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CONGÉNITAS
-Delgado García Daniel
- Calderón Cueva Karina
Grupo 1
ANENCEFALIA
• Anomalía del cierre del tubo neural
• 1/1000 nacidos vivos.
• Craneosquisis
• Ausencia de estructuras que evidencian
el tejido nervioso malformado.
• Tronco cerebral y los núcleos basales
pueden estar bien formados
• Glándula hipofisiaria hipoplásica
Anomalías asociadas:
• Orejas plegadas
• Paladar hendido
• Defectos cardíacos
congénitos 10-20%
Factores como causa de anencefalia:
• Base genética
• Bajo estatus socioeconómico
• Deficiencias nutricionales y
vitamínicas en la madre
• Factores ambientales y tóxicos.
1 º Trimestre
↑incidencia 2%
Diagnóstico:
• Alfafetoproteína y acetilcolinesterasa
en líquido amniótico
• 20-50% polihidramnios
• Semana 14 y 16
INCOMPATIBLE CON
LA VIDA
ESPINA BÍFIDA
• Malformación congénita en la que
existe un cierre incompleto del tubo
neural al final del primer mes de vida
embrionaria y posteriormente, el
cierre incompleto de las últimas
vértebras.
Visibles Ocultas
O O
Disrafismos espinales abiertos Disrafismos espinales cerrados
• Mielomeningocele • Espina bífida oculta
• Meningocele • Lipomielomeningocele
• Seno dérmico
• Médula divida o diastematomielia
• Mielocistocele
• Filum terminale engrosado.
Mielomeningocele
• Compromete la médula espinal la que
junto a las meninges y LCR, están
contenidos en un saco quístico que
protruye a través del defecto óseo,
pudiendo o no estar roto y originando
síndromes medulares de diversos grados
de severidad.
Meningocele
Tratamiento
• Quirúrgico
Prevención
• Ácido Fólico
• 0,4 mg sin antecedes familiares
• 4mg con antecedentes familiares
Flujograma
Disrafia
Abierta
Flujograma
Disrafia
Oculta