 Siendo la combustión una reacción química en la

que están en juego diversas formas de energía,

es importante, además del balance de materiales,
hacer un balance de energías. Por lo tanto, es
muy necesario examinar las energías asociadas
con la combustión.
 La gran mayoría de procesos de combustión se
dan en condiciones tales que pueden ser
analizados como procesos en un sistema o como
procesos de flujo y estado estables.
Estos últimos son los mas frecuentes para los
que se considera que la presión es constante
y que los cambios de energía cinética y
potencial son despreciables.

Ejemplo: cámaras de combustión de las

turbinas a gas, el hogar de las plantas
térmicas a vapor.
• Energía Química:
• Es la energía que posee el combustible y es liberada
durante la combustión completa. Es fija para cada
combustible y es independiente de las condiciones
de los reactantes como de la naturaleza del proceso
de combustión.
• Calor de Reacción:
• Es el calor que deben transferir los productos de
cualquier reacción química para enfriarse hasta la
temperatura inicial de los reactantes.
Calor de reaccion estandar
Es el calor de reacción a las condiciones
estándar de presión y temperatura, la presión
estándar es 1 atm., y las temperaturas utilizadas
son 18°C, 20°C y 25°C.
Calor de combustión:
Cuando se trata de combustibles y la combustión
es completa, al calor de reacción, con frecuencia
se denomina calor de combustión.
Igualmente habrá un calor de combustible
estándar que se determina para las condiciones
de 1atm. y 25°C.
Según el tipo de proceso, el calor de combustión
puede ser:
• 1) Calor de combustión a presión constante.
• 2) Calor de combustión a volumen constante.
• Combustible

Aire cámara de gases de la

Reactantes combustión combustión
Qp Productos

Combustión en el volumen de control

1)De acuerdo a la figura anterior, aplicando la primera
ley de la termodinámica:
Qp = Hp – Hr ……………….(1)
Donde:
Hp= Entalpia de los productos
Hr= Entalpia de los reactantes
Qp= Calor de combustión a presión constante

2) Si la combustión se realizara en un sistema (volumen

constante), se tendrá:
Qv = Up – Ur …………(2)
 Donde:
 Up= Energía interna de los productos.
 Ur= Energía interna de los reactantes.
 Qv= Calor de combustión a volumen cte.

 Para un combustible dado:

Qp = Hp-Hr o
Qp = (U+pv)p – (U+pv)r …………(3)
 De las ecuaciones (2) y (3)
Qp-Qv = (U+pv)p – (U+pv)r – Up+Ur
Qp-Qv = (pv)p – (pv)r ……………….…..(4)
Si los componentes gaseosos de los reactantes y
productos pueden considerarse como gases ideales y
siendo el volumen de los componentes líquidos y
solidos despreciable comparado con el de los gases,
la ecuación (4) puede escribirse:
Qp-Qv = (nṜT)p – (nṜT)r

O Qp-Qv = (np – nr)ṜT)r …………….(5)

Siendo:
np= numero de moles de los productos gaseosos
nr= numero de moles de los reactantes gaseosos
Ṝ = cte. Universal de los gases.
T°= Temperatura de los reactantes o productos.
np y nr se determinan a partir de la ecuación teórica
de la combustión.

PODER CALORIFICO
Es la máxima cantidad de calor que puede transferirse
de los productos de la combustión completa, cuando
estos son enfriados hasta la temperatura inicial de la
mezcla aire-combustible. Se expresa por unidad de
masa de combustible.
Debido a que la mayoría de los combustibles
contienen hidrogeno, durante la combustión se
produce vapor de agua. Al enfriarse los productos,
cierta cantidad de vapor de agua condensara
liberando calor.
El poder calorífico dependerá entonces de la
cantidad de vapor condensado.
Por otro lado de acuerdo al proceso, la
combustión puede ser:

a) A volumen constante, en un sistema.

b) A presión constante, en un sistema o a flujo y
estado estable, con ΔEc=ΔEp=0
En cada uno de estos casos, al enfriar los
productos hasta la temperatura inicial de la mezcla
aire-combustible, el calor transferido será
diferente.
Por lo tanto, según la cantidad de condensado y el tipo de
proceso, podría obtenerse una infinidad de poderes
caloríficos para un mismo combustible.
Para evitar esto, para los combustibles se determinan los
siguientes poderes caloríficos:

1) Poder calorífico alto.- Es el que se obtiene cuando el

vapor de agua formado durante la combustión
condensa totalmente, al enfriar los productos hasta la
temperatura de los reactantes.
2) Poder calorífico bajo.- Es el que se obtiene cuando el
vapor de agua no condensa, al enfriar los productos
hasta la temperatura de los reactantes.
Puede demostrarse que la diferencia entre el poder
calorífico alto y el poder calorífico bajo es igual al calor
latente del vapor de agua formado en la combustión, a la
temperatura inicial de la mezcla aire combustible.
3) Poder calorífico a volumen constante.- se
determina en un proceso de combustión a volumen
constante. Para el efecto, se realiza un ensayo en una
bomba calorímetro. Este método es utilizado para
combustibles líquidos y solidos.
4) Poder calorífico a presión constante.- se determina
en un proceso de combustión a presión constante en un
sistema o en un proceso de flujo y estado estables. El
ensayo se realiza en un calorímetro para gas del tipo
flujo continuo.
La diferencia entre poderes caloríficos a volumen
constante y a presión constante es pequeña pues
no pasa del 1%. Con frecuencia esta diferencia es
despreciable para trabajos de ingeniería.
Para la determinación del poder calorífico de un
combustible se deben utilizar las condiciones de
ensayo establecidas por la ASTM y la ASME.
Por ello constituye una característica de los
combustibles.
Siendo el poder calorífico calor transferido y la
energía química del combustible, energía
almacenada, sus valores no coinciden. No
obstante, son numéricamente iguales en algunos
casos.
Para la combustión completa, el calor de combustión, y
el poder calorífico, tienen el mismo valor numérico, para
una misma temperatura de los reactantes
 Entalpia
Cuando se trata de procesos en los que la
sustancia de trabajo mantiene su composición
química, sabemos que la entalpia de la sustancia
puede hallarse con relación a un nivel de
referencia, que puede ser distinto para cada
sustancia.
Ejemplo: el agua, el amoniaco y el aire, tienen
niveles de referencia distintos. En los procesos
mencionados, solo hay cambios en las variables
de estado.
Cuando se trata de reacciones químicas, no
puede aplicarse el mismo criterio debido a que
existen cambios en la composición química de
las sustancias durante el proceso. Ha sido
necesario pues establecer un nivel de referencia
a partir de los elementos, para determinar la
entalpia de las sustancias que intervienen en la
reacción.
Por ello se ha establecido que:
La entalpia de todos los elementos en estado
molecular o estable, es cero a 25°C y 1
atmosfera.
En la figura anterior cada una de las curvas
mostradas es una grafica de la función ĥ=f(T)
para cada elemento. Si el elemento es un gas
ideal, la entalpia a una temperatura TA seria:
ĥA= Ĉp(TA – 298)
Donde:
ĥA: entalpia molar a la temperatura TA
Ĉp: capacidad calorífica molar
Entalpia de reacción
 Es la diferencia entre la entalpia de los
productos y la de los reactantes, a las mismas
condiciones de presión y temperatura, al ocurrir
la reacción.
Entalpia de combustión: Es la diferencia entre la
entalpia de los productos y la de los reactantes, a
las mismas condiciones de presión y temperatura,
al ocurrir una combustión completa.
Hrp = Hp – Hr ………………….(5)
Se puede determinar la entalpia de combustión
para muchos hidrocarburos combustibles, a las
condiciones estándar, designada como H°rp , ó ĥ°rp
si es por mol.
Por ser una propiedad, la entalpia de combustión
es independiente del proceso para una
combustión dada.
Es oportuno puntualizar que la entalpia de los
reactantes Hr esta compuesta por dos formas de
energía:
Hr= H´r + Eq ………………(6)
donde:
H´r= energía «sensible» en los reactantes, puesto
que puede ser conocida a partir de las variables
de estado.
Eq = energía química de los reactantes que se
libera en la combustión cuyo valor no es
determinable por las variables de estado de los
reactantes.
Tanto la entalpia de los reactantes como de los
productos dependen básicamente de la
temperatura, por lo que Hrp varia sustancialmente
con la temperatura mas que con la presión.
Energía interna de combustión.- es la diferencia
entre la energía interna de los productos y la de los
reactantes, a las mismas condiciones de temperatura,
al ocurrir una combustión completa.
 Urp = Up – Ur ……………..(7)
La energía de combustión es independiente del
proceso y sustancialmente varia con la
temperatura. Para la energía interna de los
reactantes Ur podemos escribir:
Uv = U´r+Eq
Donde:
U´r = energía sensible determinable por las
variables de estado.
Eq = energía química de los reactantes.
 de donde: Hrp-Urp = (np-nr)ṜT ………….(8)

Los procesos de combustión son exotérmicos, por lo tanto

el calor transferido es negativo. Debido a que la entalpia
de combustión Hrp y la energía interna de combustión
Urp, pueden ser determinados a partir del calor
transferido durante la combustión, es necesario
considerar el signo del calor.
-Qp = Hp – Hr = Hrp ↔ Qp = - Hrp ……….(9)

-Qv = Up – Ur = Urp ↔ Qv = - Urp ……….(10)

INDICE
INSTRUMENTOS ANÁLOGOS

Son aquellos en los que la indicación de la medida

se muestra mediante el desplazamiento de una
aguja sobre una escala graduada.

PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO: el mecanismo

sensor más común que se emplea en los
amperímetros y voltímetros de corriente continua,
fue desarrollado por D’Arsonval en 1881.
En el mecanismo de D’Arsonval una bobina o
alambre se fija a un eje que gira en dos
cojinetes de joya, en un espacio entre un
núcleo cilíndrico de hierro suave y dos piezas
polares magnéticas. Las piezas polares crean
el campo magnético y el núcleo de hierro
restringe el campo al espacio de aire entre él
y sus piezas polares.
FIGURA 1. Fuerza sobre un conductor que lleva
una corriente en un campo magnético externo.
F=i LXB
El movimiento del dispositivo indicador detecta la Corriente
empleando la fuerza que surge de la interacción de un
campo magnético y la corriente que pasa a través de él. La
fuerza se emplea para generar un desplazamiento mecánico,
que se mide en una escala calibrada.

F=i LXB

Siendo F la fuerza en newton en el conductor, i es la

corriente en ampere, L la longitud del conductor en
metros y B la densidad del campo magnético en
weber por metro cuadrado.
Al aplicar una corriente a la bobina
suspendida, la fuerza resultante hará que
gire. A este giro se oponen dos resortes. Las
fuerza de los resortes se calibran de modo
que una corriente conocida origine una
rotación de ángulo definido. El puntero del
instrumento muestra la cantidad de rotación
de ángulo conocido. Ver FIGURA 2.
FIGURA 2. Movimiento de D’Arsonval
INSTRUMENTOS DIGITALES
Estos instrumentos indican la cantidad que esta
siendo medida en una pantalla digital. Algunas
ventajas de los instrumentos digitales son:

Generalmente la exactitud es mayor que en los

análogos.
La lectura es un número definido. Esto permite la
eliminación del error de paralaje.
Son fácilmente acoplables a computadoras o
registradoras.
FUNCIONAMIENTO
El instrumento digital recibe la señal
análoga que está siendo medida, ésta es
sometida a amplificación y posteriormente
es digitalizada mediante un circuito
analógico-digital (A/D), la señal digital se
muestra en una pantalla. En la FIGURA 3
se muestra el diagrama de bloques de un
instrumento digital básico.
Figura 3. Funcionamiento de un instrumento
digital