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EL
MICROSCO
PIO

HISTORIA: EL INVENTO
Se invent,
hacia 1610, por
Galileo, segn
los italianos, o
por Jansen, en
opinin de los
holandeses

EL NOMBRE

La palabra microscopio fue utilizada por

primera vez por los componentes de la
"Accademia dei Lincei
Micro=pequeo
Scopein=ver

GALILEO GALILEI
La Accademia dei

Linceii era una

sociedad cientfica a
la que perteneca
Galileo y publicaron
un trabajo sobre la
observacin
microscpica del
aspecto de una
abeja

MALPIGHI
Las primeras
publicaciones
importantes
aparecen en 1660 y
1665 cuando
Malpighi observa los
capilares sanguneos
y Hooke publica su
obra Micrographia

ANTONY VAN LEENWENHOEK

En el siglo XVII un
comerciante
holands, utilizando
microscopios simples
de fabricacin propia
describi por primera
vez protozoos,
bacterias,
espermatozoides y
glbulos rojos

MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK

MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK

CARACTERSTICAS DEL MICROSCOPIO

DE LEEUWENHOEK
El primitivo microscopio
de Leeuwenhoek tena
dos lupas combinadas
con las que lleg a
alcanzar 260 aumentos,
lo cual le permiti
visualizar algunos
protozoos e infusorios

MICROSCOPIOS DEL SIGLO XVIII

ERNST ABBE
Las mejoras
mas
importantes de
la ptica
surgieron en
1877 cuando
Abbe publica su
teora del
microscopio

CALR ZEISS
Mejora la
microscopa de
inmersin
sustituyendo el
agua por aceite
de cedro lo que
permite obtener
2000 aumentos

FUNDAMENTO DE LA MICROSCOPA
Cuando el
observador se acerca
el objeto se agranda
Pero a menos de 25
cm no se ve con
claridad
Si se aumenta el
ngulo visual se ve
con claridad

EVOLUCIN DEL MICROSCOPIO

ESQUEMA DEL MICROSCOPIO

Un tubo cilndrico aloja el
sistema ptico
ocular/objetivo.
Una platina de original
diseo permite observar
las preparaciones, que
son iluminadas por un
espejo cncavo que
concentra la luz sobre el
objeto a estudiar.

PARMETROS PTICOS
Aumento
Poder de
resolucin
N de campo
Profundidad
de foco
Contraste

AUMENTO
Se calcula
multiplicando
el aumento del
objetivo por el
aumento del
ocular

CALCULO AUMENTO

El aumento de este microscopio puede

calcularse como: D= delta*25/(fob*foc)
Donde delta es la distancia que hay entre el foco
imagen del objetivo y la posicin donde se forma
la imagen.

PODER DE RESOLUCIN
Distancia si dos
puntos se distinguen
Mayor, cuando
menor es la longitud
de onda
Mayor, cuanto mas
grande es la
apertura numrica
Mayor, con aceite de
cedro

Nmero de campo
Es el dimetro
de la imagen
observada a
travs del
ocular,
expresado en
milmetros

PROFUNDIDAD DE CAMPO

CONTRASTE
Diferencia de
absorcin de
luz entre el
objeto y el
medio
Puede
aumentarse
con las
tinciones

BUENOS PARMETROS

MICROSCOPIO PTICO
COMPUESTO

PARTE MECNICA QUE SE

PUEDE DESMONTAR
Estativo

Cabezal

Tornillos
de la
platina

Oculares
Condensador
Objetivos

SISTEMA DE SOPORTE O
ESTATIVO
Tubo
Platina

Pe

Brazo

SISTEMA DE AJUSTE
Anillo de
ajuste de los
oculares
Tornillo que
permite
mover el
cabezal
Tornillos del
condensador

Palanca de
cierre del
diafragma

Tornillos
reguladores
de la platina

SISTEMA DE ENFOQUE
Freno

Tornillo
macromtrico

Tornillo
micromtrico

PLATINA

Pinza

Escala

PARTE PTICA
Lentes:
Oculares
Objetivos
Sistema de
iluminacin:
Condensador
Diafragma
Fuente de luz

SISTEMA DE
ILUMINACIN: FUENTE DE
LUZ

Filtro

Lmpara

Suele ser una

lmpara halgena
de intensidad
graduable
Se enciende y
apaga con un
interruptor
En el exterior
puede tener un
Interruptor y
filtrograduacin
de la luz

CONDENSADOR Y
DIAFRAGMA
Condensado
Concentra la luz de la
lmpara en un punto
de la preparacin
Diafragma o iris
Est dentro del
condensador, si se
cierra mejora el
contraste, pero
empeora la
resolucin

LENTES: OBJETIVOS
Estn colocados en
el revolver
Tienen un sistema
de amortiguacin
Un anillo coloreado
indica los
aumentos
Son de 4, 10, 40 y
100 (inmersin)
aumentos

OBJETIVOS

Rojo
4x
Amarillo
10x

Blanco
100x
Amortiguacin

Azul
40x

LENTES: OCULARES

Ajuste de la distancia
interpupilar

Oculares

OCULARES: 10x; 15x; 20x

TETRAOCULARES

MATERIAL NECESARIO:
PORTAS Y CUBRES

ACEITE DE INMERSIN
Hoy no son de
madera de cedro,
sino sintticos
Los hay de baja,
media y alta
viscosidad
Su empleo es
imprescindible con el
objetivo de
inmersin (100x)

Por Qu ?
Para controlar la refraccin de la
luz

Video Explicativo..
http://www.youtube.com/watch?v=zWlz7SJFQz8

MANEJO DEL
MICROSCOPIO
No poner la
preparacin al revs
Regular la luz a
intensidad media
Ajustar condensador y
diafragma al medio
Empezar por poco
aumento

Mirando por fuera

subir la platina
Enfocar y ajustar
Pasar al siguiente
aumento y enfocar
Al acabar retirar la
preparacin
Apagar la luz

CONSERVACIN DEL
MICROSCOPIO
Ponerle su funda al
guardarlo
Limpieza de lentes
con papel de gafas
El exceso de xilol al
limpiar las lentes
desgasta el cemento
Usar pincel y pera de
aire

TIPOS DE MICROSCOPIOS
Microscopio
ptico Simple
Microscopio
ptico

Tipos de
microscopio
s
Microscopio
electrnico

Microscopio
ptico
Compuesto

Lupa
M.O. Normal
Campo oscuro
Contraste de fases
Fluorescencia

Transmisin
Barrido
Digital
Efecto tnel o cuntico

PODER DE OBSERVACIN
DEL MICROSCOPIO

MICROSCOPA DE CAMPO
OSCURO

Treponema pallidum

MICROSCOPA DE CAMPO
OSCURO
La microscopia de campo oscuro es
una tcnica de iluminacin especial
que se caracteriza en la iluminacin
oblicua para realzar el contraste en las
muestras que no son reflejadas bien
bajo condiciones normales de la
iluminacin del campo claro,
observndose partculas que aparecen
como puntos brillantes sobre un fondo
oscuro.

MICROSCOPA DE
CONTRASTE DE FASES

Clulas epiteliales 20 x

MICROSCOPA DE
CONTRASTE DE FASES
El ojo humano es capaz de observar diferencias
de color y de intensidades de color, no as
diferencias de fases (producidas por distintos
ndices de refraccin que tienen los objetos), por
eso se recurre al microscopio de contraste de
fase. La microscopia de contraste de fases hace
posible observar clulas en estado vivo ms
fcilmente, ayudando as a evitar la creacin de
condiciones artificiales tales como las
introducidas por la tincin

MICROSCOPIA DE
FLUORESCENCIA

Clulas epiteliales 200 x

MICROSCOPIA DE
FLUORESCENCIA
La fluorescencia es la propiedad que tienen
ciertas sustancias de emitir luz de longitudes de
onda larga, cuando son expuestas a una
radiacin de longitud de onda corta. Esta
capacidad de fluorescencia puede ser dbil o
alta o que no la tengan; pero este ltimo puede
ser corregido con el coloreado con sustancias
fluorescentes llamada fluorocromo que inducen
fluorescencia que facilitan diferenciarlos. La
microscopa de fluorescencia utiliza dispositivos
especiales que permiten aprovechar este
fenmeno para visualizar estructuras que con
otro tipo de microscopa no se puede realizar.

ERNST RUSKA
El microscopio
electrnico de
transmisin (T.E.M.)
consigui aumentos
de 100.000 X. Fue
desarrollado por Max
Knoll y Ernst Ruska
en Alemania en 1931

PRIMER MICROSCOPIO
ELECTRONICO
Utiliz un haz de
electrones en lugar
de luz para enfocar
la muestra.
Posteriormente, en
1942 se desarrolla el
microscopio
electrnico de
barrido (SEM).

MICROSCOPIO
ELECTRNICO

MICROSCOPIO
ELECTRNICO DE
BARRIDO

M.E. DE TRASMISIN

Bacilos en divisin

M.E DE BARRIDO

Glbulo rojo

M.E. DE BARRIDO

Glbulo blanco

Gracias