You are on page 1of 34

EXTRACCIÓN LÍQUIDO-LÍQUIDO

Nomenclatura

 A Flujo y subíndice referente al soluto.
 B, S Flujo y subíndice referente al solvente.
 C Flujo y subíndice referente al diluyente.
 F Flujo y subíndice referente a la alimentación.
 R Flujo y subíndice referente al refinado.
 E Flujo y subíndice referente al extracto.
 M Flujo y subíndice referente a la mezcla.
 N Flujo y subíndice referente al solvente en
coordenadas de Janecke..

 R* Flujo y subíndice referente al refinado en coordenadas
de Janecke
 E* Flujo y subíndice referente al extracto en coordenadas
de Janecke.
 x i, j Composición másica o molar del componente i en la
etapa o componente j.
 x* i, j Composición másica o molar del componente i en la
etapa j en coordenadas de Janecke.
 z Composición másica o molar referente a la alimentación.
 1, j, n Subíndice referente a la etapa de separación.

. Se utiliza como convención que una alimentación A+C se mezcla con un solvente B. mientras que se le da el nombre de refinado a la otra fase obtenida (pobre en solvente).  Se llama extracto el producto resultante que contenga más solvente.

 Tipo II: (A y B) y (C y B) son parcialmente miscibles mientras que (A y C) son totalmente miscibles.  Tipo III: (A y B).Pueden diferenciarse varios casos:  Tipo I: dos de los componentes son parcialmente miscibles (A y B) mientras que (A y C) así como (B y C) son totalmente miscibles. (C y B) y (A y C) son parcialmente miscibles .

TIPO I  Dos de los componentes son parcialmente miscibles (A y B) mientras que (A y C) así como (B y C) son totalmente miscibles. .

Método numérico para graficar sistemas del Tipo I:  Una vía alterna para la construcción de los diagramas de extracción. éstos se ajustan numéricamente. por medio de polinomios (método de spline). pero con las siguientes variables: . generando curvas equivalentes a las mostradas anteriormente. se obtiene al graficar las curvas a partir de los datos Experimentales.

𝐸 𝐾1 = 𝑋𝐶.𝑅 1− 𝑋𝐶. 𝐾2  vs (𝑋𝐶.𝑅 ) 𝑋𝐶.𝑅 𝐾1  donde: 𝑋𝐶.𝑅 𝑣𝑠 𝑋𝐷.𝐸 𝐾2 = 1− 𝑋𝐶.𝑅  Caso límite: D y S totalmente inmiscibles (Extracción de líquidos muy diluídos) .

.TIPO II (A y B) y (C y B) son parcialmente miscibles mientras que (A y C) son totalmente miscibles.

(C y B) y (A y C) son parcialmente miscibles .TIPO III  (A y B).

.

(Figura 3. Su construcción se basa en la evaluación de los datos de equilibrio en una base libre de solvente. De esta forma se obtienen curvas similares a las utilizadas en el método de Ponchon Savarit. Diagramas de Janecke  Este diagrama es utilizado comúnmente en la representación de procesos en contracorriente con reflujo.3) .  Se construye un diagrama cartesiano en donde se ubica la “nueva” composición de solvente en el eje de las abscisas contra las composiciones de soluto tanto en el refinado como en el extracto (ambas exentas de solvente) en el eje de las ordenadas.

.

donde N es la composición de solvente sobre base libre de solvente y X e Y. . En él se representa N vs X e Y. conservan la definición anterior.

. donde la línea superior al punto de pliegue representa las composiciones correspondientes al extracto. De ésta manera se genera la gráfica que se muestra a continuación. las correspondientes al refinado. y la línea inferior.

.

Para representar los diagramas de Janecke a partir de coordenadas triangulares se utilizan las fracciones másicas o molares en base libre de solvente: x* = xA/(xA + xB) = xA/(1-xC) y* = xB/(xA + xB) = xB/(1-xC) N = xC/(xA + xB) = xC/(1-xC) .

875 90.248 64.505 35.23 57.239 6.197 6.727 11.816 6.938 60.945 0 1. A(diluyente)=1-Hexano .545 26.686 70.572 14.277 2.594 15.345 4.367 7.748 42.376 3.394 47.181 18.034 39.758 83. B(solvente)=Tetrametilensulfona.134 39.793 Datos en % mol .332 5.365 77.055 5.375 31.283 28.356 22.771 34.888 75.207 54.225 45.313 83.073 42.341 8.131 15.884 9.849 9.403 13.354 9.475 39.615 0 94.385 92.811 3.02 51. C(soluto)=Benceno FASE IZQUIEDA FASE DERECHA A C B A C B 98.376 20.612 1.504 68.471 1.

.

.

obtenida como la intersección de las rutas gj y fhj. Construcción de puntos en las curvas de distribución y operación: La línea punteada es el lugar de enlace. obtenida como la intersección de las trayectorias be y ade. . El punto j está en la curva de operación. La línea Pfg es una línea aleatoria desde el punto de diferencia P e intersectando la curva binodal en f y g. El punto e b es la curva de distribución de equilibrio.En la Figura anterior.

CS2. así como el porcentaje de extracción en dos etapas con un volumen de fase orgánica igual a 250 mL para cada etapa .005M.76. Ejemplo 1  Se desea separar el yodo presente en 500 mL de una solución acuosa cuya concentraciones 0. A 25 °C el coeficiente de distribución del yodo en CS2 y H2O vale 4. b) Calcular la concentración final de soluto en el refinado. en el refinado después de una etapa de extracción utilizando 200 mL de disolvente. Para ello se utiliza como disolvente el bisulfuro de carbono. a) calcular la concentración del soluto. I2.

¿ Cuántas etapas son necesarias para lograr el porcentaje de extracción requerido? . A 25 °C el coeficiente de extracción es de 5. utilizando etapas sucesivas. El volumen del disolvente que se desea utilizar. EJEMPLO 2  En cierto proceso de extracción se desea remover al menos el 98. por etapa. Se necesita tratar 2500 mL de alimento.5% de un contaminante presente en cierto compuesto B.92. es de 200 mL.

40 a) Calcular la concentración inicial de mineral en la fase del refinado b) Determinar el porcentaje de extracción después de 3 etapas c) Si se desea extraer el 99. y se está utilizando un volumen para la fase orgánica de 0. TAREA Se tiene una corriente acuosa contaminada con un mineral.35 L. el cual se puede extraer usando cierto tipo de extractante. ¿cuántas extracciones son necesarias? . para las condiciones del proceso vale 2. En tres etapas se logro extraer 0.5% de minera presente inicialmente en la alimentación.0061 g de mineral. el coeficiente de distribución k. El volumen de la fase de refinado es de 600 mL.

Los datos de equilibrio entre fases líquidas para el sistema cloroformo-agua-ácido acético a 18 °C. son los siguientes: . para extraer el ácido. Calcule: a) La cantidad mínima y máxima de agua a emplear. se trata en contacto sencillo con agua a 18 °C. Ejemplo 100 kg de una mezcla de ácido acético-cloroformo de composición 30% en peso de ácido acético. b) La cantidad de agua a emplear para que la concentración del producto extraído sea máxima.

85 1.39 49.28 17.65 18.11 50.71 50.72 7.12 70.58 44.56 59.13 4.33 31.41 .77 1.refinado extracto A B C A B C CH3Cl3 H2O CH3COOH CH3Cl3 H2O CH3COOH 99.1 80 2.93 32.12 25.3 48.18 67.75 15.2 27.99 7.21 73.99 0 0.08 25.2 25.84 99.69 25.38 6.01 0.16 0 91.15 5.11 34.

.

.

la alimentación entra la primera etapa y el extracto final. y el solvente nuevo ingresa a la última etapa y el refinado final.3. 4. FUNCIONAMIENTO EN CONTRAFRECUENCIA  En la operación a contracorriente de varias etapas en serie. Varias representaciones de .

-S = P. = R. = M o F-E. La intersección de las líneas extendidas FE y R.El balance material general es F + S = E. . S ubica la punto de operación P. + R.

8 Kg/Kg de inerte. se somete a extracción con 300Kg de agua en un contacto sencillo. La cantidad de disolución retenida por los sólidos es de 0. composición 12 % CuSO4. 3% agua y 80% inertes. Problema Lixiviación  500 Kg de un mineral de cobre. Calcular: a) Las composiciones del flujo superior o extracto y el flujo inferior o refinado b) Las cantidades de extracto y de refinado c) El porcentaje de CuSO4 extraído .