Adsadasdasdas

“Gestión de Estudios Integrados de Yacimientos”
Módulo III
Análisis Convencional
de Yacimientos
Modelo de Fluidos
CONTENIDO PROGRAMATICO
 Modelo Fluidos
 Objetivos
 Conceptos
 Tipo de Hidrocarburos de acuerdo a sus componentes:

 Alifáticos (Alcanos, Alquenos, Alquinos y
Cíclicos)
 Aromáticos
Yacimientos de acuerdo al diagrama de fases:

Seco
* Gas Húmedo
Condensado
* Petróleo Alta volatilidad (cuasicrítico)

Baja volatilidad (petróleo negro)
 Clasificación de los Crudos según la UNITAR

 Análisis PVT
 Importancia del PVT
 Propiedades de los Fluídos. ¿ Cómo se pueden
obtener ?
 ¿ Qué información contiene un PVT ?
 Esquema de Recolección de Muestras de fluido
 ¿ Cuándo tomar las Muestras ?
 Selección del Pozo (Recomendaciones)
Tipos de Muestreo
 Fondo
 Cabezal
 Separador
Tipos de Pruebas de Laboratorio para Análisis PVT
Pruebas FLASH o Liberación Instantánea
• Propiedades o parámetros que se
obtienen
• Ejemplos Prácticos
• Función “Y”. Ejemplos Práticos
Pruebas de Liberación Diferencial
• Propiedades o parámetros que se obtienen
Pruebas en el Separador
•Propiedades o parámetros que se obtienen
Combinación de Modelos
Importancia
Ajuste de las Pruebas de Liberación Diferencial con las del
Separador
Correlaciones
Correlaciones de Standing
Correlaciones de Vásquez y Beggs
Parámetros utilizados para elaboración del Modelo de

Fluidos
Actividades para la generación del Modelo de Fluídos

OBJETIVO
Definir las Propiedades y

Distribución de los Fluidos en el
Yacimiento, mediante la
Caracterización Físico – Química,
bajo diferentes condiciones de
Presión y Temperatura, lo que
permitirá estimar los Volúmenes
Iniciales de hidrocarburos
almacenados, por consiguiente las
Reservas a recuperar
Gravedad Específica del Petróleo
Es la relación que existe entre la densidad del petróleo y el agua,

medidas a las mismas condiciones de presión y temperatura.
go = ro / rw
Donde:
ro = Densidad del Petróleo
rw = Densidad del Agua
Generalmente las densidades de ambos fluidos son medidas a
14.7 lpc y 60 ºF (Condiciones Normales o Standard)
Gravedad API (ºAPI)
Escala arbitraria de gravedad empleada generalmente en la

industria petrolera y la cual es aplicada a petróleos crudos y
condensados líquidos.
La relación entre la Gravedad Específica y °API viene dada por

la ecuación:
go = 141.5 / (131.5 + ºAPI)

Solubilidad del Gas en el Petróleo, Rs
Definida como los pies cúbicos normales de gas que pueden

disolverse en un barril normal de petróleo.
Rs = Volumen de Gas en Solución @ P y T normales , PCN

1 Barril de Petróleo a condiciones normales BN
Factor Volumétrico del Petróleo, bo

Definido como el volumen ocupado por un barril normal de petróleo
mas su gas disuelto a presión y temperatura de yacimiento.
bo = Barriles de crudo saturado con gas @ p y T, BY

1 barril de crudo @ 14,7lpc y 60 °F BN
Factor Volumétrico del Gas, bg

Definido como el volumen de gas a condiciones de yacimiento
requerido para producir un pie cúbico de gas en la superficie.
bg = BY/PCN
Viscosidad, m (centipoise)
Medida de la resistencia ofrecida por las moléculas de una sustancia a
fluir.
La viscosidad de los crudos depende de:
 Composición
 Temperatura
 Presión
 Solubilidad del Gas, Rs
Compresibilidad
La compresibilidad de una sustancia se define como el cambio unitario
de volumen con presión a temperatura constante.
En el caso de un crudo tenemos:
1 Vo
Co   ( )
Vo P T
Donde:
Co = Compresibilidad del petróleo, 1/lpc
Vo = Volumen
P = Presión, lpc
Factor de Compresibilidad del Gas, Z
El factor Z, es la relación del volumen ocupado por un gas a una
presión y temperatura dada y el volumen que dicho gas pudiese
ocupar a la misma presión y temperatura si éste fuese un gas ideal
Vreal
Z=
Videal
Un gas ideal es aquel que cumple con la ecuación:
p*V = n*R*T, mientras que en la realidad ocurre p*V = Z*n*R*T

Cálculo del Factor de Compresibilidad (Z)
Z es determinado empíricamente a
través de correlaciones que
relacionan la ecuación de estado
como función de propiedades
reducidas definidas como
T P 
Tr  Pr  r 
Tc Pc c
Diagrama Presión - Temperatura

Es un gráfico donde se representa la Presión contra la Temperatura,
mostrando las condiciones bajo las cuales varias fases de una
sustancia pura pueden estar presentes
Presión de Burbuja o de Saturación, Pb.

Es la presión a la cual una caída
adicional de la misma originaría la
liberación o aparición de la primera
burbuja de gas, o bien: Fase líquida
con una cantidad infinitesimal de gas
(burbuja).
Presión de Rocío
Es la presión a la cual una caída

adicional de la misma originaría la
liberación total del líquido contenido,
dejando al fluido en fase gaseosa.
Punto Crítico
Es el punto en el cual la línea de presión de burbuja y la de Presión
de Rocío convergen, o bien, es el punto en el cual las propiedades
del líquido y del gas son iguales.
Temperatura Crítica (sólo para sustancias puras)

Es aquella, por encima de la cual el gas no se puede combinar,
independientemente de la presión que se le aplique.
Presión Crítica (sólo para sustancias puras)

Es la Presión a la cual el líquido y el gas no pueden coexistir
independientemente de la temperatura aplicada
Temperatura Cricondentérmica (“Tcdet”): La máxima

temperatura a la cual coexisten en equilibrio vapor y líquido
Presión Cricondembárica (“Pcdb”): La máxima presión a la

cual existe equilibrio entre vapor y líquido
Punto Cricondembárico
Crudos A la izquierda del punto crítico
Gases naturales A la derecha del punto crítico
y condensados
Fases
 Representa cualquier parte del
sistema, homogénea y físicamente
distinta.
 Por ejemplo: hielo, agua líquida y
vapor de agua, son tres fases, cada
una físicamente distinta y
homogénea, claramente separadas.
 Conforman un sistema de tres fases:
sólido, líquido y gas.
Comportamiento
de Fases
 Línea AB: @ T= cte pasa de

gas a líquido
Línea CD: @ P= cte pasa de

sólido a gas
Línea EF: @ P= cte pasa de

sólido a líquido a gas
Línea GH: @ P= cte y Linea HI @

T=cte no ocurren cambios por
estar por encima del Pto. crítico
Ecuaciones de Estado para Gases Ideales
Los Gases Ideales son relacionados con las ley de Boyle-Charles,

la cual relaciona P y V en forma directamente con la T.
Si a esta ecuación se le adiciona proporcionalmente la constante

R normalmente llamada la constante universal de los gases, el
resultado práctico es lo que se conoce el concepto de la
Ecuación de Estado para Gases Ideales.
PV nRT
Ecuaciones de Estado para Gases Reales
Existen un gran número de ecuaciones que describen un el

comportamiento de un gas real, las cuales son empíricas y se
relacionan a un set de data usando una o mas constantes empíricas.
Correlación de Van der Waals
 a 
 P + 2  (  b )  R T
  
donde a y b son constantes de correlación y dependen del tipo de gas y
 es el volumen molar
P V Z nRT
Ecuaciones de Estado
Funciones Matemáticas que relacionan las propiedades

termodinámicas, reproduciendo las condiciones de equilibrio de
diversos sistemas, estudiándose el comportamiento de fases de los
mismos.
Las variables de una Ecuación de Estado sólo dependen de las
condiciones en que se encuentra el sistema en un momento
determinado y no de cómo las alcanzó.
Se evalúan propiedades de sustancias puras y de mezclas, tales como:
 Densidad de las fases líquida y vapor

 Presión de vapor
 Propiedades críticas
 Relaciones de equilibrio, etc
Clasificación de los Hidrocarburos de acuerdo
a sus componentes
Hidrocarburos
Alifáticos Aromáticos
Alcanos Alquinos
Alquenos Cíclicos
Alcanos
 Son compuestos formados por átomos de carbono e hidrógeno,

unidos por enlaces simples.
 Su fórmula general es CnH2n+2.
 Se nombran a través de la combinación de:
– Un prefijo (denota el No. de átomos de carbono).
– Un sufijo “ano” (clasifica al compuesto como un alcano).
 También se denominan hidrocarburos saturados o parafinas
Ciclo Alcanos
 Los átomos de carbono unidos en forma de anillos son los
compuestos cíclicos, tales como los ciclos alcanos y los ciclos
alquenos.
 Los ciclos alcanos son también conocidos como: naftenos,
cicloparafinas o hidrocarburos alicíclicos.
 Los naftenos están constituidos por anillos saturados. Su
fórmula general es CnH2n.
 Se representan por simples polígonos, cuyos vértices
corresponden a un átomo de carbono.
Aromáticos
 Su comportamiento químico es similar al benceno.

 Su agradable olor es característico, de allí su nombre de
aromáticos.
 Difieren de las otras familias de hidrocarburos en que los enlaces
carbono-hidrógeno no siguen la teoría de los enlaces covalentes.
 Se representan por hexágonos cuyos vértices corresponden a un
átomo de carbono.
Resinas y Asfaltenos
 Constituyen las moléculas más grandes
del petróleo.
 Formadas por combinaciones de anillos

aromáticos de estructuras complejas,
además poseen heteroátomos, tales
como: azufre, oxígeno y nitrógeno y
pequeñas cantidades de metales tales
como vanadio, níquel, cobre e hierro.
SARA
Se puede resumir que el petróleo está constituido
químicamente por cuatro familias:
Saturados
Aromáticos
Resinas
Asfaltenos
Pb
Clasificación de
los Yacimientos
con base en el
Diagrama de
Fases.
Pr
Clasificación de los Yacimientos según la

Mezcla de Hidrocarburos (Diagrama de Fases)
 Yacimientos de gas
– Gas seco
– Gas húmedo
– Gas condensado
 Yacimientos de petróleo
– Petróleo de ALTA volatilidad
(Cuasicrítico) - Liviano
- Mediano
– Petróleo de BAJA volatilidad - Pesado
(Petróleo negro) - Extra pesado
- Bitumen
Diagrama de fases para diferentes tipos de crudos y gases
(TOTAL 1986)
Área de comportamiento
retrógrado
Pcdb Presión Cricondembárica
Tcdt Temperatura Cricondentérmica
(Pc;Tc) Presión crítica y

temperatura crítica
Presión
Presión inicial del yacimiento y

(Pi;Tf) temperatura de la formación
Línea de punto de burbuja
C Punto crítico
Línea de punto de rocío
Reducción de la presión en el
Condiciones de yacimiento (a temperatura constante)
separación
Reducción de la presión desde las
condiciones iniciales hasta el separador
Yacimientos de Petróleo de Alta Volatilidad
(Cuasicríticos)
 Mezcla inicialmente en estado líquido cerca del punto crítico.

 Temperatura del yacimiento ligeramente menor que la crítica de la
mezcla.
 Equilibrio de fases precario con alto encogimiento del crudo (hasta
de un 45%) al caer la presión ligeramente por debajo de presión de
burbujeo.
 RGP en el rango de 2.000 a 5.000 PCN/BN.
 Petróleo de tanque es de amarillo oscuro a negro con gravedad API
mayor de 40°.
 Factor volumétrico del crudo es regularmente mayor de 1.5 BY/BN.
Yacimientos de Petróleo de Baja Volatilidad

(Petróleo Negro)
 Petróleo de baja volatilidad con alto porcentaje de

C7+(>40%).
 Temperatura de yacimiento muy inferior a la temperatura
crítica.
 RGP menor de 2.000 PCN/BN.
 Petróleo de tanque con gravedad API menor de 40 y color
negro o verde oscuro.
 Factor volumétrico regularmente inferior a 1.5 BY/BN.
Clasificación oficial de UNITAR para los
Petróleos Negros
 Livianos 30 < °API < 40

 Medianos 20 < °API < 30
 Pesados 10 < °API < 20
 Extra pesados °API < 10
Nota: El Organismo Oficial de Venezuela usa 21,9 en vez de

20 para delimitar Crudos Medianos y Pesados.
Características resaltantes en el Tipo de Hidrocarburo

Gas seco Gas condensado Petróleo volátil Petróleo negro
Relación Gas-líquido (Pet. > 100.000 5.000 a 10.000 2.000 a 5.000 < 2.000
O Cond.) PCN/BN
Gravedad API del líquido -------- 40 - 60° > 40° £ 40°

de tanque
Color del líquido -------- Incoloro Amarillo oscuro Negro verde-oscuro

del tanque Amarillo claro
Factor volumétrico del

-------- -------- > 1.5 < 1.5
petróleo (o cond.) BY/BN
Composición del C1 > 90% C7 + < 12.5% C7 + > 12.5% C7 + > 40%
fluido original C5 +< 1% C1 > 60% C1 + £ 60% C 1 < 50%
Temperatura del Yacimiento > Tcdt * 200 - 400 °F T » TC** T < TC

TC < T < Tcdt
* Temperatura Cricondentérmica
** Temperatura Crítica
Determinación de las Propiedades de los Fluidos
CORRELACIONES
¿QUÉ ES UN ANÁLISIS PVT?…
Conjunto de pruebas de laboratorio

que se realizan para determinar
las propiedades físico-químicas de
los fluidos de un yacimiento
petrolífero, y su variación con
presión, volumen y temperatura.
¿ PARA QUÉ UTILIZAMOS UN PVT ... ?

Cálculos de Flujo de Fluídos
Cálculo de correlaciones Flujo Multifásico
Cálculos de Balance de Materiales
En Ingeniería de Yacimientos para determinar

los efectos de los cambios de Fase de los Fluídos
y las Propiedades de las Fases
¿CÓMO PODEMOS DETERMINARLAS?…

Medidas en el Laboratorio
Ecuación de Estado
Correlaciones:
Vásquez-Beggs (Pob, Bo, Co)
Lasater (Pob)
Standing (Pob, Rs, Bo)
Chew & Conally (μo)
Lee (μg)
Standing & Katz, otros...
¿QUÉ INFORMACIÓN CONTIENE EL INFORME DE UN
ANÁLISIS PVT ?...
 Los datos del pozo y del muestreo.
 La composición del crudo y sus propiedades. ?
 Los resultados de Prueba de expansión a
composición constante
(Instantánea o Flash).
 Prueba de liberación diferencial.
 Prueba de separadores
 La viscosidad como una función de la presión
Las propiedades derivadas del PVT como Bo o de Bg
¿Cuándo tomar las muestras?
Previamente, antes de realizar la operación de
muestreo, los pozos en estudio deben ser preparados de
acuerdo a un procedimiento API denominado
Acondicionamiento
Se recomienda tomar al Comienzo de la producción

(Pyac > Pb)
La muestra debe ser representativa del proceso de

liberación gas - petróleo que tiene lugar desde el
yacimiento hasta los separadores. (liberación diferencial
e instantánea)
En yacimientos grandes y/o heterogéneos es

necesario tomar muestras en varios pozos a distintas
profundidades para determinar la variación areal y
vertical de las propiedades de los fluidos.
Selección del Pozo de Muestreo

Recomendaciones
 Es preferible un pozo nuevo con alto índice
de productividad. Así la presión alrededor
del pozo será la más alta posible.
 Evitar el muestreo de pozos con daño o

estimular éstos antes del muestreo.
 No debe producir agua. Si la produce,

muestrear únicamente la columna de
petróleo con el pozo cerrado o tomar las
muestras en superficie en un separador
trifásico.
Selección del Pozo de Muestreo
Recomendaciones (Cont…)
 La producción del pozo debe ser estable (sin o con poco
cabeceo).
 La RGP y la gravedad API del petróleo producido por el pozo

de prueba deben ser representativas de varios pozos.
 Se debe evitar el muestreo de pozos cercanos a los contactos

gas-petróleo y agua-petroleo. Si no se puede evitar esto,
tomar un pozo donde la columna de petróleo tenga gran
espesor y así producir selectivamente la zona del petróleo.
Muestras de fondo
Se baja la cámara del
muestreo (6 pies de longitud)
donde se toma la muestra de
petróleo con gas en solución
a las condiciones de presión y
temperatura del yacimiento.
Muestreo de Fondo
Ventajas
 No requiere de medición de tasas de flujo.
 Excelente para crudos subsaturados.
Desventajas
 No toma muestras representativas cuando Pwf < Pb.
 No se recomienda cuando el pozo tiene una columna grande de
agua.
 No sirve para yacimientos de gas condensado.
 Pueden ocurrir fugas de gas o líquido durante la sacada de
muestra a superficie.
 Volumen de muestra pequeño.
 Muestreador costoso y posibles problemas mecánicos.
 Contaminación de muestra con fluidos extraños.
Muestras de cabezal: Si se
produce un fluido monofásico a
condiciones de cabezal del pozo, se
puede tomar la muestra
directamente en el cabezal. La
muestra se hace fluir a un cilindro
usando la técnica de desplazamiento
o a un pequeño separador portátil.
Muestras de separador:
Consiste en tomar muestras de
petróleo y gas en el separador de
alta, medir las tasas
correspondientes y recombinar las
muestras de acuerdo a la RGP
medida.
Muestras de Cabezal
 Si se está produciendo un fluido

monofásico a condiciones de cabezal
del pozo, se puede tomar la muestra
directamente en el cabezal.
 La muestra se hace fluir a un cilindro

usando la técnica de desplazamiento
o a un pequeño separador portátil.
Muestras de Cabezal
Ventajas
Se puede usar en yacimientos subsaturados de petróleo o gas
condensado.
Es rápido y de bajo costo.
No requiere de la medición de la tasa de flujo.
Desventajas
Es difícil tomar una muestra representativa por la agitación de

los fluidos.
No se debe usar si hay flujo bifásico en el cabezal.
Muestras de Separador
 Consiste en tomar muestras

de petróleo y gas en el
separador de alta, medir las
tasas correspondientes y
recombinar las muestras de
acuerdo a la RGP medida.
Muestreo de Separador
 Es valido para casi todo tipo de fluido
Ventajas
 Es preferible al muestreo de fondo cuando Pwf < Pb
 Es recomendado para yacimientos de gas condensado.
 Tiene menor costo y riesgo que el muestreo de fondo.
 Las muestras son de fácil manejo en el laboratorio.
 Permite tomar muestra de gran volumen.
Desventajas
 Los resultados dependen de la exactitud con que se mida la RGP.

 Un error del 5% en la tasa de flujo produce errores del orden de 150 lpc
en Pb.
 Resultados erróneos cuando en el separador se tienen problemas de
espuma, separación ineficiente o nivel inadecuado en la interfase gas-
liquido.
Prueba Flash o de Liberación Instantánea
Prueba a temperatura constante (Tprueba=Tyacimiento).
Se realiza en celda de acero Vh=Vpet

Hidrocarburo
Vh=Vb Hidrocarburo
Vh=
Hidrocarburo
(Petróleo) Vpet
de volumen del orden de 1/2 (Petróleo) +Vgas (Petróleo
litro, capaz de resistir altas + Gas)
presiones (> 10.000 lpc) y Mercurio Mercurio Mercurio

temperaturas (>350°F).
Presion inicial Presion de burbujeo P2 < Pb
(Pi) > Pb
(Pb)
Prueba P.V.T.: Expansión a composición constante
6000
“Composición total de la 5000
Presion en la celda (lpc)

mezcla permanece 4000
constante” 3000
Presion de burbujeo (Pb)
2000
1000
0
60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260
Volumen de la celda (cc)
Parámetros obtenidos en la Prueba Flash,
Instantánea o Composición Constante
 Presión de Burbujeo, Pb, (cambio de pendiente de la curva V vs P).
 Volumen relativo, Vr, Volumen total del fluido en la celda a una

presión P, dividido por el volumen en el punto de burbujeo, Vb.
Vh
Vrelativo (V ) 
 Compresibilidad del Petróleo, Co, (aVb
r
temperatura Constante y
a P > Pb)
Pb  P
 Función Y Y
Pabs (Vr  1)
Prueba Flash - Función Y
Prueba P.V.T.: Expansión a composición constante
3.5
3  Sistemas compuestos básicamente por

2.5 hidrocarburos, muestran relación lineal
2 de Y vs. P.
Y
1.5
 Si hay presencia de no hidrocarburos
1
Pb (caso ideal)
(C02, agua), la función Y se aleja del
0.5 Pb (subestimada) comportamiento lineal.
Pb (sobreestimada)
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
 Si Pb del informe es superior a la real,
Presion (lpc)
los valores de Y se alejan por encima
de la recta (Pb sobrestimada).
Pb  P  Si Pb del informe es inferior a la real,
Y
Pabs (Vr  1) los valores de Y se alejan por debajo
de la recta (Pb subestimada).
 Factor de Compresibilidad.
Ejemplo Práctico de Pruebas Flash
Cont….. Ejemplo Práctico
De la intersección de ambas rectas, se obtiene la Pb y el
Volumen de hidrocarburo a Pb.
Pb = 2620 lpc Vb = 63,316 cc
Para obtener el Vr, se dividen todos los valores de Vh

entre Vb.
Por ejemplo: Para la Presión de 2516 lpc, el Volumen
Relativo, se calcula
Vh 64,291
Vrelativo (V )  V   1,0154
63,316
r
Vb
r
Ejemplo de la Función Y
En un Análisis PVT, los valores
de la Función Y, vienen
tabulados
2.5
Pb
Y
2.0
1.5
500 1000 1500 2000 2500
P pca
Anomalías en la Función “ Y”
Para determinar estas anomalías, se debe analizar el
comportamiento de la Función Y
Anomalías en la Función “Y”

Corrección
Pb está subestimada
 Se eliminan los puntos que están
fuera de la tendencia para realizar
una regresión lineal (y = mx + b).
 Igualar esta regresión con la

Función Y y despejar Pb. Para generar
una Pb para cada Presion P por debajo
de burbujeo (solo las P que estén
dentro del comportamiento ideal).
 Determinar la Presión de Burbujeo

promedio, descartando los valores que
están fuera de la tendencia.
Como corregir las anomalías de la Función “Y”

Función “Y” de un
crudo con 40% de CO2
5.0
Si hay presencia de no
hidrocarburos (C02, 4.0
agua) se aleja del
FUNCIÓN Y
comportamiento lineal. 3.0
2.0
1.0
400 500 600 700 800 900
PRESIÓN (lpca)
Liberación Diferencial
Gas
 Expansión a composición variable.

Hidrocarburo Vh= Hidrocarburo
Vh=Vpet Hidrocarburo Vh=Vpet
(Petróleo) Vpet (Petróleo)
+Vgas (Petróleo  Todos los gases liberados de la fase

+ Gas)
líquida al reducir la P son retirados
continuamente.
Mercurio Mercurio Mercurio
 Simula el comportamiento de los

Presion de burbujeo
(Pb)
P2 < Pb fluidos durante el agotamiento de
presión.
Prueba a temperatura constante

(Tprueba = Tyacimiento).  Se efectúa a través de una serie de
separaciones instantánea, hasta
llegar a la Presión Atmosférica.
Se pueden obtener las siguientes propiedades del petróleo y
gas:
 Relación gas - petróleo en solución, RsD

 Factor volumétrico del petróleo, BoD
 Factor volumétrico total, BtD
 Densidad del petróleo, ρoD
 Factor de compresibilidad del gas, Z
 Factor volumétrico del gas, Bg
 Gravedad específica del gas, γg
 Gravedad API del crudo residual, °API
Tabla de Datos Liberación Diferencial
Diferencial @ 220 °F (Esta tabla no

aparece en el Informe PVT)
Vgcc: Volumen de Gas @ Cond.
de la Celda PVT
Vgcs: Volumen de Gas @ Cond.
Standard
VR: Volumen Residual @ P y T
Standard
Vgt =  Vgcs
Cálculo de Factor Z, por la Ley de Boyle y Mariot
El Factor Volumétrico de Formación del Gas removido (Bg) se

calcula con el Factor Z, usando la siguiente ecuación
Donde: T = Temperatura del Yacimiento (°R)

P = Presión del Yacimiento (lpca)
Cálculo del Volumen Total Relativo (BtD)
Se calcula inicialmente el Volumen Relativo de Petróleo (BoD)
V @P  bbl 
BoD  o  
VR  bbl residual 
Donde RsD representa los Pies Cúbicos Standard de Gas Removido por Barril de
Petróleo Residual
(Vgt  (Vg ( Pb1)  Vgcs @ P ) PCS
RsD 
(
VR 6.29 * 106 Bls / cc )
Teniendo todas las variables se puede calcular el Volumen Relativo Total
(BtD)
Ejemplo Práctico Liberación Diferencial

Cálculos referidos a una Presión de 2100 lpc
1.- Se calcula la Relación Gas Petróleo en Solución
2.- Luego, se calcula el Volumen Relativo de Petróleo

3.- Cálculo del Factor Z
4.- Cálculo del Factor de Formación de Gas (Bg)

5.- Cálculo del Volumen Total Relativo

Prueba en el Separador
Esquema de la Prueba del Separador
La muestra de fluido, es llevada a la Temperatura del Yacimiento y a la
Presión de Burbujeo. Luego de alcanzar estas condiciones, el fluido es
extraído de la celda y pasado por dos etapas de separación.
Se pueden obtener las siguientes

propiedades del petróleo y gas:
Factor volumétrico de Formación del

Separador, BoS
La Relación Gas – Petróleo en Solución
del Separador, RsS
Gravedad específica del gas del
Separador y del Tanque
Composición del Gas
El Factor Volumétrico de Formación del Petróleo (BoSb), se calcula

a través de la siguiente expresión:
La Relación Gas Petróleo de la Prueba del Separador:

La Relación Gas Petróleo en el Separador y en el Tanque (a las

respectivas condiciones), se realizan utilizando las siguientes
condiciones:
NOTA
 Usualmente, se repite
para varios valores de
Presión de Separador, para
determinar a que Presión de
Separador, se obtiene mayor
calidad de fluido.
 La Temperatura del
Separador y el Tanque,
representan las condiciones
promedio del campo.
 El tanque se mantiene a
la Presión Atmosférica y la
Presión del Separador es
fijada por el Operador.
¿ Cuál es la Presión Óptima ?
Las prueba que arroje las mejores cantidades, en cuanto a las propiedades,
es decir, mayor ° API, menor Bo y menor Rs.
Ejemplo Práctico para generar la Tabla de la
Cont…Prueba en el Separador
1.- Cálculo de Rs del Separador y del Tanque.
2.- Cálculo de Rs del Separador y del Tanque a Condiciones Standard
( 0 lpc y 60 °F).
3.- Cálculo del Factor de Formación de Petróleo (BoSb).
4.- Cálculo del Factor Volumétrico del Separador (FvS) y del Tanque (FvT).
5.- Conversión de la Gravedad Especifica del Petróleo en el Tanque a °API.
go = 141.5 / (131.5 + ºAPI)

Resultado de la Prueba en el Separador

Grav. Esp,
Presión Separador Tsep Rs Rs Tanque Bo FvS Grav. Esp.
(lpc) (°F) (1) (2) (°API) (3) (4) Gas Flash
100 75 637 676 1,062 0,786
a
0 75 91 92 40,7 1,474 1,007 1,363
Viscosidad como una Función de la Presión
 Se determina en petróleo con gas
en solución
Prueba P.V.T.: Viscosidad
 Se usa el viscosímetro de bola o
1200
uno rotacional (tipo Haake) Viscosidad (cps)
1000
 Se calcula mo a cualquier P y T 800
mo (cps)
600
 El agotamiento de presión se
400
realiza siguiendo un proceso de
200
liberación diferencial
0
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000
 La variación de la viscosidad del Presion (lpc)
gas con presión se calcula por

medio de correlaciones
¿Por qué debemos combinar las diferentes
Pruebas?
En vista de que en el Proceso de
Producción de Hidrocarburos, se
da la combinación de las pruebas
antes descritas, es necesario
utilizar un “PVT Compuesto”, que
se obtiene de la información de los
modelos. Este Proceso de
Combinación se denomina “Ajuste
de la Liberación a las Condiciones
del Separador”
Método McCain aplicable al Formato Core Lab
Ajuste de la Liberación a las Condiciones del Separador
Factor Volumétrico de Formación (Bo @ P > Pb )
A una Presión por encima de la Presión de burbujeo, el Bo es

calculado combinando datos de la Prueba de Liberación Flash y
Datos de la Prueba del Separador
Factor Volumétrico de Formación (Bo @ P < Pb )
A una Presión por debajo de la Presión de burbujeo, el Bo es

calculado combinando datos de la Prueba de Liberación
Diferencial y Datos de la Prueba del Separador
Cálculo del Factor Volumétrico de Formación
Ejemplo: Para P = 5000 lpc P > Pb

Ejemplo: Para Pb = 2620 lpc y P = 2100 lpc
Relación Gas - Petróleo en Solución (Rs)
La Relación Gas – Petróleo en solución, se mantiene

constante por encima de la Pb e igual a la Rs obtenida a la
Pb, en la Prueba del Separador
La Relación Gas – Petróleo en solución, para presiones por

debajo de la Pb, viene dada por la combinación de la Prueba
de Liberación Diferencial y la Prueba del Separador
Cálculo de la Relación Gas – Petróleo en Solución
1.- Cálculo de Rs para Presiones Mayores o Iguales a Pb
2.- Cálculo de Rs para Presiones por debajo de Pb

Cálculo del Factor Volumétrico del Gas (Bg)
El Factor Volumétrico de Formación del Gas, se calcula con el

Factor Z, medido del gas removido durante la Prueba de
Donde:
T = Temperatura del Yacimiento (°R)
P = Presión del Yacimiento (lpca)
Cálculo del Factor Volumétrico Total de la Formación
(Bt @ P < Pb)
Puede ser calculado con la siguiente Ecuación:
o sí se conoce el Volumen Relativo Total de la Prueba de

liberación Diferencial (BtD)
Cálculo del Factor Volumétrico Total de la Formación
1.- Bt = Bo para presiones por encima e iguales a Pb
2.- Bt para presiones por debajo de Pb

Gráficos de las Propiedades PVT
Correlaciones para obtener Propiedades PVT
Son Modelos Matemáticos

Analíticos que relacionan las
propiedades de los fluidos
determinadas en el laboratorio
con los parámetros de
producción medibles en el
campo.
¿ Cuándo usar Correlaciones ?
 En yacimientos en los que no se disponga y/o no sea posible

realizar un análisis P.V.T.
 Su aplicación para condiciones diferentes para las cuales fueron

obtenidas puede generar graves errores.
 Son aplicables para unas determinadas condiciones y rangos

de valores que deben ser considerados a la hora de usarlas
y analizar resultados.
 El uso de computadores en el área de ingeniería ha popularizado

el uso de estas correlaciones analíticas para automatizar procesos
de diseño en diversas aplicaciones de explotación y producción de
yacimientos.
Correlaciones disponibles en la Literatura
Presión de burbujeo (Pb), Factor de compresibilidad del gas (Z)
Relación gas petróleo en solución (Rs),
Factor Volumétrico del petróleo (Bo)  Standing & Katz
 Hall & Yarborough
 Standing  Brill & Beggs
 Borden & Rzasa  Sarem
 Lasater
 Vásquez & Beggs
 Glaso
Viscosidad del gas (μg)
 Manucci & Rosales
 Total Elf  Carr, Kobayashi & Burrows
 Al-Marhoun  Lee, Gonzalez & Eakin
 Calhoun
Viscosidad del petróleo (μo)

 Beal Viscosidad del agua (μw)
 Beggs & Robinson  Van Wingen
 Chew & Connally  Meehan
 Vásquez & Beggs  McCain
 Glaso
Correlación de Standing
 Publicadas en la década de los años 40
 Sirvieron de punto de partida para correlaciones regionales
 Datos de las muestras de fluidos de yacimientos de California.
Propiedad del fluido Rango

Presion de burbujeo (Pb) (lpc) 130 a 7000
Temperatura (°F) 100 a 258
Relación gas-petróleo en solución (pcn/bl) 30 a 1425
Gravedad API del petróleo (tanque) 16.5 a 63.8
Gravedad del gas disuelto 0.59 a 0.95
Condiciones del separador
Temperatura (°F) 100
Presión (lpc) 150 a 400
Correlación de Vásquez y Beggs
 Utilizaron muestras de crudo de diferentes partes del

mundo (5008 muestras)
 Desarrollaron correlaciones para Rs y Bo.
Propiedad del fluido Rango

Presion de burbujeo (Pb) (lpc) 50 a 520
Temperatura (°F) 70 a 295
Relación gas-petróleo en solución (pcn/bl) 20 a 2070
Gravedad API del petróleo (tanque) 16 a 58

Gravedad del gas disuelto 0.56 a 1.18
Viscosidad Promedio (µ)
Viscosidad Viscosidad
Factor Volumétrico de Formación de Petróleo (Bo)
Ejemplo:
RGP = 500 PC/B
Grav. Especifica Gas = 0.75
º API = 30
Bo
Parámetros utilizados para Elaborar el Modelo

de Fluído
 Análisis de Fluidos
 Datos de Producción/Presión
Presión (lpc)
Fecha (años)
Principales Actividades del Análisis de Fluidos
1. Verificar los Estudios PVT

Determinando, sí se ha efectuado una validación previa de
los resultados de los Análisis de Fluidos
2. Efectuar validación de los resultados de los análisis PVT

Consiste en aplicar todos los procedimientos de análisis y
cálculos para garantizar la representatividad de los datos
arrojados de las pruebas PVT
Principales Actividades del análisis de Fluidos
3. Análisis de Resultados de las Pruebas PVT

Dependiendo del número de pruebas disponibles y de las
características del fluido se podrá determinar si existe
variabilidad de la composición del fluido con profundidad o
por zonas.
4. Preparación de los datos obtenidos de los análisis PVT y
documentación de los resultados generados
Una vez analizados y validados las diferentes propiedades de
los fluidos, se procede a generar los resultados que serán
empleados en: Balance de Materiales, Simulación
Numérica, Optimización de Producción, entre otros.
Gracias
por su
atención…..
Consistencia de los resultados de un Análisis PVT
 Los datos reportados en un análisis PVT pueden estar sujetos a

errores de medida en el laboratorio.
 El chequeo de consistencia de los datos incluye las siguientes
pruebas:
1. Chequeo de temperatura de la prueba.
2. Chequeo de condiciones de recombinación.
3. Prueba de densidad.
4. Prueba de linealidad de la función “Y”.
5. Prueba de Balance de Materiales.
6. Prueba de la Desigualdad:
 Bod  Rsd
 Bg
P P

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“Gestión de Estudios Integrados de Yacimientos”

 Tipo de Hidrocarburos de acuerdo a sus componentes:

Yacimientos de acuerdo al diagrama de fases:

* Petróleo Alta volatilidad (cuasicrítico)

 Clasificación de los Crudos según la UNITAR

Parámetros utilizados para elaboración del Modelo de

Actividades para la generación del Modelo de Fluídos

Definir las Propiedades y

Gravedad Específica del Petróleo

Es la relación que existe entre la densidad del petróleo y el agua,

Gravedad API (ºAPI)

Escala arbitraria de gravedad empleada generalmente en la

La relación entre la Gravedad Específica y °API viene dada por

go = 141.5 / (131.5 + ºAPI)

Solubilidad del Gas en el Petróleo, Rs

Definida como los pies cúbicos normales de gas que pueden

Rs = Volumen de Gas en Solución @ P y T normales , PCN

Factor Volumétrico del Petróleo, bo

bo = Barriles de crudo saturado con gas @ p y T, BY

Factor Volumétrico del Gas, bg

En el caso de un crudo tenemos:

p*V = n*R*T, mientras que en la realidad ocurre p*V = Z*n*R*T

Cálculo del Factor de Compresibilidad (Z)

Diagrama Presión - Temperatura

Presión de Burbuja o de Saturación, Pb.

Es la presión a la cual una caída

Temperatura Crítica (sólo para sustancias puras)

Presión Crítica (sólo para sustancias puras)

Temperatura Cricondentérmica (“Tcdet”): La máxima

Presión Cricondembárica (“Pcdb”): La máxima presión a la

 Línea AB: @ T= cte pasa de

Línea CD: @ P= cte pasa de

Línea EF: @ P= cte pasa de

Línea GH: @ P= cte y Linea HI @

Ecuaciones de Estado para Gases Ideales

Los Gases Ideales son relacionados con las ley de Boyle-Charles,

Si a esta ecuación se le adiciona proporcionalmente la constante

Existen un gran número de ecuaciones que describen un el

Correlación de Van der Waals

Funciones Matemáticas que relacionan las propiedades

Se evalúan propiedades de sustancias puras y de mezclas, tales como:

 Densidad de las fases líquida y vapor

 Son compuestos formados por átomos de carbono e hidrógeno,

 Su comportamiento químico es similar al benceno.

 Formadas por combinaciones de anillos

Clasificación de los Yacimientos según la

Tcdt Temperatura Cricondentérmica

(Pc;Tc) Presión crítica y

Presión inicial del yacimiento y

Línea de punto de burbuja

Línea de punto de rocío

 Mezcla inicialmente en estado líquido cerca del punto crítico.

Yacimientos de Petróleo de Baja Volatilidad

 Petróleo de baja volatilidad con alto porcentaje de

 Livianos 30 < °API < 40

Nota: El Organismo Oficial de Venezuela usa 21,9 en vez de

Características resaltantes en el Tipo de Hidrocarburo

Gravedad API del líquido -------- 40 - 60° > 40° £ 40°

Color del líquido -------- Incoloro Amarillo oscuro Negro verde-oscuro

Factor volumétrico del

Temperatura del Yacimiento > Tcdt * 200 - 400 °F T » TC** T < TC

Determinación de las Propiedades de los Fluidos

¿QUÉ ES UN ANÁLISIS PVT?…

Conjunto de pruebas de laboratorio

pV = nRT, mientras que en la realidad ocurre pV = ZnR*T