Alquinos Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o mds triples enlaces, Carbono-Carbono. Algunos ejemplos:Nomencelatura en los alquinos -En general su nomenclatura sigue las pautas indicadas para los alquenos, pero terminando en"-ino" -Més interesante es la nomenclatura de los hidrocarburos que contienen dobles y triples enlaces en su molécula. -En este caso, hay que indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero con preferencia por los dobles enlaces que serdn los que dan nombre al hidrocarburo. I cH Cm CH -La cadena principal es la que tenga mayor ntimero de insaturaciones (indistintamente), pero buscando que los ntimeros localizadores sean los més bajos posibles. En caso de igualdad tienen preferencia los carbonos con doble enlace CH,— CmC—Cmsc— C= cH—CH= cH. cH; Cmc—CHy-cH,Sinos dan la formula ? CH,—C=Cc— cH— cH, Busca la cadena mds larga que contenga todos los triples enlaces, eneste caso es de 5 carbonos. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga mds cerca una instauracién, es decir, un triple enlace. Marca los radicales y fijate a qué carbonos estdn unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabético. Por Gltimo, nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en ino.ee toe ee ee Un eee Atomos de hidrégeno del nucleo bencénico por el grupo ie keener SPECIMEN (oer oe eo eee eS ater eee tae eee eo et eo eee aor Piers ee eae i Teas eet nent Teta eae ees)Pama ele te (eee ge oe eect Cit eae ato etsTee a a ee ne Cea ate i aT ct el vas One a One ea is ee ee eetTree ee eta eee te eerie rary hidroxilo, -OH, unido a una cadena carbonada; este grupo OH esta Pie eee ee ace nh eames n ere ee ee ee mere) et eto Ml tet a eC el ete eel eer MN eee cee RUS Cee ees eet es Saree Core cone co eee teenie Eee eae tt eae eo as Pee eee eee ee Rs eR ete nt eee Cees} Cet ene eee ee eee etek: eet Re ReC Rees PS at oe[eel eer Me MO SCoPE eel UN so se ol eee get te ete eee ae eee eel ne Cn eo se er Ce Sater aed gee Or eM Sten relat CH3 - OH CH3 - CH2 - OH Metanol EtanolONT mon aR eee eee eae cod Nombre Formula 2 Sistematico Nombre comuneee ee Mea ee Ce Panera oes Sar Mt Lee ca T Cote ee CM MCC Mee greece me oy Pee ee ae eh et La Angulo de enlace R - O - H de 109.5%, aproximadamente. eee eee ever eee a ee puentes 0 enlaces de hidrégeno entre las moléculas rene alc ueeaty eee Re ee ra or Pie emer te Meee et ae ee Pee aes ieee eet ee eee ee Ooo ee ot ees Cie ae etn Ce is tee CR tee[orem ered te) eres MoM ster el cell aol MTN arel toe Yee Ter) pie ee eC at er ec et tae art ere Re Neer eee ie oR en ata aaa etn tg ee cere ey Cee tee oe CR eReet meet ne Mia eee n( cet nett e tet Rs (eM ee lnets(otarey aire) -OH ° ee ee oe eo ol ge eee oe aD Pete eect ee ome toe aes tee sit faeces eet Rte ae eee Ct tama oer Cite ees Meek ee wr arie ms ck: (emo ecm met oaeee eer ie Me os MoM eal oot Ce gt ct) Peter er eee eee eet ec oe te Ronele meta) eet Reais Rc koa eee eee Re Soko] See Oe ieee eae a ie Re are ne oreo ea ot ee ere etree Reine setae goes (ett oe rc el Resear rir eee Mcgee Ms oe oe Ue aon Ce PRU a To ore acter area eco eer teats R- O-H + NaNH2 RO- Na+ + NH3 oa a ona Pere aes Para nombrar los alcéxides se cambia la terminacién -ano del respectivo alcano por -xido, seguido del nombre del mental foe ett oO Reel eel aI Sn Serene ery (ORE eens ee ge ttre eee Too Ed Se Meee tsa oe Ct OS Ra cla- Los aldehidos y las cetonas son compuestos orgdnicos que contienen el grupo funcional carbonilo C=O.- Nomenclatura de Aldehidos y Cetonas Los aldehidos se nombran reemplazando la terminacion -ano del alcano correspondiente ie = al. No es necesario especificar la posicidn del grupo aldehido, puesto que ocupa el extremo de la cadena (ete eee ste Cuando la cadena contiene dos funciones aldehido se emplea el sufijo -dial. i=) sla 9 -CHO unido aun ciclo se llama - rbal caret for alte CoP raat lata Cottlamo( 1 Moited Mer ia Toll b <0) dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehido.(CHg—CHp — CH)— CH, — CHO— CH City \ pentanal C City Cao 2-formil-4- net ilpentanodial} 1,3-ciclohexanodicarbaldehidoPara nombrar los cetonas tenemos dos alternativas: El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona .Como sustituyente debe emplearse el prefijo oxo-. Citar los dos radicales que estdn unidos al grupo carbonilo por orden alfabético y a continuacién la palabra cetona.ACIDOS CARBOXILICOS EJEMPLOS: Acido Oleico Grasa_monoinsaturada presente en los aceites vegetales como el aceite de oliva. Su consumo reduce el riesgo de cardiovasculares. enfermedades Aspirina Acido acctilsalicilico (Aspirina) Antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos, usado- frecuentemente como analgésico, antipirético, antiagregante plaquetario y antiinflamatorioLos acidos carboxilicos son los productos finales de la serie de oxidacién R-CH3 — R-CH20H —> R-CHO-—> R-COOH Alcohol Aldehido Acido carboxilico ~~El nombre carboxilico con el que se designa al grupo funcional es oc Ze “~O-H se compone de dos grupos carbonilo y el hidroxilo —O-H hidroxilo carboniloLos acidos carboxilicos se representan como:CLASIFICACION HH o1 ACIDO MONOCARBOXILICO Ste = Acido Butanoico HC CH.~Cémo se nombran los acidos carboxilicos? Para nombrar a los dcidos carbo: os primero se coloca la palabr. », Sa del nombre del hidrocarburo terminado en ¢ La numeraci6n de la cadena asigna el localizadot 1 al Acido y se busca la cadena de mayor longitud. COO rd H,c— HoT acido Etanoico = Acido acetico acido benzoico Cc=—=OCH3Coor Acitto etanoico Cside nadie) Acido Butanoice ° Acido 2oxopentanoice Acido nidrox!-toxopentancice Acido Shidrommetiipentancica Aside tormilprapenoice