fe) 4 REACOES EM SOLUCAO AQUOSA A agua cobre quase dois tercos do nosso planeta, e é essa substincia simples que tem sido @ chave para entender grande parte da hist6ria evolutiva da Terra. € quase certe que a vida tenha tido sua origem na aqua, eo fato de ela ser necessatia a todos os organisms vivos, ajudou na determinagdo de diversas estrutuas bioldgicas Os cents estudaram a quimica dos oveanos por décadas, até descobritem rspira- douros no fundo do mar, em 1979, As reagbes q wes esses, remplradourds a como oe podo Imagiats, dficela‘da tere eatudadas, No esto, quimicos que trabatham em submersiveis equipados com coletores de amostras, estio nos ajudando a compreender o que acontece nessas siguas t6xieas ¢ quente: ‘Uma reaco que ocorre em respiradouros no fundo do mar é a transformacio te FeS em FeSy FeS(s) + HyS(g) — Fe ) + Hag) (40) Se pudéssemos acompanhar os étomos de ferro nessa reagio, veriamos que eles ganham e perdem elétrons, sendo dissolvidos na dgua em diferentes graus e momentos (Figura 4.0). ‘Uma solugdo na qual a dgua ¢ 0 meio de dissolugio é chamada de solugio aquosa. Neste capitulo, vamos analisar as reagdes quimicas que ocorrem nesse tipo de sclugio. Além disso, ampliaremos os conceitos de estequiometria vistos no Capitulo 3, censide- rando como as concentragdes das solugdes sao expressas e utilizadas. Embora as rea- ses que discutiremos neste capitulo sejam relativamente simples, elas fornecem uma base para a compreensio de reages mais complexas estudadas em biologia, geologia © oceanografia,O QUE VEREMOS 4.1 | Propriedades gerais de solucdes aquosas Comecaremos verificando se as substancias dissolvidas em agua S80 encontradas na forma de fons, moléculas (ou uma mistura dos do's 4.2 |Reacdes de precipitagao Identificaremos rea- Ges em que reagentes soliveis produzem substancias insoluveis. 4.3 | Acidos, bases e reagdes de neutralizacao Exploraremos reacées em que prétons, fons H*, S30 transferidos de um reagente para o outro. 4.4 | Reagées de oxirredugao Analisaremos rea- es em que elétrons sao transferidos de um reagente para 0 outro. 4.5 | Concentrages de solugdes aprerderemos como a quantidade de um composto dissolvido em um determinado volume de uma solucéo pode ser expressa como uma concentracéo. A concentracdo pode ser definida de diversas maneiras; a mas comum em quimica & quantidade de matéria (em mols) de composto por lito de solucao (concentragéoem quan: tidade de matéria ou molaridade), 4.6 | Estequiometria da solucao e anélise qui- mica veremios como 05 conceitos de estequometria e concentragéo podem ser utilizados para calcular quan- tidades ou concentragBes de substéncias em uma solu- 0, por meio de uma pratica quimica muito comum chamada titulacao. (OS RESPIRADOUROS ENCONTRADOS NO FUNDO DO MAR 400° rada de fissuras encontradas no fundo do oceano. As rochas so surpreendentes. Agua superaquecida (a € lbe. fo dissolvidas e se reestruturam. O conteudo da agua desses locals, attamente rico em minerais e compostos de enxofre, proporciona um ambiente que favorece a existéncia de orga: nisms incomuns, ¢ que nao sao encontradas em nenhum ou: {ro lugar do mundo,126 | QUIMICA: A CIENCIA CENTRAL Pe er ren) no fundo do ma, 4.1 | PROPRIEDADES GERAIS DE SOLUCGOES AQUOSAS Uma solugdo é uma mistura homogénea de duas ou (Seco 1.2) A substincia presente ‘em maior quantidade é geralmente chamada de solvente e as outras substdncias sto chamadas de solutos; costuma- se dizer que elas estio dissolvidas no solvente. Quando ‘uma pequena quantidade de cloreto de s6dio (NaCl) & dis solvida em uma grande quantidade de sgua, por exemplo, a dgua € 0 solvente e 0 cloreto de sédio ¢ o solute, is substancias, ELETROLITOS E NAO ELETROLITOS Desde pequenos, aprendemos a ndo entrar na banheira com dispositivos eletrénicos para nfo sermos eletrocuta- dos, Essa € uma ligdo iil, porque a maior parte da égua ‘com que lidamos diariamente € condutora de eletricidade. ‘A gua pura, no entanto, muito fraco, Dessa forma, a condutividade da agua do bbanho provém das substancias ali dissolvidas. Nem todas as substincias que se dissolvem na gua tornam a solugdo resultante condutora de eletr Experimentos mostram que algumas solugdes conduzem, eletricidade melhor do que outras, Imagine, por exemplo, a preparago de duas solugdes aquosas — uma com uma, colher de ché de sal de mesa (cloreto de sédio), dissol- vida em um copo de dgua, ¢ outra com uma colher de ‘um condutor de eletricidade idade. Pesquisadres descobrram recentemente que compostos com fero,enxore oxigno sio reagents e produtos em respiadouros Respiradouro no undo do mar. cha de agtcar (sacarose) em um copo de agua ( ). Ambas as solugdes sio transparentes e incolores, ‘mas apresentam condutividades elétricas bastante dferen- tes: a solugdo de sal é uma boa condutora de eletricidade, fato que podemos verificar pelo acendimento d> uma Vimpada, Para que a limpada da Figura 4.2 acenda, deve hhaver uma corrente elétrica (isto €, um fluxo de particulas cletricamente carregadas) entre os dois eletrodos imersos na solugdo, No entanto, a condutividade da dgua pura ngio suficiente para completar 0 cireuito elétrico e acender Vimpada, mas a situagio muda quando hé fons presentes nna solugto, Isso ocorre porque os fons transportam a carga elétrica de um eletrodo para 0 outro, fechando 0 cireuito, Assim, a condutividade das solugdes de NaCl indica a presenga de fons, A auséneia de condutividade da solu- {gbes de sacarose indica a inexisténcia de fons. Quindo 0 NaCl ¢ dissolvido na agua, a solugio passa a conter fons Na*e CI citcundados por mokculas de égua. J4 cuando a sacarose (C\3Hy20})) € dissolvida na dgua, a solugio fica somente com moléculas de sacarose neutras circundadas por moléculas de égua Uma substine (como 0 NaCl) cuja solugo quosa fica, Por outre lado, de nao eletrolitica. As diferentes classificagdes do NaCl ¢ do Cj H30,; surgem em grande parte porque o NaCl é um composto idnico eo C}2F230), ‘molecular:CAPITULO 4 REAGOES EM SOLUGKO AQUOSA | ‘Agua pura nfo conduz eletricidade. Una solugo nfo eletrolitien no condur eletredade, Um solugto elewliiea condureletrcidace ‘Aqua pura, 1,00) Solugio de sacarose, Ci2H0 (aa) ee i Solugio de cloreto de sédio, NaClag) ‘Figura 4.2 0 fechamento de um cicuito elétrico com um eletréito acende a lz COMO OS COMPOSTOS SAO DISSOLVIDOS NA AGUA A Figura 2.19 mostra que o NaCl sélido consiste em tum arranjo ordenado de fons Na" e CI. Quando o NaCl dissolvido na éigua, cada fon se separa da estrutura sida, ficando disperso por toda a solugio [Figura 4.3 (a)]. Os Sélidos idnicos se dissociam nos fons que os compéem & medida que eles se dissolve. ‘A dgua é um solvente muito efieaz na dissolugio de compostos idnicos. Embora HO seja uma molécula ele- tricamente neutra, 0 tomo de O & rico em elstronse po: sui uma carga parcial negativa, ao passo que cada dtomo de H apresenta uma carga parcial positiva. A letra grega delta mingscula (8) indica cargas parviais: a carga parcial negativa 6 indicada pelo 3° (“delta menos”) e a carga parcial pos & indicada pelo 5° (“delta mais”), oe Os cations s20 atraidos pela extre- 6 midade negativa de H;0 € os i Anions, pela extremidade positiva Quando um composto idnico & dissolvid, os fons ficam circundados por moléculas de HO, cono mostra a Figura 4.3(a). Assim, pode-se dizer que os ions foram. solvatados. Em equagies quimicas, indicamas os fons solvatados como Na*(ag) ¢ CI-(aq), em que ag € uma abreviagdo para “aquosa”, <= (Segio 3.1) A solvatagao ajuda a estabilizar os fons em solucao e evita que cdtions fe dnions se recombinem. Além disso, uma vez cue 0s fons «suas camadas de moléeulas de dgua circundentes esto livres para se movimentar, os fons ficam uniformemente dispersos por toda a solugio. Em geral, podemos prever a natureza dos fons em uma solugio de um composto idnico com base no nome ‘quimico da substincia. O sulfato de s6dio (Na:S04), por exemplo,¢ dissociado em fons s6io (Na*)e fens sulfato (80,7). & importante que voce faga uma revisio das for rmulas e cargas dos fons mais comuns (tabelas 2.4 e 2.5) para entender as formas nas quais os composts idnicos siio encontrados em solugdes aquosas. RESOLVA COM AJUDA DA FIGURA Qual solugio, de NaCl(aq) ou de CH;0H(aq),conduzeletrcidade? ‘ircundam 08 iors (a Composios idnicos como Nav e Cr. ue © cloreto de sidio, NaCl, formam fons quando se dissolver, se dispersam Figura 4.9 Dissolugso fem agua. (a\Quando um compost ibn, como 0 cbreto design NaCl, dschido en doua 36 modalas de 40 separam, ‘caundam e sperm unferement os an no liquid. (Sistas rmotclares sides fe dua como o metal, (O40H, geralnete nso formar insane a sso. Pemos pensar ‘no metanol en dqu como uma simples mst de uasespiesmoleculare Em (abe(b), amos de guaferan afastodas de modo quas paras oslo puss ser vistas drome ee 053: » i] ®, (b) Substancias moleculares como 0 metanol, CHOH, se dissolvern semi forma fons, a128 | QUIMICA: A CIENCIA CENTRAL Reflita Que espécies dissolvidas estdo presentes em uma solucéo de: (a) KCN? (b) Naclo,? Quando um composto molecular, como a sacarose ou © metanol [Figura 4.3(b)) € dissolvido na gua, a solugio geralmente consiste em moléculas intactas dispersas em {oda a solugao, Consequentemente, a maioria dos compos- tos moleculates ndo sao eletrolticos. Algumas substncias moleculares, no entanto, formam solugdes aquosas que contém fons. As solugdes dcidas so as mais importantes. Por exemplo, quando o HCI(g) € dissolvido na égua para formar o sicido cloridrieo, HC(ag), a molécula se ioniza; ou sea ela é separada em fons H"(aq) © CT (aq) ELETROLITOS FORTES E FRACOS Os letritos se diferenciam uns dos outros de acordo com sua capacidade de conduzir letricidade, Eletrotitos fortes so os solutos que existem em solugio completa- mente, ou quase completamente, na forma de fons. Todos 0s compostos idnicos soliveis em égua, como o NaCl, ¢ alguns compostos moleculares, como © HCI, sio eletri- (os fortes, Ja os eletrlitos fraeos so solutos que existem em solugio principalmente na forma de moléculasneutras, com apenas uma pequens proporgio na forma de fons, Por exemplo, em uma solugio de écido acético (CH\COOH), a ‘maior parte do solutoesté presente na forma de moléeulas de CHsCOOH(ag). Apenas uma pequena proporgio do CH3COOH, cerca de 1%, dissocia-se em fons H'(aq) ¢ CH;COO"(aq).” Devemos ter cuidado para nio confundir a proporgao com que um eletslito € dissolvido, ou seja, a sua Solubi- lidade, com o fato de ser forte ou fraco. Por exemplo, 0 CH;COOH € extremamente solivel em gua, mas € um eletritofraco. O Ca(OH), por sua vez, nio é muito solvel em dgua, mas a quantidade que se dissolve dissocia-se quase completamente. Assim, 0 Ca(OH) € um eletrio forte. Quando um eletsslito fraco, como o scido aestico, € weguinte reagio pode ser escrita CH;COOH(ag) = CH;COOag) + Hag) [4.21 As meias setas que apontam em diregdes epostas, indicam que a reagao é significativa em ambas a dite- goes. Em um determinado momento, algumas oléeu- las de CHyCOOH sio ionizadas para formar fons H” & CH,COO™, mas fons H* ¢ CH;COO™ sio recomtinados para formar moléculas de CH;COOH. A igualdadedesses processos opostos determina o nimero relativo ce fons © moléculas neutras em solugao. Isso produz um estado de equilibrio quimico, no qual os mimeros relativos de cada tipo de fon ou molécula na reagio sio constantes 40 longo do tempo. Os quimicos usam meias sets, que apontam em sentidos opostos, para representar reagdes que ocorrem tanto em um sentido quanto no oposo, até atingir 0 equilibrio, Um exemplo € 0 caso da ionizscao de cletritos fracos. Por outro lado, uma tnica seta £ utili- ada em reagdes que ocorrem em apenas um sentdc, como no caso da ionizagao de eletrlitos fortes. Uma ver que © HCI ¢ um eletrdlito forte, podemos escrever a equagio da sua ionizagdo da seguinte maneira: HCI(ag) — H"(aq) + Cag) U3} ‘A auséncia de uma meia seta apontando >ara a esquerda indica que os fons H* e CI” nao tenden a se recombinar para formar moléculas de HCl. Nas proximas segdes deste capitulo, vamos ve" como « formagio de um composto indica se ele é um eletrito forte ou fraco, ou um niio eletrdlito. Por enquante, voce 86 precisa lembrar que compostos idnicos soliieis em Agua sao eletrélites fortes. Compostos iénicos costamam ser identificados pela presenga tanto de metais quanto de no metais — por exemplo, FeSO, © Al(NOs)s Compostos idnicos que contém 0 fon aménio, NHy oxoogdoe « ease regea geral por oxomplo, NI (NHy;CO3, Reflita Que soluto faré com que a lémpada da Figura 4.2 acenta com mais intensidade: CH3OH, NaQH ou CHsCOQH? Como relacionar nimeros relativos de anions e cations as formulas quimicas 0 diagrama representa uma solugio aquosa de MgCls, KCI ou KyS0,, Qual solugio a ilustragio representa melhor? SOLUGAO Analise Devemos associar as esferas carregadas no diagrama ‘cont fons presentes em unia solugio de uma substincia idnica, * férmula quien do deido acdtico 6, por ver seria como HC31;03, para que: Planeje Examinamos cada substineia idniea dada para Jeter ‘minar os mimeros relativos e as cargas dos seus fons, Em se parega com ade outros éidos comuns, come o HCL ‘A (6rmula CH\COOH esté em conformidade com a estrutura molecular do dc acti, com o H asciado 0 O no inal da emi,seguida, correlacionamos essas espécies iénicas com aquclas| ‘mostradas no diagrama. Resolva O diagrama mostra duas vezes mais eétions do que Anions, 0 que condiz.com a formula KSO,, Confira Observe que acarga liquida no diagrama é ero, fato cesperudo na representagio de uma substancia iGnica CAPITULO 4 REAGOES EM SOLUGAO AQUOSA Para praticar: exercicio 1 ‘Quantos mols de fons ha em uma solugio aquosa q 1.5:mol de HCP (a) 105 (b) 1.5: (© 2.0; @) 2,5; (€ 30. Para praticar: exercicio 2 Se voc8 tiver que fazer diagramas que represenem solu- {es aquosas de (a) NiSOy, (b) Ca(NO), (¢) NaPOs, @) Alx($04)s, quantos ions voe® colocaria se em cadadiagrama houvesse seis cétions? 4.2 | REAGOES DE PRECIPITAGAO A Figura 4.4 mostra duas solugdes transparentes sendo misturadas, Uma delas contém iodeto de potds sio, Kl, dissolvido em dgua, e a outra contém nitrato de chumbo, Pb(NO})>, dissolvide em agua. A reagio entre cesses dois solutos tem como proxluto um sélido amarelo insolivel em Agua, As reagdes que resultam na forma- ‘¢i0 de um produto insokivel so chamadas de reagdes de precipitagao. Um precipitado & um s6lido insolivel, formado por uma reago em solugio, Na Figura 4.4, 0 precipitado ¢ iodeto de chumbo (PbI3), composto que tem tum solubilidade muito baixa na éeua: Pb(NOs)slag) +2 KI(ag) —* Poly) +2 KNOag) [4.4] © nitrato de potassio (KNO}), 0 outro profuto dessa reagiio, permanece em solugio. Reagies de precipitagao ocorrem quande pares de fons com cargas opostas se atraem to fortemerte que for- ‘mam um sélido idnico insoltivel. Essas readies so muito ‘comuns no oceano, € até mesmo nos respiradouros que iscutimos anteriormente. Para prever se determinadas ‘combinagies de fons formam compostos insolies, deve mos considerar algumas regras relativas a solutilidade de alguns compostos idnicos comuns. RESOLVA COM AJUDA DA FIGURA Quais fons permanecem na solucio depois que a precpitacdo do Pbly é completada? é: AS Reagentes 2 Kilag) + PD(NO,),(ag) (a) € F(0q) 580) ccombinados para formar un precipitado, Figura 4.4 Reagho de precpitaao, Ms Se) 2 KNO,ag) * PDI) 29130 | QUIMICA: A CIENCIA CENTRAL REGRAS DE SOLUBILIDADE PARA COMPOSTOS IONICOS A solubilidade de uma substancia em uma dada tem- peratura representa a quantidade dessa substincia que pode ser dissolvida em uma certa quantidade de solvent. Nos exemplos deste livro, qualquer substncia com uma solubilidade inferior a 0,01 mol/L sera considerada inso- Irivel, Nesses casos, a atragio entre os fons com cargas ‘opostas presentes no sélido € forte demais, imped as mokéculas de égua os separem de man ‘A maior parte da substincia permanece nao dissolvida Infelizmente, nao existem regras baseadas em propric~ dades fiscas simples, como a carga nica, para nos ajudar a determinar se um composto idnico especttico serd solivel Observagdes experimentais, no entanto, conduzem a regras que possibilitam a previsio da solubilidade de compostos idnicos. Por exemplo, experimentos mostram que todos 6s compostos inicos comuns que contém 0 Anion nitrato, NO} , sfo sokiveis em Agua, A Tabela 4.1 resume as regras de solubilidade para compostos iénicos comuns. Ela esta organizada de acordo com o {inion presente no com posto e traz.fatos importantes sobre os editions, Observe ue ados os eompostos idnicos comuns formados por fons de metais aleatinos (grupo 1A da tabela periddica) e pelo fon aménio (NH,*) sao soltiveis em égua. Para prever se um precipitado é formado cuando misturamos solucdes aquosas de dois eletrdlitos fortes, devemos: (1) observar os fons presentes nos reazentes; 2) considerar as possiveis combinagées entre cdions & Anions, e (3) consultar a Tabela 4.1 para determ nar se alguma dessas combinagdes € insolivel. Por ex:mplo, tum precipitado € formado quando solugdes de MgNO3)2 e NaOH s20 misturadas? Tanto o Mg(NO3)2 quanto © NaOH so compostos iénicos sokiveis e eletrdlitosfortes. Misturé-las produz, primeiro, uma solugao que contém fons Mg!, NOs, Na’ © OH . Sera que um dos cations, ind interagir com algum dos anions para formar un com- posto insolivel? Com base na Tabela 4.1, sabemos que © Mg(NO})z € 0 NaOH sio soltiveis em gua, entio 3s tini- cas possibilidades so que o Mg" reaja com o OH” e que © Nat reaja com o NOs. Com base na Tabela 4.1, vemos que os hidréxidos so geralmente insoliveis. Uma vez que o Mg*" ndo € uma excegio, o Mg(OH), ¢ insokivel por isso, forma-se um precipitado. O NaNOs, no extanto, € sohivel, logo Na’ ¢ NOx permanecem em solugao. A. equagio balanceada para a reagio de precipitag €: Ma(NO3)3(ag) +2 NaQH(ag) —> Mg(OH),(x) +2 NaNOsag) [4.5] ‘Tabela 4.1 Regras de solubilidade em Agua para compostosidnicos comuns. Compostos idnicos soliveis ExcegBes importantes ‘Compastos que contém Nox Nenhuma ico Neshuma Compostos de Aa Ha; ePo* ar Compostas de Ag Hg? Po?* r Compostes de Ag Hg? P?* soe Compostos de, Ba, Hg? e Pb Compostos idnicosinsoliveis Excegbes importantes Compostos que contém = Compostos de NH, cations de metas acalinos Ca, S* eBaP* Coy ‘Compostos de NH," e ction de metais acainos PO. Compostos de NH" ection de meas acalinas or ompostos de NH, ctons de metas alcalnos, Ca" 2 Bat? EXERCICIO RESOLVIDO 4.2 ‘Como usar as regras de solubilidade Classifique esses compostos iOnicos como sokiveis ou insoldveis em gua: (a) carbonate de s6dio, NazCOs, (b) sulfiao de chumbo, PbSOsCAPITULO 4 REAGOES EM SOLUGAO AQUOSA | 131 SOLUGAO Amaise Com basen nese nas frmuls de dois composos ince, devemos determina eso skies ou inscves em dg, Planeje Podemos sara Tabel 4.1 para responder pergunt, Enito recisamos nos concentrarno anion de cada compost, porque tabela 6 ogsnizaa de condo com os Anions Reson (@) De conto com a abel 4.1, amaioria dos carbonatos so insolveis. Conte, carbonstos de cétions de meas ale- Tins (Como ofon de s6dic) — uma excegh a essa rgra — sho soe, Asim, oNojCO3 ésoltel em Agua, (b) ATabela 4 indea que, emboraa malora dos ulfuosseja solivel em agua, o sulfato de Pb** € uma exceedo. Assim, { PbS0, 6 insolvel em Sua Para praticar: exercicio 1 ‘Qual dos seguintes compostos ¢insolivel em égua? {a) (NH4):S, (b) CaCO, (€) NAOH, (@) Ag2SO4, (©) Po(CH\COO), Para praticar: exercicio 2 Cassifique os seguintes compostos como solveis ou insold- ‘eis em gua: (a) hidréxido de eobalto(I,(b) nitrate de bio, (6) fosfato de aménio. REAGOES DE TROCA (METATESE) Na Equagio 4.5, observe que os cations reagentes trocam seus inions — o Mg”* liga-se a um OH e o Nat liga-se a um NOs. As formulas quimicas dos produtos so baseadas nas cargas dos fons — dois fons OH” slo necessérios para obter um composto neutro com 0 Mg”*, € um fon NOs” é necessério para obter um composto rneutro com o Na*, == (Segio 2.7) A equagdo pode ser balanceada somente depois de determinar as formulas quimicas dos produtos. ‘As reagies em que citions e Anions trocam de pares seguem a equaco gerat AX +BY —> AY+BX [461 Exemplo: AgNOs(aq) + KCliag) —* AgCls) + KNOaa) Tais reagdes so chamadas de reagBes dé troea ou reagdes de metétese, palavra que vem do gregoe significa “trocar de posigio”. As reagies de precipitagio estio de acordo com esse padrio, como muitas reagies de neutra- lizagio entre dicidos € bases que serio vistas na Seo 4.3. Para completar e balancear as equagoes de eagdes de retitese, seauimos as seguintes etapas: 1. Utilizar as formulas quimicas dos reagentes: para determinar quais fons estao presente 2. Escrever as formulas quimicas dos produbss combi: nando 0 cétion de um reagente com 0 anior do outro, usando as cargas iOnicas para determinar 0s subs tos nas formulas quimicas, 3. Verifique as solubilidades em dgua dos produtos. Para ‘uma reagio de precipitagao ocorrer, pelo menos um. produto deve ser insolivel em égua 4. Proceda com o balanceamento da equagio OB Como prever uma reagao de metatese (a) Determine a idemtidade do precipitado formado quando solugdes aquosas de BaCl; © KySO, sto misturadas.(b) Escreva a equa quimica balanceada da reagio, SOLUGAO | Analise ‘Temos dois reagentes inicos ¢ devemos determinar {ual 0 produto insobivel que eles foram, Plangje Precisamos eserever quais 0 0s fons presentes nos fea ‘gents ¢ trocar os dnions entre os dois tions. Depois de esere= ver as formulas quimicas desses produtos, podemos consular 3 ‘Tabela 4.1 para determinar qual éinsolivel em sigua, Conhecer (6s produto também permitirdescrever a equagdo para areago, Resolva (a) Os reagentes contém fons Ba”, CI”, K*e SO,?. Trocando ions, obtemos © BaSO, ¢ o KCL. De acordo com a ‘Tabela 4.1, a maioria dos composios € soldvel, mas os de Ba?* nao o S10, Desse modo, o BaSO, ¢ insolive eformars tum precipitado na soluglo. 14 o KCI é solve (b) Da parte (a), conhecemos as f6rmulas quimicas dos produ tos BaSO4 e KCI. Entéo, a equagio balanceada & BaClxag) + KS04(ag) — BaSOy(9) +2 KQ(ag) Sim ou ndo: quando solugdes de Ba(NO})»€ KOH slo mistu- radas, forma-se um precipitado? Para praticar: exercicio 2 (@) Qual composto precipita quando solugdes aeosas de Fex($0,)s ¢ LiOH sio misturadas? (b) Esereva a equagio balanceada da reagto,132 | QUIMICA: A CIENCIA CENTRAL EQUAGOES IONICAS E {ONS ESPECTADORES Ao escrever equagdes dle reagSes em solugio aquosa, rmuitas vezes 6 til indicar se as substincias dissolvidas esto predominantemente presentes como fons ou molé- clas. Vamos analisar novamente a reagao de precipitaga0 entre 0 Pb(NOs)»¢ 0 2 KI (Eq. 44): PO(NOs)a(ag) + 2K Mag) — PbIa(s) +2 KNOxag) Uma equagio escrita dessa forma, mostrando as, férmulas quimicas completas de reagentes ¢ produtos, & chamada de equagao molecular, uma vez que mostra as fSrmulas quimicas sem indicar 0 caréter inico, A partir do momento que 0 Pd(NO3)3, © KI e 0 KNOs sio todos compostos idnicos soliveis em dgua e, portanto, eletr6li- {os fortes, podemos escrever a equagio de uma forma que saibamos quais espécies existem como fons em solugao: Pb** (ag) +2. NOs (ag) +2 K Mag) +2 (ag) —> PbiI;(s) +2 K'(ag) +2. NO} (aq) (4) ‘Uma equagdo eserita dessa forma, com todos os ele tw6litos fortes sokiveis mostrados como fons, é chamada equacio inica completa ‘Observe que 0 K*(ag) e 0 NO; (ag) aparecem em ambos os lados da Equagio 4.7 fons que aparecem sob a ‘mesma forma em ambos os lados de uma equagao idnica completa, chamados de fons espectadores, nao desempe- ‘nham papel direto na reagio, Quando os fons espectadores sio omitidos da equagao, ou Seja, quando so cancelados como quantidades algébricas, ficamos com a equagio ‘nica simplificada, que ¢ aquela que inelui apenas fons ¢ moléculas diretamente envolvidos na Pb? (aq) +21 (ag) —* Pb) las} Como a carga é conservada nas reagdes, 0 resultado dda soma das eargas idnicas deve ser 0 mesmo em ambos, 05 lados de uma equagio iénica simplificada balarceada. Nesse caso, a soma da carga 2+ do cation e das dus car- gas I=dos anions ¢ igual a zero, isto 6, a carga do produto Geletricamente neutra. Se odo ion de uma equacaoidnica completa for um ion espectador, essa reacdo nao ocorre em meio aquoso, Reflita Quais ons, se howver, so espectadores nesta reacao? AgNOx(aq) + NaCilaq) —* AgCls) + NaNOs(ac) Equacoes idnicas simplificadas sio muito utiizadas para ilustrar as semelhancas existentes entre vérits rea- goes que envolvem eletrlitos. Por exemplo, a Equacio 4.8 expressa a caracteristia essencial da reagao de preci- pitagio entre qualquer cletrdlito forte que eontém PY (aq) © qualquer eletrdito forte que comtém I fagy: 0s ons se combinam para formar um preeipitado de Pbl>. Assim, uma equagao iénica simplificada mostra que maisde um conjunto de reagentes pode levar & mesma reagio sim- plificada. Por exemplo, solugées aquosas de KI ¢ Msl> partilham de muitas similaridades quimicas, poisambas, contém fons I. Qualguer uma delas, quando misturada a uma solugdo de Pb(NO})s, produz Pbla(s), Por sua ¥ equagiio inica completa identifica os reagentes re participam de uma reacéo. As elapas, a seguir, resumem © procediment> para eserever equagoes idnicas simplificadas que 1, Escrever a equagio molecular balanceada da raga. 2. Reeserever a equacio para mostrar os fons forma- dos na solugio quando cada eletrélito forte solivel € dissoctado em ions, Somente elerrotitos fortes dis- solvidos em solugées aquosas séo escritos na forma Ident icar e cancelar os fons espectadores. EXERCICIO RESOLVIDO 4. Como escrever uma equacao iénica simplificada Escreva a equagio inicasimplifcada para a reagio de preciptaglo que ocorte quando solugbes aquosas de cloreto de cAcio€ cearbonato de s6dio sio misturadas. SOLUGAO ‘Analise A tarefa ¢ escrever uma equagio iénica simplificada ‘para uma reagdo de precipitagdo em que os nomes dos reagen- tes presentes na solugio so dados, Planeje Eserevemos as formulas quimicas de reagentes & produtos e, em seguida, determinamos qual produto ¢ inso livel. Entao escrevemos ¢ balanceamos a equagiie molecular Depois, escrevemos cada eletrélito forte soldvel como fons ‘separados para obter a equacdo iOnica completa, Por fim, el ‘minamos os fons espectadores para obter & equagi0 isnica simpliticada, Resolva O cloreode cleio¢formado por fons de célcio.Ca”, e fons eloreto, CT; portanto, a solugo aquosa da substincia CaCIxag). O carbonato de s6dio éformado por fons Na € CO* portanto, a solugao aquosa do composto & NaxCOx(ag) Nas equagies moleculares de reagdes de preciptagio, citions «-nions parecem trocar de pares. Assim, colocamos oC" €0CO; juntos, para obtermas o CaCOs,€0 Nat & 0 CT juntos, para obtermos o NaCl. De acordo com as regras de solubili- dade da Tabola 4.1, 0 CaCOs insolive © 6 NaCl é sokivel. A equago molecular balanceada & 1Cly(ag) + Nas ‘Os(ag) —> CaCO4s) +2 NaCag) [Em uma equag%o iénica completa, apenas cletrOlitos fortes dissolvidos (compostos iGnicos soldveis) so escritos como fons separados. Como a indicagao (ag) nos lembra, 0 CaCl, (© Na;COs ¢ 0 NaCl estdo todos dissolvidos em uma solugao Alkém disso, so todos eletiitos fortes. © CaCO, ¢ um com- ;posto ifnico, porém nlo é solivel. Nao eserevemos a formula de nenhum composto insolivel com os fons que © comps: Assim, a equagdo inica completa &: Cat(ag) +2CT (ag) +2 Na*ag) + CO? taq—> CaCOy(s)+2.Na*(ag) +2 Cr (ag) 3s fons espectadores so 0 Na® eo CI. Ca a seguinte equagio idnica simplificada Ca?*ag) + COS ag) —+ CaCOMS CAPITULO 4 REAGOES EM SOLUCAO AQUOSA | 133 Confira Podemos verificar nosso resultado 20 avsliar se 0s elementos e as cargas elirieas esto balanceados, Cada lado tem um Ca, um C e trés Oe a carga Kiguida de cada lado & igual a0 Comentério Se nenhum dos fons de uma equaglo nica for removido da solugtio ou alterado de alguma forma todos os fons serdo expectadores e a reago no ocorrer. Para praticar: exercicio 1 © que acontece quando misturamos uma solugio squosa de nitrato de s6dio a uma soluglo aquosa de cloreto de bitio? {@) Nao ovorre reagdo, pois todos os produtos possiveis si0 soldveis;(b) somente o nitrato de birio precipita; (@ somente ‘0 clorsto de sédio precipita; @) 0 nitrato de bitio ¢ 0 cloreto de s6dio precipitam; () nada; 0 cloreto de brio nd soldvel ‘continua sendo um precipitado, Para praticar: exercicio 2 Escreva a equagdo idnica simplificada para a reagac de preci Pitagio que ocorre quando solugbes aquosas de nitra de prata « fosfato de potdssio so misturadas, 4.3 | ACIDOS, BASES E REAGOES DE NEUTRALIZAGAO Muitos sicidos © bases so substincias industriais e domésticas (Figura 4.5). Alguns sio componentes importantes de fluidos biol6gicos. O dcido cloridrico, por exemplo, é um importante produto quimico industrial ¢ 0 principal componente do suco gistrico presente no esté ‘ago. Acidos e bases também sio eletrslitos comuns. Acipos Como ji foi dito na Segio 2.8, 0s eidos so substan: cias que se ionizam em solugdo aquosa para formar fons de hidrogénio, H(ag). Uma ver que um stomo de hidrogé: rio possui apenas um elétron, o fon Hé simplesmente um, proton, Assim, os éeiddos slo frequet doadores de protons, Os modelos moleculares para quatro Gidos comuns sio mostrados na Figura 4.6, Os prétons em solugdo aquosa, assim como outros citions, so solvatados por moléculas de agua [Figura 4.3(a)]. Portanto, esereveremos H"(aq) para equ quimicas que envolvem prétons em gua Moléculas de diferentes dcidos se ionizam fa mando diferentes quantidades de fons H'. Tanto o HCI quanto 0 HINO} sdo dcidos monoproticos, que produzem apenas um H* por molécula de ‘cido, O Acido sulftirico, HSO4, 6 um Gcido diprético, pois produz dois H por molécula de fcido. A ionizagio do H>S0, € de outros decidos diproticos ‘corre em duas etapas: H2S0,(ag) — H"(aq) + HSO4(aq) 149) HSO, (ag) == H"(aq)+SOP (aq) (4.10) Figuya 4.5 Alguns dcidos, como o vinagre e 0 suco de imo, ¢ ‘bases, como 0 amoniacoe o bicarbonato de s6dio,s8o excontrados ‘em produtos que utilizamos no nosso daa dia oe 8 Acido cloridrico, Aid nitric, Hel HNO, %& Acido sulfirico, Acido acetic, H,S0, CH,COOH Figura 4.6 Modelos moleculares de quatro dcidos comuns.134 | QUIMICA: A CENCIA CENTRAL Embora 0 H3S0, seja um eletrdlito forte, apenas a primeira ionizagdo (Equagdo 4.9) € completa, Assim, as solugdes aquosas de dcido sulfirico contém uma mistura de H(aq), HSO,”(ag) e SO,?-(ag). ‘A molécuta de CHjCOOH (écido acético) que men- cionamos frequentemente € 0 principal componente do vinagte. O dcido acético tem quatro hidrogénios, como mostra a Figura 4.6, mas apenas um deles, 0 H que esté ligado ao tomo de oxigénio no grupo ~COOK, é ioni- zado na digua, Desse modo, H do grupo COOH quebra sua Tigagio OH em deua. Os outros trés hidrogénios do Acido acético estio ligados ao carbono, ¢ suas liga- des CH nio so quebradas em agua. As razdes para diferenga sio bem interessantes ¢ serio no Capitulo 16. Reflita A férmula estrutural do écido citrco, um dos prncipais compo- rentes das frutasciticas,é: ‘Quantos H*(aq) podem ser gerados por cada molécula de acido irico dssolvdo em agua? BASES Bases sio substancias que recebem fons Hou seja, reagem com eles. As bases produzem fons hidréxido (OH) quando sio dissolvidas em digua. Compostos de hhidrxidos idnicos, como 0 NaOH, 0 KOH € 0 Ca(OH), esto entre as bases mais comuns, Quando dissolvidos tem gua, eles se dissociam para formar fons, produzindo fons OH” na solugio. ‘Compostos que no contém fons OH” também podem ser bases. Por exemplo, a amdnia (NH) é uma base bem comum, Quando adicionada & gua, ela aceita um fon H* de uma molécula de gua e, desse modo, produz um fon OH” Figura 4.7) NH(aq) + HO) => NH,g"(aq) + OH (ag) [4.11] A amOnia ¢ um eletrdlito fraco porque apenas cerea de 1% de NH forma fons NH," e OH ACIDOS E BASES FORTES E FRACOS Acidas e bases que se ionizam completamente em solugdo (eletrlitos fortes) so classificados como decidos fortes ¢ bases fortes. Aqueles que sio ionizados rarcial- mente (¢letrlitos fracos) sdo classificados como deidos fracos © bases fracas. Quando a reatividade depende apenas da concentragiio de H(ay), os &cidos fores si mais reativos do que os dcidos fracos. A reatividade de lum éeido, no entanto, pode depender tanto da netureza do anion quanto da concentracao de H(aq). Por exem- plo, 0 dcido fluoridrico (HF) € um dcido fraco, sendo apenas parcialmente ionizado em solugdo aquosa, mas & muito reativo € ataca vigorosamente vérias substinci incluindo o vidro, Essa reatividade € decorrente da aga combinada do H"(aq) ¢ do F (aq) ‘A Tabela 4.2 lista os dcidos e bases fortes mais, comuns. Vocé precisa assimilar bem essas in‘orma- es para identificar corretamente os eletrétitos fortes: e eserever as equagoes idnicas simplificadas. A exten- sio desta lista mostra que a grande maioria dos dcidos sio fracos. Por exemplo, no H S04, como observamos anteriormente, apenas 0 primeiro proton ioniza cemple- taimente. As tnicas bases fortes sao os hidrxidos meta- licos soliveis mais comuns. A base fraca mais comum| € 0 NH, que reage com agua para formar fons OH (Equagio 4.11). ‘Tabola 4.2 Acids e bases fortes comuns. ‘Acids fortes Bases fortes ‘Acido doridrico, HCI Acido bromide, Hr Al ico, H1 ‘Acido dorico, HCIO; Aldo perc, HCO, Ado nites, ND, Hickénidos dos metais do grupo 1 [LiOH, NaOH, KOH, ROOH, CsOH, Hickdidos dos metais mais pesados do gtupa 28 [Ca(Oh,Sr(Ohl, Ba(OH),} Acido sultirico (primeira prt), H,S0, Reflita Por que o Al(OH); néo € classificado como uma base fone? 2O-9% 1,0 On” Nu* Figura 4.2. Tansferdncia de protons. Uno moléua de HO abe como uma dadora de pros (Sco) eo NH tua como um reeptor de pitons (base. slugs aquosas, apenas uma fac das molécuas de Nh reage am 0 H,0, Corsequertemenc,o NH, ¢ um eelto fo.CAPITULO 4 REAGOES EM SOLUGKO AQUOSA | OEE Comparagao de forgas de acidos (s seguintes diagramas representam solugdes aquosas dos acids HX, HY, ¢ HZ, em que as moléculas de agua Foran: omitidas ppara maior clareza. Ordene os écidos do mais forte ao mais fraco. HX HY. Gee 2 J | |e ° e@ SOLUGAO Analise Deveinos classifica tts des, do mais forte 20 tas faco, com base em represents esquemilicas de suas solu. Planeje Podewos determina os nimerosreativs de exp6- cles moleculares sem carga wot dlagramasO ido mais forte € aquele com © maior niimero de fons H* e o menor mimero de moles nfo dssocadas em solo, © ido mais fraco 6 quel com o maior nimero de molécults no dssciad, Resolva A ondem é HY > HZ.> HX, O HY €um dco fore porgue ests totalmente ionizado (ae hé moléeulas de HY em solu), enquano tatoo HX quanto 0 HZ so dios facos, caja soles sfo uma mint de moc ¢ fons. Como 0 ‘HZ contém mais fons H* ¢ menos moléculas do que o HX, ele um dcido mas forte. ‘Um conjunto de solugies aquosas € preparado com liferentes fcidos na mesma concentragto: deido acético, cide elorico & fcido bromidrico. Que solugdo(6es) conduc(em) mas eletrici- dade’ (a) Scido cl6rico; (b) écido bromidrico,(€) Acco acético; (€ dcido clérico e Scido bromidrico;() as ts soluedes apre- sentam igual condutividade elétrica, Imagine um diagrama que mostre 10 fons de Na" e 10 fons de (OFT, Se essa solugao fosse misturada com a solucio repre- sentada no diagrama referente ao HY, que espécies estariam presentes em um diagrama que representasse as solugdes com- binadas apés a possivelreagio? IDENTIFICAGAO DE ELETROLITOS FORTES E FRACOS Se lembrarmos quais si0 0s dcidos ¢ as bases fortes mais comuns (Tabela 42) e também que o NH; é uma base fraca, podemos fazer previsdes razodveis sobre @ forga eletralitica de um grande nimero de substincias soliveis em dgua, A Tabela 4.3 resume nossas obser- vagdes sobre eletrdlitos. Primeiro, perguntamos-nos se a substancia é idnica ou molecular. Se for idnica, é um ele- Urdlito forte, Se for molecular, verificamos, entdo, se ela € um écido ou uma base. Para ser um scido, o H precisa aparecer primeiro na formula quimiea, ou apresentar um grupo COOH. Se for um écido, consultamos a Tabela 4.2 para determinar se & um eletrlito forte ou Trace: todos os cidos fortes s2o eletrdlitos fortes, e todos os dios fracos eletrélitos fracos. Se o deido nao estiver listado na ‘Tabela 4.2, € provavel que seja um écido fraco e.portanto, tum eletrdlito fraco, Hi se a subs for uma base, recorremos & Tabela 4.2 para determinar se € uma base forte. O NF, a nica base molecular que estudamos neste capitulo, éuma base fraca, No caso, a Tabela 4.3 nos diz.que ele é, portanto, um. eletrdlito fraco. Por fim, qualquer substancia molecular {que encontrarmos neste capitulo que no for un cide ou ‘0. NH provavelmente seri um nao eletrito. ‘Tabela 4.3 Resume do comportamento eletrolitico de compostos inicossoluveis e moleculaes Eletrolito forte Eletrlito fraco Nao eletrélito lenico Tedos Nenhum Nenhum Molecular ‘Acids fortes (ver Tabela 4.2) Acidosfracos, bases fracas Todos 0s outros composts 135136 | QUIMICA: A CIENCIA CENTRAL OBS sone Como identificar eletrélitos fortes, fracos e nao eletrélitos CClassifique as seguintes substincias dissolvidas com eletrditos fortes, fracos ou nao eletréitos: CaCl, HNOs, CaHOM (eta- nob), HCOOH (cdo f6rmico), KOH. SOLUGAO. ‘Amalise Com base nas vérias firmulas quimicas apresenta- das, devemos classificar cada substincia como um eletrlito fort, traco ou um no eleva, Planeje A abordagem que adotamos esté descrita na Tabla 4.3,Podemos determinar se uma substaneia € nica ou mole- cular com base na sa eomposigio, Como vimos na Seg 27, ‘a maioria dos compostos iGnieos que encontramos neste livro 6 formada por um metal ¢ um nao metal, enquanto a maioria dos compostos molecular éformada apenas por no mets. Resolva Dois composts alendem aos ertéros para compos: {0s inics: 0 CaCl € © KOH. Conforme mostra a Tabela 43, podemos classificar ambos como elettlitos fortes. Os trés ‘composios estantes sio moleculares. Duas dessas substancias moleculares, o HNO, ¢ 0 HCOOH, sio cidos. 0 écidonitrico, INOS, é um écido forte comum ¢, conforme a Tabela 4.2, € ‘um eletlito forte. Como a maioria dos dcidos sio fracos, © melhor palpte seria 6 de que 0 HCOOH & um écido fraco (leit fraco), fat que se confirma, © composto molecular restante, 0 CoH,OH, no & nem um deido, nem uma base, portanto,é classi Comentirio Embora o etanol, CyHsOH, tenba um gruyo OH, em sua formula, ele no é um hidréxido metélicoe, consayuen- temente, ndlo é uma base. Ele & um membro de uma classe de ccompostos orgsinieos que apresenta ligagdes C-OH, cotheci- dos como éleovis. <== (Segio 2.9} Compostos orgénices que ccontém o grupo COOH sio chamados de seidos eatboxtlicos (Capitulo 16). Moléculas com esse grupo em sua formula sio fcidos fracos. (Qual destas substincias, quando dissolvidas em dgua, € um eletrlito forte? (a) amdnia, (b) acide fluoridrico, (@) écido fitico, (A) nitrato de s6dio, (e) sacarose Considere solugbes em que 0.1 mol de cada um dos segaintes| compostos & dissolvido em I L de agua: Ca(NO,)> (nitrto de cilia), CyH205 (glicose), NaCH,COO acetato de s6tio) € CH,COOH (écido acstic), Classifique as solugdes em erdem erescente de condutividade elétrica, sabendo que, quanto or © némero de fons em solugio, maior a condutividide, REAQOES DE NEUTRALIZAGAO E SAIS. As propriedades das solugdes dcidas sto bastante diferentes das solugies basicas. Os dcidos t&m um gosto azedo, enquanto as bases tém um gosto amargo.’ Algm disso, dcidos bases alteram as corea de certos corantes de ‘maneira diferente. Esse € 0 prinefpio do indicador conhe- ido como papel de tornassol (Figura 4.8). Além disso, as propriedades quimicas das solugdes deidas e basicas diferem de varias outras maneiras importantes, que explo- raremos neste capitulo e nos capitulos posteriores. Quando a solugio de um decido e a solugo de uma base sio misturadas, ocorre uma reagio de neutraliza- ‘¢80. Os produtos da reagao nao tém nenhuma das pro- priedades caracteristicas das solugdes écida ou bésica, Por cexemplo, quando 0 dcido cloridrico é misturado com uma solugio de hidréxido de sédio, a reagio HCIag) + NaOH(ag) — H,0(1) + NaCag) (sido. tt (awa) 14.12) ou A Agua e 0 sal de cozinha, NaCl, so os produtos da reagtio, Por analogia & essa reagio, o termo sal pas- Provar solves quinicas no & reeomendado, No cata Figura 4.6 Papel de tormassol 0 papel de toynasso&vevetida com cranes que ua de orem resposta& expos a ios ou bases. sou a significar qualquer composto idnico cujo eition & proveniente de uma base, assim como 0 Na* do NaOH, © cujo dnion é proveniente de um écido, por exenplo, 0 CF do HCI, De modo geral, uma reagéo de nestrali- cacao entre um dcido e um hidrdxido metilico produz gua e wm sal, todos tvemos a chance de experiment deidos, come o dido aedrbic (vituamina ),« ded scetialctico(aspirina € odd cio (presente em fats eric), estamos failirizados com su sor azedacartterstio, Sabontes, que slo isicos, tim osabor amargo caacterstico das bases,CAPITULO 4 REAGOES EM SOLUCAO AQUOSA | 137 Como o HCl, o NaOH € 0 NaCl sto eletrslitos fortes Equagiio molecular: soliveis em égua, a equacao iGnica completa, associada & Equagio 4.126 Mg(OH)() +2 HCKag) — MgCly(ag)+2H20() 4.151 H (aq) + CV (ag) + Na*(aq) + OH (aq) —> 1200) +Na‘ag + CMe 18.131 gayacao ioniea simplificada: Portanto, x equagio idnica simplificada & if SCOT H'(aq) + OH (ag) — 1,01), M44] Mg?"ag)+2H;0U (4.16) ‘A Equagio 4.14 resume a principal caracterfstica da Qpserve que os fons OH (dessa ver em un reagente reagio de neutralizacio entre todo e qualquer dcido forte s6lido)e H* se combinam para formar HO. Cono os fons e base forte: fons H'(aq) e OH (aq) sto combinados para trocam de pares, reagdes de neutralizagio entie écidos e formar H,0(), hidréxidos metilicos slo reagoes de metétese ‘A Figura 4.9 mostra areagio de neutalizago entre 0 Acido cloridrico e a base Mg(OH)>, que € insoliivel em agua: RESOLVA COM AJUDA DA FIGURA A adigo de apenas algumas gotas de cdo cloridrico ndo seria sufciente para dissolve todo o Ma(OH),(s) Por qué? Mg(Ot), Reagentes, MgiOH,(s) +2 HCKag) MgClh(ag)+2 4,00) H*(aq) se combina com as ions hidréxido- do MafOH: (9, formance H01). Pigura 4,9 Reagio de neutalizagio entre 0 Mg(OH)s) e 0 &cidocloridrco. © tes magnésa uma suspensio de hiébedo de mayo, ‘MglOH)), em agua. Quardo uma quantiadesucente de did cladc, HCl), for akcinada, oarerd uma regio ue lead a una soli aqua am ons Mag) Ca138 | QUIMICA: A CIENCIA CENTRAL EXERCICIO RESOLVIDO 4.7 ‘Como escrever equagdes quimicas para uma reagao de neutralizagao Para a reagdo ene as solugdes aquosas de Scido actico (CHyCOOH)e hidréxido de bio, BA(OH)s, esreva a) a equagso ‘molecular balanceada,(b) a equagio iénia completa, () a equagHo inca simpificada SOLUGRO Analse Teno as frmulasquimicss de um ido uma base, ¢ devemos eserever urna equagdo moletlar balanceads ta tng nica comp eu ep Saka alfa part a reag8o de nectalizago que corre ene os oi Planeje Como a Equagio 4.12 ¢ os termos em itilico indicam, a eagbes de netralizaioformam dos proto, H:0 e um sal, Analisamos o ction da base onion dodedo para deter mina a composigho do sal Resolva (a) O sal contém 0 cation da base (Ba”") e 0 anion do écido (CH,COO>. Assi a formula do sal € BACH COO), De acordo com a Tabeln 4.1, esse compose & solvel em dgun ‘Acquagdo molecule no balanceada par areagfo de new tralizagto 6 CHsCOOH(ag) + Ba(CH,COO),(ag) BalOH)slag) —> M00) + Para balancear essa equagiio, devemos ter duas moléeulas de (CH,COOH, gerando os dois fons CHsCOO™ e os dois fons Ht, necessitios para comibinar com 0s dois ons OH provenientes dda base. A equago molecular balanceada & 2 CHyCOOH(ag) + Ba(OH)s(ag) —> 2 H,0(N) + Ba(CHyCOO)x(ag) (b) Para eserever a equagio idnica completa, idemtificamos 105 cletrAlitos fortes e os dissociamos para que formem fons, Nese eas0, 0 Ba(OH)> € 0 Ba(CHsCOO), so ambos ‘compostosidnicos sohiveis em sauae, portanto letrlitos fortes, Assim, a equacio idniea completa é: REACOES DE NEUTRALIZACAO COM FORMACAO DE GAS Além do OH”, muitas bases reagem com 0 H* para formar compostos moleculares. Duas delas que vocé pode enconirarno laboratério sio fon sulfeto eo fon carbonato. Exses dois @nions reagem com dcidos para formar gases com baixa solubilidade em gua. O sulfeto de hidrogénio (HS), substincia responsavel pelo odor desagradivel dos ‘0v08 podres e que éliberada nos respiradouros do fundo do mar, é formado quando um dcido, como 0 HCKag). reage ‘com um sulfeto metélico, como 0 NapS: Equagdo molecular: 2 HClag) + NayS(ag) —> HyS(@) +2 NaCKag) [4.17] 2 CHyCOOH(ag) + Ba? (ag) +2 OH Cag) —> 2 H,00) + Ba®"(ag) +2 CHyCOO (ag) (© Eliminando o fon espectador, Ba?*,e simplificando os coe ficientes, obtemos a equagao idnica simplificada: CH COOHKag) + OH (ag) — H,0) + CH,COO“(a) Confira Podemos determinar se a equagio molecular esté balanceada contando o nmero de tomes de cada tipo nos ois lados da equagao (10 de H, 6 de O, 4 de Ce 1 Bade cada lado). No entanto, pode ser mais facil conferir as equagaes por grupos de contagem: hi dois grupos CHjCOO, assim como 1 Ba, 4 étomos de H e 2 dtomos de © em cada um dos lados da cequago. A equagao iénica simplificada esté correta, porque 1s mimeros de cada tipo de elemento e @ carga liquida sio os ‘mesmos em ambos 0s ludos da equagio, Para praticar: exercicio 1 Qual & a equacio i8nica simplificada correta para @ agi entre amnia aquosa¢ cd nitrica? (a) NH,"(aq) + H(aq) —> NHs""(aq) (b) NHag) +NO¥ (ag) — NH (ag) + HNOVag) (NH, (ag) + Haq) —> NH slag) (€) NHy(aq) + H"ag) —* NH, "(ag) (©) NH4"(ag) + NOs (aq) —+ NH,NOSlaq) Par ‘exercicio 2 ara a reagdo entre 0 deido fosforoso (HPOs) e ohidréx do de potissio (KOI, estieva (a aeyuay io molecules balaucenda e (by a equagio idnica simplificada Equagao idnica simplificade: 2 HY(ag) + S*(ag) — H2S(e) [4.18] Carbonatos ¢ bicarbonatos reagem com decides para formar CO2(g). A reagio do CO; ou do HCOs” com um do produz, primeiro, o écido carb6nico (HjCO}), Por ‘exemplo, quando o cido cloridrico é misturado ae bicar- bonato de s6dio, ocorre a seguinte reagao: HCltag) + NazHCO (aq) —> NaClag) +H3COvaq) (4.19) 0 dcido carbOnico & instivel. Se estiver presente na solugao em concentracdes suficientes, ele se decompée em H;0 e CO>, que escapa da solugao na forma de um gas: H,COx(ag)— Xi) + COs) 14.20)A reagiio geral é resumida pelas seguintes equagies: Equacao molecular: HClag) + NaHCO (aq) —> NaCllag)+H,0() +CO.(e) (4.21) Equacdo ionica simplificada: Hag) + HCOs (aq) —> Hz) + CON) (4.22) Tanto 0 NaHCO,(s) quanto 0 NaCOs(s) so usa dos como neutralizadores em casos de derramamento de dcido. Um desses sais € adicionado até que se cesse a efervescéncia causada pela formagio do COx(@). O bicar- bonato de sédio também pode ser usado como antiseido estomacal. Nesse caso, 0 HCO} reage com o dcido do est@mago para formar CO(2). Reflita Por analogia com 0s exerplos indicados no texto, determine {qais gases sZo formados quanda 0 Na,SOs(5) reage com 0 HCl2q) CAPITULO 4 REAGOES EM SOLUGKO AQUOSA | 4.4 | REAGOES DE OXIRREDUCAO Em reagdes de precipitagio, cétions e anionsassociam- -se para formar um composto iénico insolivel. Em reagoes de neutralizagao, protons sao transferidos de un reagente pata 0 outro, Agora, vamos considerar um terceiro tipo ‘de reago, no qual os elétrons sio transleridos de um rea- gente para outro: tais reagGes sio chamadas de reagdes de “oxirreducio, ou reagdes redox. Neste tpico, vamos nos cconcentrar nas reagdes redox, nas quais um ds reagen- tes é um metal em sua forma elementar. Essas reagdes si0 fundamentais para a compreensio de diversos processos| biol6gicos e geolsgicos que ocorrem no planeta incluindo aqueles que acontecem nos respiradouros, Eles também cconstituem a base das tecnologias relacionadas energia, ‘como baterias ¢ células a combustivel (Capitulo 20), OXIDAGAO E REDUGAO Uma das reagbes redox mais conhecidas € corrosdo de um metal (Figura 4.11). Em alguns casos, 1 corrosio 6 limitada & superficie do metal — por exempb, 0 reves- mento verde que se forma sobre os telhados de cobre € estétuas & resultado de uma corrosio superticial. Em ‘outros casos, a corrosio pode ser mais profunda, com prometendo, eventualmente, integridade da estrutura do metal, como acontece na oxidagao do ferro. t Wea ANTIACIDOS Para ajudarna digestdo dos alimentos, seu estmago secreta del dos, assim como o deido clordrico, que contém cerca de 0.1 mol «de H* por litro de solugio, O estomago ¢ 6 rato digestivo geral- mente so protegidos contra 0s efeitos corrosivos do Sido esto: ‘macal por um revestimento mucoso, No entanto oificios podem 0 doronvolver notea mucous, pormitinds que 0 dcido ataque © tecido subjacente, causando danos e dor. Esses rificis, conhe- cidos como ilceras, podem ser causados pela secregao de Acids emexcessoelou por uma fragilidade na mucosa digestiva. Muitas Llceras pépticas so causadas por uma infeegao provocada pela bactéria Helicobater pylori. Entre 10 e 20% dos norte-americanos sofreram de dlceras em algum momento de suas vidas, Muitos outros apresentam indigestdes ocasionais, azia ou refluxo et ra7io dos dcidos digestivos que entram no es®fago. 0 problema do excesso de deide no estémago pode ser tratado (1) com a remogo do excesso de sido ou (2) com a diminuigdo da producto de cdo. As substancias gue remover oexcesso de dcido so chamodas de anvdeidos, jf aguelas que diminuem a produgio, de Geido sto chamadas de inibidores, A Figuxa 4.10 apresenta, \irios atieidos encontrado facilmente em drogarias os Estados Unidos, os quais geralmente contém fons hidr6xido, earbonato ou bicarbonato (Tabela 4.4), Os medieamentos antiulcerosos, como ‘Tagamet co Zamtae®, so inibidores da produgio de éeido, Eles ‘tuam nas eélulas produtoras de dcido, presentes na mucosa do estomago,e podem ser encontrados com facilidade em drogarias. Exercicio relacionado: 4.95 Figura 4.10 Antieidos es produto serve com agentes neualaadores do Sedo iberado no estimag, ‘Tabela 4.4 Alguns antidcidos comuns.* Nome comercial Agentes neutralizantes de dcdos ‘Alka-Seltzer® NaHCO Amphojel® AIH Di-Gel® Ma(OH} € Caco Leite de magnésia — Mo(OH), Maalox® Ma(OH}, €ANOH)s Mylanta Ma(OH} €ANOH}s Rolaids® NaAl(OH},COs Tums? Caco © PERSSON, K. O; BUNKE, B Inhibition of pepsin proteolytic activity by some common antacids, Nasional Cenefor Biotechnology Information, Wl 19, p. 219-284, 1962, 139140 | QUIMICA: A cENCIA CENTRAL o Pa, © Figura 4.11 Casos comuns de corrosS. Un eestinento verde & frmado quando ob ¢ oid. (b) ferugem é armada quando o fero@ cari. (e Mancha peas so formadas quando a prataé carat, A corrosio representa a conversio de um metal em um composto metilico através de uma reagio entre 0 metal e alguma substane que ele se encontra, Quando um metal é corroido, cada tomo de metal perde elétrons, formando um cétion que pode ser combinado com um dnion para formar um composto idnico. A camada verde sobre a Estitua da Liberdade contém eétions Cu2* combinados com Anions carbonato hidréxido; a ferrugem contém cétions Fe” combinados com anions 6xido ¢ hidroxido; e as manchas escuras na prata contém cations Ag’ combinados com ions sulfeto, Quando um tomo, um fon ou uma molécula se torna ais carregado positivamente (isto & quando perde elé- trons), dizemos que foi oxidado, A perda de elétrons por uma substincia é chamada de oxidagio, termo utilizado porque as primeiras reagdes desse tipo a ser estudadas foram reagdes com o oxigenio. Muitos metais reagem dire- tamente com o > presente no ar para formar Gxidos meti- licos. NessasreagOes., metal cede ekéirons para 0 oxigenio, formando um composto idnico do fon metalico e fon éxido. Oexemplo da ferrugem envolve a reagao entre o ferro meti- presente no ambiente em Tico €o oxigénio ma presenga de gua, Nesse process, oF Eaxidado (perde elétrons), formando o Fe* A reagii entre o ferro e 0 oxigénio tende a ser relati- vamente lenta, mas outros metais, como os alcalinos e os alcalino-terrosos, reagem rapidamente quando expostos ar, A Figura 4.12 mostra como a superficie metilica brithamte do cilcio torna-se opaca & medida que oCaO produzido pela reagio. 2 Cals) + Os(g) —+ 2 CaO15) 1423] Nessa reagdo, 0 Ca € oxidado a Ca** e 0 O; neutro 6 transformado em fons O?-. Quando um étomo, am fon ou uma molécula se torna mais carregado negativamente (ganha elétrons), dizemos que ele foi reduzido. O ganho de elétrons por uma substincia € chamado de relugai Quando um reagente perde elétrons, ou seja, quando el € oxidado, outro reagente deve ganhé-los. Isso signifi que a oxidagdo de uma substancia deve ser sempreacom- panhada pela redugio de outra substincia, A oxidagio envolve a transferéncia de 0.Op, levando a forma RESOLVA COM AJUDA DA FIGURA Quanto elétrons cada dtomo de oxigénio ganha durante esta reacao? OCafs) €oxidado| — [O (erde eltrons), (Gonha eévors) —, Reagentes 2.Cals) + Onle) Figura 4.12 Oxidacdo do ccio metalico pelo oxigénio molecular ©y(3)éredurido lone Ca?* © 0 combinam-s¢ para formar C201). Produtos 2Ca06)NUMEROS DE OXIDAGAO Antes de identifiearmos uma reagdo de oxirreducao, precisamos ter um sistema de contagem — isto é, uma maneira de manter © controle dos elétrons ganhos substincia reduzida e dos elétrons perdidos pela substan- cia oxidada, O conceito de niimero de oxidagio (também chamado de estado de oxidacéo) foi concebido com essa finalidade. Para cada tomo ou fon de uma substinc neutra € atribuido um namero de oxidagGo. Para fons ‘monoatdmicos, © niimero de oxidagdo ¢ igual & sua carga. Para moléculas neutras e fons poliatémicos, 0 mimero de oxidagio de um determinado tomo € representado por tumia carga hipotética. Essa carga € atribufda ao dividir artificialmente os elétrons entre os sitomos da molécula ow do fon, Usamos as seguintes regras para @ atribuigio de niimeros de oxidagao: 1. Para um dtomo em sua forma elementar, 0 nimero de oxidagdo é sempre zero, Desse modo, cada étomo de H na molécula H3 tem tim niimero de oxidagao 0, e cada étomo de P na molécula Py tem um nimero de oxidagao 0, 2. Para qualquer fon monoatémico, o niimero de oxida- mo € igual a carga do fon, Assim, © K* tem ntimero 32 tem niimero de oxic: € assim por diante, Em compostos idnicos, os fons de metais alealinos (grupo 1A) tém sempre carga I+ « portanto, nimero de oxidagao +1, Os metais alea- lino-terrosos (grupo 2A) possuem sempre nimero de oxidagio +2, ¢ 0 aluminio (grupo 3A), sempre +3 tem seus Compostos idnicos. Ao escrever nimeros de oxidagio, colocamos 0 sinal antes do nimero para distingui-los das cargas eletrOnicas reais, nas quais © snimero vem primeiro, 3. Os ndo metais geralmente tém niimeros de oxidagio negativos. emhora is vezes também possim ser postivos oe Como determinar ntimeros de oxidagao erehs CAPITULO 4 REAGOES EM SOLUGKO AQUOSA | (a) O niimero de oxidagiio do oxigénio geralmente € 2, tanto em compostos iénicos, quanto em composios moleculares. A grande excegio & os ‘compostos chamados peréxidos, que cowem 0 fon 02>. Nesse caso, cada oxigénio tem mimero de oxidagio =I (b) Omimero de oridagao do hidrogénio geralmente é +1, quando estéligado a néo metais, e~1. quando ligado.a metais—por exemplo, hidretosde metais, ‘como o hidreto de sddio, NaH. (©) O nimero de oxidacdo do flior é I en todos os seus compostos. Os outros halogénios tém niimero de oxidagio ~1 na maioria dos compostcs bindrios, No entanto, quando combinado com 0 oxigénio, como nos oxifinions, eles passam a ter sstados de oxidagio positivos 4. A soma dos mimeros de oxidagio de todosos Gtomos de um composto neutro € igual a zero. A soma dos iimeros de oxidagdo em um fon poliatdmco é igual @ carga do fon. Por exemplo, no fon hidrinio H30", que € uma representagao mais precisa do H"(aq), 0 rimero de oxidagio de cada hidrogénio +1, ¢ de cada oxigénio, ~2, Assim, a soma dos nimeros de oxidagdo € 3¢+1) + (-2)=+ 1, que representa a carga liquida do fon, Essa regra ¢ dtl para obtero mimero de oxidagdo de um stomo em um composto ou um {on se soubermos os niimeros de oxidagio dos outros Somos, como mostra o Exercicio resolvide 4.8. Reflita Qual é 0 nimero de oxidacio do nitrogénio (a) ne nitreto de alumini,AIN, (b) no dcidonitrica, HNO? Determine o nimero de oxidagdo do enxofre em (a) HS, (b) Ss, (€) SClz,(d) NaySOs, (@ S04 SOLUGAO Analise Devemos determinaro nimero de oxidagio do enxo: fire em duas espécies moleculares, na forma elementar, ¢ em dduas substdincias que contém fons, Planeje Em cada uma das espécies, a soma das nimeros de oxidagio de todos os étomos deve ser igual & carga das espé- cies, Vamos nos basear nas regras descrita anteriormente para atribuir os niimeros de oxidagto, Resolva (4) Quando ligado a um nio metal, © hidrogénio tem nimero de oxidagio +1. Uma vez que a molécula de HS € neutra, ‘soma dos mimeros de oxidaglo deve ser igual a 2er0. Se x60 nimero de oxidagao do 8, temos 2¢+1) +=0. Assim, ‘0S tem nimero de oxidagao -2, (b) Como o Ss € uma forma elementar do enxofre, » nimero de oxidagiio do S 60. {) Una vez que 0 SC; 6 um composto bindrio,esperamos que © cloro tenha niimero de oxidagdo =I. A soma dos niime- 10s de oxidagio deve ser igual a ero, Se x & 0 mimero de ‘oxidagio do S, temos x + 2(-1) = 0, Consequentomente, 0 nidmero de oxidagio do S é +2. (€) 0 s6dio, um metal alealino, tem sempre um nimero de ‘oxidagio +1 em seus compostos, Geralmente, 0 oxige- nio tem um estado de oxidagio ~2. Se x € 0 nimero de ‘oxidagio do S, temos 2¢41) +.x+3(-2) = 0. Censequen- femente, © ndmero de oxidagdo do S, nesse composto NazSOs, €+4. 141142 | QUIMICA: A CENCIA CENTRAL (6) O estado de oxidagdo do O é ~2. A soma dos nimeros de oxidagdo ¢ igual a~2, a carga liquida do fon SO,? Ento, temos.x+4¢ Com base nessa relagi, concluimos. que 6 nimero de oxidagao de S, nesse fon, €+6. Comentério Esses exemplos ilustram que 0 niimero de oxi- ZnBr3(aq) + Hy(g) Man(s) + Pb(NOs)x(ag) —> Ma(NO3),(aq) + Po(s) Essais reagties so chamadlas de reagdes de desloca- ‘mento porque fon em solugio € deslocado, ou seje, Subs- tituido, mediante a oxidagao de um elemento, Reagoes de deslocamento sio comuns entre metais idos, produzindo sais e gis hidrogénio, Por ex:mplo, (0 magnésio metilico reage com o ficide cloridrico para formar cloreto de magnésio e gis hidrogénio (Figura 4.13): Mg(s) + 2 HCKag) —> MgCly(aq) + Ho(g) [4.25] t RESOLVA COM AJUDA DA FIGURA (Quantos mols de gs hidragénio seriam produzidos por cada mol de magnésio adcionado & solugéo de HCI? (Mas) € oxidado Rengialce (perde elétrons). 2 HCKag) + Mgt) Nimerode +1 0 oxidagao ‘OH (09) € redunide (Ganha eletrons) Produtos Hig) + MgChy(aq) 0 t Figura 4.13 Reagéo entre magnésio metilicoe Scio coridtico. 0 metal apdament xidado pelo ci, produaind gs hitagirie Hy(qhe Mactano do Mg muda de 0 para +2, lum aumento indicando que © dtomo perdeu elétrons e, portanto, foi oxidado. O mimero de oxidagi0 do H* no cido diminui de +1 para 0, 0 que mostra que esse fon ganhou elétrons e foi, portanto, reduzido. O cloro tinh lum niimero de oxidagio —1 antes da reagio e continuou ‘com esse mesmo niimero depois dels, isso significa que ‘lo foi oxidado nem reduzido, Na verdade, os fons CI so fons espectadores, 0 que nos deixa com a seguinte equaca0 ca simplificada: Mg(s) +2 Hag) — Mg™(aq) +H3(@) (4.261 Os metais também podem ser oxidados por solugdes aquosas de virios sais. O ferro metélico, por exemplo, CAPITULO 4 REAGOES EM SOLUGKO AQUOSA | € oxidado a Fe2* por solugdes aquosas de Ni*, como NigNO3)(aa) Equacao molecular: Fe(s) + Ni(NOs)x(aqg) —> Fe(NO,)s(aq) + NiG) [4.27] Equacdo ionica simplificada: Fe(s) + Ni*"(ag) —> Fe?"(ag) + Nis) [4.28] Nessa reagio, a oxidagio de Fea Fe®* 6 acompanhada da reduglio do Ni?* a Ni, Lembre-se: sempre que una substéin- cia é oxidada, outra substiincia deve ser reduzida. EXERCICIO RESOLVIDO 4.9 Como escrever equagées de reagdes de oxirreducdo Esereva a equagio molecular balenceada ew equagdoiOnicasimpliicada para a rag entre 0 alumnio €odeido bomrieo. SOLUGAO Anolis Deveros esrever duas equagSes — molecular € itnia simplifeada — para reagio redox entre um metal ¢ am cio. Plane Metasreagem com Scidos pra formar sas fs Ha, Para escrever as eqlages balanceadas,precisamoseferever as fla quimicas dos dos reapentes em seguia, deer mina a férmula dost, que consist ao eftion formado pelo metal eo dain do dido Rerelva Os reagents sio 0 Ale 0 HBr, O citon formado pelo Al éo Al", eo dinion do dcido bromidrico Br. Assim, 0 sal frmado na reac & AIBry Esrevendo os reagents © 0 prdutose,em seguda,balanceando a equigo, ablems a ei haere 2 Alls) + 6 HBr(ag) —> 2AIBey(ag) +3 H3(9) Tanto 0 HBr como 0 AIBry sio eletétitos fortes soliveis, Assim, a equagio ionica completa ¢: 2 Als) +6 110g) +6 BE (ag) —> 2AI(aq) + 6 BE (ag) 3 Has) (Como o Br éum fon espectador, a equacao ionica simplificada & 2 Alls) +6 H'(aq)—> 2AI (ag) +3 Hole) Comentirio A substincia oxidada é 0 al ninio metalico, porque seu estado de oxidago muda de 0 para +3 10 edtion, ‘aumentando, assim, seu nimero de oxidagdo, O 11" reduzido porque seu estado de oxidagio muda de +1 no dcilo para 0 no Ha, Para praticar: exercicio 1 ‘Qual das seguintes afirmagoes sobre a reagio entie 0 zinco «© 0 sullato de cobre & verdadeira? (a) O zinco ¢ ox dado, e 0 fon cobre & reduzido. (b) O zinco & reduzido, e 0 fn cobre & ‘oxidado, (¢) Todos os reaxentes ¢ 0s produtos so sletrélitos fortes solves. (A) O estado de oxidagio do cobre x9 sulfato de cobre € 0. (e) Mais de uma das alternativas antevores so verdadeiras, Para praticar: (a) Escreva a equagio molecular balanceada © a equagio iOnica simplificada da reagio entre 0 magnésio e 0 sulfato de cobre(II). (b) Na reagio, qual & oxidado ¢ qual é redizide? sxercicio 2 A SERIE DE ATIVIDADES Podemos prever se um determinado metal serd oxi- dado por um écido ou por um sal especifico? Essa é uma pergunta de suma importaneia prati resse quimico, De acordo com a Equagio 4.27, por exem- plo, seria imprudente armazenar uma solugao de nitrato de niguel em um recipiente de ferro porque a solugio dissolveria o recipiente, Quando um metal € oxidado, ele ipostos. A oxidagao extensiva pode levar A falha de pecas metélicas de maquinas ou d deterioragio de estruturas metalicas AA facilidade com que diferentes metais sic oxidados, varia, O Zn € oxidado por solugdes aquosas de Cu?*, por ‘exemplo, mas Ag nio. O Zn, portanto, perde elétrons com mais facilidade do que Ag, sofrendo oxidacdo mais facil mente que 0 Ag. ‘Umi lista de metais dispostos em ordem decrescente fem relacdo A sua facilidade de oxidacao, cenforme a ‘Tabela 4.5, 6 chamada de série de atividade.Os metais ‘da parte superior da tabela, alcalinos e alcalino-terrosos, slio mais facilmente oxidados; isto ¢, eles reagem de uma rmaneira mais fécil para formar compostos. Elks sio cha: 143144 | QUIMICA: A CIENCIA CENTRAL mados de metaiy ativos. Os metais da parte inferior da série de atividade, os elementos de transigao dos grupos 8B e IB, sio muito estiveis e formam compostos com ‘menos facilidade. Esses metais, usados para fazer moedas ¢ joias, sio chamados de metais nobres, por causa de sua baixa reatividade A série de atividade pode ser utilizada para prever 6 resultado das reacdes entre metais e sais de metais, ou centre metais ¢ dcidos. Qualquer metal da lista pode ser oxidado pelos fons dos elementos tocalizados abaixo dele, Por exemplo, 0 cobte est acima da prata na série, assim, o cobre metilico ¢ oxidado por fons prata: Cuis) +2 Ag (ag) —* Cu**(ag) +2. Agis) [4.29] A oxidagio do cobre a fons cobre & acompanhada pela redugio de fons prata a prata metilica, & facil visualizar ‘a prata metilica na superficie do fio de cobre na Figura 4.14. O nitrato de cobre(l) torna a solugdo azul como pode ser visto na fotografia da direita da Figura 4.4. Reflita Ocorre alguma reacio quando (a) uma solugdo aquosa de NiCI,(aq) €adicionada a um tubo de ensaio que contem tras de zinco metalco,e quando (b) 0 NiCl(aq) é adcionaco a um tubo de ensaio que contém Zn(NO3)3(a9)? Apenas os metais acima do hidrogénio na sériede ati- viidade sio capazes de reagit com dcidos para produvit Ha. Por exemplo,o Ni reage com o HCl(aq) para produit H Nits) +2 HCK'ag) — NiCl(ag) + Ha() (4:30) “Metal =—=siReagdodeoxidado i es Potassio K(s) —+ K*(aq) +e> Bétio Bals) —> Ba™*(ag) + 227 Caleo Cals) —> Ca*ag) + 26 Sedo Na(s) —* Na*faq) +e Magnésio Mg(s) — Mg**(aq) + 2e- Aluminio Alls) —> lag) +e Manganés Mn(s) — Nin?*(aq) + 26 inco. ‘Inls) —>2n*"eq) + 22° Cromo Cals) —> C*(ag) + 3e- Ferro Fe(s) —> Fe? (aq) + 2e- Cobalto Cols) —> Co**(aq) + 26 Niguel Ni(s) — Ni?*(aq) + 2e- Estanho Sn{s) —> Sn?*{aq) + 2e CChumbo Pb(s) —> Pb**(aq) + 267 Hidrogénio Halg) —+ 2 H*(aq) + 2e° Cobre Culs) —> cu?ag) + 267 Prata Ag(s) —* Ag'{aq) +e Mercirio Hg() —> Hg?*(aq) + 26> Platina Pt(s) —> Pt?*(aq) + 2e- Ouro Au(s) — Au(aq) + 3e~Como os elementos abaixo do hidrogénio na série de atividade no sao oxidados pelo H*, 0 Cu nao reage como Hag), Curiosamente, 0 cobre reage com o éeido nitrico, conforme a Figura 1.11, mas a reagio nio é uma oxida- ‘gio do Cu por fons H”, Na verdade, 0 metal é oxidado a Cu? pelo fon nitrato, produzindo o diéxido de nitrogéni NOx(), que possui colorago marrom: CAPITULO 4 REAGOES EM SOLUGKO AQUOSA | Cus) +4 HNO (ag) — Cu(NOs)2(aq) +2 H0() +2.NOx(g) [4.31] A medida que 0 cobre 6 oxidado nesta reagilo, 0 NOs", em que 0 nitrogénio apresenta mimero de Oxida- ‘cdo +5, € eduzido a NOs, em que 0 nitrogénio apresenta ntimero de oxidagio +4. Analisaremos reagdesdesse tipo no Capitulo 20. RESOLVA COM AJUDA DA FIGURA, Por que esta Solugso fica azul? Reagintes 2 AgNOs(ag) + Cus) ee Cu(NOy) sag) +2.Agis Figura 4.14 Reagdo entre cobre metalico e fons de prata. Quando o core metlico &clocado em uma slug de ita de pata, uma eaco redox produ rata meta e ura slugs aul de ita de cobel), Como determinar quando uma reagao de oxirredugao pode ocorrer Uma solugio aquosa de cloreo de ferro(I) oxida 0 magnésio metético? Em caso afiemativo, esreva a equagio nolecular balanceada ea equagdo idnica simpliicada para a reagio SOLUGAO Analise Temos duas substancias — um sal aquoso, FeCl, © tum metal, Mg — e devemos responder se clas reagem. Planeje- A reagho ocorrerd seo reagente que é um metal em sua forma clementar (Mg) estiverloealizado acima do reagente «que € um metal em sua forma oxidada (Fe) na Tabela 45, Se a reago ocorrer,o fon Fe2" presente no FeCl, ser tedizido a Fe, 0 Mg, oxidado a Mg”, Resolva Como o Mg est acima do Fe na Tabla 4.5 regio ‘corre. Para eserever a férmula do sal produzido ra reagio, dlevemos retomar as cargas dos fons comuns. O magnésio est Sempre presente em compostos como Mg?*; 0 fon cloreto é CTO sal de magnésioformado na reagio 66 MsQ, assim, 4 equago molecular balanceadaé: Mg(9 + FeClsag) —> MgCls(ag) + Fes) 105146 | QUIMICA: A CIENCIA CENTRAL Tanto 0 FeCl, como o MgCl; si eletrdlitos fortes soliveis & podem ser escritos na forma iOniea, mostrando que © CI-é um. fon espectador na reagio. A equaco iOniea simplificada & Ma(s) + Fe?(ag) —+ Mg™ag) + Fe(s) A equagio idnica simplificada mostra que © Mg éoxidado € 0 Fe? € reduzido nessa reagio, Confira Observe que a equa¢do iOnica simplificada ests bbalanceada com relagio a carga e massa. Para praticar: exercicio 1 Qual destes metas oxida mais facilmente? (@) our, (b Ito, (© ferro, €) s6¢io,) aluminio. Para praticar: exercicio 2 (Qual dos seuintes metas sera oxitado por PH(NO3): 2, Cu, Fe? 1@® estrarécias em quimica| ANALISANDO REAGOES QUIMICAS [Neste capitulo, foram introduzidos diversos novos tipos de rea- ‘gbes quimicas. Nao ¢ Fil prever o que pode acontecer quando Substincias quimicas reagem, Um dos objetivos deste livro & ‘judo ase tornar mais apto a prever os resultados de reagbes, A chave para desenvolver essa “intuigdo quémica” & aprender a calegorizar reagbes. ‘Temtar memorizar reagbes especificas seria uma tarefa int E muito mais proveitoso reconhecer padrdes para determinar a categoria geral de uma reagao (reago de metétese ou de oxi reduclo, por exemplo). Quando voc® se deparar com o desatio de prever o resultado de uma reagdo quimica, faga as seguintes, perguntas: + Quais sH0 os reagentes? + Bles sio eleteitos ou nao eletrlitos? + Bles sio deidos ou bases? + Seosreagentes forem eletritos, a reagio de me duzité um precipitado? Agua? Gis? + Sea metétese no puder ocorrer, os reagentes podero par licipar de uma reagio de oxirreductio? Pura isso, ¢ necessi- rio que um dos reagentes possa ser oxidado quando 0 outro reagene for reducidy, ‘Ao fazer essas perguntas basicas, voo8 se tornaré apto prever fo que acontece durante uma reagio. Cada perguata restringe © conjunto de resultados posstveis, farendo com que vox fique cada vee mais préximo do resultado provével, Sua previsio pode no ser sempre totalmente correta, mas, se estiver ateno, che- gard bem perto do seu alvo. A medida que ganhar experitneia, para. certos reagentes que podem nfo ser ime iatamente dbvios, como a égua da solugdo ov o oxiginio da atmosfera. Uma vez que a transfereneia de protons (icide-base) ea trunsferéncia de elétrons (oxirredugio) estdo envolvdas emt tum grande niimero de teagdes quimicas, conhecer as cariteris- ticas dessas reagbes 6 um sinal de que vocd esté se suindo bem na tarefa de e tornar um excelente quimico! (0 laboratsrio & 0 melhor lugar para aprender a pensar camo um 4quimico, Uma das melhores ferramentas disponiveis pars os q ‘micos € a experimentagio, Se voe® realizar um experiment e {que duus solugdes sao misturadas, poders fazer observagies que © ajudarao a entender 0 que esté acontecendo. Considere, por cexemplo, o experimento de precipitagio da Figura 4.8, Embora vvoc8 possa consultar a Tabela 4.1 para prever se um preipitado set formado, é muito mais emocionante visualiza a formgdo do precipitado! Estar bastante atento nos momentos em que estiver ‘no laboratirio tornard seus estudos mais significativos eiceis, 4.8 | CONCENTRAGOES DE SOLUGOES ‘0s cientistas usam 0 termo concentragao para desig nara quantidade de soluto dissolvido em uma dada quanti dade de solvente ou de solugo, Quanto maior for a quanti dade de soluto dissotvida em certa quantidade de solvente, mais concentrada serd a solugdo resultante. Na Quimica, muitas vezes precisamos expressar as concentragdes das solugdes quantitativamente, CONCENTRAGAO EM QUANTIDADE DE, MATERIA OU MOLARIDADE A concentragio em quantidade de mati molaridade (simbolo c) expressa a concentragio de uma solugtio como a quantidade de matéria de soluto em mols) existente em umn litro de solugao: ‘quantidade de matéria Concentragio em —___de soluto (em mols) quantidade de matéria [4.32] volume da solugio (em litros) Uma solugio 1,00 molar contém 1,00 mol de solute tem cada litro de solugdo. A unidade de molaridade ¢ 0 mol por litro (mol/L) comumente representada peta letra M. A Figura 4.15 mostra a preparagio de 0,250 L ée uma solugdo de CuSO, 1,00.M, A concentragdo em quattidade de matéria da solugio é de (0,250 mol de CuSO4)/0250 L. de solugzio) = 1,00 M. Reflita Qual das solucdes @ a mais concentrada: uma solucdo prepa- rada mediante dissolucao de 21,0 g de NaF (0,500 mol) em gua suficiente para obter 500 mi. de solucéo, ou uma solucéo preparada mediante dissolugdo de 10,5 g (0,250 mol) de NaF fem agua suicente para obter 100 mL de solucao?Coloque fy Pose 399 @ (0250!) CuSO, Figura 4.15 Preparagio de 0,250 L de uma solugéo. Fxeaes lop a> Nyt an ‘em um balfo velumérico de 250 mi acicione dua € agite para dssoher 0 soluto, CAPITULO 4 REAGOES EM SOLUCAO £QUOSA, © CuSO, (soluto) B Adicione dgua até que a soluglo ata a marca de calibragio no gargalo co tasco. 1804 1.00. Como calcular a concentra¢ao em quantidade de matéria Calcul a conccntragio em quantidade de matéria de uma solu preparada mediante dssolugdo de 23 de sulla de sto (Na,S0,) em gua suficiente para obter 125 mL. de solugi. SOLUGAO. Analise Com base no ntimero de gramas de soluto (23,4 g) sua frmuta quimiea (NajSO4) € 0 volume da solugso (125 sm, devemos calcula concentragio em quantidade de maté- eee Planeje Podemos calcular a concentragao em quantidade de ‘matétiaaplicando a Equagio 4.32, Para iss, precisamos con- verter 0 nimero de gramas de soluto em quantidade de maté- ria, 0 volume da solugio de mililitrs em litres, Resolva A quantidade de matéria de NaySO, em mols & obtidaa pati da sua massa molar: Mols de Na;S0, 234 eden (Liss) = 0,165 mol de Na,SO, Convertendo 0 volume da solugo em litros: IL. 10001 Litros de solugao = (125 m( 0,125 Assim, a concentragio em quantidade de matéria & Concentragioem —__ 0,165 mol de NasSO, ‘quantidade de matéria ~ ~0,1251L de solugio eee eNO aaa de solugdo Confira Como 0 numerador é apenas ligeiramente maior do {que 0 denominador,é razodvel que a resposta seja am pouco maior do que 1 M, As unidades (A) sio adequadas pera indicar Sed agarose nf oe elgnr Lc significativos sio também aceitiveis para a resposa, jé que ‘65 dados do enuneiado também apresentamn trés aigarismos signiticativos. Para praticar: exercicio 1 ‘Qual é a concentragdo em quantidade de matérie de uma solugio preparada mediante dissolugdo de 3.68 z de sacarose (CipH1220)) em égua suficiene para obter 275,0 ml de solu 802) 13.4 M, (6) 743 X 102M, (© 3.91 X10"? Mad) 7.43 % 10°, @) 391 105M, Para praticar: exercicio 2 Caleule a concentragao em quantidade de matéris de uma solugdo preparada mediante dissolugio de 5,00 g Ce glicose ‘(Ca41;204) em dgua suticiente para obter exatamente 100 mL. de solugio, 147148 | QUIMICA: A CIENCIA CENTRAL COMO EXPRESSAR A CONCENTRACAO DE UM ELETROLITO [Em biologia, a concentracao total de fons em sohugio 6 muito importante para os processos metabslicos ¢ celu- lares. Quando um composto idnico € dissolvide, as con- centragibes relativas dos fons presentes na solugdo depen- dem da férmula quimica do composto. Por exemplo, uma solugio de NaCl 1,0 Mf tem 1,0.M de fons Na” e 1). M de fons CI”, € uma solugao de Na>SO, 1,0 M tem 2,0M de fons Na* ¢ 1,0 M de fons SO,?-. Assim, a concertragio de uma solugio eletrolitica pode ser especifieada com relagao a0 composto utilizado para preparar a solugdo (NazS04 1,0 M), ou com relago aos fons presentes na solugo (2,0 M de Na*e 1,0.M de SO,? EXERCICIO RESOLVIDO 4.12 ‘Como calcular as concentragdes em quantidade de matéria de ions Qual é concentragio em quantidade de matéria de cada fon presente em uma solu aquosa de nitrato de edco 0,025 M? SOLUGAO Analise Com base na concentragdo do composto iénico usado para fazer a soluglo, devemos determinar as concentragSes dos fons presentes na solucto. Planeje Podemos recorrer aos subscrtos na frmula quimica do composto para determinat as concentragbesrelativas ds fons. [Resolva O nitrate de edi ¢ formado por ions deealeo (Cae fons deniteato (NOs), endo, sua mula quimica é Ca(NO3)> Uma vez que existem dos fons NOs” para cada fon Ca? eada mol de Ca(NOs); que se dissolve dissocia-se em 1 mol de C2™* € 2 mols de NOs. Assim, uma sougio de Ca(NOs)s 0025 M tem 0,025 M de Ca?” e 2X 0,025 M=0,050 M de NOs mol de NO.” a ( 2mols de NOs” iT i Confira. A concentragio de fons NOs” ¢o dobro da concentrate de fons Ca™, «ui Ca(NO,). sugere, Para praticar: exercicio 1 ATI) coy como 0 2 subserito depois do NOs na fiemula Para praticar: exercicio 2 (Qual é a razio entre a concentragio de fons de potdssio e a concentragio de fons de carbonato em uma solugie de ear bbonato de potéssio 0,015 MP? (a) 10,015; (b) 0,015:1; (@) (a) 1:25 @) 2 Qual é concentragio em quantidade de matévia de fons em uma solugdo de carbonato de potésio 0.015 M7? COMO INTERCONVERTER CONCEN- TRACAO EM QUANTIDADE DE MATERIA, QUANTIDADE DE MATERIA (EM MOLS) EVOLUME Se conhecermos quais sio duas das trés quantida- des na Equagio 4.32, podemos calcular a terceira. Por exemplo, se soubermos que a concentragio em quanti- dade de matéria de uma solugao de HINO; € 0,200 M, ou seja, 0,200 mol de HNOs por litro de solugdo, poclemos, alcular a quantidade de matéria de soluto em um deter- ‘minado volume (2,0 L, por exemplo). A concentragaio em quantidade de matéria €, portanto, um fator de conversio entre o volume da solugio e a quantidade de matéria de soluto (em mols) (0.200 mol de UNO.) Mol de HNOs = (20bde sotto 7 (0.40 mol de HNO, Para ilustrar a conversio de quantidade de matéria para volume, vamos calcular 0 volume de uma solugio de HNO, 0,30 M com 2,0 mols de HNO Litros de solugio = (2.0 mol-de HNO) 7 Lie solugo Nesse caso, devemos usar a reciproca de concertragio em quantidade de ma ai Litros = mols 14d) = mols titros/mol, ‘Se um dos solutos for um liquide, pode-se usar sua densidade para converter sua massa em volume ¢ vice- versa, Por exemplo, uma cerveja comum contém 50% de etanol (CHsCH;0H) em volume de égua, além de outros componentes. A densidade do etanol ¢ 0,789 g/ml, Por- tanto, se quiséssemos calcular a concentragiio em quan- tidade de matéria do etanol, que no dia a dia chanamos simplesmente de “ilcool”, na cerveja, consideraiiamos primeiro 1,00 L de cerveja.Esse 1,00 L de cerveja contém 0,950 L de égua e 0,050 L de etanol: 5% = 5/100 = 0,050 Em seguida, podemos calcular a quantidade de mat ria de etanol (em mols) cancelando adequadamente as uni- dades, considerando a densidade do etanol e a sua massa molar (46,0 g/mol) CAPITULO 4 REAGOES EM SOLUCAO £QUOSA | Mols de _ 1.000 ome) a a!) etanot ~ (0050 of alt mt) L460 0,858 mol ‘Uma ver. que hé 0,858 mol de etanol em 1,00 L de ccerveja, a concentragio de etanol na cerveja é 0,86 M, considerando quantidade de algarismos significativos adequada, Como usar a concentragao em quantidade de matéria para calcular a massa em gramas de soluto ‘Quantos gramas de Na3$0, sio necessios para preparar uma solo de 0,350 L de NayS0, 0.500 M1? SOLUGAO Analise Com base no volume da solugio (0,350 L), sua concentragdo (0,500 M) ¢ a identidade do soluto Naz$0O,, devemos calcular a massa em gramas do soluto na solugio. Planeje Podemos recorrer& definigio de concentragZo em quantidade de matéria (Equagio 4.32) para determinara quamtidade {de matéra de soluto (em mols) ¢, depois, converté-Ia em gramas, usando a massa molar do solut. Myo, mols de NaySOu Tits de solugio Resolva Calculando a quantidade de matéria de Na;SO, (em mols) com base na concentragio em quantidade de matéria e no volume da soluedo, abtemos: mols de NassO, litos de solugio litros de solugio X My, so, = smaciony Myso, Mols de Na;S0y 100:mol de Na;SOs , tro de slug = 0,175 mol de NaS, ‘Como cada mol de NazSO, tem massa de 142.1 g, 0 nimero necessério de gramas de Na;SO, é La2,L ede: Gramas de Na;S0, = (07S moldeNesson( MLEENED*) SOOT mot de-NaSS0; = 24,9 g deNa,S0, Confira A magnitude da resposta, as unidades ¢ 0 nimero de algarismos significativos io todos adequades. Para praticar: exercicio 1 (Qual ¢ a concentragio de aménia na solugao preparada mediante diluigio de 375 g de aménia em 1200 L de égua? (a) 1,84 10-8 Ms (by 3,78 % 10° Ms (€) 0313 MA) 1,84 ME () 7.05 Para praticar: exercicio 2 (a) Quantos gramas de NasSO, hi em 15 mL de Na;SO, 0,50 M1? (b) Quantos mililitros de uma solugiio de Na;SO, 0,50 M sio necessérios para obter 0,038 mol desse sal? DILUIGAO Solugdes utilizadas de maneira rotineita no labora- \6rio slo frequentemente compradas ou preparadas na forma concentrada, sendo chamadas de solucdes estoque. Solugdes de baixa concentragio podem ser obtidas a par- F dessas solugdes com adigio de dgua. Esse proceso & ‘chamado de diluigio,” ‘Vejamos como preparar uma solugao diluidaa partir de ‘um concentrado, Suponha que se deseja preparar2500 mL de solugdo (ou seja, 0,250 L) de CuSO, 0,100 M, diluindo Na luis de um deido ou de win base concentrados 0 cido ou a base deve ser aicionado gua e, em sega, dla com adigio de mais ‘gua, Acresevnta gua dietamente a dcido ou base consents gera um calor intenso, podendo provoca sping. 149150 | QUIMICA: A CIENCIA CENTRAL uma solugio estoque de CuSO, 1,00 M. O prineipal ponto a ser lembrado ¢ que, quando o solvente & adicionado a uma solugdo, a quantidade de matéria do soluto (em mols) permanece inalterada: Quantidade de matéria de soluto antes da diluigao juantidade de matéria de soluto depois da diluiglo 1433) ‘Commo temos tanto o volume (250,0 mL) quanto a con- centragio (0,100 M) da solugio dilufda, podemos calcular ‘a quantidade de matéria de CuSO, que ela contém: Molsde = (025001-do-solugi) wee (° 100 mot de 80) de soinga6 = 0,0250 mol de CuSO, © volume da solugio estoque necessirio para obter 0,0250 mol de CuSO, ¢, portanto: 1 Lie solugio aesagso = (,0250matde- cus Mesa concentra 0,0250.L A Figura 4.16 apresenta a diluigio realizada no laboratério, Observe que a solugio diluda tem coloragao ‘menos intensa do que a concentrada, B Coloque a soixio ‘rico de 250 ml. Reflita Quanto muda a concentracio em quantidade de matiia de Uma solucao de KBr 0,50 M quando agua é alcionada ela de ‘mado que seu volume dobre? No laboratsrio, cdleulos desse tipo so feitos com fre- quéncia, utilizando uma equagio que deriva do fatode que ‘a quantidade de matéria do soluto (em mols) é a nesma tanto na solugdo concentrada quanto na solugdo diliida, © que quantidade de matéria = concentragao em quastidade de matéria X litros: Quantidade de matéria de soluto na solugdo concen- trada = Quantidade de matéria de soluto na solugao filuida Moone % Veone = Mait® Yai 1434) Embora tenhamos escrito a Equagio 4.34 conside- rando 0 volume em litros, qualquer unidade de volume pode ser utilizada, desde que nos dois lados da ecuagao. Por exemplo, repetindo o caleulo que fizemos paraa solu- gio de CuSO,, temos: (1,00 Mf) (Veone) = (0,100 (250.0 mL) Assim, obtemos Vogge = riormente, 5,0 mL, como vimos ante- Dia a solugao com ‘qua até ating a rmarea de calbragion 10 gargalo do baldo femisture para prepara unis solugdo de 0,100 M. ‘Figura 4.18 Preparagie de 250,0 mL de uma solucio de CuSO, 20,100 M pela diluigio de (CuSO, a 1,00 M,CAPITULO 4 REAGOES EM SOLUGKO AQUOSA | EXERCICIO RESOLVIDO 4.14 Como preparar uma solugao por diluigao Quantos mililitos de uma solo de H5$0, 3,0. sto necessrios para preparar 480 mL de H:S0, 0,10 M? SOLUGAO Anal Precsamos luc uma soligfoconcenraa, Pat so, ters coacentragto em quantidade de matria de wna slug tai concentra (30 ) eo volume e a concenrago em quantidade de mati de uma soluglo mas dui, queconm 0 mesmo slat (450 mL. de slug de 0.10 M), Deremos cacularo vom da soluo concentrada qo sein necewsrio para prepara a shoe dade Planeje Podemos cleular a quantdade de matéria do solo, H;SOs. a slug dua e, em seguka, calewaro volume da solugio concentra que tenha essa quantdade de sou. Uma altemativa seria apicr diretamente a Equagio 4.3. Vamos compar os das metodos Resolva Caleulandosquantidade de matéia de H;S0g (em mol) na slug di 010 mol de ESE) TLdesohuga ve 30 a a uta = (401 deat Caleulando o volume da solugéo coneentrada que contém 0,045 mol de H,SO, 1 Lede solugao Les ncna= (0 oldest ) = ost ‘Se aplicarmos a Equago 4.34, obtemos 0 mesmo resultado: (3.0) Vane) = (0410.49(450 mL} (0410.41)(480 mL) sm 30M ao (i) De qualquer mancira, vemos que se comegarmos com 15 mL de Hs80, 3,0 M e diluirmos a um volume total de <50 mL, a solugio de 0,10 desejada sera obtida. Confira 0 volume calculado parece razoivel porque um pequeno volume de solugio concentrada ¢ utilizado para preparar um grande volume de solugio dilua, Comentiio A primeira abordagem também pode ser uilizada para determinar a concentragio final de uma solugéo esultante | Rquagio 2.34, pode ser utilizada somente para determinar a concentragio de uma solugio resultante da diluiglo de uma solugdo concentada com solvente puro. ieee eee et eee eet ee eee ee Para praticar: exercicio 1 Que volume de uma solugio estoque de glicose 1,00 M pode ser utilizado para preparar 500,0 mL. de uma solugio iquosa de slicose 1,75 10"? Af? (a) 1,75 mL; (b) 8.75 mL; (€) 48,6 mL; ) 57,1 mL; (e) 28,570 mL. Para praticar: exercicio 2 {@ Que volume de uma solugdo de nitrato de chumnbo(I}) 2,50 M eontém 0,0500 mol de PO*? (b) Quantos miles de wma solugio de K;C130, 5,0.M dever sr diluidos para obter 250 mde uma solu 0,10 6? (6) Se 10,0 mL de uma slugioestoque de NaOH 10 M forem diludos » 250 mL, qual sera concentragio da solu estoque resultante? See Seon ae eannganles wie DASOLUGAO E Lembre-se de que 0s coeficientes de uma equagao ANALISE QUIMICA balanceada fornecem a quantidade relativa de matéria de reagentes e produtos, « (Segio 3.6) Para ublizar essa No Capitulo 3, aprendemos que se soubermos a equa- _ informagio, precisamos converter as massas das substin- 40 quimica para uma reagio e a quantidade do reagente _cias envolvidas em uma reagiio em quantidade de matéria. consumido nela podemos calcular as quantidades dos Quando se trata de substancias puras, como as.utilizadas 151152 | QUIMICA: A CIENCIA CENTRAL ‘no Capitulo 3, usamos a massa molar para fazer a conver- slo entre gramas © quantidade de matéria das subs cias. No entanto, essa conversio nao é vilidda quando se trabalha com uma solugo, porque tanto o soluto quanto © solvente contribuem para sua massa, Contudo, se sou- ria do soluto, podemos usar a concentragio ¢ o volume para determinar a quantidade de matéria (Quantidade de Imatéria de soluto = MX V). A Figura 4.17 resume essa abordagem, usando a estequiometria para a reagio entre ‘uma substincia pura € uma solugao. bbermos qual é a concentragio em quantidade de maté- Use a massa, molar de A ‘Quantidade de materia dda substincia A (em mols) Use 0s coeticientes da ‘equagio balanceada —_Quantidade de matéria mol Ca(OH): = g Ca(OH), Resolva 0 produto da concentragao em quantidade de matéria de uma solugso e seu volume em litros fornece a quantidade de ‘matsria de soluto: Mols de HNO, u Mawo, % Mino, 7 1s coonso1( stom HINO: ) 2,50 x 10 mol de HNO,