Pour vs cman es Tanz Toth pour Unnavation ee Tout Typo !S Propositions de correction : les hydroca insaturés : alcénes et alcynes Tbure, 8) 2,6—diméthyloct -4—éne b) pent-2-ene ©) hex—3-ane a) hex—2-yne ©) 1 =chloro—4—éthyl hex —2- ene ) Z:hex-2-ene 12. Eeriture des formules semi développées des composés sui 1. Nomenclature des composés de formules semi-développées suivantes : O \ a uy nc=cH— cH cH, — cy CH, ») A) ' — ON Hs CH—cn, Scanné avec CamScannersh poutUinnavation ae Tout Type tS Tomales semisveloppses et noms desi Mérents alca in rrisomérie Z/E. a] > Cherchons le nombre n d'atomes de Pus Précisons ~ > Formule brute correspondante : > Formules semi-développées et noms u—CHt;—cH,—cny, peat 1 -ene cH =a \ nc=C—Ch,—cn, HC OH —e_, maytag S > Celui qui présente Rigdaérie ZIE est le pent —2—ane 2. Formules semind eloppéey Et nous des différents aleynes . > Cherchons te omibr¥n d'atomes de carbone Mn-2= 68S ) == ‘\= uss > Fonmile brute correspondante : = Ww - Calls > ‘Forthules semi-dveloppées et noms ~ «\ =c—cu,—cn, 2oyne Smit |. Formutes brutes de B et A, On ait que la formule brute de B s°éerit CaHiy Br * Cherchons le nombre nd’atomes de carbone ‘sBr= ETA 8000 = 48,5( La +81) = 8000 = 679m #39285 = wn avloutoth sn — [SS bsPour vas command caivetppses ev 0008 des différents aleénes puis précisons sem pee SEU G0 danny “onnen, ales 2, Form! . Proomérie ZE: yissevelopPees & 00mS onmules capes ETE carseat an C i Q ee cu la 2 i ey the =EU—CI— HEC . eget es OT nett ene, SS r CO int jipent-1-ame, om 2eméthyent- 2 © 7 ots gy a My ue, 23 ints che nts nce 3 Q yy, 38 siete _ Ceux qui présentant 1" Pigontérie Z/E sont-— —_— aoe re pnt hex ~3~ ene ;3—méthylpent 2 ~ ene; 4~méthylpent—2— ing > ‘petdrmination de la formule brute. .. @herchons le nombre n d’atomes de carbone 29xd = 14n-2 = 70= 14n-2=> a=5 Formule brute correspondante : = Cath > Formules semi-développées et noms des alcénes correspondants Scanné avec CamScannerMeE—en, WC CUS, “te So titet= 4 Tntimeen aS LEER Aoadnt et e méthsoutane de formule semi aaslopée x ems nye—cCu—cu,— cn, 4 Leatedne C est le 3—méthylbut — 1 ene de formate semi dévetoppée cuy cu—cu— Formule semisléveloppée de B. S tyc—cu=cn Aor jient A la famille des alcénes. L 2, Le composé B appa Formule semi-développée et nom du produit de Patition du chlorure d"hydrogéne sur B, 3 nyc—ery—cu—cny 2} Malorobutane 4. Motif du polymere obtenu pax polyfnérisation de B. ae SS cu— cu. : . chy cus iéVeloppées possibles pour A. ~ CHs CHy chy CHy c=c—cu—cny Parmi les deux formules possible pour A ; le 2,3 — diméthylbut ~ 1 = ane est disymétrique alors que le 2,3 —dimethylbut Par addition de chlorure d"hydrogéne, le 2,3 — diméthy but — 2 ne donne un seul produit done A est le 2,3 — diméthylbut — | - ne de formule semi-développée + 2 —ne est symetrique. CHy chy cu—cny www.axloutoth.sn Scanné avec CamScannerisomérie Z, E. ente pas Visor __ aa re aloratres et minor res lors de Paddition eau sur 4, : CH, CH, On cH He F-—eu—eny, Oy on produit majoritaire Datermination dea formule brute de A et sa famitte ‘ > Détermination de ta formule brute Y Cherchons x ety frcco=6mce {2-6 Ix +y=56 I2x+y=56 > fr y=8 Y Formule brute ) Cutt, > Aanpartient la famille des alcénes > Formulessemisveloppées possible et noms de a, \ cy wer =cu——chh—cuy Ne CHScH—cH, ec cy, = mi dy Ene méthylprupine — a oe > Passage de AaB: oO fd, cn, — CSCS CH yy "sC—CH—cH, 7 ———Aimiitiipropine = ee 7 > PassageB aC et D) 7 \ fe CY Fe—C—cu, 4 vv ve C51 chloro 2 -méthylpropane “we cucu, 4 c= i + Hcl ts) Bs méthytpropane — 7 y 4yc—C—cu, a = D :2- chloro 2 -méthylpropane Scanné avec CamScanner“fxlou Toth paur finn Pour vos c am ‘Chimie Tout Type |S coe .T6.3O-TAG2B4 BH-71S002A35 as > Formule brute: Call 1 ormae semi dvsapptes possible t noms de A cus cece Czy HC CC— Cyc = See cee Hee Hea, . * : Cherchéns lygnasse molaie : - 3852100 aw M = = 8,5 gmol & ‘ohefetions Je nombre x d’atomes de carbone 383 5.46 544586 = iis 385, EME any x EEE PY" > Cherchons le nombre y datomes dhydrogene =1axty+355 = ye7 > Formule brute : sHIsCt 2. Formule semi-développée et nom de A- cl Hyc—Cu— CH U3 www.axloutoth.sa Scanné avec CamScannerpe HBL ocarbureappartient a ta fannie des aleynes, 2 atontrons ques =Sety& ravty 68 ve 68 hace | ye y = B Roe AX= By ag xs tee be Formutes sent développées possibles, J seecneoit we—taeinen gag ah ce. Déduction de ta formul © semi développie exacte de A et sof hyn i développées des stérvo-isomeres de B et leurs noms, vy MIS les formal > Formule semi développée exacte et nom de A, Wwe—cSc pent=2ey > Formutes semi développées des stéréo-isomdtes de Bet leurs noms, ic u We, / 1c. = = : Peachy aK = W 1 ao () y= Lox ~ Déductign des formutes semi-développées et noms de tous ses isomares, 44.2 Equation-bilan de ta réaction de combustion by cn +(e > Bilan molaire : n(A) = 222 ¥ Pour x: n(A) = MOO ay x = MOO, a a x=s Y Poury : nf =28Ms0) _, ._ 2xauth0 y ua) y=8 > Formule brute : Hs, ea or outoth.sn 1 Scanné avec CamScanneriu Toth oe faut Type 1S ‘TAM776:30-7818784 84-71'508.2435 , Formules semi-développées et noms : cn, Hyc—c==c—cn,—cuy — wc=c— nc, pent-2-yne a ee 4,_ Formule semi-développée et nom de A. " Hy —cu—cn, ‘3--méthytbut - syne 1a. Formule semi développée de B cis 3-méthytbut - 1 -éne ‘et de la masse molaire du polymere obtenu. > Détermination du moti y ene : ZN He CHy Détermination de la masse molairé di polymere. Mp=1xMm AN/ Mp = 2500x70 5 Mp = 175000 g.mot" ‘bone est dégagé sombustion — e. Calcul du volume de dioxyd > Equation bilan de la réaetion’d > Bilan molaire : n(P) =~ 5 (Csttiayimar #250000, + 12500 CO» + 25000:O— iP) __ Ween a Pp 0 MIP) T2s00KVe, — MCCOD ary > 130001250022 AN/'V(CO2) a a ‘V(CO2) = 24000 L 5. Calcal dinydtume de la solution qu’il faut réagir sur 25 g du composé B. " @herchons la concentration molaire de la solution i) a m 20 n=Z=CV SC AN C= C= 0,625 mol.L* ( © Equation bikin de la réaction CsHlip + Bry —> CsHoBre 8) Bilan molaire : n(B) = (Br) => on = CxVeoaion => Vestn = aye 2s AN/ Viesoa = SS § 0,087 L Www.axloutoth.sn Scanné avec CamScannerFr vs canis are 8a, beceeremepeentte “xdou Toth pour Mnnovation Chimie Tout Type 1S ads ition de Ben fonction du nombre n d'atome de carbone, ren Tr caumton an deta eaten oben one er brutes de Bet A- ile brute de Bs téerit : Can 1Cl use ot (22 -363)5 £368) aNonig (os 365) a=5 2. Determination des formules (On sait que fa formu As Cathy: 9S 1B: CoH Ct aN 1s différents alcenes A puis précisons ce qui donnen, 4 oy 3. Formules semi-développées et noms di Visomérie Z/E- > Formules semi-développées et noms 4,C—=CH— CHC — Hs pent =I -éne ; ee ncal—cuy—en, eC NEEM, YC CHE =e an, 2 méthylbut-2-éne 3 méthyliout- 1 - Ene 2 méthylbut 1 - Ene % Celui qui présente isomérie Z/E ext le pent > 2— ene 4. Formule semi développée et nom de C. <2 cas PyC— CCH, CH - aL Y méthylbotane 5, Identification du compe My, “aw ony zz I 1,c==cu—cu 15 we ‘3 méthytbut 1-6 « ~ 6, Equation bilgi de Phydratation du compose As. ” On CHy Hy , Hye —cu—cu—cry inc—=cu—Cu—en, + 1,0 on Hy HyC—cn,—CH—CH Equations-bilans des réactions dhydrogénation de A et de bromation de B. wwwaxloutoth.snPour B:CHy-: + Br: + GH,.:Bry pétermination de Ia masse molaire de B puis déduction des formules brutes de A et B, > Détermination de la masse molaire de B Y Cherchons dabord la masse molaire de D : wan 16000 Supy MCD) = S$ AN/ M(D) = S28; M(D) = 230 g.molt ~ Cherchons la masse molaire de B : D’aprés la loi de conservation des masses : M(B) + M(Bn) = M(D) => A M(B) = M(D)- M(Br:) ; AN/ M(B) oO Déduction des formules brutes de A et B. Y Cherchons le nombre y d’atomes d'hydrogéne eck = 222080 5 ME ono YT 2 ANY yas ¥ Cherchons le nombre x d’atomes de carbone M(B)=70= 12x +y+2 => Y Formules brutes : Pour A: Hy 2 Clg HxC—C==c—cwy—CHy, — Wc=c—nc—cu, pet ye a “3 metnyIGt=T= FE — 4yC—cu==cu—cH,— cH, peat-2- ane = cH, CH==C—cHy HAC 2-méthylbut-2- ene 4. Identification de B par sa formule semi-développée exacte puis déduction de celles de A et D. Pour B: CHs H,C—=cu—cu—cHy Pour AetD: Scanné avec CamScannerAxlou Toth paur f'Innat Pour vas commandes ou cours § Chimie Tout Type! S ‘ast77439-78 asus mana I pi Bro Be CHy AL nC==C—CU— Cy Bs CCH cn, Le composé B ne posséde pus deux Isoméres de configuration Z et F ear le carbone | deta d Hlalson est Hié A deux atomes d’hydrogene. louble 6. Identification de Pisomére B qui posséde deux isoméres de configuration Z et E puls donnons leary noms. Ltisomére B est le pent ~2- ene, gC, a 1 a, co Hy —cu— chy a ony 4,C—CHt,—Cu— b. Déduction des noms des dérivés ehorés obtenus. cr CMs cl cuy jC Cy iic—cH,—cu—cny, 2 erg - 3 mthythutane bet 3emé e. Oui, cest 6 Pehloro-3 - méthylbutane Draprés fa régle de Markovnikov, le produit majoritaire est obtenu lorsque Phydrogene de Mhydradtide’se fixe sur le carbone le plus hydrogéné 1, 4£quation bilan de fa réaction de combustion. vy Cally + (SY) Or x C02 + $1hO 7 2. Détermination du volume de dioxygéne entré en réaction et le volume de dioxyde de carbone obtenu, > / Pour le volume de dioxygéne entré en réaction V(r) AN! V(Or)ivo = 110—50 5 V(O2)uiy = 60 em’ > Pour le volume de dioxyde de carbone obtenu. ‘V(CO%) = 90 = 505 i V(On)auy = Orda a enn eee agg s18. wrwaxloutothan _ si Scanné avec CamScannerrr Faiou Toth pour Monavation Pour vox commandes au cours & domicile Chimie Taut Ty ae ae 3. Délermination deta formate brute de , Veco =A em! > Bilan volumique ; y, «£%%u — wens 4 fornia ME yy m4 Y Pour y: Vy = SMO wo PEM ye eae AN y = Het 16;5 . > Formule brute: yo8 SS 4. Formule embteveupptespositesetmomgue a, Sil gS sul "yC—cu=cu—cn, — thc—=c—cny Int -2- tne AN éttyipropéne "een, Ieyelopropane Les eyclanes ne réagissent pas A Pobseurité done or peut éliminer le eyelobutane et le méthyleyelopropane. 6. Non, car le but~ 1 =8ne et le but ~2— axe adver par hydrogénation te butane 1 7 Détermination de Ia formute sémi-développée et nom de A. _Y,C=cH—cn,— cn 7 but 1- ene ésente pas de stéréo-isoméres. 8, Equation- bilans des réactions. a. Aavee!’eau, Ho . Hyc—cu—cu,—cny n-2-ol 4,c—cn,— batan H,—CHy, ol A avee le dibrome. Broa 1,.C—=cu—cn,—cHy + BR —= He —CH—cn, CHy 1.2 -dibromobutane ¢. La polymérisation de A. a(ujc=cu—cr1j—cnt) —= fey en HC polybutebn me 19 Scanné avec CamScannera rs cares cars, Axlou Tath pour Mnnovation 30-78 amici Chimie Tout Type 1S ‘7.17.74:33-7B192.84.84-77.503.24.35 9°. > Formule de Pateyne A” oa » Equation bilan de la réaction. Patio yy,c—=cn—cH—cn, Hc=c—cn,—cnts + M2 active < n complete. O 1. Equation bilan générate de Ia réaction de a combustio Cutty + (S22) 02 +8 CO: + 210 a 2 > Détermination de la formule brute de A. v4 % ¥ Bilan volumique: V=t => x= AN/x C x=5 VY M(CH) = 68 = 12x + y= y= 68 — 125 SO yaa Y Formule brute ‘ Cells, > Lehydrocarbure A appartient la famille des aleynes _=3:_Formules semi développées et noms de A. 7 cu, —uc—cn, ‘3-méthylbut = 1 -yne CH, —CH;—CH, {y= pent -2-yne pent yne ‘Beit =2~ yne donnent par hydrogénation catalytique sur le nickel —4._Non, car le pent—1—yne e le pentane ‘ 5 Détermination des formless > Fonmules semi-isveloppées et noms de A et B -développées-de-A;B-et-les stéréo-isoméres de B et leurs noms. a c—cu,—cn, fs ye—cH=cH—cHy—cH, = Nod 2- yee = pent-2 tne 24 sttotsoméres de B —, u : e 7 a et j < c= ‘cH,—cH, re ‘a Es pent-2 ine Zi pent-2-ne Conditions expérimentales pour réaliser cette réaction. ‘On chautfe te milieu réactionnel (On ajoute une solution d’acide tel que Macide sulfurique comme catalyseur v v www.axloutoth.sm Scanné avec CamScannerth ' hotest Pour vas commandes au eaurs & damicile + ‘78.7.74.33-78.92 84 84-77.503.24.35 Forme emtdtveuontede Cs et ou : «AM ton Bilka EMEA —cung on Nyc—cny—Cu—cn,—cny ‘al Cite + LO 4 Coleul de tn masse du produit obtenue 180” HHO R= Sel) 8 Bat £100 — mae) — RO ; rigue de C Drapres te bilan mola : ny Y Cherchons la masse = ng(C) =p B82 — mal AN mac) =a, Me) MC) sm(C) = 176 Caleulons a masseexptrimentalede@ ANY may(C)= B28 5 ee mC) = mC) =e > “Auappartient famille des aleynes. (~ > Formule semi développée et noi ——_-2--Formute semi dévetoppée et sionvde'B. HyC—=cu—cuy 7 ‘propene——— 3. Formule semi développée ef'nom du produit C majoritaire obtem a —- Hyc—cCH-cH, = — \ 2-chloropropane 4, Formule'semti développée du produit D majoritaire obtenu. - on . Hyc—CH—cny 5. Formule semi développée et nom de F. HyC—CH,—cHy propane 6. a. Equation bilan de la réaction qui se produit. aoa \ Hyc—=cH—cH, + Cl, ——> H,C—CH—CH —, “ww.axloutoth.sn "Seanné avec CamScannerxf ith pe Tiesto i Fut Ty 18 Pour von commande, ‘704.17.74.33-70 929 by DXtormination de ta compost © Chovulons fe nombre de motes de matalre (en pourcentage) du eo) = nh) VA pattie du bilan motaire. > M(t) =“ ANr ayy 2 » oh Fe Hombre de (0) = 0,25 mot moles | lange. Veen al du meting fay = San AN/ ny = 4 y= 0,375 mot Cateutons th composition motatee a Pour 8 att) SP 100 AN/ van) = 22% 100 5 “S ee a S Pour <\ "ul = 100- u(t; yaasax x RO AN =i; iC ea ky aja 7 Expression de y et de y* respeetivement en fonction de x, es Y Roxy: (OF = Cithans 2 =f = ya2xh2 Y Pour y's Cty Cally = (EP ay y=dy Déduetion des formutes brutes de ces d hydrocarbures, * { Cy B=Cuy homs de ules semi-développes possibtes et edn cts hes=c—cih—en, "s—cuscu—cu, hut = t= dne ut 2 3 1We=c—cHy _——— NL ntoth.sn WthyIpropene ——‘Axlou Toth pour Finnavation Chimie Tout Type ¢ Pour vos commandes ou cours & domicile ‘78\07.74:33-7819284,64-77,503.24.35 conduit au butane, éne ear leur hydrogénation en présence de nickel Forme Smi-développée exacte et nom © deB, "3€—cu==cu—cn, bout-2- ene Formule de Vateyne Br : "yo —c= = “Equation bitan de ta réaction a ccc, WE C=Sc—cny +, _Fallsium nyc—cH ty ‘desactive 1} Equation bilan générate deformation du compas F. Coban +2 + XC — Callan ch Seticr Chern edapé desu ee PS, x = Hota nce yy Me 30 On a une dichloration a Ne _ ( > Détermination desa forme Brute, Y Cherchons le nombre n @atome de carbone Me= 141 = lah _ - x : _ ¥ Formule britedeD: — 4 <\) Cc; 3: Déduetion de la formule brute de A puis celle de B, —_— 4. Formules semi-éveloppées et noms de A et de B. Hy H—HC—cH, 3-méthytbut- 1 -éne H,C==C—CH,—CH; 2 méthylbut- 1 ne Y Pour B: z CH, 4yC—C==c—cn,—CH, — wC=C—HC—cn, ee eee 3 -métytbt= tyne Celeb ———— —————— eee 123 www.axloutoth.sa Scanné avec CamScanner6 Détermination dela 7. Détermination de la com > Equations as ce Hh—-Cile @) a(t) -eprés (1): n( Fs) = 0A) = Draprés (1): n(Hl2) = apres (2): n(Ha)e= 2n(B)= 2" Diaprés (2) a a AN b. Déterthination de Vindice n de polymérisation, We Meta ani = 120, n= 1500 ) a. Formules ‘semi-développées Possibles de A et leurs noms, CH, O=cu—cn,—cu, 4, z ; deme CU CH—CH, c= C—en, Pet Ehofee de a régle de Markov cobvt-2- ne a mane Www asloutath om Scanné avec CamScannerPour vos commandes ou cours & damicile Chimie Tout Type |S ‘78.17.74.33-78192.84,84-77:503.24.35 Lors de W'hydratation d'un aleéne dissyméirk i '¢ dissymérique, le produit majoritaire est obtenu lorsque Whydogéne de ese fxs sur te earbone le pls hydrogéné, MH. Equation bilan de formation de By en uuliyant les formules semdéveloppéesde A, et By. cny + 10° —_~ ine. —cnty 2 a, Equations bilans mises en je Y Pour Méthylene ; on u dans le mélange M, Gil + Hs Cu Y Pour acétylene : _ Ch + 2h Cae py % n jew dans le mélange M;. 4 \ Cally + th > Cut Y Pour Macétylene NS Ch + th > cate) ¢. Calcul des volumes V,; V2 et Vs. ‘ : > Draprés ta question 2a b, Equations bilans mises ¥ Pour 'éthylene : V=V(ty. #Vilt)y Y Bilans volumiques vont (a): Vt), = 2)” @) Virb) =2, Y¥ Don Va2v + Ve=115 @ > Daprés la question 2.b/ < Vi= V(t); + Vlado ¥ Bilans volumiiques : ( @): Vit), = V2 (B) Vith)e = a Y Dong? : =V) + V2=85 (il) = ~~) 2V, + Vi = ow D'aprés (i) ev f Mas FoOn sait que ; Vit Vat Vis [2 mL. => Vy= 12—(Vi + Va) ANI V)= 128,55 Vs=3,5 mL [berice 19: J a, Trouvons ta formule brute des hydrocarbures et In composition centésimale volumique du mélange. 7 Cherchons la composition centésimale volumique du mélange. Solent : Vi = V(aleéne) ; V2 = V(aleane) et Vi = V(t). Scanné avec CamScannerPour ocr sah pour onavation Pa ou Typ 1S Chim jon bilan d'hydrogénation de talcéne earn Callan + Hy + Callan (AY plan volumique : Vi= Vie Vi(formé) (uy On aait que 70 Vo + V2(Formé) = 70= Vz+ Vs d'aprés (u) ‘On sait aussi que 100= Vit V2 +Vs (fp) D'aprés (a) et (B) on a : 100 = 70+ Vs => Vs=30 mt, D'aprés (a) : V1 =30:mt, D'aprés (B) Vi= 40 mL. 9 > Trouvons la formule brute des hydrocarhures “Ss 4 Equations bilans de combusti é + bustion complete ith Pour I’alcane : Callays2 + (24) Op en COr + (n+ ee Cotton + (%)Or 0 COr ta HO % V(COn) = (COM 4. Veco) D’aprés (2) : V(CO;): = nV2 . Draprés (3) : V(COn)s = aVi Ve En remplagant dans I’expression de V(COa}r9n peut V(CON= AV) + nV, => V(CO2) = al Yi + VIA 210 = nV + Va) == ow! n=3 Formules brutes, \) K fAleane CiHy : Alene = Clg b. Calcul du volume de O; nécess: ire 1a combustion de 100 cm’ de ce mélange. Equations bilans de camtahepiee ~—Pour Paleane+ Pour Valcéne : A ~~ Gill + $02 13 CO: + 410 (2) Pour Paletne? = Cite + (3) Or 3 COr + 310 BY V(O2) = V(O2). + VO) D'apres (2) 2V(O2):= SV Dap) : VOs=2V1 “En:remplagant dans l’expression de V(O2), on peut écrire : V(O2) =5V2 + yy AN/ V(Oz) = 5x40 + 24305 ' V(Oy) = 335 mL [erice a: | 1. Détermination du nombre de mole n de gaz dans le ré pVenRt = n=l AN p= l2bssinlaniot ev ae 777 ne eT ae - 126 www.axloutoth.sn Scanné avec CamScannera | Ptaparlionovaton——~—~S~SSSS~S*Ratrvancrmanden a cours dana Timah a os commandos u eure banal mol 2% 4. Formules semi-développées des composes B et B', on no ns nyc—cu—cl ws Ci, CHy—cHy Justification : lors de Paddition deau sur un aletne Tanase a obtenu lorsque "hydrogéne de l'eau se fixe sur le carbone le plus hydrogéné, \ ~ 4 beter ambre de moles de rope das mtn ges or a ne) = 8, n(propéne) Sm %nlB) = Tropes “100 = M(PrOPENE) = Fg; “LOO = M(PrONENE) = Ferres ~100 ANY n(propene) = 25 100 5 ~ a(propene) = 0,5 mot Déduction du nombre de mole(s) de Phydrocarbure A d: n(A)= n= n(B) AN/n(A)= 1 -0,5 (A) = c. Détermination de la masse de B’. 7 a) ‘Yev') =~ > S. 1 = ZK oxprpiney5) aig 1100 Yo = age TOO my ry : 7 = mB)= 15 ¢ - 3 a. Equation bilan de a combustion conipléte de hydrocarbure. Cn b+ CA): +n cor + (a) LO b. a 1 formule brute de Phydrocarbure A; a Bilan molaire=n(A)= "02 = n(A) = BE = n = EO ¢ n=4 Formule brite: = . Catto Faéveloppées et noms possbles de A. = Hy Hyc—CHy ‘CH,—CHy HyC—Cu—cuy butane méthylpropane Y Crest une réaction de substitution ¥ Condition expérimentale : exposé le mélange a ta lumiére b. Déduction de la formule semi développée précise de A. cH, HyC—CH—cu, A a www.axloutoth.sn 127 Scanné avec CamScanner