Rpublique Algrienne et Populaire

Ministre de lenseignement suprieur et de le

recherche scientifique
Universit ABDELHAMID IBN BADIS Mostaganem

Physiologie de la
jonction
neuromusculaire

Prsent par Dr
Selouani

Plan
I-Introduction
II-Structure gnrale de la plaque motrice
III- Mcanismes gnraux de la
transmission synaptique
IV-Cycle de vie de lactylcholine
V-Mise en vidence du potentiel de
plaque motrice
VI-Les rcepteurs de lactyle choline
VI-Conclusion

I/-Introduction:
Nous allons tudier un exemple de synapse
chimique, on loccurrence la jonction nerfmuscle (plaque motrice).
Le motoneurone et toutes les fibres musculaires
innerves forment lunit motrice dont le
nombre des fibres musculaires varie entre 5 et
2000 ou plus.
Les fibres musculaires dune seule unit motrice
peuvent tre rparties sur tout lensemble du
muscle .Pour les innerver, un motoneurone se
scinde en de nombreux collatraux.

II/-Structure gnrale de la
plaque motrice:
Les axones des motoneurones de la corne ventrale de
la moelle pinire se terminent par des synapses sur les
fibres musculaires stries (muscles squelettiques). Ces
synapses, et plus spcialement leur partie
prsynaptique, se nomment plaques motrices ou
jonctions neuro-musculaires
Elles prsentent toutes les caractristiques
anatomiques des synapses chimiques, ce qui nous
permet, bien que l'lment cellulaire postsynaptique
soit une fibre musculaire strie, et non une cellule
nerveuse, de dfinir les principaux lments constitutifs
d'une synapse.

A/-Llment
prsynaptique:
L'extrmit axonique forme la terminaison
prsynaptique. Vue au microscope, elle se
prsente souvent comme un largissement de
la partie distale de l'axone ; on nomme cet
largissement le bouton synaptique.
La terminaison prsynaptique contient un grand
nombre de structures sphriques
submicroscopiques, visibles seulement au
microscope lectronique et qui ont t
dnommes vsicules synaptiques. Elles ont
environ 50 nm (500 ) de diamtre.

B/-La fente synaptique:

Cest lespace sparant llment
prsynaptique du postsynaptique;
environ 100 500 Angstrms.

C/-Llment
postsynaptique:
Cest une zone spcialise de la fibre
musculaire avec de nombreux replis; la
plaque motrice appele aussi Appareil
sous neural de couteaux , cest une
zone de densit post synaptique.
Chaque fibre musculaire contient une
seule fibre musculaire dans sa partie
moyenne.
Une plaque motrice est innerv par un seul
axone.

Mcanismes gnraux de
la

Transmission
synaptique

IV/-Le cycle de vie de

lactylcholine:
A/-Synthse:
L'actylcholine est synthtise dans les terminaisons
axonales partir de la choline et de l'actylcoenzyme A
(Actyl CoA).
L'actyl CoA est prsent dans les mitochondries; il provient
de la dgradation du glucose en pyruvate, lui-mme
transform en actyl CoA par la pyruvate
dshydrognase, enzyme mitochondriale. La choline est
capte par les terminaisons axonales cholinergiques par
un mcanisme de transport actif Na+ dpendant (facteur
limitant de la vitesse de synthse de l'actylcholine)
haute affinit, saturable, et localis spcifiquement au
niveau des terminaisons cholinergiques.

La prsence de choline dans le milieu

extracellulaire est due la dgradation de
l'actylcholine prcdemment libre et
l'apport de choline par le sang
(dgradation des phospholipides
membranaires, alimentation). La raction
de synthse de l'actylcholine est
catalyse par la choline actyltransfrase
(CAT),
enzyme cytoplasmique synthtise dans le
corps cellulaire des neurones
cholinergiques et apporte jusqu'aux
terminaisons axonales par le transport
axonal antrograde.

b/-Stockage :
L'actylcholine, synthtise dans le
cytoplasme des terminaisons axonales, est
transporte activement dans des vsicules
synaptiques o elle est stocke, grce un
transporteur qui utilise l'nergie du gradient
de protons H+. Ce gradient de protons H+
serait tabli par le transport actif d'ions H+
du cytoplasme vers l'intrieur des vsicules
par une pompe H+/ATPase. Dans les
terminaisons axonales, l'actylcholine est
prsente dans les vsicules et dans
lecytoplasme, ces deux compartiments
tant en quilibre l'un avec l'autre.

c/-Libration :
Lorsque la membrane de l'lment
prsynaptique est dpolarise par l'arrive
d'un potentiel d'action (PA), les canaux Ca2+
sensibles au voltage s'ouvrent, provoquant
une entre d'ions Ca2+, et une augmentation
de la concentration
intracellulaire en Ca2+, facteur indispensable
au dclenchement de l'exocytose. Ainsi, la
probabilit d'exocytose d'une vsicule
synaptique (4 000 molcules d'ACh) est trs
fortement augmente, ce qui entrane la
libration de l'actylcholine dans la
fente synaptique.

d/-Fixation :
Une fois libre, l'actylcholine se fixent
sur des rcepteurs nicotiniques (nACh
-canaux) ou des rcepteurs
muscariniques. Les rcepteurs
nicotiniques et muscariniques sont
quelquefois prsents au niveau d'une
mme synapse (synapse entre le
neurone connecteur & le neurone
effecteur du SNV) ou bien sont
indpendants l'un de l'autre. Ces
rcepteurs ont une structure et des
proprits pharmacologiques tout fait

d/-Dgradation :
L'actylcholine prsente dans la fente
synaptique est dgrade par
l'actylcholinestrase (AChE). L'AChE
est une glycoprotine synthtise dans
le corps cellulaire et apporte jusqu'aux
terminaisons par le transport axonal
rapide. Elle hydrolyse l'actylcholine en
choline et acide actique. 50% de la
choline ainsi libre est recapte par la
terminaison prsynaptique.

V/-Mise en vidence du potentiel

de plaque motrice:
II est possible de prlever par dissection in
vivo de tels muscles et les nerfs qui les
desservent. Placs dans une solution
physiologique (par exemple liquide de Ringer
ou solution de Tyrode), ils conservent
pendant quelque temps leurs capacits
fonctionnelles. Le gastrocnmien de
grenouille ou les muscles sartorius (avec les
nerfs de mme nom), le diaphragme de rat
avec le nerf phrnique, sont des prparations
fort utilises.

Caractristiques:
le PPM est un potentiel local; en effet, si
lon loigne llectrode de drivation de
quelques millimtres de la plaque, le
potentieldeplaquediminueprogressivement
damplitudepuisdisparat.
Le PPM est un potentiel graduable: son
amplitude croit en fonction de lintensit de
stimulation,etlorsquelledpasseun niveau
critique,elledonnenaissanceunpotentiel
daction.

Mcanismesioniquesdupotentieldeplaquemotrice
La technique du potentiel stabilis sur une
prparation comportant JNM de grenouille;montrent
quelepotentieldeplaquemotriceestproduitparune
augmentation de la permabilit de la membrane
postsynaptique aux ions.
Pourdterminerla nature des ces ions,onautilis
la technique du potentiel stabilis sur une
prparationanaloguemontrequelePPMrsultede
laugmentation simultan de la permabilit de la
membranepostsynaptiqueauxionsNa+etauK+.

Le dlais synaptique:
Lensemble de processus qui se droulent
depuis larriv de PA au niveau
prsynaptique jusquau dclenchement de
PPM comprend 03 tapes: la scrtion de
Ach (2) sa diffusion travers la fente
synaptique et (3) linteraction avec le
rcepteur .
Laccomplissement de lensemble de ces
processus dure 0,5 1 msec .Cet
intervalle appel le dlai synaptique.

VI/-Les rcepteurs de
lactylcholine:
Les rcepteurs nicotiniques de l'actylcholine sont des
homo- ou htro-pentamres transmembranaires de
poids molculaire 350 kiloDaltons. Ils sont constitus de
5 sous-units (2pour le rcepteur musculaire).
Chaque sous unit est compose principalement de
deux domaines: extracellulaire et membranaire. Le
domaine extracellulaire forme le site de fixation des
ligands l'interface entre deux sous-units (dont une
sous-unit ). Le domaine membranaire forme un
tunnel, ou canal, permettant le passage travers la
membrane des ions sodium, potassium ou calcium. Ce
sont donc des canaux cationiques relativement peu
slectifs.

VII/-Conclusion:
Bien que la transmission synaptique
neuromusculaire est un ensemble de
phnomnes chimiques et
lectrique ; son tude lechelle
molculaire permettre de
nombreux progrs dans le domaine
pharmacologique.