CLASE 4

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INTERACCIONES QUMICAS DBILES (16 de Agosto)
Fuerzas de Van der Waals
Puente de Hidrgeno
Interaccin dipolo-dipolo
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INTERACCIONES
QUMICAS
DBILES o INTERMOLECULARES
FUERTES o INTRAMOLECULARES
Fuerzas de atraccin entre molculas
Responsables de las propiedades macroscpica de la materia
(P.F y P.E)
El P.E y P.F son 2 propiedades fsicas relacionadas directamente
con la fuerza de atraccin entre los tomos y molculas. Si son
es xqlas fuerzas de atraccin son grandes.
Responsables del comportamiento NO ideal de los gases
Tienen + influencia en las fases condensadas (L y S)
Al T la E Cintica de sus molculas y ya no se pueden liberar
de la atraccin de las molculas vecinas. Las molculas se
agregan y forman gotas de L.
Mantienen juntos los tomos de 1 molcula (ENLACE QUMICO)
Son + fuertes que las intermoleculares, por eso se necesita E
para evaporar que para romper enlaces.
Dipolo Instantneo-Dipolo Inducido
Dipolo-Dipolo Inducido
Dipolo-Dipolo
Puentes de Higrgeno
Ion-Dipolo
Momentos Dipolares
Cuando 2 tomos distintos se unen
covalentemente, la distribucin de la nube e-
es desigual, dando un leve exceso de carga(-)
en el tomo + electronegativo y un ligero
exceso de carga positiva en el tomo que
atrae con menor fuerza a los e-.
Dipolo elctrico: 2 cargas elctricas de signo opuesto estn separadas por una cierta distancia.
Y su magnitud se mide por su momento dipolar, .
= Qr
= representa 1 carga parcial de magnitud menor a la carga de 1 e-.
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Q= magnitud de las cargas (son de signo opuesto pero
misma magnitud)
r= es la distancia que las separa.
Sus unidades son Coulomb-metro (Cm) y se expresa en
Debyes (D)= 3.34x10
-30
Cm.
Clculos en pizarrn (1).
Clculos en pizarrn (2).
Molcula Distancia de
enlace ()
Diferencia de
electronegatividad
Momento dipolar
(D)
HF 0.92 1.9 1.82
HCl 1.27 0.9 1.08
HBr 1.41 0.7 0.82
HI 1.61 0.4 0.44
Las molculas diatmicas heteronucleares presentan un momento dipolar
mucho menor (4.79D) debido a la separacin PARCIAL de las cargas.
Interaccin 100% inica= separacin completa de cargas.
= cantidad vectorial
Se representa como 1 vector dirigido hacia el tomo + electronegativo.
Para molculas con varios enlaces polares se
considera 1 vector x cada enlace polar y el total es
la suma vectorial de todos los momentos dipolares
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Ejemplos en pizarrn (3).
Molculas con + tomos es fundamental conocer la geometra para
calcular el global
Mayor diferencia de electronegatividades implica MAYOR POLARIDAD
SOLVENTES ORGNICOS
C 2.5
H 2.1
O 3.5
O-H > C-O> C-H
1.4 1 0.4
Enlaces C-O-H y C-O-C son angulares.
Ejemplos en pizarrn (4).
Dipolo Instantneo-Dipolo Inducido
El # de e- y p+ es distinto en los tomos de cada elemento
La manera como se distribuyen los e- en los orbitales trae como
consecuencia distintos tamaos.
La configuracin electrnica determina que los tomos de distintos elementos
tienen distintos valores de energa de ionizacin.
http://www.youtube.com/watch?v=LCGwod-0rVA&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=YZ8izzEq6zI&feature=related
GASES NOBLES
Monoatmicos a T
amb
, se atraen poco sus tomos
No ceden ni aceptan e- para formar enlaces con otros tomos.
Sus propiedades fsicas difieren considerablemente.
Elemento No. atmico P.F (K) P.E (K)
He (L) 2 - 4.18
Ne (S) 10 24.4 27.13
Ar (S) 18 83.6 87.29
Kr (S) 36 115.8 120.26
Xe (S) 54 161.2 166.06
Rn (S) 86 202 211
Las fuerzas de interaccin del
He son mas PEQUEAS. E
para separar los tomos de
He y pasar de S a L y de L a G.
P.F y P.E aumentan al aumentar el No. Atmico (mayor tamao de los tomos)
Porque hay mayores fuerzas de atraccin en los ms grandes?
El MODELO CUNTICO del tomo dice que los e- de 1 tomo con
subniveles llenos tendrn mayor probabilidad de estar dispersos
uniformemente en una esfera, pero admite que exista cierta
probabilidad que instantaneamente mayor cantidad de e- pueda
colocarse en 1 hemisferio, dejando al otro momentneamente con
un dficit de carga (-)
Los Gases nobles tienen completo su ltimo subnivel, por lo que la
nube electrnica alrededor del ncleo tiene una geometra esfrica y
la densidad de carga electrnica es uniforme.
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Los P.F. y P.E. son 2 propiedades fsicas relacionadas
directamente con la fuerza de atraccin entre los tomos y
molculas. Si los P.F y P.E. son altos es porque las fuerzas de
atraccin son grandes
DIPOLO ELCTRICO INSTANTNEO: cuando hay en 1
instante 1exceso y 1 dficit de Q en dos sitios distintos.
La probabilidad de que en 1 tomo esfrico, la densidad de Q(-) pueda polarizarse
momentneamente ser MAYOR cuanto mas GRANDE sea el No. de e- en el tomo
y cuanto mayor sea el volumen en el que stos de mueven. LOS TOMOS +
GRANDES Y CON + e- SON LOS + POLARIZABLES
1 interaccin tipo DIPOLO INSTANTNEO-DIPOLO INDUCIDO se observa entre las
molculas o los tomos que NO presentan ni Q ni permanente. Tambin se conocen
como fuerzas de LONDON o de VAN DER WAALS
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DIPOLO INDUCIDO
se genera cuando hay 1 dipolo instantneo y se acerca a
otro tomo.
Es ms probable que se origine un dipolo inducido en los
tomos con No. de e- movindose en 1 volumen.
Aplica para MOLECULAS NO POLARES.
F F F F
P.E= 155K
P.E= 238K
L
G
Dipolo permanente: se presenta cuando las molculas contienen
tomos con distinto valosrde electronegatividad.

1 molcula con dipolo permanente puede inducir un dipolo en otra
molcula y se le conoce como DIPOLO-DIPOLO INDUCIDO
EJEMPLOS
La acetona tiene un dipolo permanente y puede disolver al I
2
porque se genera un dipolo
inducido en esta molcula NO POLAR
Esta interaccin es la responsable de que algunos lquidos POLARES sean MISCIBLES en
lquidos NO POLARES
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Dipolo-Dipolo Inducido

+

I
I
+
+
+
+ -
-
-
-
1 molcula con permanente tendr 1 fuerte interaccin con otras
molculas que tengan permanente , ya sean iguales a ella o distintas
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Dipolo-Dipolo
compuesto frmula PM P.E (C)
Etano
No polar


30 -88C
Isobutano
No polar


58 -11C
Acetona
Polar


58 56C
Metanol
Polar


32 65C
n-pentano
No polar


72 98C
Tolueno
No polar


92 110C
cido
propinico
74 141C
Fenol
polar


94 180C
La interaccin entre el tomo de hidrgeno de 1 molcula y 1 tomo con un
valor alto de electronegatividad (O, F, N) de otra molcula, se conoce como
PUENTE DE HIDRGENO.
Es + fuerte que 1 interaccin dipolo-dipolo y se manifiesta en los
P.E. de los L cuyas molculas forman puentes de hidrgeno entre s.
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Puentes de Hidrgeno
ter Metlico
Etanol
Son ismeros
0
No forma Puentes de
Hidrgeno xq los
hidrgenos forman enlaces
poco polares con los de C
HF tiene 1 slo tomo de H para establecer puentes.
NH
3
, aunque tiene 3, slo tiene 1 par de e- no compartidos sobre el N.
H
2
O, tiene 2 tomos de H unidos al tomo de O, que a su vez tiene 2
pares de e- no compartidos, permitiendo que cada molcula pueda
participar simultneamente con 4 enlaces de puente de hidrgeno.
H
2
S, el # de tomos de H y el # de e- no compartidos en el tomo
electronegativo es el mismo que en el agua, pero se comporta diferente
al agua, debido a la diferencia en los valores de electeronegatividad
O(3.5), S (2.5) y H(2.1)
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sustancia P.E.(C) Momento dipolar (D)
H
2
O 100 1.87
NH
3
-33 1.46
HF 19.9 1.92
HCl -85 1.08
H
2
S -60 1.10
NaCl: sus molculas se encuentran fuertemente
atradas presentando una interaccin ion-ion.
La interaccin ION-ION puede vencerse en muchos casos
al poner la sustancia inica en H
2
O
Las interacciones ION-DIPOLO se presentan entre molculas con
permanente y los IONES, y puede llegar a ser comparable con la de 1
enlace covalente
15
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ION-DIPOLO
ENTALPA de HIDRATACIN H
hidr
Al calor desprendido al pasar a un ion desde un estado inicial en
fase gaseosa a un estado final rodeado de molculas de agua, se le
conoce como entalpa de hidratacin H
hidr

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La interaccin es entre un ion y un # variable de molculas de agua, que depende
de la naturaleza del ion.
H
hidr
(kJ/mol)
H
hidr
(kJ/mol)
H
hidr
(kJ/mol)
-405 -1922 -4660
-321 -1592 -4376
-296 -1445 -4109
-263 -1304 -3283
Hay 2 variables que influyen en la magnitud de la interaccin entre el catin y
las molculas de agua:
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1. CARGA: la entalpa de hidratacin de los iones trivalentes son mucho
mayores que los divalentes y monovalentes.
2. TAMAO: dentro de 1 grupo de iones con la misma Q, la interaccin + fuerte
la experimentan los de menor tamao, debido a que los + pequeos su Q+ se
encuentra concentrada en un menor volumen, lo que es equivalente a decir
que tienen una mayor densidad de carga.
Micell
Polar
group
Hydrocarbon
chain
Confined
reaction
Inverse micell
Micell synthesis
Mono and multi-layers deposition
Langmuir-Blodgett
Ejercicios (5)
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TAREA para el jueves 23 de agosto
1. Qu elementos de la tabla peridica son gases a temperatura
ambiente?como puedes explicarlo?
3. Relaciona las siguientes columnas, asociando los hechos de la izquierda con el
tipo de interaccin que los gobierna.
Hechos Tipos de Interaccin
Interaccin sal en agua Dipolo instantneo-dipolo inducido
Formacin de la mezcla agua-etanol Ion-ion
El Br
2
es lquido Ion-dipolo
La molcula de bromo es diatmica Dipolo-dipolo inducido
La temperatura de fusin de NaCl es muy alta Dipolo-dipolo
El azcar forma cristales Covalente
I
2
+I
-
forman I
3
-
Ion-dipolo inducido
El I
2
se disuelve Dipolo-dipolo
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4. Explica si cada una de las siguientes molculas tienen momento dipolar. Haz un
dibujo de cada una y seala dnde se encuentra el vector momento dipolar.
a)Benceno b)CCl4 c)cido benzoico d)CO2 e)cloro benceno
f)Etanol g)acetona h)eteno i)dicloroeteno.

5. En las siguientes parejas de sustancias elige a la que creas que tenga mayor
punto de fusin y explica tu respuesta.
a) CF4 vs. CCl4
b) Etanol vs. Butanol
c)benceno vs. Acido benzoico
d)HF vs. HCl