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Descargar scribd. scribd. scribd. scribd. scribd. scribd. scribd. scribd. scribd. scribd. scribd. scribd. scribd. PRCTICA # 2 ESPECTROSCOPIA INFRARROJA INTRODUCCIN: La espectroscopia es el estudio de la interaccin de l a r a d i a c i n c o n l a m a t e r i a . L a r a d i a c i n electromagntica es una amplia gama de diferentes contenidos energticos y comprende valores que vandesde los rayos csmicos (10 14 cal/mol) hasta la radiofrecuencia (10 -6 cal/mol).Toda onda electr omagn tica est constituida por una onda elctrica y una onda magnt ica. Cada ondaelectromagntica posee un valor de energa ( E ), as como de frecuencia ( ), longitud de onda () y unnmero de ondas ( ); los que se relacionan entre s a travs de las siguientes expresiones: E= h =c/ E= h(c/ ) =1/ (en cm -1 ) Por otro lado, la energa total de un sistema molecular est dada por: E

T= E trans + E rot + E vibr + E electr Donde: E trans= Energa de translacin, que es la energa cintica que p o s e e u n a m o l c u l a d e b i d o a s u movimiento de translacin en el espacio. E rot= Energa de rotacin, que es la energa cintica que posee debido a la rotacin alrededor de susejes que convergen en su centro de masa. E vibr= Energa de vibracin, que es la energa potencial y la energa cintica que posee debido almovimiento vibracional de sus enlaces. E electr= Energa electrnica, que es la energa potencial y energa cintica de sus electrones. ESPECTROSCOPA DE INFRARROJO Es una tcnica analtica instrumental que permite conocer los p r i n c i p a l e s g r u p o s f u n c i o n a l e s d e l a estructura molecular de un compuesto.Esta informacin se obtiene a partir del espectro de absorcin de dicho compuesto al haberlo sometido ala accin de la radiacin infrarroja en el espectrofotmetro.La regin del espectro IR normal queda comprend ida entre 2.5 a 15, medido en unidades de longitud de onda, que corresponde a 4000 cm -1 y 666 cm -1 respectivamente si se expresa en nmero de onda (quees el inverso de la longitud de onda, cm -1 ) Caractersticas de un espectro .- El espectro de infrarrojo de un compuesto es una representacin grficade los valores de onda () o de frecuencia (cm -1 ) ante los valores de % de transmitancia (%T).La absorcin de radiacin IR por un compuesto a una longitud de onda dada, origina un descenso en el%T, lo que se pone de manifiesto en el espectro en forma de un pico o banda de absorcin. 1

Vibracin Molecular: Las molcu las poseen movimiento vibracional continuo. Las vibraciones suceden a valores cuantizados de energa. Las frecuencias de vibracin de los diferentes enlaces en una molcula dependen de la masade los tomos involucrados y de la fuerza de unin entre ellos.E n t r m i n o s g e n e r a l e s l a s v i b r a c i o n e s pueden ser de dos tipos stretching (estiramiento) y b e n d i n g (flexin); Las vibraciones stretching son aquellas en las que los tomos de un enlace oscilan alargando yacortando la distancia del mismo sin modificar el eje ni el ngulo de enlace. Las vibraciones bending

sonaquellas que modifican continuamente el ngulo de enlace. Nota : + y - se refieren a vibraciones perpendicularesal plano del papel. Absorcin de energa: Para que sea posible la absorcin de la energa infrarroja por parte de una sustancia, es necesario que laenerga que incide sobre ella, sea del mismo valor que la energa de vibracin que poseen las molculasde esa sustancia. Ya que en una molcula existen diferentes tomos que forman distintos enlaces, en elespectro de infrarrojo aparecern bandas de absorcin a distintos valores de frecuencia y de longitud deonda.La regin situada ente 1400 y 4000 cm -1 , es de especial utilidad para la identificacin de la mayora de losgrupos funcio nales presentes en las molcu las orgnicas. Las absorciones que aparecen en esta zona, proceden fundamentalmente de las vibraciones de estiramiento. La zona situada a la derecha de 1400 cm -1 , es por lo general, compleja, debido a que en ella aparecen vibraciones de alargamiento como deflexin. Cada compuesto tiene una absorcin caracterstica en esta regin, esta parte del especto sedenomina como la regin de las huellas dactilares . ABSORCIONES DE GRUPOS FUNCIONALES EN EL I.R. HIDROCARBUROSLa absorcin por alargamiento (stretching) carbono-hidrgeno (CH), est relacionada con la hibridacindel carbono.C sp 3 _______ H (-CH, alcanos): 2800 - 3000 cm -1 C sp 2 _______ H (=CH, alquenos): 3000 - 3300 cm -1 C sp 2 _______ H (=CH, aromtico): 3030 cm -1 C sp _______ H (=CH, alquinos): 3300 cm -1 ALCANOS C-H Vibracin de alargamiento 3000 cm -1 (3.33 )a) En alcanos la absorcin ocurre a la derecha de 3000 cm -1 .b) Si un compu esto tiene hidrgenos vinlicos, aromticos o acetilnicos, la absorcin del

-CH e s a l a izquierda de 3000 cm -1 . CH2 Los metilenos tienen una absorcin caracterstica de 1450-1485 cm -1 (flexin) La banda de 720 cm -1 se presenta cuando hay ms de 4 metilenos juntos. CH3 Los metilos tienen una absorcin caracterstica de 1375-1380 cm1 .L a b a n d a d e 1 3 8 0 c m -1 , caracterstica de metilos se dobletea cuando hay isopropilos o t e r b u t i l o s , apareciendo tambin las siguientes seales: 2

ALQUENOS =C-H Vibracin de alargamiento (stretching), ocurre a 3000-3300 cm -1 . C=C Vibracin de alargamiento (stretching), en la regin de 1600- 1675 cm -1 , a menudo son bandas dbiles. =C-H Vibracin de flexin (bending) fuera del plano en la regin de 1000-650 cm -1 (10 a 15 ) 3

ALQUINOS C-H Vibracin de alargamiento ocurre a 3300 cm -1 . C C Vibracin de alargamiento cerca de 2150 cm -1 . La conjugacin desplaza el alargamiento C-C a laderecha.AROMTICOS =C-H La absorcin por alargamiento es a la izquierda de 3000 cm -1 , (3.33) C-H Flexin fuera del plano en la regin de 690-900 cm -1 (11.0 - 14.5), este tipo de absorcin permitedeterminar el tipo de sustitucin en el anillo. Ver tabla. C=C Existen absorciones que ocurren en pares a 1600 cm -1 y 1450 cm -1 y son caractersticas del anilloaromtico. 4

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Elizabeth Isaac Aleman ok reply07 / 22 / 2010

Enviar Caracteres: ... 2.- ESPECTROSCOPIA INFRARROJA 34,475 Reads More Info Download or Print Uploaded by .:("*"BLacK BuLLeT"*"):. 0 inShare

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