CARACTERIZACIN ESTTICA

DE YACIMIENTOS
Clave: 1661 Semestre: 6 Crditos: 9
PLAN DE ESTUDIOS DE INGENIERA PETROLERA
ANTECEDENTES DE LA ASIGNATURA CARACTERIZACIN
ESTTICA DE YACIMIENTOS

Algebra Clculo Geometra Computacin Geologa

diferencial analtica para ingenieros general

Geologa de
Algebra Clculo Cultura y
yacimientos
Esttica comunicacin
Dibujo
lineal integral de fluidos

Geologa de
Ecuaciones Clculo Cinemtica explotacin de
diferenciales vectorial y dinmica Termodinmica petrleo, agua y
vapor

Qumica para Literatura Propiedades

Electricidad y Mecnica
ingenieros hispanoamericana de los fluidos
Magnetismo de fluidos
petroleros y contempornea
petroleros

Procesos de
Probabilidad tica bombeo y Petrofsica
Anlisis Comportamiento
y registros
y estadstica profesional de yacimientos compresin de
numrico hidrocarburos de pozos

Planeacin y
Programacin Productividad Elementos de Flujo Caracterizacin
administracin de
avanzada de pozos perforacin de multifsico esttica de
proyectos de ciencias
pozos en tuberas yacimientos
de la Tierra
 CARACTERIZACIN ESTTICA DE YACIMIENTOS

TEMARIO

NOMBRE HORAS

1. Introduccin 2
2. Caracterizacin esttica de yacimientos con datos de laboratorio 18
3. Caracterizacin geolgica de yacimientos 18
4. Caracterizacin petrofsica de yacimientos 18
5. Caracterizacin esttica integrada de yacimientos 16

Total 72
CARACTERIZACIN DE YACIMIENTOS PETROLEROS

Objetivo:
Determinar caractersticas y propiedades de los
yacimientos petroleros importantes y fundamentales
para su explotacin ptima.

Principales disciplinas de ingeniera que

intervienen en la caracterizacin de yacimientos:

Petrolera
Geologa
Geofsica
Qumica
 CARACTERIZACIN ESTTICA
Objetivo:
Determinar cualitativa y cuantitativamente,
caractersticas y propiedades geolgicas y
petrofsicas de los sistemas roca y roca-fluidos, as
como de las propiedades fsicas, qumicas y
termodinmicas del sistema fluidos, y definir su
distribucin en el yacimiento petrolero.

CARACTERIZACIN DINMICA
Objetivo:
Determinar y evaluar los aspectos que controlan el
movimiento de los fluidos dentro del yacimiento
petrolero, de acuerdo a la caracterizacin esttica
establecida
 ETAPAS DE EXPLORACIN Y
EXPLOTACIN DE UN YACIMIENTO
PETROLERO

1. Exploracin
2. Desarrollo
3. Produccin
3.1 Primaria
3.2 Post primaria
PRINCIPALES ACTIVIDADES GENERADORAS DE DATOS Y
FUENTES DE INFORMACIN PARA LA CARACTERIZACIN
DE YACIMIENTOS.

1. Exploracin
1.1 Trabajos geolgicos
- Superficiales
- Subsuperficiales
1.2 Levantamientos ssmicos regionales
1.3 Perforacin del pozo exploratorio
- Historia de la perforacin
- Muestreo de roca
- Registros geofsicos del pozo
- Pruebas de formacin
1.4 Terminacin del pozo descubridor
- Historia de la terminacin
- Pruebas de produccin
- Muestreo de fluidos
PRINCIPALES ACTIVIDADES (Continuacin)

2. Desarrollo
2.1 Perforacin y terminacin de pozos
- Historias de perforacin y terminacin
- Muestreos de roca
- Registros geofsicos de pozos
- Pruebas de formacin
- Muestreo de fluidos
- Estimulaciones
- Pruebas de variacin de presin
2.2 Levantamientos ssmicos locales (detallados)
 PRINCIPALES ACTIVIDADES (Continuacin)

3. Produccin
3.1 Primaria
- Registros de produccin
- Pruebas de variacin de presin
- Reparacin de pozos
- Historias presin-produccin por pozo y por
yacimiento
- Estudios de yacimientos (simulacin, comportamiento, etc)
3.2 Post primaria
- Acondicionamiento de pozos
- Pruebas piloto
- Historias presin-produccin por pozo y por
yacimiento
- Levantamientos ssmicos locales (detallados)
- Estudios de yacimientos (simulacin, comportamiento, etc)
FUENTES DE INFORMACIN MAS COMUNES PARA
CARACTERIZAR YACIMIENTOS PETROLEROS

Estudios geolgicos regionales y locales

Levantamientos ssmicos regionales
Historias de perforacin, terminacin y reparacin de
pozos
Muestras de roca y de fluidos (hidrocarburos y agua)
Registros geofsicos de pozos
Levantamientos ssmicos locales (detallados)
Pruebas de formacin, de produccin y de variacin de
presin en pozos
Pruebas piloto
Historias presin-produccin por pozo y por yacimiento
Estudios diversos de yacimientos
 CLASIFICACIN DE LAS CARACTERIZACIONES

A. Escala C. Aspecto F. Forma

- Microscpica - Geologa - Directa
- Mesoscpica - Geofsica - Indirecta
- Macroscpica - Petrolera G. Tipo
- Megascpica (petrofsica) -Interna
B. Sistema D. Modelo -Externa
- Roca - Esttica H. Grado
- Fluidos - Dinmica - Cualitativa
- Roca-fluidos E. Nivel - Cuantitativa
- Parcial
- Completa
CARACTERIZACIN MICROSCPICA

Recorte

Lmina
delgada

Ncleo
pequeo
 CARACTERIZACIN MESOSCPICA

Recortes

Lminas delgadas

Ncleos pequeos

Ncleo
grande
Registro geofsico
 CARACTERIZACIN MACROSCPICA

Ncleos
pequeos
Recortes
Lminas
delgadas
Ncleo
grande

Registro geofsico
Prueba de variacin de
presin
 CARACTERIZACIN MEGASCPICA
Lmina
delgada
Ncleo
pequeo
Recortes
Ncleo
grande
Configuracin de parmetro
geolgico, geofsico o petrofsico
Registro
geofsico

Prueba de
variacin de
presin
 ESCALAS DE CARACTERIZACIN
4

1. Microscpica 2. Mesoscpica 3. Macroscpica 4. Megascpica

 EJEMPLOS DE CARACTERIZACIN MICROSCPICA
Recorte y lmina delgada de caliza

Caracterizaciones:
Sistema: Roca
Aspecto: Geolgico
Modelo: Esttico
Nivel: Parcial
Forma: Directa
Tipo: Interna
Grado: Cualitativo
EJEMPLO DE CARACTERIZACIN MICROSCPICA
Lmina delgada de basalto

Caracterizaciones:
Sistema: Roca
Aspecto: Geolgico
Modelo: Esttico
Nivel: Parcial
Forma: Directa
Tipo: Interna Grado:
Cualitativo
 EJEMPLO DE CARACTERIZACIN MESOSCPICA
Resultados de la interpretacin de registros geofsicos de pozo

Caracterizaciones:
Sistema: Roca, Roca-Fluido
Aspecto: Petrofsico, Geolgico
Modelo: Esttico
Nivel: Parcial
Forma: Indirectas
Tipo: Interno, Externo
Grado: Cuantitativo, Cualitativo
EJEMPLO DE CARACTERIZACIN MESOSCPICA

Ncleos grandes

Caracterizaciones:
Sistema: Roca
Aspecto: Geolgico
Modelo: Esttico
Nivel: Parcial 20 m
Forma: Directa
Tipo: Interno Grado:
Cualitativo
 EJEMPLO DE CARACTERIZACIN MACROSCPICA
Seccin ssmica

Caracterizaciones:
Sistema: Roca
Aspecto: Geofsico
Modelo: Esttico
Nivel: Parcial
Forma: Indirecta
Tipo: Externo Grado:
Cualitativo
2 a 3 km
EJEMPLO DE CARACTERIZACIN MACROSCPICA
Correlacin geolgica de sedimentos
Pozo 1 2 a 3 km Pozo 2

Caracterizaciones:
Sistema: Roca
Aspecto: Geolgico
Modelo: Esttico
Nivel: Parcial
Forma: Indirecta
Tipo: Externo Grado:
Cualitativo
 EJEMPLO DE CARACTERIZACIN MEGASCPICA
Correlacin densidad resistividad de un yacimiento

2.4
Caracterizaciones:

2.2
Sistema: Roca-fluido
2.0
Densidad (g/cm3)
Aspecto: Petrofsico 1.8

Modelo: Esttico
1.6

Nivel: Parcial
1.4
1.2

Forma: Indirecta
1.0

Tipo: Interno
0.8

Grado: Cuantitativo
0

2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7

Resistividad (W m)
 EJEMPLO DE CARACTERIZACIN MEGASCPICA
Curvas de contorno de cimas de un Campo

Caracterizaciones:
Sistema: Roca
Aspecto: Geolgico
Modelo: Esttico
5 km
Nivel: Parcial
Forma: Indirecta
Tipo: Externo Grado:
Cualitativo
7 km
 EJEMPLOS DE CARACTERIZACIONES DE FLUIDOS

Bo o

Bob

ob

1. 0 0. 0
0 Pb P 0 Pb P
Bw Diagrama de Stiff de la salmuera

0
1000 1000
Na Cl
Bwb
Ca HSO3
100 100
Mg SO4
1. 0 100 100
Fe CO3
100 100

0. 0
0 Pb P
 MUESTRAS DE ROCA

A. Superficiales
PUNTOS DE MUESTREO
B. Subsuperficiales

A.2. Afloramientos
A.1. Boca de pozo

B.1. Pared de pozo

B.2. Fondo de pozo

CARACTERSTICAS DE LAS MUESTRAS RECUPERADAS E
INFORMACIN QUE SE OBTIENE

A. SUPERFICIALES
A.1. Muestras de volumen pequeo a muy pequeo
-Anlisis geolgicos y petrofsicos limitados
-Bajo costo
A.2. Muestras de volumen grande a muy grande
-Anlisis geolgicos y petrofsicos variados
-Costo regular
-Roca intemperizada
B. SUBSUPERFICIALES
B.1. Muestras de volumen pequeo
-Anlisis geolgicos y petrofsicos limitados
-Costo elevado
B.2. Muestras de volumen grande
-Anlisis geolgicos y petrofsicos variados
-Costo de elevado a muy elevado
 EQUIPOS MUESTREADORES

Muestreadores de fondo de pozo para ncleos largos

En forma continua estos equipos pueden cortar ncleos

grandes desde 1 7/8 hasta 5 pg de dimetro y de la
longitud que se requiera.
Constan de un barril muestreador (barril externo) que posee
una barrena convencional (3 conos) o de diamante y un
barril receptor del ncleo (barril interno) que se puede
recuperar sacando toda la tubera de perforacin (TP) o por
medio de cable, sin necesidad de sacar la TP.
 EQUIPOS MUESTREADORES (continuacin)

Para formaciones suaves, deleznables o con porosidad

secundaria se usan muestreadores que envuelven los
ncleos con tubos de neopreno a medida que se van
cortando.
Existen otros muestreadores capaces de recuperar ncleos
conservndoles las condiciones que tienen en el
yacimiento, por ejemplo los fluidos que lo saturan.

Muestreadores de pared de pozo

Estos muestreadores son usados cuando la formacin de

inters ya se ha perforado y solo corta muestras pequeas.
 PROTECCIN Y PRESERVACIN DE NCLEOS

Los ncleos deben protegerse (empacarse)

para que no se daen mientras son
transportados del pozo al laboratorio y evitar
que se alteren sus propiedades. Para ello se
realizan algunas de las siguientes acciones:
Envolver los ncleos con materiales no
absorbentes como plstico y colocarlos en
cajas de lmina, madera o cartn,
rellenando los espacios vacos para evitar
que se maltraten,
o bien, se colocan en tubos de metal (acero,
aluminio) y se tapan los extremos.
 Si el ncleo fue cortado con muestreadores para
formacin suave y/o deleznable, no debe quitarse el
tubo protector de neopreno y con esta proteccin se
empaca.
Si es necesario congelar al ncleo se usa hielo seco,
pero primero se debe colocar en recipientes
especiales, tipo termo. Este procedimiento es ideal
para conservar los fluidos con los que se recuper el
ncleo.
Cada ncleo debe ser bien identificado antes de
enviarse al laboratorio.
 INFORMACIN QUE DEBE ENVIARSE AL LABORATORIO JUNTO
CON LOS NCLEOS

1. DATOS DEL POZO.

1.1. Nombre y nmero
1.2. Nombre del campo y/o Yacimiento al que pertenece
1.3. Elevacin de la mesa rotatoria
1.4. Plano de localizacin del pozo
1.5. Copias de los registros geofsicos tomados en el intervalo
muestreado

2. DATOS DE LOS NCLEOS.

2.1. Fecha de ncleo
2.2. Tipo de ncleo
2.3. Nmero del ncleo
2.4. Intervalo nucleado
2.5. Recuperacin
2.6. Formacin nucleada
2.7. Yacimiento al que pertenece el ncleo
2.8. Descripcin litolgica
2.9. Tipo de proteccin o preservacin que tiene el ncleo
 INFORMACIN QUE DEBE ENVIARSE (Continuacin)

3. DATOS DE LOS FLUIDOS RELACIONADOS A LOS NCLEOS.

3.1. Caractersticas y propiedades del fluido de perforacin
utilizado en la operacin de corte del ncleo
3.2. Caractersticas y propiedades de los hidrocarburos saturantes
3.3. Caractersticas y propiedades del agua de formacin
3.4. Caractersticas y propiedades del agua de inyeccin o del
fluido desplazante, en caso de que el ncleo este considerado
en un proyecto de recuperacin secundaria o mejorada

4. RELACIN DETALLADA DE LOS ANLISIS DE LABORATORIO QUE SE

REQUIEREN Y LA APLICACIN QUE TENDRN LOS RESULTADOS.
ASPECTOS QUE SE TOMAN EN CUENTA PARA EFECTUAR
ANLISIS EN LABORATORIO DE MUESTRAS DE ROCA

A. Tipo de muestra
- Recortes
- Ncleos de fondo o de pared de pozo
- Afloramientos

B. Tipo de roca
- Porosidad primaria
* Formacin consolidada
* Formacin deleznable
- Doble porosidad

C. Tipo de anlisis
- Rutinario a condiciones de laboratorio (Sf, f, kabs, R)
- Especial (Radiactividad, Dt, krelativa, Pc, c, etc.) o
mediciones a condiciones de yacimiento
 CARACTERIZACIN DE YACIMIENTOS CON DATOS DE
LABORATORIO
1.- Propiedades que se obtienen del anlisis sobre muestras de roca

1.1. Sistema roca 1.2. Sistema roca-fluidos (aspectos

- Aspectos geolgicos petrofsicos)
*Litologa *Fluorescencia
*Petrografa *Saturacin de fluidos
*Granulometra *Resistividad elctrica
*Mineraloga *Densidad
*Paleontologa *Capacidad de intercambio
- Aspectos petrofsicos catinico
*Radiactividad natural *Transmisin de ondas acsticas
*Porosidades primaria *Comportamiento capilar
y secundaria *Mojabilidad
*Geometra del espacio *Compatibilidad roca-agua
poroso *Permeabilidades efectivas y
*Permeabilidad absoluta relativas
*Tortuosidad
*Compresibilidad
*Densidad
*Transmisin de ondas acsticas
 CARACTERIZACIN DE YACIMIENTOS CON DATOS DE
LABORATORIO

2.- Aplicacin de datos obtenidos en laboratorio sobre

muestras de roca para caracterizar yacimientos petroleros

- Estudios geolgicos - Determinacin de la distribucin

*Sedimentolgicos
*Estratigrficos
*Estructurales
- Estudios ssmicos
- Diseo de programas de
perforacin, terminacin y
reparacin de pozos
- Calibracin de registros geofsicos primario de los yacimientos
de pozos
de las propiedades petrofsicas
dentro de los yacimientos
-Estimacin del volumen original
de hidrocarburos en los
yacimientos
- Diversos estudios de
comportamientos primario y post
petroleros
-Diversos estudios de simulacin
de yacimientos
SECUENCIA DE ANLISIS DE NCLEOS FRESCOS (1). FORMACIONES CONSOLIDADAS
CON POROSIDAD PRIMARIA O CON DOBLE POROSIDAD, NUCLEADAS CON TCNICAS
CONVENCIONALES. ANLISIS DE MUESTRAS PEQUEAS.

A.- EN EL POZO B.- EN EL LABORATORIO

Observacin directa y Dependiendo del tipo de roca,

registro de los ncleos se selecciona la secuencia
apropiada de anlisis de
Seleccin e identificacin laboratorio.
de las partes por analizar

Anlisis Anlisis
geolgicos petrofsicos

Determinacin del contenido de

fluidos (Sw, So, Sg) y de la porosidad

(1) Ncleos recin cortados. El anlisis en el pozo se debe realizar tan pronto se saque el ncleo del
equipo muestreador. Si se enva el ncleo al laboratorio debe preservarse en forma apropiada.
 CL-7000 ELECTRICALLY-HEATED RETORT [CORE DISTILLATION
APPARATUS]
The CL-7000 Retort will handle 10 retort
cups for distillation requiring about 45
minutes.
Stainless steel, heat-resistant cups are
charged with approximately 100 grams
(accurately weighed) of core, placed into
the retort, and simultaneously heated
slowly to the desired temperature.
During distillation, water is first removed
and, after passing through a cooling bath
of water, is trapped in graduated receiving
tubes.
Later, oil is distilled and trapped on top of
the water. By timing, a plateau in the
distillation curve will indicate the final
distillation of free water, and an increase of
water will represent water of hydration or,
otherwise, bound water.
The efficiency of the condensation system
approaches 100% for water, and vanes
between 60% and 85% recovery of oils. It
is desirable to run a calibration curve for
oils of the particular nature to be expected.
For sidewall core samples, smaller cups
with longer stems are provided. By altering
the procedure, porosity and fluid content
of cores may be obtained from small core
specimens. Smaller receiving tubes are
matched to the sidewall cups.
Distillation techniques are similar.
The CL-7000 Retort is available in either 110
or 220- volt models with
20 heat-resistant cups (100 grams);
twenty 20 ml. and twenty 10 ml.
receiving tubes; 2000 gaskets for cups;
two spare heating elements; rack for
charging cups; rack for holding
receiving tubes; tongs for handling hot
cops; 40 cup screens; 20 rubber
stoppers; instructions; thermocouple
and temperature controller
Optional addition
Ten extra sidewall cops; twenty 3 ml.
receiving tubes; rubber stoppers; 2000
gaskets; 20 screens; instructions
Suggested accessory items include
Plate for breaking core; balances; timing
device; mercury pump (with sidewall
procedure), picnometer (mercury pump
will serve); porosimeter; permeameter;
cutters for test specimens
Weight, crated for export Approximately
150 lbs
 SECUENCIA DE ANLISIS DE LABORATORIO PARA FORMACIONES CONSOLIDADAS
(ARENAS O CARBONATOS) CON POROSIDAD PRIMARIA, NUCLEADAS CON TCNICAS
CONVENCIONALES. ANLISIS SOBRE MUESTRAS PEQUEAS.

Revisin de la informacin enviada con los ncleos

Observacin y registro de los ncleos

Seleccin directa de las partes por analizar

Anlisis geolgico Anlisis petrofsico

Corte e identificacin de muestras pequeas

Extraccin de fluidos de las muestras

Secado y desecado de las muestras

Medicin con gas de la porosidad efectiva

Determinacin de la permeabilidad absoluta a partir

de mediciones de la permeabilidad con gas

Seleccin de muestras para diferentes pruebas

Realizacin de pruebas de acuerdo al objetivo especfico

 CORE GRINDERS-CORE DRILLS
Cores to be analyzed in the laboratory must
be prepared for the tests to be made.
Experiments may require that the core be
cut to length, square with its axis, or that it
be drilled with passages, or that it be
shaped accurately to size. RUSKA Core
Grinders and Drills are tools especially
designed to cut cores for laboratory
analyses. Since core grinding and core
drilling must be performed wet, the tools
are furnished with built-in coolant piping,
and are mounted in pans provided with
splash guards. Because of their light weight,
the tools are not only suitable for general
laboratory use, but are particularly adapted
for installation in portable field laboratories.
The independent motor drive makes it
possible to utilize the Core Grinders with any
type motor required.
CORE GRINDER
The RUSKA Core Grinder is a motor driven
bench grinder with a double-end spindle.
One end of the spindle may be equipped
with an emery or diamond-charged metal
cut-off wheel for cutting core sections. The
other end is used with a cup-shaped emery
facing wheel for grinding the sections to
size.
Both wheels are protected by splash
guards. Adjustable work tables with
removable tops are provided for each
spindle end.
Each table has a guide groove for a
support bracket with an adjustable gaging
stop and a scale. lf the gage is set to the
scale reading corresponding to the desired
core size, the core may be held against this
stop and thus be sized without further
measuring. The core grinder is used to cut
cubical or other rectangular cores.
A Twin-Blade Cutting Attachment to cut
opposite sides of a core parallel to a
predetermined size can be supplied for the
core grinder. This attachment fits the left
side of the grinder and consists of a special
work table top with a support finger for the
core to be cut, a spacing collar for the two
diamond charged cut-off wheels to be
used, and a sleeve, fitting over the coolant
supply tube, to distribute the coolant on
both cut-off wheels. This attachment can
be furnished for either 5/8, 3/4, or 1
wide cuts. lf more than one cutting size is
desired, only additional finger, collar, and
sleeve combinations are required, while the
same table is used.
CUTTER FOR TEST SPECIMENS [DIAMOND SAW BLADES]
Two diamond saw blades, 8 diameter
by 0.072 thickness, are mounted
parallel with a sliding tray that permits
cutting slices of core test specimen 2
centimeters in thickness.
By making three passes through the
blades, a cube of the material to be
tested is obtained, and permeability
can be measured in three directions,
as well as reverse directions. Use of a
cube affords vertical, as well as two
horizontal, permeability
measurements on the same piece.
This prevents variations of measured
permeability due to rock
characteristics of differently located
samples, and reflects actual variations
within a single layer of the core.
Spacing of the diamond blades may
be slightly increased, if desired, but
space greater than 1 is not
recommended, as the holder for the
cores must be proportionally
increased.
A grinding wheel is attached to the other
end of the shaft. Normally, either
water or oil is contained in the tray
and is picked up by the revolving
diamond blades. However, liquid
may be introduced directly to the
blades by means of a stream and
drained through a hole in the base
of the tray.
Electric motors are of 1/3 hp. 110 or
220-volt AC, 60 cycle. (Other motors
are available.)
Diamond saw, as illustrated,
includes two extra diamond bortz
blades, 8 by 0.072 thick, grinding
wheel, electric motor (110 or 220
AC 60 cycle) 2 belts, stainless steel
housing, and 3 extra bearings.
Suggested accessory items core
extraction equipment; drying oven,
permeameter; porosimeter.
Weight, crated for export
approximately 84 lbs.
 AUTOMATIC DRILL PRESS
The Automatic Drill Press is designed
to automatically drill into various
sizes of core specimens. The press
is constructed to stand up to stress
imposed by the hardest rock
formations , Other features of the
press include a tripodic main frame,
a chrominumolyhdenum steel
spindle mounted in a cast aluminum
head assembly.
Drill bit coolant fluid is introduced
through the swivel assembly
attached to the top of the spindle.
The swivel assembly is designed so
that water is introduced inside the
drill bit and forced out the cutting
surface to cool and clean the cutting
edge.
The vee-shaped platform that holds
the sample core is constructed of a
heavy steel and is removable. This
feature allows both horizontal and
vertical samples to be drilled. This
platform is mounted inside a steel
fluid pan. The fluid pan is bolted to
a rectangular section transport
beam
that is displaced in a vertical plane
by means of two hydraulic cylinders
attached to the head casting. The
drill bit is held fixed in the aluminum
head casting.
Pulleys and vee belts selected for
driving diamond drill bits at
approximately 915 RPM when
operated on 50/60 cycle power. By
adjusting the motor and changing
the belt to different pulley sizes,
different speeds can be obtained.
Variable speed direct current motors
with speed control systems are
available on special order.
Diamond core bits are available in
core plug sizes of 3/4, 1, 1, and
1. All bits are internally threaded
17 UNC-2B-R.H. Diamond core
bits are not furnished with press and
must be ordered as required.
The dimensions are 30 wide, 23
deep, and 43 high.
Weight, crated for export
approximately 450 lbs.
SECUENCIA DE ANLISIS DE LABORATORIO PARA FORMACIONES DELEZNABLES CON
POROSIDAD PRIMARIA, NUCLEADAS CON TCNICA ESPECIAL. ANLISIS SOBRE
MUESTRAS PEQUEAS.
Revisin de la informacin enviada con los ncleos

Registro de los ncleos

Seleccin indirecta de las partes por analizar

Anlisis geolgico Anlisis petrofsico

Corte e identificacin de muestras pequeas

Extraccin de fluidos de las muestras

Secado y desecado de las muestras

Medicin con gas de la porosidad efectiva

Recubrimiento de muestras con plstico y determinacin de la

permeabilidad absoluta a partir de mediciones de permeabilidad con gas

Seleccin de ncleos para diferentes pruebas

Realizacin de pruebas de acuerdo al objetivo especfico

SECUENCIA DE ANLISIS DE LABORATORIO PARA FORMACIONES CONSOLIDADAS CON
SISTEMAS DE DOBLE POROSIDAD, NUCLEADAS CON TCNICA ESPECIAL. ANLISIS
SOBRE MUESTRAS GRANDES (DIMETRO COMPLETO).
Revisin de la informacin enviada con los ncleos

Registro de los ncleos

Seleccin directa o indirecta de los tramos por analizar

Anlisis geolgico Anlisis petrofsico

Extraccin de fluidos de los ncleos. Si se requiere en

esta etapa se cuantifican tambin los fluidos extrados

Corte de los extremos de los ncleos

Secado y desecado de los ncleos

Medicin con gas de la porosidad efectiva

Determinacin de las permeabilidades absolutas mxima y mnima a

partir de mediciones de permeabilidad con gas en varias direcciones

Seleccin de ncleos para diferentes pruebas

Realizacin de pruebas de acuerdo al objetivo especfico

 POROSIMETER (CATALOG NO, 101)
This Core Lab-developed combination
mercury pump and Boyles Law porosimeter
is designed to handle core samples ranging
from very small diameter up to 1
diameter, 3 inches in length.
The same mercury pump, modified by
changing the cap of the mercury chamber
and by adding calibrated gauges, can be
used for accurate mercury injections to
facilitate special calculations.
When used as a porosimeter, a core
specimen is placed into the empty mercury
chamber, and, with the pump calibrated (by
zeroing the scales with the chamber full) the
bulk volume of the sample is registered
when the chamber reaches the calibration
mark (needle valve position), The chamber
is then sealed and the mercury column
withdrawn until the vacuum gauge reads
one half atmosphere, and corresponding
scale readings are taken. Pore volume is
calculated using Boyles Law applied to the
volume change. It is necessary to calibrate
the pump only for atmospheric pressure
changes, and for machine correction. This
permits very accurate, rapid determination
of porosity, and leaves the sample free of
mercury and available for either additional
tests or for repeated checking of porosity
determinations.
(Under conditions requiring repeated testing
of the same sample, this technique affords
the best system of porosity measurement.)
The apparatus is also adaptable for forcing
mercury into core samples, which, at high
pressures on an extracted sample, will
approximate the porosity of the sample and,
on freshly recovered samples will equal the
gas expansion space in the core. Due to
inherent variations, the Boyles Law
technique is recommended for porosity
determinations.
The mercury pump is especially essential for
performing accurate sidewall core analysis.
The mercury pump, as illustrated, is
designed to hold samples 1 diameter x 3
long, and includes wrench; standard head
for measuring porosity and gas bulk volume;
four extra O rings; (less mercury); gauges;
and operating instructions.
Suggested accessory items
cutters for test specimens; core
extraction equipment; drying oven; accurate
balances; mercury; and
permeameter.
Weight, crated for shipment approximately
110 lbs.
 MULTIPLE-DIAMETER HASSLER HOLDER FOR PERMEABILITY AND POROSITY
DETERMINATIONS
Three holders, each of which will utilize several
dimensions of cores (variable Lengths and
diameters), are arranged so that an extracted
and dried whole core sample may be readily
moved into the proper Hassler holder.
After sealing with air pressure, horizontal
permeability is measured by introduction of air
through screens on one side of the sample and
removal of air through the other side and
through orifices which determine the flow rate.
Permeability is then computed in terms of the
tested sample. (In order to effect a good seal,
sample ends must be properly shaped with a
diamond saw prior to testing. Slightly irregular
sides of diamond-type cores will not affect the
sealing.)
Vertical permeabilities are obtained by
substituting end screens (for those along the
sides of the core). Air is then flowed from one
end of the sample to (he other, and through the
orifices.
For each diameter of whole core, it is necessary
to exchange the end plugs of the ram. This is
easily accomplished, and very little time is
required to effectively measure the permeability
of several samples.
A measured amount of gas (preferably helium) is
forced into the sample and determining the
pressure change (using a predetermined
calibration for the system) the pore volume may
be read directly from the gauge. Using the bulk
volume of the tested sample, porosity is then
calculated.
(A comparable apparatus is available for plug-type
core samples. See photo inset.)
Equipment included with above permeameter (only):
Apparatus with hydraulic ump and reservoir two sets
of vertical horizontal permeability screens (3 sizes
each); one each end plugs for the 3 sizes;
permeameter base; 6 calibrated orifices; 3
permeability check plugs; one extra set of liners for
Hassler holders; and instructions for installation and
operation. (Three core sizes between 2 and 4 5/8
diameters should be specified when ordering.)
Note: If porosity values are to be determined using the
same apparatus, this must be requested when
ordering equipment. For porosity adaptation (at
additional cost)
calibrated gauges; panels; controls;
connections; three test blanks; and
instructions. (Porosity adaptation does
not interfere with permeability
operation.
Suggested accessory items include
core extractor; core dryer; large diamond saw;
picnometer; air compressor; vacuum
pump; hydraulic oil; and compressed gas source
(preferably helium).
Weight, crated for export approximately 1250 lbs.
 DETERMINACIN DE SATURACIN DE FLUIDOS

Mtodo de destilacin (Mtodo de la retorta)

Ncleo fresco*

Muestra Muestra Muestra

con peso A con peso A
Peso
Inyeccin Destilador
mercurio (retorta) Volumen

Volumen Volmenes Densidad

de gas en de aceite y
la muestra de agua en
la muestra
So
Vg + Vo + Vw = Vp Sg Volumen muestra Peso A Vp
Sw
VA = con peso A
= Densidad
f= V
A

* Ncleo recin sacado del pozo

Requieren correccin
 Termocoples

Aislante del horno

Elementos de
calentamiento
Muestra

Contenedor de
muestras
Malla

Tubo de
condensacin
Bao de agua

Entrada de agua
Controlador
Tubos de
receptores temperatura

Aceite
Agua

Horno retorta a presin atmosfrica

 CURVAS DE CALIBRACIN PARA ANLISIS DE NCLEOS CON
RETORTA

3.0 10

Aceite original en la muestra (cm3)

Lectura de agua en la retorta (cm3)

2.0
4

1.0 0
0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 0 2 4 6 8 10

Tiempo de calentamiento (minutos) Aceite observado (cm3)

Curva de calibracin del agua Curva de calibracin del aceite

 POROSIDAD
Un volumen de roca, Vr, est formado por un volumen de huecos o poros, Vp, y un
volumen de slidos, Vs; es decir:
Vr = Vp + Vs
Si el volumen de poros se relaciona al volumen de roca, se obtiene la porosidad, f.
f = Vp / Vr , o tambin, f = Vp / (Vp+Vs)
La porosidad se expresa en fraccin o en por ciento del volumen de roca. No todos
los poros de una roca estn siempre comunicados; en ocasiones, algunos poros
estn aislados.
Se denomina porosidad absoluta, fa, a la relacin entre el volumen total de poros
(comunicados y no comunicados) y el volumen de roca.
fa = (Vpc + Vpnc) / Vr
en donde:
Vpc es el volumen de poros comunicados
Vpnc es el volumen de poros no comunicados
Se considera porosidad efectiva, fe, a la relacin entre el volumen de poros
comunicados y el volumen de roca.
fe = Vpc / Vr
De acuerdo a lo anterior, la porosidad absoluta se puede expresar como sigue:
fa = fe + fnc
siendo fnc la porosidad debida a los poros no
comunicados o aislados.
 FORMAS DE OBTENER LA POROSIDAD DE UNA ROCA EN EL
LABORATORIO

Porosidad absoluta.
-Observacin en microscopios de lminas delgadas de roca. Este procedimiento
requiere de un patrn de comparacin.
-Observacin en un microscopio de una fotografa amplificada de una seccin de
una lmina delgada de roca, a la cual se le coloca una retcula cuadrada. Con base
en el nmero total de nodos o cruces de lneas de la retcula, Nt, y el nmero de
nodos que caen en el espacio poroso que indica la fotografa, Np, la porosidad se
puede obtener con la siguiente expresin:
fa = Np / Nt
-Si la roca es deleznable, es decir no tiene cementante o tiene muy poco, se mide
el volumen de la muestra, Vr, se desmenuza a nivel de grano y se mide el volumen
de granos, o sea el volumen de slidos, Vs, obtenindose la porosidad absoluta de
la siguiente forma:
fa = (Vr - Vs) / Vr
 FORMAS DE OBTENER LA POROSIDAD (Continuacin)

Porosidad efectiva
Para evaluar la porosidad efectiva en el laboratorio, se requiere medir dos de
los tres siguiente parmetros: Vr, Vpc, Vs.
Determinacin de Vr
-Muestras de geometra regular. A partir de sus dimensiones.
-Muestras de forma irregular. A partir de la cantidad de fluidos que
desplaza (Principio de Arqumides).
Determinacin de Vpc
-Extraccin del gas (aire) que satura la muestra.
-Extraccin completa del lquido que satura 100% a la muestra.
-Saturacin completa (100%) de la muestra con un lquido.
Determinacin de Vs
-Utilizando un gas inerte, por ejemplo nitrgeno, aplicar la Ley de Boyle.

Si en el laboratorio se miden Vr y Vpc, fe = Vpc / Vr

Si en el laboratorio se miden Vr y Vs, fe= (Vr - Vs) / Vr
Si en el laboratorio se miden Vpc y Vs, fe= Vpc / (Vpc + Vs)
 POROSIDAD
Relacin del volumen de huecos, espacios o poros de un material poroso (roca) al
volumen de este material.
Vp
f = Vr % o fraccin
Tipos de porosidad
Absoluta (fa) Primaria (fp)
Efectiva (fe) Matriz (fm)
Secundaria (fs)
Total (fT)
Obtencin
fa, fT
Observacin microscpica de muestras
fe, fT
Medicin de los volmenes de fluidos extrados y del volumen de roca
Medicin del volumen de fluido inyectado y del volumen de roca
Mediacin del cambio del volumen de gas saturante al cambiar la presin (Boyle)
y del volumen de roca
fs
Medicin de fT en ncleo grande y de fp o fm en muestra pequea tomada del
ncleo grande
fs = fT - fm
 POROSIDAD

Aplicaciones principales

Determinacin de la distribucin del espacio poroso en el yacimiento

Definicin de la distribucin de fluidos en el yacimiento
Determinacin del volumen de hidrocarburos en el yacimiento
Estimacin de reservas de hidrocarburos
Calibracin de registros geofsicos de porosidad
Diversos estudios de yacimientos
Obtencin de otros parmetros de caracterizacin
 MEDICIN DE LA POROSIDAD EFECTIVA
Vp
f= Vr = Vp + Vs
Vr
OBTENCIN DEL VOLUMEN DE ROCA
Muestra con geometra regular
Cubo Vr = L3

Cilindro Vr = pr2L
Muestras con geometra irregular
Principio de Arqumides

Roca Vf = Vp

Wf
Agua Wf Vf =
Aceite df
Mercurio
 OBTENCIN DEL VOLUMEN DE POROS

Extraccin de fluidos Saturacin de fluidos

ROCA ROCA

Gas Aceite
Lquidos
Lquidos Agua

OBTENCIN DEL VOLUMEN DE SLIDOS

Con gas, aplicando la ley de Boyle

P1 V1 = P2 V2 T constante

Se atrapa una masa de gas en el equipo y se somete a cambios de volumen

por cambios de presin, manteniendo constante la temperatura. Se miden los
volmenes y las presiones
 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE POROS COMUNICADOS
DE UNA ROCA POR EXTRACCIN DEL AIRE QUE LOS SATURA

1.- Meter la muestra de roca,

Vlvula L=0 cm3 L=0 cm3 limpia y seca
2.- Con la vlvula abierta, elevar
Tubo
L el nivel de Hg hasta la altura
graduado
de la vlvula. El aire en los
en cm3 Pa poros de la muestra queda a
Porta muestras Pa.
3.- Cerrar la vlvula y bajar el
Reci- recipiente nivelador de Hg
piente para generar vaco en el
nivelador equipo. El aire sale de los
de Hg poros y queda a una presin
menor a Pa
4.- Elevar el recipiente nivelador
Tubo hasta que coincidan los
flexible niveles de Hg del recipiente y
del tubo graduado. El aire
queda a Pa. Tomar la lectura
en el tubo graduado, que ser
el volumen de poros
comunicados.
Vpc = L - L
(1) (2) (3) (4)
DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE POROS COMUNICADOS DE UNA
ROCA POR MEDIO DE SATURACIN COMPLETA CON UN LQUIDO
(AGUA O ACEITE)

Equipo para saturacin

V4

Bomba de Recipiente
vaco para lquido
V1

V5 0
Celda de Muestra
saturacin

Bomba para
represionamiento
V2 V3
 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE POROS (Continuacin)

1) Llenar con lquido el recipiente y las lneas hasta la V3 y la bomba para

represionamiento.
2) Cerrar las vlvulas 2,3 y 5.
3) Abrir las vlvulas 1 y 4.
4) Pesar la muestra limpia y seca (W1) y meterla a la celda de saturacin.
5) Hacer vaco a la celda de saturacin. El tiempo de vaco ser funcin de la
permeabilidad de la roca.
6) Sin dejar de hacer vaco, abrir la vlvula 5 y un poco la 3 para permitir la
entrada de lquido en la celda de saturacin

V1 V5

V2 V3
7) Al aparecer el lquido en la trampa de la bomba de vaco, apagar sta y cerrar
la vlvula 1.
V5
V1

V2 V3
 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE POROS (Continuacin)
8) Cerrar la vlvula 5 y abrir completamente la 3
9) Con la bomba para represionamiento elevar la presin a 2000 psi.
Mantener esta presin, inyectando ms lquido si es necesario.

V1 V5

2000

V2
V3
10) Dejar el equipo con presin de 2000 psi por 24 horas, inyectando ms lquido si es
necesario para mantener la presin.
11) Abatir la presin y vaciar la celda de saturacin por medio de la vlvula 2.
12) Sacar la muestra de la celda de saturacin, quitar el lquido en exceso y pesarla (W2).
13) Determinar el volumen de poros comunicados con la siguiente expresin.

Vpc = (W2 - W1) / dL

donde dL es la densidad del lquido utilizado.

El volumen de poros comunicados ser correcto si el lquido no reacciona con la roca y la

satura 100%.
 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE SLIDOS DE UNA ROCA CON
BASE EN LA LEY DE BOYLE.- EQUIPO DE BAJA PRESIN

0 0
Procedimiento

Bomba
C1 C2 1.- Todas las vlvulas abiertas
de vaco
Vc1 Vc2
V1 V2 V3

0 0

2.- Se cierran las vlvulas 1 y 2,

C1 C2 Bomba atrapndose una masa de aire (m) en
Vc1 Vc2 de vaco C1, que ocupa un volumen V1=Vc1 a
V1 V2 V3 una presin P1=Pa

0
-Pa
Bomba 3.- Se hace vaco en C2, por lo que esta
C2
C1 de vaco celda queda a una presin -Pa
Vc1 Vc2
V1 V2 V3
 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE SLIDOS (Continuacin)

0
-Pa

Bomba 4.- Se cierra la vlvula 3

C1 C2
Vc1 Vc2 de vaco
V1 V2 V3

P2 P2
5.- Se abre la vlvula 2, comunicndose
Bomba ambas celdas. La masa de aire ahora
C1 C2
de vaco ocupa un volumen V2=Vc1+Vc2 a
Vc1 Vc2
V1 V2 V3 una presin P2, cuyo valor est entre
Pa y Pa.

6.- Aplicando la Ley de Boyle, a temperatura constante, y resolviendo para Vc2:

Vc2 = (Pa Vc1 / P2) - Vc1
7.- Se repiten los pasos 1 a 5 con una muestra de roca en la celda C2; se aplica la Ley
de Boyle y se resuelve para Vc2.
Vc2 = (Pa Vc1 / P2) Vc1
8.- El volumen de slidos se obtiene en la siguiente forma:
Vs = Vc2 - Vc2
 SIMPLIFIED GAS POROSIMETER
Described is a simple glass apparatus for
rapidly obtaining gas porosities of porous Glass
tube
Valve to
Atmosphere
rocks. The method consists of fast volume
Position 3 Reference Mark
measurements of samples at atmospheric Glass
and lower pressures. This method applies ears
Sample
basically the same principle as Boyles law, Leveling
Bulb
Holder
Position 1 0 0 cc Zero
P1V1 = P2V2 however, volume Mark
measurements are obtained at atmospheric
pressure and lower in one simple
operation. The apparatus is easily built
from readily available glass components. D = P2

A diagram of the glass porosimeter is L

Meter
Stick
Burettes

shown in Fig. 1. The porosimeter has five

basic components: two 50-cc glass
burettes, a glass sample holder, a three- 50 cc

way glass valve, a -in. glass tube next to Plastic 33

Hose
a meter stick and a 500-cc glass leveling cc

bulb containing about 200 cc of mercury. Position 2 P1 = 76.0

cm Hg 3-Way
Valve
Mercury
The sample holder can be designed to
contain samples of any dimensions; in this
case, cores of 1 in. diameter x 3.0 in. long
are used. Fig. 1 Simplified gas porosimeter
 SIMPLIFIED GAS POROSIMETER (Continuacin)
The samples initially were placed in a perforated
plastic holder that reduced direct handling of the
samples and easily allowed their insertion in and
removal from the glass sample holder.
A relationship was obtained between the volume
drop in cc of Hg and the height drop in cm for the
right-hand burette. The value of this slope m is
shown in Table 1.
The method consists of measuring a new gas
volume at a pressure below atmospheric. Briefly.
the operational procedure consists of two steps
for obtaining the grain volume measurements and
a third step for obtaining the bulk volume.
1. The sample is placed inside the glass sample
holder with the lid firmly secured (Fig. 1).
Initially, the leveling bulb is brought to
Position 1 where the mercury level is
adjusted to the zero mark on the right
burette.
2. The valve to the atmosphere is closed and
the leveling bulb is lowered a distance L
equal to the room pressure in cm of Hg (read
on the meter stick). The new mercurv level
on the right burette is obtained directly and
corresponds to the increase in gas volume Dv
in cc at the lower pressure P2. The bulk
volume of the sample can be measured from
the following step.
3. The leveling bulb is adjusted to Position 3 and
the valve to the atmosphere is opened
gradually, allowing the mercury to rise slowly
and submerge the sample up to the reference
mark. The three-way valve is turned slowly to
the position connecting the left burette to the
right burette. Mercury is drained from the
sample holder until the level reaches the zero
mark on the right burette. The volume on the
left burette vb is obtained directly.
Caution must be exercised to prevent any air
bubbles from being trapped in the system. All
samples are dried thoroughly in an oven at 105C
and placed in a desiccator prior to measuring. Air
can be drawn through a drying tube for the
expansion step to eliminate any error in the
volume reading caused by water evaporation
under the lower pressure.
The volume measurements for porosity
determination are obtained at atmospheric
pressure P1 and at a lower pressure P2 in cm of
Hg. For a constant room temperature and the low
pressures used. Boyles law is applied directly,
P1 V1 = P2 V2, ..
(1)
where P2 and V2 are the final pressure and
volume.
 SIMPLIFIED GAS POROSIMETER (Continuacin)

Where The bulk volume of the sample Vb, is obtained directly.

P2 = P1 - (L - D),.. (2) Vb = Vt Vm,. (7)
and where Vm = 33.0 + (50 - Ve) is the total volume of Hg
V2 = V1 + DV,... (3) drained from the right burette to the left burette, and Ve
DV is the increase in volume caused by the is the volume read from the left burette.
pressure drop, L - D in cm of Hg. Distance D (Fig. The percent porosity of the sample is calculated from
1) is equal to the product mDV, where m is the the grain and bulk volumes.
slope obtained in cm of Hg per cc of Hg drop. Eq. Vb Vg
1 becomes. f = Vb X 100 ....................................(8)
P1V1 = [ P1 - (L - mDV)] [V1 + DV] Gas porosities obtained by this method compared well
By lowering the leveling bulb a distance L equal to with the density values, but were slightly higher than
the atmospheric pressure P1 in cm of Hg, the water saturation values. The average porosity error
P1 V1 = mDV (V1 + DV), was about 1 percent for several sandstone samples
and measured by this method.
DV .......... (4)
V1=
P1
-1
mDV
V1 is equal to the total volume Vt of the sample
holder minus the grain volume Vg of the sample
being measured
V1 = Vt - Vg ,. (5)
and the grain volume is calculated,
DV .(6)
Vg = Vt -
P1
-1
mDV
 SIMPLIFIED GAS POROSIMETER Continuacin)

TABLE 1DESCRIPTION AND OPERATION OF TSSAM BOUSAID

POROSIMETER Texas A&M U.
Calibration Data of Porosimeter College Station, Tex.
Volume of sampIe holder = 79.6 cc
Volume of plastic holder 2.6 cc
Net volume of sample holder:
For grain volume measurements = 77.0 cc
For bulk volume measurements = 76.2 cc
Average value of slope m in cm of Hg per cc of Hg
drop
= 1.137 0.002
Sample Measurements and Calculations
True volume of aluminum rod = 36.63 cc
Volume increase at P2, Dv = 35.5 cc
Atmospheric pressure P1 = 75.88 cm Hg
35.5
Grain volume of rod = 77.0 -
75.88
-1
1.137(35.5)

= 36.66 cc
Volume read from the left burette Ve = 43.3 cc
BuIk volume of rod = 76.2 - [33.0 + (50 43.3)]
= 36.5 cc
 OBTENCIN DE LA POROSIDAD DE UNA MUESTRA MEDIANTE EL
POROSIMETRO BASADO EN EL PRINCIPIO DE BOYLE
El porosmetro basado en el principio de Boyle (de presiones bajas) es un simple aparato de vidrio
que sirve para obtener rpidamente porosidades de rocas porosas. El mtodo consiste en medidas
rpidas de volmenes de muestras a presiones bajas y atmosfrica. Este mtodo aplica bsicamente
el mismo principio como la Ley de Boyle: P1 V1 = P2 V2, sin embargo, el volumen es obtenido o
presin atmosfrica y a presionen bajas en una simple operacin.
Este aparato es fcil de construir y adems consta esencialmente de 5 componentes bsicos: 2
buretas de vidrio, un recipiente portamuestras, una vlvula de vidrio e 3 pasos, un tubo de vidrio al
lado de una regla de madera y un bulbo nivelador de vidrio conteniendo mercurio.

Este mtodo consiste de mediciones de un volumen nuevo de gas a una presin ms baja que la
atmosfrica. En resumen el procedimiento operacional consiste de dos pasos para obtener el
volumen de slidos y un tercer paso para obtener el volumen de roca; que en nuestro caso en el
Laboratorio no se efectu, el volumen de roca se determin midiendo fsicamente la muestra
cilndrica.
1er. Paso.- La muestra es colocada dentro del recipiente portamuestras con la tapa firmemente
segura como se puede ver en el diagrama esquemtico de dicho porosmetro ms
adelante; inicialmente el bulbo nivelador es llevado a la posicin No. 1, donde el nivel
del mercurio es ajustado a la marca cero sobre la bureta derecha.
2o. Paso.- La vlvula a la atmsfera es cerrada y el bulbo nivelador es bajado una distancia
L igual a la presin atmosfrica del lugar en mm de Hg (lectura sobre la regla). El
nuevo nivel del mercurio sobre la bureta derecha es obtenido directamente y
corresponde al incremento del gas en cc a la presin ms baja P2.
3er. Paso.- Obtencin del volumen de roca de la muestra. No se determin en el Laboratorio
durante la prctica, pero se obtuvo dicho volumen midiendo fsicamente la muestra.
 OBTENCIN DE LA POROSIDAD (Continuacin)
El volumen medido para determinar la porosidad es obtenido a la presin atmosfrica
(P1) y a la presin ms baja (P2) en cm de Hg, para una temperatura constante del lugar
y debido a esto se puede aplicar directamente la Ley de Boyle:
P1 V1 = P2 V2
Donde:
P1 , V1, son las condiciones iniciales del proceso
P2 , V2, son las condiciones finales del proceso
V2 = V1 + DV
Donde:
DV, es el incremento en volumen causado por la cada de presin (L-D) en cm de
Hg; donde la distancia D (diagrama esquemtico) es igual al producto mDV,
donde m es el desnivel obtenido en cm de Hg por c.c. de Hg descendido.

Tenindose de ecuaciones deducidas:

DV
V1 =
P1
mDV -1
Donde:
V1, es igual al volumen total del recipiente que contiene la muestra (Vt) menos el
volumen de slidos (Vg) de la muestra al ser medida; tenindose lo siguiente:
Vg = Vt V1
Por lo tanto, el porcentaje de la porosidad de la muestra es calculada de los volmenes de
slidos y roca, como sigue:
Vb Vg
f= X 100
Vb

Vb, es el volumen de roca de la muestra, obtenido directamente

 OBTENCIN DE LA POROSIDAD (Continuacin)

Vlvula a la
Posicin 3 atmsfera
MARCA DE REFERENCIA
Celda para
muestra
Posicin 1 0 0 cc 0 cc MARCA CERO

D = P2

P1 = L = Pa

580
Posicin 2

Hg Diagrama esquemtico del

porosmetro basado en el
Manguera de plstico principio de Boyle (de bajas
presiones)
 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE SLIDOS DE UNA ROCA CON BASE EN LA
LEY DE BOYLE. EQUIPO DE PRESIN CONSTANTE

0
Bomba
de vaco
V1 V2

Celda
Celda de portamuestras
interfase V3

RP V4 0
Fuente L1
de gas a
presin

Bomba desplazadora
de Hg
PROCEDIMIENTO.
La fuente de gas a presin (FGP) y el regulador de presin (RP) deben estar cerrados y debe haber Hg en
la celda de interfase.
1.- Abrir todas las vlvulas.
2.- Cerrar las vlvulas 1 y 3 y hacer vaco a la celda portamuestras.
3.-.Anotar la lectura (L1) de la escala de la bomba desplazadora de mercurio.
4.- Abrir la FGP y con el regulador de presin introducir gas (nitrgeno) a la celda de interfase hasta
alcanzar una presin de 60 Kg/cm2 (P1)
5.- Cerrar la vlvula 4, la FGP y el regulador de presin.
 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE SLIDOS (Continuacin)

6.- Cerrar la vlvula 2 y apagar la bomba de vaco. El equipo tendr la situacin siguiente:

-Pa

V1 V2

V3
60
V4

7.- Abrir la vlvula 3. El gas de la celda de interfase se expander y ocupar la celda portamuestras y
las lneas hasta las vlvulas 1 y 2. La presin del gas (P2) ser menor de 60 kg/cm2. El equipo
estar en la siguiente situacin:
P2

V1 V2

V3
P2
V4
 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE SLIDOS (Continuacin)

8.- Con la bomba desplazadora de Hg introducir este fluido al equipo, con lo que la presin se
elevar. Suspender la inyeccin de Hg cuando se alcance una presin de 60 kg/cm2. La situacin
del equipo ser la siguiente:

60

V1 V2

V3
60
V4 L2

9.- Despus de esperar unos minutos para asegurase que no cambia la presin de 60 kg/cm2, anotar
la lectura (L2) de la escala de la bomba desplazadora de Hg.
 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE SLIDOS (Continuacin)
10.- Calcular el volumen de la celda portamuestras con la diferencia de las dos lecturas, Vcp = L2 L1.
11.- Extraer Hg por medio de la bomba desplazadora hasta tener la lectura L1 en su escala.
12.- Abrir la vlvula 1 para tener en el equipo la presin atmosfrica.
13.- Colocar en la celda portamuestras la roca por analizar.
14.- Repetir los pasos 1 a 10.
15.- Calcular el volumen de la celda portamuestras, que tiene la muestra dentro, con la diferencia de las
dos lecturas de la escala de la bomba desplazadora de Hg.
Vcp = L2 L1
16.- El volumen de slidos de la muestra ser:
Vs = Vcp Vcp.
 PERMEABILIDAD ABSOLUTA (ka)

Facilidad de flujo de un fluido a travs de un medio poroso, que depende

exclusivamente de las caractersticas fsicas de la estructura porosa.
Ecuacin de Darcy para flujo horizontal y fluido incompresible
ka = qfmfL D o mD
A DP
Tipos de ka
Primaria (kp)
Matriz (km)
Secundara (ks)
Total (kT)
Obtencin (kp, km, kT)
A partir de mediciones de permeabilidad al gas y corrigiendo por
deslizamiento molecular.
A partir de mediciones de permeabilidad a un fluido mojante, que no
reaccione con los slidos y que sature completamente el medio poroso.
 PERMEABILIDAD ABSOLUTA (ka)

Obtencin (ks)
A partir de la medicin de la kT en un ncleo grande con doble
permeabilidad (ks + km) y de la km en una muestra pequea tomada de la
matriz del ncleo grande.
k s = kT k m
Aplicaciones principales
Determinacin de la capacidad de flujo de un intervalo, una formacin o un
yacimiento.
Definicin de las unidades de flujo de un yacimiento o sea zonificar un
yacimiento tanto vertical como horizontalmente.
Diversos estudios de yacimientos

Determinacin de otros parmetros petrofsicos o de caracterizacin

 PERMEMETRO
qf
A
MUESTRA
Fluido Fluido
Sf=100%
Pe Ps
DP = Pe Ps
L Se mide o se obtiene mf

De acuerdo con lo anterior, un permemetro est constituido, principalmente, de los siguientes

elementos:
Medidor de
Fuente de fluido Medidor de Porta-muestras Medidor de Medidor de gasto o
de presin presin presin temperatura medidores de
volumen y
tiempo
a) Gas a -Gasmetros
presin Manmetros Tipo Manmetro tipo Termmetro -Flumetros
tipo Bourdon o Hasler para Bourdon o -Recipientes
b) Lquido a tipo U muestras tipo U graduados
presin cilndricas -Cronmetro

Direccin del flujo

Adems se requiere:
- Un vernier para medir longitudes y dimetros
- Un equipo de saturacin, si el fluido que se utiliza es un lquido (agua o aceite)
 PERMEAMETRO DE GAS PARA NCLEOS PEQUEOS

Presin manmetro Hg Manmetro agua

Termmetro

Portamuestras Flumetro
Regulador
presin Presin
entrada entrada
qf a qm
Presin Purga manga
manga Gasmetro
qb a Pb
Vaco manga
Vlvula reguladora
presin manga C1 C2 C3
N1 N2 N3
ORIFICIOS

Nitrgeno a
presin Vaco
 PERMEAMETRO DE GAS PARA NCLEOS PEQUEOS (Continuacin)

Ecuaciones que se utilizan

a) Si el gasto se mide con gasmetro o flumetro

2 qb Pb mg L
a.1 kg =
A (P2e P2s)

qf mg L qb Pb Pe + Ps
a.2 kg = qf = , Pm =
A (Pe - Ps) Pm 2
b) Si se utilizan orificios calibrados

L P2eo - P2so
kg = (C1 + C2 + C3)
A P2en - P2sn
q fo mg
donde: C1, C2 y C 3 son las constantes de los orificios, C =
Po
Peo, Pso, Pen y Psn son las presiones de entrada
y salida en el orificio y en el ncleo, respectivamente
 DETERMINACIN DE LA PERMEABILIDAD ABSOLUTA DE UNA ROCA
EN EL LABORATORIO
A.- En forma directa (medicin)
Se corta una muestra cilndrica y se le extraen los fluidos
Se satura la muestra con un lquido que cumpla con los siguientes requisitos:
-Sature 100% la muestra
-Moje los slidos de la muestra
-No reaccione con los slidos de la muestra
Se mete la muestra en un permemetro de lquidos y se circula lquido igual al que satura la
muestra
Se mide la cada de presin en la longitud de la muestra y el gasto de lquido (q) correspondiente
Se aplica la ecuacin de Darcy apropiada, considerando la geometra de la muestra y la
viscosidad del lquido (m) circulante
qmL Flujo
kabs =
A DP horizontal
B.- En forma indirecta (estimacin)
Se corta una muestra cilndrica y se le extraen los fluidos
Se mete la muestra en un permemetro de gas y se circula un gas inerte (Nitrgeno, Helio, CO2,
aire)
Se mide la cada de presin en la longitud en la muestra y el gasto medio de gas (qg)
correspondiente
Se aplica la ecuacin de Darcy apropiada, considerando la geometra de la muestra y la
viscosidad del gas (mg) circulante para obtener la permeabilidad al gas
qg mg L Flujo
kg = A DP horizontal
Se mide la kg a varias presiones medias de flujo (Pm)
Pe + Ps
Gas MUESTRA Gas Pm =
P1 = Pe P2 = Ps 2
 DETERMINACIN DE LA PERMEABILIDAD ABSOLUTA (continuacin)

En papel normal se construye una grfica de permeabilidad al gas contra los recprocos de las
presiones medias de flujo correspondientes

kg

1 / Pm
0
Se traza la recta representativa del conjunto de puntos y se determina su ordenada al origen,
cuyo valor es el de la permeabilidad al lquido (kL) o permeabilidad de Klinkenberg (kk)

Se considera
kg
kL = kabs

kL

1 / Pm
0
 MEDICIN DE PERMEABILIDAD AL GAS A MUESTRAS
CON DOBLE POROSIDAD-DOBLE PERMEABILIDAD
Se hace la medicin en ncleos grandes (ncleos de dimetro completo) con forma cilndrica. Las
muestras deben estar limpias. Normalmente se realizan tres mediciones para obtener tres
permeabilidades diferentes. Flujo

A.- Permeabilidad vertical (kv)

El flujo del gas es paralelo Fractura
al eje de la muestra cilndrica

B.- Permeabilidad horizontal mxima (kMAX)

El flujo del gas es perpendicular Fractura
al eje del cilindro pero paralelo al
plano de la fractura Flujo

C.- Permeabilidad horizontal mnima (k90)

El flujo del gas es perpendicular al
eje del cilindro y al plano de la fractura
Flujo Fractura
 MEDICIN DE PERMEABILIDAD AL GAS A MUESTRAS (Continuacin)

Si se desea conocer la permeabilidad secundaria: se corta una muestra pequea de la matriz, se limpia, se
mide su permeabilidad (km) y se resta este valor al de la permeabilidad horizontal mxima (kMAX)

Muestra pequea
Ks = kMAX - km

Fractura

En cualquier caso, la permeabilidad absoluta se obtiene siguiendo el procedimiento de Klinkenberg.

Ejemplos de valores de permeabilidad, en mD, obtenidos en ncleos con doble porosidad-doble
permeabilidad.

MUESTRA
TIPO DE
MEDICIN 1 2 3 4

kMAX 10 400 23 94

K90 0 1.2 10 38

Km 0.3 0.2 0.3 3.7

(muestra
pequea)
 PORTAMUESTRAS TIPO HASSLER PARA MEDIR PERMEABILIDAD AL
GAS A NCLEOS GRANDES
Entrada de gas Tapn metlico
Ncleo
a baja presin

Malla

Tubo
Ncleo metlico

Entrada de gas
a baja presin

Tubo de
neopreno

Gas a alta
presin
Gas a
alta
presin Vaco

Disco de
Vaco neopreno
Tubo metlico Salida de gas
Salida de gas

PERMEABILIDAD VERTICAL PERMEABILIDAD HORIZONTAL

 PERMEAMETRO DE GAS SECCIN TRANSVERSAL
PARA NCLEOS GRANDES DEL PORTA MUESTRAS

Gas a alta
presin

Salida de gas

malla

Ncleo

Entrada de
gas a baja
presin
Tubo de
Malla Tubo de neopreno
neopreno
Ncleo Lneas de flujo

Salida de Entrada de gas a

gas baja presin