REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTERE DE L'ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA

RECHERCHE SCIENTIFIQUE

UNIVERSITE ABOU BEKR BELKAID TLEMCEN

FACULTE DES SCIENCES DE LA NATURE ET DE LA VIE ET DES SCIENCES DE LA

TERRE ET DE L’UNIVERS

DEPARTEMENT DE BIOLOGIE

Laboratoire de Produits Naturels

« LAPRONA »

Algologie

Dr Brahimi Kholkhal Wahiba

Sommaire :
I. Introduction : ..................................................................................................................................... 6
I.1. Définition : ................................................................................................................................... 8
I.2. Importance des algues ................................................................................................................ 8
II. Morphologie des algues .................................................................................................................. 12
II.1. Les types de thalles :................................................................................................................ 12
II.2. Les différentes formes d’algues : ........................................................................................... 16
III. Cytologie des algues :.................................................................................................................... 26
III.1. Paroi cellulaire : ..................................................................................................................... 26
III.2. Noyau : .................................................................................................................................... 28
III.3. Plaste : ..................................................................................................................................... 28
III.4. Les Flagelles : ......................................................................................................................... 31
III.5. Appareil de Golgi :................................................................................................................. 33
III.6. Chondriome : ......................................................................................................................... 33
III.7. Vacuole : ................................................................................................................................. 33
III.8. Inclusions lipidiques : ............................................................................................................ 33
III.9. Organe de fixation : ............................................................................................................... 34
IV. Nutrition des algues : .................................................................................................................... 34
V. Croissance et ramification des algues : ......................................................................................... 35
V.1. Croissance des algues : ............................................................................................................ 35
V.2. La ramification chez les algues : ............................................................................................ 36
VI. Reproduction des algues : ............................................................................................................ 36
VI.1. Reproduction asexuée :.......................................................................................................... 36
VI.2. Reproduction sexuée :............................................................................................................ 37
VI.3. Cycle de développement des algues : .................................................................................... 38
VII. Classification des algues : ........................................................................................................... 42
VII.1. Nomenclature : ..................................................................................................................... 42
VII.2. Classification des algues selon la pigmentation : ................................................................... 42
VII.2.1. Les Cyanophytes : ............................................................................................................. 42
VII.2.2. Les Chlorophytes :............................................................................................................. 42
VII.2.3. Les Rhodophytes : ............................................................................................................. 43
VII.2.4. Les Chromophytes : .......................................................................................................... 43
VII.3. Classification Phylogénétique des algues : ............................................................................. 43
Références bibliographiques : ............................................................................................................ 46

2
Listes des Figures :
Figure 1. Utilisation des algues. A,transformation de la biomasse (source: planete energies) ; B, les
produits cosmétiques des algues (source:thalado)................................................................................. 6
Figure 2. Biotope des algues. A, sol ; B, tronc d'arbre ; C, d'eau douce ; D et E, milieu marin (source :
prise personnel, 2021)............................................................................................................................ 7
Figure 3. Biodiversité des algues (source : prise personnel, 2021)...................................................... 8
Figure 4. Les algoculteurs. A (source : flickr) ; B (source : stephanedecotterd) ............................... 9
Figure 5. Utilisation des algues. A (source : ceva) ; B (source : Upmagazine) ................................... 9
Figure 6. Utilisation des algues en pharmaceutique (source :istockphoto) ........................................ 10
Figure 7. Phytoplancton (source : planete-gaia) ................................................................................. 11
Figure 8. Microphytobenthos (source : cesam) ................................................................................... 11
Figure 9. Phénomène de Harmful (source : noaa) .............................................................................. 12
Figure 10. Archéthalle. A, isolées ; B, en colonies. ............................................................................. 13
Figure 11. Nématothalle. A, prostré ramifié ; B, dressé non ramifié ; C, dressé ramifié ; D,
hétérotriche ou complet. ........................................................................................................................ 14
Figure 12. Thalle à cladome. A, exemple d’un thalle cladomien ; B, exemple de Pleuridies. ............. 15
Figure 13. Cladome uniaxial ................................................................................................................ 15
Figure 14. Cladome multiaxial ............................................................................................................. 16
Figure 15. Structure des algues rhizopodiques. .................................................................................... 16
Figure 16. Forme coccoïde sphérique (source : gettyimage) .............................................................. 17
Figure 17. Formes coccoïdes compliquées (Gayral, 1975) ................................................................. 17
Figure 18. Structure du Trachelomonas (Euglénophyte). Fl : flagelle. Th : thèque. Pl : plaste ........... 18
Figure 19. Structure du Peridinum (Dinophycidés).............................................................................. 18
Figure 20. Structure d'une Chrysophycée : Ochromonas. .................................................................... 19
Figure 21. Une colonie mucilagineuse du Stigonema (Cyanophyte) (source : sciencesource) .......... 19
Figure 22. Des colonies mucilagineuses et flagellées (source : science photo library) ..................... 20
Figure 23. Structure régulière des cénobes (Chlorella) (source : Science Photo Library) ................ 20
Figure 24. Structure irrégulière des cénobes (Pediastrum) (source : Science Photo Library)........... 21
Figure 25. Aspect microscopique d’Oedogonium (source : Science Photo Library) ........................ 21
Figure 26. Aspect microscopique d'Oscillatoria (source : Science Photo Library)........................... 22
Figure 27. Anabeana en microscope (source : marinespecies)........................................................... 22
Figure 28. Gaine mucilagineuse (source : cyanobacteries.pagesperso-orange) ............................... 22
Figure 29. Ramification vraie. A, rameaux solitaires ; B, rameaux géminés ; C et D, rameaux géminés
et soudés. ............................................................................................................................................... 23
Figure 30. Ramification fausse. A, rameaux solitaires ; B, rameaux géminés. .................................... 23
Figure 31. Ramification avec hétérocyste. ........................................................................................... 24
Figure 32. Forme foliacée (Ulva) (prise personnel, 2021).................................................................. 25
Figure 33. Forme en tube(Enteromorpha) (source : algaebase).......................................................... 25
Figure 34. Forme fucoîdien (Padina) (prise personnel, 2021) ............................................................ 25
Figure 35. Cellule algale. A, eucaryote (source : ac-strasbourg) ; B, procaryote (source : futura-
sciences) ................................................................................................................................................ 26
Figure 36. Paroi du Phacus (source : Science photo library) ............................................................ 26
Figure 37. Différentes formes de paroi. A, Actinoptychus (Loir, 2004) ; B, Lithothamne (source :
nature-mer) ; C, Synura (source : science photo library) ................................................................. 27
Figure 38. Noyau du Spirogyra (source : gettyimage)........................................................................ 28
Figure 39. Plastes focaux (Zygnema) (Herburger et al., 2014) .......................................................... 29
Figure 40. Plaste pariétal hélicoïdal (Spirogyra) (Almujaddade et al., 2019) .................................... 29

3
Figure 41. Constituants du plaste. A, les Rhodophytes ; B, les Euglénophytes ; C, les Ochrophytes ; D,
les Cryptophytes (Robert et Roland, 1998). ........................................................................................ 30
Figure 42. Type archéoplastidié. A, Ulva (Loughnane et al., 2008) ; B, Plastiola (Proschlod et
Darienko, 2020) ; C, Schéma. .............................................................................................................. 30
Figure 43. Type mésoplastidié. A, Cladophora (source : gettyimage) ; B, Schéma ........................... 31
Figure 44. Type néoplastidié. A, Bryopsis (source : cfb.unh.edu) ; B, schéma ................................. 31
Figure 45. Types de flagelles. A, cellule acrocontée et isocontée ; B, cellule pleurocontée et
hétérocontée ; C, cellule acrocontée, isocontée et pourvue d’un haptonème ; D, cellule acrocontée à un
flagelle pleuronématé ; E, cellule stéphanocontée ; F, zoospore composé (Gayral, 1975). ................. 32
Figure 46. Croissance des algues en longueur. Croissance localisée apical : a (Filament siphonné) ; b
(Filament septé) ; c, Croissance localisé intercalaire ; d, croissance diffuse......................................... 35
Figure 47. Croissance des algues en épaisseur ..................................................................................... 36
Figure 48. Cycle d'Ulva lactuca (Ulvophycées) (Reviers, 2002)......................................................... 39
Figure 49. Cycle de Fucus vesiculosus(Fucales) (Revies, 2002). ........................................................ 40
Figure 50. Cycle d'Antithamnion (Gayral, 1975) ................................................................................ 41
Figure 51. Groupe monophylétique. Tous les groupes entourés par un cercle sont monophylétique.
Tous les descendants en un ancêtre. ...................................................................................................... 43

4
 Intitulé de la Licence : Microbiologie

Semestre :5

Unité d’enseignement Fondamentale 1 (UEF 3.1.1) : Taxonomie microbienne

Matière 2 : MYCOLOGIE, ALGOLOGIE ET VIROLOGIE

VHS : 67h30
Crédits : 6
Coefficient : 3
Objectifs de l’enseignement

Cet enseignement permet d’atteindre les objectifs suivants

- Se familiariser avec les principaux groupes d'organismes traditionnellement qualifiés d'algues et de

champignons.
- Comprendre leur position dans la diversité du Vivant et maîtriser les bases de leur classification.
- Faire connaissance avec une série d'organismes représentatifs de ces groupes et présentant un
intérêt évolutif, écologique, médical, expérimental ou industriel.
- S'essayer à l'observation et à l'identification de quelques espèces vivantes.
Connaissances préalables recommandées :
Taxonomie fongique. Les maladies fongiques et les applications des champignons dans l'industrie.
Taxonomie des virus et notions sur la phycologie.

Contenu de la matière : ALGOLOGIE :

1. Caractéristiques générales des algues

2. Structure et morphologie des algues
3. Cycle de reproduction des algues (sexué et asexué)
4. Taxinomie des algues :
4.1. Les Chlorophyta
4.2. Les Phaeophyta
4.3. Les Rhodophyta
4.4. Les Bacillariophyta (Diatomées)
4.5. Les Dinoflagellata
4.6. Les Oomycota
5. Importances des algues (effets délétères et utiles des algues).
5.1. Alimentation (aliments, agar-agar, POU, additifs, etc.)
5.2. Industrie pharmaceutique –gélules, carraghénanes, …)
5.3. Industrie (cosmétique, textiles, gels, etc.).

5
I. Introduction :
Compte tenu de leur importance dans la nature, du fait de leur habitat humide, de leur rôle
majeur dans le fonctionnement et l’équilibre de l’écologie de notre écosystème et de tous les
bienfaits qu’elles peuvent nous apporter, les algues n’amènent pas l’intérêt qu’elles méritent.
Leurs bienfaits permettent notamment de guérir certaines maladies. Les algues ont une utilité
dans des domaines aussi variés que l’agroalimentaire et la cosmétique (Fig. 1).

A B

Figure 1. Utilisation des algues. A,transformation de la biomasse (source: planete energies) ;

B, les produits cosmétiques des algues (source:thalado)

Toutefois, parmi les 160 128 espèces d’algues répertoriées à ce jour, seule une vingtaine
d’espèces sont couramment utilisées. Les algues sont parmi les premiers êtres vivants apparus.

 Elles ne peuvent survivre et se développer que par la photosynthèse. Il y a une variété

d’espèces d’algues, selon les milieux, que ce soit en eau chaude, froide, équatoriale ou
océanique ou de rejets domestiques.

 Les algues sont des végétaux vivant en milieu aquatique, en particulier marins et sous-
marins, les marais salins ou dans des milieux humides ; ainsi que sous l’écorce des
troncs d’arbres (Fig. 2).

6
 A B

C D

Figure 2. Biotope des algues. A, sol ; B, tronc d'arbre ; C, d'eau douce ; D et E, milieu marin
(source : prise personnel, 2021)

7
I.1. Définition :
Selon les systématiciens, les algues n’existent pas. Ce n’est pas un taxon, mais elles
peuvent être définies comme :
 Des organismes chlorophylliens photosynthétiques autotrophes dont leur cycle de vie
se développe généralement en milieu aquatique. Elles présentent une part majeure de la
biodiversité (Fig. 3), et une des bases des chaines trophiques des milieux aquatiques
d'eaux douces, saumâtres et marines.

 La lumière, l’oxygène, l’eau et les sels dissous sont nécessaires à leur développement.

 Avec les champignons (non photosynthétiques) dans la division des Thallophytes qui
se caractérisent par la simplicité structurale, les algues sont considérées comme un vaste
ensemble hétérogène de divers groupes n’ayant entre eux que peu de propriétés
communes.

Figure 3. Biodiversité des algues (source : prise personnel, 2021)

I.2. Importance des algues

La quantité de macroalgues transformées annuellement dans le monde est de plus de 15,8

millions de tonnes (poids frais) soit 23% de toute la production aquacole et représentait une
valeur marchande de 7,4 Milliards de dollars US en 2008.

La culture a bénéficié d'une expansion cohérente en production depuis 1970 avec un taux
de croissance annuel moyen de 7,7 % (Fig. 4).

8
 A B
A

Figure 4. Les algoculteurs. A (source : flickr) ; B (source : stephanedecotterd)

Les producteurs principaux sont la Chine, l’Indonésie et les Philippines. Cette production
est majoritairement destinée à (Fig. 5).
 L’alimentation humaine directe (76,1%) ;
 L’extraction des métabolites (11,2 %) ;
 Le reste est exploité dans différents secteurs : l’alimentation animale et l’agriculture ;
 La consommation d'algues semble prendre de plus en plus de popularité dans les pays
occidentales, en raison à la fois à l'afflux de la cuisine asiatique, mais aussi à leurs bienfaits
théoriques.

A B

Figure 5. Utilisation des algues. A (source : ceva) ; B (source : Upmagazine)

9
 L’algue est aussi servie comme médicament (Fig. 6) à l’état brut pour le traitement de
nombreuses maladies telles que :

 La carence en iode (goitre) ;

 Le traitement de divers troubles intestinales ;
 Vermifuges ;
 Agents hypocholestérolémies et hypoglycémiques ;
 Une source de vitamines supplémentaires ;
 Comme pansements, pommade …..

Figure 6. Utilisation des algues en pharmaceutique (source :istockphoto)

Le phytoplancton (du grec phyton : plante et plamktos : errant ou flottant) (Fig.7) et le
microphytobenthos (du grec benthos : profondeur) (Fig. 8), ont une place capitale dans les
écosystèmes marins car par leur productivité primaire, ils jouent un rôle trophique majeur et
sont à la base de la grande majorité des chaînes alimentaires.

D’une façon générale, en milieu marin le terme de microalgue comprend à la fois le

phytoplancton et le microphytobenthos, qui désignent respectivement :

 Des organismes eucaryotes photosynthétiques se déplaçant dans la colonne d’eau ; ou

nécessitant un support pour se développer ;
 Mais également les cyanobactéries marines qui sont des organismes procaryotes
photosynthétiques.

10
Figure 7. Phytoplancton (source : planete-gaia)

Figure 8. Microphytobenthos (source : cesam)

A ce jour, près de 5 000 espèces appartenant au phytoplancton marin sont connues, dont
environ 300 peuvent présenter une véritable explosion de leur taux de prolifération, phénomène
appelé efflorescence algale ou bloom.

Ces efflorescences peuvent conduire à une coloration de la mer en rouge, brun ou vert, et
à la formation d’écumes importantes à la surface de la mer ou sur les plages. Ces phénomènes
peuvent entraîner une diminution de la concentration en oxygène et une dégradation de la
qualité de l’eau, affectant ainsi des populations de poissons ou de mammifères marins.

Parmi les espèces impliquées dans des efflorescences, environ 40 sont connues pour
produire des toxines.

11
 Dans ce cas, les toxines peuvent s’accumuler le long des chaînes trophiques, et affecter
la santé d’oiseaux, de poissons, d’invertébrés, de mammifères marins, ainsi que la santé
humaine. Ce type d’efflorescence est appelé Harmful (Fig. 9)

Figure 9. Phénomène de Harmful (source : noaa)

II. Morphologie des algues

Les algues sont des thallophytes. De ce fait, on trouve différents types de thalles.

II.1. Les types de thalles :

II.1.1. Les archéthalles :

Ce type primitif de thalle est constitué de cellules végétatives toutes similaires, qui sont
aptes de se multiplier individuellement par bipartition ou se convertir en sporocyste ou en
gamétocyste c’est-à-dire des sacs émettant des spores ou gamètes.

 Archéthalles unicellulaires (Fig. 10a) : Certains types d’archéthalles sont fractionnées

en divers cellules après chaque bipartition, ces dernières se dissocient et s’agissent
comme des organismes unicellulaires. D’autres types sont incapables de bipartition
végétative. Chaque cellule se transforme alors en sporocyste produisant des spores
flagellées (des zoospores), c’est un thalle monadoïde. D’autre archéthalles
unicellulaires changent en cellules non flagellées (autospores) à thalle coccoïde.
 Archéthalles cénobiaux (Fig. 10b) : Sont formés d’une colonie ou groupement de
cellules flagellées ou non d’un nombre déterminé et rassemblées dans un mucilage.

12
Figure 10. Archéthalle. A, isolées ; B, en colonies.

II.1.2. Les nématothalles ou protothalle :

Un protothalle est formé par des filaments (des cellules disposées en files pouvant se
ramifier à différents niveaux) sans axe principale. Il est caractérisé par 2 types de filaments
(Fig. 11) :

- Les filaments rampants

- Les filaments dressés
Le nématothalle peut être :

 Hétérotriche : La présence des deux types de filaments (rampants et dressés).

 Homotriche : Formé par un seul type de filaments et la réduction de l’autre type.
o Prostré : Les filaments dressés sont réduits.
o Erecté : On trouve uniquement les filaments dressés.

Par ailleurs, la différence entre le nématothalle et l’archéthalle se traduit par le fait qu’il
est ramifié et la croissance des filaments est imparfaite.

Il peut y’ avoir des échanges intercellulaires dans le nématothalle contrairement aux

archéthalle.

13
Figure 11. Nématothalle. A, prostré ramifié ; B, dressé non ramifié ; C, dressé ramifié ; D,
hétérotriche ou complet.

II.1.3. Les thalles à cladome, cladothalles ou cladomothalles :

Ces thalles présentent un ou plusieurs axes, les cladomes, à croissance continu et des
rameaux ou pleuridies à croissance limité. L'articulation entre cladome et pleuridie s’établissent
au niveau des cellules coxales. Les cladothalles peuvent prendre des aspects très variés. Comme
chez les Rhodophycophytes ex. Delesseria qui mime une feuille d'Angiosperme. C'est aussi le
cas du thalle de Codium qui est aussi cœnocytique.

 Une pleuridie (Fig.12) est un bouquet de filaments courts et fins très ramifiés et très
chlorophylliens, disposés en verticilles successifs tout au long du cladome. Le cladome
principal peut porter des cladomes latéraux secondaires, eux-mêmes porteurs de
cladomes tertiaires.

14
Figure 12. Thalle à cladome. A, exemple d’un thalle cladomien ; B, exemple de Pleuridies.

 Les thalles à cladomes sont dits uniaxiaux (Fig. 13) s’ils possèdent un seul cladome
principal.
 Ils sont multiaxiaux s’ils comptent plusieurs cladomes nés simultanément sur les
cellules d’un nématothalle pluricellulaire, et groupés en un faisceau (Fig. 14).

Figure 13. Cladome uniaxial

15
 Figure 14. Cladome multiaxial

II.2. Les différentes formes d’algues :

Les algues se présentent sous un nombre de formes différents depuis le type unicellulaire,
colonial, jusqu’aux filaments ramifiés.

II.2.1. Les formes unicellulaires :

II.2.1.1. Type rhizopodial

Les formes rhizopodiques sont en général des cellules solitaires, lisses ou englobées dans
une thèque et émettent des pseudopodes ; ceux-ci peuvent être filiformes, courts ou branchus,
ou montrent un axe distingué. Ils n’ont pas de parois cellulaires rigides (Fig. 15).

Figure 15. Structure des algues rhizopodiques.

Certaines espèces hétérotrophes peuvent utiliser les pseudopodes pour attraper et ingérer
de petites proies.
16
II.2.1.2. Type coccoïde

Les algues sont immobiles, entourées d’une membrane ferme. Il y a les formes simples
sphériques et subsphériques (Fig. 16).

Figure 16. Forme coccoïde sphérique (source : gettyimage)

D’autres types sont moins simples (discoïdes, quadrangulaires, triangulaires et allongées
(Fig. 17), pour aboutir à des cellules plus compliquées. Ainsi, les Diatomées sont composées
par une cellule arrondie ou étirée encerclée par une thèque transparente, rigide et embellie
(frustule) en deux valves s’assemblant l’une dans l’autre. Cependant, les Desmidiacées
(Chlorophytes) sont formées par de deux demi-cellules analogues unies entre elles par un
isthme, parfois rétréci. D’ailleurs, la paroi de la cellule est ornementée d’épines, côtes, etc,

Figure 17. Formes coccoïdes compliquées (Gayral, 1975)

17
II.2.1.3. Type flagellé ou monadoïde

Les cellules en général solitaires possèdent 1, 2, rarement 3 ou 4 fouets. Ces flagelles leur
permettent de se déplacer.

Certaines Euglénophytes (Trachelomonas) ont un long flagelle (Fig. 18) qui passe par
une cavité couvert d’un col et une thèque enrichie parfois d’épines.

Figure 18. Structure du Trachelomonas (Euglénophyte). Fl : flagelle. Th : thèque. Pl : plaste

Les flagelles des Dinophycidés (Fig. 19) sont trouvés dans deux sillons perpendiculaires
l’un par rapport à l’autre. La paroi cellulaire peut être composée d’une membrane
périplastique simple, ou d’une thèque composée de lames cellulosiques rangées en deux zones
: hypothèque (hth) et épithèque (éth) de part et d’autre du canal flagellaire transversal (S.t).

Figure 19. Structure du Peridinum (Dinophycidés)

18
 Chez certaines Chrysophycées (Fig. 20), la cellule à deux fouets démesurés a un
périplaste enveloppé des écailles siliceuses.

Figure 20. Structure d'une Chrysophycée : Ochromonas.

II.2.2. Les formes coloniales :

II.2.2.1. Les colonies mucilagineuses :
Elles sont disposées de cellules associées sans aspect caractéristique dans une gelée
enfermant l’ensemble ; ce type est plus répandu chez les Cyanophytes (Fig. 21) et les
Chlorophytes (Fig. 22).

Parfois chaque cellule de la colonie a une gaine gélatineuse propre, stratifiée ou

homogène et l’ensemble se trouvant enfermé dans un mucilage général.

Figure 21. Une colonie mucilagineuse du Stigonema (Cyanophyte) (source : sciencesource)

19
 On rencontre des colonies composées de cellules flagellées et donc mobiles. Les
cellules sont donc contenues dans une gaine gélatineuse franchie par les flagelles qui battent
librement.

Figure 22. Des colonies mucilagineuses et flagellées (source : science photo library)

II.2.2.2. Les Cénobes :

Ils sont formés par des cellules immobiles dont certains ayant une structure régulière.
C’est le cas retrouvé chez la plupart des Chlorophytes (Fig. 23).

Figure 23. Structure régulière des cénobes (Chlorella) (source : Science Photo Library)
Parfois les cellules extérieures ont une forme différente de celles de l’intérieur de la
colonie (Fig. 24). Des méats peuvent exister entre les cellules.

20
Figure 24. Structure irrégulière des cénobes (Pediastrum) (source : Science Photo Library)

II.2.3. Les formes filamenteuses :

L’appareil végétatif peut être filamenteux. Des filaments simples non ramifiés se
rencontrent chez divers espèces d’algues d’eau douce. Ils sont soit unisériés (une seule file de
cellule) ; soit plurisériés (plusieurs files de cellules). Ils se retrouvent soit à l’état isolés, groupés
en colonies ou même reliés (Oedogonium) (Fig. 25).

Figure 25. Aspect microscopique d’Oedogonium (source : Science Photo Library)

Chez les Cyanophytes, les trichomes sont constitués :
 Soit de cellules végétatives similaires, sauf la cellule apicale qui est différente
(Oscillatoria) (Fig. 26) ;
 Soit de cellules végétatives avec des hétérocystes à travers le filament et, des spores de
reproduction (Anabaena) (Fig. 27).

21
 Figure 26. Aspect microscopique d'Oscillatoria (source : Science Photo Library)

Figure 27. Anabeana en microscope (source : marinespecies)

Les trichomes peuvent prendre différents formes (droits, flexueux ou spiralés). Chez
certains genres, les filaments sont entourés d’une gaine mucilagineuse (Fig. 28).

Figure 28. Gaine mucilagineuse (source : cyanobacteries.pagesperso-orange)

22
 Les filaments agrégés peuvent s’envelopper dans une gelée commune (masse
mucilagineuse).
Par ailleurs, les filaments peuvent être ramifiés et on trouve ça chez beaucoup de groupes :
a. Chez les Cyanophytes par exemple, on distingue trois types de ramifications :
i. Les ramifications vraies : une cellule se divise simultanément à l’axe du trichome et
attribue à l’apparition d’un filament latéral (Fig. 29).

Figure 29. Ramification vraie. A, rameaux solitaires ; B, rameaux géminés ; C et D, rameaux

géminés et soudés.

ii. Les ramifications fausses : une cellule se cloisonne transversalement plus vite que la gaine
du filament, dont il forme un nœud qui la perfore latéralement, puis se scinde à son apex
pour faire naitre deux fausses ramifications (Fig. 30).

Figure 30. Ramification fausse. A, rameaux solitaires ; B, rameaux géminés.

23
 iii. Dans le troisième cas, un hétérocyste est considéré comme le centre du départ du nouveau
trichome qui se tire latéralement de ce point et s’allonge. Parfois ces ramifications ont
une base en V ou en Y (Fig. 31).

Figure 31. Ramification avec hétérocyste.

b. Chez les groupes les plus développées, il y a formation de nématothalles qui peuvent être
cloisonnées ou siphonées (plurinuclées). Ainsi, les cladomes sont les filaments les plus
évoluées.

II.2.4. Les formes à structure parenchymateuse :

Le cloisonnement d’une cellule ou d’un filament dans deux ou trois plans aboutit à la
formation d’un parenchyme ou d’un pseudoparenchyme. Ils ne sont pas toujours semblables à
ceux des Embryophytes.

On trouve les formes : foliacé (Fig. 32), en tube (Fig. 33) et fucoïdien (Fig. 34)

24
 Figure 32. Forme foliacée (Ulva) (prise personnel, 2021).

Figure 33. Forme en tube(Enteromorpha) (source : algaebase)

Figure 34. Forme fucoîdien (Padina) (prise personnel, 2021)

25
III. Cytologie des algues :
L’étude des composants cellulaires algaux a été développée de façon considérable depuis
la découverte du microscope électronique. De ce fait, elle a permis entre autres d’apercevoir les
relations existant entre divers groupes d’algues et résoudre beaucoup de contraintes de la
classification (Fig. 35).

A B

Figure 35. Cellule algale. A, eucaryote (source : ac-strasbourg) ; B, procaryote (source :

futura-sciences)

III.1. Paroi cellulaire :

Elle peut être absente chez certaines algues flagellées, des cénobes ou même certains
rhizopodes qui ne possèdent que la membrane externe du cytoplasme.

Bien que la nature cytoplasmique de cette pellicule, elle peut être protégée par des écailles
siliceuses ou calcaires (Fig. 36) disposées en réseau ou en spirale (les Euglénophycées du genre
Phacus).

Figure 36. Paroi du Phacus (source : Science photo library)

26
 Chez les algues filamenteuses, la cellule est protégée par une paroi rigide et inerte de
nature glucidique (cellulose et composés pectiques). Elle est généralement formée de plusieurs
couches. La couche interne (enveloppe la cellule) ; La couche externe protectrice de nature
mucilagineuse, mais elle peut s’imprégner de substances minérales (Fig. 37) :

 Des écailles peuvent apparaître chez certaines Chrysophytes (Synura) ;

 Carbonate de calcium chez diverses Chlorophytes : Lithothamne ;

 Silice hydratée chez les Diatomées (Ex : Actinoptychus).

A B

Figure 37. Différentes formes de paroi. A, Actinoptychus (Loir, 2004) ; B, Lithothamne

(source : nature-mer) ; C, Synura (source : science photo library)

Lithothamne : Une algue rouge calcifiée. C’est une source importante de calcium que
contient sa paroi. Elle a plusieurs utilisations.

27
 Par ailleurs, chez certains groupes, la paroi est composée par des polyosides particuliers
(alginate, carraghéenine, agar…) en plus des constituants fondamentaux.

III.2. Noyau :
Il se situe en général à la partie centrale de la cellule et enferme un nucléole. Les
chromosomes sont condensés et donc observable durant le cycle nucléaire. Chez les genres
plurinuclées, les noyaux sont en général situés dans la région intermédiaire entre les vacuoles
et les plastes.

En plus, la structure ne diffère pas de celle du noyau des végétaux, mais il est plus petit
(Fig. 38).

Figure 38. Noyau du Spirogyra (source : gettyimage)

III.3. Plaste :
Ils sont porteurs des pigments photosynthétiques (la chlorophylle et les pigments
accessoires) et des inclusions protidiques (les pyrénoïdes) dans certains cas. Ils sont de formes
variées selon les espèces. Elles peuvent aussi changer la forme, la taille et l’emplacement
intracellulaire en fonction de l’intensité photonique.
III.3.1. Les types de plastes :
On distingue en gros deux types :
Les plastes focaux (Fig. 39) : Elles sont en position axial et de formes étoilées (c’est le type
le plus primitif), renfermant une partie centrale d’où sortent des faisceaux plastidiaux dont
les terminaisons s’étendent contre la paroi cellulaire.

28
 Figure 39. Plastes focaux (Zygnema) (Herburger et al., 2014)
Les plastes pariétaux (Fig. 40) : Elles ont différentes formes (lame, ruban, réseau,…).
Elles sont plaquées contre la paroi cellulaire.

Figure 40. Plaste pariétal hélicoïdal (Spirogyra) (Almujaddade et al., 2019)

III.3.2. Les constituants des plastes :

Les plastes sont constitués (Fig. 41) :
 L’enveloppe plastidial : le nombre de membranes entourant les plastes est variable
suivant les algues (deux chez les Rhodophytes, trois chez les Euglénophytes et Dinophycées,
quatre chez les Cryptophytes et les Ochrophytes).
 Les thylacoïdes : ils sont composés par un empilement de minces doubles membranes.
Leur disposition et leur nombre changent d’un groupe à l’autre. Chez les Cyanophytes, dont les
plastes sont absents, les thylacoïdes sont isolés et situés à la périphérie de la cellule dans le
cytoplasme. Alors que chez les algues eucaryotes, ils peuvent être isolés (les Rhodophytes),
empilés par deux ou plus (les Cryptophytes), groupés en trois (les Ochrophytes et les
Euglénophytes).
 Les pyrénoïdes : une masse constituée de lamelles protéiques. Ils peuvent être
intraplastidiaux, extraplastidiaux ou même reliés aux plastes par un fin trabécule.
 Chez beaucoup de flagellées, une fraction du plaste connait une différenciation
localisée créant le stigma ; celui-ci est composé par superposition de granulations remplies de
carotène, apparaissent au microscope optique de couleurs rouge-orangé. Alors, c’est un appareil

29
photorécepteur orientant les déplacements phototactiques de la cellule. Dans certains groupes
(Euglénophytes, quelques Xanthophycées et Dinophycées), le stigma est indépendant du plaste.

A B

C D

Figure 41. Constituants du plaste. A, les Rhodophytes ; B, les Euglénophytes ; C, les

Ochrophytes ; D, les Cryptophytes (Robert et Roland, 1998).

III.3.3. L’organisation plastidiale :

On peut distinguer 3 types d’organisation plastidiale.
a. Type archéoplastidié : la cellule ne contient qu’un seul plaste qui peut être pariétal
(appliqué contre la paroi de la cellule) comme Ulva ou central (Fig. 42). Ce type de plaste
peut ou non contenir des pyrénoïdes et des substances de réserves.

A B C

Figure 42. Type archéoplastidié. A, Ulva (Loughnane et al., 2008) ; B, Plastiola (Proschlod
et Darienko, 2020) ; C, Schéma.

30
b. Type mésoplastidié : la cellule comprend un réseau de territoire plastidiaux réunis entre eux
par des trabécules simples plus ou moins colorés et chacun de ces territoire peut ou non contenir
un pyrénoïde (Cladophora) (Fig. 43)

A B

Figure 43. Type mésoplastidié. A, Cladophora (source : gettyimage) ; B, Schéma

c. Type néoplastidié : chaque cellule comporte un nombre immense de plastes séparées les uns
des autres qui peuvent ou non loger des pyrénoïdes. Chez les Chlorophytes on distingue le type
homoplastidié présentant les plastes ayant tous une forme homogène et le type hétéroplastidié
où il y a une séparation entre les amyloplastes et les chloroplastes (Fig. 44).

A B

Figure 44. Type néoplastidié. A, Bryopsis (source : cfb.unh.edu) ; B, schéma

III.4. Les Flagelles :

Les zoospores et zoogamètes (Zoïdes) formant au cours de la reproduction de certaines
algues et les cellules végétatives de certaines espèces sont dotés de flagelles ; ceux-ci sont
ancrés sur un mastigosome ou blépharoplaste.

31
 Les mastigosomes étant reliés entre eux et avec le centrosome situé contre le noyau par
un mince filament.
Les flagelles ont une structure uniforme : ils sont composés d’une partie axiale avec deux
microtubules et une partie périphérique avec neuf paires.
Les fouets peuvent être lisses ou garni de fibrilles très fines appelées mastigonèmes. S’ils
ont un aspect plumeux (les mastigonèmes disposées latéralement), on les appelle des fouets
pleuronématés. Il peut y avoir une seule rangée latérale de mastigonèmes (disposition
stichonématée).
Par ailleurs, on parle de cellule stéphanocontée (Fig. 45) lorsque les fouets créent une
couronne apicale, acrocontée quand ils sont peu nombreux et situés à l’apex de la cellule,
lorsqu’ils sont latéraux ils sont pleurocontée, tandis qu’ils sont isocontée lorsque les deux
flagelles sont égaux et de même structure et hétérocontée quand ils sont différents.

Figure 45. Types de flagelles. A, cellule acrocontée et isocontée ; B, cellule pleurocontée et

hétérocontée ; C, cellule acrocontée, isocontée et pourvue d’un haptonème ; D, cellule
acrocontée à un flagelle pleuronématé ; E, cellule stéphanocontée ; F, zoospore composé
(Gayral, 1975).

32
 Par ailleurs, la morphologie et la disposition des flagelles est très variées mais
caractéristiques de chaque espèce.
Les Chromophytes ont deux fouets inégaux, l’un pleuronématé, l’autre nu. Les
Chlorophytes flagellés possèdent deux, quatre ou huit fouets égaux et lisses. Chez les
Euglénophytes existent deux fouets pleuronématés de longueur inégale ; l’un des deux restes
souvent très court et scelle par son extrémité à l’autre. Chez les Dinophycées, le flagelle
horizontal est stichonématé tandis que le longitudinal est pleuronématé.
III.5. Appareil de Golgi :
Il existe dans un certain nombre d’espèces sous forme de dictyosomes dispersés dans le
cytoplasme ou groupés autour du noyau. Ils ont la structure de petits corps ovoïdes formés de
deux parties, l’une chromophobe et l’autre chromophile.

III.6. Chondriome :
Ils ont la forme de mitochondries granuleuses ou de chondriocontes filamenteux. La
structure des crêtes mitochondriales diffère d’un groupe à l’autre. Il y a ceux qui ont une forme
aplatie, d’autre tubulaire ou de raquette et même on peut rencontrer plusieurs types de crêtes
chez le même groupe. Chez les Cyanophytes le chondriome est absent, donc la respiration est
effectuée au niveau du plasmalemme comme les autres procaryotes.

III.7. Vacuole :
Le cytoplasme contient des vacuoles de volume et de disposition variables ; elles sont de
volume restreint chez de nombreuses algues unicellulaires flagellées. Le suc vacuolaire est riche
en divers composés : pigments dissous et sels de potassium. Certaines substances comme des
cristalloïdes protéiques ou l’oxalate de calcium peuvent cristalliser dans les vacuoles. Chez
beaucoup d’algues unicellulaires flagellées, on trouve des vacuoles pulsatiles ayant un rôle
excréteur et régulateur de la pression osmotique. Chez certaines algues, il existe des vacuoles
digestives.

III.8. Inclusions lipidiques :

Des gouttelettes lipidiques sont nombreuses dans le cytoplasme de beaucoup d’algues,
spécifiquement chez les espèces qui ne synthétisent pas d’amidon. Chez les Chlorophytes, ces
inclusions sont fréquentes dans les formes de résistance (kystes) ou quand les conditions
d’environnements sont défavorables à la croissance et la prolifération. Ces inclusions sont
colorées en jaune-orangé ou en rouge par des pigments caroténoïdes dissous.

33
III.9. Organe de fixation :
Les algues pluricellulaires sont toujours fixées aux substratums par de simples
prolongements de certaines de leurs cellules que l’on appelle des rhizoïdes et qui peuvent se
présenter sous la forme de disques, de crampons, ou bien sous une forme filamenteuse.
La cytologie des Cyanophytes présente des caractéristiques particulières entant que des
procaryotes par comparaison aux autres algues eucaryotes. Ils ne possèdent pas de noyau mais
un corps central ou centroplasme non isolé du reste du cytoplasme par une nucléoplasme et ne
comportent pas de chromosomes distingués. La membrane plasmique comprend trois à quatre
couches : la couche interne fine et molle, adhère directement au cytoplasme ; la membrane
pectocellulosique est souvent redoublée par une masse mucilagineuse plus ou moins importante
riche en carotène. En dehors du centroplasme, la cellule est dépourvue de plastes bien
visualisées mais la partie périphérique colorée du cytoplasme comprend les pigments : le
chromatoplasme. Dans celui-ci, les observations au microscope électronique ont mis en
évidence l’existence des thylacoïdes. La bactérie d’algue bleue ne possède pas des organites.
Beaucoup de Cyanophycées planctoniques renferment des vacuoles gazeuses (ou
pseudovacuoles) aisément identifiables par microscope du fait de leur teinte noirâtre et leur
contour irrégulier. Chez de nombreuses Cyanophycées filamenteuses, il existe des cellules
particulières à membrane épaisse, à chargement cellulaire homogène et très clair : les
hétérocystes ; un épaississement interne existe à l’un ou aux deux pôles de la cellule en contact
avec le filament. Leur rôle dans le filament est mal connu, mais de nombreux auteurs leur
donnent un rôle essentiel dans le métabolisme de l’azote atmosphérique.

IV. Nutrition des algues :

Ce sont des végétaux photosynthétiques qui effectuent en présence de faisceau lumineux,
la synthèse des substances organiques nécessaires à leur croissance et leur survie. Des
mécanismes complexes vont aboutir à ces molécules et ça à partir de substances inorganiques
prélevées dans le milieu comme l’eau, les sels minéraux et le dioxyde de carbone. Ces réactions
consomment de l’énergie fournie par les photons captés par la chlorophylle.
Les algues sont donc capables de se nourrir, contrairement aux monde animal, on les
nomme autotrophes par photosynthèse. Elles respirent aussi différemment du monde végétal
supérieur. La respiration est un transfert d'énergie des molécules organiques (énergie chimique
potentielle) fabriquées au cours de la photosynthèse. Ces molécules organiques sont appelées
métabolites, elles serviront en effet à tous les travaux cellulaires (synthèses, sécrétions,
transferts, reproduction, mouvements des cellules reproductrices..) et sont dégradées au cours

34
de réactions qui libèrent de l'énergie : l'ensemble est le catabolisme. Le glucose est le substrat
respiratoire essentiel, présent dans la cellule sous forme de glucose-phosphate.

V. Croissance et ramification des algues :

V.1. Croissance des algues :
La croissance des algues pluricellulaire peut se faire en longueur ou en épaisseur.

V.1.1. La croissance en longueur :

Au cours de l’évolution, trois types de croissance en longueur (Fig. 46) ont été apparus
successivement :

a. La croissance diffuse ou atélomique : Les cellules sont capables à se multiplier :

Chlorophyceae, Ulothrix. Elle se fait à tous les niveaux par des cloisonnements transversaux.

b. La croissance apicale ou télomique : Elle s’effectue par l’activité d’une cellule initiale
située au sommet du filament. Cette croissance est effectuée par une cellule apicale et accorde
la constitution de toutes les algues siphonnées. On observe ce cas chez les Sphacélariales
(algues brunes). Si on a qu’une cellule apicale, on aura un cladome uniaxial ; si on a plusieurs
cellules apicales, le cladome sera multiaxial.

c. La croissance localisée (une zone de croissance) : Elle se localise au niveau de quelques

cellules. En se divisant activement vers le haut et vers le bas. Ces cellules produisent une série
de cellules courtes qui s’allongent ensuite. On peut constater une zone intermédiaire qui est
renfermée dans l’appareil végétatif. La croissance trichothallique s'établit par des cellules
apicales fines dont elle est aperçue chez différents genres d’algues brunes tel que Ectocarpus.
On peut aussi observer pas mal de bandes de division par filament.

Figure 46. Croissance des algues en longueur. Croissance localisée apical : a (Filament
siphonné) ; b (Filament septé) ; c, Croissance localisé intercalaire ; d, croissance diffuse.

35
V.1.2. La croissance en épaisseur (Fig. 47) :
Elle est assurée par le fonctionnement de l’assise corticale externe appelée méristoderme.
Ces cellules sont capables de se diviser parallèlement à la surface, pour produire un « tissu »
secondaire formé de files de cellules parallèles (ex. Laminaria hyperborea)

Figure 47. Croissance des algues en épaisseur

V.2. La ramification chez les algues :

La ramification est le plus souvent latérale (par bourgeonnement), mais elle peut être
quelquefois dichotomique pour des filaments et des siphons télomiques ; ainsi que pour des
thalles polystromatiques (formés de plusieurs couches cellulaires).
Cette ramification dichotomique se réalise de la façon suivante : La cellule terminale et
unique de chaque ramification du thalle se divise longitudinalement, les deux initiales filles
ainsi formées sont à l’origine des deux branches d’une nouvelle fourche dichotomique.

VI. Reproduction des algues :

La reproduction est extrêmement diversifiée et montre des types originaux. On peut
schématiquement distinguer la multiplication végétative (fragmentation de thalle, bipartition,
etc.) et la reproduction au sens strict qui associe souvent une reproduction sexuée (faisant
intervenir des gamètes) et une reproduction asexuée (faisant intervenir des spores).
VI.1. Reproduction asexuée :
La multiplication asexuée met en jeu un seul génotype, celui de la plante mère qui est
également celui de chacun des individus fils constituant un clone identique à la plante mère.

36
VI.1.1. La bipartition ou scissiparité :

Chez les individus unicellulaires, l’organisme se fend longitudinalement. Quand un

individu entre en division. Chez une Euglène par exemple c’est toujours vers la zone du flagelle
que débute la scissiparité. Puis la fente de séparation des 2 futures cellules-filles s’étend
progressivement vers l’arrière jusqu’à séparation totale des 2 individus-fils.
VI.1.2. La fragmentation du thalle :
Elle a lieu chez les algues pluricellulaires. Il s’agit d’une fragmentation du thalle, chaque
fragment est capable de régénérer une plante entière. Elle peut avoir lieu dans n’importe quelle
zone du thalle, ou dans certaines parties du thalle plus ou moins spécialisées.
VI.1.3. La sporulation = production de spores :
Elle se fait grâce à des cellules spécialisées, asexuées : les spores directes, formées à
l’intérieur d’un sporocyste à la suite d’une ou de plusieurs mitoses survenues dans une cellule-
mère. La germination de ces spores donne des thalles identiques à ceux qui les ont produites.
On peut distinguer plusieurs types de spores :
a. Les planospores : C’est les plus primitives. Ce sont des cellules qui sont le plus souvent
nues avec pour seule enveloppe une mince cuticule. Elles sont douées de mouvements propres
(amiboïdes) ou de flagelles (zoospores).

b. Les aplanospores : Ce sont des cellules qui présentent une paroi squelettique, et sont
dépourvues de flagelles et incapables de mouvements.

VI.2. Reproduction sexuée :

C’est un phénomène qui nécessite des cellules particulières : les gamètes, produits par
des gamétocystes :

 Le gamétocyste mâle (spermatocyte) gamètes mâles (n chromosomes).

S’ils sont mobiles spermatozoïdes (anthérozoïdes)
S’ils sont immobiles spermaties.
 Le gamétocyste femelle (oocyste ou oogone) gamètes femelles (n chromosome).
Elles sont appelées oosphères.
L’union de 2 gamètes lors de la fécondation est appelée gamie, dont elle donne
naissance à un œuf ou zygote (2n chromosome), dont le patrimoine héréditaire est la somme
du patrimoine génétique de chacun des 2 parents.
On distingue différents types de gamies :

37
a. Hologamie : L’individu tout entier se transforme en gamète. Elle ne se rencontre que chez
les thallophytes unicellulaires (exemple : Chlamydomonas)

b. Cystogamie (conjugaison) : Il n’y a pas d’individualisation des gamètes, mais on assiste à

l’union du contenu de 2 cellules jouant le rôle de gamétocyste (exemple : Spirogyra).

c. Mérogamie : Formation de vrais gamètes qui ne représentent qu’une partie de l’individu

(exemple : Ulva).

VI.3. Cycle de développement des algues :

Le cycle de vie, correspondant à l’enchaînement des différentes générations nécessaires
pour retrouver un individu semblable à l’individu de départ, peut faire intervenir 1, 2 ou 3
générations successives (ce dernier cas ne se rencontrant que chez les Rhodophycées).
Une génération est une étape du développement d’un organisme commençant par une
cellule reproductrice (spore ou zygote) et aboutissant, après une activité végétative marquée, à
la production d’autres cellules reproductrices différentes ou non de celle ayant produit la
génération envisagée.
Les caractéristiques principales de la reproduction chez les trois divisions des algues
peuvent être résumées de la façon suivante :

VI.3.1. Chlorophytes-Ulvophycées :

Le cycle de vie est généralement digénétique avec alternance entre une génération
gamétophytique et une génération sporophytique (Fig. 48). Les éléments reproducteurs sont
principalement des gamètes biflagellés ou des spores tétraflagellées. Les individus de ces deux
générations peuvent être semblables (cycles à générations isomorphes) ou tout à fait différents
(cycles à générations hétéromorphes).

Chez Ulva (isomorphe), les cellules marginales du gamétophyte (mâle ou femelle) se

différencient pour donner des gamétocystes. Après maturation, des gamètes biflagellés sont
libérées par une perforation circulaire. Les gamètes femelles sont plus gros que les gamètes
mâles. Après, la fusion des deux gamètes donne un planozygote diploïde et tétraflagellé qui
après un certain temps se fixe, perd ces flagelle et se développe en un sporophyte diploïde
(morphologiquement similaire aux gamétophytes). Ensuite les cellules marginales se divisent
par méiose en sporocystes donnant ainsi des spores haploïdes et tétraflagellées. Ils germent en
nouveaux gamétophytes haploïdes.

38
Figure 48. Cycle d'Ulva lactuca (Ulvophycées) (Reviers, 2002).

VI.3.2. Chromophytes-Phéophycées :
Les algues brunes présentent des organes de reproduction nommés zoïdocystes
(uniloculaires ou pluriloculaires) qui libèrent des zoïdes (gamètes ou spores) généralement
biflagellés et hétérocontés. Dans le cas des Fucales, l’organe femelle (oogone) libère des
oosphères non flagellées (Fig. 49). Le cycle des Phéophycées est classiquement digénétique et
peut être isomorphe ou hétéromorphe mais les Fucales sont monogénétiques.

Les thalles de Fucus de la nature, diploïdes, produisent des gamètes après réduction
chromatique. Ces gamètes sont produits dans des cryptes pilifères fertiles (conceptacles) qu’ils
peuvent se regroupés pour former des réceptacles). A maturité, les organes mâles et femelles
sont séparés du thalle pour libérer ensuite les spermatozoïdes et les oosphères. La fécondation

39
de ces gamètes aboutit à un zygote qui se fixe et germe en de nouveau thalle identique aux
parents

Figure 49. Cycle de Fucus vesiculosus(Fucales) (Revies, 2002).

VI.3.3. Rhodophycées :
C’est le type le plus complexe observé chez les algues, car il y a généralement 3
générations :
Une génération gamétophytique dans laquelle les thalles mâles portent des
spermatocystes qui libèrent chacun une simple spermatie dont le rôle est de féconder le gamète
40
femelle. Les thalles femelles portent un appareil reproducteur très complexe. II sert de base à
la délimitation des ordres chez les Rhodophytes. Le gamète femelle (carpogone) est surmonté
d’un trichogyne (long poil incolore captant les spermaties). Ce carpogone n’est jamais libéré.
Après la fécondation du carpogone par la spermatie.
Une deuxième génération (carposporophyte) se développe en parasite sur le gamétophyte
femelle ; il est formé de filaments (gonimoblaste). Le développement du gonimoblaste peut
avoir lieu directement à partir du carpogone ou indirectement à partir de cellules auxiliaires.
Le carposporophyte produit des carpospores qui donnent naissance à une 3ème génération
(tétrasporophyte) portant des tétrasporocystes. C’est dans ces tétrasporocystes que le noyau
subit une méiose aboutissant ainsi à la formation de 4 spores typiquement haploïdes. En
fonction de l’orientation de l’axe de la mitose, la disposition des tétraspores dans le
tétrasporocyste est cruciale, zonée, ou tétraédrique. Le cycle de vie est donc de type trigénétique
(3 générations : gamétophyte, carposporophyte et tétrasporophyte) (Fig. 50).

Figure 50. Cycle d'Antithamnion (Gayral, 1975)

41
VII. Classification des algues :
Les algues constituent un vaste assemblage artificiel d’organismes phylogénétiquement
éloignés, dont l’étude, pour des raisons historiques, a cependant donné naissance à une
discipline : la phycologie.
VII.1. Nomenclature :
Le suffixe des groupes est fonction de leur rang. Les règnes sont divisées en
embranchements (phyta), les embranchements en classes ( phyceae), qui à leurs tours sont
divisées en sous-classes (phycidae), les sous-classes en familles (aceae), les familles sont
parfois subdivisées en sous-familles (oideae), tribus (eae) et sous tribus (inae).
VII.2. Classification des algues selon la pigmentation :
On répartit ordinairement les algues dans trois groupes : les algues vertes (les
Chlorophytes), les algues brunes (les Chromophytes) et les algues rouges (les Rhodophytes).
Un quatrième groupe, celui des algues bleues ou Cyanoschizophytes, réunit des organismes
procaryotes et doit être plutôt rangé parmi les bactéries (on parle de Cyanobactéries).

VII.2.1. Les Cyanophytes :

Les cyanobactéries sont sans doute les premiers organismes évolué qui étaient capables
d’effectuer la photosynthèse et produire de l’oxygène. Elles seraient donc à l’origine des
premières accumulations d’oxygène dans l’atmosphère terrestre. Nommées ‘’Algues bleues-
vertes ‘’, Cyanophycées, Shizophycées, Myxophycées ou Cyanobactéries.
Trois caractères donnent cet Embranchement son originalité :
 Cellules procaryotes ;
 Dépourvues de plastes ;
 Pas de reproduction sexuée.
VII.2.2. Les Chlorophytes :
Un groupe très vaste et très hétérogène ; vit dans des habitats diversifiés à l’état libre ou
en symbiose. Très peu d’espèce forment des fleurs d’eau : parmi les genres représentatifs :
Spirogyra, Ulva et Cladophora.

Les chlorophytes possèdent des plastes à deux membranes renfermant des thylacoïdes à
double paroi porteurs de pigments : des chlorophylles a et b, caroténoïdes (carotènes et
xanthylles). La paroi cellulaire est riche en cellulose (polymère du glucose). Les réserves :
amidon intraplastidial. Les cellules sexuelles sont flagellées. Les formes nageuses possèdent
en général 2 à 4 flagelles de même taille.

42
VII.2.3. Les Rhodophytes :
Les algues rouges peuvent se présenter sous différentes formes :
 Unicellulaire ;
 Filamenteux simples ou ramifiés. Thalle massif (en forme foliacée) ;
 Cladome uni ou pluri axial.
La paroi est de nature pectocellulosique en plus de la cellulose, elle contient d’autres
polysaccharides notamment le xylomannane et le galactane. Dans les parois de certaines algues
rouges ont trouvé des dépôts de carbonate de calcium qui joue un rôle important dans la
construction des dépôts coralliens.
Les rhodoplastes : contiennent des carotènes, des chlorophylles a et d, des
phycobiliprotéines (Phycyanine R et Phycoérythrine R), des xanthophylles et la substance de
réserve est l’amidon floridéen ou rhodamylon.

VII.2.4. Les Chromophytes :

Ils sont caractérisées par des chromatophores bruns, jaunes ou vert-jaunâtres renfermant
des chlorophylles a et c, du carotène et des xanthophylles.

Elles n’élaborent jamais d’amidon, les matières de réserve incluent du laminarine et le

mannitol.

Il existe plusieurs formes flagellées ayant deux fouets inégaux.

VII.3. Classification Phylogénétique des algues :

Cette classification ne doit pas être artificielle, c’est-à-dire rendre compte des liens de
parenté entre les êtres vivants et de leur histoire évolutive. Elle ne reconnait que des
groupements qu’on nomme monophylétiques ou clades (Fig. 51).

A B C D E

F G
H

Figure 51. Groupe monophylétique. Tous les groupes entourés par un cercle sont
monophylétique. Tous les descendants en un ancêtre.

43
 Par ailleurs, la physiologie, la biochimie et la biologie moléculaire montrent que des
groupes d’algues en apparence très homogènes en termes de morphologie, d’ultrastructure
plastidiale et de composition pigmentaire, n’ont pas pour autant une relation évolutive étroite.

Les algues sont disséminées en onze groupes dont un est procaryote :

VII.3.1. Embranchement des Cyanophyta :

Ils sont placés dans le règne des Eubacteria. Ils sont alors éloignés des autres algues. On
trouve la classe (cyanophyceae).

VII.3.2. Embranchement des Glaucophyta :

Ils sont de petits flagellés d’eau douce aux plastes à deux membranes colorés en bleu
par des pigments surnuméraires. La sexualité est inconnue dont la multiplication se déroule
par simple division cellulaire ou avec des zoospores. La classe Glaucophyceae est divisée en
trois ordres.

VII.3.3. Embranchement des Rhodophyta :

Ils forment un groupe homogène bien défini. Les cellules sont dépourvues de flagelles
même les gamètes males. Ils sont tous marines. Les classes : Cyanidiophyceae,
Bangiophyceae et Florideophyceae.

VII.3.4. Sous-règne des Chlorobionta :

C’est un groupe gigantesque. Leur appareil végétative présente une très grande variété
de niveaux d’organisation, depuis les individus unicellulaires, flagellés ou non, jusqu’à des
thalles très complexe. Un plaste ceinturé de deux membranes contenant chlorophylles a et b.

VII.3.4.1. Infra-règne des Chlorophyta :

Elle ne renferme que des algues. Les chlorophytes sont définis surtout par les séquences
génétiques. La disposition des corpuscules basilaires de l’appareil flagellaire s’est révélé le
marqueur phylogénétique le plus conservé. On trouve différente classe : Prasinophyceae,
Pedinophyceae, Ulvophyceae, Chlorophyceae et Trebouxiophyceae.

VII.3.4.2. Infra-règne des Streptophyta :

Elle regroupe les algues et les Embryophyta. La fécondation est toujours oogame. La
ligné se caractérise par la perte du rhizoplaste et du stigma. Les classes sont :

44
Mesostigmatophyceae, Chlorokybophyceae, Klebsormidiophyceae, Zygnematophyceae,
Coleochaetophyceae et Charophyceae.

VII.3.5. Embranchement des Cryptophyta :

Les Cryptophyta sont unicellulaire flagellés incolores ou aux plastes rouges ou bleus,
constituent une lignée propre caractérisé par un appareil flagellaire particulier, un ensemble de
plaques ceinturant la cellule et une invagination antérieur tapissée d’organes nommés
trichocystes ou éjectosomes. La classe : Cryptophyceae.

VII.3.6. Embranchement des Euglenozoa :

Les algues sont unicellulaire, flagellées, rarement coloniales, parfois dendroïdes, une
vacuole pulsatile. La majorité sont incolores et phagotrophes. Certaines espèces sont pourvues
de plastes et d’autres non. Le noyau, même interphasique, contient des chromosomes
condensés, visibles en microscopie photonique. La sexualité est inconnue. La classe des
Euglenophyceae.

VII.3.7. Embranchement des Cercozoa :

La classe des Chloraracchniophyceae est définie par le plaste endosymbiotique. Ils sont
des organismes unicellulaires, coccoïdes, amiboïdes à pseudopodes filamenteux ou
monadoïde. Les cellules comportent plusieurs plastes. Ils sont phagotrophes et/ou
phototrophes.

VII.3.8. Embranchement des Haptophyta :

Les Haptophytes sont unicellulaires, monadoïde pouvant passer par un stade non
flagellé. Ils possèdent un haptonéme(appendice en forme de flagelle fin). Ils ont des plastes
colorés en brun-doré. Les classes :Pavlovophyceae et Prymnesiophyceae.

VII.3.9. Embranchement des Dinophyta :

Ils n’ont aucune parenté avec les autres algues mais sont affiliés aux Sporozoa et aux
ciliés (comme la paramécie). Ils sont majoritairement unicellulaires, monadoïdes,
microscopiques. Deux flagelles dissemblables sont généralement insérés sur la face ventrale.
Environ 50% des espèces sont dépourvues de plastes et sont hétérotrophes (phagotrophes).

VII.3.10. Embranchement des Ochrophyta :

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 C’est un embranchement monophylétique d'organismes unicellulaires et pluricellulaires,
photosynthétiques ou non, caractérisés par la présence de touffes de poils creux sur les
flagelles d'où leur nom de Straménopiles. C’est la lignée des algues brun-doré. Ils sont
subdivisés en un nombre de classes important : Phéophycées ou "algues brunes", les
Xanthophycées ou "algues jaunes", les Chrysophycées ou "algues dorées", les
Bacillariophycées ou Diatomophyceae, les Eustigmatophycées, les Raphidophycées, les
Dictyochophycée, Tribophycées.

Références bibliographiques :

1. Almujaddade A ; Chowdhury M.K et Mehnaz M, 2019. Molecular characterization and

new reports of two green algae from bangladesh. Bangladesh J. Plant Taxon. 26(1) : 39–45
2. Chouikhi A, 2013. Les applications potentielles des macroalgues marines et les activités
pharmacologiques de leurs métabolites : Revue. USTHB‐FBS‐4th International Congress of the
Populations & Animal Communities “Dynamics & Biodiversity of the terrestrial & aquatic
Ecosystems""CIPCA4"TAGHIT (Bechar), ALGERIA, 19‐21.
3. De Reviers B, 2002. Biologie et phylogénie des algues. Edition Belin Tome 1. 351p
4. De Reviers B, 2003. Biologie et phylogénie des algues. Edition Belin Tome 2. 255p
5. Destombe C, 2011. Diversité et position systématique des macroalgues. Université Pierre et
Marie Curie Station Biologique de Roscoff.
6 .Gayral P, 1975. Les algues. Edition Doin. 166p
7. Geiger M, 2013. Évaluation d’une suite de bio-essais pour la détection et l’étude de composés
lipophiles de micro-organismes marins issus de mollusques bivalves et de leur environnement.
Thèse de doctorat en Sciences de la Vie et de la Terre, Sciences Pharmaceutiques, Biotoxines
Marines. Université De Nantes, Faculté Des Sciences Pharmaceutiques. France.
8. Herburger K ; Holzinger A et Lewis L A, 2014. Photosynthetic efficiency, desiccation
tolerance and ultrastructure in two phylogenetically distinct strains of alpine Zygnema sp.
(Zygnematophyceae, Streptophyta): Role of pre-aki…Protoplasma. Doi : 10.1007/s00709-014-
0703-3
9. Iltis A, 1980. Les algues. In : Durand Jean-René (ed.), Lévêque Christian (ed.). Flore et faune
aquatiques de l'Afrique sahélo-soudanienne : tome 1. Paris : ORSTOM, p. 9-61. (Initiations-
Documentations Techniques ; 44).
10. Lecointre G, et Le Guyader H, 2001. La classification génétique du vivant.Paris, Belin,
543 p

46
11. Loir M, 2004. Guide des diatomées. Edition Delachaux et Niestlé. 239p
12. Loughnane C. J ; Mcivor L. M ; Rindi F ; Stengel D. B et Guiry M. D, 2008. Morphology,
rbcL phylogeny and distribution of distromatic Ulva (Ulvophyceae, Chlorophyta) in Ireland
and southern Britain. Phycologia 47 (4), 416–429
13. Michel L ; Jocelyne O ; Valérie D ; Thierry L, 2011. Réseau de Suivi Lagunaire. Guide de
reconnaissance et de suivi des macrophytes des lagunes du Languedoc-Roussillon : 148 pages.
Ifremer, Cépralmar, Agence de l’Eau RM&C, Région Languedoc-Roussillon.
14. Proschlod T et Darienko T, 2020. The green puzzle Stichococcus (Trebouxiophyceae,
Chlorophyta): New generic and species concept among this widely distributed genus. Phytotaxa
441 (2): 113–142
15. Robert D, Roland J.C, 1998. Biologie végétale, Tome 1. Organisation cellulaire. Doin.
16. Robert D, Catesson A. M, 1998. Biologie végétale, Tome 2. Organisation végétative Doin
17. Robert D, Dumas C, Bajon C, 1998. Biologie végétale, Tome 3. La reproduction Doin
Les sites web :
www.planete-energies.com
www.thalado.fr
www.flickr.com
www.Stephanedecotterd.com
www.ceva-algues.com
www.up-magazine.info
www.istockphoto.com
www.planete.gaia.free.fr
www.la.cesam.ua.pt
www.noaa.gov
www.gettyimages.fr
www.Sciencesource.com
www.Sciencephoto.com
www.cyanobacteries.pagesperso-orange.fr
www.marinespecies.org
www.algaebase.org
www.ac-strasbourg.fr
www.futura-sciences.com
www.nature-mer.fr
www.cfb.unh.edu

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