Escuela de Medicina Hiplito Unanue

UNFV

CITOESQUELETO
Blga. Mercedes Palomino

Citoesqueleto: el esqueleto de la clula

Clulas necesitan un
citoesqueleto para:
Crear forma
dinmica
Cambiar forma
Permitir movimiento

 Conformado por tres filamentos microtbubos,

filamentos intermedios y microfilamentos.

Microtbulos (MTs)

Polimerizacin de los MTs

 La tubulina alfa y beta son protenas

homologas pero no identicas de
aproximadamente 55 kDa de PM.
La subunidad alfa siempre tiene
unida una molcula de GTP, mientras
que la subunidad beta puede tener
unida una molcula de GTP o GDP.

Nucleacin de
los MTs
Los
microtbulo
s se
ensamblan a
partir de
centros
organizador
es (MTOC)
mediante la
unin a

CENTROSOMA
Conformado por dos
centriolos
perpendiculares uno
con el otro, rodeados
de un material
pericentriolar (PCM).

Some toxins and drugs (all of which inhibit

mitosis) affect polymerization or
depolymerization of tubulin.

Taxol, an anti-cancer drug, stabilizes microtubules.

Colchicine binds tubulin and blocks polymerization.
Microtubules depolymerize at high colchicine concentration.
Vinblastine causes depolymerization and formation of
vinblastine-tubulin paracrystals.
Nocodazole causes depolymerization of microtubules.

Funciones de los MTs

Dan anclaje a organelos celulares y actan como

guas o rieles para su desplazamiento.

Adems, los microtbulos son la base del

movimiento de flagelos y cilios de las
clulas que presentan tales estructuras,
y como veremos en la mitosis, tambin
guan el desplazamiento de los
cromosomas va la organizacin a partir
de los centriolos.

Motores moleculares de los

MTs
Quinesinas
Dinenas

Quinesinas

Quinesinas
La mayor parte se moviliza hacia el
extremo positivo del MT.
Una familia pequea, que incluye la
Ncd de Drosopila se mueve en
sentido contrario.
Una tercera familia familia, pequea,
no se mueve en ninguna direccin.
Se encargan de la despolimerizacin
de los MTs.

Dinenas
Movimiento
hacia el
extremo
negativo.
Involucrado
con el
movimiento
retrogrado en
las neuronas.
Importante
durante la
mitosis y el
trafico
intracelular.

Microfilamentos
Miden alrededor de 8nm de
dimetro y estn
conformados por
subunidades globulares de
actina.
La migracin celular (Ejm.
Leucocito) se debe a la
presencia de microfilamentos

Microfilamentos
Los filamentos de actina pueden
determinar la forma de la membrana
celular

Organizacin de los monmeros de actina

Motores moleculares de los

microfilamentos
Protenas de la superfamilia de la
miosina
Miosinas convencionales
Miosinas no convencionales
Se movilizan hacia el extremo
Ms (excepto la miosina IV) .

Filamentos intermedios
Formados polmeros
(proteinas) muy
estables y resistentes.
Son abundantes en el
citoplasma de las clulas
sometidas a fuertes
tensiones mecnicas.
Funcin consiste en
repartir las tensiones,
que de otro modo podran
romper la clula.

Los FI son proteinas fibrosas que presentan

dominios establecidos

FILAMENTOS
INTERMEDIOS
Estructuras con composicin qumica
heterognea (en los humanos cerca de 70
genes distintos).
Presentan protenas de unin (plectina) que
reconocen a los filamentos intermedios en un
extremo y en el otro: a un microtbulo, un
microfilamento intermedio o un microfilamento.
No presentan GTP ni ATP unido.
No poseen polaridad.
Elementos dificiles de disolver.

Filamentos intermedios y
enfermedades
Hasta la fecha
86 distintas
enfermedades
humanas han
sido
directamente
relacionadas
con los FIs.

Epidermolisis bullosa simple

(EBS)

Es causada por una mutacin de

las clulas basales de la epidermis
que se manifiesta en lesiones en
las manos y pies. La rotura se
produce en la capa superficial de
la piel (epidermis), las ampollas
cicatrizan sin prdida de tejido y
los afectados suelen experimentar
mejora con el tiempo. Este tipo de
E.B. se manifiesta en un 52,5% de
los casos
La gentica molecular confirm
mutaciones en los genes KRT5 y
KRT14
como
la
alteracin
subyacente en EBS.

Desordenes de los Neurofilamentos:

Enfermedad Charcot Marie Tooth
Los neurofilamentos
(NF-L,-H y M) parecen
ser los responsables
de la mantencin del
calibre axonal.
CMT es causado por
una mutacin
heredable de la sub
unidad NFL afectando
el ensamblaje y
transporte de los
neurofilamentos.

Convergencia Fenotpica
Fenotipos similares surgidos de
mutaciones en un miembro de la familia IF
o de una protena asociada:
Mutaciones en plectina conllevan a un tipo
de EBS con distrofia muscular.
Mutaciones en B- cristalina asociado a
desmina resulta en cardiomiopata.
Charcot Marie Tooth tipo 2 puede ser
causado por mutaciones ya sea en NF-L,
Lamin A/C o por la protenas de shock
trmico asociados a IF hsp27.

CITOPLASMA
Citoplasma : citosol + citoesqueleto
+ organelas
Elhialoplasma o citosoles el medio
intracelular, el medio acuoso del
citoplasma en el que se encuentran
inmersos los orgnulos celulares.
Representa entre el 50 y el 80 % del
volumen celular.
Esta comunicado con el nucleoplasma
mediante los poros de la membrana

CITOSOL

CITOSOL

CITOSOL
Agua: componente ms abundante
Protenas, enzimticas que catalizan un gran
nmero de reacciones del metabolismo .
Gran variedad de filamentos del citoesqueleto.
Distintos tipos deARN: ARNm, ARNt.
Lpidos, polisacridos, etc
Molculas precursoras de las
macromolculas
Nucletidos especiales como:ATP, ADP.
Compuestos intermedios del metabolismo
(metabolitos).
Distintos tipos de iones.

GRACIAS POR SU
ATENCIN