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Arturo mercado
Diego romero
Federico gallego
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Comunicacin interventricular
Se refiere a un orificio en la pared que separa los ventrculos izquierdo y derecho del
corazn. Es uno de los defectos cardacos congnitos (presentes al nacer) ms
comunes y puede ocurrir solo o con otras enfermedades congnitas.
Causas
Antes de que un beb nazca, los ventrculos izquierdo y derecho de su corazn
no estn separados. A medida que el feto crece, se forma una pared para
separar estos 2 ventrculos. Si la pared no se forma por completo, queda un
orificio, que se conoce como comunicacin interventricular o CIV.
La comunicacin interventricular es un defecto cardaco congnito comn. Es
posible que el beb no presente sntomas, y el orificio se puede cerrar con el
tiempo a medida que la pared contina creciendo despus del nacimiento. Si
el orificio es grande, se bombear demasiada sangre a los pulmones. Esto
puede llevar a una insuficiencia cardaca.
En los adultos, las comunicaciones interventriculares son una complicacin
poco comn pero grave de ataques cardacos. Estos orificios estn
relacionados con ataques al corazn y no son el resultado de un defecto de
nacimiento.
Sintomas
Las personas con comunicaciones interventriculares pueden no presentar sntomas. Sin
embargo, si el orificio es grande, el beb a menudo tiene sntomas relacionados con
insuficiencia cardaca.
Los sntomas ms comunes incluyen:
Dificultad respiratoria
Respiracin rpida
Respiracin forzada
Palidez
Insuficiencia para aumentar de peso
Frecuencia cardaca rpida
Sudoracin al comer
Infecciones respiratorias frecuentes
Tratamiento
Si el defecto es pequeo, el tratamiento
puede no ser necesario. Sin embargo, un
proveedor de atencin mdica debe hacer
un seguimiento estricto del beb. Esto
para asegurarse de que el orificio
finalmente cierre en forma apropiada y que
no se presenten signos de insuficiencia
cardaca.
Los bebs con CIV grandes que tengan
sntomas relacionados con insuficiencia
cardaca pueden necesitar medicinas para
controlar dichos sntomas y ciruga para
cerrar el orificio. Las medicinas pueden
incluir digitlicos (digoxina) y diurticos.
Tetraloga de Fallot
La tetraloga de Fallot es una cardiopata congnita que se caracteriza por la
combinacin de cuatro defectos cardacos:
Un orificio en la pared entre las
cavidades inferiores (los
ventrculos), que permite que la
sangre pobre en oxgeno se mezcle
con la sangre rica en oxgeno. Esto
se denomina comunicacin
interventricular.
Tetraloga de Fallot
Sntomas
Tratamiento
Transposicin
de los grandes
vasos
Causas
Se desconoce la causa de la mayora de los defectos cardacos
congnitos.
Los factores en la madre que pueden incrementar el riesgo de
esta afeccin incluyen:
Sntomas
Los sntomas aparecen al momento de nacer o muy poco despus. La gravedad
de los sntomas depende del tipo y tamao de los defectos cardacos adicionales
(como comunicacin interauricular, comunicacin interventricular o conducto
arterial persistente) y de cunto se puede mezclar la sangre entre las 2
circulaciones anormales.
Los sntomas pueden incluir:
Color azulado de la piel
Dedos de la mano o el pie en palillo de tambor
Mala alimentacin
Dificultad para respirar
Tratamiento
Al beb se le administrar inmediatamente una medicina llamada
prostaglandina por va intravenosa (IV). Esta medicina ayuda a mantener un
vaso sanguneo, llamado conducto arterial, abierto, permitiendo algo de mezcla
de las 2 circulaciones de sangre.
Se puede necesitar un procedimiento en el que se utiliza una sonda flexible y
delgada (septostoma interauricular con baln) para crear un gran orificio en el
tabique interauricular con el fin de permitir que la sangre se mezcle.
Se utiliza un tipo de ciruga llamado procedimiento de recambio arterial para
corregir en forma permanente el problema dentro de la primera semana de
vida del beb. Esta ciruga invierte las grandes arterias de nuevo a la posicin
normal y mantiene las arterias coronarias conectadas a la aorta. Antes del
desarrollo de esta operacin, se utilizaba una ciruga llamada intercambio
auricular (o procedimiento de Mustard o procedimiento de Senning). Todava
hay muchas personas vivas que se sometieron a esta ciruga.
Causas
El CAP es ms comn en las nias que en los nios. La
afeccin es ms comn en bebs prematuros y aquellos
que presentan sndrome de dificultad respiratoria
neonatal. Los bebs con trastornos genticos, como el
sndrome de Down, o los bebs cuyas madres hayan
contrado rubola durante el embarazo estn en mayor
riesgo de padecer este problema.
El conducto arterial persistente es comn en bebs con
problemas cardacos congnitos tales como el sndrome
del corazn izquierdo hipoplsico, la transposicin de los
grandes vasos y la estenosis pulmonar.
Sntomas
Es posible que un conducto arterial persistente pequeo no
cause ningn tipo de sntomas. Sin embargo, algunos bebs
pueden tener sntomas como:
Respiracin rpida
Malos hbitos de alimentacin
Pulso rpido
Dificultad para respirar
Sudoracin al alimentarse
Cansancio con mucha facilidad
Retraso en el crecimiento
Tratamiento
Si no hay ningn otro defecto cardaco presente, a menudo el objetivo del
tratamiento es cerrar el conducto arterial persistente. Si el beb tiene otros
problemas o anomalas cardacas, mantener el CAP abierto puede salvarle la vida.
Se puede usar una medicina para evitar que se cierre.
Algunas veces, un CAP puede cerrarse por s solo. En los bebs prematuros, a
menudo se cierra dentro de los primeros 2 aos de vida. En los bebs a trmino, un
CAP que permanezca abierto despus de las primeras semanas rara vez se cierra
por s solo.
Cuando se necesita tratamiento, medicinas como la indometacina o el ibuprofeno
generalmente son la primera opcin. Las medicinas pueden funcionar muy bien para
algunos recin nacidos y provocan pocos efectos secundarios. Cuanto antes se
administre el tratamiento, mayor ser la probabilidad de xito.
Si estas medidas no funcionan o no se pueden utilizar, el beb puede necesitar que
le realicen un procedimiento mdico.