YANI NOVITASARI

1601060
S1- 4B

DOSEN PEMBIMBING : DENI ANGGRAINI, M.Farm., Apt

 Tujuan dari penelitian ini adalah untuk
mempelajari pengaruh komposisi formulasi
tentang sifat fisikokimia dan anti-P. Kegiatan
acnes solusi pembentuk film yang
mengandung AM, untuk belajar di rilis vitro
AM dari matriks film dan untuk mengevaluasi
potensi untuk menjadi iritasi kulit.
Prosedur Kerja

a. Persiapan Ekstrak Buah Manggis Kulit

buah dan Pemurnian

 buah manggis dibersihkan dengan air keran tiga kali.

 dipotong sepanjang lingkar mereka menjadi dua
bagian.
 Daging buah dibuang dan rinds buah dibersihkan lagi
dengan air keran
 kemudian dikeringkan dalam oven udara panas pada
60 ° C sampai berat konstan diperoleh
 rinds kering yang digiling menjadi bubuk dan
diekstraksi dengan diklorometana selama tiga kali
 Ekstrak kasar con-centrated dengan menggunakan
vacuum rotary evaporator
 kemudian dimurnikan dengan menggunakan
kromatografi kolom yang berisi Silica gel 60, 0,063-
0,200 mm mesh ,dengan campuran heksana dan etil
asetat dengan perbandingan 7: 3 sebagai eluen.
b. Penentuan Konsentrasi Hambat Minimum AM
untuk P. acnes

 P. acnes diinkubasi di otak-infus jantung (BHI) kaldu bawah

anaerobik Condi-tions selama 72 jam dan disesuaikan
dengan air steril untuk menghasilkan sekitar 1,0 × 108CFU
/ ml
 P. acnes suspensi kemudian diencerkan dengan BHI broth
untuk konsentrasi 5% v / v dan dibagikan ke piring 96-baik
dengan volume 100μl masing-masing
 AM dilarutkan dalam 2% dimetilsulfoksida (DMSO) untuk
membuat konsentrasi 32μg / ml
 Kemudian, pengenceran ganda seri dibuat dalam berbagai
konsentrasi 32-0,5μg / ml
 100 mikroliter setiap solusi AM dibagikan ke sumur yang
mengandung P. acnes suspensi
 Selanjutnya, piring 96-baik ini diinkubasi dalam kondisi
anaerob pada suhu 37 ° C selama 72 jam.
c. Persiapan Solusi Film

 Klucel LF atau campuran dari Eudragit RL PO dan

Klucel LF dilarutkan dalam 80% v / v etanol
 Ini diaduk terus menerus sampai solusi yang jelas
diperoleh
 Trietil sitrat digunakan sebagai plasticizer kemudian
ditambahkan
 diaduk secara menyeluruh.
 Hasil yang diperoleh disimpan dalam tabung uji kaca
dan tertutup rapat dengan Parafilm® M untuk
digunakan dalam eksperimen lebih lanjut.
d. Penentuan Sifat Mekanik Film

 pembentuk film solu-tions dengan volume 15

ml dituangkan pada cetakan Teflon (6 × 10
cm)
 kemudian ditempatkan dalam oven udara
panas pada suhu 40 ° C selama 48 jam.
e. Penentuan Tack dari Film

 Tack film (2 × 2 cm) ditentukan oleh probe

uji taktik menggunakan Rheometer
dikendalikan-regangan yang memiliki gaya
normal satuan pengukuran dan dilengkapi
dengan perlengkapan penyelidikan taktik.
f. Anti-P. acnes Kegiatan AM Film

 P. acnes diinkubasi dalam media BHI dengan

glukosa 1% selama 72 jam dalam kondisi
anaerob.
 Inokulum ditambahkan untuk cair BHI dengan
agar-agar glukosa dan dicampur secara
menyeluruh.
 Kemudian dituangkan di atas BHI dengan basis
agar glukosa diatur dalam cawan petri steril.
 Sebuah film dasar perwakilan dan film AM
disiapkan dan dipotong menjadi bentuk lingkaran
dengan diameter 7 mm dan ditempatkan pada
agar-agar.
 Pelat diinkubasi pada 37 ° C selama 72 jam
dalam kondisi anaerob.
 Sifat fisikokimia baik solusi pembentuk film
atau film kering yang diperoleh dari solusi
pembentuk film ditandai-ly dipengaruhi oleh
komposisi formulasi. Ditemukan bahwa aliran-
kemampuan solusi basis pembentuk film
tergantung pada konten polimer dalam
formulasi. Ketika AM ditambahkan, itu mengubah
warna larutan basa pembentuk film dari tidak
berwarna menjadi warna agak kekuningan.

Profil viskositas menunjukkan bahwa

viskositas mereka cenderung meningkat dengan
kenaikan total polimer menentukan kemanjuran
dan keamanan untuk digunakan pada pasien yang
menderita acne vulgaris.
 YANI NOVITASARI
1601060
S1 – 4B

DOSEN PEMBIMBING
DENI ANGGRAINI, m.FARM., APT
 Untuk mengevaluasi interaksi obat
dengan eksipien. Dan menggambarkan
penggunaan analisis termal untuk
karakterisasi kompatibilitas fisikokimia
antara obat dan eksipien selama
pengembangan bentuk sediaan padat serta
kesesuaian antara karakterisasi obat / bahan
pengisi interaksi.
METODE

a. campuran biner
Campuran biner diperoleh dengan
pencampuran manual 1: 1 rasio obat /
eksipien menggunakan ulekan. Untuk
persiapan campuran, eksipien yang dipilih
adalah Aerosil, pati, laktosa, Plasdone S-630,
mikrokristalin selulosa, magnesium stearat,
dan manitol.
b. Differential Scanning kalorimetri (DSC)

3 mg sampel dimuat ke dalam panci

aluminium dan disegel kedap udara.
 Analisis dilakukan 25-300LC pada tingkat
pemanasan 10 LC / menit.
c. Analisis Termogravimetri (TGA)

 Obat-obatan dengan hati-hati ditimbang dan

dipindahkan ke wadah platinum
 sampel massa 10,0 mg, laju pemanasan 10 LC
/ menit di bawah atm pada laju alir dari 100
mL / menit.
 Analisis yang dilakukan oleh DSC memungkinkan
kita untuk menunjukkan peristiwa leleh direproduksi
obat murni dan secara fisik campuran bin-ary dalam
serangkaian eksipien. Campuran fisik digambarkan
peristiwa termal menerjemahkan penurunan atau
peningkatan stabilitas obat tergantung pada jenis
eksipien yang digunakan.

DTG / TGA menunjukkan dekomposisi obat

dalam acara termal didefinisikan dengan baik. Hasil
awal kami memungkinkan kita pilihan yang memadai
eksipien untuk digabungkan dengan obat yang umum
digunakan dalam praktek klinis, menerjemahkan
keuntungan dari DSC dan DTG / TGA dalam penilaian
obat / bahan pembantu interaksi.