LA MEIOSE

A - Généralités
1) Définition
2) Durée
3) Signification génétique
B - Aspects morphologiques
1) Mitose I : réductionnelle
a) Prophase I la + longue +++
- Stade leptotène ---> individualisation des chr.
- Stade zygotène ---> bivalents + vésicule sexuelle
- Stade pachytène ---> tétrades
- Stade diplotène ---> chiasmas et crossing-over
- Stade diacinèse ---> terminalisation des chiasmas
 b) Métaphase I
c) Anaphase I
Séparation des chromosomes homologues
d) Télophase I
---> 2 Cellules à n chromosomes et à 2n mol d’ADN
2) Mitose II : équationnelle
Pas de réplication d’ADN
a) Prophase II
b) Métaphase II
c) Anaphase II
Séparation des chromatides
d) Télophase II
---> 2 Cellules à n chromosomes et n mol d’ADN
C - Phénomènes génétiques
a) Réduction chromosomique
b) Brassage génétique
Ségrégation des chr. Paternels et maternels
Crossing-over
c) déterminisme du sexe

D - Anomalies de la méiose
E - Bilans comparatifs de la mitose et de la méiose
 LA MEIOSE
A - Généralités
1) Définition
La reproduction sexuée

Méiose
Spermatogenèse Ovogenèse

Gamètes
Fécondation
 Définition
Mode de division des cellules germinales qui permet de
maintenir un stock chromosomique diploïde
chez les êtres vivants sexués

Succession de 2 divisions cellulaires avec une seule

réplication d’ADN aboutissant à la formation de 4 gamètes
haploïdes par cellule

Succession de deux mitoses :

Mitose réductionnelle ou hétérotypique
Mitose équationnelle ou homotypique
Ces deux divisions permettent d’obtenir des gamètes
haploïdes (23 chromosomes) à partir de cellules
diploïdes (46 chromosomes).

Père Mère

1
1ère division

2ème division

Globules polaires
spermatozoides non fonctionnels
ovocyte
 3 étapes

- réplication du matériel génétique :

46 chromosomes (chr.), 2N ADN--> 46 chr., 4N ADN,

- division réductionnelle du matériel génétique :

46 chr., 4N ADN----->23 chr., 2N ADN,

- division équationnelle du matériel génétique :

23 chr. 2N ADN--->23 chr, N ADN.
Phase S pré-méiotique: Cellule mère
2N ADN 4 ADN 46 Chromosomes
2N
4 N ADN
Mitose réductionnelle +remaniements génétiques

N N 2 cellules à
23 Chromosomes
et 2 N ADN
Mitose équationnelle

N N N N

4 cellules haploïdes à 23 chromosomes et N ADN

 MEIOSE NORMALE
Cellule diploïde 2N ADN Cellule diploïde à 4N ADN
Réplication
de l’ADN

Division
réductionnelle Cyte I

Division
équationnelle

Cyte II
gamètes

Cellule haploïde à N ADN

 LA MEIOSE
A - Généralités
1) Définition
2) Durée
 DUREE DE LA MEIOSE

CHEZ L’HOMME = 24 jours

Prophase I : 23 jours
Métaphase I
Anaphase I 23 heures
Télophase I
Méiose II : 1 heure

CHEZ LA FEMME = très variable de 2O ans à 50 ans

 CHRONOLOGIE
DE LA SPERMATOGENESE DE L’OVOGENESE
Continue de la puberté Discontinue du foetus à la ménopause
à la mort Conditionnelle (ovulation/fécondation)
FOETUS
Zygote
Ovocyte I

Naissance

OVULATION
Puberté Ovocyte I et II

FECONDATION
Fin de méiose

MENOPAUSE
Arrêt de l’ovogenèse
Mort
MORT
 LA MEIOSE
A - Généralités
1) Définition
2) Durée
3) Signification génétique
 Signification génétique

Transmission du patrimoine génétique

Réassortiment génique

- par ségrégation des chromosomes homologues

d’origine paternelle ou maternelle

- par crossing – over

Déterminisme du sexe
 LA MEIOSE
A - Généralités
1) Définition
2) Durée
3) Signification génétique
B - Aspects morphologiques
1) Mitose I ou Méiose I: réductionnelle
a) Prophase I (la + longue +++)
- Stade leptotène
 Stade leptotène

Augmentation du volume nucléaire

Individualisation des chromosomes
Chaque filament est constitué de deux mol. d’ADN
non visible en MO.
Leptotène (Leptos : mince)
Les chromosomes apparaissent
comme de longs filaments fins

Centromère
Paire de chromosomes
homologues
Enveloppe nucléaire

Plaque d’attachement
 LA MEIOSE
A - Généralités
1) Définition
2) Durée
3) Signification génétique
B - Aspects morphologiques
1) Mitose I : réductionnelle
a) Prophase I la + longue +++
- Stade leptotène
- Stade zygotène
 Stade zygotène

Accentuation de la spiralisation
Appariement des chromosomes homologues (bivalents)
Apparition de la vésicule sexuelle chez l’homme
 Zygotène (Zygos: couple)
appariement des deux chromosomes
homologues (bivalents)

Début de la formation du complexe

synaptonémal

Direction de l’appariement
(fermeture éclair)
 Le complexe synaptonémal

Nodule de recombinaison Elément central

Eléments
latéraux
Boucles d’ADN
des chromosomes appariés
 LA MEIOSE
A - Généralités
1) Définition
2) Durée
3) Signification génétique
B - Aspects morphologiques
1) Mitose I : réductionnelle
a) Prophase I la + longue +++
- Stade leptotène ---> individualisation des chr.
- Stade zygotène ---> bivalents + vésicule sexuelle
- Stade pachytène ---> tétrades
 Stade pachytène
le plus long

Raccourcissement des chromosomes et épaississement

par spiralisation
Séparation longitudinale des deux chromatides avec
aspect de tétrade (deux chromosomes homologues
formés chacun de deux chromatides)
Pachytène (Pakos : épais)
condensation des chromosomes
homologues appariés
Nodule de recombinaison

100nm
Éléments latéraux
Du complexe
synaptonémal
 LA MEIOSE
A - Généralités
1) Définition
2) Durée
3) Signification génétique
B - Aspects morphologiques
1) Mitose I : réductionnelle
a) Prophase I la + longue +++
- Stade leptotène ---> individualisation des chr.
- Stade zygotène ---> bivalents + vésicule sexuelle
- Stade pachytène ---> tétrades
- Stade diplotène ---> chiasmas et crossing-over
 Stade diplotène

Début de séparation des chromosomes

Apparition des chiasmas : entrecroisements des chromatides
permettant un échange segmentaire de matériel génétique
entre chromosomes homologues : crossing – over
 Diplotène (diplos: double)
les bivalents se séparent au niveau
des centromères

Décondensation
de la chromatine
et synthèse d’ARN

chiasma
 LA MEIOSE
A - Généralités
1) Définition
2) Durée
3) Signification génétique
B - Aspects morphologiques
1) Mitose I : réductionnelle
a) Prophase I la + longue +++
- Stade leptotène ---> individualisation des chr.
- Stade zygotène ---> bivalents + vésicule sexuelle
- Stade pachytène ---> tétrades
- Stade diplotène ---> chiasmas et crossing-over
- Stade diacinèse ---> terminalisation des chiasmas
 Diacinèse
les chromosomes se condensent, s’épaississent
et se détachent de l’enveloppe nucléaire.

Les extrémités chromosomiques

Se détachent de l’enveloppe
nucléaire

centromère
4 chromatides
Sont visibles

Chiasma
Diacinèse:
b) Métaphase I
 Métaphase I
Positionnement des chromosomes homologues
sur le fuseau
 Métaphase I
Bivalents centromères de part et
d’autre de la plaque équatoriale
b) Métaphase I
c) Anaphase I
 Anaphase I
Séparation des chromosomes homologues,
chaque chromosome est formé de deux chromatides
Attraction des chromosomes vers les pôles du fuseau
Anaphase I: séparation des chromosomes
homologues
 Séparation des chromosomes homologues

Anaphase de
Méiose I
b) Métaphase I
c) Anaphase I
d) Télophase I
 Télophase I
Reconstitution des enveloppes nucléaires
sans déspiralisation des chromosomes
 Télophase I

Réduction chromatique

Ségrégation des
Chromosomes sexuels
dans la cellule germinale
mâle
 b) Métaphase I
c) Anaphase I
Séparation des chromosomes homologues
d) Télophase I
---> 2 Cellules à n chromosomes et à 2n mol d’ADN
2) Mitose II : équationnelle
Pas de réplication d’ADN
a) Prophase II
Prophase II: 

Pas de réplication de
l’ADN

Chomatides remaniées
 b) Métaphase I
c) Anaphase I
Séparation des chromosomes homologues
d) Télophase I
---> 2 Cellules à n chromosomes et à 2n mol d’ADN
2) Mitose II : équationnelle
Pas de réplication d’ADN
a) Prophase II
b) Métaphase II
Métaphase II

Plaque
équatoriale

Dédoublement des centromères

sur le fuseau de division
 b) Métaphase I
c) Anaphase I
Séparation des chromosomes homologues
d) Télophase I
---> 2 Cellules à n chromosomes et à 2n mol d’ADN
2) Mitose II : équationnelle
Pas de réplication d’ADN
a) Prophase II
b) Métaphase II
c) Anaphase II
Séparation des chromatides
Séparation des chromatides de chaque chromosome

Anaphase de
Méiose II
 b) Métaphase I
c) Anaphase I
Séparation des chromosomes homologues
d) Télophase I
---> 2 Cellules à n chromosomes et à 2n mol d’ADN
2) Mitose II : équationnelle
Pas de réplication d’ADN
a) Prophase II
b) Métaphase II
c) Anaphase II
Séparation des chromatides
d) Télophase II
TélophaseII:
formation de 4 cellules haploïdes à N chromosomes
et n molécules d’ADN.
 b) Métaphase I
c) Anaphase I
Séparation des chromosomes homologues
d) Télophase I
---> 2 Cellules à n chromosomes et à 2n mol d’ADN
2) Mitose II : équationnelle
Pas de réplication d’ADN
a) Prophase II
b) Métaphase II
c) Anaphase II
Séparation des chromatides
d) Télophase II
---> 2 Cellules à n chromosomes et n mol d’ADN
Métaphase I

Anaphase I

Télophase I
Pas de réplication
d’ADN
Prophase II

Métaphase II

Anaphase II

Télophase II
C - Phénomènes génétiques
a) Réduction chromosomique
C - Phénomènes génétiques
a) Réduction chromosomique
b) Brassage génétique
Ségrégation des chr. Paternels et maternels
Crossing-over
 LE BRASSAGE GÉNÉTIQUE

ségrégation indépendante des chromosomes

de même origine
Lors de la métaphase de la méiose I, les chromosomes
d’origine paternelle ou maternelle se fixe de manière aléatoire
de part et d’autre de la plaque équatoriale

Probabilité que les chromosomes de même origine migrent

au même pole est de 1 /2 23 (1/8 millions)

les cytes II possèdent des chromosomes paternels

et maternels
 Le crossing over

- Échange segmentaire de matériel génétique entre

chromosomes homologues d’une chromatide à l’autre

- Prophase I au stade diplotène grâce à la constitution

de chiasma

- Echanges réciproques selon les lois du hasard

4 chromatides d’un bivalent

Chromatides 2 et 3

Chromatides 2 et 4

Chromatides 1 et 3

Echanges génétiques entre chromatides

de chromosomes homologues
II- Déroulement de la spermatogenèse

ENJAMBEMENT OU CROSSING OVER

C - Phénomènes génétiques
a) Réduction chromosomique
b) Brassage génétique
Ségrégation des chr. Paternels et maternels
Crossing-over
c) Déterminisme du sexe
 Séparation des chromosomes sexuels

23,Y
23,X

Formule chromosomique spermatique : 23,X ou 23,Y.

C - Phénomènes génétiques
a) Réduction chromosomique
b) Brassage génétique
Ségrégation des chr. Paternels et maternels
Crossing-over
c) Déterminisme du sexe

D - Anomalies de la méiose
 LES ANOMALIES DE LA MEIOSE

Non disjonction des chromosomes (méiose I ou II)

Non disjonction des chromosomes homologues non sexuels

Résultat trisomie autosomique

Individu avec 47 chromosomes : trisomie 21

Individu avec 45 chromosomes : monosomie

Non disjonction des chromosomes sexuels

Syndrome de Turner 45X ou Klinefelter 47XXY
 Méiose normale
Cellule diploïde 2N ADN Cellule diploïde à 4N ADN
Réplication
de l’ADN

Division
réductionnelle Cyte I

Division
équationnelle

Cyte II
gamètes

Cellule haploïde à N ADN

Anomalies de ségrégation des chromosomes

Méiose I

Méiose II

trisomie disomie trisomie monosomie

monosomie disomie trisomie monosomie
Anomalies de la recombinaison génétique
Translocation, inversion, délétion
Translocation compensée (pas de perte matériel génétique)
Translocation non compensée (perte de matériel génétique)
Ex Translocation 14-21

Mutations géniques
Augmentent avec l’age

En général, les anomalies chromosomiques majeures

entraînent l’avortement.
50 % des conceptions aboutissent à un avortement
spontané (anomalie chromosomique majeure)
C - Phénomènes génétiques
a) Réduction chromosomique
b) Brassage génétique
Ségrégation des chr. Paternels et maternels
Crossing-over
c) Déterminisme du sexe

D - Anomalies de la méiose
E - Bilans comparatifs de la mitose et de la méiose
 PL 1
MEIOSE MITOSE
2n chr / 2n ADN 2n chr / 2n ADN
M
Réplication
E 2nchr / 4n ADN de l’ADN
I 2nchr / 4n ADN
O Appariement
S chr. homologues
E
Crossing-over
I
Séparation
chr. homologues

n chr / 2n ADN
M
E
Séparation Séparation
I chromatides chromatides
O
S
E n chr / n ADN 2n chr / 2n ADN
II Gamètes Cell. somatiques