2.

0 ELEKTROKIMIA

Sel Elektrolitik

Pengenalan

Elektrolit > Bahan kimia yang boleh mengkonduksikan elektrik dalam keadaan
leburan atau larutan akueus dan mengalami perubahan kimia.
Elektrolisis > Proses penguraian satu elektrolit oleh arus elektrik.
Elektrod > Kepingan logam/ karbon yang terendam dalam elektrolit

Elektrolit, Bukan Elektrolit & Kekonduksian Elektrik

 Semua sebatian ionik dalam keadaan leburan atau larutan akueus

merupakan elektrolit kerana terdiri daripada ion positif dan ion negatif yang
bergerak bebas.
 Leburan perlu dipanaskan manakala larutan tidak perlu dipanaskan semasa
menjalankan proses elektrolisis.

Kebolehan Konduksi
Nama bahan Elektrolit
Elektrik
1. Ion – Plumbum (II) Boleh / Tak Boleh
Elektrolit
Bromida (𝑃𝑏𝐵𝑟2) (dipanaskan)
2. Atom – Logam besi (Fe) Boleh Konduktor
3. Molekul – Glukosa
Tidak boleh Bukan elektrolit
(𝐶6 𝐻12 𝑂6 )

 Elektrolit perlu berada dalam bentuk cecair/leburan kerana ion dapat

bergerak dengan bebas.

Sel Elektrolisis
Proses Elektrolisis

1. Apabila pepejal dipanaskan sehingga lebur, tenaga haba yang dibekalkan

akan mengatasi daya tarikan elektrostatik antara ion menyebabkan kation
dan anion bebas bergerak.
2. Secara amnya, sebatian 𝐴𝑛 𝐵𝑚 yang lebur menghasilkan kation 𝐴𝑚+ dan
anion 𝐵𝑛− .

Contoh: 𝑃𝑏𝐵𝑟2 (𝑝) → 𝑃𝑏 2+ (𝑐𝑒) + 2𝐵𝑟 − (𝑐𝑒)

3. Semasa elektrolisis, dua langkah berlaku:

(a) Pergerakan ion-ion ke elektrod :
 Kation bergerak ke katod manakala anion bergerak ke anod.
(b) Nyahcas ion-ion di elektrod :
 Kation menyahcas dengan menerima elektron.

𝐴𝑚+ + 𝑚𝑒 − → 𝐴 (persamaan setengah)

 Anion menyahcas dengan membebaskan elektron.

𝐵𝑛− → 𝐵 + 𝑛𝑒 − (𝑝ersamaan setengah)

Cth Proses Elektrolisis Sebatian Lebur :

Hasil
Sebatian Pemerhatian
Anod Katod
1 Kalium oksida Gas tanpa warna. Gas oksigen Logam Kalium
lebur
2 Kalsium klorida Gas berwarna kuning Gas klorin Logam
lebur kehijauan. Kalsium
3 Leburan Natrium Gas berwarna merah- Gas iodin Logam
Iodida keperangan. Natrium
4 Kuprum(II) bromide Gas berwarna perang. Gas bromin Logam
lebur Kuprum
5 Leburan Gas tanpa warna. Gas oksigen Logam
Magnesium oksida Magnesium

Ujian untuk oksigen : Kayu uji berbara (glowing wooden splinter) dibakarkan.
Ujian untuk klorida : Kertas litmus biru lembap (birumerahputih [test acidic])
Ujian untuk Iodin : Larutkan dengan melalui kanji (perangbiru tua)
Ujian untuk bromide : Warna perang diperhatikan

Elektrolisis Larutan Akueus

1. Larutan akueus garam mengandungi dus jenis kation dan dua jenis anion:
a. Kation dan anion dari penceraian garam
b. Ion hidrogen, 𝐻 + dan ion hidroksida, 𝑂𝐻 − dari penceraian air.
c. Cth : Larutan akueus natrium klorida, NaCl
Ion yang hadir = 𝑁𝑎+ , 𝐶𝑙 − , 𝐻 + dan 𝑂𝐻 − .
2. Faktor-faktor yang mempengaruhi jenis ion yang akan dinyahcas secara
pilihan di elektrod :
a. Kedudukan ion dalam siri elektrokimia
b. Kepekatan ion dalam suatu larutan
c. Jenis elektrod yang digunakan

(A) Kedudukan ion dalam siri elektrokimia

 Semakin rendah kedudukan ion dalam siri elektrokimia , lebih mudah
ion itu dinyahcas.
  Contoh = Elektrolisis larutan akueus natrium sulfat, 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
i. Ion yang hadir -- 𝑁𝑎+ , 𝐻 + , 𝑆𝑂4 2− , 𝑂𝐻 −

ii. Ion 𝑁𝑎+ dan ion 𝐻 + bergerak ke katod. Hanya ion

𝐻 + dinyahcas kerana ion 𝐻 + terletak pada kedudukan lebih
bawah daripada ion 𝑁𝑎+ dalam siri elektrokimia.
Persamaan setengah : 2𝐻 + + 2𝑒 − → 𝐻2
(gas hidrogen terhasil)

iii. Ion 𝑆𝑂4 2− dan ion 𝑂𝐻 − bergerak ke anod. Hanya ion 𝑂𝐻 −

dinyahcas kerana ion 𝑂𝐻 − terletak pada kedudukan lebih
rendah daripada ion 𝑆𝑂4 2− dalam siri elektrokimia.
Persamaan setengah : 4𝑂𝐻 − → 2𝐻2 𝑂 + 𝑂2 + 4𝑒 −
(gas oksigen terhasil)

(B) Kepekatan ion dalam suatu larutan

 Apabila kepekatan sesuatu jenis ion adalah tinggi, ion itu akan terpilih
untuk dinyahcas tanpa mengira kedudukannya dalam siri elektrokimia.
 Dalam elektrolisis larutan halida yang pekat (𝐶𝑙 − , 𝐵𝑟 − , 𝐼 − ) , kepekatan
ion halida adalah lebih tinggi daripada ion hidroksida. Oleh itu, ion
halida akan terpilih untuk dinyahcas di anod.
  Contoh = Larutan akueus kuprum (II) kloroda, 𝐶𝑢𝐶𝑙2 yang pekat
(karbon sbg elektrod)
i. Ion yang hadir -- 𝐶𝑢2+, 𝐻 + , 𝐶𝑙 − , 𝑂𝐻 −

ii. Ion 𝐶𝑢2+ dan ion 𝐻 + bergerak ke katod. Hanya ion

𝐶𝑢2+ dinyahcas kerana ion 𝐶𝑢+ terletak pada kedudukan lebih
bawah daripada ion 𝐻 + dalam siri elektrokimia.
Persamaan setengah : 𝐶𝑢2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑢
(logam kuprum terhasil)

iii. Ion 𝐶𝑙 − dan ion 𝑂𝐻 − bergerak ke anod. Hanya ion 𝐶𝑙 −

dinyahcas kerana kepekatan ion klorida lebih tinggi daripada
ion hidroksida, 𝑂𝐻 − .
Persamaan setengah : 2𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙2 + 2𝑒 −
(gas klorin terhasil)

(C) Jenis elektrod yang digunakan

 Elektrod aktif (cth: elektrod kuprum & elektrod argentum) boleh
mempengaruhi jenis ion yang dinyahcas dlm elektrolisis.
 Contoh = Larutan akueus kuprum (II) sulfat, 𝐶𝑢𝑆𝑂4 .
Ion 𝑆𝑂4 2− dan ion 𝑂𝐻 − bergerak ke anod.

(a) Jika karbon digunakan sbg elektrod, ion 𝑂𝐻 − terpilih untuk dinyahcas
kerana ion 𝑂𝐻 − terletak pada kedudukan lebih bawah daripada ion 𝑆𝑂4 2− di
dalam siri elektrokimia.

Persamaan setengah : 4𝑂𝐻 − → 2𝐻2 𝑂 + 𝑂2 + 4𝑒 − (gas oksigen

terhasil)

(b) Jika kuprum digunakan sbg elektrod, kedua-dua ion 𝑆𝑂4 2− dan ion
𝑂𝐻 − tidak akan dinyahcas. Sebaliknya, anod kuprum melarut dengan
membebaskan elektron untuk membentuk ion kuprum (II), 𝐶𝑢2+.

Persamaan setengah : 𝐶𝑢 → 𝐶𝑢2+ + 2𝑒 −

 Jisim anod akan berkurang (anod semakin nipis).

  Elektrolisis yang menggunakan logam yang sama sbg katod dan
anod akan menyebabkan anod menjadi nipis dan katod menjadi tebal.

Penghasilan Tenaga Elektrik melalui Tindak Balas Kimia (Sel Kimia)

1. Dalam sel elektrolitik, tindak balas kimia akan berlaku apabila arus elektrik
dialirkan ke dalamnya. Cth. Sel-sel elektrolisis

Tenaga elektrik  Tenaga kimia

2. Dalam sel kimia, arus elektrik akan dihasilkan daripada tindak balas kimia.
Cth. Bateri kering

Tenaga kimia  Tenaga elektrik

Penghasilan Tenaga Elektrik melalui Sel Ringkas

 Sel Kimia yang Ringkas

 Menggunakan dua keping logam yang dicelup ke dalam satu elektrolit

Logam yang lebih elektropositif – terminal negatif yang
memberi elektron
Logam yang kurang elektropositif – terminal positif yang
menerima elektron
  Elektron mengalir dari terminal negatif ke terminal positif melalui
dawai penyambung. Aliran elektron menghasilkan elektrik.
 Arus elektrik mengalir dari terminal positif ke terminal negatif.
 Arus elektrik boleh dikesan menggunakan sebuah mentol kecil atau
galvanometer

Contoh:

Elektrolit: Terminal Negatif Terminal Positif

Larutan
kuprum(II)
sulfat
Logam Zink (lebih elektropositif dalam Kuprum (kurang elektropositif dalam
siri elektrokimia) siri elektrokimia)
Kehadiran 𝑆𝑂4 2−, 𝑂𝐻 − (kedua-dua ion 𝐶𝑢2+, 𝐻 + , 𝑍𝑛2+ (ion 𝐶𝑢2+ terpilih
Elektron tidak akan dinyahcas untuk dinyahcas kerana
disebabkan oleh faktor kedudukannya yang lebih rendah di
elektrod) dalam siri elektrokimia)
Aliran Elektrod zink akan melepaskan Ion 𝐶𝑢2+ di dalam larutan kuprum(II)
Elektron elektron dan terlarut untuk sulfat akan menerima elektron dan
2+
membentuk ion 𝑍𝑛 yang dinyahcaskan untuk membentuk
bergerak di dalam larutan atom kuprum.
Setengah 𝑍𝑛(𝑝) → 𝑍𝑛2+ (𝑎𝑘) + 2𝑒 − 𝐶𝑢2+ (𝑎𝑘) + 2𝑒 − → 𝐶𝑢(𝑝)
Persamaan
Hasil Elektrod zink menjadi nipis 1. Pepejal perang yang dihasilkan
memendap pada elektrod.
2. Elektrod kuprum menjadi tebal.
Persamaan 𝑍𝑛(𝑝) + 𝐶𝑢2+ (𝑎𝑘) → 𝑍𝑛2+ (𝑎𝑘) + 𝐶𝑢(𝑝)
 Sel Daniell
 Terdiri daripada dua elektrod logam yang berbeza yang dicelupkan
secara berasingan di dalam larutan akueus ion logam masing-masing
 Larutan elektrolit dipisahkan sama ada dengan titian garam atau pasu
berliang

(i) Sel Daniell menggunakan titian garam

Fungsi titian garam (natrium klorida, kalium klorida, kalium nitrat) – memisahkan
2 larutan tetapi membenarkan pengaliran ion

(ii) Sel Daniell menggunakan pasu berliang

Fungsi pasu berliang:

(a) Untuk mengasingkan larutan kuprum(II) sulfat dan zink sulfat
(b) Untuk mengekalkan sentuhan elektrik, di mana liang-liang akan
membenarkan elektron-elektron dan ion-ion bergerak melaluinya
 Tindak balas kimia dalam sel Daniell:
 a) Di terminal negatif (zink)
𝑍𝑛(𝑝) → 𝑍𝑛2+ (𝑎𝑘) + 2𝑒 −
Zink adalah lebih elektropositif daripada kuprum. Zink lebih cenderung
melepaskan 2 elektron untuk membentuk ion 𝑍𝑛2+ yang bergerak di
dalam larutan.
Hasilnya,
- Elektrod zink menjadi semakin nipis (jisim berkurangan)
- Kepekatan larutan zink sulfat meningkat
b) Di terminal positif (kuprum)
𝐶𝑢2+ (𝑎𝑘) + 2𝑒 − → 𝐶𝑢(𝑝)
Kuprum kurang elektropositif. Ion kuprum dalam larutan kuprum(II)
sulfat cenderung menerima 2 elektron untuk membentuk logam
kuprum yang memendap pada elektrod kuprum.
Hasilnya,
- Elektrod kuprum menjadi semakin tebal (jisim bertambah)
- Kepekatan larutan kuprum(II) sulfat berkurangan, larutan yang
berwarna biru menjadi semakin pucat.
c) Tindak balas keseluruhan:
𝑍𝑛(𝑝) + 𝐶𝑢2+ (𝑎𝑘) → 𝑍𝑛2+ (𝑎𝑘) + 𝐶𝑢(𝑝)
 Terminal negatif mempunyai lebihan elektron manakala terminal
positif mempunyai kekurangan elektron. Jadi, arus elektron mengalir
dari kepekatan tinggi ke kepekatan rendah, iaitu dari terminal negatif
(zink) ke terminal positif (kuprum).

Jenis-jenis Sel Kimia

1. Sel Primer (tidak boleh dicas semula)
 Sel Kering Elektrod positif (rod karbon); Elektrod negatif
(sarung zink)
Elektrolit – campuran ammonium klorida dengan
sedikit serbuk karbon & mangan(IV) oksida
Di elektrod negatif, pembalut zink akan
membebaskan elektron utk membentuk ion zink
yang terlarut dalam elektrolit.
𝑍𝑛(𝑝) → 𝑍𝑛2+ (𝑎𝑘) + 2𝑒
Di elektrod positif, ion ammonium akan menerima
elektron utk menghasilkan gas ammonia dan
hidrogen.
2𝑁𝐻4 + (𝑎𝑘) + 2𝑒 − → 2𝑁𝐻3 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔)
  Sel Alkali
Elektrod negatif (zink); Elektrod positif (campuran
mangan(IV) oksida & serbuk karbon)
Elektrolit: Natrium hidroksida / Kalium hidroksida
Di elektrod negatif,
𝑍𝑛(𝑝) + 2𝑂𝐻 − (𝑎𝑘) → 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 (𝑃) + 2𝑒 −

Di elektrod positif,
2𝑀𝑛𝑂2 (𝑃) + 𝐻2 𝑂(𝑐𝑒) + 2𝑒 − → 𝑀𝑛2 𝑂3 (𝑃) + 2𝑂𝐻 − (𝑎𝑘)

 Sel Merkuri / Sel butang

Elektrod negatif (zink); Elektrod positif (merkuri (II)

oksida, HgO)
Elektrolit: Campuran kalium hidroksida dan zink
hidroksida
Di elektrod negatif,
𝑍𝑛(𝑝) + 2𝑂𝐻 − (𝑎𝑘) → 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 (𝑃) + 2𝑒 −
HgO
Di elektrod positif,
𝐻𝑔𝑂(𝑝) + 𝑍𝑛(𝑝) + 𝐻2 𝑂(𝑐𝑒) → 𝐻𝑔(𝑐𝑒) + 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 (𝑎𝑘)

2. Sel Sekunder (boleh dicas semula)

 Sel Nikel-Kadmium
 Elektrod positif (nikel (III) oksida, 𝑁𝑖2 𝑂3 ; Elektrod negatif
(logam kadmium, Cd)
Elektrolit: kalium hidroksida (KOH)
Di elektrod negatif,
𝐶𝑑(𝑝) + 2𝑂𝐻 − (𝑎𝑘) → 𝐶𝑑(𝑂𝐻)2 (𝑝) + 2𝑒 −

Di elektrod positif,
𝑁𝑖2 𝑂3 (𝑝) + 3𝐻2 𝑂(𝑐𝑒) + 2𝑒 − → 2𝑁𝑖(𝑂𝐻)2 (𝑃) + 2𝑂𝐻 − (𝑎𝑘)

Tindak balas keseluruhan

𝑁𝑖2 𝑂3 (𝑝) + 3𝐻2 0(𝑐𝑒) + 𝐶𝑑(𝑝) → 𝐶𝑑(𝑂𝐻)2 (𝑝) + 2𝑁𝑖(𝑂𝐻)2 (𝑃)

Tindak balas berbalik (apabila sel dicas semula)

𝐶𝑑(𝑂𝐻)2 (𝑝) + 2𝑁𝑖(𝑂𝐻)2 (𝑃) → 𝑁𝑖2 𝑂3 (𝑝) + 3𝐻2 0(𝑐𝑒) + 𝐶𝑑(𝑝)

 Akumulator Asid Plumbum

Terminal negatif (kepingan plumbum); Terminal

positif (plumbum disaluti dgn plumbum(IV) oksida)
Elektrolit: asid sulfurik pekat
Di terminal negatif (semasa dinyahcas)
𝑃𝑏(𝑝) → 𝑃𝑏 2+ (𝑎𝑘) + 2𝑒 −
Di terminal positif (semasa dinyahcas)
𝑃𝑏𝑂2 (𝑝) + 4𝐻 + (𝑎𝑘) + 2𝑒 − → 𝑃𝑏 2+ (𝑎𝑘) + 2𝐻2 𝑂(𝑐𝑒)

Ion plumbum yg terbentuk pada elektrod

akumulator bertindak balas dgn ion sulfat drpd asid
sulfurik utk membentuk plumbum sulfat berwarna
putih yg menyaluti kedua-dua elektrod.
Dalam proses menyahcas, kandungan asid sulfurik akan berkurang dan air
𝑃𝑏 2+ (𝑎𝑘) + 𝑆𝑂4 2− (𝑎𝑘) → 𝑃𝑏𝑆𝑂4 (𝑝)
akan dihasilkan. Jadi, ketumpatan dan kepekatan asid sulfurik akan menjadi
semakin rendah.
Akumulator boleh dicas semula dgn mengalirkan arus elektrik ke arah yang
terbalik.
Semasa sel dicas semula, tindak balas berbalik berlaku pada kedua-dua
elektrod.
Dalam proses dicas semula, air akan digunakan dan asid akan dihasilkan.
Jadi, ketumpatan dan kepekatan asid sulfurik akan bertambah.
Jenis-jenis Kebaikan Kelemahan
Sel Kimia
Sel Daniell  Dapat disediakan dlm  Elektrolit mudah
makmal tertumpah
Sel Kering  Mudah dibawa ke mana-  Tidak boleh dicas semula
mana tempat  Kebocoran elektrolit
 Saiz kecil (sarung zink akan melarut)
 Sesuai digunakan untuk
membekalkan arus kecil
Sel Alkali  Tahan lama apabila  Tidak boleh dicas semula
berbanding dgn sel kering  Lebih mahal berbanding
 Sesuai utk alat-alat dgn sel kering
elektrik yg menggunakan  Bocor apabila habis
arus tinggi digunakan
 Mudah dibawa
Sel Merkuri  Saiz kecil  Tidak boleh dicas semula
 Tahan lebih lama dari sel  Mahal
alkali  Merkuri yang terhasil
 Boleh mengeluarkan adalah berbahaya
voltan malar untuk masa
yang panjang
Sel Nikel-  Boleh dicas semula  Mahal
Kadmium  Lebih baik daripada  Transformer diperlukan
akumulator kerana untuk mengecasnya
saiznya kecil
 Elektrolit tidak akan
tertumpah
Akumulator  Mengeluarkan voltan  Sangat berat dan tidak
Asid malar bagi masa yang mudah dibawa
Plumbum lama  Asid di dalamnya mudah
 Menghasilkan arus yang tertumpah
tinggi
 Boleh dicas semula

Perbandingan antara Sel Elektrolitik dengan Sel Kimia

 Sel Elektrolitik Persamaan Sel Kimia

 Mengandungi elektrolit
 Terdiri daripada dua elektrod
 Melibatkan tindak balas kehilangan dan penerimaan elektron
 Mempunyai elektrod positif dan negatif

Sel Elektrolitik Perbezaan Sel Kimia

Penggunaan
Memerlukan bateri Tidak memerlukan bateri
bateri
Grafit (karbon) atau dua Dua jenis logam yang
Jenis Elektrod
jenis logam yang sama berlainan

Tenaga elektrik  Tenaga Perubahan Tenaga kimia  Tenaga

kimia Bentuk Tenaga elektrik

Terminal positif  Terminal negatif 

Aliran Elektron
Terminal negatif Terminal positif

Katod (agen
Anod (ion negatif
Elektrod Positif pengoksidaan menerima
melepaskan elektron)
elektron)

Katod (ion positif menerima Anod (Agen penurunan

Elektrod Negatif
elektron) melepaskan elektron)

Aspek Kuantitatif Elektrolisis dengan menggunakan Hukum

Faraday Pertama dan Kedua

HUKUM FARADAY

Hukum Faraday adalah hubungan kuantitatif yang berdasarkan penelitian

elektrokimia. Michael Faraday adalah ahli kimia dan fizik yang mempelajari aspek
kuantitatif dan kualitatif dari elektrolisis. Beliau menemukan hubungan antara jisim
zat yang dihasilkan di elektrod dengan jumlah muatan elektrik yang digunakan.

Hukum Faraday 1
Di dalam reaksi reduksi dan oksidasi pada elektrolisis terjadi transfer elektron.
Sebagai contoh, pada reaksi reduksi Cu2+, ion Cu2+ dalam lelehan menerima arus
elektrik (elektron) dari luar untuk membentuk Cu(s).

Cu2+(aq) + 2e–(arus dari luar) → Cu(s)

Dikatakan:

 Untuk menghasilkan 1 mol logam Cu, diperlukan 2 mol elektron.

 Untuk menghasilkan 2 mol logam Cu, diperlukan 4 mol elektron.
 Untuk menghasilkan 3 mol logam Cu, diperlukan 6 mol elektron, dan seterusnya.

1 mol = 96500 coulomb

1mol = 1 Faraday

Dengan demikian untuk reaksi di atas dapat disimpulkan:

 Untuk menghasilkan 1 mol logam Cu, diperlukan muatan elektrik 2 x 96.500

coulomb.
 Untuk menghasilkan 2 mol logam Cu, diperlukan muatan elektrik 4 x 96.500
coulomb.
 Untuk menghasilkan 3 mol logam Cu, diperlukan muatan elektrik 6 x 96.500
coulomb.

Jadi, muatan elektrik (Q) yang dibutuhkan berbanding lurus dengan mol elektron,
dan dirumuskan sebagai berikut:

Q=nF

Dengan n = jumlah mol elektron (mol), F = muatan elektron per 1 mol elektron
(coulomb /mol).

HUKUM FARADAY 1

Jisim zat yang dihasilkan pada elektrod masing-masing setanding atau sama dengan
kekuatan arus elektrik yang mengalir selama proses elektrolisis.

Kita sudah mengetahui bahwa jisim zat (w) yang dihasilkan pada elektrod
berbanding lurus dengan jumlah mol elektron. Sementara, jumlah mol elektron
berbanding lurus dengan arus elektrik(Q) dalam elektron. Jadi, dapat disimpulkan:

Jisim zat ≈ arus elektrik

w≈Q
 Q=Ixt

dengan I = arus elektrik (ampere) dan t = masa

Sehingga, persamaan di atas dapat ditulis menjadi:

Jisim zat = It

w=I×t

Hukum Faraday 2

Jisim zat yang terbentuk pada elektrod oleh arus elektrik yang sama akan setanding
dengan jisim setara bahan masing-masing.

jisim zat ≈ jisim ekivalen zat

w ≈ ME

Jisim ekivalen zat adalah jisim atom relatif (Ar) dibahagi dengan perubahan bilangan
oksidasinya atau muatan ionnya.

ME = Ar/biloks atau muatan ion

Contoh Soal Hukum Faraday

Tembaga (Cu) mempunyai Ar =63,5. Berapakah jisim ekivalen untuk reaksi berikut?

Cu2+(aq) + 2e– → Cu(s)

Jawab:

Pada reaksi di atas, perubahan bilangan oksidasinya adalah +2.

Jadi, jisim ekivalen Cu adalah: ME = Ar/biloks = 63,5/2 = 31,75

Selanjutnya, jika jumlah elektrik sama dialirkan ke dalam dua atau lebih sel
elektrolisis dengan elektrolit yang berbeda, maka perbandingan jisim zat yang
dibebaskan sama dengan perbandingan jisim ekivalen zat. Perhatikan gambar di
atas, terlihat bahwa jika jumlah elektrik yang sama melewati ketiga coulometer, maka
jisim zat H2, Cu, dan Ag yang dihasilkan akan berbanding lurus dengan jisim
ekivalennya.

Secara umum, jika terdapat dua macam zat A dan B, maka

Contoh soal Hukum Faraday

Jika pada rangkaian di atas terbentuk endapan Cu sebesar 5 gram, berapakah jisim
Ag yang mengendap pada elektrode? (Cu = 63,5; Ag = 108)

Jawab:

Untuk menghitung jisim Ag, wAg, gunakan rumus:

Diketahui jisim Cu, wCu = 5 gram

Hitung MECu dan MEAg dengan menulis reaksi reduksi Cu dan Ag.

Mari kita lihat kembali Hukum Faraday 1 dan Hukum Faraday 2:

Hukum Faraday 1 : w ≈ I x t

Hukum Faraday 2 : w ≈ ME

Jika digabungkan, kita peroleh w ≈ I x t x ME

Perbandingan ini menjadi persamaan dengan penambahan faktor 1/96.500,

sehingga diperoleh rumus hukum faraday :

w = 1/96.500 x I x t x ME

dengan w = jisim zat yang dihasilkan (gram)

I = arus elektrik (ampere)

t = waktu (detik)

ME = jisim ekivalen zat

Contoh soal Hukum Faraday

Arus elektrik 0,2 ampere dilewatkan selama 50 menit ke dalam sel elektrolisis yang
mengandung larutan CuCl2. Hitunglah endapan Cu yang terbentuk pada katode. (Ar
Cu=63,5)

Jawab:

Hitung endapan Cu, wCu, menggunakan rumus:

wCu = (1/96.500) x I x t x MECu = dimana ME = Ar/biloks

Diketahui:
Arus, I = 0,2 A;

Waktu, t = 50 menit = 50 x 60 detik = 3.000 detik

Cari nilai MECu dengan menuliskan reaksi reduksi Cu:

Cu2+(aq) + 2e– → Cu(s) ; MECu = Ar/biloks = 63,5/2 = 31,75

Jadi, diperoleh:

WCu = (1/96.500) x 0,2 A x 3.000 detik x 31,75 = 0,197 g.

Kegunaan Elektrolisis dalam Industri

1. Penghasilan bahan
2. Penulenan bahan
3. Penyaduran / Penyempuhan
4. Penggalvanian

Pengekstrakan logam
► Elektrolisis boleh digunakan untuk mengekstrak logam daripada bijihnya.
► Digunakan untuk mengekstrak logam yang lebih reaktif daripada karbon -
kalium, natrium, kalsium, magnesium dan aluminium.

Pengekstrakan logam aluminium

► Diekstrakkan daripada bijih bauksit yang mengandungi aluminium oksida (Al2O3)
► Leburan aluminium oksida bercampur dengan kriolit 𝑁𝑎3 𝐴𝑙𝐹6 untuk menurunkan
takat lebur.
► Elektrolisis dengan menggunakan elektrod karbon.
 ► Elektrolit: Leburan Di anod(+) Di katod(-)
aluminium oksida
Ion yang hadir O2- Al3+
Ion yang dipilih untuk Ion O2- dipilih untuk Ion Al3+ dipilih untuk
dinyahcas dinyahcas. dinyahcas.
Setengah persamaan O2- → O2 + 4e- Al3+ + 3e- → Al
Gas oksigen dikumpul Aluminium terbentuk

Unsur yang dihasilkan Elektrolit

1. 𝑃𝑏 𝑃𝑙𝑢𝑚𝑏𝑢𝑛 (𝐼𝐼)𝑏𝑟𝑜𝑚𝑖𝑑𝑎, 𝑃𝑏𝐵𝑟2
2. 𝑍𝑛 𝑍𝑖𝑛𝑘 𝐾𝑙𝑜𝑟𝑖𝑑𝑎, 𝑍𝑛𝐶𝑙2
3. 𝑁𝑎 𝑁𝑎𝑡𝑟𝑖𝑢𝑚 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡, 𝑁𝑎𝑁𝑜3
4. 𝐴𝑙 𝐴𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑢𝑚 𝑂𝑘𝑠𝑖𝑑𝑎, 𝐴𝑙2 𝑂3
5. 𝐾 𝑃𝑜𝑡𝑎𝑠𝑠𝑖𝑢𝑚 𝑖𝑜𝑑𝑖𝑑𝑒, 𝐾𝐼
6. 𝐿𝑖 𝐿𝑖𝑡ℎ𝑖𝑢𝑚 𝑏𝑟𝑜𝑚𝑖𝑑𝑎, 𝐿𝑖𝐵𝑟
7. 𝐻2 𝐻𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛 𝑜𝑘𝑠𝑖𝑑𝑎, 𝐻2 𝑂
8. 𝐼2 𝑃𝑜𝑡𝑎𝑠𝑠𝑖𝑢𝑚 𝑖𝑜𝑑𝑖𝑑𝑒, 𝐾𝐼
9. 𝐶𝑙2 𝑁𝑎𝑡𝑟𝑖𝑢𝑚 𝑘𝑙𝑜𝑟𝑖𝑑𝑎, 𝑁𝑎𝐶𝑙
10. 𝐹2 𝐿𝑖𝑡ℎ𝑖𝑢𝑚 𝑓𝑙𝑜𝑟𝑖𝑑𝑎, 𝐿𝑖𝐹
11. 𝑂2 𝐹𝑒𝑟𝑢𝑚 (𝐼𝐼𝐼)𝑜𝑘𝑠𝑖𝑑𝑎, 𝐹𝑒2 𝑂3

Penulenan logam
► Elektrolisis boleh digunakan untuk menulenkan logam yang tidak tulen.
► Katod: Logam tulen ; anod: Logam tidak tulen
► Elektrolit: garam yang mengandungi ion logam yang hendak ditulenkan
Penulenan kuprum
►

► Elektrolit: Di anod(+) Di katod(-)

Larutan [Kuprum tidak tulen] [Kuprum tulen]
kuprum(II) sulfat

Ion yang hadir SO42-, OH- Cu2+, H+

Ion yang dipilih Elektrod kuprum Ion Cu2+ dipilih untuk dinyahcas
untuk dinyahcas mengion untuk kerana ia mempunyai kedudukan
membentuk ion Cu2+ yang lebih rendah dalam siri
elektrokimia.

Setengah Cu → Cu2+ + 2e- Cu2+ + 2e- → Cu

persamaan Elektrod kuprum Logam kuprum terenap.
terlarut dan jisimnya
berkurangan.

► Bendasing yang terbentuk terkumpul di dasar bekas.

Penyaduran logam
► Elektrolisis boleh digunakan untuk meletakkan lapisan logam pada objek.
► Katod: Objek yang hendak bersadur ; Anod: Logam yang digunakan
untuk menyadurkan objek.
 ► Elektrolit: Garam yang mengandungi ion logam bagi anod.
Penyaduran sudu logam dengan argentum
►

► Elektrolit: Di anod(+) Di katod(-)

Larutan [Argentum] [Sudu]
argentum sulfat

Ion yang hadir SO42-, OH- Ag+, H+

Ion yang dipilih Elektrod argentum Ion Ag+ dipilih untuk dinyahcas
untuk dinyahcas mengion untuk kerana ia mempunyai kedudukan
membentuk ion Ag+ yang lebih rendah dalam siri
elektrokimia.

Setengah Ag → Ag+ + e- Ag+ + e- → Ag

persamaan Elektrod argentum Logam argentum terenap. Satu
terlarut dan jisimnya lapisan argentum terbentuk pada
berkurangan. sudu.

Proses Pengoksidaan Penurunan

 Perkara yang perlu diambil kira untuk mendapat hasil saduran yang cantik
ialah :

o Logam yang hendak disadurkan perlu dibersihkan dengan kertas pasir

terlebih dahulu.
o Arus elektik yang digunakan mestilah kecil.
o Tempoh penyaduran haruslah lama.
o Logam yang disadur harus diputar perlahan- lahan
semasa elektrolisis.
Development in Electroplating of Plastics

Langkah dalam proses penyaduran

Pembersihan

Pengeresan (Etching)

Penurunan menggunakan
kromium (VI) (Cr (VI) Reduction)

Pra- celupan

Pengaktifan

Penyingkiran hidroksida stanum

Penggunaan tanpa elektrod

nitrium / kuprum

Dihentam oleh nitrum / kuprum

Masalah Kegunaan Plastic

1. Mudah lebur
 2. Kurang kondusif elektrik
3. Elektrik sukar lalu

Kakisan Besi

Pengaratan

 Perbezaan antara elektrolisis dan kakisan :

Elektrolisis Kakisan
𝑃𝑏𝐵𝑟2 → 𝑃𝑏 + 𝐵𝑟2 𝐴 + 𝑂2 → 𝐴𝑂2
(Lebur) (Unsur) (Unsur) (Unsur) (Lebur)
Ferum (III) oksida, 𝐹𝑒2 𝑂3
Ferum (III) hidroksida, 𝐹𝑒(𝑂𝐻)3

 Cara mempercepatkan proses pengaratan :

 Bubur air dan oksigen
 Sentuh logam dengan asid

 Proses pengaratan berlaku

Gambar: Proses Kakisan Besi

1. Besi mengarat dalam kehadiran oksigen, 𝑂2 dan air, 𝐻2 𝑂

2. Semasa proses pengaratan, besi bertukar menjadi lapisan berwarna perang
(karat) iaitu ferum (III) oksida.
3. Pengaratan berlaku pada permukaan besi yang bersentuhan dengan titisan
air.
4. Selepas itu, di permukaan logam akan terbentuk terminal positif dan terminal
negatif. Terminal positif ialah anod manakala terminal negatif ialah katod.
5. Permukaan titisan air terdedah kepada udara (kepekataan oksigen yang
tinggi) mempunyai kecendurungan untuk menerima elektron. Penurunan
berlaku.
𝐾𝑎𝑡𝑜𝑑: 𝑂2 + 𝐻2 𝑂 + 4𝑒 → 4𝑂𝐻 − (penurunan)
6. Atom besi yang bersentuhan dengan pusat titisan air (kepekatan oksigen
yang rendah) mengion dan membentuk ion ferum (II), pengoksidaan berlaku.
𝐴𝑛𝑜𝑑: 𝐹𝑒 → 𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 (pengoksidaan)
7. Elektron yang disingkirkan oleh atom besi (anod) akan diterima oleh molekul
air dan oksigen (katod) akan membentuk ion hidroksida.
8. Ion ferum (II) dan ion hidroksida yang terbentuk akan gabung dan
membentuk ferum (II) hidroksida.
2𝐹𝑒 + 𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 2𝐹𝑒(𝑂𝐻)2
9. Ferum (II) hidroksida akan dioksidakan di udara untuk menjadi ferum (III)
hidroksida dan kemudian membentuk karat iaitu ferum (II) oksida terhidrat,
2𝐹𝑒(𝑂𝐻)3 → 𝐹𝑒2 𝑂3 ∙ 3𝐻2 𝑂
 Logam Karbon
Jika logam A lebih aktif, logam B kurang aktif
(kedua-dua akan keluarkan elektron)
Jika A dan B bercantum bersama, logam A akan
keluar elektron lebih banyak kerana A lebih aktif.
Bagi mengelekkan A keluarkan elektron lebih
cepat dan banyak, A perlu bergabing paku yang
lebih aktif daripada paku A.
Contoh: paip air

Cara
Mengatasi
Kakisan

Perlindungan Berkatod
Penggalvanian -Kakisan akan berlaku
Besi dicelup ke apabila Fe buang
dalam leburan zink elektron
to coat besi with -Elektron mengalir dari
zink anod ke katod. Oleh
itu, paku B tidak karat

Cara
Mengatasi
Melapik
plastik Pengaratan
Mengecat

Melapik dengan
logam yang lain
seperti: stanum, Menggaris
zink, Argentum
dan emas