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2014
FREDY LIZARAZO
MONICA MADRID
KARINA YAEZ
DANIELA ORTIZ
JULIETH EBRATH
JAIRO SUAREZ
RESPUESTA INMUNE
Elementos que intervienen en la respuesta inmune
Anticuerpos (Ac).
Clulas.
Otros elementos solubles (citoquinas):
- Interleuquinas.
- Interferones.
- Otros factores.
Bases del sistema inmune -> el sistema linfoide
El sistema linfoide est formado por varios tipos de clulas:
linfocitos clulas accesorias, principalmente macrfagos y
clulas presentadoras de antgenos (CPA).
MEMORIA INMUNOLGICA
Responsable de la proteccin del individuo contra las siguientes
exposiciones al mismo antgeno. Tras una exposicin antignica con
respuesta TH2, la primera vez se produce una respuesta de anticuerpos
primaria con predominio de Ig M y poco despus aparicin de Ig G.
Ante una exposicin posterior al mismo antgeno se produce una
respuesta secundaria ms rpida y con predominio de la Ig G sobre la
IgM.
El reconocimiento del antgeno por el linfocito CD4 no slo
desencadena la respuesta inmune activa, sino que da lugar a la
memoria inmunolgica, que proteger al individuo frente a ulteriores
exposiciones a este antgeno.
VACUNACION
Consiste en inducir una respuesta inmune especfica para una determinada
patologa infecciosa en un individuo sano y, adems, que esta induccin
inmunolgica produzca en dicho individuo una proteccin tanto de base
humoral, con produccin de anticuerpos, como de base celular.
Toda esta respuesta se realiza como consecuencia de la administracin de
un producto inmunobiolgico. Dicha vacuna puede estar constituida por
un microorganismo completo, una parte de l, o un producto derivado del
mismo. El objeto de la vacuna es producir una respuesta en el individuo
sano similar a la infeccin natural, pero sin peligro para el individuo.
RESPUESTA INMUNE
MEMORIA INMUNOLOGICA
GENERALIDADES DE LA INFLUENZA
I. Influenza estacional
(Interpandmica o comn)
II. Influenza aviar
III. Influenza pandmica
INFLUENZA PANDMICA
Influenza humana muy virulenta
Causa epidemia universal o
pandmico
Enfermedad severa.
Hay muy poca inmunidad natural
La enfermedad puede transmitirse
muy fcilmente de persona a persona
Vacunas en desarrollo.
INFLUENZA ESTACIONAL
Combinacin de virus
de especies distintas
MUTACION
Ciclo global
Codornices
Aves domsticas
Mamferos
Ciclo natural
de la Influenza
aviar
Aves silvestres
/ migratorias
Gripe
porcina
Gripe
aviar
Humanos
Aves acuticas
Nuevo
virus
Gripe
humana
Recomendaciones adicionales:
Nias entre 11-12 aos deberan recibir tambin VPH
3 dosis, la segunda dosis 2 meses despus de la primera
y la tercer dosis 4 meses despus de la segunda
Vacuna de HepB se recomienda en 3 dosis
comenzando al nacer
DTaP 5 dosis; la 4ta dosis puede administrarse a los
12 meses de edad siempre y cuando hayan pasado ya 6
meses despus de la tercera dosis (poca probabilidad de
que el nio regrese a los 15-18 meses de edad)
se recomienda administrar dosis de recuerdo de Tdap
a los 11-12 aos
adolecentes entre 13-18 aos que no recibieron dosis
recuerdo, o que han pasado mas de 5 aos desde esta
dosis recuerdo se Debe recibir una dosis nica de Tdap
Vacunacin en nios
Inmunocomprometidos
PROBLEMAS POTENCIALES DE INMUNIZAR NIOS INMUNOCOMMPROMETIDOS?
CRONOGRAMA DE VACUNAS
RECIEN NACIDO
Vacuna
Biolgico
Dosis
Protege contra
BCG
BCG
Meningitis tuberculosa
Hepatitis B
HB
RN
Hepatitis B
2 MESES
Vacuna
Biolgico
DPT
Hepatitis B
Pentavalente
HIb
Polio
VOP
Poliomielitis
Rotavirus
Rotarix
Neumococo Synflorix
4 MESES
Vacuna
Biolgico
DPT
Hepatitis B
Pentavalente
HIb
Polio
VOP
Poliomielitis
Rotavirus
Rotarix
Neumococo Synflorix
6 MESES
Vacuna
Biolgico
DPT
Hepatitis B
Pentavalente
HIb
Polio
VOP
Dosi
s
Protege contra
Poliomielitis
1 AO
Vacuna
Biolgico
Triple viral
SRP
nica
Fiebre
amarilla
FA
nica
Fiebre amarilla
Neumococo
Synflorix
DPT*
DPT
1Rfzo
Polio*
VOP
1Rfzo
Poliomielitis
5 AOS
Vacuna
Biolgico
Dosis
Protege contra
DPT
DPT
2Rfzo
Polio
VOP
2Rfzo
Poliomielitis
Triple viral
SRP
1Rfzo
TEMPORALES
ENFERMEDAD AGUDA, SEVERA O MODERADA
EMBARAZO ( ESTAN CONTRAINDICADAS LAS VACUNAS VIVAS)
PERSONAS INMUNODEPRIMIDAS TEMPORALMENTE.
QUIMIOTERAPIA
RADIOTERAPIA
INMUNODEFICIENCIAS