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TUMORES OEOS

DR. JHONY HOYOS ARRASCUE


• En un paciente con una lesión ósea, la más
importante decisión diagnóstica es definir si la
lesión es benigna o maligna.
Las características radiográficas que ayudan a diagnosticar una lesión
ósea incluyen:

1-Localización(epifisis:tumores de cells grandes, diafisis,


metafisis:osteocondroma:benignas)
2- Bordes: mas irregular, mas maligno
3-Tipo de matriz ( composición del tejido tumoral ): osea (u osteoblastico:
maligno) o cartilaginosa
4-Tipo de destrucción
5-Tipo de respuesta perióstica: benigno: engrosamiento periostio; maligno:
periostio se debilite, rayos de sol, mas heterogeneo
6-Naturaleza y extensión al tejido blando en vecindad: malignos: infiltrar
partes blandas
7-Naturaleza solitaria o múltiple de la lesión
Mas
agresivo
Mama prostata, pulmon, riñon
Benignas:
osteomelitis

Malignas
Destruyen
cortical de forma
ordenada

Sal y
pimienta
Mas agresiva
Mullidas,
densidades
de algodon

Calcificaciones en
forma de coma
Elevan la
cortical, no
la rompen
Mas presentacion

Muy
agresivo
OSTEOSARCOMA
• Tumor mesenquimatoso cuyas células
producen matriz ósea.
• 75% < 20 años.
• 25% Edad avanzada.
• Metáfisis de huesos largos.
• Mutaciones Rb, p53 (Hereditario).
• Sobreexpresión MDM2 (No hereditario).

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OSTEOSARCOMA
• Masa dolorosa de crecimiento lento.
• Metástasis pulmón(calcificaciones
dispersas), hueso, cerebro.
• Masa destructiva, lítica y blástica.
• Imagen radiológica: Triángulo de
Codman.
• Quimiosensibilidad p-glucoproteína
gen MDR1.
26 DRA. GABRIELA ALVAREZ
30 DRA. GABRIELA ALVAREZ
OSTEOSARCOMA

31 DRA. GABRIELA ALVAREZ


OSTEOSARCOMA

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Levantamiento de la
cortical. El tumor como es
osteogenico trata de salir y
rompe, lo nuevo trata de
formar nuevo hueso, pero
la agesividad es mas y
hace que se levante
OSTEOSARCOMA

Importante
compromiso de
partes blandas 34 DRA. GABRIELA ALVAREZ
OSTEOSARCOMA

Calcifica
partes
blandas

35 DRA. GABRIELA ALVAREZ


OSTEOSARCOMA

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Osteosarcoma con producción
osteoide

37 DRA. GABRIELA ALVAREZ


OSTEOSARCOMA

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CONDROSARCOMA
• >40 años.
• Hombres.
• Cartílago hialino y mixoide maligno.
• Masas dolorosas de crecimiento
lento.

41 DRA. GABRIELA ALVAREZ


CONDROSARCOMA

43 DRA. GABRIELA ALVAREZ


CONDROSARCOMA
Areas radiolucentes

Cortical abombado

Tratamiento de elección
quirúrgico

Metástasis tardías

45 DRA. GABRIELA ALVAREZ


CONDROSARCOMA

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FIBROSARCOMA

• Sarcoma óseo fibroblástico que produce


cartílago.
• Mediana edad y ancianos. ( 20 – 60 años )
• Ambos sexos.
• Metáfisis de huesos largos y planos de pelvis.
• Fracturas patológicas frecuentes.

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Imagen radiolucente
que abomba y destruye
corticales sin limites
precisos con
rarefaccion moteada
central .

Los bien diferenciados


estan confinados dentro
del hueso los
anaplasicos rompen
corticales e invaden
partes blandas .
SARCOMA DE EWING

• Tumor óseo maligno de células redondas


pequeñas.
• Fenotipo neural.
• Aparecen en la segunda decada de la
vida (60%) y antes de los 10 años (27%)
• 6-10% tumores malignos de hueso.
• Sarcoma óseo más frecuente en niños.
• Hombres.
50 DRA. GABRIELA ALVAREZ
SARCOMA DE EWING
• Translocación t(11;22) (q24;q12)85%.

• Translocación t(21;21) (q21;q12) 5%.

• Gen EWS-FLI1 Oncogenes dominantes.

• Diáfisis huesos largos o planos pelvis.

• Masa hipersensible, hiperémica, hipertérmica.

• Fiebre, anemia, leucocitosis


51 DRA. GABRIELA ALVAREZ
SARCOMA DE EWING
Tumor blando, gris, con areas de necrosis
y hemorragias.

Localmente agresivo con


metastasis hematogenas
sobre todo a pulmon.

20 – 50% al momento del


dx.

85 – 95 % muere en los 2-3


años.

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SARCOMA DE EWING
1º hay esclerosis osea
Reaccion periostica

Escamas de cebolla:
caracteristico pero no
diagnostica

Tejidos blandos forman


reaccion osea reactiva
perpendicular : rayos de sol.

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SARCOMA DE EWING

Masa blancogrisacea ,
balnduzca , con zonas de
hemorragia y focos de
necrosis .

Casi siempre el tumor


invade el hueso en mayor
extension que la imagen
radiografica.

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SARCOMA DE EWING
• Tumor osteolítico destructivo de
bordes infiltrantes.

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Sarcoma Ewing

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