CHIMIE

1)

• Les réactifs doivent se rencontrer : deux substances isolées l’une de l’autre ne

pourront jamais se transformer.
• Les réactifs doivent posséder une énergie suffisante.
• Les réactifs doivent se rencontrer avec une géométrie particulière.

Les solutions facilitent grandement ces trois conditions.

• Le contact entre réactif est meilleur : on peut éventuellement agiter le milieu

réactionnel, c’est ce qu’on appelle l’homogénéisation.
• Les réactif peuvent être facilement dosés par la détermination des
concentrations des solutions.
• Le milieu réactionnel peut être facilement chauffé ou refroidi.
• La séparation entre produits et réactifs non transformés est conduite par des
méthodes traditionnelles de séparation.
• L’emploi de réactif gazeux n’est pas commode.
• Les solutions peuvent se présenter sous la forme de solutions concentrées. Pour
des réactions, on peut aisément diluer ces solutions par des additions d’eau, ce
qui règle une partie des problèmes de transport ou de stockage.
• Les solutions aqueuses peuvent être facilement transférées d’un récipient dans
un autre, il suffit de verser.

2) Concentration = quantité de soluté / quantité de solution.

Concentration pondérale= masse de soluté (gramme)
Masse de solution (litres)

Concentration molaire ou molarité = nombre de moles de soluté (en mol)

Volume de solution (en litres)

3) Concentration (1) . volume (1) = concentration (2) . volume (2). Cela ne marche pas
deux solutions concentrée mélangées : diluer une solution, c’est ajouter du solvant et
donc pas rajouter une autre solution.
4) Les solutions aqueuses d’acides :

• Présente un goût aigre

• Font virer le tournesol au rouge, la phénolphtaléine est incolore.
• Réagissent avec certains métaux comme le fer, le zinc en libérant de
l’hydrogène.
• Capacité de neutraliser les bases pour former un sel au sens chimique.

Les solutions aqueuses de bases :

• Présente un goût amer, sont astringentes.

• Font virer le tournesol au bleu, la phénolphtaléine est rouge, pourpre.
• Glissent aisément entre les doigts.
 5) En 1778, Lavoisier proposa que tous les acides renferment de l’oxygène et un autre
élément.
La théorie de Lavoisier fut prise en défaut avec l’identification d’acides ne possédant
Nicolas Pranger pas d’atome d’oxygène ( HCl)
Svante Arrhenius proposa en 1887 une définition de l’acide et de la base :
Un acide est une molécule qui dans l’eau libère un ion H+
Une base est une molécule qui dans l’eau libère un ion OH
L’idée d’Arrhenius était incomplète : les acides et les bases n’avaient leurs propriétés
que dans l’eau.

1923, Johannes Brönsted et Thomas Lowry ont proposé la définition actuelle :

Un acide est une molécule ou un ion capable de libérer un proton

Une base est une molécule ou un ion capable de capter un proton.

6) L’eau renferme des substances en solution. La conductivité de l’eau résulte de

porteurs de charges électriques, autrement dit, d’ions provenant de sels dissous. L’eau
de distribution renfermes des ions positifs, principalement Ca ++ et Mg ++ et des ions
négatifs tels que Cl‾, HCO³‾, SO4‾, NO³‾, etc.
L’eau pure quant à elle a une conductivité très faible.

L’eau est une molécule polaire possédant une fraction de charge négative sur l’atome
d’oxygène et une fraction de charge positive sur les atomes d’hydrogène. La paire
électronique libre d’une molécule d’eau va capter un atome d’hydrogène à une
molécule d’eau voisine. Il y a donc transfert de proton : on appelle cela l’autoprotolyse
de l’eau.

7)

8) Les acides forts s’ionisent totalement dans l’eau. Ils sont relativement peu
nombreux. Ex : HClO4 (acide perchlorique), Hl (acide iodhydrique), HBr (acide
bromhydrique), HCl (acide chlorhydrique), H2SO4 (acide sulfurique), H3O+ (ion
hydronium), HNO3 (acide nitrique)
Les acides faibles réagissent partiellement avec l’eau. H2O (eau), NH4+ (ion
ammonium) H2S (acide sulfhydrique), H2SO3 (acide sulfureux).

9) Les bases fortes sont principalement des hydroxydes métalliques alcalins, à

savoir NaOH et KOH, Ba (OH)²
Les bases faibles solubles dans l’eau sont essentiellement : NH3 (ammoniac) et
les amines primaires ( CH3-NH2, C2H5-NH2)
 10) On définit des quantités équivalentes ou simplement équivalents, des quantités
qui réagissent exactement entre elles. Ainsi 1mole de H2SO4 et 2moles de
Nicolas Pranger NaOH sont des quantités équivalentes. Ici, on a besoin de deux moles de NaOH
pour neutraliser une mole d’acide. Donc une mole de NaOH ne suffit pas
toujours pour neutraliser une mole d’acide.

11) Pour les acides fort, la conjugaison de résume à produire H³O+ et un ion le
inerte au point de vue acidité.(ne me demande pas ce que veut dire la deuxième
partie de la phrase, c’est tel quel dans le cours, p14) ainsi Cl ClO4, NO³ sont
des espèces conjuguées, respectivement, de HCl, HClO4, HNO3. Ces ions
n’ont aucune tendance à capter un proton.
Les bases fortes ( NaOH, KOH) présentent un comportement similaire. A côté
de l’ion OH-, elles génèrent un cation ( Na+ ou K+) inerte.

HNO² + H²O  H³O+ + NO²

L’acide nitreux (faible) engendre l’ion nitrite ( NO²) qui est une base faible.

12) Le pH est une mesure de la concentration en ion H³O+ dans une solution ou un
milieu.
Une solution sera qualifiée d’acide si la concentration en ions hydronium
( H3O+) est supérieure à la concentration d’ions ( OH‾). Elle sera dire neutre, si ces
concentrations sont égales et basique, si la concentration des ions hydronium est
inférieure à la concentration des ions hydroxyles.

Ligne de pH

Acide neutre ‾basique

0 7 14

Nicolas Pranger