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ENCEFALO
Porcin ms voluminosa del SN
Contenido en el crneo
Consta de:
Cerebro
Cerebelo
Tronco enceflico
En l se pueden diferenciar:
La corteza cerebral
Las estructuras subcorticales
Cisura central
Cisura de Silvio
Cisura de Rolando
4 lbulos:
2 hemisferios
Frontal
Parietal
Occipital
Temporal
HEMISFERIOS: Funciones
Cisura central
Regin prefrontal:
Regin postfrontal:
El tlamo:
tlamo
EL CEREBELO
TRONCO ENCEFLICO
MESENCFALO
PROTUBERANCIA
BULBO RAQUDEO
En l se produce el entrecruzamiento
Funcin motora: sirve de estacin de
relevo para el paso de impulsos.
LA MDULA ESPINAL
VA PIRAMIDAL:
Funciones:
Va del movimiento voluntario
VA EXTRAPIRAMIDAL
Funciones:
Msculo cardaco:
Forma el msculo cardaco
Est controlado por el sistema nervioso vegetativo.
Msculo estriado
Estn insertados en los huesos
Producen los movimientos voluntarios.
Actividad muscular cintica: movimientos voluntarios
Actividad muscular tnica
Mantener la postura
Mantener el tono muscular
Posibilita la transmisin del impulso, de una manera adecuada, a travs de las fibras
nerviosos.
Ley Proximodistal
La evolucin se
produce desde
la parte ms
prxima al eje
central a la ms
alejada del
mismo
Ley de flexores y
extensores
Primero se
dominan los
msculos
flexores (asir,
tomar, agarrar o
flexionar) y
despus los
extensores
(soltar o estirar)
Es decir, la
capacidad de asir
un objeto es
antes al de
soltarlo.
Respuestas motoras
espontneas e involuntarias a
un estmulo externo.
CONCEPTO:
Movimientos que
desaparecern:
Respiratorio
Succin
Puntos
cardinales
Prensin
esttico
automtica
Babinski
Brazos
Automticos
Enderezamiento
Marcha
Movimientos
Voluntarios
en cruz
Movimientos que
permanecern:
Deglucin
(Ajuriaguerra)
ESTIMULACIN
RESPUESTA
SIGNIFICADO
Introducir un objeto en la
boca
Movimientos de succin
rpidos
Permite la alimentacin
desde el nacimiento
Prensin (grasping)
Permite mantenerse
fuertemente agarrado,
(transporte de la cra por la
madre)
Prensin plantar
Inicia movimientos de
marcha. Desaparece sobre
los 2-3 meses.
Mal esclarecido
Succin
Bsqueda (u hozamiento)
Marcha
(Ajuriaguerra)
ESTIMULACIN
RESPUESTA
SIGNIFICADO
Sostenido verticalmente
frente a un obstculo, como
un escaln.
Mal esclarecido
Inicia movimientos
coordinados de brazos y
piernas para reptar sobre el
suelo. Desaparece hacia los
4 meses.
Permitira desplazarse
Natacin
Sostenido horizontalmente
sobre el estmago en el
agua
Movimientos sincronizados
de brazos y piernas.
Desaparece hacia los 6
meses.
Mal esclarecido
Babinski
Ascensin
Reptacin
(Ajuriaguerra)
Moro
ESTIMULACIN
RESPUESTA
Conducta vestigial de
posible utilidad para
prevenir cadas y para
mantenerse asido al
cuerpo de la madre
Proteccin de la luz
intensa
Parpadeo
Patelar
Tnico-cervical
SIGNIFICADO
Facilitara el
establecimiento de la
coordinacin visinprensin.
MOVIMIENTOS
VOLUNTARIOS
MOVIMIENTOS
AUTOMTICOS
Innatos
Adquiridos
Adquiridos
Involuntarios y no
intencionados
Intencionales
Intencionales
Regulacin: mdula
espinal y/o tronco
cerebral
Control: Crtex
cerebral y sistema
piramidal
Control: sistema
extapiramidal
Cabeza
Tronco
Miembros inferiores
Horizontal
Vertical
Capacidad para subir y bajar escaleras
Evolucin de la prensin:
Refleja
Voluntaria
3 meses: la sostiene.
Cuerpo en posicin ventral:
Recin
lado.
1
3
VERTICAL:
Gatear
sobre
manos
Sentars y
rodillas
e sin
apoyo
Camina
r sin
Levantars ayuda
e sin
ayuda
Estar de
pie solo
Caminar
solo.
2 ETAPA
EDAD
Nacimiento al
5 mes
Desde el 5 mes
3 ETAPA
4 ETAPA
5 ETAPA
CARACTERSTICAS
- Control progresivo de la parte superior del tronco.
- El nio pasa de posicin tumbado a elevar el pecho
- Estar sentado con ayuda y la espalada
- Agitar las piernas.
- Adquiere control postural del tronco y las piernas.
- Es capaz de sentarse solo
- Se pone de pie con ayuda
- Rueda sobre el costado
- El nio lleva a cabo esfuerzos para desplazarse
- Avanza reptando sobre el vientre
Hacia los 10
meses
Prensin
refleja
Prensin
voluntaria:
Aproximacin
Prensin
con el brazo
con la mano
PRENSIN REFLEJA
0-2 meses: Reflejo de grasping
(Sostiene el peso de su cuerpo
agarrndose con las manos al
adulto)
2-4 meses: Prensin al contacto
(puede sostener un objeto en su
mano y se lo lleva a la boca)
Inicio:
(puede
trazar
vertical,
Garabatos
bsicos
Garabateo con
nombre.
Mam va de
compras. 4
aos
b) Breve evolucin:
4
aos: formas reconocibles aunque
difciles de precisar.
5
aos: representa personas, cosas,
rboles.
6 aos: dibujos distinguibles con un tema.
c)
Caractersticas
preesquemticos.
El
de
los
dibujos
Predominio
Factor
Motor
Predominio
Factor
perceptivo
Predominio
Factor
representativ
o
18
meses
20/22
meses
30 meses
18
meses
3 aos y
medio
4 aos
5 aos
Depende del
segn
G.
a) 18 meses
Primeras manifestaciones. Puede utilizar un lpiz con toda la mano.
Produce trazos parecidos a garabatos.
No hay coordinacin culo motriz.
El origen motriz es una rotacin alrededor del hombro.
b) 20-22 meses:
El nio an no mira lo que produce.
Realiza un garabato de barrido, utilizando el codo como eje del antebrazo
en movimiento de vaivn, produciendo curvas oblicuas de ida y vuelta.
Adelgazamiento progresivo de los trazos que se van convirtiendo en
curvas.
Las curvas tienen ya una direccionalidad (iqda-drcha o inversa).
Hay posibilidad de estimulacin para futuros aprendizajes de preescritura.
Estos trazos se van convirtiendo en formas elpticas y circulares.
Segn Wallon, a los 2 aos el control del pulgar limita el movimiento de la
mueca
c) 30 meses.
Puede controlar el lpiz entre el pulgar y el ndice
El ojo sigue a la mano, pero el acto motor no es independiente del
acto visual.
NO
OBSERVACIONES
5. TRASTORNOS MOTORES
En 1980 la OMS public la Clasificacin Internacional de deficiencias,
discapacidades y minusvalas, en ella define cada trmino del
siguiente modo.
Deficiencia: es toda prdida de normalidad de una estructura o funcin
psicolgica, fisiolgica o anatmica.
Discapacidad: es toda restriccin o ausencia (debido a una deficiencia)
de la capacidad de realizar una actividaden la forma o dento del
margen que se considera normal para un ser humano.
Minusvala: es una situacin desventajosa para un individuo
determinado, consecuencia de una deficiencia o discapacidad, que
limita o impide el desempeo de un rol que es normal en su caso (en
fucin de la edad, sexo y factores sociales y culturales).
Pueden ser permanentes o temporales, reversibles o irreversibles y
progresivas
Deficiente motrico: quien presenta de manera transitoria o permanente alguna
5. TRASTORNOS MOTORES
9.1. Tipos
9.1.1. Graves
a)
5. TRASTORNOS MOTORES
5.1. Tipos
5.1.2. Graves
c)
5. TRASTORNOS MOTORES
5.1. Tipos
5.1.2. Leves
a) Pies varos (hacia dentro): el pie presenta una curvatura en
forma de media luna, orientada hacia dentro, originada
por una deformacin sea (como consecuencia de mala
postura en el tero).
b) Apraxias motrices: dificultad de coordinar movimientos en la realizacin de
actividades motoras. Esa falta de coordinacin motora produce movimientos
lentos y torpes.
c) Ritmias motoras: grupo de conductas motoras repetidas que presentan los nios
de forma
rtmica, persistente y de presentacin no paroxstica. Puede afectar a la cabeza
(ceflica), cabeza y ojos (culo-enceflica) o cabeza y tronco (cefalocorporal).
Suelen cesar entre los 2 y 3 aos.
- Head banging: se presenta durante el primer ao de vida en nios cuando se
van a
dormir y consiste en golpes de la cabeza contra la cama de forma repetida
y en
ocasiones brusca.
1.
2.
intencionalmente.
Inicio:
ESTIMULACION MOTORA
Pretende potenciar al mximo las
capacidades y posibilidades motoras del nio.
Debe realizarse en los tres primeros aos.
MOTRICIDAD GRUESA:
Posiciones
estticas.
Desplazamiento
Manipulacin
gruesa de objetos.
MOTRICIDAD FINA:
Movimientos
Mayor
precisos
Referidos
a mano, dedos y
coordinacin ojo-mano.
TRASTORNOS MOTORES
GRAVES:
LEVES:
PIES VAROS
Tetrapleja
Parapleja
Hemipleja
Monopleja
ESPINA BFIDA
Desarrollo incompleto de la vrtebras durante el embarazo
(hueco a la altura de las lumbares y malformacin de la
mdula).
DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA
Progresiva prdida de fuerza muscular.
APRAXIAS MOTRICES
Falta de coordinacin motora. Movimientos torpes y
lentos. Dficit motor neurolgico.
RITMIAS MOTORAS
Balanceo mas o menos uniforme, brusco y de amplitud
variable.
TICS
Causas emocionales. Suelen aparecer apartir de los seis
aos.
POLIOMELITIS