FUNCIN INMUNOLGICA

DE LA PIEL

ALUMNOS:

CURSO: Histologa
INMUNIDAD INNATA Y
ADAPTATIVA EN LA PIEL
 La piel
es el

rgano
ms
grande
del

Organism
por oende

Sistema
inmunitari
o

Respuesta Respuesta
inmunitaria inmunitaria
innata adaptativa
 INMUNIDAD INNATA
Es la proteccin con la que
el ser humano nace.
Est constituida por
Presenta la primea lnea de
mecanismos ya existentes
defensa contra los
antes de que se desarrolle
microorganismo.
la infeccin.
Produce respuestas
rpidas.

Est compuesta por clulas

que reaccionan de manera Incluyen barreras naturales
inespecfica contra ciertos como la piel y mucosas.
agresores.
 INMUNIDAD INNATA
Componentes principales:
o Barreras fsicas y qumicas
o Clulas fagocticas
o Clulas citocidas naturales
o Protenas sanguneas

Clulas de la respuesta inmunitaria innata

o La capa epitelial produce pptidos dotados de una
funcin antibitica natural, las defensinas
o Clulas asesinas naturales (Clulas NK)
o Mastocitos
o Eosinfilos
o Basfilos
o Fagocitos
Macrfagos
Neutrfilos
 INMUNIDAD ADAPTATIVA

Es la proteccin que se Al ser especfica,

estimula gracias a la
exposicin a agentes discrimina entre
infecciosos. diferentes organismos.

Presenta dos tipos de Sus barreras estn

respuesta inmunitaria: conformadas por el
Inmunidad humoral sistema inmunitario
cutneo y mucosal.
Inmunidad celular
 INMUNIDAD ADAPTATIVA

Componentes principales:
o Barreras fsicas y qumicas
o Linfocitos T
o Linfocitos B
o Serie de mecanismos antgeno-especficos realizados por
varios componentes celulares de la epidermis y la dermis, sus
caractersticas clave son

Especificidad Diversidad Memoria

 INMUNIDAD ADAPTATIVA

INMUNIDAD HUMORAL:
Los componentes principales que participan son los anticuerpos, que
son producidos por los linfocitos B.
Es el principal mecanismo de defensa frente a los microorganismos
extracelulares y sus toxinas.

Los anticuerpos
o Reconocen especficamente al antgeno del microorganismo o toxina
invasora.
o Neutralizan la infectividad
o Ayudan la eliminacin de los mismos por parte de clulas efectoras.
 INMUNIDAD ADAPTATIVA

INMUNIDAD CELULAR:

Principal mecanismo de defensa

Llevada a cabo principalmente frente a microorganismos
por linfocitos T intracelulares, tales como virus y
algunas bacterias.
FASES AFERENTES Y
EFERENTES DEL SISTEMA
INMUNITARIO DE LA PIEL
 AFERENTE Y EFERENTE

Que transmite sangre o linfa, una secrecin o impulso nervioso

Aferente desde una parte del organismo a otras que respecto a ellas son
consideradas internas.

Que transmite sangre o linfa, una secrecin o un impulso

Eferente energtico desde una parte del organismo a otras que respecto
a ella son consideradas perifricas.
Algunos componentes celulares y humorales de la piel pasan a travs de los vasos
linfticos para llegar a la circulacin
Las clulas presentadoras de antgeno

Langerhans Dendrtica Cutneas

s
Procesan el antgeno y lo presentan en su superficie, al ser asociados con
los complejos de histocompatibilidad de clase II (MHC-II); los queratinocitos
producen TNF alfa e IL-1alfa sobre las clulas de Langerhans

Las clulas de Langerhans de la piel promueven y permiten el comienzo de la

respuesta inmunitaria celular por medio de los linfocitos de la piel y los que son
reclutados de la sangre perifrica.

Finalmente las clulas de Langerhans se unen a un antgeno en la piel y lo llevan a los

ndulos linfticos
CLULAS DE
LANGERHANS: ORIGEN,
MADURACIN Y
PRESENTACIN
ANTIGNICA
 CLULAS DE Capas suprabasal de la epidermis (4%)
UBICACIN
LANGERHANS y dermis

Poseen grnulos de Birbeck (marcador especfico)

ALGUNAS Inducen la respuesta inmunitaria hacia una amplia
FUNCIONE variedad de antgenos.
S Son clulas presentadoras de antgeno hacia linfocitos
vrgenes y de memoria, son las nicas que expresan
constitutivamente MHC II.
 Las CL, son la nicas c. epidrmicas que tienen
receptores a Fc y C3b, expresan antgenos MC II, y
pueden inducir la respuesta proliferativa de los linfocitos T.

Su densidad y funcin en la piel varan con la edad, rea

anatmica, exposicin solar, se ve alterada por
enfermedades de la piel.
CLULAS DE
LANGERHANS(CL):
CENTINELA DE LA PIEL Las CL, son miembros del grupo de c. dendrticas
(centinelas del sistema inmunolgico), se localizan en las
capas basales y suprabasales de la epidermis.
PRESENTAN LA PRINCIPAL BARRERA
HEMATOPOYTICA DEL MEDIO EXTERNO

Se derivan de precursores de la mdula sea y son las

encargadas de la captacin, procesamiento y presentacin
de antgenos a los linfocitos en los ganglios linfticos
Las CL, forman una red casi Representan el 1% de la poblacin celular, con
continua que les permite captar los sus largas prolongaciones ocupa hasta el 25%
antgenos que penetran la piel de superficie de epidermis

La captura, el procesamiento y la
asociacin con molculas del complejo
principal de histocompatibilidad (MHC
DURANTE PUEDE GENERAR II)
RESPUESTA 3 TIPOS DE
INMUNITARIA SEALES La presencia antignica: M. de
adhesin y coestimulacin

Inmunidad local, como migracin y

andamiento, con la consecuente producc.
De citosinas, quimiocinas y receptores para
componentes de M.E
 ORIGEN DE Se originan de precursores de la MO con
LAS CLULAS fenotipo CD34+, las cuales maduran y se
LANGERHANS diferencian en c. dendrticas y de Langerhans
CD1 al cultivarse en citosina como el GM-CSF,
TNF e IL-4

Las estirpe linfoide

CLULAS
DENDRTICAS SON 3
TIPOS Las dendrticas mieloides
MADURAS
Las dendrticas tmicas
MADURACIN DE MADURACIN, proceso en el cual las C.D
LAS CLULAS DE migran desde los tejidos perifricos hasta
LANGERHANS ndulos linfticos ms cercanos y activan
linfocitos T vrgenes
Cuando las CL reciben estimulacin de
migracin se produce la maduracin,
que va acompaada de cambios Dividida en 2
fenotpicos etapas

CD migran de C. de T. Perifricos se ACTIVAN, REDUCEN

epitelios y vasos capacidad para incorporar antgenos exgenos,
linfticos hasta INCREMENTA expresin en superficie de MHC II y
ndulos ADQUIERE aptitud migratoria.

En ndulos las CD
Las CD INCREMENTAN expresin de molculas
interactan con
linfocitos T coestimuladores y citosinas (IL-2), modulando
crecimiento y diferenciacin de linfocitos T y B
 PRESENTACIN CD, principal reservorio de antgenos
ANTIGNICA DE LAS (CL) Junto a su capacidad de estimulacin de
A LOS LINFOCITOS linfocitos T hace que sean importantes en
INMUNOGENICIDAD

Las CL al activarse MIGRA rpido a ganglios

linfticos, se acumulan en paracorteza y
ENTREGAN antgeno de piel a ndulos por
medio de vasos eferentes

Las CL INDUCEN proliferacin de linfocitos T

vrgenes y PARTICIPAN en fase
inmunoestimulante de la respuesta
inmunitaria al presentar antgeno a linfocitos
T vrgenes, que transforma en linfocitos T de
memoria
ASENTAMIENTO CUTNEO
DE LINFOCITOS T

La operacin eficiente del
sistema inmunitario depende
de la coordinacin funcional
de microambientes
anatmicamente distintos
por medio de un sistema de
reclutamiento de linfocitos.
procreso regulado por
interaccin de los
linfocitos con su
contrarreceptor tisular
Queratinocitos:
- iniciadores de la
inflamacin
- liberacin de diferentes
citosinas y de factores
proinflamatorios( IL-1 y el
TNF)

QR inducen el reclutamiento CLA marcador existente en

de leucocitos en la piel las clulas T humanas con
inflamada , facilitndola la E- tropismo cutneo
selectina, VCAM-1, ICAM-1 y -diferenciar a los linfocitos
quimiocinas . cutneos de las clulas T
T CLA+ corresponde a la
molcula de adhesin
selectina-E, ligando para
los linfocitos, en CEn por
IL-1 o el TNF.
antgeno CLA es un
receptor de asentamiento
cutneo para los linfocitos
T de memoria circulantes.
interaccin CLA/selectina
E facilita la entrada de los
linfocitos T circulantes
hacia la piel.
molculas implicadas en
la migracin
transendotelial de las
clulas T CLA+, las VLA-4,
LFA-1 del linfocito T y
VCAM-1 e ICAM-1 de la
clula endotelial tambin
lo estn.
MOLCULA CLA
 linfocitos T CLA+:
- Presente en 80 a 90%
antgeno CLA se asocia existentes en las
con protenas de 200 kDa inflamaciones cutneas
- no cutneas, en 5 a
10%.

CLA involucra la
induccin de enzimas de antgeno se encuentra en
glucosilacin, que los linfocitos T de
modifican a una protena memoria (con fenotipo
preexistente de forma CD45RO+)
muy especfica.
 Expresin:
- activacin de los linfocitos
vrgenes por parte de las
clulas presentadoras de
antgeno en los ndulos
linfticos asociados a la piel
La molcula CLA se sintetiza
cuando los linfocitos T se
activan en el microambiente
cutneo.
en donde existe factores de IL-12 es capaz de inducir la
crecimiento y citocinas expresin del antgeno CLA
especfico, como los TGFb1 en poblaciones de linfocitos
y la IL-6.41 TH2
linfocitos CLA+ circulantes
molcula CLA es reconocida son capaces de unirse a la
por la selectina-E, que selectina-E expresada en la
tambin es una mol. clula endotelial de los
Adhesin que se expresa en vasos de la piel, atravesar el
respuestas inflamatorias. endotelio y penetrar
especficamente a la misma
 INTRODUCCIN

Piel rgano dinmico y

complejo
Funciones
Barrera de proteccin
rgano de percepcin
Termorregulador
PIEL COMO RGANO
INMUNOLGICO

1970 Fichtelius, rgano linfoide de

primer nivel, comparable con el
Timo.
1978 Streilein, Tejido linfoide
asociado a la piel (SALT en ingls)
Queratinocito, cl. de Langerhans,
linfocitos T, cl. endoteliales y
ndulos linfticos un complejo
celular
1997 determinacin de la piel
como rgano inmunocompetente
responsable de la inmunovigilancia
en los tejidos normales.
PRINCIPALES CONSIDERACIONES

Epidermis contiene
elementos Reconocimiento de
Algunas clulas
reconocimiento, antgenos por
linfoides muestran
procesamiento y linfocitos competentes
epidermotropismo.
presentacin ocurre en piel.
antignica.

Drenaje de nd. Elementos de

linfticos regionales regulacin de
sirve para integrar y inmunidad
dirigir respuesta cutneadentro de la
inmune cutnea. piel.
 La piel posee varios tipos de clulas con sus respectivas
funciones.
Concepto de piel como rgano pasivo ha cambiado, debido a
funcin de cl. Langerhans.
Sistema Inmunitario Drmico centro de reactividad
inmunolgica en las inmunodermatosis,
Utilidad cuando piel es blanco de dao de respuestas inmunitarias.
 CLULAS QUE PARTICIPAN EN RESP.
INMUNITARIA

Queratinocitos Cl. Langerhans Linfocitos T

Epidermis Epidermis y Linfocitos T CD4

Sntesis de dermis Mecanismos de
queratina, Cl. inmunovigilanci
colgeno y presentadoras de a
factores de antgeno hacia Asegura
crecimiento. linfocitos homeostasis
Molculas de vrgenes y de para prevenir
adhesin-regulan memoria. respuestas
movimiento Expresan en inmunitarias
celular a travs superficie MHC II, destructoras
de la piel. ICAM1, B71, B72.
Melanocitos Macrfagos Mastocitos

Epidermis capa Dermis Unidad perivascular

basal Cl. presentadoras drmica
Sintetizan de antgeno que Se originan en
melanina-acta participan en la mdula sea,
como proteccin inmunidad pasan al torrente
contra UV adaptativa. circulatorio y
La sntesis de Aumentan en maduran en tejido.
melanina se realiza nmero despus de Papel importante
en grnulos dao y son atradas en
llamados por mediadores de hipersensibilidad
melanosomas. inflamacin. inmediata por
unin cruzada con
la IgE de superficie.
TRANSMIGRACIN
ENDOTELIAL
 SEECTINAS
Permiten el 1er contacto con el
sitio de inflamacin.
Su funcin principal es la captura
de leucocitos. Y el rodamiento
sobre la superficie endotelial.

L-selectina se expresa en
leucocitos.
P-selectina se expresa en el
endotelio.
E- selectina se expresa en el
endotelio.
 La expresin de selectinas controla la migracin selectiva.

Para la transmigracin de:

Linfocitos T CD4+ Ligandos para selectinas P y E.
Linfocitos T CD8+ Liigando para selectina L.

E- selectina est relacionada con la seleccin de

Linfocitos T CLA, para su extravasacin en caso de
inflamacin cutnea.
Extravasacin de linfocitos
ACTIVACIN DEL
LEUCOCITO POR
Proceso de adhesin al endotelio FACTORES
SECRETADOS POR
EL ENDOTELIO
Actan como
quimioatrayentes y
activadores celulares.

QUIMIOCIN
AS
CITOCINAS EN LA
EPIDERMIS
 QUERATINOCITOS

Tienen una funcin activa en reacciones

inmunolgicas e inflamatorias.
Fuente de citocinas
Productos:
IL-1b, IL-6, IL-8, GM-CSF, TNF alfa y
TGF beta
Son encargados de transformar estmulos externos
en seales internas.
La maduracin de las C. de Langerhans aumenta
su funcin inmunoestimuladora.
Dependiente de GM-CSF y TNF alfa.
ENFERMEDADES DE LA
PIEL DE ORIGEN
INMUNITARIO
 Piel blanco de distintas reacciones alrgicas, responde de
diferentes maneras.
Vigilancia depende de:
Inflamacin (respuesta innata)
Reclutamiento de linfocitos T de memoria que se han expandido
en respuesta a antgenos (respuesta adaptativa)
Se da hipersensibilidad cuando:
Respuesta inmunitaria es excesiva ante un antgeno dado.
Afecciones cutneas por proceso de desregulacin de resp.
Inmunitaria.
Enfermedades con posible origen
autoinmunitario

PSORIASIS
Epidermis
Antgenos:
Queratinocitos, Melanocitos ,
Cl. Langerhans
Los linfocitos T se activan
indebidamente, causando la
activacin de otras respuestas
inmunitarias. Produce hinchazn y
rpido reemplazo celular en la
piel.
VITILIGO
Epidermis
Antgenos:
Queratinocitos, melanocitos,
cl. Langerhans
Ocurre cuando el sist.
inmunitario se equivoca y ataca
algunas partes del cuerpo,
puede destruir los melanocitos
de la piel.
PENFIGOIDE AMPOLLOSO
Unin dermo- epidrmica
Antgenos:
Lm. lcida, lm. Densa,
fibrillas de anclaje.
Se caracteriza por la presencia
de ampollas tensas en piel
normal o eritematosa que tienen
predileccin por las
extremidades y tiende a
generalizarse.
ANGIOEDEMA
Dermis e hipodermis
Antgenos:
Fibroblastos, cl. Endoteliales y
cebadas, adipocitos
Se libera histamina y otros
qumicos en sangre. El cuerpo
secreta histamina cuando el
sistema inmunitario detecta una
sustancia extraa
llamadaalrgeno.
CONCLUSIONES
 Piel como rgano inmunolgico por su capacidad de inducir resp. Inmunitaria innata y
adaptativa.
Clulas dendrticas importantes en procesos de inmunovigilancia, reguladas por IL-
10 y TNFalfa.
Tienen efectos inmunosupresores contra radiacin o tumores.
El estudio de estas clulas ayudan a dermatlogos ya que lleva a un tratamiento
teraputico, neoplasias, con el fin de modular las reacciones.
GRACIAS