ATIVIDADES DE ENSINO EM QUIMICA PROF. ANTONIO SERGIO MILAGRE_ 03. LIGAGOES QUIMICAS - exercicios de fixagio 01. Para os étomos neutros dos elementos abaixo, indique os fons que originam (com base na tendéncia » adquirrem a configuraclo do gis nobre mais préximo) e determine a formula do composto iOnico a)NaeF byLies )CaeCt d)Keo e)AteS f) BaeSe 8) Sre Br h)MgeH. 02. Apresente as f6rmulas dos compostos idnicos formados pelos seguintes fons: a) NEA* e SOP b) Mg** e NOx ©) Zn** € PO ad Kt e S* e) Ca" © CO” ACT © SOF +h) Mg* ¢ To cestrutural plana, a geometria ¢ a polaridade para as moléculas abaixo: b) CO» ©) NH; Detnedacom ConsentHCE CS: HO i) SiCE HCN m) H:O2 04. Determine a formula estrutural plana, a geometria e a polaridade para os dcidos oxigenados apresentados abaixo, Para a determinacdo das frmulas estruturais de écidos oxigenados, é essencial ‘conhecer-se uma regra sobre a disposigio dos stomos: os hidrogénios ligam-se diretamente aos oxigénios; os oxigénios apresentam-se ligados diretamente ao clemento ° central da férmula molecular. Assim, por exemplo, no H:SOs,, 0s tomes. 7 @ 5 gH devem ser distribufdos como se sugere ao lado: 5 b) HCO. ) HCLOs a) HCO Detnedacom Consenta geometria, Ao determinar- ero de pares correspondente érons na soma do total de elétrons de a0 objetivo final. Devem ser acrescentados ou retirados valéncia de acordo com a carga do fon. No inion fosfato (PO) , po egeuteree » ‘ © (PO.") , por exemplo, sua carga 3- po, ascenetss determina que se devam acrescentar 3 elétrons aos CO obtidos na soma dos elétrons de valencia do fésforo & CUS Corsets dos quatro oxigénios. + 36 No cftion aménio (NH."), sua carga 1+ determina que aes ), sua carga 1+ determina que me 12, se deva retirar 1 elétron em relagio & soma de elétrons s de valéncia, ae Seckron 16 pres a) POY b) ctor ©) NH" 4) CO* ©) HsO* f) NOx 06. Determine a férmula estrutural plana, a geometria ¢ a polaridade para os compostos orginicos (0. Para a determinagao de formulas estruturais de compostos organicos, & apresentados abaix yrosamente a tendéncia de compartilhamento essencial lembrar-se que 0s dtomos obedecem rigor correspondente a cada familia de ametais: ‘= grupo 17 (halogénios) e o hidrogénio: monovalentes # grupo 16 (calcogénios): bivalentes ssenga de mais de um étomo central. Nestes casos, Em moléculas organicas, € comum a pre costuma atribuir um nome A geometria da molécula como um todo; por outro lado, é possivel a Ihidos arbitrariamente. No gabarito apresentado ao final, determinagio da geometria de étomos escol ‘0 tomo arbitrariamente considerado como referéncia foi 0 carbono. 'A determinagio da polaridade para moléculas com mais de um étomo central inicia-se com a ddeterminaglo para cada um doles de sua ‘resultante parcial’. A seguir, determina-se a resultante tlobal destas contibuigSes parciais para avaliaglo da ocorréncia ou no da compensacio de efeitos de polaridade. a) CCE grupo 15: trivalentes ‘grupo 14: tetravalentes se b) CHO c) CHOH d) CHa©) HCOOH CHE 8) CH fy CHANHs 07. Idemtifique forga intermolecular predominante presente nas substincias representadas _pelas formulas abaixo: a) CHOH > whos ©) NHs i) HF bys 80: Di occa 2) CO: HCE 4). CHO Ly nr HNO: Wong 08. Considere as substincias representadas pelas fSemulas a seguir: (Cl. Na , SO2, HNO; , CFs, OF:, MgO , COp, HF, CaCl, 02, AG(SO)s , Fe(NOs)2, H20, Cr, ZnCl, Detnedacom Consent10. Em cada item abaixo sio sugeridos 2 solventes na coluna da esquerda ¢ 1 soluto na coluna da direita; escolha o solvente mais apropriado em cada situ solventes soluto a) | agua (1:0) ou tetracloreto de carbono (CCts) | iodo (1) b) | agua (#20) ou tetracloreto de carbono (CCL) _| cloreto de s6dio (NaC) 11. A caracterizagio de ligagdes idnicas e covalente pode ser feitaa partir de 2 eitérios: ou pelo carter Imetilico/ametilico dos elementos presentes na formula, ou a partir da diferenga de cletronegatividade das ligagdes. Para cada um dos compostos a seguir, determine 0 tipo de ligagae presente com base nos dois eritérios. (cletronegatividades: Ca: 1,0 Mg:l2 ACLS H:21 C:2,5 CL3,0 0:35 F:40) a) MgO ACE, ©) CaF: b)CO: o) HCE 12. Esta questio tem por objetivo analisar 0 caréter iGnico ¢ covalente das ligagdes presentes nos 4 conjuntos de compostos sugeridos abaixo. Para cada um deles, escolha © composto que atende & caracteristica solicitada: 4a) dentre LiCe, NaC, KCE, RbCE, 0 maior cariter iénico corresponde a: b) dentre HCE, CO, BrCE, Clr, 0 maior cardter covalente comesponde a: «c) dentre HF, HCE, HBr, HI, 0 menor cardter iénico corresponde a: d) dentre AtsSx, FeO, ZnCl2, KF , 0 maior cardter iGnico corresponde a: RESPOSTAS 01, a) NaF b) Liss ) CaCl, d) KO AGS; —-) Bae g) SB ih) Mg 02. a) (NH4)SOx b) Mg(NOs)2 ¢) Znx(POo2 d) KS ©) CaCOs 1) AG(SOs); g) NaCto. h) Mel 4203. No exemplo “m, a molécula de H:03 a rigor apresenta 2 dtomos centrais, Esta situagio iré ocorrer com {grande frequéncia com moléculas A medida que o mimero de stomos torna-se maior. Nestes casos, n peometria € determinada em relagto a cada étomo ¢, via de regra, nlo se costuma designar a peometria da molecula ‘como um todo. Isto ecorre, por exemplo, na maioria das moléculas orginicas, 2) $0, » co, © NH 4 BH & x MM sas 10: HBC " angotar oe = ‘gona plana poker spoke wenn Her angular fncar poker pole D HCN tetrédrea = HCN ar co near apolar “>a: polar polar 04. Neste exercicio novamente pode-se constatar que, exceto no exemplo “a”, todas as demais moléculas apresentam, a rigor, mais de um tomo central. Isto significa novamente a possibilidade de determinar-se mais de um tipo de geometria, dependendo do tomo escolhido. No exemplo “c” tanto 0 cloro como 0 ‘oxigénio (ligado ao H) podem ser considerados centrais. Neste exemplo, a molécula, em relagio ao cloro, é Piramidal; por outro lado, em relagio ao oxigénio, ¢ angular. Em dcidos oxigenados, é comum definir-se a eometria arbitrariamente referindo-se a0 tomo central da férmula molecular. Evidentemente isto nio possivel no exemplo “a” pois, por sua constituicéo, 0 tnico étomo central que apresenta é 0 oxigénio. O 4gabarito abaixo, para evitar qualquer divida sugere com uma flecha 0 étomo tomado como referéncia para a determinagio da geometria, a) HCCO b) HCC, ©) HCtOs Bes cei Ree cuss Q O”\ ol ie > a fea polar polar @) HCO. 31 C tetsétrica 191 5 Cs Nah a ot trigonal plana polar 8) 180, h) 1,80, i) HCO, tetraédrica Pi idal tor Poker polar Ty , ae = K57 ha" ay SoH trigonal plana ep 07 \So polar a! 101 437 \> Ge H 5 Ee ey 1c tee sigaateeee eS tinear ee apolar ©) HCOOH CHF 2 CH hy CHANHs agai HH etradica 4H teria = or polar polar ow ee venta Via N= ACh apolar yy \ A Dae He tee v.4.W. dipolos instant. ou induzidos 07, a) pontes de H by v.d.W. dipolos perman. ou dipolo-dipolo hh) v..W. dipolos instant. ou induzidos ©) v.d.W. dipolos instant. ou induzidos 4d) v.d.W. dipolos perman. ou dipolo-dipolo ) pontes de hidrogénio ') v.d.W. dipolos perman. ou dipolo-dipolo |) pontes de H |) v.d.W. dipolos instant. ou induzidos 1) _v..W. dipolos perman. ou dipolo-dipolo ‘m) pontes de Ht 8) so iénicas: MgO, CaCta , Al(SO4)s, Fe(NOs)2 » ZnC la Na b) sio metilicas: Na, Cr. Ag ¢) so moleculares: tz, SOx, HINOs , CFs, OF: ,CO2, HF Os, H:0 4) apresentam forgas de van der Waals dipolo-dipolo: SO: OF )apresentam forgas de van der Waals entre dipolosinstantineos: Ct: , CFs , CO: ,O: 1) apresentam pontes de hidrogénio (ou ligagdes de hidrogénio): HINO , HF HO 09. a) KNOs: a intensidade atriva da ligasio idnica, presente entre cétions K° ¢ fnions NOs, ¢ maior em relagdo A das ligagBes de hidrogénio presentes entre as moléculas de égua. by) Fe: a intensdade atativa da ligagdo metéica, presente no fero, € maior em relapio a das igagbes de hidrogénio, presentes entre as moléculas de HNOs . ‘io substincias moleculares; como sfo igualmente apolares, 0 tamanho (avaliagio indireta je elérrons) €0 fator que determina a maior intensidade atrativa do Bra em relagio a0 Nz ©) Br: ambas da quantidade 44) CHLOH: ambas sfo substincias moteculares: como, © tamanho de ambas € aproximadamente 0 mesmo, fanalisa-se a polaridade de forma indiseta em fungilo do tipo de forga intermolecular: as pontes de hidrogenio presentes.no CHOH so de maior intensidade atraiva em relagao as forgas de van der Waals de dipotos instantaneos predominantes no CHsCHs. ©) HCC: ambas sio substincias moleculares; como o tamanho é aproximadamente © mesmo, a polaridade do HCC determina maior intensidade atrativa (van der Waals de dipolos permanentes) em relagio as ‘moléculas apolares do F: (van der Waals de dipolos instantineos). 1D CCLe:ambas so substincias moleculares; como ambas sio igualmente apolares, o maior tamanho (avaliagdo indireta da quantidade de elétrons) determina a maior intensidade atrativa do CCCs. 8) HI: ambas so substincias moleculares; neste caso, tanto no famanho como na polaridade o H (polar) leva vantagem sobre 0 O; (apolar). 18) C tame); como 0 diamante é um exemplo de substincia com ligagdes covalentes que se estendem até © final da amostra (no constitui propriamente moléculas), sua ebuligao depende da ruptura da prépria ligagdo covalente (de intensidade atrativa comparativamente elevada); ja o H:SO4 € uma tipica substinci molecular, euja ebuligfo € decorréncia da ruptura de ligagies de hidrogénio (de intensidade atrat ‘comparativamente menor). 10. a) tetractoreto de carbono (CCL) by agua (H:0) 11. [ composto | tipo de ligagio (metavametal presenes na frmula) | tipo de ligagdo (A cletronegatividade) | Mgo ionica | co ‘covalente ©) | atce, ‘nica | nce covalente ‘idnica Detnedacom Consent