Katerin Bobadilla Karina Cid Priscila Maldonado

Un microscopio electrnico de transmisin es un microscopio que utiliza un haz de electrones para visualizar un objeto, debido a que la potencia amplificadora de un microscopio ptico est limitada por la longitud de onda de la luz visible. Lo caracterstico de este microscopio es el uso de una muestra ultrafina y que la imagen se obtenga de los electrones que atraviesan la muestra. Los microscopios electrnicos de transmisin pueden aumentar un objeto hasta un milln de veces.

El primer microscopio electrnico de transmisin fue desarrollado entre 1931 y 1933 por Ernst Ruska y sus colaboradores El primer microscopio electrnico de transmisin comercial lo construy Siemens en 1939. Con el desarrollo del microscopio electrnico se lleg al territorio celular desconocido hasta el nivel del nanmetro para observar la ultraestructura celular y la matriz extracelular.

El primer microscopio electrnico desarrollado por Knoll y Ruska (1931).

1) Tubo de descarga, 2) ctodo, 3) vlvula, 4) espacio para lente electrosttica (opcional), 5) lente magntica objetivo, 6) lente de proyeccin, 7) columna de alto vaco, 8) salida a la bomba de vaco, 9) caja de Faraday para medir la corriente del haz de electrones, 10) pantalla fluorescente o placa fotogrfica, 11) vlvula para medir el vaco, 12) apertura del nodo, 13) aperturas o diafragmas, 14) vlvula de vaco, 15) ventana de observacin, 16) pantalla fluorescente removible para observacin, 17) cmara. Ntese que este primer modelo carece de condensador

Can de electrones, genera el barrido electrnico que proporciona la imagen. Lentes magnticas encargadas de enfocar el haz electrnico. Placa fotogrfica o pantalla fluorescente se coloca detrs del objeto a visualizar para registrar la imagen aumentada. Sistema de registro que muestra la imagen que producen los electrones, que suele ser una computadora.

Sistema de vaco es una parte muy importante del microscopio electrnico. Debido a que los electrones pueden ser desviados por las molculas del aire, se debe hacer un vaco casi total en el interior de un microscopio de estas caractersticas. Para conseguir este flujo constante de electrones se debe operar a bajas presiones. Esto se realiza para favorecer el contraste de carga entre ctodo y tierra sin que se produzca un arco elctrico.

Filamento de tungsteno o ctodo: emite corriente de electrones. Bobina electromagntica: acta de condensador. Segunda bobina: lente de objetivo y agranda la imagen. Tercera lente: lente de proyeccin que aumenta la imagen que proviene del objetivo Pantalla fluorescente: se ve la imagen final Placa fotogrfica: registra la imagen.

Finalmente la muestra la podemos ver en una cmara de televisin, transferida a una impresora de video un analizador digital

Si el espesor del material excede los 500nm la opacidad es casi total, lo comn es que la muestra se deposita sobre una pelcula fina (7,5 a 15nm de espesor) de colodin, carbn, etc. que acta como material de sostn y que esta apoyado sobre una fina grilla de metal. El preparado debe estar deshidratado para ser colocado en el vaco del instrument.

La necesidad de realizar cortes ultrafinos a conducido al empleo de medios de inclusin de considerable dureza, los mas usados son la resinas epoxi que impregnan los tejidos deshidratados y posteriormente polimerizados por medio de catalizadores apropiados. Para el corte de la muestra se utiliza un ultramicrtomo con cuchillas de vidrio o diamantes.

El aumento inicial del objetivo es 100X, se puede ampliar unas 200 veces (bobina proyectora) y equivale a 2000X. Con instrumentos modernos se pueden lograr hasta 1000000X.

1. Un haz de electrones se forma en el ctodo y es acelerado hacia el espcimen gracias a un potencial elctrico positivo. 2. El haz de electrones es enfocado mediante el empleo de lentes electromagnticas.

3. En la muestra irradiada ocurren interacciones las cuales afectan el haz de electrones.

4. Las interacciones y efectos son detectadas y transformadas en una imagen. 5. La imagen es formada en un dispositivo (pantalla fluorescente, monitor de televisin, placa fotogrfica).

Los elevados costos de los equipos e infraestructura para el buen funcionamiento hacen que esta tcnica , se convierten en acceso de investigadores privilegiados .. Aun cuando este proceso de investigacin sea costoso , proporciona resultados muy precisos de amplia resolucin y magnificacin. La tcnica de preparacin de las muestras son vulnerables

La complejidad de los equipos , lo hacen susceptibles a la des calibracin. La manipulacin de reactivos se torna peligroso por la elevada condicin toxica de los mismos. Las imgenes obtenidas son monocromticas y planas siendo necesario, en algunos casos, un tratamiento posterior mediante anlisis de imgenes con un software especializado

El descubrimiento y creacin de MET ha sido importante para obtener una amplia resolucin y magnificacin de una muestra. Ahora vemos con mayor precisin todas las estructuras ultracelulares y hemos podido conocer estas mas a fondo.