EVALUASI IN VIVO ANTI-INFLAMASI DAN SIFAT

ANALGESIK ALKALOID MATRICARIA PUBESCENS

Study Everywere, Fitokimia

DISUSUN OLEH :

Siti Rodiah Lutfia Wahyunin Tyas

Nurita Widjayanti Aslamiyah

Rahmadyaning Ari. A
1
PENDAHULUAN
 Latar Belakang

Maksud dan tujuan :

M. pubescens (Desf.) sering digunakan dalam obat tradisional Karena M. pubescens relatif berlimpah dan banyak digunakan
terhadap penyakit seperti rematik, nyeri otot, nyeri tulang dan sendi, dalam pengobatan rakyat sebagai anti-inflamasi, analgesik dan
batuk, Alergi, trauma okular, dysmenorrhoea, sengatan kalajengking,
antiseptik (Bellakhdar et al., 1987; Bellakhdar, 1997),
dehidrasi, dan sakit gigi ( Maiza et al., 1995 ).
Namun sangat sedikit penelitian telah dilakukan pada tanaman
ini, dan tidak ada yang menjawab efek biologis alkaloid spesies
Analisis fitokimia M. pubescens mengungkapkan adanya
endemik ini. Oleh karena itu, penelitian ini dilakukan untuk menguji
jumlah dari phytoconstituents seperti Flavonoids, tanin (Metrouh Amir
potensi anti-inflamasi dari alkaloid M.Pubescens
et al., 2015), alkaloid, saponin, terpenoids, steroid, dan cardenolides
(Djellouli et al., 2013). Keragaman ini senyawa bisa membenarkan
tradisi penggunaan M. pubescens.

3
 Matricaria Pubescens
Famili : Asteraceae

Synonim:Chamomilla pubescens (Desf.)

Chlamydophora pubescens Coss.
 Lokasi: Seluruh Sahara. Merupakan spesies endemik dari Afrika Utara.

 Ukuran: 20 hingga 30 cm

 Tumbuhan tahunan dalam warna hijau gelap dengan batang berbaring

dan kemudian diluruskan.

 Daun hijau gelap dan berbulu.

 Bunga berwarna kuning pada batang mekar dan ramping.

 Seluruh tanaman memiliki bau yang sangat menyenangkan

 Matricaria pubescens merupakan tanaman obat tradisional, banyak

digunakan oleh penduduk Sahara untuk mengobati berbagai penyakit.
Penelitian ini ditujukan untuk evaluasi in vivo anti-inflammatory dan
sifat antinociceptive alkaloid M. pubescens.

4
 METODE
PENELITIAN
 Bahan & Metode

TANAMAN 1

Matricaria pubescens, dikumpulkan di area

Ouargla (Aljazair Septentrional Sahara) selama
bulan Maret tahun 2015. Tanaman yang
digunakan telah diidentifikasi dan disahkan oleh 2 EKSTRAK ALKALOID
ahli botani Lebrun jp
Sepuluh gram bubuk diekstraksi dengan 100 mL metanol di
Soxhlet peralatan untuk 6h. Ekstrak adalah filtered dan menguap sampai 0.5
mL menggunakan rotavapor. Residu metanol adalah acidified untuk pH 4
HEWAN 3 dengan 2,5% dari asam klorida. Ekstrak asam disesuaikan sampai pH 9
Tikus-tikus ditempatkan pada suhu ± 23 2 ° C, dengan siklus terang dan gelap 12 dengan terkonsentrasi amonium hidroksida dan diekstraksi dengan bentuk
± 1 h. Tikus diperbolehkan minum dan diberikan makanan sesuai standar. kloro (3 × 10 mL)
Sebelum dimulainya penelitian, tikus menyesuaikan diri selama dua minggu. Ekstrak kasar alkaloid dilarutkan dalam normal saline (0,9%
Percobaan dilakukan setelah semalaman puasa dengan tetap diberikan minum. NaCl) untuk mengevaluasi aktivitas anti-inflamasi dan analgesik.
Berbagai konsentrasi diuji (normal saline, standar dan berbeda dosis alkaloid M.
pubescens)
6
Studi Farmakologi
Aktivitas anti-inflamasi
1. Tikus dibagi menjadi lima kelompok dengan masing-masing delapan
Hewan. dari kelompok I berfungsi sebagai kontrol negatif dan diberikan
salin normal, hewan dalam kelompok II berfungsi sebagai kontrol positif,
mereka diperlakukan dengan Diclofénac pada 50 mg / kg berat badan.
Sementara hewan dalam kelompok III, IV dan V menerima 50, 100 dan 200
mg / kg berat badan alkaloid M. pubescens masing-masing.
2. Setelah satu jam, peradangan akut diinduksi oleh injeksi 20 μL suspensi
karagenan 1% (dalam normal saline), ke dalam jaringan sub-plantar dari
kaki belakang kiri setiap tikus.
3. Volume setiap telapak diukur menggunakan plethysmometer. Pengukuran
dilakukan pada 0 jam (V0: sebelum injeksi karagenan) dan 1, 2, 3, 4, 5 dan
6 jam setelah induksi karagenan (VT). Perbedaan antara VT (1, 2, 3, 4, 5
dan 6 h) dan V0 diambil sebagai nilai volume edema.
Aktivitas Analgesik
Aktivitas analgesik perifer dari alkaloid M. pubescens dievaluasi
menggunakan tes menggeliat asam asetat yang diinduksi, sementara
aktivitas analgesik sentral dipelajari terhadap rangsangan termal
menggunakan tes perendaman ekor.

1. Tes menggeliat di induksi As.Asetat

Setelah injeksi asam asetat, hewan segera ditempatkan di kandang
individu, untuk menghitung jumlah contorsi selama 30 menit. Umumnya,
torsi dimulai 5 menit setelah provokasi rasa sakit pengurangan yang
signifikan dari penggulingan hewan yang diuji dibandingkan dengan
mereka yang berada dalam kelompok kontrol dianggap sebagai respon
anti-nociceptive. Persentase penghambatan kontorsi abdomen dihitung
berdasarkan rumus berikut:% inhibisi 1⁄4 ð Þ Wc − Wt = Wc 100: di
mana Wc dan Wt mewakili jumlah rata-rata dari penggulungan kelompok
kontrol dan kelompok uji masing-masing.
Aktivitas Analgesik
2. Tes Imersi Ekor
Aktivitas analgesik sentral alkaloid M. pubescens dilakukan menggunakan tes
imersi ekor mengikuti prosedur yang dijelaskan oleh D'Amour dan Smith (1941),
dengan beberapa modifikasi.
 Empat puluh tikus secara acak dibagi menjadi lima kelompok dengan masing-
masing delapan tikus. Hewan-hewan tersebut dilakukan 60 menit perendaman
ekor dengan larutan garam normal untuk kelompok I (kontrol negatif), 200 mg / kg
asam asetilsalisilat untuk kelompok II (kontrol positif) dan 50, 100, 200 mg / kg
alkaloid M. pubescens untuk kelompok III, IV dan V masing-masing.
 Bagian bawah dari masing-masing ekor direndam dalam air panas yang
dipanaskan pada suhu 55 ° C, menyebabkan reaksi yang menyakitkan.untuk
penarikan ekor dari air dicatat sebagai waktu reaksi, dengan waktu cut-off untuk
pencelupan diatur pada 15 detik. Periode laten respon perendaman ekor
ditentukan pada 0, 30, 60, 90, 120 dan 180 menit setelah pemberian oral alkaloid
standar dan M. pubescens.
 HASIL &
PEMBAHASAN
 Hasil Penelitian

Ekstraksi Alkaloid Aktivitas Anti Inflamasi

Ekstraksi total alkaloid dari M. pubescens Analisis statistik dari hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa persentase
menggunakan metanol sebagai pelarut penghambatan inflamasi dalam tiga dosis alkaloid M. pubescens bervariasi secara signifikan (p
ekstraksi, memungkinkan tingkat ekstraksi
<0,05) menurut waktu dan dosis yang diuji.
4,02%. Menurut penelitian ini, isi alkaloid
total ditemukan di M. pubescens lebih tinggi Studi statistik dari hasil aktivitas anti-inflamasi mengungkapkan bahwa diklofenak dan
daripada Fumaria bastardii dan Fumaria dosis 50, 100 dan 200 mg M. pubescens alkaloid / kg menghambat secara signifikan (p <0,05)
capreolata, dengan kandungan mulai dari
edema induksi karagenan. Selama enam jam percobaan, hasilnya menunjukkan bahwa
0,41 hingga 0,52%
Diklofenak pada 50 mg/kg menunjukkan aktivitas anti-inflamasi tertinggi, dengan persentase
Sementara pada penelitian sebelumnya inhibisi berkisar antara 23,08 dan 94,44%, diikuti oleh alkaloid M. pubescens pada 200 mg/kg
Benhammou dkk. (2013) melaporkan
dan 100 mg/kg, dengan persentase penghambatan mulai dari 17,95 hingga 88,89% dan dari
bahwa Anabasis articulata memberikan
hasil tertinggi, dengan 5,95%.menunjukkan 13,39 menjadi 79,01% masing-masing. Sementara dosis 50 mg/kg alkaloid M. pubescens
bahwa Camellia sinensis memiliki memungkinkan daya hambat terendah dengan persen usia inhibisi berkisar antara 5,13 dan
kandungan alkaloid berkisar antara 1,99 61,11%. Hasil ini menunjukkan bahwa aktivitas anti-inflamasi alkaloid M. pubescens tergantung
dan 5,88%. pada dosis yang diberikan,
11
 Conclusion of
the chart

 Persentase tertinggi penghambatan edema

diamati pada jam 5 dan 6 untuk semua
larutan yang diuji (p <0,05). Hal ini
menunjukkan bahwa aksi penghambatan
alkaloid M. pubescens akan diberikan lebih
banyak pada cyclooxygenases (COX1 dan
COX2) yang bertanggung jawab untuk
sintesis prostaglandin

 Diklofenak, digunakan sebagai obat

referensi, obat anti-inflamasi nonsteroid
(NSAID), yang mengerahkan aktivitas anti-
Hal ini dikonfirmasi dalam penelitian ini oleh persentase tinggi
inflamasi oleh penghambatan
penghambatan edema inflamasi yang diamati setelah jam ke-4.
Studi ini menunjukkan bahwa M. pubescens alkaloid menghambat cyclooxygenase (COX1 dan COX2) dan
edema cakar karagenan yang diinduksi sama seperti pada menekan produksi zat kimia (prostaglandin,
Diklofenak. histamin dan serotonin)

12
 Studi statistik dari hasil aktivitas
analgesik perifer menunjukkan perbedaan
Uji menggeliat
yang signifikan (p <0,05) antara jumlah
Kontrol 78.63 ± 2.64 d
Metode tes menggeliat yang kontorsi abdomen yang dihitung pada tikus
diinduksi asam asetat biasanya yang diobati sesuai dengan dosis yang diuji.
ASA
digunakan untuk mengevaluasi efek Jumlah penggulungan terbesar diamati
analgesik perifer obat dan kimia. Dalam Dosis 200 mg/kg 55.00 ± 1.26b pada kelompok kontrol dengan 78,68
penelitian ini aktivitas analgesik perifer contortions, sedangkan angka terendah
dari alkaloid M. pubescens dievaluasi M. pubescens alkaloid diperoleh dengan kelompok yang diobati
dengan menginduksi nyeri pada tikus dengan 200 dan 100 mg / kg alkaloid M.
dengan injeksi cairan asam asetat Dosis 50 mg/kg 57.25 ± 3.12 c pubescens dan asam asetilsalisilat, dengan
peritoneal. Rasa sakit ini ditandai dengan 52,63, 54 dan 55 kontorsi masing-masing.
menggeliat dan peregangan Dosis 100 mg/kg 54.00 ± 3.10a.b
.

Dosis 200 mg/kg 52.63 ± 3.10a

The Power of PowerPoint | thepopp.com 13

 Uji imersi ekor
Pada awal tes, tidak ada perbedaan signifikan yang terungkap antara latensi reflek penarikan ekor dari kelompok
kontrol dan kelompok perlakuan lainnya. Dari 30 menit pemberian larutan yang berbeda, studi statistik menunjukkan
perbedaan yang signifikan (p <0,05) antara kelompok kontrol dan kelompok lain yang diteliti berdasarkan latensi
refleks penarikan ekor.

Latency reflek penarikan ekor terpendek diamati dengan kelompok kontrol sepanjang percobaan. Hewan
diperlakukan dengan alkaloid dari tanaman yang diteliti dan dengan asam Asetilsalisilat menunjukkan waktu latensi
terbesar.

Waktu latensi kelompok yang menerima 200 mg / kg alkaloid M. pubescens secara signifikan (pb 0,05) lebih tinggi
daripada kelompok yang menerima 100 mg / kg alkaloid M. pubescens dan di posisi terakhir adalah kelompok yang
menerima dosis 50 mg / kg alkaloid M. pubescens. Hasil ini menunjukkan bahwa aktivitas analgesik sentral alkaloid
M. pubescens tergantung dosis.

The Power of PowerPoint | thepopp.com 14

 Hasil uji imersi

Untuk mengevaluasi aktivitas analgesik sentral alkaloid M. pubescens, dosis 50, 100 dan 200 mg / kg diuji dengan menggunakan tes
perendaman ekor. Hasilnya menunjukkan bahwa waktu refleks penarikan ekor meningkat untuk mencapai nilai maksimum pada menit
ke-180 untuk kelompok yang diobati dengan asam asetilsalisilat dan dosis yang berbeda dari alkaloid M. pubescens.

Persentase tertinggi penghambatan nyeri yang diinduksi oleh panas diamati pada menit ke-180 untuk dosis 100 dan 200 mg / kg alkaloid
M. pubescens, dengan nilai masing-masing 29,92 dan 44,83%, dan untuk asam asetilsalisilat dengan 27,59%. Hasil ini menunjukkan
bahwa alkaloid M. pubescens memiliki efek analgesik sentral yang lebih besar daripada yang diberikan oleh asam asetilsalisilat pada
dosis yang sama.

15
KESIMPULAN
 Uji Anti inflamasi
Hasil ini menunjukkan bahwa aktivitas anti-
inflamasi alkaloid M. pubescens tergantung pada
dosis yang diberikan. Uji imersi ekor
Alkaloid M. pubescens, Memiliki aktivitas
analgesik sentral pada dosis 50, 100 dan 200 mg
/ kg diuji dengan menggunakan tes perendaman
Uji Menggeliat ekor.

Dalam penelitian ini aktivitas analgesik perifer dari

alkaloid M. pubescens dievaluasi dengan
menginduksi nyeri pada tikus dengan injeksi cairan
asam asetat peritoneal. Rasa sakit ini
dimanifestasikan dengan menggeliat dan
peregangan.

The Power of PowerPoint | thepopp.com 17

1. Banyak penelitian telah menunjukkan bahwa polifenol, alkaloid, terpena, saponin, dll. Telah
digunakan sebagai agen anti-inflamasi dan analgesik (Ullah et al., 2014; Fernanda dkk., 2002;
Onasanwo dan Elegbe, 2006). Studi yang dilakukan oleh Souto et al. (2011) pada banyak tanaman,
menunjukkan bahwa alkaloid mengerahkan sifat anti-inflamasi dan analgesik yang signifikan dengan
beberapa mekanisme seperti penghambatan produksi mediator oksida nitrat, penghambatan
cyclooxygenase dan kekuatan antioksidan. Studi-studi ini mengkonfirmasi aktivitas anti-inflamasi dan
analgesik dari alkaloid M. pubescens, diamati dalam penelitian ini.

2. Karya ini adalah studi pertama yang mengevaluasi dan menunjukkan aktivitas antinociceptive dan
anti-inflamasi alkaloid M. pubescens. Hasil yang diperoleh dapat menunjukkan dasar
ethnopharmacological penggunaan alkaloid M. pubescens dalam pengobatan tradisional untuk
mengobati banyak penyakit. Pengetahuan ini dapat disadap untuk merumuskan agen baru untuk
mengobati peradangan dan rasa sakit.
 Thank you!
Any questions?

The Power of PowerPoint – thepopp.com

Font: Ubuntu font family
Icons: Elegant Icon Font