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Anatoma
Ubicacin
publico 13 casos de cnceres de la bifurcacin del conducto heptico en 1965. Tumores de Altemeier-Klatskin. Diagnostico tardo
55% tercio superior
15% tercio medio 20% tercio inferior 10% difuso.
Peor pronostico
Colangiocarcinoma
frecuencia :
leve predominio en los hombres (2-3:2).
Clnica
Ictericia obstructiva
Al examen
masa en hipocondrio
Prurito generalizado
menos frecuentes: el dolor
abdominal leve en hipocondrio derecho y epigastrio Anorexia prdida de peso nuseas y vmitos colangitis
derecho : 62% vescula distendida (signo de Courvousier) hepatomegalia no dolorosa. acolia coluria
Diagnostico
Laboratorio. Hiperbilirrubinemia:30 mg/dl a predominio directo
La GGT y la fosfatasa alcalina elevadas Varios marcadores tumorales :el antgeno
carcinoembrionario, el CA-125, el CA-50, el oncogen K-ras, etc CA 19-9, ms an si se relaciona con colangitis esclerosante llegando a 75% de sensibilidad y 80% de especificidad.
Diagnostico
Procedimientos no Invasivos. Ecografa o TAC
localizacin del tumor y si hay extensin dentro del hgado
y una vescula normal o colapsada. los colangiocarcinomas distales hay dilatacin de casi todo el rbol biliar y puede haber agrandamiento de la cabeza del pncreas.
La colangioresonancia
rbol biliar compromiso vascular de la porta o de la arteria heptica.
Procedimientos Invasivos.-
vias biliares
CPRE: lesiones distales CTP lesiones proximales
obtener imgenes de la va biliar directamente gracias a la introduccin de una lente ptica obteniendo acceso ya sea por via oral, atravesando la papila con o sin una papilotomia, o por via percutanea transhepatica.
Tipo I Tipo II Ti
95% adenocarcinomas
Tratamiento
Reseccin curativa es posible 9.5% de casos
Tratamiento
De ser posible la exresis del tumor
reseccin local o en conjunto con una reseccin
heptica( segmento I)
Nimura (1990) comentan la invasin frecuente del lbulo
Tratamiento
El plan teraputico con fines curativos vara de
gastroyeyunostomia.
Hepatoyeyunostomia en Y de Roux
Tratamiento
clasificacin de Bismuth Bismuth I algunos Bismuth II se indica la reseccin local del tumor ms linfadenectoma portal, colecistectoma, escisin del coldoco y la restitucin de la va biliar con una hepaticoyeyunostoma bilaterales de Roux en y con el conducto heptico izquierdo y derecho. Tumores Bismuth II son tratados con reseccin ms la extirpacin del lbulo caudado del hgado Bismuth III: Tratamiento bimuth II ms lobectoma derecha o izquierda dependiendo del lado de extensin del tumor (IIIa IIIb). Bismuth tipo IV, se ha propuesto una lobectoma extendida, una bisegmentectoma central e incluso un transplante heptico
parnquima heptico remanente deber ser superior al 25% en un hgado sano y al 40% en uno colesttico La reseccin debe ser R0: libre de tumor residual macro o microscpico
supervivencia R0 promedio es de 83 meses R1:12 meses si queda tumor microscpico R3: meses con tumor residual macroscpico.
disfuncin renal
colangitis.
Tratamiento Paliativo
Descompresin biliar y alivio del dolor Derivaciones quirrgicas en Y de Roux
asa de yeyuno con la va biliar proximal al
percutnea (drenaje interno-externo) para obstrucciones proximales o endoscpica para obstrucciones distales
Pronostico
El pronostico esta influenciado por su estadio
lbulo caudado Los tumores resecables distales poseen una sobrevida a 5 aos del 40%.