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CLASICOS O NEUROLEPTICOS
Antipsicóticos atípicos
Síndrome Neuroléptico
ENLENTECIMIENTO PSICOMOTOR
TRANQUILIDAD EMOCIONAL
INDIFERENCIA AFECTIVA
ANTIPSICOTICOS TIPICOS
CLASIFICACION CLINICA
NEUROLEPTICOS SEDATIVOS
NEUROLEPTICOS INCISIVOS
NEUROLEPTICOS DE TRANSICION
NEUROLEPTICOS DE ACCION
PROLONGADA
ANTIPSICOTICOS TIPICOS
NEUROLEPTICOS NEUROLEPTICOS
SEDATIVOS INCISIVOS
CLORPROMAZINA HALOPERIDOL
LEVOMEPROMAZINA BROMPERIDOL
PROMETAZINA TRIFLUOPERAZINA
PROPERCIAZINA PIMOZIDA
SULPIRIDA
ANTIPSICOTICOS TIPICOS
NEUROLEPTICOS DE TRANSICION
CLOTIAPINA
LOXAPINA
TIORIDAZINA
NEUROLEPTICOS DE ACCION
PROLONGADA
NOMBRE NOMBRE DURACION DE VIA DE
GENERICO REGISTRADO ACCION ADMINISTRACION
FLUFENAZINA 2 A 4 SEMANAS INTRAMUSCULAR
DECANOATO
FLUPENTIXOL 2 A 4 SEMANAS INTRAMUSCULAR
DECANOATO
FLUSPIRILENO IMAP 1 A 2 SEMANAS INTRAMUSCULAR
INCISIVOS
SEDATIVOS
REACTIVADORES O ANTIAUTÍSTICOS
POLIVALENTES SECUENCIALES
POLIVALENTES DOSIS DEPENDIENTE
ANTIPSICOTICOS INCISIVOS
• “ALTA POTENCIA”
• DROGA PATRÓN: Haloperidol
• Trifluoperazina -Fluspirileno
• Parkinsonismo-Distonias
• Pocos efectos autonómicos
• Gran poder Alucinolítico y Antidelirante
• Bajas Dosis
ANTIPSICOTICOS SEDATIVOS
• “BAJA POTENCIA”
• DROGA PATRÓN: Clorpromazina
• Levomepromazina- Prometazina
• Parkinsonismo
• Efectos Autonómicos
• Acción hipnoinductora inicial
• Alto poder Sedativo
• (En altas dosis Incisivos)
ANTIPSICOTICOS REACTIVADORES
• Antiautísticos.
• Aumentan la cantidad y calidad de contactos
sociales.
• Incisivos en dosis altas.
• Involucran mecanismos de acción con
agonismo sobre autorreceptores DA (D2)
• Sulpirida ( 600mg –buen efecto desinhibidor)
ANTIPSICOTICOS POLIVALENTES
DOSIS-DEPENDIENTE
Esquizofrenia
Trastornos delirantes
Psicosis reactiva breve
Trastorno esquizofreniforme
Trastorno esquizoafectivo
Trastorno psicotico inducido
Trastornos mentales organicos
Trastornos afectivos
Trastornos de personalidad
Trastornos somatoformes
Recomendaciones en el tratamiento de
mantenimiento con neurolépticos
Elección del Elegir dosis y vía de administración más
antipsicótico aceptable y que menos efectos adversos
ocasione.
Duración del - 12 a 24 meses en el primer episodio y en
tratamiento pacientes en remisión luego del episodio agudo.
- Prolongar el tratamiento cuando hubo múltiples
episodios o persistencia de síntomas.
Dosis de - Continuar con las dosis máximas hasta que
mantenimiento desaparezcan los síntomas.
- Reducir gradualmente la dosis cuando los
síntomas cedieron, a intervalos de 2 a 4 semanas
durante varios meses, controlando la reaparición
de los síntomas, hasta llegar a la dosis mínima.
Con abuso de Mantener dosis terapéuticas aun cuando el
sustancias paciente consuma sustancias psicoactivas.