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El material no debe incluir componentes solubles en el sistema vivo excepto si es de forma intencionada para conseguir un
fin especfico (por ejemplo en sistemas de liberacin de medicamentos).
El sistema vivo no debe degradar del implante excepto si la degradacin es intencionada y diseada junto con el implante
(por ejemplo en suturas adsorbibles).
Las propiedades fsicas y mecnicas del polmero, deben ser las ms apropiadas para ejercer la funcin para la que han
sido elegidas (por ejemplo un tendn sustituido debe tener un mdulo de tensin adecuado, una membrana de dilisis la
permeabilidad apropiada, una junta de cadera debe tener un bajo coeficiente de rozamiento). Las propiedades mecnicas
deseadas deben mantenerse durante el tiempo de vida esperado para el implante (por ejemplo no tiene que producirse una
relajacin significante en un implante elastomtico).
El material debe ser biocompatible, siendo este concepto extensible al potencial cancergeno que pueda poseer y a la
interaccin con el sistema inmunolgico del que va a formar parte.
El implante debe ser esterilizable y libre de bacterias y endotoxinas adheridas a las paredes de las clulas de las bacterias.
PROCESO
El material no debe incluir componentes solubles en el sistema vivo excepto si es de forma intencionada para
conseguir un fin especfico (por ejemplo en sistemas de liberacin de medicamentos).
El sistema vivo no debe degradar del implante excepto si la degradacin es intencionada y diseada junto con el
implante (por ejemplo en suturas adsorbibles).
Las propiedades fsicas y mecnicas del polmero, deben ser las ms apropiadas para ejercer la funcin para la
que han sido elegidas (por ejemplo un tendn sustituido debe tener un mdulo de tensin adecuado, una
membrana de dilisis la permeabilidad apropiada, una junta de cadera debe tener un bajo coeficiente de
rozamiento). Las propiedades mecnicas deseadas deben mantenerse durante el tiempo de vida esperado para
el implante (por ejemplo no tiene que producirse una relajacin significante en un implante elastomtico).
El material debe ser biocompatible, siendo este concepto extensible al potencial cancergeno que pueda poseer
y a la interaccin con el sistema inmunolgico del que va a formar parte.
El implante debe ser esterilizable y libre de bacterias y endotoxinas adheridas a las paredes de las clulas de las
bacterias.
APLICACIONES DENTRO DEL ORGANISMO
Los materiales utilizados en estas aplicaciones deben ser
materiales diseados para mantener sus propiedades en
largos perodos de tiempo, por lo que se necesita que sean
inertes, y debido a que su aplicacin es dentro del organismo,
deben ser biocompatibles, atxicos para disminuir el posible
rechazo.
Las aplicaciones ms importantes son las prtesis o
implantes ortopdicos, elementos de fijacin como cementos
seos, membranas y componentes de rganos artificiales,
entre otros. Entre los materiales ms utilizados se
encuentran: polmeros fluorados como el tefln, poliamidas,
siliconas, polisteres, policarbonatos.
El caso de prtesis vasculares, al ser un implante
expuesto al contacto con la sangre, la propiedad
fundamental requerida es que el material no provoque
coagulacin. Considerando este requisito, se aplican
fibras de PET, espumas de poli (tetrafluoroetileno)
expandido, poliuretanos segmentados y silicona
porosa
Otro de los campos donde los polmeros empiezan
a tener una presencia significativa son los
dispositivos de fijacin sea. Una de las opciones
en este campo la constituyen los cementos seos,
que son mezclas de materiales cermicos con
polmeros sintticos rgidos como el
polimetilmetacrilato.
Tambin se han desarrollado numerosos estudios e
investigaciones en el campo de implantes
biodegradables que permitan solucionar las
dificultades anteriores. Los polmeros o
copolmeros de PLGA son los ms empleados para
esta aplicacin, gracias principalmente a su
biocompatibilidad.
CAMPOS DE LA MEDICINA
Oftalmologa Lentes intraoculares
Lentes de contacto
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