Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

© 2014 Jurnal Penelitian Farmasi & Farmakognosi, 2(4), 73-92

ISSN 0719-4250
http://jppres.com/jppres

Ulasan | Revisi

Nanocarrier untuk pengiriman antioksidan kosmetik ke kulit

[Nanovehículos para la liberación en piel de cosméticos antioksidan]
Lucia Montenegro

Departemen Ilmu Obat-obatan, Universitas Catania, V.le A. Doria 6, 95125 Catania, Italia.

* Surel:lmontene@unict.it

Abstrak Ringkasan
Permintaan akan produk perawatan kulit alami terus meningkat karena Permintaan produk alami untuk produk-produk tersebut setiap kali
konsumen menganggapnya aman. Saat ini, produsen kosmetik memfokuskan Walikota adalah konsumen yang mengkonsumsi produk yang aman.
upaya mereka pada pengembangan produk alami yang inovatif untuk mengatasi Pada kenyataannya, produsen kosmetik memusatkan energinya pada
tanda-tanda penuaan kulit, sehingga memenuhi kebutuhan konsumen akan inovasi produk alami untuk memenuhi tanda-tanda kelelahan dan, oleh
penampilan yang sehat dan sejahtera. Untuk mencegah atau mengatasi penuaan karena itu, memenuhi kebutuhan peralatan yang bermanfaat dan ramah
kulit, suplementasi topikal dengan antioksidan dianggap sebagai salah satu strategi konsumen. Suplemen dengan antioksidan topikal dianggap sebagai
yang paling menjanjikan. Namun, sebagian besar antioksidan yang saat ini strategi yang lebih proaktif untuk mencegah kerusakan pada tumpukan
digunakan dalam formulasi perawatan kulit menunjukkan sifat fisikokimia yang kayu. Namun, sebagian besar antioksidan yang Anda gunakan
tidak menguntungkan seperti lipofilisitas atau hidrofilisitas yang berlebihan, sebenarnya dalam formulasi yang tahan lama dari bahan kimia yang
ketidakstabilan kimia dan penetrasi kulit yang buruk yang secara aktif membatasi tidak disukai seperti lipofilia atau hidrofilia yang berlebihan, tidak stabil,
efektivitasnya setelah aplikasi topikal. Oleh karena itu, nanocarrier seperti liposom, dan meningkatkan penetrasi ke dalam kulit, yang membatasi
niosom, mikroemulsi dan nanopartikel telah banyak diselidiki sebagai sistem kemanjuran Anda setelah aplikasi topik. Oleh karena itu, nanovehículos
pengiriman antioksidan untuk meningkatkan efek menguntungkannya dalam bercerita tentang liposom, niosoma, mikroemulsi, dan nanopartikel yang
pengobatan penuaan kulit. Dalam artikel ini, antioksidan yang paling umum telah diteliti lebih lanjut tentang sistem pelepasan antioksidan, untuk
digunakan dalam produk kosmetik anti penuaan akan ditinjau bersama dengan meningkatkan efek menguntungkannya pada tubuh manusia. Artikel ini
nanocarrier yang dirancang untuk meningkatkan keamanan dan efektivitasnya. akan meninjau kembali antioksidan yang paling banyak digunakan dalam
produk kosmetik dalam kondisi yang merugikan, serta nanovehículos
yang dirancang untuk meningkatkan keamanan dan kemanjuran.

Kata kunci:Anti penuaan; antioksidan; kosmetik; pembawa nano; sistem Palabra Clave: anti-kerusakan; antioksidan; kosmetik;
pengiriman topikal. nanovehículo; sistem pembebasan topik.

INFO PASAL
Diterima | Penerimaan: 13 Juni 2014.
Diterima dalam bentuk revisi | Recibido en forma corregida: 25 Juli 2014.
Diterima | Diterima: 1 Agustus 2014.
Tersedia Daring | Dipublikasikan secara online: 2 Agustus 2014
Deklarasi Kepentingan | Declaración de Interestes: Penulis menyatakan bahwa tidak ada konflik kepentingan. Pendanaan
| Financiación: tidak ada yang disebutkan.

_________________________

Ini adalah artikel akses terbuka yang didistribusikan di bawah ketentuan Lisensi Creative Commons Atribusi-Non-Komersial-Tanpa Turunan 3.0 Unported. (http://creativecommons.org/licenses/by-
nc-nd/3.0/ ) yang mengizinkan untuk menyalin, mendistribusikan, dan mengirimkan karya tersebut, asalkan karya aslinya dikutip dengan benar. Anda tidak boleh menggunakan karya ini untuk tujuan komersial. Anda tidak boleh mengubah, mengubah, atau
mengembangkan karya ini. Salah satu ketentuan ini dapat diabaikan jika Anda mendapat izin dari pemegang hak cipta. Tidak ada apa pun dalam lisensi ini yang mengurangi atau membatasi hak moral penulis.

Ini adalah artikel Acceso Libre yang didasarkan pada persyaratan lisensi “Creative Commons Atribucion-No Comercial-No work derivados 3.0 Internacional”
(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/deed.es ) Digunakan secara gratis untuk menyalin, mendistribusikan, dan menginformasikan kepada publik tentang persyaratan berikut:Pengakuan kembali. Anda harus mengetahui kredit
yang diperoleh dengan cara yang ditentukan oleh penulis atau pemberi lisensi (tetapi tidak ada cara yang harus Anda lakukan atau gunakan yang telah Anda lakukan).Tidak ada iklan. Anda tidak dapat menggunakan ini untuk mendapatkan
denda komersial.Itu bukan turunan.Anda tidak dapat mengubah, mengubah, atau menghasilkan turunan dari pekerjaan ini. Saat menggunakan kembali atau mendistribusikan obra, Anda harus dengan jelas mengetahui batas lisensi dari
obra ini. Beberapa persyaratan ini tidak dapat diterapkan jika Anda mendapatkan izin judul dari nama penulis Nada dalam lisensi menoscaba ini atau membatasi moral nama penulis.
Montenegro
PERKENALAN
Saat ini, konsumen di seluruh dunia menganggap
kesejahteraan dan penampilan mereka sebagai
kebutuhan mendasar dalam gaya hidup mereka. Oleh
karena itu, permintaan akan produk kosmetik yang
efektif memperbaiki kondisi kulit terus meningkat.
Secara khusus, banyak ekspektasi konsumen yang
terfokus pada produk anti penuaan.
Penuaan adalah fenomena kompleks di mana
proses “ekstrinsik” (photoaging), akibat paparan
kulit terhadap radiasi UV, polutan, dan asap
rokok, ditumpangkan pada proses fisiologis
“intrinsik” (penuaan kronologis).
Seperti dilansir Kaur dkk.(2007), terdapat
konsensus mengenai peran mendasar spesies
oksigen reaktif (ROS) dan kapasitas antioksidan kulit
dalam penuaan kulit. Paparan ROS dari berbagai
sumber telah menyebabkan organisme berkembang
mekanisme pertahanan(Benzie, 2000; Dröge, 2002)Dan
di kulit manusia, jaringan sistem antioksidan
enzimatik dan nonenzimatik hadir untuk
melawan kerusakan oksidatif(Valko dkk., 2007).
Jaringan ini, terdiri dari enzim seperti SOD,
katalase, glutathione peroksidase dan gluta-
Gambar 1.Skema beberapa antioksidan yang paling umum digunakan dalam produk perawatan kulit.
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
thione reduktase dan antioksidan lipofilik (misalnya
vitamin E, ubiquinon, karotenoid) dan hidrofilik
(misalnya vitamin C, asam urat dan glutathione),
bertanggung jawab atas keseimbangan antara pro-
oksidan dan antioksidan. Ketika produksi ROS
melebihi pertahanan antioksidan alami, terjadi apa
yang disebut “stres oksidatif” yang melibatkan
kerusakan lipid, protein, dan DNA.
Suplementasi topikal dengan antioksidan dianggap
sebagai strategi yang berguna yang dapat meningkatkan
kapasitas antioksidan kulit untuk mengurangi induksi ROS
kerusakan kulit(Dreher dan Maibach, 2001; Salavkar, 2011).
Oleh karena itu, beberapa formulasi farmasi dan
kosmetik telah dirancang khusus untuk mencegah atau
memperbaiki tanda-tanda penuaan yang berhubungan
dengan kerusakan oksidatif seperti kerutan, lentigines
aktinik, dan kendur, sehingga meningkatkan kesehatan
dan penampilan kulit..
ANTIOKSIDAN KOSMETIK
Kebanyakan formulasi perawatan kulit yang mengklaim
efek antipenuaan didasarkan pada antioksidan eksogen
seperti vitamin, polifenol, dan flavonoid yang tidak dapat
disintesis oleh tubuh kita (Gbr. 1).
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):74
Montenegro
Selama beberapa dekade terakhir, popularitas
formulasi kosmetik yang berasal dari herbal untuk
mendukung kesehatan dan integritas kulit serta
pelengkapnya terus meningkat karena konsumen
menganggap produk ini alami, sehat, tidak beracun,
dan penuh dengan efek menguntungkan.
Banyak produk kosmetik yang berbahan aktif
tumbuhan memiliki aktivitas antioksidan yang kuat
karena tanaman menghasilkan banyak senyawa
antioksidan untuk melawan efek radiasi UV yang
sering terpapar pada tanaman. Sebagian besar
bahan aktif yang berasal dari tumbuhan
menunjukkan sifat biologis lain seperti aktivitas
anti-inflamasi dan anti-karsinogenik, selain
kapasitas antioksidan.
Artikel ini akan mengulas antioksidan paling
umum atau inovatif yang saat ini digunakan dalam
produk perawatan kulit, menyoroti efek biologis dan
kegunaannya sebagai anti penuaan.
Antioksidan endogen
Antioksidan endogen pada dasarnya adalah enzim
seperti superoksida dismutase, superoksida
reduktase, katalase, dan glutathione peroksidase
yang secara katalitik menghilangkan oksidan,
sehingga menurunkan kandungannya dan mencegah
kerusakan oksidatif. Sayangnya, enzim seperti
superoksida dismutase dan katalase sulit distabilkan
dalam formulasi kosmetik karena sensitivitasnya
terhadap sinar UV, oksigen, dan panas. Antioksidan
endogen lainnya adalah koenzim Q10 (CoQ10), atau
ubiquinone, senyawa sangat lipofilik yang terdapat di
semua sel manusia sebagai komponen rantai
pernapasan mitokondria yang berperan penting
dalam menjaga homeostasis kulit. Pada tingkat kulit,
kandungan CoQ10 10 kali lipat lebih tinggi di
epidermis dibandingkan di dermis
(Shindo dkk., 1994; Hoppe dkk., 1999).Secara in vitro
percobaan pada fibroblas dermal membuktikan
kemampuan CoQ10 untuk menekan ekspresi matriks
metalloproteinases-1 (MMP-1) setelah paparan radiasi
UV-B(Inui dkk., 2008)sementara perlakuan awal dengan
CoQ10 yang terkait dengan vitamin E secara signifikan
menghambat ekspresi kolagenase, yang diproduksi oleh
fibroblas dermal sebagai respons terhadap
UVA(Scharffetter dkk., 1991). MMP-1 dan kolagenase
bertanggung jawab atas degradasi serat kolagen,
memainkan peran mendasar dalam penuaan kulit.
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
Temuan ini, bersama dengan kemampuan CoQ10
untuk meningkatkan produksi komponen membran
basal, seperti laminin 332 dan kolagen tipe IV dan VII,
masing-masing dalam keratinosit dan fibroblas,
menunjukkan bahwa CoQ10 dapat bermanfaat.
sebagai anti penuaan(Muta-Takada dkk., 2009). Meskipun
hanya sedikit penelitian yang dilakukan mengenai
efek CoQ10 setelah aplikasi topikal pada manusia,
CoQ10 termasuk dalam beberapa produk kosmetik
anti penuaan.
Antioksidan eksogen
Vitamin E
Vitamin E (tokoferol) adalah salah satu antioksidan
paling terkenal yang digunakan dalam formulasi perawatan
kulit. Terdapat delapan isoform aktif antioksidan lipofilik ini,
yang terdapat pada berbagai makanan, seperti sayur
mayur, biji-bijian, dan daging. α- Tokoferol adalah isoform
yang paling aktif secara biologis
(Traber dan Sies, 1996),
yang pada hewan menunjukkan
efek fotoprotektif setelah aplikasi topikal mampu
mengurangi jumlah sel sengatan matahari dan
kerusakan akibat UVB, serta menghambat foto-
karsinogenesis(Gensler dan Magdaleno, 1991; Trevithick
dkk. 1992). Penelitian lebih lanjut membuktikan bahwa
pemberian α-tokoferol secara oral tidak meningkatkan
konsentrasinya di kulit(Werninghaus dkk. 1994)
sementara aplikasi homolog vitamin E secara topikal
memberikan konsentrasi vitamin E yang lebih tinggi
kulit tikus yang tidak berbulu(Thiele dkk. 1997a; Weber dkk.,
1997).
Mayer dkk.(1993)melaporkan bahwa pengaplikasian
krim vitamin E 5-8% secara topikal pada wajah relawan
menghasilkan perbaikan tanda-tanda penuaan dini jika
dibandingkan dengan plasebo. Peneliti lain(Chung dkk.,
2002)membuktikan bahwa aplikasi in vivo pada kulit
manusia dalam oklusi 24 jam sebelum iradiasi UV dari
kendaraan yang mengandung vitamin E 5%
menghambat induksi metalloelastase makrofag
manusia, suatu metaloproteinase yang terlibat dalam
degradasi elastin.
Banyak penelitian menunjukkan kemampuan vitamin E yang
dioleskan secara topikal dan turunannya untuk menghambat
peroksidasi lipid yang disebabkan oleh radiasi UV.
tion(Jurkiewicz dan Buettner, 1994; Lopez-Torres dkk.,
1998), dan beberapa peneliti(Bissett dkk., 1989;
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):75
Montenegro
Mayer dkk., 1993; Jurkiewicz dkk., 1995)telah menyarankan
efektivitas vitamin E sebagai anti penuaan.
Penyelidikan lebih lanjut mengungkapkan bahwa menggabungkan
dua atau lebih antioksidan dapat meningkatkan kemanjurannya,
sehingga memberikan perlindungan terhadap cahaya yang lebih baik
seperti yang ditunjukkan pada kombinasi vitamin E.
dan C(Lin dkk., 2003).
Vitamin C
Tubuh kita tidak mampu memproduksi vitamin C
(asam askorbat). Antioksidan penting yang larut dalam
air ini dapat diperoleh secara eksklusif dari sumber
makanan seperti buah-buahan dan sayuran (lemon,
jeruk, paprika hijau, semangka, pepaya, jeruk bali,
stroberi, kiwi, mangga, tomat) yang biasanya terdapat
dalam bentuk tereduksi, asam askorbat. Proses oksidasi
membentuk asam dehidroaskorbat yang dapat kembali
menjadi asam askorbat. Jika oksidasi menyebabkan
terbukanya cincin lakton secara ireversibel, asam d-
ketogulonat akan terbentuk, yang mana asam askorbat
tidak dapat dipulihkan, sehingga membuat vitamin ini
tidak efektif. Oleh karena itu, produk yang mengandung
vitamin C sebaiknya disimpan dalam wadah kedap
udara dan tahan cahaya untuk mencegah paparan
udara dan radiasi UV.
Turunan yang berbeda seperti magnesium ascorbyl
phosphate dan ascorbyl-6-palmitate telah digunakan
untuk meningkatkan stabilitas asam askorbat dalam
formulasi topikal. Turunan ini mudah diubah menjadi
asam askorbat dalam kultur sel dan organ(Nayama dkk.,
1999)atau setelah dikonsumsi, namun tidak efektif dalam
meningkatkan kandungan vitamin C pada kulit setelah
pemakaian topikal(Pinnell, 2001).
Banyak jalur biokimia dalam tubuh manusia
yang melibatkan asam askorbat, termasuk
biosintesis kolagen, komponen mendasar dari
jaringan ikat dan epitel. Paparan kulit terhadap
radiasi sinar UV dan polutan dapat menurunkan
kandungan vitamin C pada epidermis(Thiele dkk.,
1997b). Oleh karena itu, suplementasi vitamin C
pada kulit diharapkan bermanfaat untuk
mengembalikan fungsi fisiologis jaringan kulit.
Beberapa penelitian membuktikan efektivitas
penggunaan asam askorbat topikal atau
turunannya dalam menangkal kerusakan kulit
akibat penuaan dini.(Darr dkk., 1992). Pengurangan
peroksidasi dan sekresi lipid yang diinduksi UVA
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
sitokin proinflamasi IL-1 dan IL-6 telah dilaporkan
pada keratinosit manusia yang dikultur dengan
perlakuan askorbat(Tebbe dkk., 1997). Humbert dkk.
(2003)mengamati peningkatan yang signifikan pada kulit yang
menua setelah penggunaan krim vitamin C 5% secara topikal
selama enam bulan pada sukarelawan wanita sehat. Darr dkk.
(1996)melaporkan bahwa menambahkan vitamin C ke tabir
surya UVA atau UVB meningkatkan perlindungan terhadap
sinar matahari dibandingkan dengan tabir surya saja.
Berbagai penelitian menguraikan efek sinergis vitamin
C dan E, menunjukkan bahwa jika radikal bebas
mengoksidasi vitamin E, vitamin C akan meregenerasinya.
(Halpner dkk., 1998; Hamilton dkk., 2000).
Karena itu,
Asosiasi agen fotoprotektif ini, yang bekerja
dengan mekanisme berbeda, dapat berguna untuk
meningkatkan fotoproteksi kulit(Lin dkk., 2003; Moison
dkk., 2002). Karena efek fotoprotektifnya dan
kemampuannya untuk meningkatkan produksi
kolagen pada fibroblas manusia(Geesin dkk., 1988),
asam askorbat dan turunannya banyak digunakan
dalam produk anti penuaan.
Teh hijau
Teh hijau adalah salah satu minuman favorit dan
penggunaan ekstraknya dalam produk kosmetik terus
meningkat. Diantaranya polifenol katekin yang
terkandung dalam ekstrak hijau yang diperoleh dari
tanaman tehCamelia sinensis, epigallocationchin-3-
gallate (EGCG) adalah yang paling melimpah dan paling
aktif secara biologis. Beberapasecara in vitroDansecara
alami penelitian pada hewan dan manusia membuktikan
sifat antioksidan, anti-inflamasi dan antikarsinogenik
dari ekstrak teh hijau setelah diminum atau
pemberian topikal(Wang dkk., 1991; Katiyar dkk., 1995;
Gensler dkk., 1996; Katiyar dkk. 2001).
Topikal
Penerapan ekstrak teh hijau dan beberapa
komponennya mampu mengurangi efek buruk
sinar matahari pada kulit manusia(Elmet dkk., 2001)
dan untuk mencegah kerusakan kulit akibat UVA termasuk
kerutan dan kendur pada tikus yang tidak berbulu
(Vayalil dkk., 2003).
Selain itu, teh hijau dan EGCG
dilaporkan efektif melawan radikal bebas
pemulung(Wei dkk., 1999; Kim dkk., 2001). Itu
keseluruhan data mendukung hipotesis bahwa ekstrak teh
hijau mungkin bermanfaat dalam mencegah photoaging
juga. Namun, seperti kebanyakan antioksidan, hanya sedikit
data klinis yang tersedia mengenai produk kosmetik yang
mengandung ekstrak teh hijau.
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):76
Montenegro
Meskipun konsentrasi fenol dalam berbagai produk
di pasaran tidak terstandarisasi, ekstrak teh hijau
lima persen atau polifenol dalam kisaran 90% secara
umum diterima sebagai konsentrasi yang efektif.
Karena polifenol teh hijau sensitif terhadap cahaya
dan oksidasi dan EGCG merupakan senyawa hidrofilik
dengan kemampuan yang buruk untuk menembus
kulit manusia, produk kosmetik yang mengandung
senyawa aktif ini memerlukan formulasi yang cermat
agar efektif.
Genistein
Komponen utama kedelai adalah fosfolipid,
seperti fosfatidilkolin dan asam lemak esensial,
sedangkan di antara unsur minornya, senyawa
paling aktif antara lain isoflavon, saponin, asam
amino esensial, dan fitosterol. Isoflavon yang
paling ampuh adalah fitoestrogen genistein dan
daidzein. Penelitian terbaru menunjukkan
bahwa rendahnya risiko penyakit kardiovaskular
dan kanker payudara pada populasi Asia dapat
disebabkan oleh tingginya asupan isoflavon,
terkait dengan tingginya konsumsi kedelai.
(Glazier dan Bowman, 2001). Genistein adalah obat yang manjur
antioksidan yang dapat mengais radikal peroksil dan
melindungi terhadap peroksidasi lipid baik dalam
vitro(Hwang dkk., 2000), dan secara alami(Wiseman dkk.,
2000). Selain itu, isoflavon kedelai memiliki efek
antikarsinogenik yang kuat(Bingham dkk., 1998)dan
genistein telah dilaporkan menunjukkan aktivitas
penghambatan yang kuat pada tirosin kinase, yang
terlibat dalam fosforilasi protein yang diperlukan
untuk regulasi pembelahan sel.(Barnes dan Peterson, 1995)
. Perawatan topikal dengan estrogen menghasilkan
sintesis kolagen dan peningkatan ketebalan kulit,
yang mungkin berguna khususnya bagi wanita
pascamenopause yang menunjukkan dermis lebih
tipis dengan penurunan kandungan kolagen.(Weil dkk.,
2001). Secara khusus, penelitian in vitro pada fibroblas
kulit membuktikan efek stimulasi kolagen genistein,
terkait dengan kemampuannya untuk meningkatkan
ekspresi gen kolagen.(Greenwel dkk., 1995). Efek
fotoprotektif Genistein telah dikaitkan dengan
kemampuannya untuk menghambat kerusakan DNA
oksidatif akibat sinar UV(Wei dkk., 1996)dan untuk secara
efektif melindungi kulit manusia terhadap fotoda-
penyihir(Wei, 1998; Wei dkk., 2003). Karena sifatnya yang berbeda
efek menguntungkan, genistein termasuk dalam berbagai
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
formulasi perawatan kulit yang mengklaim efek anti-
penuaan.
likopen
Likopen adalah terpen dengan delapan unit
isoprena, yang bertanggung jawab atas warna merah
buah-buahan dan sayuran seperti tomat, semangka,
jeruk bali merah muda, jambu biji, aprikot, pepaya,
dan rosehip, mewakili lebih dari 80% total karotenoid
tomat.(Cerita et al., 2010). Likopen memiliki sifat
antioksidan yang lebih unggul dibandingkan β-
karoten dan karotenoid umum lainnya, karena
reaktivitasnya yang ekstrem.(Stahl dan Sies, 1996).
Banyaknya ikatan rangkap terkonjugasi membuat
likopen menjadi molekul tidak stabil sehingga sangat
rentan terhadap oksidasi bila terkena udara dan
cahaya.(Sharma dan Le Maguer, 1996). Selain aktivitas
antioksidan, likopen menunjukkan efek antiinflamasi,
antikanker, dan antimutagenik(Giovannucci,
1999; Heber dan Lu, 2002; van Breemen dan Pajkovic, 2008).
Setelah aplikasi topikal, likopen dapat mencegah kerusakan
oksidatif lebih efektif dibandingkan β-karoten.
sepuluh(Ribaya-Mercado dkk., 1995). Namun, menjadi
likopen merupakan molekul yang sangat lipofilik, kecil
kemungkinannya untuk meresap ke lapisan kulit yang
lebih dalam, sehingga membatasi kemanjurannya
dibandingkan formulasi topikal konvensional. Karena
sifat fisikokimianya yang tidak menguntungkan, saat ini
penggunaan likopen sebagai bahan aktif tidak tersebar
luas di sektor kosmetik namun berbagai penelitian
sedang dilakukan untuk merancang pembawa untuk
meningkatkan pengiriman kulit.
Silimarin
Silymarin diekstrak dari buah, biji dan daun
tanaman milk thistle,Silybum marianum, yang
merupakan salah satu tanaman tertua dan paling
terkenal pada zaman dahulu untuk pengobatan
gangguan hati dan kandung empedu. Silymarin
adalah campuran dari tiga flavonoid polifenol alami:
silybin (silibinin), silydianin, dan silychristine.
Komponen utama silibinin dianggap paling aktif
secara biologis, karena aktivitas antioksidannya yang
kuat dan kemampuannya untuk memodulasi
perubahan molekuler yang berbeda yang disebabkan
oleh paparan kulit terhadap xenobiotik dan radiasi
UV. Menangkal radikal bebas, mencegah peroksidasi
lipid dan menurunkan produksi pirimidin
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):77
Montenegro
dimer adalah beberapa efek silybin yang paling dikenal
(Svobodová dkk., 2003).
Penelitian in vivo pada tikus tak
berbulu, yang diobati secara topikal dengan silybin
sebelum iradiasi UV, menunjukkan efek fotoprotektif
dengan penurunan jumlah kulit yang signifikan.
karsinoma(Dhanalakshmi dkk., 2004).
Hung dkk.(2010), mempelajari permeasi kulit dari
komponen silymarin melaporkan bahwa karena
silibinin paling lipofilik, ia menunjukkan deposisi kulit
tertinggi. Baru-baru ini, penggunaan krim silymarin
secara topikal untuk pengobatan pasien melasma
terbukti aman dan efektif, memberikan perbaikan
pigmen yang signifikan dan pengurangan ukuran
lesi.(Altaei, 2012). Krim topikal yang mengandung
silymarin menjadi semakin populer karena
kemampuan ekstrak ini untuk mencegah berbagai
kelainan kulit, dan SkinCeuticals Inc. telah
meluncurkan produk perawatan kulit pertama yang
berbahan dasar silymarin.
KopiBerry®
Stiefel Laboratories meluncurkan produk
kosmetik berdasarkan antioksidan kuat baru yang
diekstrak dari buah tanaman kopiKopi arabikapada
tahun 2007, dengan nama kepemilikan
CoffeeBerry®. Ekstrak ini mengandung polifenol
termasuk asam klorogenat, proanthocyanidins
kental, asam quinic, dan asam ferulat.(Faris, 2007).
Uji kapasitas serapan radikal oksigen (ORAC)
menunjukkan bahwa aktivitas antioksidan
Coffeeberry® lebih kuat dibandingkan antioksidan
terkenal lainnya seperti ekstrak teh hijau, ekstrak
delima, vitamin C dan E.(Faris, 2007).
Uji in vitro pada fibroblas hasil kultur manusia yang
diobati dengan konsentrasi Coffeeberry® yang berbeda
membuktikan kemampuannya untuk meningkatkan
kandungan kolagen dengan meningkatkan regulasi
ekspresi gen untuk faktor pertumbuhan jaringan ikat dan
menurunkan regulasi ekspresi metalloproteinase.(Chen et al.,
2008). Uji klinis yang dilakukan pada pasien dengan
kerusakan aktinik menunjukkan peningkatan yang
signifikan secara statistik pada garis-garis halus, kerutan,
pigmentasi, dan penampilan secara keseluruhan setelah
periode 6 minggu perawatan dengan sistem perawatan
kulit yang terdiri dari 0,1% pembersih CoffeeBerry® dan 1%
siang dan malam. krim. Selain itu, tidak ada efek samping
signifikan yang dilaporkan, mendukung keamanan produk
ini. Investigasi adalah
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
saat ini sedang berlangsung untuk menilai penggunaan
sistem perawatan kulit CoffeeBerry yang terkait dengan
retinoid dan perawatan cahaya berdenyut yang intens
(Faris, 2007).
Namun, efek antioksidan dari formulasi
perawatan kulit berbahan dasar CoffeeBerry®
memerlukan penelitian tambahan untuk mendukung
efektivitas dan keamanannya.
Resveratrol
Resveratrol (3,5,4'-trihydroxystilbene), fitoaleksin
polifenol yang ditemukan dalam anggur, kacang-kacangan,
buah-buahan (beri berwarna), dan banyak anggur merah
(Siemann dan Creasy, 1992), ada dalam dua isoform dan isomer
trans lebih stabil dan aktif secara biologis
(Orallo, 2006).Resveratrol adalah antioksidan kuat dengan
sifat anti-inflamasi dan antiproliferatif yang kuat(Amri
dkk., 2012). Penelitian terbaru melaporkan bahwa
senyawa ini mampu menghambat peroksidasi lipid
akibat sinar UV dengan efisiensi 95%, dibandingkan
dengan ~65% untuk vitamin E dan ~37% untuk vitamin
C.(Miura dkk., 2000). Setelah aplikasi resveratrol topikal
pada tikus tidak berbulu sebelum radiasi UV-B,
penghambatan proliferasi sel diamati(Afaq dkk., 2003).
Secara in vitrostudi tentang kultur sel keratinosit yang
terpapar UVA membuktikan kemampuan resveratrol
untuk mengurangi kadar ROS
(Adhami dkk., 2003). Selain itu, resveratrol bekerja pada
jalur sinyal seluler, termasuk mediator proinflamasi
dan pengatur kelangsungan hidup sel.
dan apoptosis(Kundu dan Surh, 2008).
Karena aktivitas antioksidan dan antiinflamasinya,
resveratrol tampaknya menawarkan manfaat anti
penuaan pada kulit, dan berbagai formulasi
perawatan kulit komersial mengandung bahan aktif
ini. Dalam jumlah yang terkandung dalam produk
perawatan kulit, resveratrol tampaknya aman.
Biji anggur
Biji anggur diperoleh dariVitis vinifera,dan komponen
utamanya adalah proanthocyanidins, asam lemak, dan
vitamin E, C, dan D. Proanthocyanidins, yang termasuk
dalam keluarga flavonoid, merupakan antioksidan kuat
karena tindakan pembersihan, pendinginan, dan
penghambatan enzim yang radikal.(Ariga,
2004).
Aktivitas antioksidan proanthocyanidins
dilaporkan jauh lebih kuat dibandingkan vitamin C
atau vitamin E dalam sistem air.(Bagchi dkk., 2000).
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):78
Montenegro
Penelitian pada hewan membuktikan tindakan
pencegahan proanthocyanidins pada penyakit seperti
aterosklerosis, tukak lambung, kanker usus besar,
katarak dan diabetes.(Mittal dkk., 2003).
Pada keratinosit epidermis manusia, proanthocyanidins
biji anggur mengurangi kerusakan akibat sinar UV-B
dengan menghambat penipisan antioksidan alami
pertahanan(Mantena dan Katiyar, 2006).
Karena sifat pelembab dan antioksidan kulitnya,
minyak biji anggur banyak digunakan sebagai bahan
aktif dalam produk kosmetik. Minyak ini
mengandung asam lemak seperti asam linoleat,
oleat, palmitat, stearat, alfa-linolenat, asam
palmitoleat dan vitamin E, C, D. Asam lemak ini
membantu memperbaiki kulit yang rusak, kerutan di
sekitar mata, stretch mark, dan biji anggur. minyak
telah dimasukkan dalam produk kosmetik yang
mengklaim efek antipenuaan.
Delima
Salah satu bahan aktif paling menarik yang
“ditemukan kembali” dalam dekade terakhir adalah
ekstrak buah delima, yang diperoleh dari berbagai
bagian buah. Punica granatum, seperti jus, biji, dan
kulitnya. Karena banyaknya efek menguntungkan,
ekstrak buah delima telah digunakan di berbagai
budaya sebagai obat tradisional selama berabad-abad.
Buah delima mengandung berbagai macam polifenol
termasuk asam ellagic, flavonoid, antosianidin, tanin,
dan vitamin C. Secara khusus, komponen fenolik
memiliki aktivitas antioksidan yang kuat.(Gil dkk., 2000).
secara alamipenelitian membuktikan bahwa aktivitas
katalase, peroksidase, dan superoksida dismutase
meningkat setelah aplikasi topikal ekstrak kulit delima
(Chidambara dkk., 2000).Secara in vitropenelitian pada
keratinosit epidermis manusia normal menunjukkan
kemampuan ekstrak buah delima untuk mencegah
kerusakan akibat sinar matahari yang disebabkan oleh
radiasi UV-A dan UV-B(Afaq dkk., 2005; Syed
dkk., 2006).
Selain itu, ekstrak buah delima mengandung
asam lemak terkonjugasi yang memiliki aktivitas
antiinflamasi karena kemampuannya
menghambat sintesis prostaglandin dari asam
arakidonat.(Schubert dkk., 1999). Di antara asam
lemak terkonjugasi ini, asam linoleat terkonjugasi
(CLA) mempunyai arti penting, karena merupakan
salah satu bahan alami pencegah kanker terkuat.
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
senyawa(Beluri, 2002). Minyak biji delima mengandung
senyawa bioaktif penting lainnya seperti estron
estrogen steroid, dan 17-alfa-estradiol, yang terakhir
merupakan estrogen steroid paling ringan dan aman
serta antioksidan kuat.
(Sharaf dan Nigm, 1964).
Dengan efek antiinflamasi, anti penuaan, dan
menenangkan, ekstrak buah delima menjadi
bahan favorit sejumlah produk kosmetik.
Piknogenol
Pycnogenol, berasal dari pinus maritim Perancis,
Pinus pinaster,adalah ekstrak yang larut dalam air yang
mengandung flavonoid dari keluarga proanthocyanidin,
dimer dan oligomer dari proanthocyanidins ini, bersama
dengan beberapa asam organik seperti sinamat, galat,
fumarat, caffeic, vanillic, ferulic. Pycnogenol bertindak
sebagai pemulung radikal bebas dan antioksidan. Ini
lebih kuat daripada vitamin E dan C dan memiliki efek
sinergis dengan vitamin-vitamin ini
(Fitzpatrick dkk., 1998). Pemberian senyawa aktif ini secara
oral telah terbukti bermanfaat dalam pencegahan
penyakit kardiovaskular dan juga membantu
mencegah kerusakan oksidatif kulit setelah
penggunaan topikal.secara alamipenelitian pada
tikus membuktikan imunosupresi dan pengurangan
reaksi inflamasi akibat sinar matahari setelah
penggunaan topikal pycnogenol(Sime dan Reeve, 2004).
Pycnogenol juga mampu memberikan fotoproteksi
pada manusia setelah pemberian oral(Saliou dkk., 2001).
Sebagai anti penuaan, khasiat pycnogenol juga dapat
dikaitkan dengan kemampuannya dalam
menghambat enzim proteolitik seperti kolagenase
dan elastase, sehingga memperlambat kerutan dini
yang terjadi karena degradasi kolagen dan elastin
sehingga mempengaruhi elastisitas kulit.(Vertuani dkk.,
2001). Selain itu, tidak ada efek samping yang diamati
setelah pemberian pycnogenol secara oral atau
topikal. Saat ini, hanya sedikit produk anti-penuaan
yang mengandung pycnogenol sebagai bahan aktif
namun jumlahnya diperkirakan akan meningkat
karena sifat menguntungkan pycnogenol.
Idebenon
Berbeda dengan semua senyawa aktif alami yang
dijelaskan pada paragraf sebelumnya, idebenon adalah
molekul sintetik dengan sisi asil yang lebih pendek
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):79
Montenegro
rantai sehubungan dengan analog alaminya, CoQ10. Secara
in vitropenelitian membuktikan bahwa idebenon dapat
bertindak sebagai antioksidan dengan menghambat
peroksidasi lipid dan melindungi membran sel dan
mitokondria dari stres oksidatif.(Suno dan Nagaoka,
1984; Suno dan Nagaoka, 1985). McDaniel dkk.(2005a)
melaporkan bahwa idebenon merupakan antioksidan yang
lebih kuat dibandingkan dengan vitamin E, CoQ10, kinetin,
asam lakorbat, dan asam alfa lipoat. Karena kurang lipofilik
dibandingkan CoQ10, idebenon diharapkan dapat meresap
ke dalam kulit lebih baik dibandingkan senyawa induknya.
Sebuah uji klinis yang dilakukan pada subjek wanita dengan
kerusakan kulit sedang menunjukkan bahwa aplikasi topikal
formulasi perawatan kulit yang mengandung idebenone
efektif dalam mengurangi kekasaran/kekeringan kulit dan
garis-garis halus/kerutan serta memperbaiki keseluruhan
kulit.
penampilan kulit(McDaniell dkk., 2005b).
Namun, efek pada kerutan kemungkinan besar
disebabkan oleh peningkatan hidrasi kulit akibat
penggunaan kendaraan dibandingkan dengan
aktivitas antioksidan idebenon. Meskipun idebenone
dianggap aman, kasus dermatitis kontak telah
dilaporkan setelah penggunaan topikal
krim idebenon 0,5%.(McAleer dan Collins, 2008).
Saat ini, berbagai formulasi perawatan kulit berbasis
idebenon yang mengklaim memiliki efek anti
penuaan tersedia di pasaran.
NANOCARRIER UNTUK ANTI-OKSIDAN
KOSMETIK
Nanocarrier (NCs) adalah sistem pengiriman
koloid yang memiliki partikel atau tetesan yang
ukurannya di bawah 500 nm. Pada tingkat kulit, NCs
dapat diaplikasikan pada permukaan kulit untuk
mencapai efek lokal di dalam kulit (pengiriman
dermal) atau efek sistemik (pengiriman transdermal).
Dalam kosmetik, tujuan formulator ketika
menggunakan NCs adalah untuk mengoptimalkan
pengiriman bahan aktif pada atau di dalam lapisan kulit
sambil membatasi, sebanyak mungkin, proses
penyerapan perkutan dan karenanya bersifat sistemik.
penyerapan(Arora dkk., 2012).
NCs sangat menguntungkan sebagai sistem
pengiriman kosmetik karena mereka dapat
meningkatkan kinerja produk kosmetik yang
dirasakan atau diukur. Secara khusus, NC seperti
liposom, niosom, nanopartikel lipid padat, dll
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
berguna untuk meningkatkan efektivitas antioksidan
topikal karena pembawa ini menunjukkan banyak
keunggulan dibandingkan formulasi topikal konvensional
seperti peningkatan stabilitas senyawa aktif dan kelarutan
dalam air, peningkatan bioavailabilitas dan penargetan
pada lapisan kulit tertentu.
Seperti yang dilaporkan pada bagian sebelumnya,
sebagian besar antioksidan menunjukkan sifat fisikokimia
yang tidak menguntungkan sehingga dapat membatasi
efektivitasnya setelah aplikasi topikal. Beberapa antioksidan
bersifat sangat lipofilik (misalnya CoQ10, likopen,
resveratrol) dan karena lapisan terluar kulit bersifat lipofilik,
antioksidan tersebut cenderung terakumulasi di stratum
korneum sementara penetrasinya ke lapisan yang lebih
dalam, tempat antioksidan tersebut seharusnya
mengerahkan aktivitasnya, dapat menjadi lemah.
Sebaliknya, antioksidan yang sangat hidrofilik, seperti asam
askorbat, tidak dapat berpenetrasi ke dalam lapisan tanduk
lipofilik, sehingga menjadi tidak efektif setelah diaplikasikan
secara topikal. Kebanyakan antioksidan tidak stabil, dan
sensitivitasnya terhadap radiasi UV dan oksigen membuat
sulit untuk memformulasi komposisi konvensional yang
stabil dan dapat diterima untuk penggunaan kosmetik.
Selain itu, beberapa antioksidan diwarnai, menjadikan
produksi formulasi estetika yang dapat diterima menjadi
sangat kompleks.
Memasukkan antioksidan kosmetik ke dalam sistem
pengiriman NCs yang sesuai dapat mewakili strategi
sukses untuk meningkatkan efektivitas produk anti-
penuaan dengan meningkatkan kelarutan,
permeabilitas, dan stabilitas antioksidan.
Pada artikel ini, nanocarrier paling menjanjikan
yang saat ini diminati untuk menghasilkan
antioksidan kosmetik akan ditinjau.
Liposom dan niosom
Liposom pada dasarnya terdiri dari fosfolipid
alami atau sintetik yang secara spontan
berkumpul dalam media berair untuk
membentuk vesikel berbentuk bola. Fosfolipid
tersusun dalam struktur bilayer dengan
kelompok kepala polar terletak di permukaan
membran, bersentuhan dengan media berair,
dan rantai asam lemak membentuk inti
hidrofobik membran, terlindung dari air.
Liposom dapat menjebak bahan aktif hidrofilik dan lipofilik karena molekul
polar dapat larut dalam inti air, sedangkan liposom dapat menjebak bahan aktif
hidrofilik dan lipofilik karena molekul polar dapat larut dalam inti air, sedangkan
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):80
Montenegro
molekul hidrofobik dapat dikemas dalam
domain lipofilik dari struktur bilayer
(Schuber dkk., 1998). Efisiensi penjerapan
bergantung pada berbagai faktor seperti sifat
fisikokimia senyawa aktif, fosfolipid yang
membentuk bilayer, dan metode pembuatan.
Ukuran liposom dapat berkisar dari 15 nm hingga
beberapa μm dan bergantung pada jumlah
bilayernya; liposom dapat diklasifikasikan menjadi
vesikel unilamellar kecil (SUV, mengandung satu
lapisan ganda), vesikel unilamellar besar (LUV,
mengandung satu lapisan ganda) atau vesikel
multilayer (MLV).
Banyak alasan akun untuk liposom
digunakan secara luas dalam industri kosmetik: kemudahan
persiapan, keamanan, kesamaan strukturnya dengan kulit,
kemampuan terurai secara hayati, kemampuan untuk
meningkatkan penetrasi bahan aktif ke dalam kulit,
kelayakan menargetkan senyawa yang terperangkap ke
lapisan kulit tertentu meminimalkan efek samping akibat
sistemik penyerapan, dan pelembab kulit serta memulihkan
efek lipid konstitutifnya. Selain itu, liposom dapat
membentuk reservoir senyawa aktif di kulit dan
pelengkapnya, sehingga memberikan pelepasan
berkelanjutan, yang berguna untuk memperpanjang efek
senyawa aktif.
Produk kosmetik liposom pertama adalah krim anti
penuaan 'Capture', yang diluncurkan ke pasaran oleh
Dior pada tahun 1986. Formulasi ini mengandung
ekstrak timus, kolagen, elastin, dan peptida dan efek
menguntungkannya pada kulit yang menua dikaitkan
dengan kemampuannya untuk meningkatkan aktivitas
seluler dan untuk meningkatkan kekuatan dan warna
kulit karena kandungannya dalam komponen jaringan
ikat. Belakangan, beberapa bahan aktif kosmetik telah
dimasukkan ke dalam liposom untuk meningkatkan
penyampaian topikalnya dan, karenanya, efektivitasnya.
Beberapa formulasi kosmetik liposom yang
mengandung antioksidan untuk mencegah atau
memperbaiki penuaan kulit yang saat ini tersedia di
pasaran dilaporkan pada Tabel 1.
Foco dkk.(2005), menyelidiki efek jebakan
natrium askorbil fosfat dalam liposom pada
fotoproteksi kulit, mengamati peningkatan
signifikan penetrasi natrium askorbil fosfat pada
kulit dari kendaraan liposom. Ascorbyl palmitate
digunakan untuk membentuk vesikel (Aspasomes)
yang dikombinasikan dengan kolesterol dan a
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
lipid bermuatan negatif (disetil fosfat).Secara in vitro
pengujian membuktikan aktivitas antioksidan
Aspasomes yang lebih baik dibandingkan dengan asam
askorbat bebas dan efek peningkatan permeasi kulit
askorbil palmitat(Gopinath dkk., 2004).
Dengan mengenkapsulasi CoQ10 ke dalam
formulasi liposom untuk aplikasi topikal yang
terdiri dari fosfatidilkolin kedelai dan α-tokoferol,
terjadi peningkatan signifikan kandungan CoQ10
pada kulit tikus dibandingkan dengan suspensi
yang tidak dienkapsulasi. Efek peningkatan ini
bergantung pada waktu perawatan dan jumlah
CoQ10 di dalam kendaraan(Lee dan Tsai, 2010). Sacher
dkk.(2006)menyelidiki aktivitas antioksidan CoQ10
yang terperangkap dalam liposom fleksibel.
Vesikel unilamellar berukuran nano (80-250 nm) ini
dibuat dari fosfatidilkolin kedelai (>80%), yang
memiliki kandungan asam linoleat yang tinggi.
Studi klinis telah membuktikan bahwa liposom
fleksibel menunjukkan sifat kosmetik yang
menarik seperti pengurangan kerutan dan
peningkatan kehalusan kulit. Kemungkinan besar
karena kemampuannya menyediakan kolin pada
kulit, komponen faktor pelembab alami, dan asam
lemak tak jenuh ganda esensial, yang mendorong
pembentukan ceramide. Penjebakan CoQ10 dalam
liposom fleksibel meningkatkan perlindungan
intrinsiknya sehubungan dengan larutan etanol
CoQ10 dan potensi anti-oksidatif menjadi relevan.
Kanga dkk.(2010)mengevaluasi efek liposom
fleksibel pada permeasi kulit genistein pada kulit
berambut dan tidak berambut. Para penulis
menyimpulkan bahwa permeasi bahan aktif dari
liposom fleksibel pada kulit dipengaruhi oleh
keberadaan folikel rambut karena laju permeasi yang
lebih besar dan akumulasi genistein diperoleh dari
liposom fleksibel pada kulit berambut sedangkan
liposom konvensional lebih efektif pada kulit tidak
berambut.
Vesikel fosfolipid, secara struktural mirip dengan
liposom tetapi mengandung 10-25% persen
surfaktan dan 3-10% etanol atau 20-50% etanol dan
air, masing-masing didefinisikan sebagai transfersom
dan etosom. Nanocarrier ini dirancang sebagai
perbaikan liposom untuk meningkatkan pengiriman
bahan aktif yang terperangkap. Transfersom adalah
vesikel yang sangat mudah berubah bentuk
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):81
Montenegro Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik

awalnya dikembangkan sebagai sistem tertanam lebih dalam pada liposom kationik
penghantaran obat transdermal(Cevc, 1996). dibandingkan pada liposom zwitterionik.
Nanocarrier ini, bersama dengan liposom fleksibel, Liposom yang mengandung resveratrol
dapat berguna untuk menggabungkan antioksidan dilaporkan aman, namun efeknya terhadap
kosmetik karena dapat melindungi bahan aktif permeasi kulit belum diteliti. Dalam penelitian
sensitif ini dari degradasi cahaya dan bahan kimia lain, resveratrol dimasukkan ke dalam
sekaligus meningkatkan efektivitas topikalnya. nanocarrier yang berbeda (liposom, nanokapsul
Baru-baru ini liposom yang memuat resveratrol dan nanosfer inti lipid polimer, serta
dibuat dari fosfatidilkolin jenuh dan kolesterol atau nanopartikel lipid padat) dan fotostabilitas serta
turunannya yang bermuatan positif profil permeasi kulitnya dinilai dibandingkan
(Bonechi dkk., 2012). Sifat liposom seperti ukuran dengan larutan etanol dari senyawa aktif ini.
rata-rata dan keberadaan struktur oligolamellar (Detoni dkk., 2012). Semua nanocarrier yang diuji
bergantung pada pemuatan resveratrol yang melindungi resveratrol dari fotoisomerisasi dan
berinteraksi dengan bilayer dan lebih banyak lagi. meningkatkan penetrasinya ke dalam kulit.

Tabel 1.Produk perawatan kulit anti penuaan yang mengandung antioksidan dimasukkan ke dalam nanocarrier.

Aktif Nama dagang Pabrikan Menggunakan

bahan/Nanocarrier

Ascorbyl palmitat, Rovisome ACE Plus Kosmetik Rovi Anti-penuaan, kerut

tokoferol, retinol/ GmbH Internasional pengurangan

liposom
Vitamin E/Nanotop Tinoderm E Bahan Kimia Khusus Ciba Anti-inflamasi, anti
penuaan
Koenzim Q10, Krim Facelift Awet Muda I-Wen Alami Anti-penuaan, anti-oksidatif,
Niacinamide/Liposom pengurangan kerut

Minyak pulp buckthorn laut, Nano Vit nc/oA Biokimia Mibelle Regenerasi sel,
vitamin E/Nanoemulsi perlindungan terhadap UVA

Koenzim Q10, Vitamin E Nano-Lipobelle Biokimia Mibelle Anti penuaan, anti –

asetat/Nanoemulsi krim H-EQ10 inflamasi

Pro-Retinol A/Nanosome Angkat Revitalisasi L'Oreal Anti-kerut, anti-penuaan

Koenzim Perbaikan Cutanova Nano Dr.Rimpler GmbH Revitalisasi, anti penuaan

Q10/Pembawa lipid Q10 Krim
berstrukturnano

Genstein/Liposome Lipobel Kedelai Glikon Biokimia Mibelle Antioksidan

CoQ10, vitamin E dan Nano-Lipobelle DN CoQ10 Biokimia Mibelle Anti-photoaging, dan

C/Nanoemulsi oA aktivasi metabolisme

Vitamin A, E, dan Nano-Lipobelle H-AECL Biokimia Mibelle Anti-kerut, anti-penuaan

C/Nanoemulsi

vitamin E, Lancôme Soleil Lembut- L'Oreal Revitalisasi, anti penuaan

pantenol/Nanokapsul Sentuh Anti-Kerut Matahari
Krim SPF 15
Ekstrak biji anggur, vitamin E, Pengencangan Pecandu Sircuit Sircuit Kulit Cosmeceuticals Revitalisasi, anti penuaan
ekstrak teh hijau/ Fullerene Serum Antioksidan Inc.

Vitamin C/Nanokapsul Stimulator Kolagen Kosmetik Stimulasi produksi

Faktor MAP® kolagen

http://jppres.com/jppres J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):82

Montenegro
Taman dkk.(2014)mengusulkan penggunaan
liposom berlapis kitosan untuk meningkatkansecara
in vitropenetrasi resveratrol ke kulit. Hasil penelitian
ini menunjukkan bahwa lapisan kitosan
meningkatkan stabilitas liposom dan meningkatkan
permeasi resveratrol pada kulit. Karena kitosan
adalah polimer alami yang bermuatan positif, penulis
menyarankan agar terjadi interaksi yang lebih baik
antara liposom yang dilapisi kitosan dan kulit yang
bermuatan negatif.
Berbeda katekin, termasuk epigallo-
katekin-3-gallat dienkapsulasi menjadi liposom
yang dibuat menggunakan surfaktan anionik
seperti asam deoksikolat dan disetil fosfat dengan
adanya etanol 15%(Fang dkk., 2006). Hasil penelitian
ini menunjukkan peningkatan permeasi katekin
hingga tujuh kali lipat dibandingkan dengan
kontrol dan epigallokasikin-3-gallat menunjukkan
tingkat enkapsulasi tertinggi dan tingkat deposisi
kulit in vivo pada liposom di antara semua katekin
yang diuji.
Untuk meningkatkan pemberian topikal vitamin E
asetat, Padamwar dan Pokharkar(2006)merangkum
antioksidan ini dalam liposom yang memiliki rasio
fosfolipid/kolesterol berbeda. Para penulis
mengamati ukuran vesikel dan deposisi vitamin E
asetat setelahnyasecara in vitroaplikasi topikal pada
kulit tikus tergantung pada konsentrasi lipid dan
rasio lipid/obat. Dispersi liposom yang paling
menjanjikan menunjukkan peningkatan tujuh kali
lipat dalam pengendapan vitamin E asetat di kulit
dibandingkan dengan kontrol (vitamin E asetat
bebas). Sebuahsecara in vitroStudi yang
membandingkan penetrasi vitamin E asetat pada
kulit dari liposom (Rovisome®), mikropartikel
(Roviparts®) dan krim tipe lamellar O/W
membuktikan bahwa formulasi liposom
menghasilkan jumlah vitamin E asetat yang lebih
besar ke dalam lapisan tanduk dibandingkan dengan
media lain.(Lampen dkk., 2003). Para penulis mengaitkan
hasil ini dengan kemampuan formulasi liposom
untuk meningkatkan kapasitas reservoir stratum
korneum dan mengaktifkan sel-sel epidermis atas.
Selain liposom, fosfolipid, yang memiliki afinitas
ikatan yang kuat terhadap beberapa polifenol, dapat
membentuk apa yang disebut “fitosom”.(Bombardelli dkk
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
al., 1989).
Tidak seperti liposom, yang terdiri dari
kumpulan ratusan molekul fosfolipid menjadi
satu vesikel, fitosom adalah kompleks tempat
dua molekul, satu fosfolipid, umumnya
fosfatidilkolin, dan satu polifenol, membentuk
ikatan hidrogen antara kepala polar fosfolipid
dan kutub polar. kelompok dari
polifenol(Nak, 2009).
Pada awalnya, fitosom, yang ukurannya berkisar
antara 50 nm hingga beberapa ratus μm, telah
dikembangkan untuk meningkatkan kemanjuran
polifenol dengan bioavailabilitas yang buruk setelah
pemberian oral. Karena fitosom lebih baik diserap
dibandingkan liposom, fitosom dapat meningkatkan
bioavailabilitas fitokonstituennya sehingga
memberikan efek menguntungkan.(Sowjanya dkk., 2010).
Formulasi fitosom komersial pertama
mengandung silybin flavonolignan dan diberi
nama Siliphos® Phytosome™. Studi klinis
membuktikan bahwa formulasi fitosom
memberikan konsentrasi silybin plasma dan hati
yang lebih tinggi dibandingkan bentuk nonfitosom
konvensional setelah pemberian oral.(Kidd dan
Kepala, 2005). Investigasi terhadap aktivitas anti-
penuaan Sylimarin Phytosome menunjukkan
peningkatan efektivitas silymarin setelah aplikasi
topikal dalam formulasi fitosom dibandingkan
dengan bahan aktif bebas. Peningkatan ini
disebabkan oleh afinitas kompleks yang lebih
tinggi terhadap fosfolipid kulit dan pelepasan
bahan aktif yang berkepanjangan dari kulit.
formulasi fitosom(Bombardelli dkk., 1991).
Antioksidan lain seperti kurkumin, teh hijau dan
ekstrak biji anggur telah digunakan untuk
membentuk fitosom(Nak, 2009)namun sampai saat
ini aktivitasnya belum diteliti setelah aplikasi
topikal, meskipun fitosom dapat membantu
meningkatkan efektivitas antioksidan polifenol
dalam formulasi kosmetik.(Bombardelli
dkk., 1995).
Liposom berdasarkan ekstrak lipid laut alami
yang mengandung rasio asam lemak tak jenuh
ganda (PUFA) yang tinggi telah didefinisikan
Marinosomes®. Meskipun lipid ini tidak terdapat
di kulit, enzim kulit dapat memetabolismenya
sehingga menghasilkan metabolit
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):83
Montenegro
aktivitas anti-inflamasi dan anti-proliferasi
(Ziboh dkk., 2000), yang mungkin bermanfaat dalam pengobatan
beberapa kelainan kulit. Karena penelitian pendahuluan
menunjukkan bahwa pembawa ini dapat ditoleransi dengan
baik pada tingkat kulit dan mata, mereka telah disarankan
sebagai sistem penghantaran yang menjanjikan baik untuk
formulasi kosmetik maupun farmasi.
(Moussaoui dkk., 2002).
Pembawa koloid yang mirip dengan liposom
tetapi memiliki membran berlapis tunggal, terdiri
dari fosfolipid (yaitu lesitin) dan ko-surfaktan, yang
mengelilingi inti lipid, telah dipasarkan sebagai
“Nanotop”®. Nanocarrier ini menunjukkan ukuran
partikel yang sangat kecil (20 -40 nm) dan stabilitas
yang lebih baik dibandingkan liposom. Untuk
mendapatkan Nanotop, diperlukan rasio fosfolipid
dan kosurfaktan yang sesuai, sehingga ko-surfaktan
dapat berinterkalasi di antara molekul lesitin dan
membentuk lapisan kontinu dari inti lipid ke fase air
eksternal. Studi perbandingan pada vitamin E asetat
yang dimasukkan ke dalam Nanotope dan liposom
mengungkapkan kemampuan unggul Nanotop
dalam menyimpan vitamin ini di kulit, sehingga
meningkatkan efektivitasnya.(Baschong dkk.,
2001).
Niosom mirip dengan liposom karena merupakan
pembawa vesikular dalam kisaran ukuran nano tetapi
lapisan gandanya terdiri dari surfaktan non-ionik dan
bukan fosfolipid.(Manosroi dkk., 2008). Keuntungan
utama niosom dibandingkan liposom adalah
stabilitasnya yang lebih baik karena tidak mudah
terhidrolisis atau teroksidasi selama penyimpanan.
Umumnya niosom diperoleh dari surfaktan
nonionik golongan alkil atau dialkil poligliserol
eter, dan distabilkan dengan menambahkan
kolesterol dan sejumlah kecil surfaktan anionik
sebagai disetil fosfat. Nanocarrier ini dibentuk
oleh asosiasi mandiri surfaktan non-ionik dalam
fase air dan, seperti liposom, mampu memuat
senyawa hidrofilik dan lipofilik. Strukturnya
dapat dimodifikasi dengan menyediakan
pengiriman bahan aktif yang dimasukkan secara
berkelanjutan atau terkontrol
(Waddad dkk., 2013).
Produksi Niosome pertama kali dimulai dari industri
kosmetik setelah dipatenkan oleh L'Oréal pada tahun
1970an dan 80an, dan produk pertama 'Niosome'
diluncurkan pada tahun 1987 oleh Lancôme.
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
Belakangan, karena sifat teknologinya yang khas,
penerapan potensial niosom sebagai sistem
penghantaran obat diselidiki secara luas untuk
berbagai molekul termasuk doksorubisin, insulin,
oligonukleotida, α-interferon, dan banyak lainnya,
yang memiliki berbagai aplikasi seperti antioksidan,
antikanker, antimikroba, anti-inflamasi.
inflamasi dan sebagainya(Ali et al., 2012; Moghassemi dan
Hadjizadeh, 2014).
Niosom telah diteliti sebagai pembawa dalam produk
perawatan kulit karena kelebihannya seperti
kemampuannya meningkatkan stabilitas bahan aktif
dan penetrasi kulit serta meningkatkan bioavailabilitas
bahan yang diserap dengan buruk. Kemanjuran topikal
niosom dalam dispersi berair dievaluasi sehubungan
dengan formulasi konvensional seperti emulsi.
Nanocarrier ini menunjukkan toksisitas yang lebih
rendah sehingga memungkinkan pengiriman bahan
aktif yang terperangkap pada kulit secara terkontrol
yang merupakan sifat berguna untuk produk pelembab
dan penyamakan kulit.
(Handjani dkk., 1979).
Junyaprasert dkk.(2012)melaporkan bahwa niosom
yang menjebak asam ellagic (EA), suatu polifenol yang
ditemukan dalam berbagai buah dan tanaman, mampu
meningkatkan pengiriman EA melalui epidermis dan
dermis manusia dibandingkan dengan larutan EA.Secara
in vitro studi permeasi kulit menunjukkan bahwa
penetrasi EA dari niosom, yang terdiri dari Span 60 dan
Tween 60 2:1, bergantung pada ukuran vesikel,
kandungan EA, dan jenis pelarut yang digunakan untuk
pembuatannya.
Niosom asam galat (GA) yang elastis dan non-elastis,
suatu antioksidan yang terdapat pada beberapa buah dan
tanaman, disiapkan dan dinilai efisiensi penjeratannya dan
kemampuannya untuk meningkatkan permeasi kulit GA.
Niosom non-elastis menunjukkan efisiensi penjebakan yang
lebih baik sementara niosom elastis memberikan
peningkatan permeasi GA melalui kulit(Manosroi dkk., 2011).
Para penulis menyimpulkan bahwa niosom elastis dapat
menjadi pembawa yang berguna untuk molekul anti
penuaan kulit.
Nanopartikel polimer
Nanopartikel polimer adalah sistem koloid yang
ukurannya dapat berkisar antara diameter 10–1.000
nm dan mencakup nanosfer dan nanokapsul.
Operator ini menunjukkan beberapa keunggulan
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):84
Montenegro
dibandingkan dengan formulasi konvensional seperti
peningkatan kelarutan dan peningkatan penyerapan
bahan aktif, stabilitas yang baik, biodegradabilitas dan
tolerabilitas yang baik.
Nanokapsul yang memiliki inti berminyak yang
dikelilingi oleh membran polimer merupakan
sistem tipe reservoir, sedangkan nanosfer adalah
sistem matriks yang struktur polimernya menahan
atau menyerap komponen aktif.(Guterres dkk., 2007).
Bahan aktif yang digabungkan dapat ditempatkan
di domain partikel yang berbeda, tergantung pada
sifat fisikokimianya, dan struktur pembawanya
karena bahan tersebut dapat dilarutkan dalam
matriks (nanosfer) atau dalam fase cair
(nanokapsul) atau teradsorpsi pada permukaan
nanopartikel. .
Partikel-partikel ini dapat diperoleh dari polimer
alami atau buatan yang dapat terbiodegradasi dan yang
paling umum digunakan adalah asam poli-L-laktat (PLA)
dan kopolimer dengan asam glikolat (PLGA)(Aleksis
dkk., 2008; Ajazuddin, 2010).
Dalam beberapa tahun terakhir, penggunaan nanosfer
dalam produk perawatan kulit yang dirancang untuk
mengatasi tanda-tanda penuaan kulit terus meningkat
karena nanocarrier ini diharapkan memberikan penetrasi
senyawa aktif yang dimasukkan ke dalam kulit lebih dalam,
sehingga meningkatkan efek menguntungkannya.
Nanosfer PLGA yang merangkum turunan
vitamin C (ascorbyl tetraisopalmitate), tokoferol
asetat, dan retinil palmitat dinilai efektivitasnya
sebagai anti penuaan(Tsujimoto, 2006). Hasil
penelitian ini menunjukkan penurunan nyata
pembentukan kerutan ketika nanosfer ini
diaplikasikan secara topikal sebelum iradiasi
UVA, kemungkinan karena kemampuannya
menembus kulit, sehingga memungkinkan
akumulasi vitamin di dermis.
Nanopartikel polimer yang menjebak
antioksidan alami telah diselidiki secara luas untuk
mengevaluasi efektivitasnya setelah pemberian
oral dan parenteral.(Bonifácio dkk., 2014)namun
potensinya sebagai pembawa antioksidan
kosmetik masih harus dieksplorasi.
Ulasan terbaru(Watkinson dkk., 2013)membahas
masalah keamanan penerapan nanopartikel
topikal, salah satu perhatian utama produsen
farmasi dan kosmetik. Penulis menggunakan
pendekatan teoritis untuk menentukan
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
kemampuan nanopartikel untuk menembus kulit
manusia yang sehat, dengan jelas menunjukkan
bahwa nanopartikel utuh tidak dapat menembus kulit
karena ukurannya yang besar, meskipun mampu
meningkatkan permeasi kulit dari bahan aktif yang
terperangkap.
Nanopartikel lipid padat dan pembawa lipid
berstrukturnano
Sekitar dua dekade yang lalu, padat lipid
nanopartikel (SLN) dikembangkan untuk mengatasi
kelemahan pembawa koloid lainnya sambil
mempertahankan fitur positifnya. Beberapa keuntungan
utama SLN dapat diringkas sebagai berikut: kemampuan
untuk menggabungkan senyawa aktif lipofilik dan hidrofilik,
meningkatkan stabilitas dan ketersediaan hayati molekul
yang terperangkap, pelepasan dan penargetan yang
terkendali, keamanan, biaya produksi rendah dan
peningkatan skala yang mudah. Karena keserbagunaannya
yang luar biasa, nanocarrier ini telah diteliti untuk rute
pemberian yang berbeda seperti oral, parenteral, dan
topikal.(Ekambaran dkk
al., 2012; Doktorovova dkk., 2014). Khususnya, topikal
pemberian senyawa aktif yang dimasukkan ke dalam
SLN dapat mencegah penyerapan sistemik dan
karenanya, efek samping. Selain itu, ukurannya yang
kecil memastikan kontak dekat dengan stratum
korneum, memfasilitasi penetrasi obat ke dalam kulit.
Nanocarrier ini dibuat dari lipid padat dan
distabilkan oleh surfaktan yang berbeda. Karena
inti partikel lipid ini padat, selama persiapan dan
penyimpanan kristalisasi lipid dapat terjadi,
menyebabkan kebocoran senyawa aktif dari
nanopartikel dan efisiensi enkapsulasi yang
rendah. Untuk meningkatkan pemuatan obat,
partikel lipid generasi kedua, yang disebut
pembawa lipid berstrukturnano (NLC),
dikembangkan dengan mengganti sebagian lipid
padat dengan lipid cair. Karena sistem ini
mengandung campuran lipid cair dan padat,
matriks inti lipid kurang terorganisir dibandingkan
dengan SLN, sehingga menampung lebih banyak
senyawa aktif dengan sedikit masalah kebocoran.
Oleh karena itu, pembawa lipid baru ini
menunjukkan peningkatan efisiensi enkapsulasi
dan mengurangi pengusiran bahan aktif selama
enkapsulasi dan penyimpanan.
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):85
Montenegro
Kelayakan penggunaan SLN dan NLC dalam
formulasi kosmetik telah ditinjau secara luas
(Schäfer-Korting dkk., 2007; Pardeike dkk., 2009)Dan
beberapa penelitian menyelidiki kegunaan
pembawa ini sebagai sistem pengiriman kulit
untuk agen antioksidan.
Sebuahsecara in vitrostudi tentang kultur keratinosit
mengevaluasi pengiriman resveratrol intraseluler dari
SLN atau solusi(Teskač dan Kristl, 2010). Memuat
resveratrol ke dalam SLN meningkatkan kelarutan, stabilitas,
dan pengiriman intraseluler sementara resveratrol dalam
larutan sedikit bersifat sitotoksik. Perbandingan antara SLN dan
NLC yang mengandung resveratrol membuktikan kemampuan
NLC yang lebih besar dalam meningkatkan antioksidansecara
in vitropenetrasi ke dalam
kulit tikus(Gokce dkk., 2012a).
Para penulis ini(Gokce dkk., 2012b)juga membandingkan
aktivitas antioksidan CoQ10 yang dimasukkan ke dalam
liposom atau SLN dalam kultur sel fibroblas dermal
manusia normal. Hasil mereka membuktikan kemampuan
CoQ10 untuk meningkatkan proliferasi sel ketika
terperangkap dalam liposom sementara SLN yang
mengandung CoQ10 tidak menunjukkan efek perlindungan
terhadap akumulasi ROS. Oleh karena itu, dalam penelitian
ini liposom terbukti lebih unggul dibandingkan SLN dalam
meningkatkan aktivitas antioksidan CoQ10.
NLC yang mengandung CoQ10 diuji dibandingkan
dengan nanoemulsi yang mengandung CoQ10 untuk
menentukan jumlah antioksidan yang diserap melalui
kulit manusia yang dipotong(Junyaprasert dkk., 2009),
mengungkapkan bahwa nanoemulsi memberikan
penetrasi kulit CoQ10 yang lebih besar setelah 24
jam aplikasi topikal. Sebaliknya, Li dan Ge(2012)
mempelajari permeasi in vitro melalui kulit kelinci
percobaan dari idebenon analog CoQ10 sintetik
dari NLC, nanoemulsi, dan larutan minyak,
melaporkan bahwa jumlah kumulatif idebenon
yang diserap dari NLC sekitar tiga kali lipat lebih
besar daripada yang diamati dari nanoemulsi atau
larutan minyak.
Baru-baru ini, Montenegro dkk.(2012)diselidiki
secara in vitropenetrasi kulit idebenone dari SLN
yang berbeda, membuktikan efek penargetan kulit
tergantung pada komposisi nanocarrier dan
jumlah bahan aktif yang dimuat.
Hasil yang bertentangan diperoleh dari evaluasi
kemampuan nanocarrier lipid untuk meningkatkan
permeasi antioksidan pada kulit menunjukkan hal ini
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
perlunya penelitian lebih lanjut untuk menyelidiki
potensi sebenarnya dari sistem penyampaian ini untuk
meningkatkan efektivitas topikal agen antioksidan.
Mikroemulsi dan nanoemulsi
Seperti yang dilaporkan dalam literatur(Azeem
dkk., 2009; Huang dkk., 2010),
mikroemulsi dan
nanoemulsi adalah dua istilah berbeda untuk
mendefinisikan jenis formulasi yang sama yang
terdiri dari minyak, air, surfaktan dan akhirnya ko-
surfaktan yang stabil secara termodinamika dan
tampak transparan atau tembus cahaya dengan
warna kebiruan.
Pada tahun 1959, Schulman, Stoeckenius, dan Prince,
memvisualisasikan keberadaan struktur kecil seperti
emulsi dengan mikroskop elektron, menciptakan istilah
“mikroemulsi. Istilah ini keliru karena sistem ini memiliki
ukuran tetesan dalam skala nanometrik (umumnya
berkisar antara 10–100 nm). Oleh karena itu, mereka
dapat lebih memenuhi syarat sebagai nanoemulsi,
sebuah definisi yang semakin disukai(Azeem dkk., 2009).
Namun, baru-baru ini, beberapa penulis menggunakan
istilah nanoemulsi untuk menunjukkan sistem yang
memiliki diameter tetesan lebih kecil dari 100 nm yang
berada dalam keadaan metastabil dibandingkan dengan
mikroemulsi, dan karenanya, mereka sangat rapuh.
sistem(Sharma dan Sharma, 2012).
Dibandingkan dengan makroemulsi, mikroemulsi
menunjukkan stabilitas yang lebih baik karena tidak
mempunyai masalah seperti pembentukan krim,
flokulasi, penggabungan dan sedimentasi, yang
umumnya berhubungan dengan makroemulsi.
Keunggulan mikroemulsi meliputi penargetan bahan
aktif dan peningkatan penetrasi, biokompatibilitas, dan
toksisitas rendah karena sifat non-ioniknya, kemampuan
untuk menggabungkan bahan aktif lipofilik dan
hidrofilik, pelepasan bahan aktif yang terkontrol.
bahan-bahan(Moghassemi dan Hadjizadeh, 2014).
Karena itu, ini pembawa nano memiliki pernah
diselidiki sebagai sistem pengiriman obat untuk
penggunaan oral, parenteral, intranasal, intra-trakeal
dan topikal.
Dalam produk kosmetik perawatan kulit, mikroemulsi
banyak digunakan dalam formulasi pelembab karena efek
oklusi, penampilan menyenangkan dan kemudahan
pengaplikasiannya. Karena sifat-sifat aneh ini, perusahaan
kosmetik memilikinya
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):86
Montenegro
telah mengeksplorasi potensi mikroemulsi sebagai
sarana pengiriman produk anti-penuaan dan
beberapa penelitian telah dilakukan untuk menilai
permeasi antioksidan pada kulit dari pembawa ini.
Dalam sebuahsecara in vitrostudi pada kulit
babi, pengiriman likopen topikal dari mikroemulsi
yang mengandung fase minyak berbeda diselidiki
(Lopes dkk., 2010).
Mikroemulsi ini meningkatkan penetrasi
likopen pada kulit baik pada stratum korneum maupun
pada kulit yang masih hidup, dan aktivitas antioksidan
pada kulit sepuluh kali lipat lebih tinggi dibandingkan
kulit yang tidak diobati. Selain itu, mikroemulsi ini
terbukti aman seperti yang ditunjukkan oleh studi
sitotoksisitas pada kultur fibroblas.
Oxyresveratrolsecara in vitropermeasi
melalui kulit ular dievaluasi dari mikroemulsi
yang dioptimalkan atau salep konvensional
(Vaseline), membuktikan peningkatan 93 kali
lipat ketika antioksidan ini dimasukkan ke dalam
mikroemulsi(Sasivimolphan dkk., 2012).
Mikroemulsi memiliki pernah secara luas
diselidiki sebagai pembawa pengiriman topikal
vitamin E dan C. Dalam studi awal(Martini dkk.,
1984), efek penargetan yang menarik dibuktikan
dari mikroemulsi vitamin E o/w atau w/o karena
formulasi ini mengantarkan vitamin terutama ke
epidermis, menghindari penyerapan sistemik
dan akumulasinya di organ selain kulit.
Mikroemulsi gel yang sensitif terhadap suhu telah
dipelajari untuk menilai kemampuannya dalam
melepaskan vitamin E dan C dibandingkan dengan
mikroemulsi o/w, dan mikroemulsi gel konvensional
yang diperoleh dengan menggunakan karbomer
sebagai bahan pembentuk gel.(Branka dkk. 2009a). Pada
suhu kulit, pelepasan vitamin dari mikroemulsi gel
inovatif ini lebih cepat dibandingkan dengan yang
diamati dari mikroemulsi gel konvensional dan
serupa dengan yang diperoleh dari mikroemulsi o/w
yang tidak mengental.
Sebuah studi tentang permeasi vitamin E dan C
melalui rekonstruksi epidermis manusia dari
mikroemulsi o/w dan w/o konvensional dan
berbentuk gel mengungkapkan bahwa nanocarrier
ini meningkatkan penyerapan vitamin E dan C di kulit.
(Branka dkk., 2009b).
Efek peningkatannya
bergantung pada fase sistem di mana vitamin
dimasukkan, seperti halnya vitamin di dalamnya
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
fase luar menunjukkan serapan yang lebih besar
dibandingkan fase dalam.
Rangarajan dan Zatz(2003)dibandingkan vitamin
Esecara in vitropermeasi kulit dari berbagai
wahana, termasuk larutan sederhana, gel, emulsi
dan mikroemulsi. Hasil penelitian ini membuktikan
bahwa penghantaran vitamin E terbaik di antara
seluruh formulasi yang diuji dicapai dari
mikroemulsi yang mengandung isopropil miristat
sebagai fase minyak.
Jurkovic dkk.(2003), menyelidiki permeasi kulit
ascorbyl palmitate dari mikroemulsi,
melaporkan bahwa efektivitas antioksidan ini
setelah aplikasi topikal bergantung pada
konsentrasinya dalam pembawa dan jenis
mikroemulsi.
Salah satu kelemahan utama mikroemulsi adalah
tingginya jumlah surfaktan yang dibutuhkan untuk
mendapatkan sifat teknologi yang diinginkan. Diec dkk.
(2001)menyiapkan mikroemulsi dengan kandungan
surfaktan rendah menggunakan metode suhu inversi
fasa. Jenis mikroemulsi ini telah digunakan untuk
menggabungkan idebenon, menunjukkan fitur
teknologi dan pelepasan yang baik
(Montenegro dkk., 2006). Oleh karena itu, novel ini
operator dapat memberikan pendekatan yang menjanjikan
untuk meningkatkan efektivitas antioksidan topikal.
KESIMPULAN
Karena stres oksidatif dianggap sebagai salah satu
mekanisme utama yang terlibat dalam penuaan kulit,
senyawa alami dan sintetis dengan aktivitas antioksidan
dapat berguna untuk mencegah dan mengobati
penuaan kulit. Namun, sebagian besar senyawa dengan
aktivitas antioksidan yang terbukti tidak menunjukkan
sifat yang sesuai untuk mencapai konsentrasi yang
memadai pada lapisan kulit di mana senyawa tersebut
harus bekerja.
Rancangan rasional sistem penghantaran kulit
berdasarkan nanocarrier dapat membantu senyawa ini
dihantarkan dengan cara yang lebih efisien dan dapat
mewakili manfaat yang tidak dapat disangkal bagi
banyak produk perawatan kulit antipenuaan.
KONFLIK KEPENTINGAN
Penulis menyatakan bahwa tidak ada konflik
kepentingan.
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):87
Montenegro Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik

REFERENSI Bissett DL, Hillerbrand GG, Hannon DP (1989) Yang tidak berambut
tikus sebagai model photoaging kulit. Penggunaannya untuk
Adhami VM, Afaq F, Ahmad N (2003) Penindasan
mengevaluasi bahan fotoprotektif. Fotodermatologi 6: 228–233.
aktivasi NF-kappaB yang dimediasi paparan ultraviolet B pada
Bombardelli E, Cristoni A, Morazzoni P (1995) Phytosome®
keratinosit manusia normal oleh resveratrol. Neoplasia 5: 74-82.
dalam kosmetik fungsional. Fitoterapi 65: 387-401. Bombardelli
E, Curri SB, Della Loggia R, Tubaro A, Gariboldi
Afaq F, Adhami VM, Ahmad N (2003) Pencegahan short-
P (1989) Kompleks antara fosfolipid dan turunan tumbuhan
istilah kerusakan yang dimediasi radiasi ultraviolet B oleh
yang memiliki kepentingan biologis. Fitoterapi 60: 1-9.
resveratrol pada tikus tak berbulu SKH-1. Aplikasi Toksikol
Bombardelli E, Spelta M, Della Loggia R, Sosa S, Tubaro A
Pharmacol 186:28-37.
(1991) Penuaan kulit: efek perlindungan dari Silymarin
Afaq F, Malik A, Syed D, Maes D, Matsui MS, Mukhtar H
Phytosome®. Fitoterapi 62: 115-122.
(2005) Ekstrak buah delima memodulasi fosforilasi UV-B
Bonechi C, Martini S, Ciani L, Lamponi S, Rebmann H, Rossi
yang dimediasi oleh protein kinase teraktivasi mitogen
dan aktivasi faktor nuklir kappa B pada tanda paragraf C (2012) Menggunakan liposom sebagai pembawa
keratinosit epidermis manusia normal. Fotokimia senyawa polifenol: Kasus trans-resveratrol. PLoS SATU 7:
Fotobiol 81:38-45. e41438.
Ajazuddin SS (2010) Penerapan penghantaran obat baru Bonifácio BV, Silva PB, Ramos MA, Negri KM, Bauab TM,
Chorilli M (2014) Sistem penghantaran obat berbasis
sistem formulasi herbal. Fitoterapi 81: 680–689. Alexis F,
nanoteknologi dan obat herbal: tinjauan. Int J Nanomed 9:
Pridgen E, Molnar LK, Farokhzad OC (2008)
1–15.
Faktor-faktor yang mempengaruhi pembersihan dan
biodistribusi nanopartikel polimer. Mol Farmasi 5: 505–515.
Branka R, Alenka Z, Francoise F, Mirjana G (2009a)
Gel mikroemulsi yang peka terhadap suhu: Sistem
Ali N, Harikumar SL, Kaur A (2012) Niosom: Luar biasa
penghantaran topikal yang efektif untuk penghantaran vitamin
alat penghantaran obat. Kimia Farmasi Int J Res 2: 479-487.
C dan E secara simultan. AAPS PharmSciTech 10: 54-61.
Altaei T (2012) Pengobatan melasma dengan silymarin
krim. Dermatologi BMC 12:18-23.
Branka R, Mirjana G, Estelle T, Fabrice P, Francoise F
(2009b) Penyerapan vitamin C dan E secara simultan dari
Amri A, Chaumeila JC, Sfarb S, Charrueau C (2012)
mikroemulsi topikal menggunakan rekonstruksi epidermis
Pemberian resveratrol: Apa solusi formulasi terhadap
manusia sebagai model kulit. Eur J Pharm Biofarmasi 72: 69-75.
keterbatasan bioavailabilitas? J Kontrol Rel 158: 182-193.

Cevc G (1996) Transfersom, liposom dan lipid lainnya

Ariga T (2004) Fungsi antioksidan, tindakan preventif
suspensi pada kulit: peningkatan permeasi, penetrasi
tentang penyakit dan pemanfaatan proanthocyanidins.
vesikel, dan pemberian obat transdermal. Sistem Pembawa
BioFaktor 21: 197–201.
Narkoba Crit Rev There 13: 257-388.
Arora NA, Agarwal S, Murthy RR (2012) Teknologi terkini
kemajuan dalam bidang kosmetik. Int J Pharm Sci Obat Res 4:
Chen D, Milacic V, Chen MS, Wan SB, Lam WH, Huo C,
168-182.
Landis-Piwowar KR, Cui QC, Wali A, Chan TH, Dou QP
Azeem A, Khan ZI, Aqil M, Ahmad FJ, Khar RK, (2008) Polifenol teh, efek biologisnya dan target
molekuler potensial. Histol Histopatol 23: 487-496.
Talegaonkar S (2009) Mikroemulsi sebagai pembawa pengganti
untuk pengiriman obat dermal. Pengembang Obat Ind Pharm 35:
Chidambara Murthy KN, Jayaprakasha GK, Singh RP (2000)
525–547.
Studi tentang aktivitas antioksidan buah delima (Punica granatum)
Bagchi D, Bagchi M, Stohs SJ, Das DK, Ray SD, Kuszynski
ekstrak kulit menggunakan model in vivo. J Kimia Makanan
CA, Joshi SS, Pruess HG (2000) Radikal bebas dan ekstrak
Pertanian 50: 4791-4795.
proanthocyanidin biji anggur: penting dalam kesehatan
manusia dan pencegahan penyakit. Toksikologi 148: Chung JH, Seo JY, Lee MK, Eun HC, Lee JH, Kang S, Fisher
GJ, Voorhees JJ (2002) Modulasi ultraviolet metalloelastase
187-197. Barnes S, Peterson TG (1995) Target biokimia
makrofag manusia di kulit manusia in vivo. J Investasikan
isoflavon genistein dalam garis sel tumor. Proc Soc Exp Biol
Dermatol 119: 507-512.
Med 208:103-108.
Baschong W, Artmann C, Hueglin D, Roeding J (2001) Langsung
Darr D, Sisir S, Dunston S, Manning T, Pinell S (1992)
Vitamin C topikal melindungi kulit babi dari kerusakan
bukti biokonversi vitamin E asetat menjadi vitamin E:
studi ex vivo pada kulit manusia yang layak. J Kosmetik akibat radiasi ultraviolet. Br J Dermatol 127: 247–253.
Sci 52: 155-161. Darr D, Dunston S, Faust H, Pinnell S (1996) Efektivitas
Belury MA (2002) Asam linoleat terkonjugasi makanan dalam kesehatan:
antioksidan (vitamin C dan E) dengan dan tanpa tabir
efek fisiologis dan mekanisme aksi. Ann Rev Nutr surya sebagai fotoprotektan topikal. Acta Derm
22:505–531. Venereol 76: 264-268.
Benzie IFF (2000) Evolusi pertahanan antioksidan Detoni CB, Souto GD, da Silva AL, Pohlmann AR, Guterres
mekanisme. EUR J Nutrisi 39: 53– 61.
SS (2012) Fotostabilitas dan penetrasi kulit dari berbagai
Bingham SA, Atkinson C, Liggins J, Bluck L, Pengecut A (1998)
struktur supramolekul bermuatan E-resveratrol.
Fotokimia Fotobiol 88: 913-921.
Fitoestrogen - dimana kita sekarang? Br J Nutrisi 79 :
393-406.
Dhanalakshmi S, Mallikarjuna GU, Singh RP, Agarwal L
(2004) Silibinin mencegah kerusakan kulit akibat radiasi
ultraviolet pada tikus tak berbulu SKH-1 melalui penurunan

http://jppres.com/jppres J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):88

Montenegro
sel positif dimer timin dan peningkatan regulasi p53-p21/
Cip 1 di epidermis. Karsinogenesis 25: 1459-1465.
Diec KH, Eitrich A, Schmidt T, Sokolowski T, Screeber J
(2001) mikroemulsi PIT dengan kandungan surfaktan rendah.
Perlengkapan Mandi Kosmetik 116: 61-66.
Doktorovova S, Souto EB, Silva AM (2014) Nanotoksikologi
diterapkan pada nanopartikel lipid padat dan pembawa lipid
berstrukturnano – Tinjauan sistematis terhadap data in vitro. Eur J
Pharm Biofarmasi 87: 1-18.
Dreher F, Maibach HI (2001) Efek perlindungan topikal
antioksidan pada manusia. Masalah Curr Dermatol 29: 157-164.
Dröge W (2002) Radikal bebas dalam pengendalian fisiologis
fungsi sel. Fisiol Rev 82: 47–95.
Ekambaram P, Abdul Hasan Sathali A, Priyanka K (2012)
Nanopartikel lipid padat: tinjauan. Sci Revs Chem
Commun 2: 80-102.
Elmets CA, Singh D, Tubesing K, Matsui M, Katiyar S,
Mukhtar H (2001) Fotoproteksi kulit dari cedera
ultraviolet dengan polifenol teh hijau. J Am Acad
Dermatol 44: 425–432.
Fang JY, Hwang TL, Huanga YL, Fang CL (2006)
Peningkatan pengiriman katekin transdermal melalui liposom
yang menggabungkan surfaktan anionik dan etanol. Int J
Farmasi 310: 131–138.
Farris P (2007) Idebenone, teh hijau, dan Coffeeberry®
ekstrak: antioksidan baru dan inovatif. Dermatol Ada 20:
322–329.
Fitzpatrick DF, Bing B, Rohdewald P (1998) Endotelium-
efek vaskular tergantung dari Pycnogenol. J Cardiovasc
Farmakol 32: 509-515.
Foco A, Gasperlin M, Kristl J (2005) Investigasi
liposom sebagai pembawa natrium askorbil fosfat untuk
fotoproteksi kulit. Int J Farmasi 29: 21–29.
Geesin JC, Darr D, Kaufman R, Murad S, Pinnell SR (1988)
Asam askorbat secara spesifik meningkatkan kadar RNA
pembawa pesan prokolagen tipe I dan tipe III pada fibroblas
kulit manusia. J Investasikan Dermatol 90: 420-424.
Gensler H, Timmermann B, Valcic S, Wächter GA, Dorr R,
Dvorakova K, Alberts DS (1996) Pencegahan
fotokarsinogensi dengan pemberian topikal
epigallocationchin gallate murni yang diisolasi dari teh
hijau. Kanker Nutrisi 26: 325–335.
Gensler HL, Magdaleno M (1991) Vitamin E topikal
penghambatan imunosupresi dan tumorigenesis yang
disebabkan oleh iradiasi ultraviolet. Kanker Nutrisi 15:
97-106. Gil MI, Tomás-Barberán FA, Hess-Pierce B, Holcroft DM,
Kader AA (2000) Aktivitas antioksidan jus delima dan
hubungannya dengan komposisi dan pengolahan
fenolik. J Kimia Pangan Pertanian 48: 4581-4589.
Giovannucci E (1999) Tomat, produk berbahan dasar tomat,
likopen, dan kanker: Tinjauan literatur epidemiologi. J
Natl Kanker Inst 91: 317-331.
Glazier MG, Bowman MA (2001) Tinjauan bukti untuk
penggunaan fitoestrogen sebagai pengganti terapi
penggantian estrogen tradisional. Arch Magang Med
161: 1161-1172.
Gokce EH, Korkmaz E, Dellera E, Sandri G, Bonferoni MC,
Ozer O (2012a) Nanopartikel lipid padat yang mengandung
resveratrol versus pembawa lipid berstrukturnano:
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
evaluasi potensi antioksidan untuk aplikasi dermal. Int J
Nanom 7: 1841–1850.
Gokce EH, Korkmaz E, Tuncay-Tanrıverdi S, Dellera E,
Sandri G, Bonferoni MC, Ozer O (2012b) Evaluasi komparatif
liposom yang mengandung koenzim Q10 dan nanopartikel lipid
padat sebagai pembawa antioksidan dermal. Int J Nanomed 7:
5109–5117.
Gopinath D, Ravi D, Rao BR, Apte SS, Renuka D, Rambhau D
(2004) Vesikel Ascorbyl palmitate (Aspasomes):
pembentukan, karakterisasi dan aplikasi. Int J Farmasi
271: 95-113.
Greenwel P, Hu W, Kohanski RA, Ramirez F (1995) Tirosin
defosforilasi protein inti meniru stimulasi transformasi
faktor pertumbuhan beta-1 dari ekspresi gen kolagen
alfa-2 (I). Biol Sel Mol 15: 6813-6819.
Guterres SS, Alves MP, Pohlmann AR (2007) Polimer
nanopartikel, nanosfer dan nanokapsul, untuk aplikasi
kulit. Wawasan Target Narkoba 2: 147-157. Halpner AD,
Handelman GJ, Harris JM, Belmont CA,
Blumberg JB (1998) Perlindungan oleh vitamin C terhadap hilangnya
vitamin E pada hepatosit tikus yang dibudidayakan. Biofisika Biokimia
Lengkungan 359: 305–309.
Hamilton ITJ, Gilmore WS, Benzie IFF, Mulholland CW,
Strain JJ (2000) Interaksi antara vitamin C dan E pada
subjek manusia. Br J Nutr 84: 261–267.
Handjani-Vila RM, Ribier A, Rondot B, Vanlerberghie G
(1979) Dispersi fase pipih lipid non-ionik dalam produk
kosmetik. Ilmu Kosmetik Int J 1: 303-314.
Heber D, Lu QY (2002) Tinjauan mekanisme kerja
likopen. Exp Biol Med 227 : 920-923.
Hoppe U, Bergemann J, Diembeck W, Ennen J, Gohla S,
Harris I, Jacob J, Kielholz J, Mei W, Pollet D,
Schachtschabel D, Sauermann G, Schreiner V, Stäb F,
Steckel F (1999) Coenzyme Q10, antioksidan dan
pemberi energi pada kulit. Biofaktor 9: 371-378.
Huang Q, Yu H, Ru Q (2010) Ketersediaan hayati dan pengiriman
nutraceutical menggunakan nanoteknologi. J Ilmu Pangan 75 :
50-57.
Humbert PG, Haftek M, Creidi P, Lapiere C, Nusgens B,
Richard A, Schmitt D, Rougier A, Zahouani H (2003)
Asam askorbat topikal pada kulit yang menua. Evaluasi
klinis, topografi dan ultrastruktural: studi doubleblind vs
plasebo. Exp Dermatol 12: 237–244.
Hung CF, Lin YK, Zhang LW, Chang CH, Fang JY (2010)
Pengiriman topikal konstituen silymarin melalui rute kulit.
Acta Farmakol Dosa 31 : 118-126.
Hwang J, Sevanian A, Hodis HN, Ursini F (2000) Sinergis
penghambatan oksidasi LDL oleh fitoestrogen dan asam
askorbat. Radikal Bebas Biol Med 29: 79-89.
Inui M, Ooe M, Fujii K, Matsunaka H, Yoshida M, Ichihashi
M (2008) Mekanisme efek penghambatan CoQ10 pada
pembentukan kerut akibat UVB secara in vitro dan in vivo.
Biofaktor 32: 237–243.
Junyaprasert VB, Suksiriworapong J, Chantasart D (2012)
Sifat fisikokimia dan permeasi kulit dari Span 60/Tween
60 niosom asam ellagic. Int J Farmasi 423: 303–311.
Junyaprasert VB, Teeranachaideekul V, Souto EB, Boonme P,
Müller RH (2009) NLC bermuatan Q10 versus nano-
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):89
Montenegro
emulsi: stabilitas, reologi dan permeasi kulit in vitro. Int
J Farmasi 377: 207-214.
Jurkiewicz BA, Bisset DL, Buettner GR (1995) Pengaruh
tokoferol yang dioleskan pada radiasi UV yang memediasi kerusakan
akibat radikal bebas pada kulit. J Investasikan Dermatol 104: 484– 488.
Jurkiewicz BA, Buettner GR (1994) Sinar ultraviolet diinduksi
pembentukan radikal bebas di kulit: Sebuah studi resonansi
paramagnetik elektron. Fotokimia Fotobiol 59: 1–4.
Jurkovic P, Sentjurc M, Gasperlin M, Kristl J, Pecar S (2003)
Perlindungan kulit terhadap radikal bebas akibat sinar
ultraviolet dengan ascorbyl palmitate dalam mikroemulsi. Eur J
Pharm Biofarmasi 56: 59-66.
Kanga KH, Kanga MJ, Lee JK, Choi YW (2010) Pengaruh
jenis liposom dan model kulit pada permeasi kulit dan
sifat akumulasi genistein. J Dispers Sci Technol 31:
1061-1066.
Katiyar SK, Afaq F, Perez A, Mukhtar H (2001) Teh hijau
perawatan polifenol (-)-epigalloatechin-3-gallate pada kulit
manusia menghambat stres oksidatif yang disebabkan oleh
radiasi ultraviolet. Karsinogenesis 22: 287–294.
Katiyar SK, Elmets CA, Agarwal R, Mukhtar J (1995)
Perlindungan terhadap penekanan lokal dan sistemik
terhadap hipersensitivitas kontak dan respons edema pada
tikus C3H/HeN yang disebabkan oleh radiasi UVB oleh
polifenol teh hijau. Fotokimia Fotobiol 62: 855–861.
Kaur IP, Kapila M, Agrawal R (2007) Peran penyampaian novel
sistem dalam mengembangkan antioksidan topikal sebagai
terapi untuk memerangi photoaging. Penuaan Res Rev 6: 271–
288.
Kidd P, Head K (2005) Tinjauan bioavailabilitas dan
kemanjuran klinis fitosom milk thistle: kompleks
silybinphosphatidylcholine (Siliphos®). Alternatif Med
Rev 10: 193-203.
Kidd PM (2009) Bioavailabilitas dan aktivitas fitosom
kompleks dari polifenol botani: silymarin, kurkumin, teh
hijau, dan ekstrak biji anggur. Alternatif Med Rev 14:
226-246.
Kim J, Hwang JS, Cho YK, Han Y, Jeon YJ, Yang KH (2001)
Efek perlindungan (-)-epigallocationchin-3-gallate pada
kerusakan kulit akibat UVA dan UVB. Aplikasi Farmakol Kulit
Fisiol Kulit 14: 1–19.
Kundu JK, Surh YJ (2008) Kemopreventif kanker dan
potensi terapeutik resveratrol: perspektif mekanistik.
Surat Kanker 269: 2243–2261.
Lampen P, Pittermann W, Heise HM, Schmitt M, Jungmann
H, Kietzmann M (2003) Studi penetrasi vitamin E asetat
yang diterapkan dari formulasi kosmetik ke stratum
korneum model in vitro menggunakan kuantifikasi
dengan tape stripping, spektroskopi UV dan HPLC. J
Kosmetik Sci 54: 119-131.
Lee WC, Tsai TH (2010) Persiapan dan karakterisasi
koenzim liposom Q10 untuk aplikasi topikal in vivo. Int J
Farmasi 395: 78–83.
Li B, Ge ZQ (2012) Pembawa lipid berstrukturnano meningkat
permeasi kulit dan stabilitas kimia idebenone. Teknologi
Sains Farmasi AAPS 13: 276-283.
Lin JY, Selim MA, Shea CR, Grichnik JM, Omar MM,
Monteiro-Riviere NA, Pinnell SR (2003) Foto UV-
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
perlindungan dengan kombinasi antioksidan topikal
vitamin C dan vitamin E. J Am Acad Dermatol 48: 866-874.
Lopes LB, Van DeWall H, Li HT, Venugopal V, Li HK,
Naydin S, Hosmer J, Levendusky M, Zheng H, Bentley
MV, Levin R, Hass MA (2010) Pemberian likopen topikal
menggunakan mikroemulsi: meningkatkan penetrasi
kulit dan aktivitas antioksidan jaringan. J Farmasi Sains
99: 1346-1357.
Lopez-Torres M, Thiele JJ, Shindo Y, Han D, Packer L (1998)
Aplikasi topikal a-tokoferol memodulasi jaringan
antioksidan dan mengurangi kerusakan oksidatif akibat
sinar ultraviolet pada kulit murine. Br J Dermatol 138 : 207–
215.
Manosroi A, Chutoprapat R, Abe M, Manosroi J (2008)
Karakteristik niosom yang dibuat dari cairan karbon
dioksida superkritis (scCO2). Int J Farmasi 352: 248-255.
Manosroi A, Jantrawut P, Akazawa H, Akihisa T, Manosroi
W, Manosroi J (2011) Peningkatan penyerapan transdermal gel
yang mengandung niosom elastis yang diisi dengan asam galat
dariTerminalia chebulaempedu. Farmasi Biol 49: 553-562.
Mantena SK, Katiyar SK (2006) Proantho- biji anggur
sianinin menghambat stres oksidatif akibat radiasi UV
dan aktivasi sinyal MAPK dan NF-kappaB pada
keratinosit epidermis manusia. Radikal Bebas Biol Med
40: 1603-1614.
Martini MC, Bobin MF, Flandin H, Caillaud F, Cotte J (1984)
Peran mikroemulsi dalam penyerapan alfa-tokoferol
perkutan. J Pharm Belg 39: 348-354.
Mayer P, Pittermann W, Wallat S (1993) Efek dari
vitamin E pada kulit. Toilet Kosmetik 108: 99-109. McAleer
MA, Collins P (2008) Dermatitis kontak alergi hingga
hydroxydecyl ubiquinone (idebenone) setelah
pengaplikasian krim kosmetik anti penuaan. Hubungi
Dermatitis 59: 178-179.
McDaniel D, Neudecker B, Dinardo J, Lewis JA, Maibach HI
(2005a) Idebenone: antioksidan baru-Bagian I. Penilaian relatif
terhadap kapasitas perlindungan stres oksidatif dibandingkan
dengan antioksidan yang umum dikenal. J Kosmetik Dermatol
4: 10–17.
McDaniel D, Neudecker B, DiNardo J, Lewis JA, Maibach HI
(2005b) Penilaian efikasi klinis pada kulit yang terkena sinar
matahari sebesar 0,5% dan 1,0% idebenone. J Kosmetik Dermatol 4:
167–173.
Mittal A, Elmets CA, Katiyar SK (2003) Pemberian makanan
proanthocyanidins dari biji anggur mencegah
fotokarsinogenesis pada tikus tak berbulu SKH-1: hubungannya
dengan penurunan peroksidasi lemak dan lipid. Karsinogenesis
24: 1379-1388.
Miura T, Muraoka S, Ikeda N, Watanabe M, Fujimoto Y
(2000) Tindakan antioksidan dan prooksidatif turunan
stilbene. Farmakol Toksikol 86: 203–208.
Moghassemi S, Hadjizadeh A (2014) Nano-niosom sebagai
sistem pengiriman obat skala nano: Sebuah tinjauan bergambar. J
Rel Kontrol 185: 22–36.
Moison RM, Doerga RMJ, Beijersbergen Van Henegouwen G
(2002) Peningkatan potensi antioksidan dari kombinasi
vitamin E dan C topikal terhadap peroksidasi lipid
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):90
Montenegro
asam eicosapentaenoic pada kulit babi yang diinduksi oleh simulasi
radiasi matahari. Int J Radiat Biol 78: 1185–1193.
Montenegro L, Carbone C, Condorelli G, Puglisi G (2006)
Pengaruh lipofilisitas fase minyak terhadap pelepasan obat in vitro
dari mikroemulsi O/W dengan kandungan surfaktan rendah.
Pengembang Obat Ind Farmasi 32: 539-548.
Montenegro L, Sinico C, Castangia I, Carbone C, Puglisi G
(2012) Nanopartikel lipid padat yang mengandung idebenon untuk
penghantaran obat ke kulit: evaluasi in vitro. Int J Farmasi 434:
169-174.
Moussaoui N, Cansell M, Denizot A (2002) Marinosom
liposom berbasis lipid laut: karakterisasi fisik dan
aplikasi potensial dalam kosmetik. Int J Farmasi 242:
361–365.
Muta-Takada K, Terada T, Yamanishi H, Ashida Y, Inomata
S, Nishiyama T, Amano S (2009) Koenzim Q10
melindungi terhadap kematian sel akibat stres oksidatif
dan meningkatkan sintesis komponen membran basal
dalam sel dermal dan epidermis. Biofaktor 35: 435–441.
Nayama S, Takehana M, Kanke M, Itoh S, Ogata E,
Kobayashi S (1999) Efek perlindungan natrium-Lascorbyl-2
fosfat terhadap perkembangan kerusakan akibat UVB pada
kulit tikus yang dibudidayakan. Biol Pharm Bull 22: 1301–
1305.
Orallo F (2006) Studi perbandingan antioksidan
efek cis – dan trans -resveratrol. Curr Med Kimia 13: 87–
98.
Padamwar MN, Pokharkar VB (2006). Perkembangan dari
formulasi liposom topikal yang mengandung vitamin
menggunakan pendekatan desain faktorial: Deposisi dan
stabilitas obat Int J Pharm 320: 37–44.
Pardeike J, Hommoss A, Müller RH (2009) Lipid
nanopartikel (SLN, NLC) dalam produk kulit kosmetik
dan farmasi. Int J Farmasi 366: 170–184.
Park SN, Jo NR, Jeon SH (2014) Liposom berlapis kitosan
untuk meningkatkan permeasi kulit resveratrol. J Ind Mesin
Kimia 20: 1481-1485.
Pinnell SR, Yang HS, Omar M, Riviere NM, DeBuys HV,
Walker LC, Wang Y, Levine M (2001) Asam L-askorbat
topikal: studi penyerapan perkutan. Bedah Dermatol 27:
137–142.
Rangarajan M, Zatz J (2003) Pengaruh formulasi terhadap
pemberian alfa-tokoferol secara topikal. J Kosmetik Sains 54:
161-174.
Ribaya-Mercado JD, Garmyn M, Gilchrest BA, Russel RM
(1995) Likopen kulit lebih disukai dihancurkan dibandingkan β-
karoten selama penyinaran ultraviolet pada manusia. J Nutrisi 125:
1854−1859.
Sacher M, Blume G, Bakowsky U, Jung K (2006)
Kemanjuran penetrasi antioksidan dari Koenzim Q10
yang dienkapsulasi secara liposom. SÖFW J 132: 48–54.
Salavkar SM, Tamanekar RA, Athawale RB (2011)
Antioksidan dalam penuaan kulit - Masa depan dermatologi. Int J
Green Farmasi 5: 161-168.
Saliou C, Rimbach G, Moini H, McLaughlin L, Hosseini S,
Lee J, Watson RR, Packer L (2001) Eritema akibat sinar ultraviolet
matahari pada kulit manusia dan ekspresi gen yang
bergantung pada faktorkappa-B nuklir pada keratinosit adalah
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
dimodulasi oleh ekstrak kulit kayu pinus maritim Perancis. Radikal
Bebas Biol Med 30: 154-160.
Sasivimolphan P, Lipipun V, Ritthidej G, Chitphet K,
Yoshida Y, Daikoku T, Sritularak B, Likhitwitayawuid K,
Pramyothin P, Hattori M, Shiraki K (2012) Oxyresveratrol
berbasis mikroemulsi untuk pengobatan topikal infeksi
virus herpes simpleks (HSV): sifat fisikokimia dan
kemanjuran pada infeksi HSV-1 kulit pada tikus. AAPS
PharmSciTech 13: 1266-1275.
Schäfer-Korting M, Mehnert W, Korting HC (2007) Lipid
nanopartikel untuk meningkatkan aplikasi obat topikal
untuk penyakit kulit. Adv Obat Del Rev 59: 427–443.
Scharffetter K, Wlaschek M, Hogg A, Bolsen K, Schothorst A,
Goerz G, Krieg T, Plewig G (1991) Iradiasi UVA menginduksi
kolagenase pada fibroblas kulit manusia secara in vitro dan in
vivo. Lengkungan Dermatol Res 283: 506–511.
Schuber F, Kichler A, Boeckler C, Frisch B (1998) Liposom:
dari model membran hingga terapi gen. Kimia Aplikasi
Murni 70: 89–96.
Schubert SY, Lansky EP, Neeman I (1999) Antioksidan dan
sifat penghambatan enzim eicosanoid minyak biji
delima dan jus flavonoid yang difermentasi. J
Etnofarmakol 66 : 11-17.
Sharaf A, Nigm SAR (1964) Aktivitas estrogenik
minyak biji delima. J Endokrinol 29: 91-92. Sharma B,
Sharma A (2012) Prospek masa depan nano-
teknologi dalam pengembangan formulasi anti-penuaan. Ilmu
Farmasi Int J Pharm 4: 57-66.
Sharma SK, Le Maguer M (1996) Kinetika likopen
degradasi padatan pulp tomat pada kondisi pemrosesan dan
penyimpanan yang berbeda. Resolusi Makanan Int 29: 309-315.
Shindo Y, Witt E, Han D, Epstein W, Packer L (1994)
Antioksidan enzimatik dan non-enzim pada epidermis dan
dermis kulit manusia. J Investasikan Dermatol 102: 122–124.
Siemann E, Creasy L (1992) Konsentrasi fitoaleksin
resveratrol dalam anggur. Am J Enol Vitic 43: 49–52.
Sime S, Reeve VE (2004) Perlindungan dari peradangan,
imunosupresi dan karsinogenesis yang disebabkan oleh
radiasi UV pada tikus oleh pycnogenol topikal. Fotokimia
Fotobiol 79: 193-198.
Sowjanya JN, Kumar YK, Saumya D, Dharmajit P (2010)
Fitosom: entitas baru dalam sistem pengiriman herbal: tinjauan. Int
J Pharm Res Pengembangan 2: 153-164.
Stahl W, Sies H (1996) Likopen: Penting secara biologis
karotenoid bagi manusia? Biokimia Lengkungan Biofisika 336: 1
−9. Cerita EN, Kopec RE, Schwartz JS, Harris GK (2010) An
pembaruan tentang efek kesehatan likopen tomat. Annu Rev Ilmu
Pengetahuan Pangan 1: 189−210.
Suno M, Nagaoka A (1984) Penghambatan peroksidasi lipid
oleh senyawa baru, idebenone (CV-2619). Jpn J Farmakol
35 : 196-198.
Suno M, Nagaoka A (1985) Penghambatan mitokondria
pembengkakan dan peroksidasi lipid oleh senyawa
baru, idebenon (CV-2619). Jpn J Farmakol 13 : 673–678.
Svobodová A, Psotová J, Walterová D (2003) Alami
fenolik dalam pencegahan kerusakan kulit akibat sinar UV.
Sebuah ulasan. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc
Republik Ceko 147: 137-145.
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):91
Montenegro
Syed DN, Malik A, Hadi N, Sarfaraz S, Afaq F, Mukhtar H
(2006) Efek fotokemopreventif dari ekstrak buah delima
pada aktivasi jalur seluler yang dimediasi UVA pada
keratinosit epidermis manusia normal. Fotokimia
Fotobiol 82: 398-405.
Tebbe B, Wu S, Geilen CC, Eberle J, Kodelja V, Orfanos CE
(1997) Asam L-askorbat menghambat peroksidasi lipid yang
diinduksi UVA dan sekresi IL-1a dan IL-6 pada keratinosit manusia
yang dikultur secara in vitro. J Investasikan Dermatol 108: 302– 306.
Teskač K, Kristl J (2010) Bukti lipid padat
nanopartikel memediasi pengambilan resveratrol oleh sel. Int J
Farmasi 390: 61–69
Thiele JJ, Traber MG, Podda M, Tsanga K, Cross CE, Packer L
(1997a) Ozon menghabiskan tokoferol dan tokotrienol yang
dioleskan pada kulit murine. Surat FEBS 401: 167-70. Thiele
JJ, Traber MG, Tsanga K, Cross CE, Packer L (1997b)
Paparan ozon secara in vivo menghabiskan vitamin C dan E dan
menginduksi peroksidasi lipid pada lapisan epidermis kulit murine.
Radikal Bebas Biol Med 23: 385–391.
Traber MG, Sies H (1996) Vitamin E pada manusia—permintaan
dan pengiriman. Annu Rev Nutr 16: 321-347.
Trevithick JR, Xiong H, Lee S, Shum DT, Sanford SE, Karlik
SJ, Norley C, Dilworth GR (1992) Tokoferol asetat topikal
mengurangi eritema, edema, dan sensitivitas kulit pasca-UVB,
terkait sengatan matahari, pada tikus tidak berbulu. Biokimia
Lengkungan Biofisika 296: 575-582.
Tsujimoto H (2006) Perkembangan kulit fungsional dan
kosmetik perawatan kulit kepala menggunakan nanosfer PLGA yang dapat
terbiodegradasi. Sistem Pengiriman Obat 21 : 405-416.
Valko M, Leibfritz D, Moncol J, Cronin MTD, Mazur M,
Telser J (2007) Radikal bebas dan antioksidan dalam
fungsi fisiologis normal dan penyakit manusia. Biol Sel
Biokimia Int J 39: 44–84.
van Breemen RB, Pajkovic N (2008) Terapi multitarget
kanker oleh likopen. Surat Kanker 269: 339−351. Vayalil PK,
Elmets CA, Katiyar SK (2003) Pengobatan hijau
polifenol teh dalam krim hidrofilik mencegah oksidasi
lipid dan protein akibat UVB, penipisan enzim
antioksidan dan fosforilasi protein MAPK pada kulit tikus
tak berbulu SKH-1. Karsinogenesis 24: 927–936.
Vertuani S, Buzzoni V, Manfredini S, Braccioli G (2001)
Evaluasi stabilitas proanthocyanidins oligomer dariPinus
pinasterait. dalam formulasi kosmetik. SÖFW J 127:
20-24.
Waddad AY, Abbad S, Yu F, Munyendo WLL, Wang J, Lv H,
Zhou J (2013) Formulasi, karakterisasi dan farmasi
http://jppres.com/jppres
Nanocarrier untuk antioksidan kosmetik
kokinetika niosom hidrat morin dibuat dari berbagai
surfaktan non-ionik. Int J Farmasi 456: 446–458. Wang Y,
Agarwal R, Bickers D, Mukhtar H (1991) Perlindungan
terhadap fotokarsinogenesis yang diinduksi radiasi
ultraviolet B pada tikus tak berbulu oleh polifenol teh hijau.
Karsinogenesis 12: 1527–1530.
Watkinson AC, Bunge AL, Hadgraft J, Lane ME (2013)
Partikel nano tidak menembus kulit manusia—Sebuah
perspektif teoretis. Res Farmasi 30: 1943–1946.
Weber C, Podda M, Rallis M, Thiele JJ, Traber MG, Packer L
(1997) Khasiat tokoferol dan tokotrienol yang dioleskan secara
topikal dalam melindungi kulit murine dari kerusakan oksidatif
yang disebabkan oleh iradiasi UV. Radikal Bebas Biol Med 22:
761-769.
Wei H (1998) Tindakan fotoprotektif isoflavon genistein:
model, mekanisme, dan relevansinya dengan
dermatologi klinis. J Am Acad Dermatol 39: 271–272.
Wei H, Cai Q, Rahn RO (1996) Penghambatan sinar UV- dan
Kerusakan DNA oksidatif akibat reaksi Fenton oleh
genistein isoflavon kedelai. Karsinogenesis 17: 73-77.
Wei H, Saladi R, Lu Y, Wang Y, Palep SR, Moore J, Phelps R,
Shyong E, Lebwohl MG (2003) Isoflavone genistein:
fotoproteksi dan implikasi klinis dalam dermatologi. J
Kacang 133 : 3811S-3819S.
Wei H, Zhang X, Zhao JF, Wang ZY, Bickers D, Lebwohl M
(1999) Pembersihan hidrogen peroksida dan
penghambatan kerusakan DNA oksidatif akibat sinar
ultraviolet oleh ekstrak air dari teh hijau dan hitam. Radikal
Bebas Biol Med 26: 1427–1435.
Weil H, Spencer JM, Gelfand J, Phelps, R, Lebwohl M (2001)
Genistein isoflavon kedelai: agen baru dalam dermatologi?
Kosmetik Dermatol 14: 13–19.
Werninghaus K, Meydani M, Bhawan J, Margolis R,
Blumberg JB, Gilchrest BA (1994) Evaluasi efek
fotoprotektif dari suplementasi vitamin E oral.
Lengkungan Dermatol 130: 1257-1261.
Wiseman H, O'Reilly JD, Adlercreutz H, Mallet AI, Bowey
EA, Rowland IR, Sanders TA (2000) Fitoestrogen isoflavon
yang dikonsumsi dalam kedelai menurunkan konsentrasi
F(2)-isoprostan dan meningkatkan resistensi lipoprotein
densitas rendah terhadap oksidasi pada manusia. Am J Clin
Nutr 72: 395-400.
Ziboh VA, Miller CC, Cho Y (2000) Metabolisme
asam lemak tak jenuh ganda oleh enzim epidermis kulit:
pembentukan metabolit anti-inflamasi dan
antiproliferatif. Am J Clin Nutr 71: 361S–366S.
J Pharm Pharmacogn Res (2014) 2(4):92