Sustancias como I, formadas en una etapa y consumidas en otra, se denominan intermedios.
Rotura heteroltica (polar): ambos e- quedan en uno de los fragmentos:
A : B A + + : B -
Rotura homoltica (radical): Cada uno de los grupos se separan y conserva un e-:
A : B A . + B .
Carbocationes: son iones cargados positivamente que contienen un tomo de C con 6 e- en tres enlaces. Se produce por una rotura heteroltica:
C + Presenta una hibridacin sp 2 y un orbital p vaco.
Carbaniones: son iones cargados negativamente que contienen un tomo de C con tres enlaces y un par de e- no enlazantes. Se produce por rotura heteroltica:
C - :
Presenta una hibridacin sp 3 .
Radicales (radicales libres): son especies que contienen al menos un e- desapareado. Se produce por rotura homoltica: C . Presenta una hibridacin sp 2 .
Las reacciones qumicas se producen en los centros reactivos de molculas e iones. Estos centros reactivos pueden ser de dos tipos: Tiene un par de electrones sin compartir; o Es el extremos de - de un enlace polar, o Tiene e- de un C=C. Estos centros ricos en electrones se denominan nuclefilos y las especies que poseen este tipo de centros se denominan nuclefilos o dadores de e-. Capaces de adquirir ms e-; o El extremo de + de un enlace polar. Estos centros deficitarios de electrones se denominan electrfilos y las especies que poseen este tipo de centros se denominan electrfilos o aceptores de e-. Muchas reacciones ocurren por formacin de un enlace covalente coordinado entre un centro nuclofilo y otro electrfilo. 1) Sustitucin Uno o ms tomos de una molcula es reemplazado por otro tomo o grupo de tomos. Ej. reaccin de halogenacin en alcanos:
REACCIN GLOBAL PARA LA HALOGENACIN DEL METANO (CH 4 )
Productos secundarios
EN EL PRIMER PASO DE LA REACCIN SE PRODUCE LA ROTURA
HOMOLTICA DEL ENLACE Cl-Cl. ESTO SE CONSIGUE CON CALOR O
MEDIANTE LA ABSORCIN DE LUZ DANDO 2 RADICALES Cl
El radical Cl sustrae un H de una molcula de metano formando HCl y
un radical metilo. Luego, el radical metilo arranca un tomo de Cl de la
molcula Cl 2 dando clorometano y un radical Cl que es reutilizado en la
etapa inicial de propagacin.
TIENE LUGAR CUANDO SE AGOTAN LOS REACTIVOS Y LOS RADICALES
INTERMEDIOS SE UNEN DANDO DISTINTOS PRODUCTOS
2) Adicin Dos molculas se combinan para formar una sola. Ej. Halogenacin de alquenos.
REACCIN GLOBAL
LA ALTA DENSIDAD ELECTRNICA (NUCCLOFILO) DEL DOBLE ENLACE ARRANCA UN Br DE LA MOLCULA DE Br 2 GENERANDO EL ION BROMONIO. LUEGO, EL IN Br- ATACA AL C POR EL LADO OPUESTO AL GRUPO SALIENTE.
3) Eliminacin Dos tomos o grupos se separan de una molcula. Por ej. Deshidrohalogenacin (proceso contario a la adicin por hidrcidos en alquenos).