DESARROLLO TEMPRANO

EN PECES

PRESENTADO POR: NATALIA ARBELAEZ MENDOZA

MAURICIO PAREJA
Introduccin

La embriognesis de los vertebrados involucra una combinacin

coordinada de proliferacin, especificacin de destino y movimiento
celular. Luego de la induccin de las hojas embrionarias, la blstula es
transformada por los movimientos de la gastrulacin, en un embrin
multilaminar con rudimentos de cabeza, tronco y cola.
 Se forma el cigoto: La Fecundacin
1. Las contribuciones del oocito y el
espermatozoide al cigoto son desiguales. El
oocito aporta la mayor parte del
citoplasma (rico en nutrientes), ribosomas,
mRNA y mitocondrias. El espermatozoide
slo aporta su ncleo haploide y uno de
sus centrolos, que formar el centrosoma
del cigoto y guiar las posteriores divisiones
mitticas.
 2. La zona rica en nutrientes se denomina hemisferio vegetal; la que es
pobre en vitelo, hemisferio animal.
 4. Los huevos los peces tienen una gran cantidad de vitelo que impide la
segmentacin del huevo. Slo se divide una capa delgada en la parte
superior del vitelo y produce el blastodisco, una blstula con forma de
rombo.
 SEGMENTACIN EN PECES

Los cigotos son telolecticos (la mayor parte del cigoto est ocupada por vitelo->Mucho
citoplasma).
La segmentacin puede tener lugar solamente en el blastodisco, una delgada regin de
citoplasma libre de vitelo en el polo animal del cigoto.
Las divisiones celulares no dividen por completo al cigoto, de modo tal que este tipo de
segmentacin incompleta es denominada meroblstica. Debido a que solo el blastodisco
llega a ser el embrin, este tipo de segmentacin meroblstica es denominada discoidal
 Las primeras divisiones celulares siguen un patrn de segmentaciones
meridionales y ecuatoriales. Estas divisiones son rpidas, toman cada una
de ellas cerca de 15 minutos. Las primeras 12 divisiones se producen de
manera sincrnica y forman un montculo de clulas que se asienta sobre
el polo animal de una clula vitelnica grande (fig.1). Estas clulas
constituyen el blastodermo e inicialmente, todas las clulas mantienen
alguna conexin abierta entre s.
 Fig.1 Segmentacin meroblstica discoidal en un huevo (cigoto). A. Embrin de 1
clula. El montculo encima del citoplasma es el blastodisco. B. Embrin de 2 clulas. C.
Embrin de 4 clulas. D. Embrin de 8 clulas en el cual se forman dos hileras de cuatro
clulas cada una. E. Embrin de 32 clulas. F. Embrin de 64 clulas, en el cual puede
verse el blastodisco encima de la clula vitelnica.
 Cerca del comienzo de la dcima divisin celular, puede detectarse el
inicio a la transicin de la blstula media: comienza la transcripcin
gnica cigtica, las divisiones celulares se enlentecen y se hacen
evidentes los movimientos celulares. En este momento, se pueden
distinguir tres poblaciones celulares diferentes (Fig.2):
 A- Capa sincitial vitelnica (CSV): se forma cuando las clulas en el borde
vegetal del blastodermo se fusionan con la clula vitelnica subyacente.
Esta fusin produce un anillo de ncleos dentro de la parte
citoplasmtica de la clula vitelnica que se sita justo por debajo del
blastodermo. Posteriormente, a medida que el blastodermo se expande
vegetalmente para rodear a la clula vitelnica, algunos de los ncleos
sincitiales del vitelo se mueven bajo el blastodermo para formar la CSV
interna y algunos de ellos se movern vegetalmente, mantenindose por
delante del margen del blastodermo, para formar la CSV externa. La CSV
ser importante para dirigir algunos de los movimientos celulares de la
gastrulacin.
 Fig. 2. Blstula de pez. A. Antes de la gastrulacin, las clulas profundas estn rodeadas
por la capa de la envoltura. La superficie animal de la clula vitelnica es plana y
contiene los ncleos de la capa sincitial vitelnica (CSV). Los microtbulos se extienden a
travs del citoplasma vitelnico y a travs de la regin externa de la CSV.
 B- Capa de la envoltura: est formada por las clulas ms superficiales a
partir del blastodermo, que forman una lmina epitelial de una sola capa
celular de espesor y que se convertir finalmente en el peridermo, una
cubierta protectora extraembrionaria que es liberada durante el
desarrollo tardo.
C- Clulas profundas: entre la capa de la envoltura y la capa sincitial
vitelnica. Estas son las clulas que dan origen al embrin propiamente
dicho.
 Los destinos de las clulas del blastodermo temprano no estn
determinados y parece ser fijado poco antes del comienzo de la
gastrulacin. En este momento, clulas en regiones especficas del
embrin dan origen a ciertos tejidos de un modo sumamente predecible,
y permiten que sea producido un mapa de destino.
 Proceso en el que las clulas de la
blstula se dispone en hojas
GASTRULACIN embrionarias o capas germinales
cada hoja es una capa de clulas
que formar unos rganos
concretos
Movimientos
 Gastrulacin

Segn el nmero de
hojas embrionarias

Animales Diblsticos Animales Triblsticos

Tres hojas:
Dos hojas Endodermo,
Endodermo y ectodermo medosermo y
ectodermo

Esponjas y celentreos Protstomos Deuterstomos

Anlidos,
Equinodermos
moluscos y
y cordados
artrpodos
 Gastrulacin en diblsticos

Blastocele
Ectodermo Arquentern

1 2

Blstula
Endodermo
1 Las clulas de la blstula se
reorganizan, unas se
invaginan cerrando el
blastocele
En adultos el arquentern ser la cavidad digestiva y el blastoporo su
comunicacin con el exterior
Blastoporo
GSTRULA
2 La gstrula tiene una capa de clulas
externa (ectodermo), otra interna
(endodermo) y una cavidad
(arquentern) cuya apertura es el
blastoporo
 Gastrulacin en triblsticos

Clulas
mesodrmicas Ectodermo Hoja
Arquentern
Endodermo visceral

Celoma
Importancia

2 3
1
Hoja
Mesodermo parietal
Blastoporo

1 El ectodermo y el 2 Esas clulas 3 En el mesodermo se

endodermo se mesodrmicas forma una cavidad,
originan de forma forman el el celoma. La parte
similar a los mesodermo mesodermo prxima
diblsticos. Algunas al endodermo se
clulas se quedan llama hoja visceral y
entre las dos hojas la cercana al
embrionarias ectodermo hoja
parietal
 Modelos bsicos de desarrollo en triblsticos
La boca se formar a partir
del blastoporo
Protstomos
Anlidos, moluscos y
artrpodos

La boca se abre en un lugar

distinto al blastoporo
Deuterstomos
Equinodermos y cordados
Clulas
Endodermo mesodrmicas Futuro intestino

Ectodermo
Futuro
ano

Arquentern Blastoporo Arquentern: futuro

Futura boca
esfago
GASTRULACIN EN PECES

La gastrulacin (IV): Anamniotas y

amniotas

Anamniotas: Peces y anfibios

Amniotas: Reptiles, aves y

mamferos
GASTRULACIN EN PECES

El primer movimiento celular de la

gastrulacin del pez es la epibolia
de las clulas del blastodermo sobre el
vitelo. En la fase inicial de este
movimiento, las clulas profundas del
blastodermo se mueven hacia afuera
para intercalarse con las clulas ms
superficiales. Posteriormente, esta
concatenacin de clulas se mueve
vegetalmente sobre la superficie del vitelo
y lo envuelve completamente.
 Fig.3. Movimientos celulares durante
la gastrulacin. A. El blastodermo
que ha finalizado el 30% de la
epibolia (cerca de 4,7 horas). B.
Formacin del hipoblasto,
por involucin de clulas en el
margen del blastodermo
epibolizante o por delaminacin e
ingreso de clulas desde el epiblasto
(6 horas). C. Regin marginal vista
de cerca. D. En un 90% de epibolia
(9 horas), el mesodermo puede
observarse rodeando el vitelo, entre
el endodermo y el ectodermo. E.
Finalizacin de la gastrulacin (10.3
horas).
 Sin embargo, este movimiento no es debido al arrastre activo de estas
blastmeras. En su lugar, el movimiento descendente hacia el polo
vegetal es el resultado de la expansin autnoma de la CSV dentro del
citoplasma de la clula vitelnica. La capa de la envoltura est
estrechamente unida a la CSV y es arrastrada junto con sta. Las clulas
profundas del blastodermo luego llenan el espacio entre la CSV y la
capa de la envoltura a medida que contina la epibolia. Este
mecanismo puede demostrarse mediante la ruptura de las uniones entre
la CSV y la capa de la envoltura.
 Cuando esto es hecho, la capa de la envoltura y las clulas profundas se
sueltan nuevamente hacia la parte superior del vitelo, mientras que la
CSV contina su expansin alrededor de la clula vitelnica. Durante la
epibolia, un lado del blastodermo se vuelve sensiblemente ms grueso
que el otro. Los experimentos de marcacin celular indican que el lado
ms grueso marca el sitio de la futura superficie dorsal del embrin.
 No se comprende cmo se produce el hipoblasto. Algunos afirman que
el hipoblasto se forma por la involucin de las clulas superficiales a partir
del blastodermo bajo el margen seguida por su migracin hacia el polo
animal (vase fig. 3-C); en este escenario, la involucin comienza en la
futura porcin dorsal del embrin, pero todo se produce alrededor del
margen. Otros laboratorios sostienen que la ingresin de las clulas
superficiales forma el hipoblasto. Es posible que ambos mecanismos estn
en funcionamiento, con diferentes modos de formacin de hipoblasto
predominando en distintas especies.
 Una vez que se ha formado el hipoblasto, las clulas del epiblasto y del
hipoblasto se intercalan sobre el futuro lado dorsal del embrin para
formar un engrosamiento localizado, el ESCUDO EMBRIONARIO (Fig. 4).
Como se ver, este escudo embrionario es funcionalmente equivalente
al labio dorsal del blastoporo de anfibios, debido a que puede organizar
un eje embrionario secundario cuando es trasplantado al embrin
husped. Por lo tanto, a medida que las clulas del blastodermo
experimentan epibolia alrededor del vitelo, tambin estn
involucionando en los mrgenes y convergiendo anteriormente y
dorsalmente hacia el escudo embrionario.
Fig.4. Vista dorsal de los
movimientos de convergencia y
extensin durante la gastrulacin
del pez cebra. La epibolia extiende
el blastodermo sobre el vitelo; la
involucin o el ingreso generan el
hipoblasto; la convergencia y la
extensin traen a las clulas del
hipoblasto y del epiblasto hacia el
lado dorsal para formar el escudo
embrionario. Dentro del escudo, la
intercalacin extiende el
cordamesodermo hacia el polo
animal.
 Las clulas del hipoblasto del escudo embrionario mismo convergen y se
extienden anteriormente, estrechndose finalmente a lo largo de la lnea
media dorsal del hipoblasto. Este movimiento forma el cordamesodermo,
el precursor de la notocorda. Las clulas adyacentes al
cordamesodermo, las clulas del mesodermo paraxial, son las
precursoras de los somitos mesodrmicos. La convergencia y la extensin
simultneas en el epiblasto traen a las clulas neurales presuntivas desde
todas partes del epiblasto hacia la lnea media dorsal, donde ellas
forman la quilla neural. Aquellas clulas remanentes en el epiblasto se
convierten en el ectodermo
 Mientras tanto, el endodermo se origina desde las blastmeras ms
marginales de la blstula tarda del embrin. Estas blastmeras
involucionan ms temprano en la gastrulacin y ocupan las capas
profundas del hipoblasto, directamente por arriba de la CSV.