ae ad Dee % cater ares Pater Cr meee cow) . ed c Pen ee ee) ren Pore eer te ae Cot asi lee Factor o Poder de wacion = ° ‘Sepai fs pees (1.4) Si es elevado — Una sola etapa de equilibrio Si estd préximo as ——» Miltiples etapas de equilibrio El calculo de una Etapa de Equilibrio, requiere el planteamiento de las siguientes Relaciones de Diseho: ® Balances de Materia ® Relaciones de Equilibrio ® Balance de Energia (si hay cambio de fase 0 calor de mezcla elevado) Céleulos de Equilibrio implican el uso de: 4 Variables Intensivas, % (independientes de la cantidad de materia) ® Temperatura ® Presion. © Fracciones mésicas 0 molares Variables Extensivas, (dependientes de (a cantidad de materia) a eo ® Masa o Moles ® Energia ‘© Sistemas Continuos * Caudal masico o vaolar ® Flujo calorific Especificado los valores de un niimero de variables i it Silctin asia lk obese sel toes aa Vintasle apatcnn yok todas estén relacionadas a través de las Relaciones de Disefio Al nimero de variables independientes se (e denomina Varianza o Numero de Grado de Libertad, ¥Equilibrio Pibiéo entre Fases y sélo si se consideran las variables intensivas Far -8 (42) © ndimero de ecuaciones que velacionan las variables intensivas C; ntimmero de compuestos &; niimero de fases %=CF +2 (42) CH niimero total de variables de composicion de los distribuidos entre las & fases y el 2 se vefieve a la temperatura y presion €=9+0(9-2) (43) & se vefieve a la fxigencia de que la suma de las Fracciones molares en cada fase vale la uni C(#-1) se refiere al nimero de velaciones de equilibvio independientes entre las Fases traccion molar de jen a fase (2) * Fraceién reolar de i en la Fase (2) (42) En el uso de la Regla de las Fases de Gibbs, los valores de Ki» no se cuentan como variables, pues son funciones termodindmicas que opm, de variables intensivas Equilibrio Liquido-Vapor (=2 ) y tres compuestos (C=3) P FY aCH+2=32+2=8 sy Independent equations: = % — © =C-%+2=3 (7, Py una frac. molar) y; £=9+0(9-1)=24+3(2-2)-5No se ocupa de las Variables Extensivas de las alimentaciones, de los productos y de los flujos calovificos, tanto en procesos discontinuos como continuos Equilibrio Liquido-Vapor (.% =2 ), tres conpuestos (C=3), y una alimentacion % =(CH+2)+(C+H+4) = ” = (S2+a)+(B+244)-8+9-27 r np ie 7,70 * Fv 8-045-127-4028 7 x of (Fay Te Pe Ty P) Independent equations: Samo as for (a) plus Fy=Vyths, — i=ttoc ©=(4+0(%-2)]+(C+4) Fhp+ Q= Vhy + Uh, =[2+3(2-2)]+(5+2)<'s+4-4 Si D7 =4 se suma a &, entonces, ¥#17-10=7 De nuevo los K;, asi como las entalpias no se cuentan como variables F=2y 0-2 HaCH+2922+206 (TP, Kav Yar Xo» Ya) pero dado que Yyp=4-Yq, Ko=2-Xq los datos se presentan sélo en funcién de las cuatro primeras Por lo I, Ts Yas Y Xa S€ tabulan a una P fija para ys y x, desde O ai, le A es el componente mds volatil donde y,>x, (salvo en azeétropo) Por la Regla de las Fases de Gibbs, ¥=C-9 +2=2-2+2=2 con la P fija, las composiciones de las fases estarén Eemplocaments-aefiidas tila T 0 iavonidilad eetation se je a, Ke (Galea) (el) ~ zg “(lee)” F=9.)B =) (45)“Ee Ase it ice en (y4/*, _romcweantigemmen “8 Ty VB) eae ied Soa en mire Se & ae tT las fases se enriquecen en el componente menos volatil B % Para x,=1 es el Punto de ebullicién del mds volétil A ® Para x,=0 es el Punto de ebullicién del menos voldtil B ® Excepto para los compuestos puros, siempre y,>Xq Y Kas >t At (Tag-Tos) t Mae entonces laseparacion es mas Facil AGUA-GLICEROL: una sola etapa a 207 °C METANOL-AGUA: 30 pisos entre 65 y 964 °C 'SOMEROS: no utilizar destilacién (cristalizaciOn, adsorciGn) Ga % Amplio rango de presiones tP con 1T © | (Xaz)media Cuando tT y TP % A 4234 psia og=2 entonces la destilacion es inposible son iguales las commposiciones de las dos fases, realmente sélo existe una fase, es el Punto Critico de la mezclaTemperature, °F “4.2 Eauunwo Liauioo-Varon PAK S'sTEMAS BinARos C-%+2=2,, Contiene todos los datos 4, No contiene las T e i” Ie ios Bn] turated lu Fea) i - i Peso 3 kPa, ef Cr i o Diagrama Ty-« No contiene la yx ps Calcular para las Fases: . Su estado i % Temperatura de transicion jf © Composiciones molares z © Caudales molares i & Mezclas Ideales (Ley de Raoult) “ Pa Pid, + Pik, = Fi, FE (t- 4) FE +4 (Fi - Fs) (40) "4.2. EQUI LIQUDO-VAPOR PARA SISTEMAS BNAIOS n-Hexane (H)/n-Octano (0) a P2102, kPa 278 135, Regla de la Palanca 250 wy be L fF go | worz §; EF _DE_DEF BTV 200 ce ee © per F Ws 79.4 ¥. Poreontaje Molar Vaporizado breass.7 °F ang 65.6 oO G1 02 ©3) 04 05 06 07) 08 09 10 Mole fraction n-hexane, « or y09 08 07 06 Hy = 2 > Gu = Sn os [Punto en la diagonal (=,:2,) aa Si z,=0,6 Punto en la diagonal 2 & (2,:2,) (0,6:0,6) e S gsi V/F = 60/100 Mole fraction n-hexane in vapor, y 2 Pendiente Linea q 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5[0.6)0.7 0.8 0.9 1.0 (je) -2] Mole fraction n-hexane in liquid, [wey |” 07300 ~ 5 Para un rango estrecho de los puntos de ebullicién de los componentes de una mezcla binaria, la mezcla exhibird un comportamiento ideal 0 préximo a él, og varia poco con la presién, es decir, es constante en todo el rango de cormposicidn, entonces la curva de equilibrio y-x se puede dibujar a partir de (4.5) CAL) a CL a (Ge/a) (#- 94)/(4-%4) t+, (42-4) Aplicando (a Ley de Raoult, (a volatilidad relativa se puede aproxiraar a Pps # Fah (aay a8 BP PF (4.8) Estas familias de curvas pueden utilizarse para célculos preliminares en qusencia de datos experirentales detallados. El uso de (4.8) y (4.9) no se recomienda para mezclas no ideales 0 con amplio rango en los puntos de ebullicién 23 Modelos Ideales: Tabla 2.4 ap 0020s 05 08 1 | hasta presiones de SO psi ot racten of componen niga = Mie sen oF emponnn ee bleP-03-01: La volatilidad relativa de benceno en tolueno a 1 atm es 2,5. Construya el diagrama y-x para este sistema a 1 atm. Si el valor de la volatilidad relativa a, .=2,5 aplicando la ecuacin (4.8) dandole valores a x, desde © hasta 4. se obtiene: OX, 25K, far 24+15x, $e" Te xl Ger P-03-01: La volatilidad relativa de benceno en tolueno a 1 atm es 2.5. Construya el diagravaa y-x para este sistema a 1 atm. Si el valor de la volatilidad relativa Us =2,.5 aplicando la ecuacién (4.8) déndole valores a x, desde © hasta 1 se obtiene: On 7K,y 25k, 9s - Fay, cL) Les. 40 P 44x (@.-t) 2+15K, % on 3S Ot 02474 02 oR66 O3 09172 04 06250 js Frusin molar benceno en vapor Os 0.7143 on 06 0,7895 07 0.8536 co 08 0,9094 0p 02 04 06 of 20 0.4 09574 2.0 10 ig Braceiin malerbencens en isoRepita la construccién del diagrama y-x, asi como el T-x,y usando las leyes de Raoult y Dalton, si las presiones de vapor de arnbos compuestos se pueden determinar por las ecuaciones de Antoine siquientes, si los puntos de ebullician del benceno y tolueno a 1 atm son 80,1. y 110,6 °C, respectivamente: 2602.24) ype 74 242,274) ales 3896.3 _) we 7+ 255,67) sane = 19 35.5048

& ono oas x e200 onsGrado de solubilidad de los tres compuestos A, Disolvente Portador (Portador) | 8, Soluto C, Disolvente Extractor (Disolvente) Ay C son insolubles mutuannen i me ais metanints Ay C son parcialmente solubles inmiscibles) (Parecialmente Miscibles) Solvent, $ component C ene ‘compenent C ‘compononts A.B, feed. F Ratinate Tune . eotattnate, rae, Rattinate,k comets gg components ayFBBB. components 8, _ Solvent § compenent € Extract, £ Balance Materia al Soluto: 3. kg C/s comme Se XP -a%9 ang Si kg Crs KDE = X98 + XO, (4.24) XP kg Brkg C Faokg A/S Faka Ms XS. kg B/kg A ska orks aie Ratfnate, components AB components A. 8 (2-42) WP le-P) (427)(sis Sarma Teoanor Lunoriave Gases EJEMPLO 4.6, pp. 164: Extraccién de A. acético en una etapa de equilibrio Methylisioty! Keon (Cs wed aa sotvent treme acelicaid sue the wae and solve are umsbe From Pery’'s Cham (@) fom a 13,500 hgh eed of wt se im water (A), Desane ol Engines’ Handa, Ky = 0.657 in maseaction ans. For tdslstion would reste vaporiaton of lg amas of water Ife 10 concetraions of cctc a, assume Kip = Kn the eafiate eo comin I we ce eh, estimate the K/h of solvent or a siege equio tage S.kg Crh S.kg ce AP=O kg Bhge 9. ka Brkge Fessso0,kgyh MES eae fuk rh fake AG", kg B/kg A AG" kg Brkg A ‘sleds quem ay Dro Regier erty Guat Wate Sal Can esis tet ‘Ge MieDiagrama de Fases (Diagrama Triangular Equilatero) mene es 3 EJEMPLO 4.2. pp. 367: Utlizacin de los eerie extrac and ratcate composition when a43 wl yok (5) 85 wes unter (A) solton is enticed with vie Ws weigh of fra solvent (Cat 25°C and 101 KP. Ure each of the five grams in Figure 4.3, pose bi ile [> enraen © se2p Esato: oe Lie otras, 8 dg 28 ‘Sen (0 ie eee rind of ee Sep 1 Loew te et ad cen compotion points F deepest Siep2 Deis nisin pit Mas =F 4 58+ ‘Step 3. Apply the inverse-lever-arm role. Let w{! be the mass ‘traction of species fin the extract. w/” be the fraction of species ‘nt at, nd 9 be fin of ese me feeepheedient ps Fram icveelncsC (+ Sl = Pl + Se o “Thu, pois SM, al Fle ona tne, a hey sol, a, bytes ever arm ale, para la extraccisn en una etapa de equlério ‘Assute a basis F100 gof 435 glcol-woe fed. Ths, n Fige 14.12, te fe (Fis 8g A and 48 g BT oer (5) 8200 8 Let 8 deooe de exact and Reh rafnate ‘The composition t point Mis 183 A, 15.0 B, and 66736 C. Step 4 Sioce M isi be we phase ein, the misters, ‘separate along an interpola ste Tne no an xtc pas t pir ad hea veal pon S40 HSU A and IOUS), pa eajeneasapre a wai “='100 + 200 = 300. From = 40147200) = 220g andMise . LEANINTERPOLACION DE LINEA DE REPARTOpw ZN rs /\ PSA 4 LCN EEAS STIS TeRnAmOs Ligumo-LiguOo (PARCALMENTE Miccmss) ‘Maxima Pureza de Soluto en ‘Maxima Pureza del Portador la Fase Extracto ena Fase Refinado g ¢ RO 0 Mass fraction glyco fooooo w Oo. ory R Moe fa 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0. a Mass fraction glyco (c) P-03-09: Isopropyl ether (E) is wed to separate acetic acid (A) from water (OW). The igui-tigid equilibrium data at 25°C and 1 atm are below: (a) One hundred kilygrams of 3 30 wt" A-W solution is contacted ‘with 120 kg of ether (E). What are the compositions and weights Of juin) the resulting extract and ralfinte? What would the concentration of acid inthe (etherrch) extract be if all ether were removed? a Gag RLM RA FOR AGERE AED ALP-03-09: Isopropyl cther (Ei used to separate acetic ack (A) from water (0). The iguit-tigud equilib data at 25°C and | atm are below: (2) One hundred kilograms of a 30 wt’ A-W solution i contacted ‘with 120 kg of ether (E). What are the compenitons and weights of the resulting extract and rafinate? What would the concentation of ‘cid in the (etherrich) extract he fll ether were removed? P-03-09: Toprol ether (E) is used to separate acetic acd (A) from water (0W), The liquid-liquid equilibrium deta t 25°C and I am are below: (a) One hundred kilograms of a 30 wr A-W solution is contacted with 120 kg of ether (E). What are the compositions and weights of the resuing extract and raffinte? What would the concenaion of | “SoneraP-03-09: Isopropyl ether (E) is sed to separate acetic acd (A) from water (W). The ligui-tigidequilibium data at 25°C and 1 atm are below: (4) One hundred kilograms of 30 wt A-W solution is comsacted with 120 kg of ether (E). What are the compositions and weights of the resulting extract and raffinae? What would the concentration of acid inthe etherrch) extract be if all ether were removed? “LIQUID quo BOUILIMRIUM DATA FoR ACETIC ACID CAN P-03-09: Isopropyl ether (E) is used to separate acetic acid (A) from water (0), The liquid-liquid equilibrium data at 25°C and 1 atm ae below: (2) One hundred kilograms of a 30 wi% A-W solution is contacted with 120 kg of ether (E). What are the compositions and weights of jets) the resulting extract and rafinate? What would the concentration of ‘cid in the (ethertich extract be if all ether were removed?StU ae eee ee ee pats Steer Moen ier ie nee CE re perpen earn h eesti rhea eae Sor paar are rere Poaeroeiear oars eer a oven pian perro er ee en serene ng eas Resta gon inypiest = ee a ee ee Pann aan nr true rene irene oe nate era erica wee Pa Ard CSA eRe eT I a an noe ponent eat a eran nang eer ree a ae Po a i roar are a irae OTT A Ne ee Nee press Dee ar Cr re a Pr See a gear Alpen huyrena engin Pree ooo rca ae aa ate re a