Neoplasma

Preparado por: Dr. David Reyes

 Resumen de célula normal
Durante el proceso de vida
cada célula sigue el ciclo básico
de crecimiento y reproducción
o mitosis
Las
neuronas no experimentan
mitosis, pero su vida es mayor
a otras células.
Células epiteliales
experimentan mitosis
rápida para reparar el
tejido de la
superficie,
ej. osteoblastos
La
célula varía en el grado
de diferenciación
y especialización,
relacionado a funciones
específicas
Las células difieren de su
vida útil. ej. eritrocitos
120 días de vida aproximadamente,
sin embargo los leucocitos viven
solamente unos pocos días
 Tumores malignos y
benignos

Neoplasma
crecimiento celular Excesivo crecimiento
no responde al priva otras células de
control normal oxígeno y nutrientes
de la célula.
El nombre del tumor
depende de la localización u Algunos neoplasmas
persona que descubre. son atípicos (anormal)
Carcinoma o células inmaduras
(tejido epitelial)
Sarcoma
(tejido conectivo) Ej. Enfermedad de Hodgkin·s,
El sufijo oma Tumor de Wilms y leucemia
(indica tumor benigno)
 Características de los
tumores: benigno y
maligno
Características Benigno Maligno

Célula Similar a la normal, Varía en tamaño y

mitosis normal forma, mitosis
aumentada
Crecimiento Relativamente bajo, Crecimiento rápido,
expande la masa, infiltra tejido, no
frecuentemente encapsulado
encapsulado
Metástasis Permanece localizado Invade otros tejidos

Efectos sistémicos, A veces A menudo presente

Amenaza a la vida Solamente en ciertas Sí, por la destrucción del

áreas ej. cerebro tejido
 Tumor maligno – Fisiopatología de
Cáncer

Ocupa mucho Invade Necrosis e

espacio otras inflamación
áreas

Otras células
in situ Células no se Puede
estado adhieren, desarrollar
pre invasiva pero infiltran a tejido infección
persiste por adyacente
meses o años
Grado de diferenciación de malignidad
Tumor in situ pre –
Grado I – bien parecido a célula original
invasivo permite
Grado IV – no diferenciado, varia en ta-
el diagnóstico temprano
maño y forma, altamente maligno
Ej. Cáncer cervical y
ciertos cáncer oral.
Indicadores de cáncer según
la Sociedad Americana del
Cáncer
 Hemorragia inusual
 Cambios en hábitos intestinales y vejiga
urinaria
 Cambios en verruga o lunar
 Pérdida de peso sin causa
 Anemia, hemoglobina baja y fatiga
frecuente
 Tos persistente o ronquera sin razón
 Dolor sin causa
 Efectos locales y sistémicos del
cáncer

Efectos locales Efectos sistémicos

Dolor Pérdida de peso y
caquexia
Obstrucción Anemia
Necrosis de tejido y Infección como
ulceración neumonía
Hemorragia
Síndrome paraneoplásico
Estudios diagnósticos
 Examen de sangre
 CEA “carcinoembryionic antigen” para
cáncer de colon
 HCG “human chorionic gonadotropin” para cáncer de testículo
 PSA “Prostate specific antigen” para cáncer de próstata
 “Philadelphia cromosome” para leucemia mielocítica crónica
 Rayos X, ultrasonido, (MRI) imagen de resonancia magnética
 (CT scan) tomografía computadorizada
 Radioisotos
 Citología para confirmar diagnóstico
 Histología
 Biopsia
 Diseminación del tumor maligno

Invasión
Tumor se desarrolla dentro
de un tejido adyacente y
destruye la célula normal

Transmisión o remisión
Metástasis células cancerosas se
Tumor libera células liberan a través de los
cancerosas a través de la líquidos del cuerpo
sangre y sistema linfático Ej. Tumor de ovario
se transmite a través de
la capa del peritoneo
Invasión
Metástasi
s
Transmisión
 Estadios o etapas del
cáncer
Estadio I T1 Tumor 2 cm o menos de
diámetro, nódulo sin lesión, no
metástasis

Estadio II T2 Tumor menos de 5 cm de

diámetro, (N1) invasión nódulos,
no metástasis

Estadio III T3 Tumor mayor de 5 cm de

diámetro, (N1 ó N2) invasión
nódulos, tumor puede ser fijo,
(Mo) no metástasis

Estadio IV T4 Tumor en algún tamaño, pero fijo

T – tamaño del tumor
N – envuelve nódulos linfáticos
a pared del pecho o piel (N3)
nódulos claviculares, (M1)
metástasis presente
M- presencia de metástasis
 Causas (Carcinógenos)
 Iniciación – causa de primeros cambios irreversible en
la célula DNA, daño genético o riesgos en el
medioambiente, causan primera mutación.

 Promotores – la exposición a estos más tarde causan

cambios en el DNA, resultado de menos diferenciación
y aumento de mitosis. Displasia o anaplasia.
Promotores incluyen hormonas o químicos.

 Continua exposición daño al DNA, tumor maligno

Causas (Carcinógenos)
Sistema de Defensa
 Protege el organismo de antígenos
no propios
 Incluye la respuesta celular
mediada y humoral
 Las inmunodeficiencias están
asociadas al riesgo de cáncer
 Ej. HIV (Sarcoma de Kaposi)
 Tratamiento
Tumores
sólidos, acompañado
Cirugía de quimioterapia
y radiación
Leucemia (sangre)
Tx. quimioterapia

Quimioterapia Radiación

Puede ser usado en

combinación con
Otras otras terapias

hormonas y nutrición
Tratamiento
Tratamiento con Quimioterapia
 Prognosis
 Cinco años de vida, sin recurrencia
después del tratamiento
 En algunos casos severos periodos
de remisión
 Ejemplos de tumores
malignos

Cáncer de la piel

Cáncer del ovario Cáncer del cerebro

 Referencias
 Gould, B. (2002). Pathophysiology for
the Health Professions, (2da.ed.).
Philadelphia: W.B. Saunders.
 Porth, M. (2007). Essentials of
Pathophysiology, (2da.ed.).
Philadelphia: Lippincott.