DECLARACIONES:

EL CDIGO DE NREMBERG EL
INFORME BELMONT
Y LA DECLARACIN DE HELSINSKI
Alumnos:
Docente:
Carmen Rojas

Bustillos Elias,
Romina
Martnez Chati,

EL CDIGO DE
NREMBERG
Serie de principios que rigen la
experimentacin con seres humanos,
que result de las deliberaciones de los
Juicios de Nremberg, al final de la
Segunda Guerra Mundial.
Especficamente, el Cdigo responde a
las deliberaciones y argumentos por las
que fueron enjuiciados la jerarqua nazi y
algunos mdicos por el tratamiento
inhumano que dieron a los prisioneros
de los campos de concentracin, como
por ejemplo, los experimentos mdicos
del Dr. Josef Mengele. En l se recogen
principios orientativos de la
experimentacin mdica en seres
humanos, porque durante el juicio varios
de los acusados argumentaron que los
experimentos diferan poco de los
llevados a cabo antes de la guerra, pues
no existan leyes que categorizaran de
legales o ilegales los experimentos.

EL TRIBUNAL INTERNACIONAL DE
NREMBERG

LOS PUNTOS DEL

CODIGO NRENBERG
consentimiento voluntario
de la persona de la cual se
va realizar todos los
experimentos.
todo lo que se realice
durante el experimento ser
en beneficio de la sociedad.
todos los resultados previos
justificarn la realizacin del
experimento.
se evite todo sufrimiento
fsico y mental innecesario
sobre la persona de la cual
se realiza la
experimentacin.

 se debe de proteger al
sujeto durante todo el
tiempo de realizarse la
experimentacin.
El experimento debe ser
realizado nicamente
por personas
cientficamente
cualificadas.
Durante el curso del
experimento el sujeto
humano debe estar en
libertad de interrumpirlo.
Durante el curso del
experimento el cientfico
responsable tiene que
estar preparado para
terminarlo en cualquier
fase.

R. JOSEF MENGELE.
El sdico doctor nazi
obsesionado con los
experimentos humanos desde
hacer crueles pruebas con
gemelos hasta usar a una familia
con enanismo para su diversin
personal, el ngel de la
muerte no conoca la
compasin

EL INFORME BELMONT
El Informe Belmont es un informe
creado por el Departamento de
Salud, Educacin y Bienestar de
los Estados Unidos, titulado
"Principios ticos y pautas para la
proteccin de los seres humanos
en la investigacin", y es un
importante documento histrico en
el campo de la tica mdica.
Luego de los horrores del
Experimento Tuskegee y basado
en el trabajo de la Comisin
Nacional para la Proteccin de los
Sujetos Humanos ante la
Investigacin Biomdica y de
Comportamiento (1974-1978)

 el Departamento de Salud,
Educacin y Bienestar de los
Estados Unidos revis y
ampli las regulaciones para
proteger a los sujetos
humanos a fines de la
dcada de los '70 y principios
de los '80. El Informe
Belmont explica y unifica los
principios ticos bsicos de
diferentes informes de la
Comisin Nacional y las
regulaciones que incorporan
sus recomendaciones. Los
tres principios ticos
fundamentales para usar
sujetos humanos en la
investigacin

LOS PUNTOS DEL

NFORME BELMONT
Respeto a las personas: protegiendo
la autonoma de todas las personas y
tratndolas con cortesa, respeto y
teniendo en cuenta el consentimiento
informado.
Beneficencia: maximizar los beneficios
para el proyecto de investigacin
mientras se minimizan los riesgos para
los sujetos de la investigacin
justicia: usar procedimientos
razonables, no explotadores y bien
considerados para asegurarse que se
administran correctamente (en trminos
de costo-beneficio).
Hoy, el informe Belmont contina siendo
una referencia esencial para que los
investigadores y grupos que trabajan con
sujetos humanos en investigacin, se
aseguren que los proyectos cumplen con

LA DECLARACIN DE
HELSINSKI
La Declaracin de Helsinki ha
sido promulgada por la
Asociacin Mdica Mundial
como un cuerpo de principios
ticos que deben guiar a la
comunidad mdica y otras
personas que se dedican a la
experimentacin con seres
humanos. Por muchos es
considerada como el documento
ms importante en la tica de la
investigacin con seres
humanos. El previo Cdigo de
Nremberg no tuvo aceptacin
general sobre los aspectos
ticos de la investigacin
humana, aunque en pases
como Alemania y Rusia.

 La Declaracin especifica
ms detalladamente la
investigacin clnica,
reflejando cambios en la
prctica mdica desde el
trmino "experimentacin
humana" usado en el
Cdigo de Nremberg, hoy
los mdicos declaran
obtener el consentimiento
"si es posible" de parte del
paciente, pero la
investigacin tambin se
permite cuando a falta del
consentimiento del
involucrado.

PUNTOS DE LA
CLARACION DE HELSINKI

El principio bsico es el respeto por el

individuo
Derecho a la autodeterminacin y el derecho a
tomar decisiones informadas. Incluyendo la
participacin en la investigacin, tanto al inicio
como durante el curso de la investigacin.
El deber del investigador es solamente hacia
el paciente o el voluntario y mientras exista
necesidad de llevar a cabo una investigacin
El bienestar del sujeto debe ser siempre
precedente sobre los intereses de la ciencia o
de la sociedad
Se reconoce que cuando el participante en la
investigacin es incompetente, fsica o
mentalmente incapaz de consentir, entonces
el permiso debe darlo un sustituto que vele
por el mejor inters del individuo.
Principios operacionales
La investigacin se debe basar en un
conocimiento cuidadoso del campo cientfico
Llevar una cuidadosa evaluacin de los riesgos
y beneficios

la probabilidad razonable de un beneficio

en la poblacin estudiada y que sea
conducida y manejada por investigadores
expertos usando protocolos aprobados,
sujeta a una revisin tica independiente y
una supervisin de un comit
correctamente convocado y previamente
asesorado .El protocolo deber contemplar
temas ticos e indicar su relacin con la
Declaracin
Los estudios debern ser discontinuados si
la informacin disponible indica que las
consideraciones originales no son
satisfactorias. La informacin relativa al
estudio debe estar disponible
pblicamente. Las publicaciones ticas
relativas a la publicacin de los resultados
y la consideracin de potenciales conflictos
de intereses
Las investigaciones experimentales
debern compararse siempre en trminos
de los mejores mtodos, pero bajo ciertas
circunstancias un placebo o un grupo de
control deber ser utilizado
El inters del sujeto despus de que el
estudio finaliza debera ser parte de un
debido asesoramiento tico, as como
asegurarle el acceso al mejor cuidado
probado.
Cuando se deban testear mtodos no

IOTICA EN
CTUALIDAD
La Biotica propone un camino para
ayudar al hombre a llegar a una meta
y no es slo un cdigo de derechos y
obligaciones. Es ms frecuente que los
profesionales de la salud consideren
adecuada alguna actividad en funcin
del rigor cientfico con que se llev a
cabo. Hablar de la Biotica es
contemplar la totalidad de los actos
mdicos y no es posible refugiarse en
la neutralidad tica de la propia
ciencia.

La Biotica comprende los problemas

ticos de los profesionistas de la salud,
problemas surgidos en el mbito de la
investigacin, problemas sociales
relacionados con polticas sanitarias y
problemas del ambiente y ecosistema.

No
permitamos
que estos
hechos
acontecidos
vuelvan a
ocurrir,
aprendamos de
nuestro pasado
y con ello
forjemos el