COMPLEJO PRINCIPAL DE

HISTOCOMPATIBILIDAD (CPH)


Inicialmente descubiertas
por su participacin en el
rechazo de tejidos y
rganos trasplantados por
Jean Dausset.
Su nombre deriva del
reconocimiento de que son
responsables de la
compatibilidad tisular
entre los individuos.
MOLECULAS DE COMPLEJO PRINCIPAL
DE HISTOCOMPATIBILIDAD (CPH):
LA FUNCIN FISIOLGICA: Presentar fragmentos
peptdicos de protenas para su reconocimiento por
linfocitos T especficos del antgeno.
En los seres humanos, los genes que codifican las
principales molculas de histocompatibilidad estn
agregados a un pequeo segmento del cromosoma 6.
El sistema HLA es muy polimorfo:
Hay muchos alelos para cada uno de los genes del CPH
en la poblacin
Cada individuo hereda un conjunto de estos alelos, que
es diferente de los alelos de la mayora de los dems
individuos.
Es una formidable barrera para el trasplante de rganos.
MOLECULAS DE COMPLEJO PRINCIPAL
DE HISTOCOMPATIBILIDAD (CPH):
son glucoproteinas de la superficie celular que interactan con el receptor del
antgeno y la molcula CD8 sobre los linfocitos T citotoxicos
LAS MOLCULAS DEL CPH DE CLASE I
LAS MOLCULAS DEL CPH DE CLASE I
se encuentran
todas las clulas del cuerpo
plaquetas
son capaces
alterar al
sistema
inmunitario
sobre cualquier
cambio celular
debido
virus
bacterias
intracelulare
s o cncer
contienen una ranura en la que se fija un
fragmento de pptido antignico
molculas del CPH de clase I
Los linfocitos T citotoxicos
Se activan cuando se presentan con el
pptido antignico extrao asociado con la
molcula de CPH ce clase I
Cuando las clulas resultan
infectadas por patgenos
intracelulares como un virus
se multiplica los pptidos extraos de
las protenas virales degradas y se
asocian con las molculas de CPH de
clase I
Este complejo informa al linfocito T
citotoxico que la clula debe ser destruida
para la supervivencia global del husped
son transportados a la membrana
de clulas infectadas
luego
ASI
ejemplo
Molcula del CPH de clase II son codificadas por una
regin llamada HLA_D.
Tiene tres subdivisiones: HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR.
Las porciones extracelulares de las cadenas alfa y beta
tienen dos dominios : alfa 1, alfa2, beta1, beta2.
Tienen hendidura de unin a los pptidos .
MOLCULA DE HISTOCOMPATILIDAD II
Est hendidura est formado por una interaccin de los
dominio alfa1 y beta 1, y esta es la porcin en la que
difiere la mayora de los alelos de clase II .
Las molculas de CPH de clase II presentan antgenos
que son interiorizadas hacia el interior de la vescula.
protenas interiorizadas son sometidas a digestin
proteolticas en los endosomas o los lisosomas.

Los pptidos resultantes de la escisin proteoltica se
asocia despus a los heterodimero de clase II en las
vesculas ,y los complejos pptidos CPH.
HAPLOTIPO HLA
La combinacin de los alelos HLA de cada
individuos.
Cada individuo expresa un perfil de CPH n su
superficie celular que es diferente a los haplotipos
de la mayoria de individuos.
CPH tiene funciones fundamentales en la
regulacin de respuestas inmunitarias
mediadas por linfocitos T
j ean
HLA Y ASOCIACIN CON
ENFERMEDADES

Enfermedad Alelos HLA Riesgo relativo (%)
Espondilitis anquilosante B27 90-100
Artritis pos gonoccica B27 14
Uvetis anterior aguda B27 14
Artritis reumatoide DR4 4
Hepatitis crnica activa DR3 13
Sndrome de Sjogren primaria DR3 9
Diabetes de tipo 1 DR3
DR4
DR3/DR4
5
6
20
Enfermedades inflamatorias.
Enfermedades auto inmunitarias .
Errores hereditarios del
metabolismo.

LAS ENFERMEDADES QUE SE ASOCIAN AL LOCUS
HLA SE PUEDEN AGRUPAR EN:


JAVICHO