HIDROCARBUROS LINEALES Aprendizajes esperados ® Define un hidrocarburo ¢ identifica sus fuentes naturales, > Formula y nombra sistematicamente los hidrocarburos lineales, Helico curiosities Complete adecuadamente los cuadros. 1, Alcano con 3 dtomos de carbono. Hidrocarburos no aromiéticos. 2. Alqueno con 2 4tomos de carbono, Compuesto inorgénico con hierro y cianuro, 3, Hidrocarburos de cadena efelica no alifaticos. Hidrocarburo con enlace triple. 4, Aleano con 8 dtomos de earbono, Uni6n Internacional de Quimica Pura y Aplicada. G@ustema neucoiparNATURAL SCIENCE AND TECHNOLOGY * VOLUME 1 * 4th GRADE OF SECONDARY @dHelico theory HIDROCARBUROS LINEALES I. Hidrocarbures II, Hidrocarburos de cadena abierta (Alifaticos) er SNS COON un. Son los compuestas orgénicos mas sencillos ya que estan formados solo por dos elementos, carbono & hhidrgeno; por ello se les Haman compuestos bina- 1a principal fuente de hidrocarburos son el petréleo, yy el gas natural y Ta hulla y su principal uso es et de le y en la industria de la petroquimica. ‘Nomenclatura IUPAC > El nimero de étomos de carbono de ta cadena principal, utilizando un conjunto de rafces que consideramos que son como la columna verte- bral de todo el sistema de nomenclatura eT | 4] me 1 met 21 heneicos 2 et 2 docos 3 prop 30 triacont 4 but 35. pentatriacont 3 pent 40 | tetracont 6 hex 43 | tritetracont 7 hept 45 | pemtatetracont 8 oct 50 | pentacont 9 pon 60 | _hexacont 10 dee 70 | _beptacont nL undec 80 jctacont 12 | dodee 90 | nonacont 13 | widee | 100 ect 20 eicos > Lego de la raiz se agrega un sufijo que esti dde acuerdo a cada funcién existente en el com ‘puesto orgénico (lo veremos mis adelante) Se clasfican en 1 Aleanos > También denominados parafinas. > Solo presentan enlaces simple entre car- ‘bono y carbon (C= ©), Se consideran como hidroearburos satu- rados. > Observaremas hibridos sp? en ef carbono.. ‘n- nfimero de carbonos ‘Nomenclatura sistematica (Sistema IUPAC) Inicialmente consideramos alcanos sin ramifi- caciones, 1* paso: Contamos el nimeto de earbonos de Ja cadena principal 2.° paso: Escogemos el prfijo a uilizarse. 3. paso: Utilizaremos para todos, el sifijo ano, Ejemplo Nombre IUPAC del compuesto cH, — CH, — CH, — CH, 1 paso: 10203 én, bn, —&, 4 carbonos > pretijo: bur 3.* paso: Agregamos el sufijo ano, entonces el ‘compuesto se denominaré Buran G@sstema neucoiwarEn general tenemos NATURAL SCIENCE AND TECHNOLOGY * VOLUME 1 © 4th GRADE OF SECONDARY Nombre TUPAC | F. global Fr semidesarrollada Meano om, fa, ano ca, | cH, cH Propano cal, | cue, cy Butano Cay | cH, —cH, —cH,—cHy Pentano Cay ~ (CH), — CH, Hexano Cally — (cl), cH Hepano CM = (ct), — cH, ctano Calg ~ (CH,),— CH, Nosano Cally ~ (cl), — cry Decano Cita | ety - (CH), eH, Formulas de zigzag Son formulas convencionales que nos permiten simplificar la escritura de los compuestos alea- Eneste caso cada vértice nos indicaré un étomo 4e carbono y 10s hidrégenos no serdn nevesa- ros indicarlos; por ejemplo © ®@ @ Alquenos > También denominados olefinas. v En sus motéculas presentan enlaces dobles entre carbono y carbono (C=C). > Se consideran como hidrocarburos insa- turados. > Observaremos Ia presencia de hfbridos sp? del carbono, Formula general: (Solo para wn enlace) ‘n- niimero de carbonos G@sstema neucoipar ‘Nomenclatura sistematica (Sistema IUPAC) A diferencia de los aleanos agregaremos algu- ‘nos pasos, tenemos: L* paso: Primero contamos ef nimero de to- ‘mos de carbono de la cadena principal (sin ra- ‘mificaciones),. 2.9 paso: Como se sabe el nimero de stomos de carbono, entonces de la teoria escogemos el respectivo prefijo a uilizarse. 3. paso: La presencia del enlace doble entre ccarbono y carbono permite la utlizacién del sufijo eno de exist mas de un enlace dable se debe utilizar como sufijs. enlace doble -> eno 2enlaces dobles -> dieno 3eenlaces dobles -> rrieno 4.® paso: Es necesario indicar la posicion del doble enlace y por ese motivo se enumeran los ‘carbonos de la cadena matriz, pero se empicza 1 contar por aquel extremo donde se encuentra is cerca del doble enlace. El nimero que in- ica la posicién debe ser el menor de los dos rnimeros que sefialan los carbonos del doble celace. =C— = Fete. @o@ fo) Ee foal = [vay oS = 4> = & = rr) = o NATURAL SCIENCE AND TECHNOLOGY * VOLUME 1 * 4th GRADE OF SECONDARY Sila posicién requiere de varios mimeros (varios enlaces dobles), entonces se separaran mediante comas, pero con un guién del nombre respectivo Ejemplo I: Nombre TUPAC del compuesto cH, —CH=cH—cu, — cH, 1 paso: Contamos el niimero de carbonos. CH, — CH=CH — CH, — CH, 5 ftomos de carbono 2.° paso: 5 carbonos -> prefijo = pent 3. paso: Como hay un solo doble enlace, agregamos el sufijo eno. Penteno 4.° paso: Numerar la posicién del doble enlace. sentido T L.@ © ®@ ® © cut, CH=CH cH, — cH, © ® ® @ 0-4 seni t Observa que el sentido (E (aquierda a dere- cha) se encuentra el ndmero mis bajo para el doble enlace, El nombre seré | SE, Bc H—CH,—CH,—CH=CH, 1.5 paso: Contamos el nero de carbonos. cH, —CH HCH, — CH, — CH=CH, 7 étomos de carbone 2.° paso: 7 carbonos -> prefijo = hept 3.* paso: Existen dos enlaces dobles, agrega- ‘mos el suffo adieno, Heptadieno 4.° paso: Buscamos la menor numeracién para los dobles enlaces ®2©50000 cic oH cn, cH, cH, EI nombre del compuesto es T.S-hepladieno Hepta-1, Slieno Ejercicios: Nombre segiin IUPAC. a. CH,—CH, — CH, —CH, — CH=CH, b. CH,=CH—CH=cH—cH,—cH, Formula de zigaag »\ o@ @ @@ ® 5 52 @@ @ AM ®@ ® > También denominados acetilénicos, > Presentan enlaces triples entre carbono y carbono (C=C). > Se consideran como hidrocarburos insa- turados. > Observaremos la presencia de hibridos sp cen el carbono. Formula general: (Solo para un triple enlace) 1m mimero de carbonos Nomenclatura sistemstica (Sistema IUPAC) 1 paso: Contamos el ntimero de carbonos de la cadena principal. G@sstema neucoiwarNATURAL SCIENCE AND TECHNOLOGY * VOLUME 1 © 4th GRADE OF SECONDARY 2.° paso: Escogemos el prefijo a usarse. 3. paso: La presencia del triple enlace entre ‘earbono y carbono, utilizamos el sufijo ino pero de existir mas de un enlace triple se debe utilizar como sufijos: 1 enlace triple > ino 2enlace triple > adiino 3 enlace triple —> atriino 4.° paso: Se enumera los carbonos por aguel extremo mis cerca al triple enlace. Ejemplo 1: Nomibre IUPAC del compuesto cus — cH, — cH, 1. paso: Contamos el niimero de carbonos. CH= C— CH, — CH, 4 dtomos de earbono 2.° paso 4 carbonos + prefijo = bur 3. paso: Como hay un solo triple enlace, agregamos el sufi ino. Butino 4.° paso: Numeramos empezando por la iz uierda, se encuentra mis cerca al triple enlace. @ @® ® — CH, —CH, EI nombre del compuesto sera Ejemplo 2: Nombre IUPAC del compuesto c cH, — cH, —C=c—cH, cH, 1. paso: Contamos el nimero de carbonos. CH, — CH, — C=C —CH, —C=C—cH, 8 dtomos de earbono 2. paso: 8 carbonos -> preiijo = oct 3.* paso: Existen dos enlaces triples, agregare- ‘mos el suijo ano. ctadiino G@sstema neucoipar 4.° paso: La numeracién empezaré por Ia de- oo ® @©O® OOO CH, — CH, — C=C— CH, —C=C— CH, Ejercicios: Nombre segiin IUPAC. a, CH=C—CH,—CH,—CH, cH=C—CH,—C 4. Alqueninos Son hidrocarburos con enlace doble y triple. Ejemplo © ®® ® © ©O CH, =CH — CH, — CH, — CH, —C=C—CH, (Oct-2-en-6-ino) Ejemplo ®®Oo oOo CH,=CH—CH,—C=cH (Pent-I-en-4-ino) ®® ®@ @ © V Ao vf F§ fw Fe (6-metilundec-9-en-2-ino) fo) Ee foal = [vay oS = 4