INTRODUCCION Las bacterias han sido los primeros seres vivos en existir en la tierra y transformaron nuestro planeta de un lugar inhabitable a l0 que hoy conocemos MINERIA Y SUS IMPACTOS AMBIENTALES EXTRACCION METALURGICA E IMPACTOS AMBIENTALES Biometalurgia como solucin La Biolixiviacion de minerales, concentrados y relaves sulfurados que contienen Au y Cu encapsulados es un concepto relativamente nuevo en comparacin a los procesos de tostacin, oxidacin a presin y/o oxidacin qumica, y rpidamente fue establecido como un pre-tratamiento alternativo de oxidacin viable. %H2O %Cu %Fe %S %Pb %As %Sb % Bi %Se %Te % Ni % SiO2 Ag* Au* 18,4 5,18 0,2 4,8 23 2,4 6,4 0,67 3,12 3,41 0,04 16,8 274299 662
Recopilacin de datos Lodos andicos muestras %TBF %BF %AF pH %slidos %Fe +3
Agua de mina Muestras Leyes (Fe) Solubilidad (Kg mineral/ Lt De agua de mina en una hora) Alfa 25.25% 0.23 Beta 26.34% 0.22 Gamma 18.65% 0.25 Delta 28.12% 0.28 psilon 19.95% 0.26
Muestras de pirita Muestra de Lodo andico Thiobacillus ferrooxidans Disolucin de la pirita en la lixiviacin sumergida Pruebas de laboratorio Concentracin De Fe+3 en ataque de muestras(gr/Lt) Alfa1 Alfa2 Beta1 Beta2 Gamma1 Gamma2 Alfa 12.5 11.7 15.3 16.4 13.4 13.9 Beta 11.9 12.2 14.9 15.6 12.8 13.5 Gamma 13.1 13.5 16.4 16.9 13.6 14.1 Delta 13.4 13.9 17.3 17.9 13.8 14.5 psilon 13.2 13.7 16.5 17.0 13.7 14.2
Reacciones del agua de mina con pirita por riego sin cultivo bacteriolgico para producir Fe +3 Pruebas selectivas en Cerro de Pasco Muestras cultivadas %TBF %BF %AF pH %slidos %Fe +3
Produccin del Fe +3 Sistema de extraccin metlica en un proceso bacteriano (propuesto) S Reacciones qumicas en la Bio - Lix Reaccin del cobre Cu + Fe +3 Cu + + Fe +2
Cu + + Fe +3 Cu +2 + Fe +2
Reaccin de los metales presentes en la escoria: As 2 O 5 + Sb 2 O 5 2(As, Sb) O5 3H 2 S + (As, Sb) O5 (As, Sb) SO4. (OH) 4 + OH - + H 2 + 2S 0
Fe +3 + 3OH - Fe (OH) 3 (reaccin de consumo del hierro oxidante, perdida de la eficiencia, de la operacin) (As, Sb)SO 4 . (OH) 4 + Fe(OH) 3 Fe(OH) 5 .(As, Sb)SO 4
H 3 (As, Sb) SO 4 . (OH) 4 + SeO 2 SeO 2 . (As, Sb)SO 4 .(OH) 4
El azufre elemental es separado por gravedad y es almacenado para su posterior aplicacin Lixiviacin del carbn en pulpa Reacciones qumicas en la tostacin Fe(OH) 5 .(As,Sb)SO 4 (As,Sb)SO 4 .(OH) 4 + Fe(OH) 3
2(As,Sb)SO 4 .(OH) 4 As 2 O 3 + Sb 2 O 3 + 3H 2 O + 2SO 2 + 3/2 O 2
2Fe(OH) 3 Fe 2 O 3 + 3H 2 O Es indispensable que para la tostacin de los residuos slidos en el proceso, no se tueste a mas de los 320 C para evitar la formacin del pentoxido de arsnico, Electrolisis del cobre en la solucin rica obtenida Electrlitos Cu CuSO 4 Fe FeSO 4 As H 3 AsO 3 (As III) - H 3 AsO 4 (As V)
Sb H 3 SbO 3
Principales reacciones COBRE (Origen: CuSO 4 )
- Cu 2+ Ctodo - CuSO 4
HIERRO (Origen: FeSO 4 )
- Fe 2+ Ctodo - FeSO 4
ARSNICO (Origen: H 3 AsO 3 (As III) - H 3 AsO 4 (As V) )
- H 2 AsO 4 - nodo *
- H 3 AsO 4(aq) - H 4 AsO 3 + Ctodo * - H 3 AsO 3(aq) * Una importante concentracin de estos compuestos queda atrapada en las membranas. SULFATO (Origen: CuSO 4 -
FeSO 4 -
H 2 SO 4 )
- SO 4 2- : Desde sulfato de cobre y fierro.
- HSO 4 - : Desde cido Sulfrico.
ANTIMONIO (Origen: H 3 SbO 3 )
- H 3 SbO 3(aq)
- H 4 SbO 3 + Ctodo
- SbSO 4 + Ctodo*
- H 4 SbO 4 + Ctodo*
- Sb 2 (SO 4 ) 3(s)
* Formado en cantidades despreciables Resultados en el proceso Bio - lix Muestras en los vasos precipitados Concentracin de Cu +2 OBSERVACIONES Alfa 8.9% Primera cosecha con altos contenidos de As, Sb y Fe Beta 12,5% Segunda cosecha, los contenidos de Fe aumentan mientras que el Sb y As se precipitan dando complejos. Gamma 14,7% Tercera cosecha, los complejos de Sb y As capturan los iones de Fe, precipitndolo activamente.
Tiempo de operacin (laboratorio) Consumo de pirita/ Kg. De lodo + escoria Consumo de H 2 SO 4 / Kg. De lodo + escoria Concentracin de Cu +2
- H2SO4 200 g/l - Cu(II) 36 g/l - Fe(II) 27g/l - As (III) 12g/L - As (V) 12g/l - Sb (III) 0.1 g/l Resultados en la electrolisis Concentraciones Finales Esperadas
- Cu 2+ 16.32 g/L - CuSO4 21 g/l - CuHSO 4+ 29.49 g/l - H 2 SO 4 0.09 g/l - H 3 AsO 3 10.10g/l - H 3 AsO 4 11.92 g/l - H 4 AsO 3 + 2.5 g/l - H 2 AsO 3 - 0.26 g/l - H 3 SbO 3 0.009 g/l - H 2 SbO 2 + 0.07 g/l - H + 1.61 g/l - HSO 4 - 200.55 g/l - Fe 2+ 7.09 g/l - FeSO 4 7.71 g/l - SO 4 -2 9.03 g/l
Conclusiones Notamos que este proceso biometalurgico es un proceso menos costoso y que no requiere mucha inversin, por lo cual es recomendable utilizarlo para perdidas de cobre en los centros metalrgicos.
El uso de Pirita y de acido sulfrico es barato, pues no demanda de grandes inversiones y abunda en nuestro pas, adems los complejos sulfurados de antimonio y arsnico de hierro dan una facilidad que puedan ser procesados posteriormente, as como los metales preciosos.
Los pasivos ambientales son mnimos pues estas bacterias pueden ser eliminadas con un cambio radical de pH y temperatura.
Las bacterias no consumen los metales, sino que estas catalizan la oxidacin de ion ferroso al ion frrico, que hacen todos los procesos que conocemos.
En C: Cu2+, Fe2+, As (como H 4 AsO 3 + ) y Sb (en varias especies). Cu y Fe quedan disueltos en la solucin junto a las especies de Sb. Por medio del Voltaje aplicado se logra la recuperacin de Cu en el ctodo, dejando en la solucin sulfato de Fe. Nosotros los metalurgistas innovamos y creamos tecnologa en investigaciones, la patria nos espera, metalurgia honorable carrera profesional.