 Es el modo en que transcurre una reacción

química mediante una secuencia de varias
etapas:

A I + X seguido por B + I Y

A + B X + Y

Sustancias como I, formadas en una etapa y
consumidas en otra, se denominan intermedios.

 Rotura heterolítica (polar): ambos e- quedan en
uno de los fragmentos:

A : B A
+
+ : B
-

 Rotura homolítica (radical): Cada uno de los
grupos se separan y conserva un e-:

A : B A
.
+ B
.




 Carbocationes: son iones cargados
positivamente que contienen un átomo
de C con 6 e- en tres enlaces. Se
produce por una rotura heterolítica:

C
+
Presenta una hibridación sp
2
y un orbital p vacío.

 Carbaniones: son iones cargados
negativamente que contienen un
átomo de C con tres enlaces y un par
de e- no enlazantes. Se produce por
rotura heterolítica:

C
-
:


Presenta una hibridación sp
3
.

 Radicales (radicales libres): son especies
que contienen al menos un e-
desapareado. Se produce por rotura
homolítica:
C
.
Presenta una hibridación sp
2
.

Las reacciones químicas se producen en
los centros reactivos de moléculas e
iones. Estos centros reactivos pueden ser
de dos tipos:
 Tiene un par de electrones sin compartir; o
 Es el extremos de δ- de un enlace polar, o
 Tiene e- π de un C=C.
Estos centros ricos en electrones se denominan nucleófilos
y las especies que poseen este tipo de centros se
denominan nucleófilos o dadores de e-.
 Capaces de adquirir más e-; o
 El extremo de δ+ de un enlace polar.
Estos centros deficitarios de electrones se denominan
electrófilos y las especies que poseen este tipo de centros
se denominan electrófilos o aceptores de e-.
Muchas reacciones ocurren por
formación de un enlace covalente
coordinado entre un centro nucléofilo
y otro electrófilo.
 1) Sustitución
Uno o más átomos de una molécula es reemplazado por otro
átomo o grupo de átomos. Ej. reacción de halogenación en
alcanos:

REACCIÓN GLOBAL PARA LA HALOGENACIÓN DEL METANO (CH
4
)



Productos secundarios

EN EL PRIMER PASO DE LA REACCIÓN SE PRODUCE LA ROTURA

HOMOLÍTICA DEL ENLACE Cl-Cl. ESTO SE CONSIGUE CON CALOR O

MEDIANTE LA ABSORCIÓN DE LUZ DANDO 2 RADICALES Cl


El radical Cl sustrae un H de una molécula de metano formando HCl y

un radical metilo. Luego, el radical metilo arranca un átomo de Cl de la

molécula Cl
2
dando clorometano y un radical Cl que es reutilizado en la

etapa inicial de propagación.


TIENE LUGAR CUANDO SE AGOTAN LOS REACTIVOS Y LOS RADICALES

INTERMEDIOS SE UNEN DANDO DISTINTOS PRODUCTOS

 2) Adición
Dos moléculas se combinan para formar una sola.
Ej. Halogenación de alquenos.

REACCIÓN GLOBAL



LA ALTA DENSIDAD ELECTRÓNICA (NUCCLÉOFILO) DEL DOBLE ENLACE
ARRANCA UN Br DE LA MOLÉCULA DE Br
2
GENERANDO EL ION
BROMONIO. LUEGO, EL IÓN Br- ATACA AL C POR EL LADO OPUESTO AL
GRUPO SALIENTE.


 3) Eliminación
Dos átomos o grupos se separan de una molécula.
Por ej. Deshidrohalogenación (proceso contario a
la adición por hidrácidos en alquenos).