Professional Documents
Culture Documents
Tetkik İstem Zamanı : 23.06.2023 10:44:59 Numune Kabul Zamanı : 23.06.2023 15:55:44
TIBBİ BİYOKİMYA LABORATUVARI Numune Alma Zamanı : 23.06.2023 10:44:59 Uzman Onay Zamanı : 23.06.2023 21:07:19
Grup Adı : Down Sendromu Tetkiki İsteyen/Alınma Yeri : A LİFE HOSPİTAL ÖZEL ANKARA HASTANESİ
TEST SONUÇ BİRİM REFERANS ARALIĞI DİĞER SONUÇ
Ayrıntılı Parametrelere
İkili Tarama Testi
Bakınız.
> Free beta HCG 23.7 IU/L
> PAPP-A 1.95 mIU/mL
Ankara (Merkez): Beştepe Mah. Nergiz Sok. No:7/2 DN:109 Yenimahalle/Ankara İstanbul (Şube): Fulya Mah. Vefa Deresi Sok. No: 13/A Şişli/İstanbul
Prisca 5.2.0.13
Rapor tarihi 23.06.2023
DEMOGRAFİK VERİLER
İsim KIRIK BEYZA Hasta No 1494087
Doğum tarihi 2.04.2001 Örnek No 1494087
Örneğin alındığı yaş 22,2 Örnek alma tarihi 22.06.2023
Gebelik yaşı 12 + 1
DÜZELTME FAKTÖRLERİ
Fetus sayısı 1 IVF bilinmiyor Önceki trisomy 21 Hayır
Ağırlık 58 Diyabet bilinmiyor hamilelikleri
Sigara bilinmiyor Etnik köken Beyaz
BİYOKİMYASAL SONUÇLAR ULTRASON VERİSİ
Parametre Değer Düzeltilmiş MoM Gebelik yaşı 12 + 1
PAPP-A 1,95 mIU/mL 0,89 Metod CRL Robinson
fß-hCG 23,7 ıu/L 0,59 USG Tarihi 22.06.2023
RİSKLER (örnek alma tarihindeki) CRL ölçümü 58,3
Yaş riski 1:1036 Nuchal translucency MoM 1,18
Biyokimyasal Trisomy 21 riski <1:10000 Burun kemiği Mevcut
Kombine Trisomy 21 riski <1:10000 Ultrasonografi ÖZEL A LİFE HOSPİTAL ANKARA
Trisomy 13/18 + NT <1:10000 NT ölçümü yapan doktorun sertifikası .
Risk Trisomy 21
1:10 Trisomy 21 için hesaplanan risk (nuchal translucency
ile beraber) cut off değerinin altındadır.
Aynı veriye sahip 10000 kadından, bir kadında trisomy 21
(NT ile) li gebeliğe rastlanmıştır. kadında normal
gebelik görülmüştür.
Hesaplanan tüm değerler istatistiksel risk değerleri olup
1:100 tarama amacı ile kullanılmaktadır Bu bir teşhis programı
değildir
1:250 Cut-off Bu sonuçların istatistiksel sonuçlar olduğu ve teşhis değeri
olmadığı unutulmamalıdır.
NT ölçümü ile kombine risk hesaplanmasında Prenata
Diagn 18;511-523 (1998) kaynağı kullanılmıştır.
1:1000
Laboratuvar hesaplanmış risk sonucundan sorumlu
tutulamaz.Hesaplanan tüm risk değerlerinin tanısal değeri
yoktur.
1:10000
13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49
Yaş
Trisomy 13/18 + NT
Hesaplanan Trisomy 13/18 test riski (nuchal
translucency ile) <1:10000 dir.Bu düşük riski işaret
eder.
İmza
Cut off değerinin altında Cut off değerinin altında, Yaş Riskinin üzerinde Cut off değerinin üzerinde