Cpfepris[s> SECRETARIA DE SALUD ‘ontain Fan pre Pteaon OFICIO CIRCULAR No. CAS/2/OR/26/2018 Ciudad de México, a 3 de octubre de 2018 MARIANA ILIANA RUIZ ZARATE, Directora Ejecutiva de Autorizacion de Productos y Establecimientos y con fundamento en los articulos 4, parrafo cuarto de la Constitucién Politica de los Estados Unidos Mexicanos; 2. fracci6n |, 17, 26 y 39, fraccién XXI de la Ley Organica de la Administracién Publica Federal; 17 Bis, fracciones ll, Vy Vide la Ley General de Salud; 2 apartado C, fraccién Il del Reglamento Interior de la Secretaria de Salud: y 3, fraccion Vil, y 14 fracciones Il y X del Reglamento de la Comisién Federal para la Proteccién contra Riesgos Sanitaros. CONSIDERANDO Que en términos de lo dispuesto por los aticulos 204 y 376 de la Ley General de Salud, los plaguicidas y nutrientes vegetales, requieren para su venta o suministro, contar con la autorizacion sanitaria correspondiente en su modeldad de registro sanitario, Que el articulo 391 bis de la Ley General de Salud establece que; La Secretaria de Salud podré expedir certificados, autorizaciones 0 cualquier otro documento, con base en la informacién, comprobacion de hechos o recomendaciones técnicas que proporcionen terceros autorizados, de conformidad con lo siguiente: |. El procedimiento para la autorizacion de terceros tendra por objeto el aseguramiento de la capacidad ‘técnica y la probidad de estos agentes; | La autorizaciones de los terceros se publicaran en el Diario Oficial de la Federacién y sefialaran ‘expresamente las materias para las que se otorgan; IIL Los dictamenes de los terceros tendran el cardcter de documentos auxiiares del contol senitario, pero ademas tendrén vaidez general en los casos y con los requisitos establecidos en la Ley Federal sobre Metrologia y Normalzacion; W. Los terceros autorizados serén responsables solidarios con los titulares de las autorizaciones o certficados que se expidan con base en sus dictémenes y recomendaciones, del cumplimianto de las disposiciones sanitarias, durante el tiempo y con las modalidades que establezcan las disposiciones reglamentarias de esta Ley, y V. La Secretaria de Salud podra reconocer centros de investigacién y organizaciones nacionales e internacionales del érea de la salud, que podran fungir como terveros autorizados para los efectos de este articulo. Oklahoma Nim. 14, Colonia Napoles, Del. Benito Juarez, Cudat wwe gab.mxleofepis México, C.P. 03810 Ccr SGC ROLPOLOLLOLEL Re 01Cefepris[S> 5 SALUD Que el articulo 380 fraccién Vil bis de la Ley General de Salud establece que; La autoridad sanitaria competente oda revocar las autorizaciones que haya otorgado cuando resulten falsos los dictimenes proporcionados por teroeros autorizados; Que la cédula de evaluacién, pre-dictamen e Informe Técnico Favorable son los documentos que conforman la lista de veriicacién, el informe de resultados y conclusion favorable; fundamentados en la legislacién vigente las evidencias objetivas, ‘Que con motivo de unificar los criterios de las Unidades de Verificacién de Terceros Autorizados y el personal dictaminador adsrito a la Subdireccion Ejacutva de Plaguicidas y Nutrientes Vegetales (SEPYNV) respecto a la revision del Informe Técnico Favorable para las solicitudes de Registros Saniterios, Modificaciones Administrativas, Modificaciones Técnicas y Prémogas de Plaguicidas y Nutrientes Vegetales; hago de su conocimiento los siguientes: LINEAMIENTOS DE OPERACION PARA LA REVISION DEL INFORME TECNICO FAVORABLE EXPEDIDO POR LAS UNIDADES DE VERIFICACION DE TERCEROS AUTORIZADOS DE PLAGUICIDAS Y NUTRIENTES VEGETALES 1. Objetivos 41.1 Establecer los lineamientos para la revisién del informe Técnico Favorable expedido por las diferentes Unidades de Verificacién de Terceros Autorizados de Plaguicidas y Nutrentes Vegetales, ‘como auxiliares en el contro! sanitario para la elaboracién del Pre Dictamen de solicitudes de Regisiros Senitarios, Modificaciones Administrativas, Modificaciones Técnicas y Prérroges de Plaguicidas y Nutientes Vegetales. 1.2 Establecer el proceso de atencién de solicitudes evaluadas por los Terceros Autorizados, que resen a la Comision Federal para la Proteccién contra Riesgos Sanitarios y de aquellos tramites considerados bajo el esquema de “rezago" 2. Alcance 2.1 Los presentes lineamientos son aplicables para los Informes Técnicos Favorables emitidos por los Terceros Autorizados para la atencion de las siguientes solicitudes: 24.4 Plaguicidas 2.1.1.1 Registros Saniterios Quimicos, Bioquimicos, Microbianos, Boténicos y Miscelaneos de uso Agricola, Forestal, Doméstico, Urbano, Jardineria, Pecuario y Biocida, 2.1.1.2 Modificaciones Administrativas a las condiciones de Registro Sanitario de Plaguicidas Quimicos, Bioquimicos, Microbianos, Botanicos y Miscelaneos de uso Agricola, Forestal, Industrial, Doméstico, Urbano, Salud Publica, Jardineria, Pecuario y Biocida: por: (Oklahoma Nim, 14, Colonia Napoles, Del. Benito Juarez, Ciudad de México, C.P. 03810 vw: gob mxdcofepris OcrSCPOLPOFOLLOLAL fev. 01Cpfepris [S>> @) Cambio de nomire, denominacion 0 razén social, asi como de domicilio del titular del registro, que no implique cambio en el proceso de fabricacién ) Adicion, cambio de nombre, denominacion o razén social, asi como de domiciio del proveedor, que no implique cambio en el sitio y proceso de fabricacién del ingrediente activo y/o cambio en el sitio de formulacion del producto ©) Cesién de derechos de productos 4) Cambio de propietario del establecimiento, y ) Cambio o ampliacién de marca comercial del producto 2.1.1.3. Modifcaciones Técnicas a las condiciones de Registro Sanitario de Plaguicidas Quimicos, Bioquimicos, Microbianos, Boténicos y Misceléneos de uso Agricola, Forestal, Industrial, Doméstico, Urbano, Salud Pablica, Jardineria, Pecuario y Biocida; por: 2) Cambio o ampliacion de uso incluidos los de cultvo, plaga, dosis, especie animal y aspectos relacionados con su utiidad o uso b) juste dela fecha de caducidad ©) Cambios en los inertes de una formulacion 4) Adicién de fabricante yio formuiador y/o proveedor, que implique un cambio en el so ylo proceso de fabricacién lo proceso de formulacién €) Adicién de un maquitador 2114 Prorrogas a Registros Sanitarios de Plaguicidas Quimicos, Bioquimicos, Microbianos, Botdnicos y Misceléneos de uso Agricola, Forestal, Industrial, Doméstico, Urbano, Salud Publica, Jardineria, Pecuario y Biocida 24.2 Nutrentes Vegetales 2.1.24 Registros Sanitarios de Ferilizantes inorganicos, orgénicos, érgano-minerales, Mejoradores de suelo inorganicos, orgénicos, Inoculantes, humectantes de suelo y Reguladores de crecimiento tipo 1 2.1.22 Modificaciones Administrativas a las condiciones de Registros Sanitarios de Fertiizantes inorgénicos, orgénicos, érgano-minerales, Mejoradores de suelo inorganicos, organicos y bioldgicos, Inoculantes, humectantes de suelo y Reguladores de crecimiento sintétcos, no sintéticas, tipo 1, ipo 2 y tipo 3; por: a) Cambio de nombre, denominacion o razbn social, asi como de domiclio del titular del registro, que no implique cambio en el proceso de fabricacion b) Adicién, cambio de nombre, denominacién o razén social, asi como de domiciio del proveedor, que no implique cambio en el sitio y Okiahoma Nim. 14, Colonia Napoles, Del, Benito tudrez, Cludad de México, C.P. 03610 ww gob. mcofepris15 _SALUD os) Cefepris[s> SECRETARIA DE SALUD : ‘Conan For aren von proceso de fabricacién del ingrediente activo ylo cambio en el sitio de formulacién del producto ©) Cesion de derechos de productos 4) Cambio de propietaro del establecimiento, y €) Cambio 0 ampliacion de marca comercial del producto 24.23 Modifcaciones Técnicas a las condiciones de Registros Sanitarios de Fertlizantes inorgénicos, orgénicos, drgano-minerales, Mejoradores de suelo inorganicos, orgénicos y bioldgicos, Inoculantes, humectantes de suelo y Reguladores de crecimiento sintéticos, no sintéticos, tipo 1; por: ) Cambio 0 ampliacién de uso incluidos los de cultivo, dosis y aspectos relacionados con su utidad o uso b) Ajuste de la fecha de caducidad c) Cambios en los inertes de una formulacion 4d) Adici6n de fabricante y/o formulador ylo proveedor, que implique un cambio en el sitio ylo proceso de fabricacién ylo proceso de formulacion, y ) Adicién de un maquilador 241.24 Prorogas a Registros Senitarios de Fertlizantes inorgénicos, organicos, érgano-minerales, Mejoradores de suelo inorganicos, orgénicos biolbgicos Inoculantes, humectantes de suelo y Reguladores de crecimiento sintéticos, no sintticos, tipo 1, tipo 2 y tipo 3. 2.2 Aplica a nivel extemo, de acuerdo a sus atribuciones, a la Secretaria de Agricultura, Ganaderia, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentacion (SAGARPA) y a la Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT) en lo relativo a la emisin de Opiniones Técnicas para la resolucion de solicitudes de Registros Nuevos y Modificaciones Técnicas de Plaguicidas y Nutrientes Vegetales. 3. Proceso de evaluacién previo al sometimiento del expedionte a la COFEPRIS a través del CIS. 3.1 Para el ingreso de solicitudes al Centro de Integracién de Servicios (CIS) a través del carril de Terceros Autorizados se debera considerar lo siguiente: 3.1.1. Los Terceros Autorizados solamente actuaran conforme a lo expresamente facultado en terminos de su autorizacion y de las disposiciones legales aplicables 3.1.2 El resultado de las evaluaciones con base a la legislacién aplicable que realicen los Terceros Autorizados se hard constar en la cédula de evaluacién y pre-dictamen @ Informe Técnico Favorable que sera firmado bajo su responsabilidad, por las personas facultadas para hacerlo. Dichos dictamenes tendran validez ante la COFEPRIS cconforme a las funciones que les hayan sido autorizadas. 3.1.3 Cuando se trate de solicitudes de prorroga 0 modificacién a las condiciones de un Registro Sanitario relacionados a expedientes previamente ingresados a COFEPRIS, no Oklahoma Nim. 14, Colonia Népoles, Del, Benito Juarez, Ciudad de México, C wiew gob. macofepris 0381075 SALUD — < Cpfepris [S> SECRETARIA DE SALUD ‘estan Fan pws Pon vous ame ‘Snes henge Saaran se podrd emir un Informe Técnico Favorable refiejando las modificaciones del trémite previamente sometido, 2 menos de que el “Titular del Registio’ cuente con la autorizacién de COFEPRIS y se lo proporcione al Tercero Autorizado, En caso de que el tramite no cuente con una resolucion por parte de COFEPRIS, el “Titular del Registro” podra soliitar mediante Escrito Libre con Homoclave “ESS7”, la atencin de dicho trémite @ través de un Tercero Autorizado y su acumulaci6n conforme al aticulo 45 de la Ley Federal de Procedimiento Adminstrativo (LFEPA). 32 Es responsabilidad de los Terceros Autorizados de comunicar ante COFEPRIS cualquier irregularidad que se presentaré en relacién con sus cientes, el desempefio de sus funciones o incumplimiantos identficados en el proceso de evaluacion, 321 Los Terceros Autorizados no podrén tramitar ante el CIS en nombre de sus clientes para el ingreso de las solicitudes que el tercero hubiere pre dicteminado, 4, Proceso de evaluacién posterior al sometimiento del expediente a la COFEPRIS a través del CIS. 4.1, Para el ingreso de trémites de Registro Nuevo, Modificacién o Prérroga a través del CIS, la solictud que lo acompafia debera contar con el correspondiente pre dictamen, mismo que contendrd lo siguiente 4.1.1.Borrador del registro saritaro impreso con firma aulégrafa de dictaminedor quimico, toxicélogo 0 ambos, segin aplique; de acuerdo al tipo de tramite, gerente técnico y del Representante legal del Tercero Autorizado; asi como del Representante legal del “Titular del Registro"; indicando el nombre, cargo y fecha. 4.1.2.Cuando se trate de solicitudes de Registros Nuevos y Modificaciones Técnicas; proyecto de etiqueta impresa con fima autbgrafa del dicteminador quimico, toxicdlogo 0 ambos, segin aplique: de acuerdo al tipo de trémite, gerente tecnico y del Representante legal del Tercero Autorizado; asi ‘como del Representante legal del "Titular del Registro’ indicando el nombre, cargo y fecha 4.1.2.1 E! borrador del registro sanitario y proyecto de etiqueta, debera ser revisado por ambas partes: Tercero Autorizado y Representante Legal “Titular del Regist’; para determinar que estan de acuerdo con lo expresado en dichos documentos, ya que en caso de ser emitda la autorzacién sanitaria por esta Comision; con base a dicho borrador y proyecto de eliqueta y_ser errOneos en alguno 0 varios rubros, no se aceptaré como Correccion Interna. 4.2. El Informe Técnico Favorable, debera ser detallado por cada apartado que integra el expediente; en el cual los dictaminadores certficados como Terceros Autorizades, daran acuse de toda la informacion contenida en el tramite, considerando la informacion técnica y administratva que dé cumplimiento alos requisites aplicables ala solicitud correspondiente 4.3. Cuando se trate de solicitudes que requieran Opinion Técnica por parte de la SAGARPA, SEMARNAT (© ambas; dentro de los 5 dias habiles posterior a la fecha de ingreso al CIS; el area de la SEPyNV, ‘emilira la documentacion correspondiente a las dependencias en mencion, Okiahoma Nim. 14, Colonia Napol wwe gob. mca Del. Benito ez, Cludad de M OcFSSCPOLPOHOLLOLE.At Revol7B sawp SECRETARIA DE SALUD Cefepris 4.4. Considerando lo anterior, el personal dictaminador de la Comisién de Autorizacion Sanitaria (CAS) asignado para el cartl de Terceros Autorizados de Plaguicidas y Nutrientes Vegetales, llevaré acabo la revision de la cedula de evaluacion y pre dictamen; asi como del ITF; considerando los siguientes tiempos de atencién, de acuerdo al tipo de solcitud: Tipo de tramite Tiempo de atencién Registro Nuevo 60 dias habiles Modificacién Administrativa 45 habiles |Modificacion [Técnica rrr ‘ambio o ampliacién de uso incluidos los di ultivo, plaga, dosis, especie animal y aspect relacionados con su utilidad o uso juste de la fecha de caducidad ‘ambios en los inertes de una formulacion habiles icin de fabricante ylo formulador yi roveedor, que implique un cambio en el siti jlo proceso de fabricacién ylo proceso de mulacién y Adicién de maquilador 45 habiles 15 dias habiles 45. Al término de la revision se emitra la resolucién correspondiente, la cual podrd ser: Registro Sanitario, Oficio de Prevenci6n 0 el Oficio de Desecho: de conformidad con la LFPA, 48. Las prevenciones que se emitan sern bajo el principio de la legalidas idicando e| motivo que la genera. Entre los motivos comunes de prevencién se encuentran: la omision de informacion técnica 0 documentacion, incongruencia entre lo detallado en el ITF y el contenido documental del expediente, entre otros. 5. Tramites atendidos bajo el esquema de “Atencién de rezago” 5.1. Los tramites que podran considerarse en el esquema “atencién de rezago" serén aquellos que, de acuerdo al tiempo legal establecido para su evaluacién no hayan sido atendidos y no cuenten con una resolucion por el area de la SEPyNV, 5.2. Para la atencién de tramites bajo este esquema, el “Titular del Registro’ debera ingreser mediante un escrito libre con Homoclave "ESS7°, la peticién para que una o varias solicitudes previamente ingresadas ante COFEPRIS sean atendidos por Terceros Autorizados, 5.2.1. En el escrito se debe de sefialar la raz6n social de la Unidad de Verificacién de Terceros Autorizados de Plaguicidas y Nutrientes Vegetales que llevara a cabo el proceso de pre dictamen; el cual deberé ser emitido en hojas membretadas de la empresa solicitante y con firma autografa (Oklahoma Nim. 14, Colonia Na mdcotepris Del. Benito Juarez, Ciudad de México, CP, 0:1943-2018 de! Representante Legal; asi mismo debera hacer referencia al artculo 391 bis de la Ley General de Salud (LS). 5.2.2. Para las solicitudes de Prorroga de Registros Sanitarios y en caso de solicitar la acumulacién de tramites, se deberan indicar todos los tramites de modificacion relacionados con el registro. 5.3, Una vez recibido el escrito libre, el carril de atencion de Terceros Autorizados de Plaguicidas y Nutrientes Vegetales contara con un periodo no mayor a 20 dias habiles para la basqueda del expedient, 54. Si el o los tramites se encuentran fisicamente en la COFEPRIS (SEPyNV), y ya cuenta con una evaluacién 0 resolucién por parte de la Comisién ylo no presenten Opinion Técnica por parte de la SAGARPA, SEMARNAT 0 ambas; de acuerdo al tipo de solictud; no se considerarén dentro del esquema de rezago, dejando que el procedimiento administratvo siga su curso normal. En este caso, se le informara al solctante la negativa de atencién via correo electrOnico. 5.5. Cuando se trate de solicitudes que presenten Opinién Técnica negativa por parte de la SAGARPA, SEMARNAT 0 ambas, no se considerarén dentro del esquema de rezago, dejando que el Procedimiento administrative siga su curso normal, En este caso, se le informara al particular la negativa de atencién via correo electrénico. 5.6. Si el o los tramites se encuentran fisicamente en la SEPyNV, y no cuentan con una evaluacion o ‘esolucion por parte de la Comisién; y presenten Opinion Técnica positiva por parte de la SAGARPA, ‘SEMARNAT 0 ambas, se asignaran al TA indicado en el escrito libre. 5.6.1. Mediante correo electrénico la COFEPRIS (SEPyNV), programa una cita con el TA para la entrege del o los trémites solicitados por el “Titular del Registro’ a través del escrito libre con Homoctave “ES57". Para la recepcién del o de los trémites, debe de estar presente el Gerente Técnico y Representante Legal del Tercero Autorizado, 5.6.2.E1 TA cuenta con 60 dias habiles, contados al dia siguiente de su recepci6n, para que realice la evaluacién del o de los trémites y emitir el ITF y devolverlo a la SEPyNV para la verificacion conforme a los numerales 3 y 4 de los presentes lineamientos, 5.6.3.Las solicitudes que requieran de informacion complementaria para el cumplimiento de la normatividad aplicable y vigente; el interesado de! ‘Titular del Registro” ingresara dicha informacion a través del CIS mediante un escrito libre con Homoclave *EL46” relacionado al numero de entrada del tramite inicial. El Gerente Técnico del Tercero Autorizado notificara ante la COFEPRIS (SEPYNV), a través de correo electrénico, el nlimero de entrada asignado por el CIS. 5.7. Unicamente en el caso de que el 0 los tramites no se encuentren fisicamente en la SEPyNV, se le Comunicara al solicitante, mediante correo electrinico, ingrese una ‘copia espejo" de su expediente a traves de un escrito libre a le Comisién. 5.7.1, Recibida la copia espejo se continuara la evaluacién tal como se indica en el numeral 5.6 de los presentes lineamientos, Okiahoma Nim. 14, Colonia Napoles, Del, Benito Juérez, Ciudad de Mé wwe. gob cP. 03810 OcrSSCPOLPOHOLLOD.AT Rex ot75 SALUD — : Cpfepris[S> SEGRETARIA DE SALUD 5.8. Considerando lo anterior, el personal dictaminador de la Comisién de Autorizacion Sanitaria (CAS) asignado para el cartl de Terceros Autorizados de Plaguicidas y Nutrientes Vegetales, llevara acabo la revision de la cedula de evaluaci6n y pre dictamen; asi como del ITF 5.9. Al término de la revision se emitra la resolucién correspondiente, la cual podré ser: Registro Sanitaro, Oficlo de Prevencién 0 el Oficio de Desecho, de conformidad con la LEPA, 5.10 Las prevenciones que se emitan seran bajo el principio de la legalidad; indicando el motivo que la genera, Entre los motivos comunes de prevencién se encuentran; la omision de informacign t&cnica 0 documentacion, incongruencia entre lo detallado en el ITF y el contenido documental del expediente, entre otros, 6, Citas y Consultas técnicas 6.1. Los TA no podran consultar ante COFEPRIS los estatus de tramites previamente sometidos por e particular, que estén relacionados a los expedientes que el tercero hubiere pre dictaminado; a menos de que se haya solicitado por parte del “Titular del Registro’, la atencién de dicho trémite mediante un Tercero Autorizado, conforme al numeral 5 de los presentes lineamientos, 6.2, Los TA no podran gestionar citas ante COFEPRIS en nombre de sus clientes para atender temas distintos alla resolucién de dudas técnicas de los trémites que el tercero hubiere pre dictaminado, 6.3. Cuando se tengan tramites con Opiniones Técnicas pendientes por parte de la SAGARPA, SEMARNAT o-ambas, es exclusivamente de COFEPRIS, realizar la consulta interinsttucional 64. En el supuesto de que existan temas en los que el TA no pueda resolver un punto técnico necesatio para el pre dictamen de tramites, podré realizar la consulta técnica para tal efecto, mediante correo electrénico; o bien, podra solcitar una cita técnica a través del mismo medio, En este sentido, antes de realizar la consulta técnica, el TA deberé realizar el andlisis correspondiente para remitir un andlisis y propuesta de respuesta 8.5, Los TA Unicamente podran acceder a las instalaciones de la COFEPRIS en los horarios establecidos para la atencidn de sus citas técnicas, en aquellas fechas en las que correspondan su asistencia al Mecanismo de capacitacion o cuando sean convocados por la CAS, 6.6. De cada cita técnica se levantara_una minuta que seré firmada por los presentes y en las que se establezcan los puntos que se comentaron, asi como los acuerdos que hubieren alcanzado. 6.7. COFEPRIS (SEPyNV) estableceré un mecanismo permanente de capacitacién a efecto de que el personal autorizado en los TA se mantenga actualizado en los criterios y mecanismos relacionados con el proceso de dictamen de solicitudes de Registros Sanitarios, Modificaciones Administrativas, Modificaciones Técnicas y Prorrogas de Plaguicidas y Nutrientes Vegetales Los presentes lineamientos deberan darse a conocer al personal encargado de llevar a cabo este proceso de los trémites que se gestionan en la Comision de Autorizacion Sanitaria; asi como al personal involucrado del Centro 0 Oklahoma Num. 14, Colonia Np Del. Benito u wow gob mxcofepris Ciudad de México, c. 775 -salup SECRETARIA DE SALUD Cr Integral se Servicios y deberan observarse a partir del dia siguiente @ aquel en que se publiquen en la pagina de la Comision Federal para la Proteccion Contra Riesgos Sanitarios, TRANSITORIOS PRIMERO.- Los presentes lineamientos deberan darse a conocer al personal encargado de llevar a cabo este proceso de los trémites que se gestionan en la Comision de Autorizacion Sanitaria y deberan observarse a pari de entrada en vigor. SEGUNDO... Los presentes lineamientos son susceptibies de modificacién 0 adicién por conducto del Comisionado de Autorizacion Sanitaria, TERCERO.- Los presentes lineamientos entrarén en vigor al dia siguiente de su publicacién en la pagina de intemet de la Comisi6n Federal para la Proteccién contra Riesgos Senitarios ‘ANEXO Para efecto de este Lineamiento, se entiende por: CAS, Comisién de Autorizacion Sanitaria CIS, Centro Integral de Servicios COFEPRIS, Comisién Federal para la Proteccion contra Riesgos Sanitarios ITF, Informe Técnico Favorable LFPA, Ley Federal de Procedimiento Administrativo LGS, Ley General de Salud SAGARPA, Secretaria de Agrcutura, Ganaderia, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentacion SEMARNAT, Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales SEPyNV, Subdireccion Ejecutiva de Plaguicidas y Nutrientes Vegetales TA, Terceros Autorizados ‘SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCION. DIRECTORA EJECUTIVA DE AUTORIZACION DE PRODUCTOS: YESTABLECIMIENTOS JANA RUIZ ZARATE cee ncn tos pea Paasnoa Repe ese cane eT ae Inarccueres (Oklahoma Num. 14, Colonia Népoles, Del, Benito Juarez, Ciudad de Mexico, CP. 03810 ‘ww. gob maofepris CCrSSCPOLFOLOLLOLF.At Rex 02