 0,5 M5 P5 fundo M6 P6 total MT = (M1+M2+M3+M4+M5+M6) T P % Retida Indice de crepitao IC (%) 100 x M1/MT IC 6,3 P3+P4+P5+P6 100 x M2/MT P4+P5+P6 100 x M3/MT IC 4,76 P4+P5+P6 100 x M4/MT IC 3,0 100 x M5/MT 100 x M6/MT 100 IC 0,5 P6

Ensaio de crepitao (Mtodo Usiminas) Peneirar o granulado separar aproximadamente 2,5 Kg de material na faixa granulomtrica 15,87mm a 19,05 mm. Transferir este material para peneira 4,76mm lav-lo em gua corrente esfregando suavemente com as mos todas as partculas uma a uma at remover todo fino aderente. Secar 2,5 Kg de material a 105 C numa estufa por perodo de 12 Hs. Aps secagem guardar em saco plstico ou dessecador fechado para no absorver umidade at o momento do teste. Aps secagem introduzir o porta amostras na mufla a 700 C por 20 minutos e depois retirar o porta amostras e introduzir nele as 500g de amostra para teste colocar novamente na mufla a 700 C por 30 minutos repetir a operao para 10 amostras. Depois calcular seguindo a tabela.

17

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG

Abe rtura da m a lha (m m ) Ma ssa retida 9,52 M1 P1 6,35 M2 P2 4,76 M3 P3 2,83 M4 P4 1 M5 P5 fundo M6 P6 total MT = M1+M2+M3+M4+M5+M6 T P %retida Indice de cre pita o Ics (%) 100 x M1/MT 100 x M2/MT 100 x M3/MT 100 x M4/MT 100 x M5/MT Ics P4+P5+P6 100 x M6/MT 100

Considerar como resultado oficial a medida aritmtica dos 10 valores obtidos de IC6,3 com 01 casa decimal. resultados Diferena entre os 2 valores obtidos de ICs 2,5% considerar medida aritmtica. Diferena entre os 2 valores obtidos de ICs > 2,5% realizar outros 2 testes ou adotar a medida aritmtica dos 4 valores obtidos.

18

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG

Concluso
de extrema necessidade que se controle todos os problemas gerados por minerais de qualidade ruim ao entrar no processo, pois o mesmo por ter uma umidade, granulometria, composio qumica ou baixa resistncia podem causar danos de grande proporo aos clientes que compram esses minerais, gerando gastos que so conseqentemente passados a quem processa ou beneficia os minerais vendidos.

19

Colgio Batista Mineiro Ouro Branco-MG

Bibliografia

SGI Sistema de Gesto Integrada Aquarps Ltda Arquivos de prticas operacionais Aquarps Ltda Link www.aquarps.com.br

20