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FACTORES DE SELECTIVIDAD

SELECTIVIDAD EN MUESTRAS DE
LABORATORIO

Alison Cortés Campos


José Alberto Cipriano Sánchez
Jonathan Fernando Saldaña Varela
Consuelo Román Martín
TIPO DE MUESTRA

1 TOMAR DATOS DEL PACIENTE

2 VERIFICAR MATERIAL PARA LA TOMA

3 PROCESO DE LA TOMA
TAMAÑO DE MUESTRA

PASOS PREVIOS DE TOMA DE MUESTA TOMAR LA MUESTRA


VERIFICAR TIPO DE MUESTRA SE TOMAN 7 μL SE TOMA LA MUESTRA EN
PONER EN ORDEN MATERIAL
TENER A MANO DATOS DEL PACIENTE
SANGRE TOTAL CANTIDAD REQUERIDA
TOMANDO EN CUENTA EL
PROCESO DE SEPARCION
EN TUBO ROJO SIN DE LA MISMA
ADITAMIENTO

SE DEJA COAGULAR LA MUESTRA

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PREPARACION NECESARIA DE LA MUESTRA

PRIMER PASO EN
ULTIMO PASO EN LA SEPARACIÓN
LASEPARACIÓN POR
POR CENTRIFUGACIÓN
CENTRIFUGACIÓN SEGUNDO PASO EN LA
SEPARACION POR
LA MUESTRA DE SANGRE CENTRIFUGACIÓN LA MUESTRA DE SANGRE SE
TOTAL SE CENTRIFUGA POR 3 VUELVE A CENTRIFUGAR POR
MINUTOS A 3000 RPM SE SEPARA LA FIBRINA CON 3 MINUTOS A 3000 RPM
PALILLO DE MADERA

AL TERMINO DE LA CENTRIFUGACIÓN SE TRANSFIERE EL SUERO A TUBO LIMPIO DE CRISTAL SIN TOCAR LA CONCENTRACIÓN DEL
SEDIMENTO ERITROCITARIO
CONCENTRACIÓN E INTERVALO (SENSIBILIDAD NECESARIA)

ACIDO URICO
GLUCOSA COLESTEROL EXT TRIGLICERIDOS

Sensibilidad analítica: 1 mg/dL


DATOS DE RENDIMIENTO a
DATOS DE RENDIMIENTO a = 0,0015 (A). Sensibilidad analítica:
37 °C
Exactitud: Los reactivos
37 °C
SPINREACT no muestran 1 mg/dL = 0,0013 (A).
Rango analítico Rango analítico diferencias sistemáticas Exactitud: Los reactivos
El rango de linealidad es de El reactivo es lineal de 0,5 a significativas cuando se SPINREACT (y) no muestran
20 a 400 mg/dL (1,11 a 22,20 25 mg/dL (30 a 1487 comparan con otros reactivos diferencias sistemáticas
mmol/L). µmol/L). comerciales. significativas cuando se
Límite de detección (6) Límite de detección (6) Los resultados obtenidos con comparan con otros reactivos
Se determinó de acuerdo al Determinado de acuerdo el 50 muestras fueron los comerciales (x). VERIFICACIÓN
protocolo de SFBC, el límite protocolo de la SFBC, el siguientes: Los resultados obtenidos con
de detección es igual a 2 límite de detección es igual Coeficiente de correlación (r): 50 muestras fueron los
mg/dL (0,11 mmol/L). 0,9968. siguientes: Coeficiente de
0,2 mg/dL (12 µmol/L).
Sensibilidad analítica Ecuación de la recta de correlación (r)2: 0,99810.
Sensibilidad analítica
regresión: y= 0.9797x + Ecuación de la recta de
La variación promedio de la 2.2803.
El promedio de variación de regresión: y= 0,9178x –
señal analítica es de 21x10- Las características del método
la señal analítica es de 0,85 × 0,5426
3 ÄA por mg/dL de ácido pueden variar según el Las características del
10 ÄA por mg/dL de glucosa úrico (350 ÄA por µmol/L) analizador utilizado. método pueden variar según
(0,015 ÄA por para un paso de luz de 1 cm. el analizador utilizado.
mmol/L) para un paso de luz
de 1 cm.
SELECTIVIDAD NECESARIA (INTERFERENCIAS)
DETERMINACION DE GLUCOSA EN SUERO
Interferencias
De acuerdo con las recomendaciones de SFBC, se han realizado algunos
estudios para determinar el nivel de interferencia de diferentes componentes: DETERMINACION DE COLESTEROL
Turbidez : No hay interferencia significativa hasta 600 mg/dL (6,78 mmol/L) de EN SUERO
triglicéridos equivalente. Bilirrubina no conjugada: Tendencia negativa desde 6
mg/dL (102,6 µmol/L) en suero normal. Tendencia negativa desde 11 mg/dL
(188,1 µmol/L) en suero patológico. INTERFERENCIAS
Bilirrubina conjugada: Tendencia negativa desde 2,1 mg/dL (35,9 µmol/L) en
suero normal. No hay interfe- rencia significativa hasta 25 mg/dL (427,6 No se han observado interferencias de
µmol/L) en suero patológico. hemoglobina hasta 5 g/L y bilirrubina hasta
Hemoglobina: No hay interferencia significativa hasta 500 mg/dL (5 g/L).
Ácido Ascórbico: No hay interferencia significativa hasta 7 mg/dL (397 µmol/L). 10 mg/dL1,2. Se han descrito varias drogas y
En casos muy raros, las gammapatías monoclonales (mieloma múltiple), en otras substancias que interfieren en la
particular el tipo IgM (macro- globulinemia de Waldenstrom) pueden producir
resultados poco confiables. determinación del Colesterol
Pueden interferir otras sustancias

DETERMINACION DE ÁCIDO ÚRICO


EN SUERO DETERMINACION DE TRIGLICERIDOS
Interferencias EN SUERO
De acuerdo con las recomendaciones de SFBC, se han realiza- do INTERFERENCIAS
algunos estudios para determinar el nivel de interferencia de
diferentes componentes:
No se han observado interferencias
Bilirrubina : No hay interferencia significativa hasta 30 mg/dL (513,1 con bilirrubina < 170 mmol/L,
µmol/L). hemoglobin < 10 g/L2.
Hemoglobina: Tendencia positiva desde 50 mg/dL (0,5 g/L) Glucosa
: No hay interferencia significativa hasta 500 mg/dL (27,75 Se han descrito varias drogas y otras
mmol/L). substancias que interfieren en la
Ácido ascórbico : Tendencia negativa desde menos de 1 mg/dL (57 determinación de los trigliceridos
µmol/L).
Turbidez : Tendencia positiva desde 370 mg/dL (4,18 mmol/L)
equivalente en triglicéridos.
HERRAMIENTAS E INTRUMENTOS DISPONIBLES
PASO 1 Y 2 MATERRIALES DE

1
EXTRACCIÓN
VACUTAINER
TOMA DE MUESTRA

2
TUBOS
TUBO ROJO SIN
ADITIVO

3
CENTRIFUGA
EQUIPO DE
CENTRIFUGACION

PASO 3 Y 4
EQUIPO DEPROCESO Y MEDICION 4
ANALIZADOR
ANALIZADOR AUTOMATICO O
SEMIAUTOMATICO QUIMICA
HUMEDA O SECA
EQUIPOS

CENTRIFUGADO ANALIZADOR

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COSTOS

$ 65.00 COSTO PROMEDIO


COSTO PROMEDIO
GLUCOSA
CENTRIFUGA * $ 14,822.22

$ 65.00 COSTO PROMEDIO


ÁCIDO ÚRICO

$ 65.00 COSTO PROMEDIO


COLESTEROL
COSTO PROMEDIO
ANALIZADOR * $ 273,760.00
$ 65.00 COSTO PROMEDIO QUIMICA HUMEDA
TRIGLICERIDOS

* PRECIOS DE EQUIPOS POROMEDIO ANTES DE I.V.A.


PERICIA /EXPERIENCIA

Se requiere personal altamente calificado y


capacitado para la flebotomía y manejo de equipo.
Personal titulado para verificación de los procesos
validación y para firma de responsabilidad

Se requiere experiencia básica para procesos,


siempre y cuando el químico titular verifique
personalmente al personal a su cargo

10
RAPIDÉZ

PROCESO TIEMPO TOTAL HASTA


FLEBOTOMIA CENTRIFUGACIÓN
Item 2 VALIDACION DE
EN EL ANALIZADOR
RESULTADOS

ENTRE 3 A 5 m ENTRE 9 A 10 m DE 5 A 15 m DE 55 m A 1 h

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PREGUNTAS

¿Necesita ser
automatizado?

¿Hay métodos
convencionales
¿Hay métodos disponibles disponibles?
en la literatura química?
Funnel Diagram

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